2021-2022年120例HIV-1感染者傳播性耐藥情況分析-國(guó)際臨床研究雜志

毒傳播密切相關(guān)。本研究為制定有效的抗病毒治療LiqinMa,ShiqiDiao,JingyunGai,J【Abstract】ObjectiveTounderstandtheprevalenceofdrugresistanceinHIV-infectedandAregionbeforeinitialantiviraltherapy,thadetectionwasperformedbyPCR-electrophoresissequencingin120bloodsamplesofHIV/AIDSfromtheThirdHospitalofLinfenfrom2021to2022.Themutationsitesanddrugresistancecatphenomenonoftransmissibledrugresistance,especiallythemutationofK103N,V10reversetranscriptasnucleosidereversetrresistanceinthesameperiod,theacquireddrugresistancehadmoremutationsites,higherdrugresisdegreeofdrugresistance.ConclusionAtpresent,thereisahighproportionofdrugresistancebefotreatment,especiallythespreadofdrugresistanceofNNRTIs,andtheeffectiveviralinhibitionrateandtreatmentfofantiviraldrugsareboundtobegreatlyaffected.Onlybypayingattentiontotheepidemicsituationofdrugresiactivelycarryingoutthtreatmentbeachieved.Theseresistancemutationsarecloselyretransmission.Thisstudyprovidesanimportantcontrolstrategies.【Keywords】HIV-1;Genesequencing;MutationsiteHIV耐藥包括：原發(fā)性耐藥，或傳播性耐藥病毒治療過(guò)程中由于藥物選擇壓力而產(chǎn)生的耐藥突HIV耐藥對(duì)艾滋病死亡、新發(fā)感染和治療花費(fèi)都多艾滋病相關(guān)的死亡和新發(fā)感染，影響艾滋病防治目性耐藥。臨汾市第三人民醫(yī)院是艾滋病治療定點(diǎn)醫(yī)院僅對(duì)個(gè)體治療產(chǎn)生影響，還可能使病毒傳播給其他個(gè)對(duì)檢測(cè)到的突變進(jìn)行耐藥性評(píng)估，結(jié)合感染者的治療史和臨床數(shù)據(jù)，對(duì)耐藥性突變與抗病毒治療療效的關(guān)留取120例入組者血樣，用基因測(cè)序儀（ABI），庫(kù)在線檢索分析，根據(jù)突變位點(diǎn)分析各藥物的敏感性52.3傳播性耐藥中，基因突變位點(diǎn)以K103N、考慮個(gè)體差異和病毒變異情況[2-3]。同時(shí)，加強(qiáng)耐藥性監(jiān)測(cè)和預(yù)防控制策略的制定對(duì)于降低病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)具有重要意義[4-5]。120例性別男103例（85.8%）女年齡17例（14.1%）<20歲5人（4.17%）20—40歲70人（58.33%）40—60歲36人（30%）>60歲婚姻狀況9人（7.5%）67人（55.8%）配偶陽(yáng)性8人（11.94%）未婚配偶陰性59人（88.06%）43人（35.8%）離異8人（6.67%）喪偶基線CD42人（1.67%）40—5010人（8.33%）50—20015人（12.5%）200—35036人（30%）300—50034人（28.33%）>500基線CD4/CD825人（20.83）<0.5103人（85.83%）0.5—116人（13.33%）>1基線HIVRNA1人（0.83%）<401人（0.83%）40—10009人（7.5%）1000—500017人（14.17%）5000—10萬(wàn)67人（55.83%）10萬(wàn)—50萬(wàn)16人（13.33%）>50萬(wàn)10人（8.33%）晉南地域分布107（89.17%）晉中13（10.83%）50P注：AZT、ABC、TDF、3TC、FTC屬于NRTI藥物，圖中藍(lán)色標(biāo)識(shí)；NVP、EFV、RPV、ETR屬于NNRTI藥物，圖中綠色標(biāo)識(shí)；LPV/r、ATV/r、DRV/r屬于PI藥物，圖中灰色標(biāo)識(shí)。75654433221100未來(lái)研究應(yīng)進(jìn)一步探討耐藥性突變的分子機(jī)制和傳播動(dòng)力學(xué)，為防控工作提供更多科學(xué)依據(jù)[6-8]。者的傳染性耐藥情況，發(fā)現(xiàn)常見(jiàn)的耐藥性突變位點(diǎn)是感染者中，加強(qiáng)包括整合酶在內(nèi)的耐藥性監(jiān)測(cè)和預(yù)防控制策略的制定對(duì)于降低病毒傳播風(fēng)險(xiǎn)具有重要意[1]盧珍珍,姜晨晨,倪明健,等.中國(guó)艾滋病高效抗病毒治療研究進(jìn)展[J].中國(guó)公共衛(wèi)生,2020,36(4):[2]戴潔,孫鵬艷,陳會(huì)超,等.昆明市2018年男男性行為者HIV-1基因型及耐藥特征分析[J].中華流行病學(xué)雜志,[3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病分會(huì)艾滋病丙型肝炎組,中國(guó)疾病預(yù)耐藥發(fā)生特征分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2023,30(5):524-[5]司冰倩,馬春花,吳玉靈,etal.2021年寧夏異性傳播人群HIV-1基因亞型和耐藥特征分析[J].病