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文檔簡介
吸入一氧化氮治療在急危重癥
中的臨床應(yīng)用專家共識解讀>
一氧化氮(NO)
是一種無色、無刺激性氣味的氣體,具有脂溶性,廣泛分布于人體各組織,可以快速透過細(xì)胞膜擴(kuò)散,參與調(diào)控細(xì)胞的
生理活動,是細(xì)胞間重要的信號傳導(dǎo)分子。外源性吸入時,NO
是一種選擇性血管擴(kuò)張劑,
為肺動脈高壓、新生兒低氧性呼吸衰竭的有效治療手段,臨床應(yīng)用長達(dá)二十余年,其安
全性和有效性已得到驗(yàn)證,并且應(yīng)用范圍逐
漸拓展至急性呼吸窘迫綜合f(ARDs),
重
癥
師類高原肺水腫(HAPE)
、急性肺栓塞(APE)、心力衰竭和手術(shù)后嚴(yán)重低氧血癥等急危重癥
并取得良好效果。血管清道夫諾貝爾獎明星分子一氧化氮NONitricoxide吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀目前臨床使用的NO設(shè)備根據(jù)氣體來源可分為傳統(tǒng)高壓氣瓶類和即時發(fā)生類:高壓氣瓶類iNO設(shè)備傳統(tǒng)上稱之為“NO氣體流量控制儀”,
使用含氦氣NO
混合氣的高壓氣瓶作為NO
氣體的來源,國內(nèi)已有鋼瓶存儲的醫(yī)用NO
氣體作為吸入制劑獲批,但
適應(yīng)證僅限于新生兒:即時發(fā)生類是將NO即時生成、NO
輸送和監(jiān)測模塊整合的NO
醫(yī)療設(shè)備,全球范圍內(nèi)共有四氧化二氨裂解法、電化學(xué)繼化還原法和高壓電弧故電法三種技術(shù)路線,其中后
兩種方法學(xué)國內(nèi)已有相應(yīng)設(shè)備獲批用于臨床。humidifiernitric
oxidegasanalyzer吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀mechanical
ventilatorpafientgasfowmeters00…93NO的生理學(xué)特性>NO
的半袁期僅3-5s
,吸入后經(jīng)被動擴(kuò)散迅速到達(dá)通氣肺區(qū)域的肺血管平滑
肌細(xì)胞,通過環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)
途徑降低細(xì)胞內(nèi)游離鈕離子的濃度,從而
舒張肺小動脈平滑肌,降低肺動脈壓力(PAP)
以及肺血管阻力(PVR),降低
右心后負(fù)荷從前改善布心功能,并且對體循環(huán)血流動力學(xué)無明顯影響“。另
外NO只作用于通氣功能良好的肺區(qū)域,不會在萎陷的肺組織中造成血管
擴(kuò)張,通過減少肺內(nèi)分流從而改善通氣/血比值,改善動脈血氧合狀況。>NO
還可減少缺血再灌注損傷(IRI),起到器官保護(hù)的作用。>
研
究
發(fā)
現(xiàn)
,IRI情況下外源性補(bǔ)充NO
可以增加其生物利用度,抑制氧化應(yīng)激、
中性粒細(xì)胞、白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附細(xì)胞類癥因子釋故和細(xì)胞調(diào)亡等多種保護(hù)機(jī)制。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀NO的生理學(xué)特性吸入的NO
擴(kuò)散至血液后迅速與血紅蛋白結(jié)合前失活通過亞硝基化反應(yīng)被代謝轉(zhuǎn)化為硝酸鹽、亞硝酸
鹽主要由腎臟排出體外。因而連續(xù)長時間的吸入治
療不會導(dǎo)致N在體內(nèi)的蓄積,并且不易被胎盤代謝,
在妊娠合并肺動脈高壓、頑固性低氧血癥以及羊水
檢塞的孕產(chǎn)婦中也有應(yīng)用。>iNO
最早用于治療新生兒持續(xù)性肺動脈高壓以及低
氧性呼吸衰竭,安全性良好且不影響遠(yuǎn)期神經(jīng)系統(tǒng)
發(fā)育。推薦意見1:iNO治療可用于降低肺動脈高壓和右心
后負(fù)荷,改善動脈氧合,減少缺血再灌注損傷,保
護(hù)器官功能(強(qiáng)推薦,高等緩質(zhì)量證據(jù))。吸入NO正常氣道NO肺泡NONOB吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀阻塞的氣道ANO的生理學(xué)特性2.NO在急危重癥中的應(yīng)用1ARDS
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀1ARDSARDS的主要特征是肺通氣-灌注不匹配和分流增加,從而導(dǎo)致嚴(yán)重低氧血癥。NO
可選擇性調(diào)節(jié)肺血流,
改善肺通氣灌注匹配,降低PAP。國外流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn)iNO
在ARD
患者中的使用率高達(dá)24.9-65.8%,并且呈上開趨勢到大臨床研究顯示iNO
可改善ARDS
患者的氧合,NO
濃度集中在5-20ppm,最
高
達(dá)40ppm,治療時間最長達(dá)30d
。INC
聯(lián)合俯臥位通氣對氧合的改善更為顯著"。此外,5ppmiNO
對患者
長期肺功能有改善作用。5-10ppmiNO
在兒童ARDS
中還縮短了機(jī)械通氣時間和住院時間,提高無體外膜肺氧合(ECMO
生
存
率
)
,以及長期預(yù)后。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀1ARDS早期RCT研究顯示iNO并未降低短期及中長期死亡風(fēng)險,甚至長時間iNO
治療可能會增加腎損傷的發(fā)生風(fēng)
險。但有指南和綜述指出,iNO
未能改善病死率的最主要原因是ARDS
的主要死因可能是多器官功能障礙,
而非低氧,并且早期研究并未采用肺保護(hù)性通氣策略:iNO在ARDS中急性腎損傷的不利結(jié)果也可能受合并
用藥、病情嚴(yán)重程度等混雜因素影響,需通過檢測NO代謝產(chǎn)物和腎臟生物標(biāo)志物等明確這一結(jié)論的合理
性。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀基于目前的證據(jù),共識組認(rèn)為,5-20ppmiNO
有利于改善ARDS患者氧合,聯(lián)合臥位和保護(hù)性通氣策略可能有更好的臨
床獲益。推薦意見2:對于常規(guī)治療無效的ARDS
患者,可以考慮加用iNO,常用的濃度范圍5-
20ppm
(強(qiáng)推薦,高等緩質(zhì)量證據(jù))推薦意見3:NO
可考慮聯(lián)合俯臥位通氣改善
氧合(強(qiáng)推薦,中等緩質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀1ARDS2重癥肺炎>早期臨床研究顯示,社區(qū)獲得性單側(cè)細(xì)菌性肺炎合并呼吸衰竭患者接受5ppmiNO
短期治療后內(nèi)分流和
動脈氧合即可獲得明顯改善。>在嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)流行期間,一項臨床
對照試驗(yàn)對6例重癥SARS
患者給予高達(dá)30ppmiNO治廳至少3d,
可顯著改善動脈氧合,低呼吸支持條件,并減少肺浸潤擴(kuò)散網(wǎng)。中東呼吸綜合征和甲型流感病毒H1N1大流行期間的流行病學(xué)調(diào)查研究顯示重癥患者使用iNO
改善氧合的需求分別為20%和36%。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀2重癥肺炎80ppm
連續(xù)給藥號160ppm
以上濃度間性給藥還可以COVID19
患者的病毒襲量下降更快,其至適用于孕產(chǎn)婦,且無毒性和不良事件報道,提示高
濃度iNO
抗病毒的可能性。>還有一些小樣本研究采用間歇性高濃度1NO
藥方案治療多重耐藥細(xì)菌或真
菌感染的囊性纖維化患者以及難治性非結(jié)核分枝桿菌肺部感染患者,均可
顯著降低這些患者的肺內(nèi)微生物負(fù)荷,但未能實(shí)現(xiàn)微生物根除?;谀壳暗淖C據(jù),iNO
在重癥肺炎中存在臨床可用性,主要用于改善嚴(yán)重
低氧血癥的氧合狀態(tài),高濃度可能降低病原微生物載量。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀2重癥肺炎推薦意見4:iNO
常規(guī)濃度改善重癥肺炎相關(guān)低氧血癥患者短期氧合(強(qiáng)推薦,高等級質(zhì)量證據(jù))。推薦意見5:高濃度(≥80ppm)iNO
可能降低肺部感染患者病原微生物載量(弱推薦,中等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀2重癥肺炎3HAPE吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀HAPE
的發(fā)生機(jī)制仍不十分明確,目前認(rèn)為過度低氧性肺血管收縮導(dǎo)致的肺動脈高壓為主要的病理
生理學(xué)改變之一。早期臨床研究模擬了低氧條件,
即吸入氧氣濃度百分比(Fi02)為12%時6min
內(nèi)平均肺動脈壓明顯升高,隨即吸入40ppmNO,mPAP
恢復(fù)至常氧狀態(tài)時的水平,可迅速遞轉(zhuǎn)低
氧所致的BP升高面不引起全身血管擴(kuò)張。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀3HAPE3HAPE推薦意見6:iNO可降低HAPE患者肺動高壓,改善氣體交換和氧合,縮
短病程。建議iNO
濃度為10-20ppm,
治療時長每次30min-2h,一天
治療1-2次(強(qiáng)推薦,中等緩質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀4APE吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀機(jī)械性梗阻及缺氧導(dǎo)致的一系列神經(jīng)體液因素和血小板活化等因素導(dǎo)致的肺動脈收縮共同構(gòu)成了APE患者PVR劇增的病理生理基礎(chǔ)?;颊弑憩F(xiàn)為不同程度的
急性右室功能不全、低氧血癥和心源性體克(CS)miNO
通過快速擴(kuò)張肺動脈、
降低肺環(huán)阻力,達(dá)到低右心室后負(fù)荷、改善血流動力學(xué)狀態(tài)以及氧合目的。該
治療手段已被列為兒童高危APE的支持治療手段之一。iNO25ppm
聯(lián)合吸氧
治療持續(xù)2h用于成人嚴(yán)重次大面積APE
的期臨床試驗(yàn)顯示,能夠顯著改善APE患者的Bog
評分,動脈血氧飽和度以及血流動力學(xué)狀態(tài)。一項針對中高危APE
合并右心功能障礙的RCT的目期臨床研究顯示:在抗凝等常規(guī)治療基礎(chǔ)上接受
iNO50pm
聯(lián)合吸氧治療24h可以改善右心室擴(kuò)張,增強(qiáng)右心室運(yùn)動能力,盡
管該研究并未達(dá)到肌鈣蛋白和超聲心動圖恢復(fù)正常比例的臨床觀察終點(diǎn)。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀4APE4APE推薦意見7;對于中高危和高危APE患者,常規(guī)治療效果不佳的情況下,推薦IO不超過50ppm
聯(lián)合吸氧以最大程度地降低肺循環(huán)阻力,改善右心室功能和血
流動力學(xué)狀態(tài)(弱推薦,中等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀5肺動脈高壓肺動脈高壓發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,因血管內(nèi)皮功能障礙,內(nèi)皮細(xì)胞型一氧化氮合酶誘導(dǎo)生成的內(nèi)源性NO
減少而內(nèi)皮素分泌增加導(dǎo)致血管收縮,是肺動脈高壓發(fā)生
的驅(qū)動因素之一,由此增加的有心后負(fù)荷可能導(dǎo)致最終發(fā)展為右心意竭(RVF)M。iNO
選擇性擴(kuò)張肺血管,降低PAP、PVR
以及右心后負(fù)荷,改善肺
內(nèi)分流和氧合,而不影響體循環(huán),在五大類肺動脈高壓的診療和肺動脈高壓危
象的防治中均有應(yīng)用。iNO
是肺動脈高壓急性血管反應(yīng)試驗(yàn)(AVT)的主要藥物選擇,通常使用濃度10-20ppm,
吸入5-
10min。AVT
中吸入NO
除了用于指導(dǎo)肺動脈高壓藥物的
選擇,還常用于成人和兒童肺動脈高壓患者手術(shù)指征和治療預(yù)后的評估
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀5肺動脈高壓5肺動脈高壓國際指南推薦,iNO
是預(yù)防和治療成人或兒童急危重癥患者肺動脈高壓危象的首要選擇pe3455,根
據(jù)
國外兒科的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),發(fā)生PHC
者均使用NO
進(jìn)行急救,最大濃度通常20-80ppm
此外
,iNO40ppm
降低
慢性阻塞性肺疾病(COPD)
所致慢性肺心病性發(fā)作期患者的肺動脈壓力,改善急性血流動力學(xué),在COPD中重度患者中I010-40ppm
短時間內(nèi)可快速降低PAP
和PVR,
改善通氣-灌注匹配并緩解患者臨床癥狀,
防止運(yùn)動引起動脈血氧分壓(PaO)
降低的發(fā)生。臨床報道顯示,對于件肺動脈高壓風(fēng)險的間質(zhì)性肺病所致低氧性呼吸袁竭患者iNO
治療10min
即改善通氣-灌注匹配,30mn
改善氧合狀態(tài),以10-20ppm
濃度共
治療2d,最終避免ECMO
的有創(chuàng)使用,在有肺動脈高壓風(fēng)險的纖維化間質(zhì)性肺病典者中,長期接受iNO也觀察到運(yùn)動能力的改善。對于慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者,在球囊肺血管生成術(shù)或肺動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)的術(shù)中或術(shù)后接受INO20ppm
可降低PVR,
改善氧合,且不影響全身血流動力學(xué)號。IWNO
還可降低
慢性腎臟病相關(guān)肺動脈高壓和腫瘤血栓性微血管病患者的BAP
和PVRI
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀推薦意見8:iNO
是AVT的主要藥物選擇,通常使用濃度10-20ppm,吸入5-10min
(強(qiáng)推薦,高等級質(zhì)量證據(jù))推薦意見9:1NO
是預(yù)防和治療PHC的首要選
擇,擁薦使用iNO
常規(guī)濃度(強(qiáng)推薦,高等級質(zhì)量證據(jù))推薦意見10:iNO
改善血流動力學(xué),是肺動高壓患者在原發(fā)病治療的基礎(chǔ)上可
考慮的治療選擇,濃度通常不超過40ppm
(弱推薦,高等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀5肺動脈高壓6心力衰竭iNO
在RVF患者中的臨床應(yīng)用已受到國際廣泛認(rèn)可,數(shù)篇國際指南共識以及綜述推薦iNO
作為右心功能障礙或衰竭患者的有效治療手段之一。急性右心功能
障碼患者接受NO10-40ppm
治療1-7d
可改善血流動力學(xué)和右心功能ITM。一項雙盲RCT
在成人急性ST
段抬高型心肌梗死成人患者中,經(jīng)皮冠狀動脈介人術(shù)
后,面罩吸入0和NO80ppm4h安全性良好,并且在前4h心肌再注過程中顯著
增
加cGMP
血水平,保護(hù)心臟功能,雖在48-72h內(nèi)沒有減少梗死面積,但4個
月和1年內(nèi)顯著降低死亡、復(fù)發(fā)性缺血、中風(fēng)或再人院的的發(fā)生率列。然而有
研究報道iNO
治療嚴(yán)重充血性心力袁竭時可能引起急性肺水腫,可能是由于肺
血管擴(kuò)張引起的左心房充盈壓突然增加,而不是iNO
的直接負(fù)性肌力作用所致。
iNO
在失代償性左心室功能袁竭患者中的臨床獲益尚不確定。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀6心力衰竭推薦意見11:iNO是右心功能障礙或袁竭患者的有效治療手段之一,建議iNO濃度不超過80ppm(強(qiáng)推薦,高等緩質(zhì)量證據(jù))。推薦意見12:對于左心衰竭,臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的單位可考慮將IND作為一種補(bǔ)教
措施,使用時應(yīng)密切關(guān)注患者病情變化(弱推薦,低等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀6心力衰竭7心臟驟停2021年首次在成人院內(nèi)心臟驟停患者接受的可行性研究中,與年齡匹配對照的常規(guī)治療相比,心肺復(fù)蘇后給予iNO40ppm24h顯著提高出院生存率。高
質(zhì)量動物實(shí)驗(yàn)在心臟驟停的鼠和豬模型中發(fā)現(xiàn)心肺復(fù)蘇期間給予iNO20-40ppm
直至自主循環(huán)恢復(fù)后5h,
可減少心臟損傷,改善血流動力學(xué),生存率
和神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)局。有必要在心臟驟?;颊咧虚_展大規(guī)模RCT,
進(jìn)一步探究標(biāo)準(zhǔn)
治療基礎(chǔ)上增加iNO
的臨床獲。推薦意見13:對于心臟驟?;颊咝姆螐?fù)蘇術(shù)后給予20-40ppmNO
可能提高臨
床生存獲益(弱推薦,低等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀7心臟驟停8國手術(shù)期iNO
在心臟手術(shù)以及心、肺和肝移植手術(shù)圍手術(shù)期中的臨床獲益已較為明確。1NO
通過增強(qiáng)通氣-灌注匹配,減少肺內(nèi)分流從而改善氧合。國內(nèi)學(xué)者的研究顯示,冠狀動脈搭橋術(shù),心臟瓣膜升主動脈和全號置換術(shù)等心臟直視手術(shù)后難治
性低氧血癥患者接受iNO5-10ppm
治療可即刻改善氧合指數(shù)。我國多項臨床
研究發(fā)現(xiàn),iNO5ppm30min
通過降低肺內(nèi)分流顯著改善急性點(diǎn)型主動脈央層
術(shù)后嚴(yán)重低氧血癥患者的PaO/FO,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上接受105-10ppm
平
均治療3d,可縮短這類患者的有創(chuàng)機(jī)械通氣時間,以及ICU
和住院時間m。1NO5-20ppm
聯(lián)合常規(guī)治療在心肺移植以及肝移植術(shù)后逆轉(zhuǎn)成人和兒童嚴(yán)重
低氧血癥的臨床效果也已在一些小樣本臨床試驗(yàn)以及病例報道中得到驗(yàn)證。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀8國手術(shù)期iNO
降低BP,改善右心功能。研究表明,心臟手術(shù)圍手術(shù)期PVR
升高的成人和兒童分別對20-40ppm10-20ppmiNO
反應(yīng)良好41,術(shù)后早期給子iNO
可預(yù)防PHC,降低術(shù)后RVF
的發(fā)生風(fēng)險。1NO
是心臟游膜手
術(shù)和左心輔助裝置植人術(shù)等心臟手術(shù)圍手術(shù)期肺動脈高壓和RVF管理中的一種重要治療方式。成人和兒童
的小樣本臨床研究顯示,對于合并肺動脈高壓的心臟移植受者圍手術(shù)期給予NO20ppm
可降低術(shù)后右心功
能障礙的發(fā)生風(fēng)險并提高生存率。iNO
具有修復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞功能以及抗類和免疫調(diào)節(jié)作用減少移植過程中的IRI,降低原發(fā)性移植物功能障礙(PGD)的發(fā)生風(fēng)險。
一些歷史對照或RCT
表明在移植肺再灌注時或肺移植術(shù)后在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上接受
20ppmiNO
中位治療時間4d,可降低術(shù)后PGD及急性排斥反應(yīng)的發(fā)生率。兩項RCT還顯示出iNO
的肺外
效應(yīng),肝移植術(shù)圍手術(shù)期接受iNO80ppm
可減輕IRI,加速肝功能恢復(fù),降低肝膽并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀8國手術(shù)期推薦意見14:對于心臟手術(shù)患者以及器官移植術(shù)受者,NO5-20ppm
可改善術(shù)后難治性低氧血癥:成人INO20-40ppm,
兒童iNO10-20ppm可改善圍手術(shù)期肺動脈高壓以及右心功能障礙:在肺移植和肝移植手術(shù)圍手術(shù)期分別給予20ppm
和80ppm
的iNO
對減少IRI可能有益(強(qiáng)推薦,高等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀8國手術(shù)期9羊水栓塞9羊水栓塞孕婦用藥同時需考慮對胎兒可能的致畸及毒副作用iNO因起效快、不影響體循環(huán)以
及不被胎盤代謝的特點(diǎn)可以遞轉(zhuǎn)妊娠期低氧血癥,解除肺動脈高壓以及RVF,尤
其
適用于羊水栓塞等急危重病情。目前已有一些個案病例報告報道了常規(guī)濃度iNO
教
治PHC、,
羊水栓塞、肺栓塞、艾森曼格綜合征以及心臟驟停孕產(chǎn)婦的案例。參考國內(nèi)外羊水栓塞指南和專家共識的意見,推薦105-40ppm
以降低肺循環(huán)后負(fù)荷。推薦意見15:iNO可快速改善孕產(chǎn)婦肺動脈高壓RVF,糾正低氧血癥,推薦iNO5-
40ppm
用于羊水栓塞患者解除肺動脈高壓(強(qiáng)推薦,中等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀9羊水栓塞3—氧化氮與呼吸/生命支持類設(shè)
備聯(lián)合使用iNO設(shè)備通過與空氣源/氧源、呼吸支持類設(shè)備以及生命支持類
設(shè)備連接,輸送NO
進(jìn)人體內(nèi),以
實(shí)現(xiàn)治療目的。iNO
設(shè)備與臨床
常用呼吸/生命支持類設(shè)備的連
接操作示意圖見圖1。A.
與有創(chuàng)呼吸機(jī)連接(麻醉機(jī)可參考該連接方式);B.
與無創(chuàng)呼吸機(jī)連接;C.
與經(jīng)鼻高流量氧療設(shè)備連接;D.
與鼻導(dǎo)管吸氧設(shè)備連接
普通面罩吸氧可參考該連接方式);E.
與
ECMO/CPB系統(tǒng)連接;流量傳感器線纜用于將氣體混合時通過流量傳感器獲取的流量數(shù)據(jù)傳輸
至
iNO設(shè)
備
,iNO
設(shè)備基于該數(shù)據(jù)實(shí)時配置注入管路的NO流量,從而達(dá)到使用者預(yù)先設(shè)置的NO濃度圖1
iNO設(shè)備與臨床常用呼吸/生命支持類設(shè)備的連接操作示意圖
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀C.治療儀氣體采樣量傳②NO注入曾路g無創(chuàng)呼吸機(jī)①流量傳感器線儒治療儀③-②NO
注入替路HFNCOD.③①E.管A.B.9羊水栓塞iNO
設(shè)備與呼吸支持設(shè)備的連接方式,
一般取決于iNO
設(shè)備種類和呼吸支持設(shè)備的呼吸
回路類型,大多數(shù)NO
設(shè)備都可以連接有創(chuàng)或無創(chuàng)呼吸機(jī),某些iNO
設(shè)備也可與高流量氧
療設(shè)備相連接幅,在臨床應(yīng)用中具有良好的安全性,可改善急性血流動力學(xué)和氧合狀態(tài),可作為有創(chuàng)機(jī)械通氣的替代策略I10
。1NO
設(shè)備接人麻醉機(jī)管路亦可實(shí)現(xiàn)NO
濃度的準(zhǔn)確
輸送,達(dá)到臨床預(yù)期結(jié)局0iNO
設(shè)備與呼吸機(jī)聯(lián)用時,NO
氣體輸送模式一般分為恒定流量輸送(也稱連續(xù)式NO
輸送)和恒定濃度輸送(也稱間歇式NO
輸送)兩種:前者無需考慮NO氣體同呼吸期同步的問題《即“不同步”),技術(shù)實(shí)現(xiàn)簡單,但也造威了NO
的浪費(fèi)甚至過
度排故影響治療環(huán)境:后者只在吸氣相輸送NO,
根據(jù)呼吸機(jī)送氣流量實(shí)時配置輸注NO
流
量,以達(dá)到與患者吸氣“同步"的目的,實(shí)現(xiàn)濃度穩(wěn)定的目標(biāo)"o
提高病惠和醫(yī)務(wù)人員的安全
性,被國際指南推薦使用191iNO
設(shè)備還可與生命支持類設(shè)備,
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀9羊水栓塞如體外循環(huán)相遷便陽。心臟手術(shù)中使用CPB易產(chǎn)生IRI
及全身類癥反應(yīng),
影響器官功能,增加圍手術(shù)期并發(fā)癥的風(fēng)險。CPB
期間及術(shù)后使用NO
可
減少IRI損傷,具有心肺保護(hù)和腎保護(hù)作用,降低心肌損傷和腎損傷的發(fā)生風(fēng)險,縮短機(jī)械通氣時間c,
使用NO
濃度通常20-80ppm,療程視手
術(shù)時長和患者病情而定。
一項試點(diǎn)研究在30名兒童中驗(yàn)證了在EMO
環(huán)回
路中同時給予NO20ppm
的安全性,較歷史對照組iNO
潛在減輕IRI
及終
末器官功能障礙,改善臨床結(jié)局。CS
需靜脈-動脈方式ECMO
聯(lián)合介人
式人工心臟mpelk
支持的頑周性右心功能不全思者,iNO
作為橋接手段
通過改善右心功能輔助ECMO
撤機(jī)。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀9羊水栓塞綜上所述,考慮臨床實(shí)際和各類設(shè)備的連接,四種iNO
設(shè)備類型中,其中“即
時發(fā)生同步”類設(shè)備一方面相對高壓氣瓶類具有體積小巧、易于使用、安全、
便攜、不依賴NO
氣體供應(yīng)鏈等優(yōu)點(diǎn),除了常規(guī)床旁診療場景,亦能滿足急教
轉(zhuǎn)運(yùn)的需求"IH,另一方面,“同步功能的實(shí)現(xiàn)令輸出濃度穩(wěn)定,更適用于臨
床。推薦意見16:使用iNO
設(shè)備時應(yīng)根據(jù)患者病情及設(shè)備類型選擇合適的連接方式,
與各類呼吸、生命支持類設(shè)備聯(lián)合使用可能實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的臨床結(jié)局,而能實(shí)現(xiàn)NO
氣體的吸入與患者吸氣“同步”的即時發(fā)生iNO
設(shè)備便攜、輸出濃度穩(wěn)定,
對患者和醫(yī)務(wù)人員更安全,更適用于臨床(強(qiáng)推薦,高等緩質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀4吸入一氧化氮治療的安全性問題與監(jiān)測iNO【期臨床研究已在健康人體中驗(yàn)證了高濃度160ppm
給藥方案的可行性和安全性,目前NO
臨床值得
關(guān)注的不良反應(yīng)和安全風(fēng)險,以及監(jiān)測指標(biāo)和注意事項主要在以下兩個方面。4.1氣體與雜質(zhì)監(jiān)測NO
暴露于0形成的NO
對人體有危害,應(yīng)為首要測指標(biāo)。按照職業(yè)安全與健康行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),環(huán)境保護(hù)要求工業(yè)排出NO
氣體的被度應(yīng)<5即m,但應(yīng)盡可能降低到達(dá)人體內(nèi)特別是肺組織的NO
濃度,美國新生兒臨床
指南建議NO
報警設(shè)限為2ppmt
。
目前國內(nèi)臨床使用時,建議實(shí)時監(jiān)測患者吸入端NO
低于3pm
。
諸多研
究表明在嚴(yán)格的監(jiān)測條件下,吸入高濃度(>80ppm)NO
時NO
的濃度也在安全范圍內(nèi)。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀4吸入一氧化氮治療的安全性問題與監(jiān)測由于NO
的潛在毒性作用,且度與療中的NO
度,0被度以及兩者的相互作用時問正相關(guān)即場,應(yīng)以NO
最低有效濃度為治療原則I到,在連續(xù)治療的過程中邏漸降低NO
濃度,以最低有效濃度維持治療效果。因此應(yīng)精確監(jiān)測NO
濃度H,NO
濃度的調(diào)節(jié)范圍和監(jiān)測范圍最小值應(yīng)低于1ppm,
監(jiān)測誤差應(yīng)盡可能在士10%以內(nèi)
與呼吸支持設(shè)備聯(lián)用時,關(guān)注NO
濃度調(diào)節(jié)的同時,IO
設(shè)備應(yīng)實(shí)時、精確監(jiān)測呼吸回路混合氣體中NO、NO
以及0的度,并設(shè)置合理的報警閥值,以最大限度地減少暴露。目前主流NO
設(shè)備的氣體注人靠近呼吸支持設(shè)備的出氣口,以保障有足夠空問混合NO
和呼吸支持設(shè)備輸出的氣體。氣體采樣則應(yīng)置于送氣回路近患
者,一般距離氣管插管或無創(chuàng)面罩連接處不超過15cm,
以佩證采樣的正確性。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀此外,高壓電弧故電法iNO
設(shè)備還應(yīng)關(guān)注金屬顆粒物多種氨氧化物以及臭氧等副產(chǎn)物的過波質(zhì)量和效率,相關(guān)雜質(zhì)固體和氣體應(yīng)滿足相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)9,如
1h
內(nèi)0的平均暴露濃度應(yīng)不大于160μg/m,以減少對人體的危害。推薦意見17:iNO
治療過程中,應(yīng)關(guān)注N
度的穩(wěn)定性和設(shè)備精準(zhǔn)度,實(shí)時、精
確監(jiān)測近患者端NO、NO
和D
的度,設(shè)置臨床可接受的、合理的報警值(強(qiáng)推
薦高等級質(zhì)量證據(jù))。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀4吸入一氧化氮治療的安全性問題與監(jiān)測42臨床指標(biāo)監(jiān)測先天性或獲得性的高鐵蛋白直癥或高鐵雇紅蛋自還鸝缺陷者為iNO
治療的禁忌證,這類人群不建議接受O治療。美國新生兒臨床指南建議NO
療期問監(jiān)高鐵蛋白水平,當(dāng)高鐵血紅蛋白水平達(dá)到5%%以上,NO
需減量或停止使用"。臨床研究報道顯示,健康成人iNO160ppm
高鐵直紅蛋白始終保持在5%以下且治療停止后可逆,天累積
效應(yīng)國;肝移植手術(shù)期問iNO80ppm,高鐵血紅蛋白水平最高約2P+
。iNO
長期泊療達(dá)1-2年的患者高鐵自紅蛋
白水平也未超過34。因此,常規(guī)濃度NO
治療一般不會造成有臨床意義的高鐵血紅蛋自血。NO
具有抑制血小板聚集、黏附和血的作用。目前臨床尚未見使用INO
增加頗內(nèi)出血或任何其他出直相關(guān)病的發(fā)
生宰的報道",但有研究顯示NO
影響血小板的聚集和韓附,可能增加陽直國續(xù)解刀心時。
MO
高被度如0即m
仍無顯著的直小板功能不良反應(yīng)發(fā)生P因
此
,iNO
常規(guī)濃度治療期問凝直功能障礙的臨床風(fēng)險兒乎可以忽略不計1
型,建議具出血風(fēng)險患者0期問密切監(jiān)測,直小板、凝雇時問等實(shí)驗(yàn)室檢查可納人常規(guī)檢查。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀42臨床指標(biāo)監(jiān)測肺血管擴(kuò)張可以使BP
下降,肺靜脈回流增加,通過肺循環(huán)的血容量增加,使左室的充盈壓增加回。對于
左心功能障礙者可能具有墨化病情的風(fēng)險,這類患者在之前應(yīng)盡可能糾正心力袁竭,使用期問應(yīng)注意密切
監(jiān)測患者病情。ARDS的早期RCT研究顯示iNO
可能增加患者腎損傷的發(fā)生風(fēng)險,其它類型患者尚未有相關(guān)報道,目前機(jī)
制尚不明確。建議慢性腎病及腎功能不全者在治療期問注意監(jiān)測腎功能。此
外
,iNO
治療前和期問應(yīng)注意監(jiān)測患者的動脈直氣和呼吸支持設(shè)備的相關(guān)參數(shù),合并肺動脈高壓以及心
功能異常者,有必要行右心導(dǎo)管檢查或心臟超聲檢查,以通過觀察氧合指數(shù)、肺動脈壓力以及心功能的改
善情況,及時調(diào)整iNO有效濃度以及撤商方案。推薦意見18:高鐵自紅蛋白廉都或高鐵唯紅蛋自還鸝缺陷者禁用NO
(強(qiáng)推薦,高等級質(zhì)量證)。
吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀推薦意見21:腎功能不全患者治療期問應(yīng)注意監(jiān)測腎功能(弱推薦,低等
級質(zhì)量證據(jù))。推薦意見22:NO治療期問應(yīng)監(jiān)測動脈
血?dú)?、呼吸支持參?shù)、肺動脈壓力和
心功能等指標(biāo)的改善情況以評估治療
效果,及時調(diào)整iNO治療方案(強(qiáng)推薦,
高等級質(zhì)量證據(jù))。推薦意見20:左心功能障礙者0治療前應(yīng)糾正心力衰姆,治療期問密切
關(guān)注患者病情變化(弱推薦,低等級質(zhì)量證據(jù))。推薦意見19:出血風(fēng)險患者iNO
治療期問日常監(jiān)測小板及凝血指標(biāo)(弱推
薦,高等級質(zhì)量證據(jù)為42臨床指標(biāo)監(jiān)測吸入一氧化氮治療在急危重癥中的臨床應(yīng)用專家共識解讀13
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