不穩(wěn)定性心絞痛與非ST段抬高心肌梗死診治規(guī)范_第1頁
不穩(wěn)定性心絞痛與非ST段抬高心肌梗死診治規(guī)范_第2頁
不穩(wěn)定性心絞痛與非ST段抬高心肌梗死診治規(guī)范_第3頁
不穩(wěn)定性心絞痛與非ST段抬高心肌梗死診治規(guī)范_第4頁
不穩(wěn)定性心絞痛與非ST段抬高心肌梗死診治規(guī)范_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

不穩(wěn)定性心絞痛與非ST段抬高心肌梗死診治規(guī)范【推薦級別,Classesofrecommendations】I類:已證實(shí)和(或)一致公認(rèn)有益、有用和有效的操作和治療;II類:有用和有效性的證據(jù)尚有矛盾,或存在不同觀點(diǎn)的操作和治療;IIa類:有關(guān)證據(jù)和(或)觀點(diǎn)傾向于有用和(或)有效;IIb類:有關(guān)證據(jù)和(或)觀點(diǎn)尚不能充分說明有用和(或)有效;III類:已證實(shí)和一致公認(rèn)無用和(或)無效,并對有些病例可能有害的操作和治療。【證據(jù)水平,Levelsofevidence】A:資料來源于多項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)或系統(tǒng)評價(jià);B:資料來源于單項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)或多項(xiàng)非隨機(jī)對照研究;C:僅為專家共識意見和(或)小規(guī)模研究、回顧性研究;【概述與命名分類】急性冠狀動脈綜合征(acutecoronarysyndrome,ACS),是一大類包含不同臨床特征、臨床危險(xiǎn)性及預(yù)后的臨床癥候群,其共同的病理機(jī)制為冠狀動脈硬化斑塊破裂、血栓形成,并導(dǎo)致病變血管不同程度的阻塞。根據(jù)心電圖有無ST段持續(xù)性抬高(一般為20min),分為ST段抬高(STEMI)和非ST段抬高(NSTE-ACS)兩大類,STEMI大多數(shù)為Q波心肌梗死,少數(shù)為非Q波心肌梗死;NSTE-ACS包括UA和NSTEMI,約占3/4,NSTEMI大多數(shù)為非Q波心肌梗死(圖1)?!九R床疾病譜】UA:可發(fā)展為STEMI或NSTEMI靜息心絞痛:多持續(xù)20min甚至?xí)r間更長;特殊類型為變異型心絞痛(Prinzmetalangina);初發(fā)心絞痛[Newonset(denovo)angina(CCSClassIIorIII)]:1個(gè)月內(nèi)新發(fā)生的心絞痛;惡化型心絞痛:既往有心絞痛病史,近1個(gè)月內(nèi)心絞痛惡化加重,發(fā)作次數(shù)頻繁、時(shí)間延長或痛閾降低,心絞痛分級至少增加1級,或至少達(dá)到(CCS)III級(表1CCS心絞痛分級)。NSTEMI:與UA臨床表現(xiàn)相似,但通常較UA臨床癥狀更重,二者最主要的鑒別是心肌損傷標(biāo)志物是否升高。圖1ACS的分類與命名【鑒別診斷】心絞痛:原發(fā),繼發(fā)。胸痛等癥狀其他原因:主動脈夾層、肺栓塞、心瓣膜?。ˋS)、HCM、心包炎等(表2)心電圖ST-T改變:雖有一定的特征,但各類心臟病均可出現(xiàn)。cTn升高的鑒別(表3):cTnI與T無實(shí)質(zhì)性差別。表2胸痛的鑒別診斷2011ESCGuidelinesforthemanagementofacutecoronarysyndromesinpatientspresentingwithoutpersistentST-segmentelevation表3cTn升高的鑒別【檢驗(yàn)與檢查常規(guī)】ECG:診斷ACS最重要的方法,且提供預(yù)后信息,但特異性較差≤10minafterfirstmedicalcontact,F(xiàn)MC。靜息心電圖:可陽性,但正常不能除外心絞痛;發(fā)作時(shí)心電圖出現(xiàn)≥2個(gè)相鄰導(dǎo)聯(lián)ST段下移≥0.1mV:一般壓低幅度愈明顯、導(dǎo)聯(lián)數(shù)愈多提示冠脈病變嚴(yán)重;ST-T動態(tài)變化是最有診斷價(jià)值的心電圖表現(xiàn):發(fā)作時(shí)記錄到ST-T改變,癥狀緩解后改善;發(fā)作時(shí)倒置T波偽性改善(假性正?;喊l(fā)作后恢復(fù)原倒置狀態(tài)更具有診斷價(jià)值,提示急性心肌缺血;心肌損傷標(biāo)志物:肌鈣蛋白cTn、CK-MB必查,必要時(shí)復(fù)查、監(jiān)測動態(tài)變化(表4及其后說明)。BNP:心功能、病情評估、判斷預(yù)后等。全血細(xì)胞計(jì)數(shù):PLT、HGB、WBC三系。生化檢查:血脂(6項(xiàng),AMI急性期可出現(xiàn)假陰性,需要穩(wěn)定后再次評價(jià),可在出院前復(fù)查,建議:AMI后8周才恢復(fù)到真實(shí)水平);LDL-C是隨訪的重要指標(biāo),出院記錄上需提供檢驗(yàn)結(jié)果)、肝腎功能、離子1等。血糖、糖化血紅蛋白,必要時(shí)OGTT。Hs-CRP:與主動脈夾層、冠脈血管炎等鑒別很重要。凝血功能:ACS患者均需抗栓、抗凝治療,警惕凝血功能異常。糞便常規(guī)+OB:必要時(shí)復(fù)查??购丝贵w譜、血沉等:中青年女性患者需警惕結(jié)締組織病冠脈血管炎(選擇)。甲狀腺功能:冠脈檢查陰性,結(jié)合臨床表現(xiàn)排除甲亢或甲減(選擇)。超聲心動圖(危重患者申請床旁,對病情評估、鑒別診斷重要,盡早完成)。胸片正側(cè)位(危重患者申請床旁,對病情評估、鑒別診斷重要,盡早完成)。冠脈CTA:無創(chuàng)影像學(xué)評估心表面冠脈狹窄病變(選擇)。CAG:影像學(xué)評估冠脈狹窄的金標(biāo)準(zhǔn)(選擇),IVUS、FFR(選擇)。運(yùn)動負(fù)荷心電圖:在ACS病情不穩(wěn)定時(shí)不推薦,誘發(fā)猝死風(fēng)險(xiǎn)(選擇)。24小時(shí)動態(tài)心電圖(Holter):評估心律失常、二級預(yù)防藥物的心率管理、無癥狀心肌缺血等(很重要,選擇)。心臟核磁(Cardiacmagneticresonance,CMR):評估心臟各層結(jié)構(gòu)與功能(選擇)。核素心肌顯像:影像學(xué)評估心肌缺血(選擇)。表4心肌損傷標(biāo)志物及檢驗(yàn)時(shí)間(STEMI)時(shí)間肌紅蛋白cTnTcTnICK-MB升高(h)1~33~63~63~6達(dá)峰(h)6~1210~2410~2412~24持續(xù)(d)18~30h10~155~72~3CTnI與T臨床價(jià)值相同,可不必同時(shí)檢測。床旁檢測(POCT)同時(shí)應(yīng)送檢驗(yàn)科定量分析,誤差率控制在≤20%。心肌損傷標(biāo)志物:發(fā)病24小時(shí)內(nèi),CTnI與T至少1次超過參考值上限(第99百分位值),和(或)CK-MB質(zhì)量法檢測至少2次超過參考值上限(第99百分位值),提示心肌損傷。CTnI與T復(fù)查問題:如果發(fā)病2~4h陰性,結(jié)合臨床應(yīng)分別在6~9h、12~24h復(fù)查。典型的MI臨床癥狀和心電圖表現(xiàn),應(yīng)爭分奪秒處理,不要等待標(biāo)志物結(jié)果回報(bào),減少延遲!臨床排除再梗死或梗死區(qū)擴(kuò)大:首選早期標(biāo)志物肌紅蛋白。AST、LDH、HBDH已不作為篩查心肌損傷的標(biāo)志物。hs-CRP較CRP更為敏感,用于病情評估和危險(xiǎn)分層:<1.0mg/L,低危組;1.0~3.0mg/L,中危組;>3.0mg/L,高危組;>10.0mg/L,可能存在其他炎癥性疾病,如:主動脈夾層、感染等。多種標(biāo)志物同時(shí)應(yīng)用,提高診斷和病情評估的精確度?!窘槿朐\療(CAG、PCI)前的檢驗(yàn)檢查常規(guī)】ECG;心肌損傷標(biāo)志物:肌鈣蛋白cTn、CK-MB;BNP、ACT;全血細(xì)胞計(jì)數(shù);生化檢查:肝腎功能血糖離子1;梅毒與HIV(必查)、乙型病毒性肝炎抗原與抗體(肝功能異常者選擇)凝血四項(xiàng);糞便常規(guī)+OB;超聲心動圖(危重患者申請床旁,對病情評估、鑒別診斷重要,盡早完成);胸片正側(cè)位(危重患者申請床旁,對病情評估、鑒別診斷重要,盡早完成);【危險(xiǎn)分層】見表5此外,TIMI評分簡便易行,用于評價(jià)近期病死率,≥2分為高危患者,建議介入診療。GRACE評分(表6)評價(jià)6個(gè)月內(nèi)病死率較為敏感。表5不穩(wěn)定性心絞痛患者死亡或非致死性心肌梗死的短期危險(xiǎn)表6GRACE評分與住院&6個(gè)月病死率【治療】一、一般治療1.中高危UA患者心電、血壓監(jiān)測(必選);指脈氧(可選)至少1~3天,結(jié)合病情。2.吸氧:紫紺或呼吸困難明顯、動脈血?dú)夥治鎏崾镜脱跹Y的患者可吸氧,需提高指脈氧SpO2≥90%。3.住院期間觀察心電圖動態(tài)變化。4.健康教育:低脂飲食、戒煙限酒、康復(fù)期運(yùn)動、控制體重、多水果蔬菜等。二、藥物治療(標(biāo)準(zhǔn)二級預(yù)防):緩解癥狀,預(yù)防心臟事件發(fā)生,降低病死率1.硝酸酯類藥物(IC):僅緩解癥狀,不改善預(yù)后,如完成PCI,出院帶藥不必處方。偏心給藥bid、tid,而非q8h、q6h,警惕耐藥發(fā)生.2.抗血小板藥物:停藥5~7天PLT功能恢復(fù)阿司匹林(IA):負(fù)荷300mg,100mgqd維持。氯吡格雷(IA):負(fù)荷量300mg,75mgqd,中高危ACS、無論是否PCI,聯(lián)合阿司匹林至少12個(gè)月,≥75歲不需負(fù)荷;行急診PCI負(fù)荷量300~600mg。替羅非班(IC):血小板GPIIb/IIIa受體拮抗劑,PCI患者遵術(shù)者醫(yī)囑,CrCl≤30ml/min負(fù)荷劑量減50%3.抗凝藥物(IA):首選低分子肝素,療程3~5d,監(jiān)測血小板,術(shù)前12h停用。藥物相關(guān)的出血并發(fā)癥,輸血指征:血流動力學(xué)不穩(wěn)定;或HCT<25%、HGB<7g/dL。HGB目標(biāo)值9~10g/dL,過度輸血增加病死率。4.他汀類(IA):無論血脂水平,長期維持改善預(yù)后,見表7、8、9,此外還參考較基線降低50%,即“5018策略”?;旌闲透咧Y的藥物選擇見《血脂規(guī)范》。表7血脂控制目標(biāo)值表8不同膽固醇降幅需要的他汀劑量表9他汀類藥物治療的劑量強(qiáng)度5.β受體阻滯劑:無禁忌均應(yīng)處方,觀察心率與血壓,降低病死率,長期維持。6.ACEI:用于左心室收縮功能減低、高血壓患者,以及合并糖尿病的患者(IB)。7.CCB:短效藥增加病死率,尤其是嚴(yán)重左心功能不全,禁止使用維拉帕米和地爾硫卓(III);如不能耐受硝酸酯類、β受體阻滯劑,頻繁發(fā)作心絞痛、合并左心功能不全或高血壓的ACS患者可用氨氯地平和非洛地平。三、介入治療策略:有效控制癥狀,預(yù)防心臟事件發(fā)生,明顯降低病死率(一)適應(yīng)征(I類):確診UA/NSTEMI的患者出現(xiàn)一項(xiàng)即為高危1.UA/NSTEMI患者伴血流動力學(xué)不穩(wěn)定、或并發(fā)左心功能障礙。2.盡管采用充分的藥物治療,心肌缺血癥狀反復(fù)出現(xiàn)。3.cTn升高。4.發(fā)作時(shí)心電圖提示:明顯ST-T改變,尤其是ST多導(dǎo)聯(lián)壓低≥0.1mV以上者。5.出現(xiàn)與缺血有關(guān)的充血性心力衰竭或惡性室性心律失常。6.心肌缺血面積較大。7.既往PCI或CABG再發(fā)心肌缺血者。8.SCD復(fù)蘇幸存患者,80%由嚴(yán)重冠脈狹窄引起,需行CAG。(二)禁忌征(III類):患者受益遠(yuǎn)小于手術(shù)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)1.多器官功能不全,尤其是CKD≥4期的患者。2.惡性腫瘤晚期,生存期很短,無法耐受強(qiáng)化抗血小板治療等。3.存在全身感染、發(fā)熱。4.存在抗栓、抗凝禁忌,或出血并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高。5.既往CAG或CTA明確難以完成PCI。(三)介入診療時(shí)機(jī):1.<2h:極高危ACS(Patientsatveryhighrisk)需急診PCI(IA)1)頑固性心絞痛Refractoryangina;2)嚴(yán)重心力衰竭Severeheartfailure;3)心源性休克cardiogenicshock;4)致命性室性心律失常Life-threateningventriculararrhythmias;5)血流動力學(xué)不穩(wěn)定Haemodynamicinstability;2.<24h:至少一項(xiàng)主要高危因素(cTn升高、心電圖出現(xiàn)動態(tài)ST改變,或GRACE評分>140)(IA)。3.<72h:至少一項(xiàng)次要高危因素(表10)或心絞痛復(fù)發(fā)(atleastonehigh-riskcriterionorrecurrentsymptoms)(IA)?!绢A(yù)后評價(jià)與高危因素識別】NSTE-ACS預(yù)后不良的高危因素有哪些(病情評估指標(biāo):從臨床、輔助檢查、治療策略等層次考慮)。高齡;臨床表現(xiàn):靜息心絞痛;惡化型心絞痛;心力衰竭;低血壓、

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論