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文檔簡介
化學(xué)之高中有機(jī)化學(xué)知識點(diǎn)總結(jié)1.需水浴加熱的反響有:
〔1〕、銀鏡反響〔2〕、乙酸乙酯的水解〔3〕苯的硝化〔4〕糖的水解
但凡在不高于100℃的條件下反響,均可用水浴加熱,其優(yōu)點(diǎn):溫度變化平穩(wěn),不會大起大落,有利于反響的進(jìn)展。
2.需用溫度計的試驗(yàn)有:
〔1〕、試驗(yàn)室制乙烯〔170℃〕〔2〕、蒸餾〔3〕、乙酸乙酯的水解〔70-80℃〕〔4〕制硝基苯〔50-60℃〕
〔說明〕:〔1〕凡須要精確限制溫度者均需用溫度計?!?〕留意溫度計水銀球的位置。
3.能及反響的有機(jī)物有:醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。
4.能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)有:
醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。
5.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有:
〔1〕含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物
〔2〕含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)
〔3〕含有醛基的化合物
〔4〕具有復(fù)原性的無機(jī)物〔如2、4、、、H2O2、、H2S不能使酸性高錳酸鉀褪色的物質(zhì)有:烷烴、環(huán)烷烴、苯、乙酸等6.能使溴水褪色的物質(zhì)有:含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的烴和烴的衍生物〔加成〕含醛基物質(zhì)〔氧化〕【1】遇溴水褪色苯酚等酚類物質(zhì)〔取代〕堿性物質(zhì)〔如、23〕〔氧化復(fù)原――歧化反響〕較強(qiáng)的無機(jī)復(fù)原劑〔如2、、4、H2S、H23等〕【2】只萃取不褪色:液態(tài)烷烴、環(huán)烷烴、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、鹵代烴、酯類〔有機(jī)溶劑〕7.密度比水大的液體有機(jī)物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小的液體有機(jī)物有:烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。
9.能發(fā)生水解反響的物質(zhì)有:鹵代烴、酯〔油脂〕、二糖、多糖、蛋白質(zhì)〔肽〕、鹽。
10.不溶于水的有機(jī)物有:烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素。11.常溫下為氣體的有機(jī)物有:分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴〔新戊烷例外〕、一氯甲烷、甲醛。
12.濃硫酸〔H24〕、加熱條件下發(fā)生的反響有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反響、酯化反響、水解反響。13.能被氧化的物質(zhì)有:
含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物〔4〕、苯的同系物、酚
大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒,燃燒都是被氧氣氧化。醇〔復(fù)原〕〔氧化〕醛〔氧化〕羧酸。14.顯酸性的有機(jī)物有:含有酚羥基和羧基的化合物。15.能及溶液發(fā)生反響的有機(jī)物:
〔1〕酚:生成某酚納
〔2〕羧酸:
〔3〕鹵代烴〔水溶液:水解;醇溶液:消去〕
〔4〕酯:〔水解,不加熱反響慢,加熱反響快〕
〔5〕蛋白質(zhì)〔水解〕16.有明顯顏色變化的有機(jī)反響:
〔1〕苯酚及三氯化鐵溶液反響呈紫色;
〔2〕4酸性溶液的褪色;
〔3〕溴水的褪色;〔4〕淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色。
〔5〕蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色〔顏色反響〕17.有硫酸參及的有機(jī)反響:〔1〕濃硫酸做反響物〔苯、苯酚的磺化反響〕〔2〕濃硫酸做催化劑和吸水劑〔乙醇脫水制乙烯或制乙醚、苯的硝化反響、酯化反響〕〔3〕稀硫酸作催化劑〔酯類的水解〕期中化學(xué)有機(jī)復(fù)習(xí)一、物理性質(zhì)甲烷:無色無味難溶乙烯:無色稍有氣味難溶乙炔:無色無味微溶〔電石生成:含H2S、3特別難聞的臭味〕苯:無色有特別氣味液體難溶有毒乙醇:無色有特別香味混溶易揮發(fā)乙酸:無色刺激性氣味易溶能揮發(fā)二、試驗(yàn)室制法甲烷:3+→(,加熱)→4↑23
注:無水醋酸鈉:堿石灰=1:3
固固加熱〔同O2、3〕
無水〔不能用晶體〕:吸水、稀釋、不是催化劑乙烯:C2H5→(濃H24,170℃)→22↑
注:V酒精:V濃硫酸=1:3〔被脫水,混合液呈棕色〕
排水收集〔同2、〕控溫170℃〔140
堿石灰除雜2、2
碎瓷片:防止暴沸乙炔:2+2H2O→C2H2↑+()2
注:排水收集無除雜
不能用啟普發(fā)生器
飽和:降低反響速率
導(dǎo)管口放棉花:防止微溶的()2泡沫堵塞導(dǎo)管乙醇:22+H2O→〔催化劑,加熱,加壓〕→32
注:無水4驗(yàn)水〔白→藍(lán)〕提升濃度:加再加熱蒸餾三、燃燒現(xiàn)象烷:火焰呈淡藍(lán)色不光明烯:火焰光明有黑煙炔:火焰光明有濃烈黑煙〔純氧中3000℃苯:火焰光明大量黑煙〔同炔〕醇:火焰呈淡藍(lán)色放大量熱
含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,火焰越光明,黑煙越多四、酸性4&溴水烷:都不褪色烯炔:都褪色〔酸性4氧化溴水加成〕苯:4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反響方程式烷:取代4+2→(光照)→3(g)+
3+2→(光照)→22(l)+
2+2→(光照)→3(l)+
3+2→(光照)→4(l)+
現(xiàn)象:顏色變淺裝置壁上有油狀液體
注:4種生成物里只有一氯甲烷是氣體
三氯甲烷=氯仿
四氯化碳作滅火劑
烯:1、加成
22+2→22
22+→(催化劑)→32
22+H2→(催化劑,加熱)→33乙烷
22+H2O→(催化劑,加熱加壓)→32乙醇2、聚合〔加聚〕
22→(一定條件)→[-2-2-]n〔單體→高聚物〕
注:斷雙鍵→兩個“半鍵〞
高聚物〔高分子化合物〕都是【混合物】
炔:根本同烯。。。
苯:1.1、取代〔溴〕◎+2→〔或3〕→◎+注:V苯:V溴=4:1長導(dǎo)管:冷凝回流導(dǎo)氣、防倒吸除雜現(xiàn)象:導(dǎo)管口白霧、淺黃色沉淀〔〕、4:褐色不溶于水的液體〔溴苯〕1.2、取代——硝化〔硝酸〕◎+3
→〔濃H24,60℃〕→◎注:先加濃硝酸再加濃硫酸冷卻至室溫再加苯50℃除混酸:
硝基苯:無色油狀液體難溶苦杏仁味毒1.3、取代——磺化〔濃硫酸〕◎+H24(濃)→〔70-80度〕→◎3H+H2O2、加成◎+3H2→〔,加熱〕→○〔環(huán)己烷〕醇:1、置換〔活潑金屬〕
232+2→232+H2↑2、消去〔分子內(nèi)脫水〕C2H5→(濃H24,170℃3、取代〔分子間脫水〕232→(濃H24,140度〕→3223(乙醚)+H2O〔乙醚:無色無毒易揮發(fā)液體麻醉劑〕4、催化氧化232+O2→〔,加熱〕→23(乙醛)+2H2O現(xiàn)象:銅絲外表變黑浸入乙醇后變紅液體有特別刺激性氣味
酸:取代〔酯化〕
3+C2H5→〔濃H24,加熱〕→32H5+H2O〔乙酸乙酯:有香味的無色油狀液體〕
注:【酸脫羥基醇脫氫】〔同位素示蹤法〕
碎瓷片:防止暴沸濃硫酸:催化脫水吸水
飽和23:1、減小乙酸乙酯的溶解,利于分層2、除掉乙酸,防止乙酸干擾乙酸乙酯的氣味3、汲取揮發(fā)出的乙醇飽和碳酸鈉不能換成氫氧化鈉,否則會造成酯的水解鹵代烴:1、取代〔水解〕【水溶液】
32X+→〔H2O,加熱〕→32+
注:作用:中和加快反響速率
檢驗(yàn)X:參與硝酸酸化的3視察沉淀
2、消去【醇溶液】
32+→〔醇,加熱)→22↑+H2O
注:相鄰C原子上有H才可消去
加H加在H多處,脫H脫在H少處〔馬氏規(guī)律〕
醇溶液:抑制水解〔抑制電離〕
六、通式22
烷烴2n
烯烴/環(huán)烷烴22
炔烴/二烯烴26
苯及其同系物22O
一元醇/烷基醚2
飽和一元醛/酮26O
芳香醇/酚22
羧酸/酯七、其他知識點(diǎn)天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸燃燒公式:+(4)O2→(點(diǎn)燃)→x2+2H2O+(42)O2→(點(diǎn)燃)→x2+2H2O
耗氧量:等物質(zhì)的量〔等V〕:C越多耗氧越多;等質(zhì)量:越高耗氧越少不飽和度=〔C原子數(shù)×2+2–H原子數(shù)〕/2;雙鍵/環(huán)=1,三鍵=2,可疊加工業(yè)制烯烴:【裂解】〔不是裂化〕醫(yī)用酒精:75%;工業(yè)酒精:95%〔含甲醇有毒〕;無水酒精:99%
甘油:丙三醇乙酸酸性介于和H23之間;食醋:35%;冰醋酸:純乙酸【純凈物】烷基不屬于官能團(tuán)解有機(jī)物的構(gòu)造題一般有兩種思維程序:程序一:有機(jī)物的分子式—基團(tuán)的化學(xué)式=剩余局部的化學(xué)式+其它條件=該有機(jī)物的構(gòu)造簡式程序二:有機(jī)物的分子量—基團(tuán)的式量=剩余局部的式量=剩余局部的化學(xué)式推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。各類化合物的鑒別方法1.烯烴、二烯、炔烴:〔1〕溴的四氯化碳溶液,紅色腿去;〔2〕高錳酸鉀溶液,紫色腿去。2.小環(huán)烴:三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色3.鹵代烴:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀沉淀白色沉淀證明有、淺黃色沉淀證明有、黃色沉淀證明有I;4.醇:及金屬鈉反響放出氫氣〔鑒別6個碳原子以下的醇〕;5.酚或烯醇類化合物:〔1〕用三氯化鐵溶液產(chǎn)生顏色〔苯酚產(chǎn)生蘭紫色〕?!?〕苯酚及溴水生成三溴苯酚白色沉淀。有機(jī)物及反響:有苯酚羧基及反響有苯酚羧基羥基–鈉及醇、苯酚、發(fā)生置換反響,放出氫氣;及醚〔′〕、酯〔′〕不發(fā)生反響?!掺人峒按?、酚可用3
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