陜西省榆林市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末校際聯(lián)考生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省榆林市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末校際聯(lián)考注意事項(xiàng)：1．本試題共6頁(yè)，滿分100分，時(shí)間75分鐘。2．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名和準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。3．回答選擇題時(shí)，選出每小題〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。4．考試結(jié)束后，監(jiān)考員將答題卡按順序收回，裝袋整理；試題不回收。第Ⅰ卷（選擇題共40分）一、選擇題（本大題共12小題，每小題2分，計(jì)24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的）1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.狗的短毛和卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀 B.基因型不相同的生物，表型可能相同C.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀 D.性狀分離是指雜交后代出現(xiàn)不同基因型的現(xiàn)象〖答案〗B〖祥解〗性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。相對(duì)性狀是指同種生物的相同性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斘觥緼、狗的長(zhǎng)毛和短毛是一對(duì)相對(duì)性狀，直毛和卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、基因型不相同的生物，由于基因執(zhí)行情況不同，表型可能相同，B正確；C、隱性性狀是指相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，子一代生物體沒有表現(xiàn)出來(lái)的性狀，C錯(cuò)誤；D、性狀分離指在雜種后代中出現(xiàn)不同表現(xiàn)類型的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選B。2.雞的高腳和矮腳受常染色體上的一對(duì)等位基因A/a控制，下列為四組關(guān)于該性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，分析正確的是（）甲組：高腳×矮腳→矮腳：高腳=1：1乙組：高腳×矮腳→矮腳丙組：矮腳×矮腳→矮腳：高腳=3：1丁組：矮腳×矮腳→矮腳A.根據(jù)甲組可判斷雞的矮腳性狀為顯性 B.乙組親本和子代的矮腳性狀基因型相同C.丙組子代中矮腳性狀基因型為AA、Aa D.丁組的親本和子代矮腳雞均為雜合子〖答案〗C〖祥解〗基因分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳析】A、甲組的親本為高腳×矮腳，子代為矮腳：高腳=1：1，無(wú)法判斷雞的高腳和矮腳的顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；B、乙組的親本為高腳×矮腳，子代都為矮腳，說(shuō)明矮腳為顯性性狀，親本矮腳的基因型為AA，子代矮腳的基因型為Aa，B錯(cuò)誤；C、丙組的親本為矮腳×矮腳，子代為矮腳：高腳=3：1，說(shuō)明矮腳為顯性性狀，子代中矮腳性狀的基因型為AA、Aa，C正確；D、若矮腳為顯性性狀，且丁組親本的基因型都為AA，則子代的基因型也為AA，都是純合子，D錯(cuò)誤。故選C。3.在“模擬孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)”的活動(dòng)中，老師準(zhǔn)備了①~⑤五種類型的小桶若干個(gè)，在每個(gè)小桶中放入10個(gè)小球，如圖所示。甲同學(xué)模擬“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中F1雌雄的受精作用，乙同學(xué)模擬“兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中F1雌性個(gè)體產(chǎn)生配子的過(guò)程，則甲、乙同學(xué)應(yīng)選擇的小桶組合分別為（）A.甲：③⑤；乙：④⑤ B.甲：①②；乙：③⑤C.甲：⑤⑤；乙：④⑤ D.甲：②⑤；乙：③④〖答案〗C〖祥解〗模擬實(shí)驗(yàn)中，兩容器分別代表雌雄生殖器官，兩容器內(nèi)的小球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過(guò)程中雌雄配子的隨機(jī)組合；容器內(nèi)的黑白小球代表雌配子和雄配子中兩種不同類型的配子，每個(gè)容器內(nèi)兩種顏色的小球的大小、數(shù)量必須相等。據(jù)此可知，題圖中能用于實(shí)驗(yàn)的容器只有④⑤，據(jù)此分析?！驹斘觥考淄瑢W(xué)模擬“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”F1雌雄的受精作用，一對(duì)相對(duì)性狀只涉及一對(duì)等位基因，由于雌雄配子均為兩種，且兩種雌配子或雄配子的數(shù)量相等，故應(yīng)選擇④④或⑤⑤；乙同學(xué)模擬“兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”F1雌性個(gè)體產(chǎn)生配子的過(guò)程，涉及兩對(duì)等位基因，由于該過(guò)程存在等位基因分離和非等位基因自由組合，應(yīng)選擇④⑤，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。4.孟德爾利用假說(shuō)—演繹法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.孟德爾提出了“體細(xì)胞中遺傳因子是成對(duì)存在的”假說(shuō)C.依據(jù)假說(shuō)推導(dǎo)F1測(cè)交后代的表型及比例屬于演繹推理D.孟德爾的遺傳定律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象〖答案〗D〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論?！驹斘觥緼、提出問(wèn)題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，A正確；B、“體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容，B正確；C、測(cè)交實(shí)驗(yàn)預(yù)期結(jié)果為高莖矮莖≈1∶1，屬于“演繹”過(guò)程，C正確；D、孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律只能解釋有性生殖生物的部分細(xì)胞核基因的遺傳，不能解釋細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳，D錯(cuò)誤。故選D。5.雞的性別決定方式為ZW型。雞的金羽和銀羽由等位基因A、a控制。某興趣小組進(jìn)行了如圖所示的兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.實(shí)驗(yàn)一與實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)B.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)控制羽色的基因位于Z染色體上C.實(shí)驗(yàn)一親代雌、雄雞的基因型分別是ZAW、ZaZaD.若實(shí)驗(yàn)二的F1雌雄交配，產(chǎn)生的F2中雄雞的羽色均為金羽〖答案〗D〖祥解〗伴性遺傳是基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。有些生物性別決定方式為XY型，雌性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（XX），雄性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（XY）；有些生物性別決定方式為ZW型。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（ZZ）?！驹斘觥緼、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳；實(shí)驗(yàn)一是銀羽雌性×金羽雄性，實(shí)驗(yàn)二恰好是性別相反的金羽雌性×銀羽雄性，故實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二互為正反交實(shí)驗(yàn)，A正確；B、雞羽色的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，且實(shí)驗(yàn)二中金羽雌性×銀羽雄性，子代均為銀羽，說(shuō)明銀羽為顯性性狀，銀羽由位于Z染色體上的A基因控制，W染色體上不含A/a基因，B正確；C、銀羽為顯性性狀，實(shí)驗(yàn)一子代雌性均為金羽，雄性均為銀羽，故親代雌、雄雞的基因型分別是ZAW、ZaZa，C正確；D、實(shí)驗(yàn)二親本的基因型為ZAZA，ZaW，子一代為ZAZa、ZAW，F(xiàn)2為ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，產(chǎn)生的F2中雄雞的羽色有金羽也有銀羽，D錯(cuò)誤。故選D。6.某活動(dòng)小組在構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的過(guò)程中，選取的材料種類和數(shù)量如表所示，下列說(shuō)法正確的是（）材料名稱磷酸脫氧核糖堿基種類AGTC材料數(shù)量16145533A.最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，6個(gè)堿基對(duì) B.這些材料構(gòu)成的DNA雙鏈中最多有18個(gè)氫鍵C.雙鏈DNA中每個(gè)脫氧核糖均與2分子磷酸相連 D.這些材料最多可構(gòu)建46種不同堿基序列的DNA〖答案〗A〖祥解〗分析表格：雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即A-T，C-G，且配對(duì)的堿基數(shù)目彼此相等。結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知，這些卡片最多可形成3對(duì)A-T堿基對(duì)，3對(duì)C-G堿基對(duì)，即共形成6個(gè)脫氧核苷酸對(duì)?！驹斘觥緼、由表格中卡片數(shù)量分析可知，這些卡片最多可形成3對(duì)A-T堿基對(duì)，3對(duì)C-G堿基對(duì)，最多可構(gòu)建4種脫氧核苷酸，6個(gè)堿基對(duì)，A正確；B、由表格中卡片數(shù)量分析可知，這些卡片最多可形成3對(duì)A-T堿基對(duì)，3對(duì)C-G堿基對(duì)，而A和T之間有2個(gè)氫鍵，C和G之間有3個(gè)氫鍵，因此構(gòu)成的雙鏈DNA片段最多有3×2+3×3=15個(gè)氫鍵，B錯(cuò)誤；C、DNA中絕大多數(shù)脫氧核糖與2分子磷酸相連，只有末端的脫氧核糖與1分子磷酸相連，C錯(cuò)誤；D、由表格中卡片數(shù)量分析可知，這些卡片可形成3對(duì)A-T堿基對(duì)，3對(duì)C-G堿基對(duì)，且堿基對(duì)種類和數(shù)目確定，因此可構(gòu)建的DNA種類數(shù)少于46種，D錯(cuò)誤。故選A。7.如圖為中心法則示意圖，已知環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶活性并促進(jìn)DNA螺旋化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.有絲分裂前的間期會(huì)發(fā)生過(guò)程①②③B.圖中⑤過(guò)程為逆轉(zhuǎn)錄，原料為核糖核苷酸C.環(huán)丙沙星能通過(guò)抑制①過(guò)程進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)D.某些病毒可通過(guò)④→①→②→③過(guò)程來(lái)合成蛋白質(zhì)〖答案〗B〖祥解〗分析圖：圖示表示遺傳信息傳遞和表達(dá)的途徑，其中①為DNA的復(fù)制過(guò)程；②為轉(zhuǎn)錄過(guò)程；③為翻譯過(guò)程；④為逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程；⑤為RNA的復(fù)制過(guò)程?！驹斘觥緼、有絲分裂前的間期完成DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，所以會(huì)發(fā)生過(guò)程①②③，A正確；B、圖中⑤過(guò)程為RNA的復(fù)制過(guò)程，原料為核糖核苷酸，B錯(cuò)誤；C、環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性并促進(jìn)DNA螺旋化，所以環(huán)丙沙星能通過(guò)抑制①過(guò)程進(jìn)而抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)，C正確；D、某些病毒可通過(guò)④逆轉(zhuǎn)錄→①DNA的復(fù)制→②轉(zhuǎn)錄→③翻譯過(guò)程來(lái)合成蛋白質(zhì)，如HIV病毒，D正確。故選B。8.人出生前，胎兒的血紅蛋白由α珠蛋白和y珠蛋白組成，出生后人體血紅蛋白則主要由a珠蛋白和β珠蛋白組成。研究發(fā)現(xiàn)，β和y珠蛋白分別由B、D基因控制合成。其中D基因在出生前后的作用變化機(jī)理如圖所示，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（DNMT）在此過(guò)程發(fā)揮關(guān)鍵作用。β-地中海貧血（簡(jiǎn)稱β地貧）是一種由基因突變導(dǎo)致β珠蛋白異常，以溶血和無(wú)效造血為特征的單基因遺傳病。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.D基因甲基化不改變基因的堿基序列，但對(duì)表型產(chǎn)生的影響會(huì)遺傳給后代B.正常人出生后D基因關(guān)閉是因?yàn)镈NMT催化D基因的啟動(dòng)子發(fā)生了甲基化C.誘發(fā)DNMT基因突變，出生后的D基因表達(dá)減弱，y肽鏈合成減少D.β地貧的發(fā)生說(shuō)明了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀〖答案〗C〖祥解〗表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象?！驹斘觥緼、DNA甲基化不改變基因的堿基序列，屬于表觀遺傳，對(duì)表型產(chǎn)生的影響會(huì)遺傳給后代，A正確；B、由圖可知，正常人出生后DNMT基因通過(guò)使D基因的啟動(dòng)子甲基化而影響其表達(dá)，即在轉(zhuǎn)錄水平上調(diào)節(jié)y肽鏈基因的表達(dá)，B正確；C、誘發(fā)DNMT基因突變，出生后的D基因表達(dá)減弱，D基因的啟動(dòng)子甲基化減少，y肽鏈合成增多，C錯(cuò)誤；D、β-地中海貧血（簡(jiǎn)稱β地貧）是一種由基因突變導(dǎo)致β珠蛋白異常，可說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀，D正確。故選C。9.結(jié)腸癌是一種起源于結(jié)腸黏膜上皮的常見的消化道惡性腫瘤，c-myc、p16等基因的異常改變會(huì)導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。其中，c-mye基因控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂，其過(guò)度表達(dá)可引起細(xì)胞癌變；p16基因阻止細(xì)胞不正常的增殖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.癌變后的結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少B.推測(cè)c-mye基因是原癌基因，p16基因是抑癌基因C.c-mye基因和p16基因在健康人的基因組中也存在D.推測(cè)結(jié)腸癌患者體內(nèi)的c-myc基因呈低表達(dá)狀態(tài)〖答案〗D〖祥解〗原癌基因和抑癌基因：（1）原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動(dòng)所必須的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強(qiáng)時(shí)，使細(xì)胞過(guò)度增殖，從而形成腫瘤。（2）抑癌基因也稱為抗癌基因。正常細(xì)胞中存在基因，在被激活情況下它們具有抑制細(xì)胞增殖作用，但在一定情況下被抑制或丟失后可減弱甚至消除抑癌作用的基因?！驹斘觥緼、癌變后的結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞表面糖蛋白等物質(zhì)減少，導(dǎo)致細(xì)胞之間的黏著性降低，A正確；B、因?yàn)閏-mye基因控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂，故推測(cè)c-myc基因是原癌基因，因?yàn)閜16基因阻止細(xì)胞不正常的增殖，故p16基因是抑癌基因，B正確；C、正常人的體細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因，因此c-myc基因和p16基因在健康人的基因組中也存在，C正確；D、題意顯示，c-myc基因控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂，其過(guò)度表達(dá)可引起細(xì)胞癌變，據(jù)此可推測(cè)結(jié)腸癌患者體內(nèi)的c-myc基因呈高表達(dá)狀態(tài)，D錯(cuò)誤。故選D。10.如圖甲~丁分別表示細(xì)胞中發(fā)生的變異模式圖，圖甲中字母表示基因，圖丙、丁中的陰影表示染色體片段。據(jù)圖判斷，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.上圖所示的幾種變異都可以通過(guò)顯微鏡觀察到B.上圖所示的幾種變異都一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變C.圖丁所示的變異屬于基因重組，增加了后代的多樣性D.上圖所示的幾種變異都能為生物進(jìn)化提供原材料〖答案〗D〖祥解〗染色體結(jié)構(gòu)變異主要包括4種：①缺失：染色體中某一片段的缺失。②重復(fù)：染色體增加了某一片段。③倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列。④易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域?！驹斘觥緼、圖甲所示的變異屬于基因突變，圖乙所示的變異屬于染色體數(shù)目變異，圖丙所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，圖丁所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，只有染色體變異可以通過(guò)顯微鏡觀察到，基因突變不能通過(guò)顯微鏡觀察到，A錯(cuò)誤；B、由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因突變也未必導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變；易位可能導(dǎo)致基因位置的改變，但如果沒有影響到關(guān)鍵基因的表達(dá)或調(diào)控，也可能不引起性狀變化，B錯(cuò)誤；C、圖丁表示非同源染色體之間的易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，不屬于基因重組，C錯(cuò)誤；D、可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，上圖所示的幾種變異都屬于可遺傳變異，都能為生物進(jìn)化提供原材料，D正確。故選D。11.下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法，正確的是（）A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病 B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高C.人類遺傳病是人生下來(lái)就有的疾病 D.調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率需在患者家族中進(jìn)行〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。唬?）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿?。唬?）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）。人類遺傳病≠先天性、人類遺傳病≠家族性。【詳析】A、單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響，B正確；C、有些遺傳病不是人生下來(lái)就有的疾病，如禿頂，C錯(cuò)誤；D、調(diào)查人群中白化病的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查遺傳方式應(yīng)在患者家族中進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選B。12.樺尺蠖的體色受一對(duì)等位基因控制，黑色（A）對(duì)淺色（a）為顯性，從某樺尺蠖種群中隨機(jī)抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的個(gè)體分別為70、20和10只，則A、a的基因頻率分別是（）A.60%、40% B.45%、55% C.40%、60% D.80%、20%〖答案〗D〖祥解〗一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率。【詳析】樺尺蠖種群中隨機(jī)抽取100只，若基因型AA、Aa和aa個(gè)體分別為70、20和10只，則A基因的數(shù)量是2×70+20=160個(gè)；a基因的數(shù)量是2×10+20=40個(gè)；A基因的頻率為160÷200×100%=80%；a基因的頻率為40÷200×100%=20%，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。二、選擇題（本大題共4小題，每小題4分，計(jì)16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分）13.番茄的紫莖和綠莖（A、a）是一對(duì)相對(duì)性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（B、b）是另一對(duì)相對(duì)性狀兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用紫莖缺刻葉①與綠莖缺刻葉②雜交，子代中紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.這兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為紫莖和缺刻葉B.控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律C.紫莖缺刻葉①和綠莖缺刻葉②的基因型分別是AABb和aaBbD.①和②雜交，子代紫莖缺刻葉植株中純合子所占的比例為1/3〖答案〗ABC〖祥解〗由題意“兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳”可知，兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律(相關(guān)基因用A/a和B/b表示)。分析題意可知：紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1，說(shuō)明紫莖和缺刻葉為顯性性狀，親代的基因型為AABb(①紫莖缺刻葉)和aaBb(綠莖缺刻葉②)?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)中，紫莖×綠莖→紫莖，據(jù)此可判斷紫莖對(duì)綠莖為顯性性狀；缺刻葉×缺刻葉→缺刻葉，馬鈴薯葉，據(jù)此可判斷缺刻葉對(duì)馬鈴薯葉為顯性性狀，A正確；B、由題意“兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳”可知，兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，B正確；C、分析題意可知：紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1，說(shuō)明紫莖和缺刻葉為顯性性狀，可推測(cè)親代的基因型為AABb(①紫莖缺刻葉)和aaBb(綠莖缺刻葉②)，C正確；D、①和②雜交，子代紫莖缺刻葉植株控制紫莖表現(xiàn)型的基因均為Aa，因此沒有純合子，D錯(cuò)誤。故選ABC。14.某生物興趣小組將大腸桿菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使大腸桿菌DNA都含有15N。然后再將其轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取親代及子代的DNA，離心分離，如圖①~⑤為可能的結(jié)果。下列有關(guān)敘述，正確的是（）A.子一代結(jié)果若為②，可以排除全保留復(fù)制的學(xué)說(shuō)B.親代DNA至少要進(jìn)行3次復(fù)制才能得到圖中③的結(jié)果C.親代DNA復(fù)制4次后，含15N的子代DNA占總數(shù)的1/16D.若一條鏈中（A+G）：（T+C）<1，則其互補(bǔ)鏈中該比值也小于1〖答案〗AB〖祥解〗DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，新合成的DNA分子由l條母鏈和l條子鏈組成。某生物興趣小組將大腸桿菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使大腸桿菌DNA的都含有15N，即親代DNA應(yīng)為全重帶(15N/15N)，即圖⑤，再將其轉(zhuǎn)入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，子一代DNA應(yīng)為全中帶(14N/15N)，即圖②?！驹斘觥緼、親代的DNA兩條鏈都含15N，若以此為模板用14N為原料進(jìn)行全保留復(fù)制，復(fù)制一次結(jié)果應(yīng)該是出現(xiàn)重帶和中帶，子一代結(jié)果若為②，可以排除全保留復(fù)制的學(xué)說(shuō)，A正確；B、親代DNA進(jìn)行3次復(fù)制，形成了8個(gè)DNA，其中2個(gè)DNA一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)?4N，另外6個(gè)DNA兩條鏈都是14N，離心后出現(xiàn)圖中③的結(jié)果（帶寬比3：1），B正確；C、親代DNA復(fù)制4次后，形成了16個(gè)DNA，其中2個(gè)DNA一條鏈?zhǔn)?5N，一條鏈?zhǔn)?4N，另外14個(gè)DNA兩條鏈都是14N，含15N的子代DNA占總數(shù)的2/16=1/8，C錯(cuò)誤；D、若一條鏈中（A+G）：（T+C）=n，互補(bǔ)鏈中（A+G）：（T+C）=1/n，所以若一條鏈中（A+G）：（T+C）<1，則其互補(bǔ)鏈中該比值大于1，D錯(cuò)誤。故選AB。15.假設(shè)A、b代表玉米的優(yōu)良基因，這兩種基因是自由組合的?，F(xiàn)有基因型為AABB、aabb的兩個(gè)品種，為培育出基因型為AAbb的優(yōu)良品種，可采用的方法如下：方法一：AABB×aabb→F1（自交）→F2（自交）→AAbb方法二：AABB×aabb→F1→取F1的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)→AAbb下列有關(guān)上述育種方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.方法一要獲得AAbb需要進(jìn)行不斷自交直至不發(fā)生性狀分離B.方法二中還需用一定濃度的秋水仙素處理單倍體種子或幼苗C.方法二應(yīng)用的主要原理是染色體變異，該方法能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).用X射線、紫外線綜合處理AABB或aabb也可能獲得優(yōu)良品種AAbb〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：方法一為雜交育種，為常規(guī)育種方法，方法二為單倍體育種，可大大縮短育種年限。【詳析】A、由品種AABB、aabb經(jīng)過(guò)雜交、自交過(guò)程培育出新品種的育種方法稱之為雜交育種，F(xiàn)2中出現(xiàn)所需要的類型，要獲得AAbb，需要進(jìn)行不斷自交直至不發(fā)生性狀分離，A正確；B、單倍體高度不育，不能用一定濃度的秋水仙素處理單倍體種子，只能處理幼苗，B錯(cuò)誤；C、方法二為單倍體育種，利用染色體變異的原理，可明顯縮短育種年限，C正確；D、用X射線、紫外線綜合處理AABB或aabb，通過(guò)誘變育種也可獲得優(yōu)良品種AAbb，D正確。故選B。16.科學(xué)家在馬里亞納深海發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新物種——超深淵獅子魚，它通體透明，與棲息于海岸巖礁的獅子魚相比，色素、視覺相關(guān)基因大量丟失，與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)的基因也發(fā)生了變化，增強(qiáng)了該魚的抗壓能力。下列敘述正確的是（）A.超深淵獅子魚與棲息于海岸巖礁的獅子魚存在生殖隔離B.超深淵獅子魚種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成種群基因庫(kù)C.深海環(huán)境導(dǎo)致超深淵獅子魚體內(nèi)與細(xì)胞膜穩(wěn)定有關(guān)的基因發(fā)生了突變D.超深淵獅子魚個(gè)體間在爭(zhēng)奪食物和棲息空間中相互選擇、協(xié)同進(jìn)化〖答案〗AB〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，生殖隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、超深淵獅子魚是一個(gè)新物種，與棲息于海岸巖礁的獅子魚是兩個(gè)不同的物種，它們之間存在生殖隔離，A正確；B、超深淵獅子魚種群中全部個(gè)體所含有的全部基因構(gòu)成種群基因庫(kù)，B正確；C、基因突變與深海環(huán)境誘導(dǎo)無(wú)關(guān)，即使沒有深海環(huán)境誘導(dǎo)，也會(huì)發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；D、協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的現(xiàn)象，而超深淵獅子魚是一個(gè)物種不能協(xié)同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選AB。第Ⅱ卷（非選擇題共60分）三、非選擇題（本大題共5小題，計(jì)60分）17.牽?；ㄊ且环N常見的觀賞植物，它具有鮮艷的花朵和獨(dú)特的形態(tài)，深受人們喜愛。牽?；▽儆诖菩弁ㄖ参铮浠蚩刂苹ㄉ誀畹倪z傳如下圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）利用牽?；ㄟM(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在對(duì)其去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是_____。（2）牽?；ɑㄉ倪z傳遵循基因的_____定律，親本的基因型是_____。（3）若圖一中的F1紫花植株進(jìn)行測(cè)交，則后代的表型及比例為_____。圖一F2中的藍(lán)花植株的基因型有_____種。（4）欲通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷F2中白花植株的基因型，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論（假設(shè)除了待測(cè)白花植株的基因型未知外，其他可供雜交實(shí)驗(yàn)的各種花色植株的基因型都是已知的）。實(shí)驗(yàn)思路：讓F2中的白花植株與_____進(jìn)行雜交，單株收獲種子并分別單獨(dú)種植，統(tǒng)計(jì)F3中的花色表型。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：_____?！即鸢浮剑?）防止外來(lái)花粉的干擾（2）①.自由組合②.aaBB和AAbb（3）①.紫花：藍(lán)花：白花=1：1：2②.2（4）①.實(shí)驗(yàn)思路：純合藍(lán)花植株（AAbb）②.預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F3中只有紫花，則白花植株的基因型為aaBB；若F3中只有藍(lán)花，則白花植株的基因型為aabb，若F3中既有紫花又有藍(lán)花，則白花植株的基因型為aaBb〖祥解〗分析圖二可知：紫花為A_B_，藍(lán)花為A_bb，白花為aaB_、aabb；分析圖一可知：F2中紫花∶藍(lán)花∶白花＝9∶3∶4，是“9∶3∶3∶1”的變式，說(shuō)明該植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律?！冀馕觥剑?）牽牛花屬于雌雄同花植物，利用其進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在花未成熟時(shí)對(duì)母本進(jìn)行去雄，為了避免外來(lái)的花粉的干擾，在去雄和人工授粉后均需要套袋處理。（2）圖一顯示：F2的性狀分離比為9∶3∶4，為9∶3∶3∶1的變式，說(shuō)明F1紫花植株能產(chǎn)生4種數(shù)量相等的雌配子和4種數(shù)量相等的雄配子，從而說(shuō)明控制該植物花色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此該植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律，由圖二可知，紫花為A_B_，藍(lán)花為A_bb，白花為aaB_、aabb，由圖一可知，F(xiàn)1紫花植株的基因型為AaBb，所以親本基因型是aaBB（白花）和AAbb（藍(lán)花）。（3）由圖二可知，紫花為A_B_，藍(lán)花為A_bb，白花為aaB_、aabb，由圖一可知，F(xiàn)1紫花植株的基因型為AaBb，讓圖一中的F1紫花植株（AaBb）與基因型為aabb的白花植株進(jìn)行測(cè)交，則測(cè)交后代的基因型及比例為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，表型及比例為紫花∶藍(lán)花∶白花＝1∶1∶2，圖一F1自交所得F2中，藍(lán)花植株的基因型是AAbb、Aabb，所以F2中的藍(lán)花植株的基因型有2種。（4）F2中的白花植株的基因型有3種：aaBB、aaBb、aabb，通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷F2中白花植株的基因型，可選擇純合藍(lán)花植株AAbb與待測(cè)白花植株雜交，觀察子代表型及比例，如果基因型是aaBB，則子代全為AaBb，為紫花，如果基因型是aaBb，子代基因型及比例為AaBb:Aabb=1:1，即紫花：藍(lán)花=1:1，如果為aabb，子代全為Aabb，全為藍(lán)花；所以預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若F3中只有紫花，則白花植株的基因型為aaBB；若F3中只有藍(lán)花，則白花植株的基因型為aabb，若F3中既有紫花又有藍(lán)花，則白花植株的基因型為aaBb。18.如圖1表示某動(dòng)物（基因型為AaBb）細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像（字母代表染色體上的基因，圖中只畫出部分染色體）；圖2表示該動(dòng)物在生殖發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1甲細(xì)胞處于圖2中的_____（填序號(hào)）階段，丙細(xì)胞的名稱是_____。（2）仔細(xì)觀察圖1乙細(xì)胞染色體上的基因，分析產(chǎn)生這種情況的原因最可能是_____，因姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時(shí)期是_____。（3）圖2中含有同源染色體的是_____（填序號(hào)）階段，B時(shí)期染色體數(shù)目變化的原因是_____。（4）若該動(dòng)物經(jīng)歷了圖1乙細(xì)胞所示的分裂階段，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型為AB，則與其由同一個(gè)原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因型為_____?！即鸢浮剑?）①.⑥②.次級(jí)卵母細(xì)胞或極體（2）①.同源染色體上非姐妹染色單體的互換②.減數(shù)第二次分裂（或減數(shù)分裂II）（3）①.①⑤⑥⑦②.受精作用（4）Ab、aB、ab〖祥解〗圖1中甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞同源染色體分開，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲粒排列在赤道板，處于減數(shù)第二次分裂中期；圖2中A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂?！冀馕觥剑?）根據(jù)圖示分析，圖2中A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂，圖1甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期，所以處于圖2中的⑥階段，乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細(xì)胞不均等分裂，所以是初級(jí)卵母細(xì)胞，說(shuō)明該動(dòng)物是雌性，所以丙細(xì)胞無(wú)同源染色體，且著絲粒排列在赤道板，處于減數(shù)第二次分裂中期，名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。（2）仔細(xì)觀察圖1乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，染色體上的基因，分析產(chǎn)生這種情況的原因最可能是同源染色體上非姐妹染色單體的互換，引起基因重組；據(jù)圖可知，A和a位于姐妹染色單體上，姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂時(shí)期，故因姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進(jìn)入不同細(xì)胞的時(shí)期是減數(shù)第二次分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程中不含同源染色體，生殖細(xì)胞也不含同源染色體，所以圖2中含有同源染色體的是①減數(shù)第一次分裂、⑤⑥⑦有絲分裂階段，B時(shí)期染色體數(shù)目變化的原因是受精作用，使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的染色體數(shù)目。（4）若該動(dòng)物經(jīng)歷了圖1乙細(xì)胞所示的分裂階段，同源染色體上非姐妹染色單體的互換，即發(fā)生了基因重組，所以一個(gè)該原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種4個(gè)細(xì)胞，已知其中一個(gè)生殖細(xì)胞基因型為AB，則由基因型AaBb的同一個(gè)原始生殖細(xì)胞產(chǎn)生的另外三個(gè)細(xì)胞的基因型為Ab、aB、ab。19.蘋果被切開后會(huì)發(fā)生褐變，這是蘋果果肉細(xì)胞中的多酚氧化酶（PPO）催化位于液泡中的多酚類物質(zhì)生成黑色素所致?？茖W(xué)家采用基因工程的方法將目的基因轉(zhuǎn)入蘋果細(xì)胞內(nèi)培育了一種耐褐變轉(zhuǎn)基因蘋果，相關(guān)作用機(jī)制如下圖所示。甲、乙為基因表達(dá)過(guò)程中的兩個(gè)階段，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）PPO基因與目的基因的本質(zhì)都是_____。（2）甲過(guò)程需要_____酶催化，乙過(guò)程能攜帶氨基酸并識(shí)別密碼子的RNA是_____。與乙過(guò)程相比，甲過(guò)程特有的堿基配對(duì)方式是_____。（3）圖示乙過(guò)程中，一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_____。（4）若PPO基因中有一段堿基序列為5'-TAATCAACTTAACATG-3'，則理論上以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA控制合成肽鏈的氨基酸順序?yàn)開____（用箭頭和下列序號(hào)表示）。[密碼子：①AUU—天冬氨酸、②AGU—絲氨酸、③UUA—亮氨酸、④UGA—終止密碼子、⑤AUG—甲硫氨酸（起始密碼子）]（5）利用基因工程培育耐褐變轉(zhuǎn)基因蘋果的原理是使導(dǎo)入的目的基因與PPO基因在同一細(xì)胞中表達(dá)，且目的基因表達(dá)的mRNA序列與_____結(jié)合，從而阻斷蘋果細(xì)胞內(nèi)PPO基因表達(dá)中的_____過(guò)程，降低了蘋果細(xì)胞中多酚氧化酶的含量?！即鸢浮剑?）具有遺傳效應(yīng)的DNA片段（2）①.RNA聚合②.tRNA③.T和A配對(duì)（或T-A）（3）少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯效率（4）⑤→③→②（5）①.PPO基因表達(dá)的mRNA②.翻譯〖祥解〗轉(zhuǎn)錄的概念：RNA是在細(xì)胞核中，通過(guò)RNA聚合酶以DNA一條鏈為模板合成的，這一過(guò)程叫作轉(zhuǎn)錄。（1）場(chǎng)所：主要在細(xì)胞核（還可在線粒體、葉綠體、原核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中）（2）時(shí)間：整個(gè)生命歷程（3）基本條件：①模板：基因的一條鏈②原料：4種游離的核糖核苷酸③能量④酶：RNA聚合酶（4）配對(duì)原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則：A-U、T-A、C-G、G-C（5）產(chǎn)物：RNA（RNA通過(guò)核孔釋放到細(xì)胞質(zhì)）（6）遺傳信息流動(dòng)方向：DNA→RNA（7）特點(diǎn)：邊解旋邊轉(zhuǎn)錄〖解析〗（1）PPO基因與目的基因的本質(zhì)都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。（2）甲過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶催化，乙過(guò)程能攜帶氨基酸并識(shí)別密碼子的RNA是tRNA，乙過(guò)程為翻譯（堿基配對(duì)的方式為A-U、U-A、C-G、G-C），與乙過(guò)程相比，甲過(guò)程（轉(zhuǎn)錄堿基配對(duì)的方式為A-U、T-A、C-G、G-C）特有的堿基配對(duì)方式是T-A。（3）一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是以少量mRNA可以迅速合成大量蛋白質(zhì)，提高翻譯效率。（4）若PPO基因中有一段堿基序列為5'-TAATCAACTTAACATG-3'，轉(zhuǎn)錄mRNA序列為5'-CAUGUUAAGUUGAUUA-3'，根據(jù)密碼子表可知，⑤AUG—甲硫氨酸、③UUA—亮氨酸、②AGU—絲氨酸、UGA—終止密碼子，，則理論上以該鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA控制合成肽鏈的氨基酸順序?yàn)棰荨邸?。?）利用基因工程培育耐褐變轉(zhuǎn)基因蘋果的原理是使導(dǎo)入的目的基因與PPO基因在同一細(xì)胞中表達(dá)，且目的基因表達(dá)的mRNA序列與PPO基因表達(dá)的mRNA結(jié)合，mRNA為翻譯的模板，目的基因表達(dá)的mRNA序列與PPO基因表達(dá)的mRNA結(jié)合，從而阻止核糖體與mRNA結(jié)合，從而阻斷蘋果細(xì)胞內(nèi)PPO基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程，降低了蘋果細(xì)胞中多酚氧化酶的含量。20.如圖所示的遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲（X染色體隱性遺傳?。??；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）甲病的遺傳方式是_____。（2）就甲病而言，Ⅱ5的基因型可能是_____。（3）Ⅲ11的基因型是_____，Ⅲ9的色盲基因來(lái)自I1的概率是_____，若Ⅲ11與Ⅲ9結(jié)婚生育一個(gè)孩子，其同時(shí)患兩種病的概率是_____。（4）為了對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，可通過(guò)_____和產(chǎn)前診斷等方式來(lái)完成，請(qǐng)寫出一種產(chǎn)前診斷方式：_____?！即鸢浮剑?）常染色體隱性遺傳?。?）AA或Aa（3）①.AAXBXb或AaXBXb②.1③.1/18（4）①.遺傳咨詢②.羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等〖祥解〗分析遺傳系譜圖可知：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女兒，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色體上的隱性遺傳??；由于甲乙兩種病中有一種是紅綠色盲，因此乙病是紅綠色盲，為伴X隱性遺傳。由于兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。〖解析〗（1）析遺傳系譜圖可知：Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女兒，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女性，女病父正非伴性”，可知甲病是常染色體上的隱性遺傳病。（2）甲病是常染色體上的隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2有一個(gè)患甲病的兒子，因此二者基因型是Aa和Aa，只考慮甲?、?是1/3AA和2/3Aa。（3）Ⅲ11本人表現(xiàn)正常，有一個(gè)兩病皆患的兄弟aaXbY，故母親基因型為AaXBXb，父親患乙病XbY，父親基因型是AaXbY，則Ⅲ11基因型是AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ9的色盲基因來(lái)自Ⅱ4，由于Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以Ⅱ4的患病基因肯定來(lái)自Ⅰ1，即來(lái)自Ⅰ1的概率是100%；Ⅲ11基因型是1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅱ3的基因型是AaXBY，Ⅱ4的基因型是AaXBXb，故Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY、1/3AAXbY，二者生一個(gè)孩子，患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/2，其同時(shí)患兩種病的概率是1/9×1/2=1/18。（4）為了對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，可通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等方式來(lái)完成，產(chǎn)前診斷方式有：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查及基因診斷等。21.關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的推測(cè)，科學(xué)家們找到了很多直接或者間接的證據(jù)，并解決了很多技術(shù)難題，提