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基于網(wǎng)絡藥理學和分子對接探討厚樸主要成分抗乳腺癌的分子機制厚樸(Magnoliaofficinalis)為木蘭科2.1網(wǎng)絡藥理學基本概念網(wǎng)絡藥理學(NetworkPharmacology,NP)是一種運用生物學、化生物通路(Biopathway):生物通路是指生物體內(nèi)一系列相互關聯(lián)靶點(Target):靶點是指藥物作用的目標分子，其功能或結構發(fā)3。包括直接作用、間接作用等。通過分析相互作用網(wǎng)絡，可以基因本體論(GeneOntology,GO):基因本體論是一種用于描述基2.2網(wǎng)絡藥理學研究方法為了實現(xiàn)這一過程，我們可以使用多種軟件工具，如AutoDo分子對接(MolecularDocking)是一種計算機模擬技術，用于研3.2分子對接軟件及其應用通過將AutoDock預測得到的結合位點與實際靶蛋白的結構進行對比，HER2受體發(fā)生相互作用，從而發(fā)揮抗乳4.1數(shù)據(jù)庫建立與檢索策略研究論文。在PubMed中，我們可以根據(jù)關鍵詞、作2。包含了大量藥物的化學結構和相關信息。通過ChEMBL,我們UniProtKB(UniProtKnowledgebase):這是一個蛋白質數(shù)據(jù)庫，過UniProtKB,我們可以找到與厚樸主要成分相關的蛋白質，從而進4.2主要成分與靶點篩選與預測結果分析衍生物、厚樸酚70D葡萄糖醛酸苷等。這些成分具有多種藥理作用，5.2主要成分對靶蛋白的影響及其調(diào)控機制位點結合，從而抑制HER2介導的信號傳導。厚6.結果分析與展望物A和化合物B在體外實驗中表現(xiàn)出較強的抑制乳腺癌細胞生長的作用，而化合物C和化合物D則顯示出較好的誘導乳腺6.2主要成分的作用機制研究總結與展望化合物能夠靶向腫瘤細胞內(nèi)的

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