2024年云南省職業(yè)技能大賽（導(dǎo)游服務(wù)賽項(xiàng)）理論參考試題庫（含答案）

2024年云南省職業(yè)技能大賽(化學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)賽項(xiàng))理論參考試題庫(含答案)在這種情況下，無法進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目是()。A、有正誤差B、有負(fù)誤差5.電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液()來確定滴定終點(diǎn)B、電導(dǎo)率C、電導(dǎo)變化D、電導(dǎo)率變化6.常量滴定管可估計(jì)到±0.01mL,若要求滴定的相對誤差小于0.1%,在滴定時(shí)，耗樣體積需要控制在()。A、LaC138.倒入廢液桶中的廢液，最重要的信息是()。29.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,C、一氧化二氮31.莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測定CB、pH為6.5～10.032.在環(huán)己酮的制備過程中，最后產(chǎn)物的蒸餾應(yīng)使用()。A、直型冷凝管33.將0.0240502修約為三位有效數(shù)字應(yīng)選():44.為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線光譜比吸收B、寬而強(qiáng)C、背景干擾46.化學(xué)方法提純NaCI,收率較高的原因是()。A、H20252.爆炸品的爆炸性質(zhì)主要是由()決定的分析的試樣量為()。57.碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有()溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。58.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律C、范霍夫定律59.碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥。答案：D60.一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用()法。61.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成()。直接讀得Cu%,則應(yīng)稱取試樣()g。己知M(Cu)=63.55g/mol。63.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是()。74.用0.1000mol/L的AgN03標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，測定0.1000mol/L的KCI時(shí)，用濃A、0.6B、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標(biāo)定76.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點(diǎn)會上升(Kb=0.52、M蔗糖=34A、0.03482.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏線作為分析線；(2)氘燈校正：(3)自吸收校正；(4)選用窄的光譜通帶。進(jìn)樣系統(tǒng)：(4)色譜柱：(5)熱導(dǎo)池檢測器：(6)紫外檢測器：(7)程序升溫控制：(8)梯度洗脫。84.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在IL容量瓶中定容至1000mL,C、碘酸鉀(分析純)86.在0.Imol/L的氯化納水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。A、0.6A、紫外/可見檢測器D、碳酸鈉112.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類型，下列敘述不正確的A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學(xué)計(jì)量火焰和富焰蔗糖=342g/mol),則該溶液的蒸汽壓會降低()Pa。114.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。120.化學(xué)吸附的特點(diǎn)是()。B、Agl會強(qiáng)烈吸附1-,使終點(diǎn)過早出現(xiàn)C、Agl會吸附1-,使終點(diǎn)遲緩出現(xiàn)A、甲酸(己知在水中的pK.a=3.75)C、苯酚(己知在水中的K.=1.1×10-10)C、橋電流131.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀(優(yōu)級純)溶于水，在IL容量瓶中定容至1000mL,配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、100A、不需要特別的內(nèi)標(biāo)物136.配制硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(S04)2·6H20標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，須加數(shù)滴()以137.在氣相色譜中，一般以分離度為()作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、0.5B、1A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+,Zn2+B、在酸性洛液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+C、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+D、在堿性熔液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應(yīng)為()。密度為0.99793g/mL,則該移液管在20℃時(shí)的體積是()mL。163.用GC分析時(shí)，A組分相對保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16min,空氣出峰時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是()min。164.己知在25℃時(shí)磷酸鈣的溶解度為7.1×10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。165.在庫侖分析中，關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是()。166.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，溶液的pH值用()調(diào)至()。A、天平的“校準(zhǔn)”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復(fù)稱”B、低頻交流電源C、音頻振蕩器測器的溫度宜選為()℃。己知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃似濃度Ka1=5.0×10-5,Ka2=1.5×10178.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是(單色器系統(tǒng)；(4)進(jìn)樣系統(tǒng)；(5)分離系統(tǒng)；(6)吸收系統(tǒng)；(7)電導(dǎo)池；(8)檢測系統(tǒng)；(9)記錄系統(tǒng)。于()。202.用c=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c=0.1000mol/L的溶液時(shí)，下列說法正確的是()。己知H3P04的三級離解常數(shù)分別為：Ka1=7.6×10-3,Ka2=A、有一個(gè)滴定突躍，可滴定第一、二級電離B、有兩個(gè)滴定突躍，第一、二級電離可分步D、有一個(gè)滴定突躍，第一級電離可被滴定，第二、203.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPa時(shí)，氣瓶()。A、可繼續(xù)使用C、停止使用C、減少進(jìn)樣量以適應(yīng)毛細(xì)管柱的小柱容量205.濃度為C(HAc)(mol/L)的溶液中加入C(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方程是207.某酸在18°C時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說明該酸()。試劑0.2000g,溶解后，加入AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶50.00mL。用NH4SCNN03標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度()mol/L。己知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/m209.pH計(jì)在測水的pH時(shí)的調(diào)試和使用方法中，下列不正確的是()。B、“校正”、“定位”和“測量”都要重復(fù)進(jìn)行操作D、測水的pH值的測量操作時(shí)pHS-2型表頭讀數(shù)即為pH測量值A(chǔ)、池體溫度B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)C、橋電流211.如果在10℃時(shí)滴定用去20.00mL0.Imol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()mL。己知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)的校正值為1.450213.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進(jìn)行分離，一般來講，作用能力越大，則()。A、0.154.用基準(zhǔn)試劑草酸鈉標(biāo)定KMn04溶液時(shí)，需將溶液加熱至75～85℃進(jìn)行滴定。83.在一定溫度下，當(dāng)CI-活度一定時(shí)，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測86.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運(yùn)行的結(jié)果達(dá)到組織所設(shè)定99.雙指示劑法測定混合堿含量，已知試樣消耗標(biāo)準(zhǔn)