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文檔簡介

2023~2024學年第二學期期末調研考試高一生物學試題注意:考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1.本試卷共8頁,滿分100分??荚嚂r間為75分鐘??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符。4.作答選擇題時,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。作答非選擇題,必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效。一、單項選擇題:共24題,每題2分,共48分。每小題只有一個選項最符合題意。1.下列有關遺傳學概念的理解,正確的是()A.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀B.性狀分離就是后代同時出現(xiàn)兩種性狀的現(xiàn)象C.雜合子的雙親一定是雜合子D.相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型2.玉米是雌雄同株異花傳粉作物,靠風力傳播花粉。純種糯性玉米與非糯性玉米間行種植,收獲時發(fā)現(xiàn)糯性玉米行經常會結出非糯性的籽粒,非糯性玉米行卻結不出糯性的籽粒。下列解釋最合理的是()A.玉米籽粒的非糯性為顯性性狀B.個別糯性玉米發(fā)生了基因突變C.糯性玉米中花粉部分不育D.非糯性玉米行中混有雜合植株3.下列關于豌豆一對相對性狀的雜交實驗,敘述正確的是()A.人工異花傳粉后可不用套袋等操作B.提供花粉的植株在人工異花傳粉前需要套袋C.用豌豆雜交時必須在開花后除去母本的雄蕊D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性4.多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段。下列有關基因的說法,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.某個基因由1400對堿基構成,則該基因堿基排列順序有41400種C.真核細胞的基因是有遺傳效應的DNA片段,大部分基因位于染色體上D.人類基因組計劃需要測定22條常染色體和1條性染色體上的全部基因的堿基序列5.某DNA分子中A+T占整個DNA堿基總數(shù)的56%,其中一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的21%,則對應的另一條互補鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的比例是()A.35% B.29% C.28% D.21%6.關于制作減數(shù)分裂和DNA雙螺旋結構模型的敘述錯誤的是()A.用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體變化模型屬于物理模型B.用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體變化模型中,模擬著絲粒的小塊橡皮泥數(shù)目不變C.用卡片制作DNA雙螺旋結構模型,脫氧核糖的數(shù)目與磷酸數(shù)目相同D.用卡片制作DNA雙螺旋結構模型,相同數(shù)目和種類卡片制作的模型堿基序列可能不同7.已知控制某種生物四對不同性狀的相關基因及其在染色體上的位置關系如圖所示。下列有關分析錯誤的是()A.基因型為AaDd的個體自交,可驗證基因A/a的遺傳遵循分離定律B.基因型為BBDd的個體測交,可驗證基因D/d的遺傳遵循分離定律C.基因型為AaDd的個體自交,可驗證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律D.基因型為AaEe個體測交,可驗證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律8.下列關于DNA分子復制的敘述正確的是()A.DNA聚合酶可以連接兩條鏈之間的氫鍵B.DNA分子具有邊解旋邊復制的特點,能保證親子代DNA遺傳信息傳遞的準確性C.若第3次復制消耗腺嘌呤640個,則該DNA分子中含有兩個氫鍵的堿基對有160對D.細胞有絲分裂間期發(fā)生DNA復制,其復制的結果是DNA分子數(shù)目和染色體數(shù)目均增加9.下列關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述錯誤的是()A.種群是生物進化的基本單位B.突變和基因重組提供進化的原材料C.地理隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是指個體間交配不能產生后代D.自然選擇直接作用于個體的表型,新物種形成的過程中一定發(fā)生了進化10.真核細胞基因中含有外顯子和內含子,經轉錄產生前體mRNA,其中內含子轉錄的RNA片段會被剪接體(由一些蛋白質和小型RNA構成)切除并快速水解,外顯子轉錄的RNA片段會相互連接形成成熟mRNA,如圖所示。下列相關敘述錯誤的是()A.DNA分子上有RNA聚合酶的結合位點B.剪接體具有識別前體mRNA序列和剪切RNA的功能C.b表示內含子轉錄出的RNA片段,一般不能編碼蛋白質D.轉錄產生的前體mRNA和加工形成的成熟mRNA核苷酸序列相同11.調查一個由100個個體組成的人群,發(fā)現(xiàn)M血型(LM/LM)有30人,MN血型(LM/LN)有60人,N血型(LNLN)有10人。下列相關敘述錯誤的是()A.該群體中LMLM的基因型頻率為30%B.該群體中LM基因頻率為60%,LN基因頻率為40%C.自然選擇可以使種群的基因頻率發(fā)生定向改變D.基因型頻率的改變,一定導致基因頻率的改變12.下圖表示三種病毒合成自身蛋白質和核酸的過程。下列相關敘述錯誤的是()A.8為逆轉錄過程,是對中心法則補充B.3、10是DNA分子復制過程,2、5、9是翻譯過程C.4、5過程中的原料和場所都來自宿主細胞D.三種病毒中,不易發(fā)生基因突變的是甲13.用甲、乙兩小桶和標注了D、d的小球做性狀分離比模擬實驗。下列相關敘述錯誤的是()A.兩小桶分別模擬雌雄生殖器官,桶內的小球模擬在生殖器官中產生的配子B.甲乙兩小桶中的小球數(shù)量一定要相同,且每個小桶內標注了D、d的小球數(shù)量也要相同C.每次抓取前要充分混合均勻,以保證下次抓取小球的隨機性D.每次抓取小球記錄后需放回原小桶中,以保證每次抓取時小桶內的兩種小球數(shù)量相等14.澄江生物群是我國保存完整寒武紀早期古生物化石群。下列相關敘述正確的是()A.澄江生物群不同生物的全部基因稱為基因庫B.澄江生物群多樣性的形成是生物間協(xié)同進化的結果C.寒武紀早期古生物化石群就是指古生物的遺體D.澄江生物群進化的方向可能與中性突變的積累有關15.下圖是觀察玉米減數(shù)分裂時拍攝的圖片。下列相關敘述正確的是()A.玉米的花藥、根尖細胞都可以觀察減數(shù)分裂B.圖①細胞的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)相同C.圖②、④細胞中均有可能發(fā)生等位基因分離D.圖③細胞正在進行染色體復制和有關蛋白質合成16.鐮狀細胞貧血是由基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導致谷氨酸被替換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤的是()A.該基因突變后,mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變B.該基因突變并未改變基因中堿基對的排列順序C.氨基酸序列改變導致血紅蛋白結構改變,從而影響其功能D.患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀,這樣的紅細胞容易破裂17.每年的2月4日是“世界抗癌日”,下列關于細胞癌變的敘述錯誤的是()A.不健康的生活方式是潛在的致癌因素B.原癌基因和抑癌基因只存在于癌細胞中C.亞硝酸鹽和煙堿等是常見的化學致癌物D.癌細胞的產生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累18.有性生殖對生物的遺傳和變異有重要作用。下列相關敘述錯誤的是()A.減數(shù)分裂過程發(fā)生基因重組會形成多種類型的配子B.有性生殖產生的配子種類多樣化有利于生物的進化C.精子和卵細胞融合過程發(fā)生了非同源染色體自由組合D.受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性是后代呈現(xiàn)多樣性的原因之一19.下列有關生物變異的敘述正確的是()A.光學顯微鏡下無法觀察到基因結構、染色體結構的改變B.基因重組和染色體結構變異不會引起DNA堿基序列的改變C.染色體的缺失、重復、倒位和易位的形成過程都會涉及到染色體的斷裂D.花藥離體培養(yǎng)過程中,基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生20.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳咨詢和產前診斷可以檢測和治療遺傳病B.單基因遺傳病和染色體遺傳病都一定含有致病基因C.進行人類遺傳病調查時,最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.可利用多個患病家系的調查數(shù)據(jù),計算某種遺傳病的發(fā)病率21.抗生素濫用已造成全球范圍內的抗生素耐藥危機。下列相關敘述正確的是()A.細菌產生的耐藥性變異屬于不利變異B.一定濃度的抗生素會誘導細菌產生耐藥性變異C.即使未接觸過抗生素的個體,感染的細菌也有可能是耐藥菌D.為了防止飼養(yǎng)的禽畜生病,養(yǎng)殖者可將抗生素直接添加到動物飼料中22.某雌雄同株植物的高莖對矮莖為顯性性狀,由于某種原因,攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活?,F(xiàn)用多株純合高莖植株作母本、矮莖植株作父本進行雜交,子一代植株自交,子二代的性狀分離比為()A.3:1 B.4:1 C.5:1 D.7:123.下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化”的實驗,敘述正確的是()A.低溫處理材料能抑制紡錘體形成,阻止著絲粒被紡錘絲拉斷B.洋蔥需放入冰箱冷凍室(18℃)環(huán)境下處理一周,等長出1cm的根待用C.用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2~3次D.該實驗需通過解離、染色、漂洗、制片等實驗順序才能用于觀察24.甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉化,過程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導致相應酶功能缺陷,均會引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系,其中至少一種是伴性遺傳,不考慮新的突變。下列相關敘述錯誤的是()A.三種GSD亞型患者體內的糖原含量都會異常升高B.若②長期表現(xiàn)為低血糖,則一定不是乙酶功能缺陷所致C.若①同時患有紅綠色盲,則其父母再生育健康孩子的概率是9/16D.若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000,則③患該病的概率為1/202二、多項選擇題:共4題,每題3分,共計12分。每題有不止一個選項符合題意,每題全選對者得3分,選對但不全的得1分,錯選或不答的得0分。25.巧妙運用“假說一演繹法”是摩爾根遺傳實驗取得成功的重要原因之一。下表是有關摩爾根的實驗過程與“假說一演繹法”內容的對應關系,錯誤的是()選項實驗過程假說一演繹法內容A紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交實驗的F2中,白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關聯(lián)觀察并提出問題B若F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,理論上后代可表現(xiàn)出1:1:1:1的性狀分離比作出假設C控制眼色的基因位于X染色體上,Y上不含有它的等位基因演繹推理D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交實驗中F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比實驗驗證A.A B.B C.C D.D26.圖1是某家庭遺傳系譜圖,圖2是圖1中個體的基因檢測結果。下列相關敘述錯誤的是()A.Ⅱ3致病基因來自Ⅰ2B.致病基因的長度小于正?;虻拈L度C.該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳D.Ⅱ3與一正常人婚配,其后代中患病男孩的概率是1/227.在蜂群中,少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿才能發(fā)育成蜂王,大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(如圖所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼蟲將直接發(fā)育成蜂王。下列相關敘述正確的是()A.蜂王漿可能通過抑制DNMT3基因的表達發(fā)揮作用B.敲除DNMT3基因與取食蜂王漿對幼蟲發(fā)育有相同的效果C.胞嘧啶甲基化會直接影響DNA分子的復制,不能遺傳給后代D.表觀遺傳不改變基因的堿基序列,但可能會改變基因的表達水平28.下列關于探索遺傳物質本質的實驗,敘述錯誤的是()A.煙草花葉病毒的重組實驗證明RNA是煙草的遺傳物質B.格里菲思的實驗中R型肺炎鏈球菌轉化為S型是基因突變的結果C.艾弗里的體外肺炎鏈球菌轉化實驗中,實驗組的設置體現(xiàn)了“減法原理”D.32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌時,上清液中放射性強度與保溫時間呈正相關三、非選擇題:共4題,共計40分。除特殊標注外,每空1分。29.果蠅是遺傳學實驗中的常用材料,下圖是某個果蠅細胞分裂的相關信息。圖一是細胞正常分裂過程中不同時期的染色體、染色單體和核DNA數(shù)量;圖二是細胞分裂時核DNA數(shù)量的變化曲線圖;圖三是全部或部分染色體在細胞分裂某些時期的模式圖。請回答下列問題:(1)分析圖一,Ⅰ時期的細胞染色體數(shù)目是_____條,Ⅲ時期細胞的名稱是_____,同源染色體的分離發(fā)生于圖一中的_____時期。(2)分析圖二,曲線中不含有同源染色體的細胞處于_____段,與圖一IV時期對應的是_____段,該時期的染色體組數(shù)為_____組。(3)分析圖三,甲細胞若不考慮互換的情況,其進行減數(shù)分裂可以產生_____種配子;若只考慮D和d基因,自然果蠅群體中雄果蠅的基因型可能為_____。(4)丙細胞表示的細胞分裂方式與乙細胞相比,在染色體行為方面的特點是_____。30.肉雞(ZW型)的膚色有黑皮膚和黃皮膚兩種,黑色素的形成是由P基因控制的,但同時Id基因會抑制黑色素的表現(xiàn)。人們通常將黑皮膚的肉雞稱為泰和雞,黃皮膚的肉雞稱為仙居雞,科研人員用純合親本做了相關實驗。請回答下列問題:(P的等位基因為p,Id的等位基因為id,不考慮ZW同源區(qū)域)(1)P基因位于_____染色體上,Id基因位于_____染色體上,兩對基因遵循_____定律。(2)F2中泰和雌雞的基因型為_____;F2中仙居雞的基因型有_____種,其中含有Id基因的雌雄雞相互交配,產生的后代中純合子占_____,泰和雞占_____。(3)雞的毛色有藍色、黑色、白點三種,受常染色體上一對等位基因D、d控制,相關實驗如下表所示:組別PF11黑色×藍色黑色:藍色=1:12白點×黑色藍色:白點=1:13黑色×白點全為藍色調查發(fā)現(xiàn),人們更喜愛食用藍色泰和雞,基于以上分析,請判斷能否通過育種篩選出穩(wěn)定遺傳的藍色泰和雞,并說明理由_____。31.miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質的短序列RNA,其主要功能是調控其他基因的表達。研究發(fā)現(xiàn),BC12基因是一種抗凋亡基因,其編碼的蛋白質有抑制細胞凋亡的作用。該基因的表達受MIR15a基因控制合成的miRNA調控,如下圖所示。請回答下列問題:(1)A過程是_____,該過程需要從細胞質進入細胞核的物質有_____(至少答兩種)。圖中成熟miRNA進入細胞質需穿過_____層膜。(2)與A過程相比,B過程特有的堿基互補配對方式是_____,B過程物質①的左側為mRNA的_____(選填“5’端”或“3’端”),該過程的產物除了②還有_____;B過程可以高效的進行,是因為_____。(3)據(jù)圖分析可知,miRNA調控BC12基因表達的機理是_____;若MIR15a基因缺失,則細胞發(fā)生癌變的可能性將_____。32.我國鹽堿地面積廣,主要糧食作物難以生長。下圖是某科研小組嘗試利用普通水稻(2n=24)培育耐鹽水稻新品種的育種方案。請回答下列問題:(1)①所示的過程最可能使萌發(fā)的種子發(fā)生了_____(填可遺傳變異類型),進而選育出耐鹽的新品種。但實際培育過程中,會出現(xiàn)處理過的種子出苗后不久就死亡、產量和品質下降等情況,這說明了該變異具有_____的特點;為了獲得更多的耐鹽植株新品種,可進行的操作是_____。(2)若過程①處理并篩選得到的耐鹽植株經基因檢測是由于單基因突變導致的,且耐鹽性狀由顯性基因控制,則過程②的目的是_____。經過程②一代自交、篩選得到的耐鹽植株中純合子占1/3,則經過第三代自交并篩選獲得的耐鹽植株中純合子占_____。(3)若要在較短時間內獲得耐鹽新品種,可選圖中_____(填數(shù)字)途徑所用的方法,該過程利用的遺傳學原理是_____;此方法在培育過程中形成的單倍體植株表現(xiàn)出_____的特點;該方案中秋水仙素的作用對象是_____,其作用原理是_____。2023~2024學年第二學期期末調研考試高一生物學試題注意:考生在答題前請認真閱讀本注意事項及各題答題要求1.本試卷共8頁,滿分100分??荚嚂r間為75分鐘??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置。3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符。4.作答選擇題時,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。作答非選擇題,必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效。一、單項選擇題:共24題,每題2分,共48分。每小題只有一個選項最符合題意。1.下列有關遺傳學概念的理解,正確的是()A.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀B.性狀分離就是后代同時出現(xiàn)兩種性狀的現(xiàn)象C.雜合子的雙親一定是雜合子D.相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型【答案】D【解析】【分析】隱性性狀是指具有相對性狀的純合親本雜交,子一代沒有表現(xiàn)出的親本性狀;雜種后代中,同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離;相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型?!驹斀狻緼、隱性性狀是指具有相對性狀的純合親本雜交,子一代沒有表現(xiàn)出的親本性狀,A錯誤;B、雜種后代中,同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離,即雜合子自交后代表現(xiàn)出相對性狀的不同類型屬于性狀分離,B錯誤;C、雜合子的雙親不一定是雜合子,例如AA×aa→Aa,C錯誤;D、相對性狀是指一種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,如豌豆植株的高莖與矮莖,D正確。故選D。2.玉米是雌雄同株異花傳粉作物,靠風力傳播花粉。純種糯性玉米與非糯性玉米間行種植,收獲時發(fā)現(xiàn)糯性玉米行經常會結出非糯性的籽粒,非糯性玉米行卻結不出糯性的籽粒。下列解釋最合理的是()A.玉米籽粒的非糯性為顯性性狀B.個別糯性玉米發(fā)生了基因突變C.糯性玉米中花粉部分不育D.非糯性玉米行中混有雜合植株【答案】A【解析】【分析】玉米是單性花,旦雌雄同株,純種糯性玉米和非糯性玉米間行種植,既有同株間的異花傳粉,也有不同株間的異花傳粉,糯性玉米上的非糯性玉米,是非糯性玉米授粉的結果,而非糯性玉米上的沒有糯性玉米,說明糯性是隱性性狀,非糯性是顯性性狀?!驹斀狻緼C、由于在糯性玉米的果穗上結有非糯性玉米的種子,但在非糯性玉米的果穗上找不到糯性玉米的籽粒,說明控制非糯性玉米性狀的是顯性基因,控制糯性玉米性狀的是隱性基因,A正確,C錯誤;B、由于基因突變具有低頻性和不定向性,根據(jù)題干信息“收獲時發(fā)現(xiàn)糯性玉米行經常會結出非糯性籽粒,非糯性玉米行卻結不出糯性的籽?!笨芍?,出現(xiàn)基因突變的可能性較低,B錯誤;D、若非糯性是隱性性狀,玉米繁殖田中混有雜合子,那么非糯性是隱性性狀,玉米接受自身花粉時,就會出現(xiàn)糯性是隱性性狀,玉米的籽粒,與題意不符,D錯誤。故選A。3.下列關于豌豆一對相對性狀的雜交實驗,敘述正確的是()A.人工異花傳粉后可不用套袋等操作B.提供花粉的植株在人工異花傳粉前需要套袋C.用豌豆雜交時必須在開花后除去母本的雄蕊D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性【答案】D【解析】【分析】人工異花授粉過程為:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上紙袋→人工異花授粉(待花成熟時,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上)→套上紙袋?!驹斀狻緼、人工授粉后,還需要套袋,以防止外來花粉的干擾,A錯誤;B、提供花粉的植株在人工異花傳粉前不需要套袋,B錯誤;C、用豌豆雜交時,必須在開花前除去母本的雄蕊,C錯誤;D、豌豆是自花傳粉和閉花授粉的植株,在自然狀態(tài)下一般是純種,孟德爾利用了豌豆的這一特性,D正確。故選D。4.多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段。下列有關基因的說法,正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關B.某個基因由1400對堿基構成,則該基因堿基排列順序有41400種C.真核細胞的基因是有遺傳效應的DNA片段,大部分基因位于染色體上D.人類基因組計劃需要測定22條常染色體和1條性染色體上的全部基因的堿基序列【答案】C【解析】【分析】1、對大多數(shù)生物來說,基因是有遺傳效應的DNA片段;2、DNA分子的多樣性:構成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種,配對方式僅2種,但其數(shù)目卻可以成千上萬,更重要的是形成堿基對的排列順序可以千變萬化,從而決定了DNA分子的多樣性(n對堿基可形成4n種)。【詳解】A、性染色體上的基因,并不一定都與性別決定有關,如人的紅綠色盲基因、血友病基因,果蠅的紅白眼基因等,A錯誤;B、某基因由1400對堿基構成,但特定的基因堿基序列是確定的,只有1種,B錯誤;C、在細胞中基因是有遺傳效應的DNA片段.大部分基因位于染色體上,少部分基因分布在細胞質中,C正確;D、人類基因組計劃需要測定22條常染色體和2條性染色體(X和Y)上的全部基因的堿基序列,D錯誤。故選C。5.某DNA分子中A+T占整個DNA堿基總數(shù)的56%,其中一條鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的21%,則對應的另一條互補鏈上的A占該鏈堿基總數(shù)的比例是()A.35% B.29% C.28% D.21%【答案】A【解析】【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律:(1)在雙鏈DNA分子中,互補堿基兩兩相等,A=T,C=G,A+T=C+G,即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù);(2)DNA分子的一條單鏈中A+T/G+C的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值;(3)DNA分子一條鏈中A+G/T+C比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù),在整個雙鏈中該比值為1;(4)不同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值不同,即A+T/G+C的比值不,該比值體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性;(5)雙鏈DNA分子中,A=(A1+A2)/2,其他堿基同理?!驹斀狻恳阎狣NA分子中A+T占整個DNA分子堿基總數(shù)的56%,根據(jù)堿基互補配對原則:A=T、C=G,所以A=T=28%,則C=G=50%28%=22%。又已知一條鏈(α)上的A占該鏈堿基總數(shù)的21%,即A1=21%,在雙鏈DNA分子中,A=(A1+A2)/2,則A2=35%,A正確、BCD錯誤。故選A。6.關于制作減數(shù)分裂和DNA雙螺旋結構模型的敘述錯誤的是()A.用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體變化模型屬于物理模型B.用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體變化模型中,模擬著絲粒的小塊橡皮泥數(shù)目不變C.用卡片制作DNA雙螺旋結構模型,脫氧核糖的數(shù)目與磷酸數(shù)目相同D.用卡片制作DNA雙螺旋結構模型,相同數(shù)目和種類卡片制作的模型堿基序列可能不同【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結構:①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的;②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架,堿基在內側;③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體變化模型屬于物理模型,即通過實物制作呈現(xiàn)一定的生物學過程,使其生動、形象、直觀,A正確;B、用橡皮泥制作的減數(shù)分裂染色體變化模型中,模擬著絲粒的小塊橡皮泥數(shù)目發(fā)生改變,在減數(shù)第二次分裂后期,著絲粒一分為二,染色體數(shù)目暫時加倍,B錯誤;C、用卡片制作DNA雙螺旋結構模型,每個脫氧核苷酸均含有1個磷酸和脫氧核糖,即脫氧核糖的數(shù)目與磷酸數(shù)目相同,C正確;D、用卡片制作DNA雙螺旋結構模型,相同數(shù)目和種類卡片制作的模型堿基序列可能不同,因為由于構建模型時卡片隨機排列,堿基序列可能不同,D正確。故選B。7.已知控制某種生物的四對不同性狀的相關基因及其在染色體上的位置關系如圖所示。下列有關分析錯誤的是()A.基因型為AaDd的個體自交,可驗證基因A/a的遺傳遵循分離定律B.基因型為BBDd的個體測交,可驗證基因D/d的遺傳遵循分離定律C.基因型為AaDd的個體自交,可驗證基因A/a與基因D/d的遺傳遵循自由組合定律D.基因型為AaEe的個體測交,可驗證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、基因型為AaDd的個體自交,可出現(xiàn)3∶1的性狀分離比,因而可驗證基因A/a的遺傳遵循分離定律,A正確;B、基因型為BBDd的個體測交,由于D和d為等位基因,因而可驗證基因D/d的遺傳遵循分離定律,B正確;C、非同源染色體上的非等位基因自由組合,A、a和D、d為同源染色體上的非等位基因,因而它們的遺傳不遵循基因自由組合定律,C錯誤;D、基因型為AaEe的個體測交,后代會出現(xiàn)四種表型,且比例均等,因而可驗證基因A/a與基因E/e的遺傳遵循自由組合定律,D正確。故選C。

8.下列關于DNA分子復制的敘述正確的是()A.DNA聚合酶可以連接兩條鏈之間的氫鍵B.DNA分子具有邊解旋邊復制的特點,能保證親子代DNA遺傳信息傳遞的準確性C.若第3次復制消耗腺嘌呤640個,則該DNA分子中含有兩個氫鍵的堿基對有160對D.細胞有絲分裂間期發(fā)生DNA復制,其復制的結果是DNA分子數(shù)目和染色體數(shù)目均增加【答案】C【解析】【分析】DNA分子的復制發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂之前的間期,是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時,DNA分子首先利用細胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,這個過程叫解旋。然后,以解開的每一段母鏈為模板,以周圍環(huán)境中的四種游離的脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,在DNA聚合酶的作用下,各自合成與母鏈互補的一段子鏈。隨著解旋過程的進行,新合成的子鏈也不斷地延伸,同時,每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結構,從而各形成一個新的DNA分子。新復制出的兩個DNA分子,通過細胞分裂分配到兩個子細胞中去。【詳解】A、DNA聚合酶不能連接兩條鏈之間的氫鍵,而是連接一條鏈之間的磷酸二酯鍵,氫鍵是DNA復制時自主形成的,A錯誤;B、DNA分子的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板,它能保證親子代DNA遺傳信息傳遞的準確性,堿基互補配對原則保證了復制準確無誤地進行,B錯誤;C、設DNA分子中含有的腺嘌呤數(shù)量為M,則第三次復制消耗的腺嘌呤數(shù)為(231)×M=640個,則M=160個;又A、T相等且通過兩個氫鍵相連,所以該DNA分子中含有兩個氫鍵的堿基對有160對,C正確;D、有絲分裂間期會發(fā)生DNA復制,復制的結果是DNA數(shù)目增加,此時的染色體數(shù)目并未增加,D錯誤。故選C。9.下列關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述錯誤的是()A.種群是生物進化的基本單位B.突變和基因重組提供進化的原材料C.地理隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是指個體間交配不能產生后代D.自然選擇直接作用于個體的表型,新物種形成的過程中一定發(fā)生了進化【答案】C【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向;隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、種群是指一定區(qū)域內同種生物的全部個體,種群是生物進化的基本單位,A正確;B、突變(包括基因突變和染色體變異)和基因重組提供進化的原材料,B正確;C、生殖隔離是物種形成的必要條件,生殖隔離是指個體間交配不能產生可育后代或個體之間不能交配,C錯誤;D、自然選擇直接作用于個體的表型,新物種形成的過程中一定發(fā)生了進化,D正確。故選C。10.真核細胞基因中含有外顯子和內含子,經轉錄產生前體mRNA,其中內含子轉錄的RNA片段會被剪接體(由一些蛋白質和小型RNA構成)切除并快速水解,外顯子轉錄的RNA片段會相互連接形成成熟mRNA,如圖所示。下列相關敘述錯誤的是()A.DNA分子上有RNA聚合酶的結合位點B.剪接體具有識別前體mRNA序列和剪切RNA的功能C.b表示內含子轉錄出的RNA片段,一般不能編碼蛋白質D.轉錄產生的前體mRNA和加工形成的成熟mRNA核苷酸序列相同【答案】D【解析】【分析】1、真核細胞的基因由內含子和外顯子組成,內含子轉錄出來的RNA片段不具有編碼蛋白質的功能,外顯子轉錄出來的RNA片段能編碼蛋白質,故真核細胞的基因轉錄出的RNA片段需要加工后才能轉變?yōu)槌墒斓膍RNA,直到蛋白質的合成。2、由題干“真核細胞的基因轉錄后產生的前體RNA會被剪接體切除內含子轉錄的RNA片段并使之快速水解,外顯子轉錄的RNA片段則相互連接形成成熟mRNA”可以推知:圖中a、c是由外顯子轉錄出來的RNA序列,b是由內含子轉錄出的RNA序列,b被剪接體切除后會快速水解。【詳解】A、轉錄時,RNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結合,即DNA分子上有RNA聚合酶的結合位點,A正確;B、其中內含子轉錄的RNA片段會被剪接體(由一些蛋白質和小型RNA構成)切除并快速水解,故剪接體具有識別前體mRNA序列和剪切RNA的功能,B正確;C、內含子轉錄的RNA片段會被剪接體(由一些蛋白質和小型RNA構成)切除并快速水解,結合題圖,b表示內含子轉錄出的RNA片段,一般不能編碼蛋白質,C正確;D、依題意,經轉錄產生前體mRNA,其中內含子轉錄的RNA片段會被剪接體(由一些蛋白質和小型RNA構成)切除并快速水解,外顯子轉錄的RNA片段會相互連接形成成熟mRNA,因此,轉錄產生的前體mRNA和加工形成的成熟mRNA核苷酸序列不相同,D錯誤。故選D。11.調查一個由100個個體組成的人群,發(fā)現(xiàn)M血型(LM/LM)有30人,MN血型(LM/LN)有60人,N血型(LNLN)有10人。下列相關敘述錯誤的是()A.該群體中LMLM的基因型頻率為30%B.該群體中LM基因頻率為60%,LN基因頻率為40%C.自然選擇可以使種群的基因頻率發(fā)生定向改變D.基因型頻率的改變,一定導致基因頻率的改變【答案】D【解析】【分析】基因頻率指的是某基因在其所有的等位基因中的概率。已知種群的基因型頻率計算種群基因頻率的方法是:顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半,隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?!驹斀狻緼、該群體中LMLM的基因型頻率為30÷100×100%=30%,A正確;B、該群體中LM基因頻率為(30×2+60)÷(100×2)×100%=60%,LN基因頻率為(60+10×2)÷(100×2)×100%=40%,B正確;C、自然選擇決定生物進化的方向,自然選擇可以使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,C正確;D、基因型頻率的改變,不一定導致基因頻率的改變,但是基因頻率的概率會導致基因型頻率的改變,D錯誤。故選D。12.下圖表示三種病毒合成自身蛋白質和核酸的過程。下列相關敘述錯誤的是()A.8為逆轉錄過程,是對中心法則的補充B.3、10是DNA分子復制過程,2、5、9是翻譯過程C.4、5過程中的原料和場所都來自宿主細胞D.三種病毒中,不易發(fā)生基因突變的是甲【答案】A【解析】【分析】中心法則:(1)遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的復制;(2)遺傳信息可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄和翻譯。后來中心法則又補充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑?!驹斀狻緼、8為轉錄過程,不是對中心法則的補充,逆轉錄和RNA復制是對中心法則的補充,A錯誤;B、3、10都是以雙鏈DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程,是DNA分子復制過程;2、5、9都是以RNA為模板合成蛋白質的過程,是翻譯過程,B正確;C、病毒只能寄生在活細胞內,所以RNA的復制4和翻譯5過程中的原料和場所都來自宿主細胞,C正確;D、三種病毒中,甲的遺傳物質是雙鏈DNA,雙鏈DNA比較穩(wěn)定,所以不易發(fā)生基因突變的是甲,D正確。故選A。13.用甲、乙兩小桶和標注了D、d的小球做性狀分離比模擬實驗。下列相關敘述錯誤的是()A.兩小桶分別模擬雌雄生殖器官,桶內的小球模擬在生殖器官中產生的配子B.甲乙兩小桶中的小球數(shù)量一定要相同,且每個小桶內標注了D、d的小球數(shù)量也要相同C.每次抓取前要充分混合均勻,以保證下次抓取小球的隨機性D.每次抓取小球記錄后需放回原小桶中,以保證每次抓取時小桶內的兩種小球數(shù)量相等【答案】B【解析】【分析】性狀分離比的模擬實驗原理:用甲、乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,甲、乙兩個小桶內的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球隨機組合模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機結合,每次抓取的彩球一定要放回原桶中,一個桶內的不同顏色的小球數(shù)量一定相等,每次抓取前要搖晃小桶的目的是為了保證下次抓取小球的隨機性。【詳解】A、兩個小桶分別模擬雌雄生殖器官,桶內的小球模擬在生殖器官中產生的兩種數(shù)量相等的配子,A正確;B、由于雄配子數(shù)量多于雌配子,因此甲、乙兩小桶中的小球數(shù)量不一定要相同,但每個小桶內標注了D、d的小球數(shù)量要相同,B錯誤;C、每次抓取前要充分攪動,目的是讓小球充分混合,保證下次抓取小球的隨機性,C正確;D、每次抓取小球記錄后需放回原小桶中,以保證每次抓取時小桶內的兩種小球數(shù)量相等,即D或d被抓取的概率相同,D正確。故選B。14.澄江生物群是我國保存完整的寒武紀早期古生物化石群。下列相關敘述正確的是()A.澄江生物群不同生物的全部基因稱為基因庫B.澄江生物群多樣性的形成是生物間協(xié)同進化的結果C.寒武紀早期古生物化石群就是指古生物的遺體D.澄江生物群進化的方向可能與中性突變的積累有關【答案】D【解析】【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點:種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質在于種群基因頻率的改變;突變和基因重組產生生物進化的原材料;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向;生殖隔離是新物種形成的必要條件?!驹斀狻緼、澄江同種生物全部個體的全部基因稱為基因庫,A錯誤;B、協(xié)同進化是指不同物種之間,生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,澄江生物群多樣性的形成是生物間、生物與無機環(huán)境之間協(xié)同進化的結果,B錯誤;C、寒武紀早期古生物化石群是指古生物的遺體、遺物或生活痕跡等,C錯誤;D、有學者主張,生物進化的方向與中性突變的積累有關,故澄江生物群進化的方向可能與中性突變的積累有關,D正確。故選D。15.下圖是觀察玉米減數(shù)分裂時拍攝的圖片。下列相關敘述正確的是()A.玉米的花藥、根尖細胞都可以觀察減數(shù)分裂B.圖①細胞的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)相同C.圖②、④細胞中均有可能發(fā)生等位基因分離D.圖③細胞正在進行染色體復制和有關蛋白質合成【答案】C【解析】【分析】分析題圖:圖示為玉米減數(shù)分裂時拍攝的圖片,其中①細胞中同源染色體正在聯(lián)會,為減數(shù)第一次分裂前期;②細胞中同源染色體正在分離,為減數(shù)第一次分裂后期,③細胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細胞;④細胞著絲粒分裂,為減數(shù)第二次分裂后期?!驹斀狻緼、玉米的根尖細胞是體細胞,不能進行減數(shù)分裂,A錯誤;B、圖①細胞中同源染色體正在聯(lián)會,為減數(shù)第一次分裂前期,細胞中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)不相同,B錯誤;C、②細胞中同源染色體正在分離,為減數(shù)第一次分裂后期,④細胞著絲粒分裂,為減數(shù)第二次分裂后期,二者均有可能發(fā)生等位基因分離,C正確;D、③細胞為減數(shù)第一次分裂形成的子細胞,將進入第二次分裂,但細胞不再進行染色體復制,D錯誤。故選C。16.鐮狀細胞貧血是由基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導致谷氨酸被替換為纈氨酸。下列相關敘述錯誤的是()A.該基因突變后,mRNA中的堿基數(shù)目沒有改變B.該基因突變并未改變基因中堿基對的排列順序C.氨基酸序列改變導致血紅蛋白結構改變,從而影響其功能D.患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀,這樣的紅細胞容易破裂【答案】B【解析】【分析】人的鐮狀細胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變,由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質結構異常,患者的紅細胞呈鐮刀型,容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導致死亡?!驹斀狻緼B、鐮狀細胞貧血是基因突變造成的,由基因中的一個A/T被T/A替換,因此,基因中堿基數(shù)目沒有改變,但是改變了堿基對的排列順序,A正確,B錯誤;C、鐮狀細胞貧血是基因突變造成的,該突變導致編碼的谷氨酸被替換為纈氨酸,使得氨基酸序列改變導致血紅蛋白結構改變,從而影響其功能,C正確;D、鐮狀細胞貧血的患者,紅細胞呈彎曲的鐮刀型,容易破裂,使人患溶血性貧血,嚴重時會導致死亡,D正確。故選B。17.每年的2月4日是“世界抗癌日”,下列關于細胞癌變的敘述錯誤的是()A.不健康的生活方式是潛在的致癌因素B.原癌基因和抑癌基因只存在于癌細胞中C.亞硝酸鹽和煙堿等是常見的化學致癌物D.癌細胞的產生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累【答案】B【解析】【分析】癌細胞是指受到致癌因子的作用,細胞中遺傳物質發(fā)生變化,變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。細胞癌變的原因包括外因和內因,外因是各種致癌因子,內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?!驹斀狻緼、不健康生活方式,比如熬夜、喝酒,是潛在的致癌因素,A正確;B、原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有體細胞中,并非只存在于癌細胞中,只不過在癌細胞中兩種基因已發(fā)生突變,B錯誤;C、亞硝酸鹽和煙堿等屬于化學致癌因子,屬于常見的致癌物,C正確;D、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結果,在一個細胞中至少5~6個基因發(fā)生突變,才能賦予癌細胞所有的特征,這是一種積累效應,因此癌細胞的產生涉及到一系列原癌基因與抑癌基因的致癌突變的積累,D正確。故選B。18.有性生殖對生物的遺傳和變異有重要作用。下列相關敘述錯誤的是()A.減數(shù)分裂過程發(fā)生基因重組會形成多種類型的配子B.有性生殖產生的配子種類多樣化有利于生物的進化C.精子和卵細胞融合過程發(fā)生了非同源染色體自由組合D.受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性是后代呈現(xiàn)多樣性的原因之一【答案】C【解析】【分析】在有性生殖過程中,減數(shù)分裂形成的配子中,染色體組合具有多樣性,導致了不同配子遺傳物質的差異,加上受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性?!驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體的自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換進而通過基因重組產生了多樣的配子,A正確;B、有性生殖產生的配子種類多樣化以及受驚過程中雌雄配子的隨機結合,進而產生了多樣的后代,為生物進化提供了豐富的原材料,因而有利于生物的進化,B正確;C、精子和卵細胞融合過程的隨機性使得有性生殖產生的后代有多種表現(xiàn)型,有利于生物進化,但該過程中沒有非同源染色體的自由組合,C錯誤;D、受精過程中卵細胞和精子結合的隨機性是后代呈現(xiàn)多樣性的原因之一,為生物進化提供原材料,有利于生物進化,D正確。故選C。19.下列有關生物變異的敘述正確的是()A.光學顯微鏡下無法觀察到基因結構、染色體結構的改變B.基因重組和染色體結構變異不會引起DNA堿基序列的改變C.染色體的缺失、重復、倒位和易位的形成過程都會涉及到染色體的斷裂D.花藥離體培養(yǎng)過程中,基因重組、基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生【答案】C【解析】【分析】可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異,其中染色體變異可通過光學顯微鏡觀察?!驹斀狻緼、學顯微鏡下無法觀察到基因結構的改變,但是能觀察到染色體結構的改變,A錯誤;B、基因重組中的同源染色體的非姐妹染色體之間互換片段和染色體結構變異會引起DNA堿基序列的改變,B錯誤;C、染色體的缺失、重復、倒位和易位的形成過程都會涉及到染色體的斷裂,C正確;D、花藥離體培養(yǎng)過程中只涉及有絲分裂,基因突變和染色體變異均有可能發(fā)生,而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,D錯誤。故選C。20.下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.遺傳咨詢和產前診斷可以檢測和治療遺傳病B.單基因遺傳病和染色體遺傳病都一定含有致病基因C.進行人類遺傳病調查時,最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D.可利用多個患病家系的調查數(shù)據(jù),計算某種遺傳病的發(fā)病率【答案】C【解析】【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病.調查人群中的遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭為單位進行調查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式?!驹斀狻緼、遺傳咨詢和產前診斷等手段,能夠對遺傳病進行檢測和預防,不能進行治療,A錯誤;B、人類遺傳病中,單基因遺傳病和多基因遺傳病都是由致病基因引起的,但染色體異常遺傳病不是由致病基因引起的,B錯誤;C、進行人類遺傳病調查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等,C正確;D、通過對多個患病家系的調查可分析遺傳病的傳遞方式,不能計算某種遺傳病的發(fā)病率,D錯誤。故選C。21.抗生素濫用已造成全球范圍內的抗生素耐藥危機。下列相關敘述正確的是()A.細菌產生的耐藥性變異屬于不利變異B.一定濃度的抗生素會誘導細菌產生耐藥性變異C.即使未接觸過抗生素的個體,感染的細菌也有可能是耐藥菌D.為了防止飼養(yǎng)的禽畜生病,養(yǎng)殖者可將抗生素直接添加到動物飼料中【答案】C【解析】【分析】抗生素是指由微生物(包括真菌、放線菌屬)或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其他活性的一類次級代謝產物,能干擾其他生活細胞發(fā)育功能的化學物質?!驹斀狻緼、細菌產生的耐藥性變異能夠抵御抗生素的殺菌作用,與細菌而言是有利變異,A錯誤;BC、基因突變是自發(fā)的,是在抗生素使用之前就已經存在的,不是抗生素誘導的結果,即使未接觸過抗生素的個體,感染的細菌也有可能是耐藥菌,B錯誤,C正確;D、由于抗生素濫用已造成全球范圍內的抗生素耐藥危機,將抗生素直接添加到動物飼料中這種做法是不合適的,不利于長遠的防止飼養(yǎng)的禽畜生病,D錯誤。故選C。22.某雌雄同株植物的高莖對矮莖為顯性性狀,由于某種原因,攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活?,F(xiàn)用多株純合高莖植株作母本、矮莖植株作父本進行雜交,子一代植株自交,子二代的性狀分離比為()A.3:1 B.4:1 C.5:1 D.7:1【答案】B【解析】【分析】在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不相融合;在形成配子時,成對的遺傳因子發(fā)生分離,分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代?!驹斀狻考僭O用D/d控制高莖和矮莖這一對相對性狀,據(jù)題意用多株純合高莖植株(DD)作母本、矮莖植株(dd)作父本進行雜交,子一代植株基因型均為Dd,子一代自交,由于攜帶矮莖基因的花粉只有2/3能夠成活,故子一代產生的雄配子基因型及概率為3/5D、2/5d,產生的雌配子基因型及概率為1/2D、1/2d,故子二代中dd=2/51/2=1/5,因此子二代的性狀分離比為4:1,B正確。故選B。23.下列關于“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化”的實驗,敘述正確的是()A.低溫處理材料能抑制紡錘體形成,阻止著絲粒被紡錘絲拉斷B.洋蔥需放入冰箱冷凍室(18℃)環(huán)境下處理一周,等長出1cm的根待用C.用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2~3次D.該實驗需通過解離、染色、漂洗、制片等實驗順序才能用于觀察【答案】C【解析】【分析】低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗方法步驟:(1)將蒜(或洋蔥)在冰箱冷藏室內(4℃)放置一周。取出后,將蒜放在裝滿清水的容器上方,讓蒜的底部接觸水面,于室溫(約25℃)進行培養(yǎng)。待蒜長出約1cm長的不定根時,將整個裝置放入冰箱冷藏室內,誘導培養(yǎng)48~72h。(2)剪取誘導處理的根尖0.5~1cm,放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h,以固定細胞的形態(tài),然后用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次。(3)制作裝片,包括:解離、漂洗、染色和制片4個步驟,具體操作方法與觀察植物細胞有絲分裂的實驗相同。(4)先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂象。視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞。確認某個細胞發(fā)生染色體數(shù)目變化后,再用高倍鏡觀察?!驹斀狻緼、用低溫處理植物的分生組織細胞,能夠抑制紡錘體的形成,以致影響細胞有絲分裂中染色體被拉向兩極,導致細胞不能分裂成兩個子細胞,著絲粒的分裂并不受低溫的影響,A錯誤;B、洋蔥需放入冰箱冷藏室(4℃)環(huán)境下處理一周,B錯誤;C、卡諾氏液中的作用是固定細胞形態(tài),用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后需用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2~3次,C正確;D、該實驗制作裝片,包括解離、漂洗、染色和制片4個步驟,D錯誤。故選C。24.甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉化,過程如圖1所示。任一酶的基因發(fā)生突變導致相應酶功能缺陷,均會引發(fā)GSD病。圖2為三種GSD亞型患者家系,其中至少一種是伴性遺傳,不考慮新的突變。下列相關敘述錯誤的是()A.三種GSD亞型患者體內的糖原含量都會異常升高B.若②長期表現(xiàn)為低血糖,則一定不是乙酶功能缺陷所致C.若①同時患有紅綠色盲,則其父母再生育健康孩子的概率是9/16D.若丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000,則③患該病的概率為1/202【答案】A【解析】【分析】分析題意,圖1是甲乙丙三種酶參與葡萄糖和糖原之間的轉化,其中乙和丙酶功能缺陷會導致葡萄糖含量降低;由圖2判斷甲酶缺陷GSD病是常染色體隱性遺傳,乙丙兩種病均為隱性遺傳病,丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常兒子,可排除伴X隱性遺傳,三種病中其中至少一種是伴性遺傳,所以乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳?!驹斀狻緼、三種GSD亞型患者中,體內的甲酶功能缺陷會導致不能合成糖原,因此糖原含量下降,A錯誤;B、乙、丙兩種病均為隱性遺傳病,丙酶缺陷GSD病女性患者生出正常兒子,可排除伴X隱性遺傳,為常染色體隱性遺傳,三種病中其中至少一種是伴性遺傳,所以乙酶缺陷GSD病是伴X隱性遺傳,②是女性雙親均正常,則②一定不是乙酶缺陷GSD病,②長期表現(xiàn)為低血糖,則可能是丙酶功能缺陷導致的,B正確;C、由圖2可判斷甲酶缺陷GSD病是常染色體隱性遺傳,①是甲酶缺陷GSD患者,同時又患紅綠色盲,紅綠色盲為伴X隱性遺傳,則可設①基因型是aaXbY,雙親的是AaXBY、AaXBXb,則其父母再生育健康孩子的概率是3/4×3/4=9/16,C正確;D、丙酶缺陷GSD病也是常染色體隱性遺傳,設③的父親基因型是Dd,丙酶缺陷GSD發(fā)病率是1/10000,則d配子的概率是1/100,D配子的概率是99/100,因為母親是正常的,則母親可能得基因型是Dd、DD,兩者比例為(2×1/100×99/100):(99/100×99/100)=2:99,其中Dd的概率是2/101,DD是99/101,故③患該病的概率為1/4×2/101=1/202,D正確。故選A。二、多項選擇題:共4題,每題3分,共計12分。每題有不止一個選項符合題意,每題全選對者得3分,選對但不全的得1分,錯選或不答的得0分。25.巧妙運用“假說一演繹法”是摩爾根遺傳實驗取得成功的重要原因之一。下表是有關摩爾根的實驗過程與“假說一演繹法”內容的對應關系,錯誤的是()選項實驗過程假說一演繹法內容A紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交實驗的F2中,白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關聯(lián)觀察并提出問題B若F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,理論上后代可表現(xiàn)出1:1:1:1的性狀分離比作出假設C控制眼色的基因位于X染色體上,Y上不含有它的等位基因演繹推理D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交實驗中F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比實驗驗證A.A B.B C.C D.D【答案】BCD【解析】【分析】假說演繹法的內容:通過實驗提出問題做出假設,解釋問題根據(jù)假說,演繹退通過實驗,驗證推理歸納總結,得出結論?!驹斀狻緼、摩爾根根據(jù)實驗現(xiàn)象提出為什么“果蠅白眼性狀的遺傳總是與性別相聯(lián)系”的問題,A正確;B、若F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,

理論上后代可表現(xiàn)出1:1:1:1的性狀分離比是摩爾根利用F1紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進行測交,屬于驗證假說,B錯誤;C、根據(jù)白眼果蠅性狀的遺傳與性別相關聯(lián),摩爾根提出了控制白眼的是隱性基因,僅位于X染色體上的假說,C錯誤;D、紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交實驗中F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比這屬于實驗現(xiàn)象,D錯誤。故選BCD。26.圖1是某家庭遺傳系譜圖,圖2是圖1中個體的基因檢測結果。下列相關敘述錯誤的是()A.Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2B.致病基因的長度小于正?;虻拈L度C.該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳D.Ⅱ3與一正常人婚配,其后代中患病男孩的概率是1/2【答案】CD【解析】【分析】根據(jù)圖1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4可知該病為隱性遺傳病,根據(jù)圖2中電泳圖可知,Ⅱ4長度為7.0的基因屬于致病基因,則長度為9.7的為正?;?,據(jù)此可知,Ⅰ1只含正常基因,Ⅰ2既含正常基因又含致病基因,所以Ⅱ4的致病基因只來自Ⅰ2,故該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。Ⅰ2和Ⅱ3均為攜帶者。根據(jù)上述分析可知,該病為伴X染色體隱性遺傳病?!驹斀狻緼、Ⅰ1、Ⅰ2表型正常,而Ⅱ4患病,可知該病為隱性遺傳病,結合圖2可知Ⅰ1只含正?;?,Ⅰ2既含正常基因又含致病基因,Ⅱ3為攜帶者,故Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2,A正確;B、Ⅱ4可患病,根據(jù)圖2中電泳圖可知,長度為7.0的基因屬于致病基因,而長度為9.7的為正?;?,因此致病基因的長度小于正?;虻拈L度,B正確;C、根據(jù)圖1中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ4可知該病為隱性遺傳病,根據(jù)圖2中電泳圖可知,Ⅱ4長度為7.0的基因屬于致病基因,則長度為9.7的為正?;?,據(jù)此可知,Ⅰ1只含正?;颍?既含正?;蛴趾虏』?,所以Ⅱ4的致病基因只來自Ⅰ2,故該病的遺傳方式為伴X隱性遺傳,C錯誤;D、假設致病基因為a,Ⅱ3基因型為XAXa與一正常人XAY婚配,其后代中患病男孩的概率是1/4,D錯誤。故選CD。27.在蜂群中,少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿才能發(fā)育成蜂王,大多數(shù)幼蟲以花粉和花蜜為食發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(如圖所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼蟲將直接發(fā)育成蜂王。下列相關敘述正確的是()A.蜂王漿可能通過抑制DNMT3基因的表達發(fā)揮作用B.敲除DNMT3基因與取食蜂王漿對幼蟲發(fā)育有相同的效果C.胞嘧啶甲基化會直接影響DNA分子的復制,不能遺傳給后代D.表觀遺傳不改變基因的堿基序列,但可能會改變基因的表達水平【答案】ABD【解析】【分析】蜜蜂幼蟲取食蜂王漿發(fā)育成蜂王,而取食花蜜和花粉的幼蟲發(fā)育成工蜂;DNMT3基因控制合成的DNMT3蛋白可以將DNA甲基化,進而影響基因的復制和表達,從而改變生物的性狀,而不含DNMT3蛋白的幼蟲直接就可以發(fā)育成蜂王?!驹斀狻緼、取食蜂王漿的幼蟲和不含DNMT3的幼蟲都會發(fā)育成蜂王,因此可推測蜂王漿可能抑制DNMT3基因的表達,A正確,B、題干中敲除DNMT3基因與取食蜂王漿都能令幼蟲發(fā)育成蜂王的作用,因此對于幼蟲的發(fā)育具有相同的作用,B正確;C、胞嘧啶甲基化與表觀遺傳,不會影響DNA分子的復制,可遺傳給后代,C錯誤;D、DNA甲基化后并沒有改變基因的序列,但會影響基因的表達過程,因此會改變生物的性狀,D正確。故選ABD。28.下列關于探索遺傳物質本質的實驗,敘述錯誤的是()A.煙草花葉病毒的重組實驗證明RNA是煙草的遺傳物質B.格里菲思的實驗中R型肺炎鏈球菌轉化為S型是基因突變的結果C.艾弗里的體外肺炎鏈球菌轉化實驗中,實驗組的設置體現(xiàn)了“減法原理”D.32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌時,上清液中放射性強度與保溫時間呈正相關【答案】ABD【解析】【分析】赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染細菌的過程中,利用了同位素標記法,用32P和35S分別標記的噬菌體的DNA和蛋白質。噬菌體在細菌內繁殖的過程為:吸附→注入→合成→組裝→釋放?!驹斀狻緼、煙草花葉病毒的重組實驗證明RNA是煙草的遺傳物質,也說明了有些病毒的遺傳物質為RNA,A正確;B、格里菲思的實驗中R型肺炎鏈球菌轉化為S型是基因重組(廣義上的)的結果,B錯誤;C、艾弗里的體外肺炎鏈球菌轉化實驗中,實驗組的設置體現(xiàn)了“減法原理”,實驗組分別加入相應的酶去掉一種物質,觀察其對實驗結果的影響,C正確;D、32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌時,上清液中放射性強度與保溫時間不呈正相關,時間過短,一部分噬菌體的DNA未注入細菌,導致上清液有一定的放射性,時間過長,細菌裂解,子代噬菌釋放出來進入上清液也導致上清液有一定的放射性,D錯誤。故選ABD。三、非選擇題:共4題,共計40分。除特殊標注外,每空1分。29.果蠅是遺傳學實驗中的常用材料,下圖是某個果蠅細胞分裂的相關信息。圖一是細胞正常分裂過程中不同時期的染色體、染色單體和核DNA數(shù)量;圖二是細胞分裂時核DNA數(shù)量的變化曲線圖;圖三是全部或部分染色體在細胞分裂某些時期的模式圖。請回答下列問題:(1)分析圖一,Ⅰ時期的細胞染色體數(shù)目是_____條,Ⅲ時期細胞的名稱是_____,同源染色體的分離發(fā)生于圖一中的_____時期。(2)分析圖二,曲線中不含有同源染色體的細胞處于_____段,與圖一IV時期對應的是_____段,該時期的染色體組數(shù)為_____組。(3)分析圖三,甲細胞若不考慮互換的情況,其進行減數(shù)分裂可以產生_____種配子;若只考慮D和d基因,自然果蠅群體中雄果蠅的基因型可能為_____。(4)丙細胞表示的細胞分裂方式與乙細胞相比,在染色體行為方面的特點是_____。【答案】(1)①.2n②.次級精母細胞③.II(2)①.EH②.GH③.1##一(3)①.2##二##兩②.XDYd,XDYD,XdYd,XdYD(4)發(fā)生同源染色體的分離,非同源染色體自由組合

【解析】【分析】分析圖一:a是染色體、b是染色單體、c是DNA。Ⅰ中沒有染色單體,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶1,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能是有絲分裂結束形成的子細胞、或有絲分裂開始染色體還未復制或減數(shù)第二次分裂后期。Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能是有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程。Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,但染色體數(shù)目只有體細胞的一半,可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期。Ⅳ中沒有染色單體,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶1,且數(shù)目是正常體細胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂末期。由于題干中指出“I、II、III、IV表示連續(xù)分裂的階段”,所以Ⅰ是有絲分裂過程中染色體還沒有復制的時期。分析圖二∶圖示為細胞分裂過程中DNA變化規(guī)律,AG段表示減數(shù)分裂,HI表示受精作用,IJ段表示進行有絲分裂。分析圖三:乙處于有絲分裂后期,丙處于減數(shù)第一次分裂后期。【小問1詳解】分析圖一:a是染色體、b是染色單體、c是DNA,Ⅰ中沒有染色單體,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶1,且染色體數(shù)目與體細胞相同,故Ⅰ時期的細胞染色體數(shù)目是2n條,Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,但染色體數(shù)目只有體細胞的一半,可能是減數(shù)第二次分裂前期和中期,又因為圖三中甲圖中性染色體為XY,因此圖一中III時期細胞的名稱是,次級精母細胞。同源染色體的分離發(fā)生于圖一中的II時期(減數(shù)第一次分裂后期)。【小問2詳解】分析圖二∶圖示為細胞分裂過程中DNA變化規(guī)律,AG段表示減數(shù)分裂,HI表示受精作用,IJ段表示進行有絲分裂,故分析圖二,曲線中不含有同源染色體的細胞處于EH段(減數(shù)第二次分裂),與圖一IV時期(Ⅳ中沒有染色單體,染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶1,且數(shù)目是正常體細胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂末期)對應的是GH段,該時期的染色體組數(shù)為1組?!拘?詳解】圖三中的細胞甲含有三對等位基因,位于不同對的同源染色體上,遺傳符合自由組合定律,所示的一個細胞的基因型為BbCcXDYd,若不考慮互換的情況其進行減數(shù)分裂可以產生2種配子;只考慮D和d基因,位于X和Y的同源區(qū)段,自然果蠅群體中雄果蠅有XDYd,XDYD,XdYd,XdYD,4種基因型?!拘?詳解】丙細胞處于減Ⅱ的后期,與乙細胞有絲分裂后期的細胞分裂比較,發(fā)生同源染色體的分離,非同源染色體自由組合。30.肉雞(ZW型)的膚色有黑皮膚和黃皮膚兩種,黑色素的形成是由P基因控制的,但同時Id基因會抑制黑色素的表現(xiàn)。人們通常將黑皮膚的肉雞稱為泰和雞,黃皮膚的肉雞稱為仙居雞,科研人員用純合親本做了相關實驗。請回答下列問題:(P的等位基因為p,Id的等位基因為id,不考慮ZW同源區(qū)域)(1)P基因位于_____染色體上,Id基因位于_____染色體上,兩對基因遵循_____定律。(2)F2中泰和雌雞的基因型為_____;F2中仙居雞的基因型有_____種,其中含有Id基因的雌雄雞相互交配,產生的后代中純合子占_____,泰和雞占_____。(3)雞的毛色有藍色、黑色、白點三種,受常染色體上一對等位基因D、d控制,相關實驗如下表所示:組別PF11黑色×藍色黑色:藍色=1:12白點×黑色藍色:白點=1:13黑色×白點全為藍色調查發(fā)現(xiàn),人們更喜愛食用藍色泰和雞,基于以上分析,請判斷能否通過育種篩選出穩(wěn)定遺傳的藍色泰和雞,并說明理由_____?!敬鸢浮浚?)①.常②.Z③.自由組合(2)①.PPZidW、PpZidW②.8##八③.3/8④.3/16(3)否(不能),藍色毛色的基因型為Dd,藍色泰和雞無純合子,所以無法選育【解析】【分析】伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關,這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。小問1詳解】由題干信息“泰和雞(♂)與仙居雞(♀)雜交,F(xiàn)1公雞為黃皮膚(仙居雞),母雞為黑皮膚(泰和雞)”,結合題干信息可知,黑色素的形成是由P基因控制的,但同時Id基因會抑制黑色素的表現(xiàn),子一代性狀與性別相關聯(lián),說明至少有一對基因位于常染色體上,子一代相互交配后,子二代中雌雄個體都有黑皮膚,說明P基因位于常染色體上,子代中比例是3∶5∶3∶5,和是16,說明兩對基因獨立遺傳,遵循基因的自由組合定律,故Id基因位于Z染色體。【小問2詳解】泰和雞(♂)、仙居雞(♀)的基因型分別為PPZidZid、ppZIdW,F(xiàn)1代的基因型為:PpZIdZid(仙居公雞)、PpZidW(泰和母雞),F(xiàn)2中泰和雌雞的基因型為PPZidW、PpZidW;子二代基因型共有3×4=12種,其中泰和雞基因型有4種,則仙居雞的基因型有124=8種;僅考慮性染色體,含有Id基因的雌雄雞包括ZIdZid、ZIdW,雌雄雞相互交配

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