心血管活性藥物課件

心血管活性藥物1心血管活性藥物心血管活性藥物2正性肌力藥物血管加壓藥物血管擴(kuò)張藥物降壓藥物抗心律失常藥物變時(shí)性藥物抗心絞痛藥物心血管活性藥物正性肌力藥物心血管活性藥物4腎上腺素類：通過作用于不同的腎上腺素能受體而發(fā)揮正性肌力作用。主要有兒茶酚胺類（腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、多培沙明）；和非兒茶酚胺類（麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素）非腎上腺素類：不作用于細(xì)胞膜表面受體，而是通過不同的途徑，促使心肌細(xì)胞鈣的釋放和內(nèi)流，從而產(chǎn)生正性肌力作用。主要有洋地黃糖苷類和非苷類強(qiáng)心藥（磷酸二酯酶抑制劑、鈣劑、胰高糖素）心血管活性藥物強(qiáng)心甙類心血管活性藥物6強(qiáng)心甙－對(duì)心臟的作用增強(qiáng)心肌收縮力

見于正常和衰竭心臟，使心肌縮短的速率和幅度增加、收縮力增強(qiáng)，F(xiàn)rank－Starling曲線向左上移位。其結(jié)果是心臟的收縮時(shí)間縮短、舒張期相對(duì)延長(zhǎng)、心室排空更完全，有利于靜脈回流。（1）加強(qiáng)心肌的能量轉(zhuǎn)換效率，在相對(duì)節(jié)省能量和氧耗的條件下加強(qiáng)心肌收縮。雖然對(duì)正常心臟，在加強(qiáng)心肌收縮時(shí)心肌耗氧仍然是增加的；但對(duì)于心衰心臟，強(qiáng)心甙延長(zhǎng)心臟的排空，使心室容積縮小，室壁張力減小，從而心肌的耗氧不僅不增加反而是減少的。（2）在增強(qiáng)正常心臟收縮的同時(shí)，直接收縮外周血管，致使阻力增高，心排血量不能得到有效增加；而在加強(qiáng)衰竭心臟的收縮時(shí)，可通過壓力感受器的反射性調(diào)節(jié)，使過度增強(qiáng)的交感神經(jīng)活性減弱、外周血管阻力下降，有利于心排血量進(jìn)一步增加。（3）強(qiáng)心甙的正性肌力作用通過維持給藥可持續(xù)幾周或幾個(gè)月而不發(fā)生脫敏和耐受。心血管活性藥物7

強(qiáng)心苷

↓

↓Na+,K+ATPase

↓

Na+,K+

交換↓

Cell內(nèi)Na+短暫↑

C內(nèi)Na+

超負(fù)荷，失K+

↓ ↓ ↓

影響Na+-Ca2+

交換機(jī)制Ca2+超負(fù)荷異位節(jié)律點(diǎn)

↓↓自律性↑

Na+

外流↑，Ca2+內(nèi)流↑ 遲后去極

Na+

內(nèi)流↓，Ca2+外流↓ ↓

C內(nèi)[Ca2+]i↑ 心律失常 ↓

正性肌力治療量中毒量強(qiáng)心苷正性肌力作用機(jī)制CICRCICR:Calciuminducedcalciumrelease心血管活性藥物8強(qiáng)心甙－對(duì)心臟的作用減慢心率

治療劑量的強(qiáng)心甙對(duì)竇房結(jié)基本無影響，不減慢正常心臟的心率，對(duì)發(fā)熱或其他原因引起的竇速無效；但對(duì)心衰心臟，由于增強(qiáng)心肌收縮力而使心排血量增加，可使原來因心排血量低而代償性增快的心率減慢；高水平地高辛可引起竇緩或竇性靜止。減慢房室傳導(dǎo)

小劑量強(qiáng)心甙通過增強(qiáng)心肌收縮力而反射性興奮迷走神經(jīng)，使房室傳導(dǎo)減慢（可被阿托品逆轉(zhuǎn)）；較大劑量則有直接減慢房室結(jié)傳導(dǎo)和延長(zhǎng)心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)不應(yīng)期的作用。提高心肌自律性

過量洋地黃能增高交感神經(jīng)系統(tǒng)活性，使心房和心室肌不應(yīng)期縮短、自律性增高，同時(shí)由于希－普傳導(dǎo)系統(tǒng)的抑制，可產(chǎn)生各種心律失常，包括室速和室顫。心血管活性藥物9強(qiáng)心甙－對(duì)心臟的作用對(duì)心電圖的影響

治療量最早T波壓低，甚至倒置；S-T段呈魚鉤狀，與AP2相縮短有關(guān)。P-R間期延長(zhǎng)，說明房室傳導(dǎo)↓Q-T間期縮短，反映浦肯野纖維和心室APD縮短。P-P間期延長(zhǎng)，說明心率減慢. 中毒量：可引起各種心律失常心血管活性藥物10強(qiáng)心甙－對(duì)心臟以外的作用對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)作用治療量：直接/反射性抑制交感神經(jīng)活性；長(zhǎng)期應(yīng)用降低循環(huán)NA，抑制交感活性，改善預(yù)后中毒量：增強(qiáng)交感活性（通過中樞和外周作用），有助于心律失常發(fā)生。神經(jīng)內(nèi)分泌作用Digoxin可抑制RAS；強(qiáng)心甙促進(jìn)ANP分泌，恢復(fù)ANP受體敏感性而對(duì)抗RAS，產(chǎn)生利尿作用血管作用：收縮血管平滑肌→外周阻力↑→局部血流↓；CHF時(shí)，強(qiáng)心苷直接/間接抑制交感＞其縮血管效應(yīng)→局部血流↑腎臟作用：CO↑→腎血流↑→間接利尿；抑制腎小管細(xì)胞Na+-K+-ATP酶，減少對(duì)Na+再吸收↑→直接利尿。心血管活性藥物11強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用充血性心力衰竭：各型（1）加強(qiáng)心肌收縮性，增加CO

①CO↑→緩解CHF時(shí)動(dòng)脈供血不足癥狀

②CO↑→腎血流↑→尿量↑→水鈉潴留↓→血容量↓→緩解靜脈淤血癥狀

③CO↑→收縮末期心室殘血量↓→心室舒張末期壓力和容積↓→回心血量↑→緩解全身靜脈淤血癥狀（2）降低心肌耗氧量，改善心臟泵血功能（3）強(qiáng)心苷對(duì)不同病因引起的CHF療效有差異①伴有房顫及心室率快：療效最好②繼發(fā)于高血壓,瓣膜病，先心：療效良好③繼發(fā)于甲亢，嚴(yán)重貧血，vitB1缺乏：療效較差④繼發(fā)于肺源性心臟病,心肌炎風(fēng)濕活動(dòng)期，效差⑤伴有機(jī)械性阻塞:(縮窄性心包炎,高度二尖瓣狹窄，心包積液）幾乎無效。心血管活性藥物12強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用心律失常：

1.心房纖顫：350-600次/分（f波）強(qiáng)心甙→迷走興奮↑→房室傳導(dǎo)↓→房室結(jié)隱匿性傳導(dǎo)↑→心室率↓

2.心房撲動(dòng)：240-430次/分（F波）強(qiáng)心甙→↓心房ERP→撲動(dòng)變顫動(dòng)→心室率↓；3.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速：（現(xiàn)已少用)房顫fff房撲心血管活性藥物13強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用急性左心衰和急性肺水腫 快作用強(qiáng)心甙（地高辛、去乙酰毛花甙）可作為綜合治療的組成部分。預(yù)防用藥①有心衰病史的患者，即使手術(shù)當(dāng)時(shí)處于代償狀態(tài)②有房顫，尤其是心室率未控制者③有重要的房性心律失常（房顫或房撲）史者④即使無心衰或房顫，但心臟顯著增大者。禁忌癥 ①Ⅱ度或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯或竇性心動(dòng)過緩；②肥厚性梗阻性心肌病，洋地黃增加收縮性，可加重梗阻；③預(yù)激綜合征，可加速Q(mào)RS波增寬的預(yù)激綜合癥的房室旁路傳導(dǎo)，誘發(fā)室顫；④直接電轉(zhuǎn)復(fù)有發(fā)展嚴(yán)重室性心律失常危險(xiǎn)；可能因鉀與兒茶酚胺耦聯(lián)，增加洋地黃毒性。轉(zhuǎn)復(fù)前應(yīng)先停地高辛24h，洋地黃毒甙72h。心血管活性藥物14強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用地高辛：藥動(dòng)學(xué)靜脈給藥10-30min起效，作用高峰1-2h，消除半衰期1.7d；經(jīng)腎排泄，少量在肝內(nèi)代謝。用量慢性心衰：一般采用口服；輕型患者－0.25mg/d，持續(xù)7d（洋地黃化），再改為維持量（0.125-0.25mg/d）；病情較重者－首劑0.5mg，后0.25mg/q8h，共4-6次達(dá)到全效量，改為維持量。急性心衰：首次靜注0.5mg，2-4h后再注射0.25-0.5mg（注射時(shí)間應(yīng)長(zhǎng)于15min，以避免產(chǎn)生血管收縮反應(yīng)）；小兒用量15-30ug/kg，10歲以上8-12ug/kg去乙酰毛花甙：藥動(dòng)學(xué)靜脈給藥5-30min起效，作用高峰1-2h，持續(xù)2-5h，消除半衰期36h，作用完全消失需3-6d；經(jīng)腎臟排泄。用量主要用于急性心衰，首次靜注0.4-0.8mg，2-4h后再注射0.4mg，總量可達(dá)1-1.2mg（洋地黃化量）。術(shù)中需用強(qiáng)心甙時(shí)，多用此藥（小兒為0.1-0.2mg），如洋地黃化后仍難以控制心室率，應(yīng)加用β受體阻滯劑。心血管活性藥物15強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用毒毛花甙K：藥動(dòng)學(xué)速效強(qiáng)心苷，靜脈給藥后10-15min起效，作用高峰1-2h，持續(xù)2-3h，消除半衰期21h。在體內(nèi)不代謝，以原形經(jīng)腎排出。靜脈作用較西地蘭快，排泄快，蓄積小，減慢心率和抑制房室傳導(dǎo)的作用較弱，適用于心衰而心率較慢的危急病例。用量首次靜注0.125－0.25mg，必要時(shí)2-4h后再注射0.125-0.25mg。兒童按7-10ug/kg，首次給一半，其余間隔0.5-2h均分給予。洋地黃毒甙：顯效慢，半衰期長(zhǎng)，容易蓄積，若發(fā)生中毒持續(xù)時(shí)間也長(zhǎng)，由于大部分經(jīng)肝臟代謝，故對(duì)于嚴(yán)重腎衰患者可考慮用此藥血藥濃度監(jiān)測(cè)：地高辛：0.8-1.8ng/ml；洋地黃毒甙：10-35ng/ml。心血管活性藥物16強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用1、注意事項(xiàng)

不用于無癥狀患者（房顫除外）②給藥前應(yīng)詳細(xì)了解近兩周內(nèi)使用洋地黃情況，如1周內(nèi)曾用過洋地黃或不詳者，不應(yīng)按通常給藥量，而應(yīng)將劑量減少和分次給予，以防過量；③根據(jù)年齡、腎功能、合并用藥等調(diào)整劑量，定期復(fù)查電解質(zhì)；④注意觀察心率變化，尤其是與β阻滯劑合用時(shí)；⑤鈣離子在心肌收縮與電生理方面與強(qiáng)心苷有協(xié)同作用,與鈣鹽合用可引起惡性心律失常,應(yīng)慎用；⑥急性心肌梗死最初1～2天，避免用洋地黃，因此時(shí)期心肌心電不穩(wěn)，易出現(xiàn)心律失常；⑦靜脈給藥后常需換用口服制劑，常用地高辛，在末次西地蘭后6h開始，0.125mgq6h，兩次，次日起0.25mg，每日1次。2、不良反應(yīng)①胃腸道反應(yīng)②CNS③心臟反應(yīng)：各種心律失常，危險(xiǎn)！?。?快速型心律失常：室早、二聯(lián)律(33%),室速甚至室顫。與胞內(nèi)失K+有關(guān)。 過緩性心律失常：竇性心動(dòng)過緩(<60bpm)、房室傳導(dǎo)阻滯。

心血管活性藥物17強(qiáng)心甙－臨床應(yīng)用3、中毒救治

停藥?。、傺a(bǔ)鉀：快速型心律失常。②苯妥英鈉：強(qiáng)心苷引起的室性心動(dòng)過速。③利多卡因：室性心動(dòng)過速和室顫；④阿托品：房室傳導(dǎo)阻滯、竇性心動(dòng)過緩；⑤地高辛抗體Fab片段：極嚴(yán)重中毒。4、中毒預(yù)防措施①誘發(fā)因素：低血鉀、高血鈣、低血鎂、心肌缺氧等。②明確中毒癥狀，停藥指征;（心電圖監(jiān)測(cè)）③血藥濃度監(jiān)測(cè):地高辛>3ng/ml,洋地黃毒甙>45ng/ml--停藥；④注意藥物相互作用：奎尼?。?0%患者血藥濃度提高一倍—合用時(shí)減少地高辛用量30-50%。排鉀利尿藥：低血鉀—

加重毒性，注意補(bǔ)鉀；鈣阻滯劑：維拉帕米—抑制地高辛經(jīng)腎小管分泌—減量50%；肝藥酶誘導(dǎo)劑：消膽胺類樹脂--吸附劑--血藥濃度↓。心血管活性藥物磷酸二酯酶抑制劑心血管活性藥物19氨力農(nóng)1、氨力農(nóng)是雙吡啶類磷酸二酯酶III抑制劑。（1）通過抑制磷酸二酯酶，使心?。ㄕ约×ψ饔茫┖脱芷交。ㄑ軘U(kuò)張）中的cAMP升高，心肌收縮力增強(qiáng)；同時(shí)降低LVEDP和心室壁張力，也改善心臟的舒張功能，從而降低耗氧量。（“正性血管擴(kuò)張藥”）（2）正性肌力作用不依賴于β受體興奮，不受β受體數(shù)量變化和β受體阻滯劑的影響，因此在受體結(jié)合受損（如CHF）或用β阻滯劑時(shí)仍然有效。（3）擴(kuò)張冠脈，降低外周血管平滑肌張力，降低后負(fù)荷。（4）一般劑量下，心率增加不明顯，大劑量時(shí)，心率增快。（5）臨床表現(xiàn)為CO增加、SVP、LAP、PCWP、PVR下降，一般不發(fā)生心動(dòng)過速和心律失常。（6）還具有抗血栓形成、改善外周循環(huán)和改善肺順應(yīng)性等作用。2、藥動(dòng)學(xué)靜注2min起效，10min達(dá)高峰，持續(xù)1-1.5h，半衰期為2-4h，心衰時(shí)可延長(zhǎng)至6h；被肝臟結(jié)合抵銷，有30～35％無改變經(jīng)尿排除。

心血管活性藥物20氨力農(nóng)3、適應(yīng)癥（1）低心排血量：對(duì)左右心衰均有效，尤其適用于高LVEDP、高肺動(dòng)脈壓和右心衰時(shí)的治療。（2）撤離體外循環(huán)困難時(shí)，因起效緩慢，可作為正性肌力藥物的二線選擇。由于肺動(dòng)脈擴(kuò)張作用，在治療肺動(dòng)脈高壓和右心衰時(shí)，可作為一線藥物與腎上腺素合用。（3）心臟移植前的過渡用藥。（4）慢性難治性心衰的短期治療：尤其是對(duì)洋地黃、利尿藥和擴(kuò)血管藥治療不佳者。心血管活性藥物21氨力農(nóng)4、臨床應(yīng)用（1）用量：負(fù)荷量一般為0.75mg/Kg，如用于CPB中劑量可增加至1.0～1.5mg/Kg（CPB的稀釋效應(yīng)）。維持劑量2-20ug/kg/min，但最大劑量每日不宜超過10mg/kg，療程不超過2周。（2）由于系非腎上腺素能類藥，如與腎上腺素類合用，對(duì)改善心功能有相加作用。5、注意事項(xiàng)（1）長(zhǎng)期使用可引起血小板減少癥。（2）當(dāng)緊急一次給藥時(shí)可引起明顯血管擴(kuò)張而導(dǎo)致低血壓；大劑量可引起低血壓、心動(dòng)過速。（3）不能與含糖溶液混合，要用生理鹽水稀釋（一般將100mg混于250ml生理鹽水中－400μg/ml）。

心血管活性藥物22米力農(nóng)1、正性肌力作用為氨力農(nóng)的10-30倍。2、長(zhǎng)期輸注(>48h)，血小板計(jì)數(shù)無明顯變化。3、由于增加心臟指數(shù)的作用優(yōu)于氨力農(nóng)，對(duì)動(dòng)脈壓和心率的影響較小，患者耐受性較好，逐漸取代氨力農(nóng)。4、藥動(dòng)學(xué)靜注負(fù)荷量5min起效，15min作用達(dá)高峰。輸注0.5-3h的消除半衰期為36-61min，體外循環(huán)后半衰期為50min。在肝臟降解，經(jīng)腎排泄。5、負(fù)荷量37.5-50ug/kg，給藥時(shí)間不宜短于10min；維持劑量0.375-0.75ug/kg/min；日最大劑量不超過1.13mg/kg。6、與多巴酚丁胺相比，在心肌變力作用的等效劑量時(shí)，米力農(nóng)達(dá)到最大效應(yīng)的時(shí)間快于多巴酚丁胺，降低PVR的作用更強(qiáng)。右室EF增加，很少發(fā)生心律失常和心動(dòng)過速，同時(shí)不增加心肌氧耗。7、單次給藥由于外周血管擴(kuò)張，可發(fā)生低血壓；腎功能不全患者應(yīng)減量。心血管活性藥物鈣劑心血管活性藥物24鈣劑1、鈣劑是無機(jī)物質(zhì)，具有生理學(xué)活性的是鈣離子（Ca2+）；正常血漿濃度：離子鈣＝1.0～1.3mmol/L。（1）Ca2+增加心肌張力和收縮力，增加CO，升高SVR和血壓，對(duì)前負(fù)荷影響較小。由于刺激迷走神經(jīng)，心率無變化或減慢，對(duì)心臟具有類似洋地黃的作用（2）Ca2+降低毛細(xì)血管通透性，增加毛細(xì)血管的致密性，使?jié)B出減少，并有消炎、消腫和抗過敏作用；（3）Ca2+促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢釋放Ach，并對(duì)抗Mg2+的抑制作用；（4）Ca2+對(duì)維持神經(jīng)肌肉的正常興奮性起重要作用，低Ca2+時(shí)興奮性增高。（5）影響離子化鈣濃度的因素有：①堿中毒（代謝性或呼吸性）降低Ca2+。②酸中毒增加Ca2+。③枸櫞酸鹽能與鈣結(jié)合（鰲合）直到被代謝。心血管活性藥物25鈣劑2、藥動(dòng)學(xué)靜注后迅速與血漿蛋白結(jié)合，作用短暫，持續(xù)時(shí)間10-15min。主要經(jīng)腎排泄，但99%重吸收。**臨床制劑有10%的氯化鈣和葡萄糖酸鈣，前者離子化程度高于后者。10%的氯化鈣含Ca2+680mmol/L，而10%葡萄糖酸鈣含Ca2+225mmol/L；葡萄糖酸鈣可能比氯化鈣安全，對(duì)酸堿平衡影響小，心律失常較少見，但分解需經(jīng)肝臟，慢于氯化鈣。3、適應(yīng)癥（1）低鈣血癥；（2）高鉀血癥（逆轉(zhuǎn)房室傳導(dǎo)阻滯或心肌抑制）；（3）由于麻醉藥過量（如吸入麻醉藥）、鈣通道阻滯劑或魚精蛋白等藥物引起心肌收縮力減弱所致的低血壓；（4）血漿Mg2＋濃度增高；（5）過敏反應(yīng)心血管活性藥物26鈣劑4、臨床應(yīng)用

（1）用量：氯化鈣10-20mg/kg或葡萄糖酸鈣30-60mg/kg靜注，正性肌力作用可持續(xù)10min以上。對(duì)嚴(yán)重低鈣血癥，或低心排量與低鈣血癥有關(guān)，可給較大量氯化鈣（1.5mg/kg/min）。（2）大量輸血時(shí)，由于枸掾酸與Ca2+結(jié)合，可導(dǎo)致低鈣血癥（低溫，休克，正壓通氣或α激動(dòng)劑治療時(shí)會(huì)減少枸櫞酸鹽的清除，從而導(dǎo)致嚴(yán)重的低鈣血癥）。成人快速大量輸血（1.5ml/kg/min）超過5min應(yīng)補(bǔ)鈣，一般每輸100ml全血，可補(bǔ)葡萄糖酸鈣100mg。（3）體外循環(huán)后期：心臟恢復(fù)搏動(dòng)后，可用鈣鹽對(duì)抗因高鉀停搏液引起的心肌抑制并能逆轉(zhuǎn)下列情況產(chǎn)生的心肌抑制：①氟類麻醉藥②鈣通道阻滯藥（CBDs）③低鈣血癥⑤β阻滯劑（注意心動(dòng)過緩?。?duì)原因不明的低血壓應(yīng)高度懷疑過敏反應(yīng)，可用鈣鹽治療。（4）拮抗高血鉀對(duì)心臟的毒性，如心律失常、傳導(dǎo)阻滯和心肌收縮無力。心血管活性藥物27鈣劑5、注意事項(xiàng)（1）體外循環(huán)心血管手術(shù)，尤其是缺血性心臟病，不應(yīng)“常規(guī)”給鈣。心臟恢復(fù)搏動(dòng)后再灌注的數(shù)分鐘內(nèi)，不給鈣鹽，避免有爭(zhēng)議的再灌注損傷，嚴(yán)重者可導(dǎo)致“石頭心”（心肌鈣超負(fù)荷）。鈣鹽是否可引起冠脈痙攣尚存爭(zhēng)議。給鈣應(yīng)應(yīng)根據(jù)血清Ca2+水平來決定。（2）與β阻滯劑合用時(shí)，偶爾可引起嚴(yán)重心動(dòng)過緩?。?）應(yīng)注意鈣的潛在低鉀效應(yīng)，（鈣能增強(qiáng)低鉀血癥對(duì)心臟的作用－心律失常）。（4）鈣鹽不適于長(zhǎng)時(shí)間用作正性肌力藥物支持循環(huán)。（5）鈣能強(qiáng)化洋地黃的作用，對(duì)洋地黃化治療的病人可能促進(jìn)洋地黃中毒，其中毒可表現(xiàn)為室性心律失常，房室傳導(dǎo)阻滯或心跳停止，有報(bào)告心室纖顫對(duì)心臟電轉(zhuǎn)復(fù)不起反應(yīng)。（6）氯化鈣：最好經(jīng)中心靜脈以免引起靜脈炎或硬化；葡萄糖酸鈣：外周靜脈或中心靜脈可。心血管活性藥物腎上腺素類心血管活性藥物29TypesandSubtypesofAdrenoceptorFamily

OldSchemeAR

α

β

α1

α2

β1

β2NewSchemeAR

α1

α2

β

α1A

α1Bα1D

α2Aα2Bα2C

β1β2β3β4(?)心血管活性藥物30腎上腺素能受體亞型

1、α1－受體

突觸后α1R－介導(dǎo)外周血管（動(dòng)脈＋靜脈）的收縮，它對(duì)神經(jīng)釋放的NE有特殊反應(yīng)。心臟的α1R引起正性肌力作用，同時(shí)減緩HR。2、α2－受體

突觸前α2R－位于神經(jīng)末梢，它通過交感神經(jīng)末梢減少NE釋放。這種負(fù)性反饋系統(tǒng)保存神經(jīng)單位的NE。激活腦的α2R（如用可樂定）通過減少交感神經(jīng)系統(tǒng)活性產(chǎn)生抗高血壓作用及鎮(zhèn)靜作用。突觸后α2R－介導(dǎo)血管平滑肌的收縮。3、β1－受體

突觸后β1R－分布在竇房結(jié)、傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌。激活心臟β1R，增加HR和心肌收縮力，加快房室結(jié)傳導(dǎo)和自律性。此外還引起脂肪分解，增加腎素釋放。心血管活性藥物31腎上腺素能受體亞型4、β2－受體

突觸后β2R－分布于血管和支氣管平滑肌，介導(dǎo)外周血管擴(kuò)張（尤其是骨骼?。?，鉀的攝取，胰島素釋放，糖元分解，支氣管擴(kuò)張及子宮松弛等。心肌上的β2R類似β1R。激活β2R使鉀在肌肉內(nèi)蓄積可引起低鉀血癥。突觸前β2R－增加交感神經(jīng)釋放NE。5、多巴胺受體（DA－R）

突觸前DA－R（DA2R）和突觸后DA－R（DA1R）。DA1R主要分布于腎臟動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈、腦和腸系膜血管床；興奮時(shí)，腎和胃腸道血管擴(kuò)張，選擇性地增加該部區(qū)域的血流量。DA2R主要分布于外周交感神經(jīng)末端突觸前，興奮時(shí)，去甲腎上腺素和乙酰膽堿釋放減少，腎血流和腎小球?yàn)V過率增加，近端腎小管對(duì)鈉的重吸收減少。

心血管活性藥物32腎上腺素能受體激動(dòng)劑苯乙胺類：去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺－－直接興奮不同腎上腺素能受體，從而增強(qiáng)交感神經(jīng)系統(tǒng)的作用。苯異丙胺類：麻黃堿、間羥胺和去氧腎上腺素－－部分是對(duì)腎上腺素能受體的直接作用，部分是通過釋放神經(jīng)元中囊泡內(nèi)貯存的去甲腎上腺素來產(chǎn)生交感神經(jīng)效應(yīng)。因此，此類藥物效應(yīng)的大小可能與去甲腎上腺素貯存量有關(guān)，若反復(fù)或長(zhǎng)期給予此類藥物，勢(shì)必會(huì)使去甲腎上腺素的貯存量減少，在臨床上出現(xiàn)快速耐藥現(xiàn)象。心血管活性藥物33心血管活性藥物34去甲腎上腺素（NE）1、去甲腎上腺素為交感神經(jīng)遞質(zhì)，腎上腺髓質(zhì)也釋放NE。直接興奮α1、α2和β1受體，無β2效應(yīng)。其β1受體效應(yīng)弱于α1受體效應(yīng)。（輸注NE－心動(dòng)過緩；而應(yīng)激時(shí)釋放的NE－心動(dòng)過速。）（1）心臟：輕微增加心肌收縮力。如血壓升高，心率可反射性減慢。由于SVR升高可抵消心肌收縮力增加對(duì)心排血量的效應(yīng)，CO可無明顯變化。（2）血管：外周血管收縮，SVR明顯升高。該藥縮血管效應(yīng)較腎上腺素強(qiáng)50%，SBP、DBP和MAP均升高。冠脈短暫收縮繼而擴(kuò)張。肝、腎、腦和骨骼肌血流減少。2、藥動(dòng)學(xué)半衰期短（2.5min），應(yīng)持續(xù)靜脈輸注。神經(jīng)末端攝取和通過MAO及COMT代謝。心血管活性藥物35去甲腎上腺素3、適應(yīng)癥*臨床特征為“低灌注壓、高血流量（血管舒張）、血流分布不均”時(shí)（1）需要收縮血管、增高SVR的緊急情況（膿毒性或過敏性休克），以防重要器官缺血。尤其適用于需要較強(qiáng)的血管收縮又需要增強(qiáng)心肌收縮力的治療。（2）心源性休克：急性心肌梗死或心臟術(shù)后。去甲腎上腺素可升高冠狀動(dòng)脈灌注壓，不增快心率，適用于心肌缺血和心肌再灌注后。當(dāng)MAP升高至8KPA，與多巴胺合用，能降低腎血管阻力，增加腎血流量。（3）各種危及生命的嚴(yán)重低血壓狀態(tài)，且對(duì)其他縮血管藥物反應(yīng)欠佳時(shí)，可改用NE，以改善心肌供血，但劑量應(yīng)嚴(yán)格控制在10-50ng/kg.min）。心血管活性藥物36去甲腎上腺素4、臨床應(yīng)用（1）用量：開始1-2ug/min靜注，常用劑量0.05-0.3ug/kg/min。根據(jù)血壓、外周阻力和心率調(diào)節(jié)劑量。（2）用于“體外循環(huán)后血管擴(kuò)張性狀態(tài)”:表現(xiàn)為SVR(<650dyn/s/cm3)下降,血壓偏低（≤65mmHg），而CO偏高。因其升高血壓的同時(shí)不增快心率，尤其適用于CABG后高心排血量、低SVR的患者。用去氧腎上腺素治療效果不良者，NE治療可能有效。（3）與血管擴(kuò)張藥物（如硝酸甘油）合用，治療肺動(dòng)脈高壓伴嚴(yán)重右心衰竭。經(jīng)右房輸入硝酸甘油或PGE1以降低右室后負(fù)荷，而由左房輸入NE以提高灌注壓，NE在到達(dá)肺之前已被代謝，以防升高肺動(dòng)脈壓。（4）短暫升壓：需要收縮血管的緊急情況，單次靜注0.05-0.2ug/kg。心血管活性藥物37去甲腎上腺素5、注意事項(xiàng)（1）由于強(qiáng)烈的縮血管作用，可減少器官的血流灌注，有腎臟、肝臟、腸缺血及外周低灌注的危險(xiǎn)，如同時(shí)合用小劑量多巴胺可有效維持腎臟的灌注壓和腎功能。由于正性肌力作用和明顯增加后負(fù)荷，并有導(dǎo)致冠脈痙攣的爭(zhēng)議，可能誘發(fā)心肌缺血。（2）明顯升高PVR，肺動(dòng)脈高壓患者慎用。（3）應(yīng)選用中心靜脈給藥，一旦藥物漏出血管外，可用酚妥拉明5-10mg溶于生理鹽水10-15ml局部浸潤(rùn)、0.25%普魯卡因10-15ml局部封閉。心血管活性藥物38腎上腺素1、腎上腺素是腎上腺髓質(zhì)產(chǎn)生的兒茶酚胺，臨床上使用的為人工合成藥物，直接興奮α1、α2、β1和β2受體。對(duì)α、β受體的興奮作用明顯強(qiáng)于多巴胺和多巴酚丁胺。該藥依其劑量的大小可調(diào)節(jié)對(duì)α受體的興奮作用。（1）量效關(guān)系：1-2ug/min時(shí)，主要興奮β受體，SVR可能下降；2-10ug/min時(shí)，α、β受體興奮，SVR可下降或升高；劑量>10ug/min時(shí)，α、β受體興奮，SVR升高。（2）心臟：主要興奮β1受體，心肌收縮力增加、心率加快。依劑量大小，SVR可下降、不變或升高。CO常常增加，但如后負(fù)荷增加，則每搏量下降。如血壓升高，可反射性刺激迷走神經(jīng)，減弱心動(dòng)過速反應(yīng)。冠脈擴(kuò)張常常是由于心肌代謝產(chǎn)物增加的緣故。如舒張壓升高，心率無明顯變化，則舒張期冠脈血流增加。（3）血管：α1和β2受體興奮。由于皮膚、粘膜和肝腎血管α1受體占優(yōu)勢(shì)，血管收縮；骨骼肌血管β2受體占優(yōu)勢(shì)，血管擴(kuò)張，血流可向骨骼肌血管分布。（4）其他：擴(kuò)張支氣管；抑制肥大細(xì)胞釋放過敏物質(zhì)；粘膜血管收縮，有利于粘膜水腫消退；促使糖原和脂肪分解，抑制胰島素釋放，升高血糖；起初由于肝臟釋放鉀離子，血鉀升高，后由于骨骼肌對(duì)鉀的攝取，血鉀降低。

心血管活性藥物39腎上腺素2、藥動(dòng)學(xué)起效迅速，持續(xù)時(shí)間短暫（2-3min），由神經(jīng)元和組織攝取，同時(shí)被MAO和COMT迅速代謝。3、適應(yīng)癥(1)心臟驟停（尤其是心臟完全停跳和心室纖顫）和電機(jī)械分離，在心肺復(fù)蘇時(shí)其主要機(jī)制是使外周血管收縮，從而增加冠脈灌注壓和腦血管灌注壓，（在心肺復(fù)蘇過程中，腎上腺素使血流發(fā)生有益的重分布：由外周趨向中央循環(huán)。在各種形式的心跳呼吸驟停中給予腎上腺素后冠脈灌注壓增高都是有利的）。

(2)腎上腺素是過敏反應(yīng)和其它全身變態(tài)反應(yīng)的選擇藥物。(3)心源性休克（尤其是加用血管擴(kuò)張藥）。(4)支氣管痙攣。(5)延長(zhǎng)局麻藥作用：0.2ug加入局麻藥用于脊麻或配成1:200000濃度用于硬膜外麻醉(6)止血：大量灌注1:200000腎上腺素稀釋液，可為關(guān)節(jié)鏡檢查提供無血手術(shù)野。

心血管活性藥物40腎上腺素4、臨床應(yīng)用（1）腎上腺素劑量（靜脈）

A.

小到中劑量（用于休克，低血壓），一次靜注為2～10μg，然后持續(xù)輸注1～16μg/min，小兒用量為0.05～0.50μg/Kg/min.

B.

大劑量（用于心跳停止心肺復(fù)蘇）：首劑0.5～1.0mg，小兒5～15μg/Kg（也可經(jīng)氣管內(nèi)，所需劑量至少應(yīng)為靜脈給藥劑量的2～2.5倍；心內(nèi)給藥僅用于開胸心臟按摩，或缺乏其它給藥途徑時(shí)。心內(nèi)注射會(huì)增加冠狀動(dòng)脈破裂、心臟壓塞和氣胸的危險(xiǎn)，并需中斷胸外心臟擠壓和人工呼吸。）。如果對(duì)首劑無反應(yīng)也可用較大劑量反復(fù)應(yīng)用。1mg腎上腺素可以是1ml（1:1000）也可以稀釋至10ml（1:10000）。

C.

警惕！靜脈大劑量腎上腺素可導(dǎo)致嚴(yán)重高血壓和中風(fēng)或心肌缺血，除極端嚴(yán)重病人外，開始劑量不要超過10μg/Kg靜注。為了便于小劑量給藥，腎上腺素常稀釋至10μg/ml。（2）心肺復(fù)蘇時(shí)，腎上腺素增加冠脈灌注壓和心肌興奮性，增強(qiáng)心肌收縮力，擴(kuò)張冠脈血管，使細(xì)顫變?yōu)榇诸?，利于電擊除顫。?）加用血管擴(kuò)張藥（如硝普鈉）能對(duì)抗腎上腺素的α血管收縮作用，而留下心臟的正性肌力作用。如用腎上腺素的劑量調(diào)節(jié)CO和HR，用硝普鈉劑量調(diào)節(jié)SVR。

心血管活性藥物41腎上腺素5、注意事項(xiàng)（1）同其他正性肌力藥物一樣，由于正性變力和變時(shí)作用，心肌氧耗增加，可引起心肌缺血。腎上腺素增加心臟的自律性，興奮異位起搏點(diǎn)，可發(fā)生心律失常。（2）可導(dǎo)致血管收縮的繼發(fā)性器官缺血，尤其是腎和皮膚，此問題可用血管擴(kuò)張藥對(duì)抗而且有劑量相關(guān)性。尿量必須監(jiān)測(cè)。（3）可發(fā)生肺血管收縮，從而導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓和右室衰竭，但加用血管擴(kuò)張藥可以逆轉(zhuǎn)。（4）如其它腎上腺素能激動(dòng)劑一樣，使血漿葡萄糖和乳酸濃度升高，可使有自主神經(jīng)病的糖尿病人加重。（5）漏出皮膚可引起壞死，如同其它強(qiáng)的α激動(dòng)劑一樣，最好用中心靜脈輸注。（6）如發(fā)生心肌缺血可考慮同時(shí)使用主動(dòng)脈內(nèi)球囊泵改善心肌的氧供需比值。心血管活性藥物42多巴胺1、多巴胺是交感神經(jīng)末梢和腎上腺髓質(zhì)中NE和E前體。直接興奮β1、β2、α1和DA1受體，間接引起神經(jīng)元儲(chǔ)存的NE的釋放。對(duì)β、α和DA1受體的興奮作用呈劑量依賴性。(1)當(dāng)劑量在1-3ug/kg/min，主要興奮DA1受體，擴(kuò)張腎和胃腸道血管。(2)當(dāng)劑量在3-8ug/kg/min，則以β1＋β2（＋DA1）受體興奮為主，表現(xiàn)為HR增快、心肌收縮力加強(qiáng)、CO增加、SVR降低、PVR升高，并開始出現(xiàn)α縮血管作用。由于其正性肌力和收縮血管的聯(lián)合作用，常用其維持血壓。(3)當(dāng)劑量大于8ug/kg/min，則出現(xiàn)α（＋β1＋β2＋DA1）受體效應(yīng)，引起SVR和PVR均升高，腎血流減少，CO下降，HR增快，容易引起心律失常。由于大劑量多巴胺明顯升高肺動(dòng)脈壓，不利于右心衰竭的治療。(4)當(dāng)劑量小于5ug/kg/min，靜脈可能優(yōu)先收縮而使回心血量增加。

心血管活性藥物43多巴胺2、藥動(dòng)學(xué)：起效迅速，由神經(jīng)末梢攝取，同時(shí)被MAO和COMT代謝，少量多巴胺可在神經(jīng)末梢代謝成NE。T1/2為1～2min，故此需持續(xù)滴注，作用時(shí)間短暫（<10min）。3、適應(yīng)癥（1）由于低CO或低SVR引起的低血壓。（2）腎衰或腎功能不全。（3）在循環(huán)血容量恢復(fù)之前可作為低血容量的臨時(shí)治療。（4）心臟復(fù)蘇時(shí)，升高灌注壓，增加心肌的興奮性。（5）由于變力性和利尿作用，常用于體外循環(huán)后心臟收縮力差的患者。（6）急性心肌梗死的心源性休克（應(yīng)在低血容量矯正后使用）心血管活性藥物44多巴胺4、臨床應(yīng)用

(1)麻醉時(shí)可將多巴胺1-2mg稀釋于20ml注射器內(nèi)備用，靜注每次1-2ug/kg，可提升心率和血壓，但冠心病和心率快的病人慎用。心臟復(fù)蘇時(shí)可以1-2mg靜注。(2)低心排血量常規(guī)用微量泵輸注，劑量3-8ug/kg/min。(3)如果用量大于10ug/kg/min，則血管發(fā)生強(qiáng)烈收縮，并失去了DA和β受體的有益作用，正性肌力作用反而不良，可以換用或加用腎上腺素和氨力農(nóng)等。(4)高劑量時(shí)應(yīng)加用血管擴(kuò)張藥物，如硝普鈉、硝酸甘油等，以對(duì)抗其縮血管作用。心血管活性藥物45多巴胺5、注意事項(xiàng)(1)當(dāng)神經(jīng)元NE消耗（慢性心衰和使用利血平）時(shí)，作用減弱。(2)可引起心動(dòng)過速和心律失常。(3)雖然正性肌力作用弱于腎上腺素和異丙腎上腺素，正性頻率作用也弱于異丙腎上腺素，但同樣增加心肌氧耗。在缺血性心臟病用多巴胺治療時(shí)，如不能增加冠脈血流，可發(fā)生心肌缺血。(4)多巴胺增高肺動(dòng)脈壓，因此右室心衰患者應(yīng)慎用。(5)血管外注射可引起皮膚壞死，使用高濃度溶液需經(jīng)中心靜脈輸注。(6)大劑量時(shí)仍可發(fā)生腎臟缺血，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)尿量。(7)使用時(shí)應(yīng)積極糾正低血容量。(8)多巴胺抑制胰島素分泌，此可解釋多巴胺輸注期間常見的高血糖現(xiàn)象。心血管活性藥物46多巴酚丁胺1、多巴酚丁胺是合成的兒茶酚胺消旋物。主要興奮β1受體，其次是β2受體。對(duì)β1的興奮作用具有選擇性和劑量依賴性，對(duì)β2的作用明顯弱于異丙腎上腺素。有輕微的α1效應(yīng)，無α2和DA受體活性。與多巴胺不同，不間接通過內(nèi)源性NE的釋放，而是直接作用于心臟。（1）心臟：選擇性正性肌力作用，增強(qiáng)心肌收縮力的作用強(qiáng)于增快心率的作用。前者通過β1和α1活性，后者僅通過β1效應(yīng)。（2）血管：β2受體興奮使血管擴(kuò)張，無α2的縮血管作用。其代謝產(chǎn)物可拮抗α1受體，減弱α1的血管收縮作用，增加冠脈的血流。（3）增加CO，而對(duì)血壓影響不明顯。由于增加心肌收縮性和心率，常增加心肌的氧耗量。用于低心排血量和心率慢的心衰患者，改善左心室功能的作用優(yōu)于多巴胺。2、藥動(dòng)學(xué)通過COMT代謝，或與肝臟中的葡萄糖醛酸結(jié)合，生成有活性的代謝產(chǎn)物，經(jīng)腎排出1～2min內(nèi)生效，達(dá)高峰作用一般需10min，持續(xù)時(shí)間短暫，血漿T1/2為2min。3、適應(yīng)癥低心排（心源性休克、體外循環(huán)后），尤其是伴有SVR和PVR增加者；亦可用于感染性休克時(shí)改善左心室功能。

心血管活性藥物47多巴酚丁胺4、臨床應(yīng)用⑴用量：1-20ug/kg/min。某些患者0.5ug/kg/min即有反應(yīng)，但心率無明顯增快。常用微量泵輸注，作用快，效果顯著、可控性強(qiáng)。⑵多巴酚丁胺在增加CO的同時(shí)，冠脈血流量高于多巴胺，歸功于其擴(kuò)血管效應(yīng)。由于改善心臟的收縮和舒張功能，有利于心肌的氧供需平衡，對(duì)缺血性心臟病引起的急、慢性充血性心衰最有價(jià)值。⑶同多巴胺相比，僅有直接作用。在CO增加的同時(shí)，降低外周阻力和PVR，而對(duì)心率和血壓的影響較小。其作用類似于正性肌力藥物加血管擴(kuò)張藥物。⑷多巴酚丁胺與多巴胺合用，可用于體外循環(huán)心臟手術(shù)后低心排血量的治療，尤其是單用一種藥物的劑量超過10ug/kg/min時(shí)。⑸多巴酚丁胺的主要優(yōu)點(diǎn)是正性肌力作用強(qiáng)于正性頻率作用，因此明顯優(yōu)于異丙腎上腺素。小劑量時(shí)心動(dòng)過速較異丙腎上腺素和多巴胺少見。多巴酚丁胺降低后負(fù)荷（SVR和PVR）的作用，有益于右心衰竭的治療。⑹由于不需要MAO代謝，適于MAO抑制的患者。

心血管活性藥物48多巴酚丁胺5、注意事項(xiàng)⑴大劑量時(shí)可發(fā)生心動(dòng)過速和心律失常。由于直接作用于竇房結(jié)，加快房室結(jié)的傳導(dǎo)，因而敏感患者可發(fā)生快速性心律失常，特別是房顫或其他快速型心律失?；颊吒鼮槊舾校瑧?yīng)慎用。⑵多巴酚丁胺無靜脈收縮作用，也不增加靜脈回流。如果CO增加不能補(bǔ)償SVR下降對(duì)血壓的影響，可發(fā)生低血壓。⑶可能發(fā)生類似異丙腎上腺素的冠脈竊血而導(dǎo)致心肌缺血。⑷為非選擇性血管擴(kuò)張藥，無多巴胺樣選擇性腎血管擴(kuò)張作用，血流可以從腎和內(nèi)臟血管床分流至骨骼肌。⑸使用超過72小時(shí)可發(fā)生快速耐藥性，原因與α阻滯的代謝產(chǎn)物有關(guān)。⑹可發(fā)生輕度低鉀血癥，應(yīng)監(jiān)測(cè)血鉀。⑺僅用于靜脈輸注，最好是中心靜脈。用多巴酚丁胺無血管收縮活性，外周應(yīng)用危險(xiǎn)小。

心血管活性藥物49多巴胺與多巴酚丁胺比較

多巴胺

多巴酚丁胺1、作用于β1、β2、α1和DA1受體，作用于β1，并有弱的β2和α1作用。 有劑量依賴性有劑量依賴性2、直接作用＋間接作用僅有直接作用3、收縮靜脈（分布性藥物），增加不收縮靜脈，也不增加靜脈回流和腎靜脈回流和腎血流血流4、增加CO靠增加靜脈回流和正性肌增加CO靠正性肌力作用和微弱的血管 用力作用擴(kuò)張作用5、大劑量使血管收縮，使SVR和BP不收縮血管，使SVR下降，BP一般不升高增加或增加有限6、使PVR上升，不用于右心衰竭降低PVR，可用于右心衰竭

心血管活性藥物50多培沙明1、多培沙明是合成的短效兒茶酚胺類藥，多巴胺樣藥物。直接興奮β2和DA1受體，間接通過NE激活β1受體（激活壓力感受器反射和抑制兒茶酚胺的攝取)（1）心臟：正性肌力作用主要由于抑制神經(jīng)元對(duì)兒茶酚胺的再攝?。é?受體效應(yīng)），另外，對(duì)心臟的變力和變時(shí)性作用為直接β1受體興奮效應(yīng)，每搏量增加、心率增快。（2）血管：DA1受體興奮，內(nèi)臟血流增加；興奮β2受體，降低外周血管阻力，并擴(kuò)張肺血管和全身血管。（3）腎臟：腎血管擴(kuò)張，血流增加，灌注改善，尿量增加。（4）血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)：降低后負(fù)荷（SVR下降），前負(fù)荷下降或無變化，心率增快、CO增加、血壓下降或無明顯變化。心排血量增加是由于正性頻率和正性肌力效應(yīng)。2、藥動(dòng)學(xué)半衰期6-11min，由組織攝取消除，經(jīng)肝臟代謝。3、適應(yīng)癥低心排血量。心血管活性藥物51多培沙明4、臨床應(yīng)用（1）用量：0.5-5ug/kg/min靜輸，作用類似于多巴胺＋硝普鈉。（2）嚴(yán)重慢性心衰患者，β1受體下調(diào)。多培沙明通過興奮β2受體，擴(kuò)張全身小動(dòng)脈、降低后負(fù)荷。又選擇性擴(kuò)張腎血管及直接或間接的正性肌力作用，有利于慢性心衰患者患者治療。（3）體外循環(huán)后的患者，常以1-5ug/kg/min持續(xù)輸注。劑量>5ug/kg/min，則增加心率和氧耗量，不利于缺血性心臟病。（4）增加內(nèi)臟血流和腎血流，保護(hù)腎功能，有助于感染性休克的治療，使用時(shí)應(yīng)注意其較強(qiáng)的擴(kuò)血管和降壓作用。5、注意事項(xiàng)心率增快呈劑量依賴性，心動(dòng)過速的發(fā)生率5-8%，并應(yīng)注意其快速耐受性。心血管活性藥物52異丙腎上腺素1、異丙腎上腺素是合成的兒茶酚胺類藥。直接興奮β1和β2受體，無α作用。是兒茶酚胺中最強(qiáng)的β1、β2受體激動(dòng)劑，為腎上腺素的2－3倍，至少為去甲腎上腺素的100倍。其臨床用量對(duì)α受體無作用。（1）心臟：直接β1受體作用，增強(qiáng)心肌收縮力，加快傳導(dǎo)，心率明顯增快。通過β2擴(kuò)血管作用反射性地增加心肌收縮力和心率，連同直接β1效應(yīng)，使CO增加（心動(dòng)過速限制了舒張充盈時(shí)間，而靜脈擴(kuò)張又降低了前負(fù)荷，因而使CO的升高受限。)（2）血管：冠脈擴(kuò)張，體、肺循環(huán)血管床擴(kuò)張，SVR及PVR降低，SV增加。由于CO增加，收縮壓可升高；但由于外周血管擴(kuò)張，舒張壓常下降。（3）其他：通過β2受體擴(kuò)張支氣管。2、藥動(dòng)學(xué)快速消除，半衰期2分鐘；由肝臟攝取、結(jié)合，60％以原形排出；被COMT，MAO代謝。3、適應(yīng)癥（1）阿托品或山莨菪堿治療無效的心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯（尤其是心臟移植術(shù)后）。（2）低心排血量，尤其是需增加正性肌力作用而心動(dòng)過速又無害處等情形。（3）肺動(dòng)脈高壓或右心衰竭（4）哮喘持續(xù)狀態(tài)（5）β阻滯劑過量。（6）小兒心臟術(shù)后的心衰等

心血管活性藥物53異丙腎上腺素4、臨床應(yīng)用（1）用量：0.02-0.5ug/kg/min。與腎上腺素合用，減少其α受體作用。（2）由于降低肺動(dòng)脈壓，可用于肺動(dòng)脈高壓患者體外循環(huán)后低心排血量。5、注意事項(xiàng)（1）因不是血管加壓藥物，血管擴(kuò)張可發(fā)生低血壓，減少組織器官的血流灌注。（2）由于心率增快、心肌收縮力增強(qiáng)和可能發(fā)生的低血壓，可損害氧供需平衡。因血管床擴(kuò)張，血流向肌肉和皮膚再分布，可發(fā)生冠脈竊血，因此，易發(fā)生心肌缺血，冠心病患者慎用。（3）易引起快速性心律失常（室速、室顫）。（4）由于該藥的外周血管擴(kuò)張作用，不宜單獨(dú)用于心肺復(fù)蘇。（腎上腺素或起搏才是CPR的治療選擇，因?yàn)楫惐I上腺素引起血管擴(kuò)張會(huì)導(dǎo)致CPR中頸動(dòng)脈和冠脈血流減少。）（5）可加重洋地黃中毒的快速室性心律失常，誘發(fā)低血鉀。

（6）靜注（通過外周靜脈是安全的，不會(huì)發(fā)生皮膚壞死）；可口服。心血管活性藥物54麻黃堿1、麻黃堿是人工合成的非兒茶酚胺類藥。對(duì)心血管的作用相似于腎上腺素，效能為其1/250，作用時(shí)間持續(xù)近10倍。直接興奮β1、α和β2受體，間接地促使NE釋放，以間接作用為主。增強(qiáng)心肌收縮力、心率輕微增快、CO增加。外周血管收縮、SVR輕微增加、血壓升高。由于收縮靜脈血管床，可增加前負(fù)荷。麻黃堿為MAO抑制劑，可擴(kuò)張支氣管。2、藥動(dòng)學(xué)靜注作用時(shí)間為5-10min，肌注可持續(xù)大約1h。不被MAO和COMT代謝，少量經(jīng)脫氨氧化，70%原形經(jīng)腎臟排泄。3、適應(yīng)癥（1）由于SVR下降或低心排血量引起的低血壓，尤其心率較慢者。（2）低血容量性低血壓在容量補(bǔ)足前的緊急治療。（3）區(qū)域麻醉引起的低血壓；麻醉藥過量引起的短暫心肌抑制。（4）升高血壓時(shí)，不減少子宮血流，適用于剖宮產(chǎn)時(shí)的血壓下降。心血管活性藥物55麻黃堿4、臨床應(yīng)用

1-5mg單次靜注，25-50mg肌注，可重復(fù)使用。一般不引起心動(dòng)過速。5、注意事項(xiàng) 如NE儲(chǔ)存耗竭，則作用減弱。由于內(nèi)源性NE釋放，與MAO抑制劑有相互作用，重復(fù)用藥可發(fā)生耐受性。心血管活性藥物56間羥胺（阿拉明）1、間羥胺是人工合成的非兒茶酚胺類藥。直接的α1α2興奮作用，較弱的β1活性。由于激活α1、α2和β1受體，間接使神經(jīng)末端釋放NE。該藥增強(qiáng)心肌收縮力，有較強(qiáng)的縮血管作用，心率影響不明顯。給藥后血壓明顯升高，CO變化不大。2、藥動(dòng)學(xué)作用時(shí)間較長(zhǎng)，肌注可維持1.5h。由組織攝取，少量經(jīng)MAO和COMT代謝。3、適應(yīng)癥血管擴(kuò)張引起的低血壓；低血容量時(shí)的緊急治療。心血管活性藥物57間羥胺4、臨床應(yīng)用（1）單次靜注0.5-1mg，肌注5-10mg。（2）間羥胺收縮血管，升壓作用較NE弱而持久，略增心肌收縮性，使休克病人的心輸出量增加。（3）由于間羥胺升壓作用可靠，維持時(shí)間較長(zhǎng)，比NE較少引起心悸和少尿等不良反應(yīng)，還可肌內(nèi)注射，故臨床上作為NE的代用品，用于各種休克早期，手術(shù)后或脊椎麻醉后的休克。5、注意事項(xiàng)（1）可引起腎、內(nèi)臟和皮膚缺血。（2）升高肺動(dòng)脈壓力，使肺動(dòng)脈高壓惡化。（3）可引起心肌缺血和心律失常。升高血糖，惡化糖尿病。（4）短時(shí)間內(nèi)連續(xù)應(yīng)用，可因囊泡內(nèi)NE減少，使效應(yīng)逐漸減弱，產(chǎn)生快速耐受性。

心血管活性藥物58去氧腎上腺素（新福林）1、新福林是合成的非兒茶酚胺類藥。（1）該藥為直接作用的α1激動(dòng)劑，除用極大劑量外臨床上無β效應(yīng)。（2）它使小動(dòng)脈和靜脈收縮（靜脈收縮作用強(qiáng)于動(dòng)脈收縮）（3）血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)：因血壓升高反射性使心率減慢；因靜脈血管收縮，回心血量增加（前負(fù)荷輕度增加），但SVR升高，后負(fù)荷增加，使CO變化不大；因升高SVR，血壓明顯升高。2、藥動(dòng)學(xué)作用時(shí)間短（<5分鐘），迅速被MAO代謝，無COMT代謝。3、適應(yīng)癥（1）因外周血管擴(kuò)張，低SVR狀態(tài)（如感染性休克、血管擴(kuò)張藥過量、麻醉藥過量、體外循環(huán)期間）引起的低血壓。（2）在血容量未恢復(fù)之前用于低血容量的臨時(shí)治療，不過對(duì)多數(shù)無冠心病的病人較好選擇是用有正性肌力作用的藥物（如麻黃素）。（3）室上性心動(dòng)過速。

心血管活性藥物59去氧腎上腺素4、臨床應(yīng)用（1）用量：稀釋至100～1000μg/ml。升高血壓50-100ug（1-2ug/kg，小兒：1μg/Kg）靜注，根據(jù)血壓和心率的反應(yīng)可重復(fù)。為維持血壓，可以0.5-5ug/kg/min輸注。（2）用去氧腎上腺素治療因血管擴(kuò)張、SVR降低引起的低血壓，不僅可升高灌注壓改善心肌血供，由于無明顯正性肌力作用，在不發(fā)生高血壓的情況下則不增加心肌氧耗。如聯(lián)合應(yīng)用硝酸甘油，則可較好的維持心肌氧供和較低的心肌氧耗。可用于治療無嚴(yán)重心功能障礙的冠心病、主動(dòng)脈狹窄、鈣通道阻滯劑（維拉帕米）等因血管擴(kuò)張引起的低血壓。（3）室上速：反射性興奮迷走神經(jīng)，尤其對(duì)低血壓時(shí)發(fā)生的心動(dòng)過速效果較好。（4）法四：去氧腎上腺素增加SVR，升高血壓，減少右向左分流，改善缺氧。（5）如血管床無反應(yīng)，可考慮使用間羥胺或NE。心血管活性藥物60去氧腎上腺素5、注意事項(xiàng)（1）由于血管收縮，后負(fù)荷增加，心功能不全患者CO下降。由于較強(qiáng)的肺血管收縮作用，可促發(fā)右心衰；由于全身臟器的血管收縮，須注意腎和其他器官的血流灌注。治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)尿量，注意肢體的血流灌注。（2）可發(fā)生心動(dòng)過緩，但一般不重要而且合乎需要，但對(duì)阿托品反應(yīng)良好。（3）敏感患者可發(fā)生冠脈痙攣，用鈣通道阻滯劑和硝酸甘油可以治療。（4）和麻黃素不同，可減少子宮血流，不能用于剖宮產(chǎn)。（5）最好選用中心靜脈給藥。心血管活性藥物血管擴(kuò)張藥物心血管活性藥物62分類動(dòng)脈靜脈混合性動(dòng)靜脈血管擴(kuò)張劑血管擴(kuò)張劑血管擴(kuò)張劑1、平滑肌松弛劑1、硝酸鹽類1．α受體阻滯劑肼苯達(dá)嗪長(zhǎng)壓定硝酸甘油

酚妥拉明

酚芐明

派唑嗪2、β2受體激動(dòng)劑二硝酸異山梨醇酯2．轉(zhuǎn)化酶抑制劑

沙丁胺醇、對(duì)羥苯心胺單硝酸異山梨醇酯巰甲丙脯酸

苯酯丙脯酸叔丁喘寧3．硝普鈉

4．鈣拮抗劑

硝苯吡啶心血管活性藥物63血管擴(kuò)張藥物1、作用機(jī)制和部位（1）直接作用于血管平滑?。合跛岣视汀⑾跗这c、肼苯達(dá)嗪、PGE1、NO等。（2）通過阻滯外周α受體：氯丙嗪、氟呱利多、酚妥拉明等（3）神經(jīng)節(jié)阻滯作用往往同時(shí)具有直接擴(kuò)血管作用，常引起組胺釋放：咪噻芬。（4）ACEI：通過抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化酶而起作用：卡托普利。（5）中樞性α2受體興奮劑（同時(shí)具有激活周圍血管α2受體作用）：可樂定。（6）鈣通道阻滯劑和磷酸二酯酶抑制劑（7）通過中樞和外周雙重作用：烏拉地爾。心血管活性藥物64血管擴(kuò)張藥物2、適應(yīng)癥（1）高血壓：控制高血壓或高血壓危象，常用具有擴(kuò)張動(dòng)脈血管床或動(dòng)靜脈血管床的藥物。（2）控制性低血壓：常用強(qiáng)力、短效藥物，如硝普鈉、尼卡地平等。（3）高SVR狀態(tài)、瓣膜返流或心內(nèi)分流：降低SVR可促進(jìn)前向血流，增加CO?？刂葡刃牟〉姆窍拗菩苑至鳎缰鳎蝿?dòng)脈間隔缺損，可調(diào)節(jié)主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈的血流比值、分流的幅度和方向。（4）CHF：通過減低前后負(fù)荷，降低心肌氧耗，改善心臟的泵血功能和心肌順應(yīng)性。（5）體外循環(huán)復(fù)溫：體外循環(huán)復(fù)溫過程中，如SVR增高，血管擴(kuò)張藥物可改善組織的灌注，加快中心溫度和外周溫度的平衡。對(duì)深低溫停循環(huán)的小兒心臟手術(shù)尤為重要。（6）肺動(dòng)脈高壓：NO是選擇性吸入性肺動(dòng)脈擴(kuò)張藥。PGE1從右房輸入，同時(shí)NE從左房輸入，可降低肺動(dòng)脈壓而避免血壓下降。（7）心肌缺血：降低心肌耗氧量，擴(kuò)張冠脈，促進(jìn)心肌血流的再分布。心血管活性藥物65血管擴(kuò)張藥物3、注意事項(xiàng)（1）高動(dòng)力學(xué)反射：由于SVR和血壓下降，通過壓力感受器反射性興奮心臟交感神經(jīng)，使心肌收縮力增強(qiáng)，心率加快，心肌氧耗增加而心肌氧供減少，可加重心肌缺血。β受體阻滯劑可減弱這一反射。（2）心室射血比率（dp/dt）：反射性興奮交感神經(jīng)增加心室射血比率，收縮期主動(dòng)脈張力增高，不利于主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤，因此，主動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤、近期主動(dòng)脈外科手術(shù)等宜聯(lián)合應(yīng)用β受體阻滯劑。（3）腎素－血管緊張素系統(tǒng)：因腎素－血管緊張素系統(tǒng)興奮，突然停藥，可出現(xiàn)反跳現(xiàn)象，SVR和PVR升高。聯(lián)合應(yīng)用β受體阻滯劑或ACEI，可減弱腎素的釋放。（4）顱內(nèi)壓：許多血管擴(kuò)張藥物增加顱內(nèi)壓，咪噻芬除外。心血管活性藥物66硝普鈉（SNP）

1．藥理作用

為一種強(qiáng)力短效血管擴(kuò)張劑，直接使小動(dòng)脈及靜脈平滑肌松弛，降低周圍血管阻力及使靜脈貯血（降低心臟前后負(fù)荷）。但以擴(kuò)張小動(dòng)脈，優(yōu)先降低后負(fù)荷為主；如果靜脈充盈良好，便能增加CO，還能降低肺動(dòng)脈壓和肺血管阻力，緩和肺循環(huán)的應(yīng)激反應(yīng)，但由于同時(shí)降低收縮壓和舒張壓，可引起冠脈血流減少；由于血壓下降，可引起輕至中度心動(dòng)過速，對(duì)心肌梗死和心力衰竭可改善心排血量。2．藥代學(xué)

僅靜脈給藥。30s～1min內(nèi)起效，停藥后2-5min作用消失，需持續(xù)給。SNP通過紅細(xì)胞代謝為氫氰酸，后者進(jìn)而在肝臟內(nèi)代謝為硫氰酸鹽，經(jīng)腎排泄。肝腎功能不全可影響SNP及其毒性代謝產(chǎn)物的清除。

3．適應(yīng)證

（1）各種高血壓危象或急癥：由于降低SVR和PVR，幾乎適合所有類型的高血壓。（2）控制性降壓：可控性強(qiáng)、效果確切。可用于各種類型手術(shù)的控制性降壓：主動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈縮窄、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。（3）急性左心衰：急性心梗時(shí)的心源性休克伴血管收縮或左心衰或二尖瓣/主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全時(shí)的急性左心衰。心血管活性藥物67硝普鈉4．劑量、用法

為避免開始血壓下降過快，宜先靜點(diǎn)5%葡萄糖液，硝普鈉從8-16μg/min開始（伴高血壓者可自25μg/min開始），每3～5min監(jiān)測(cè)血壓，調(diào)整滴速，直至肺毛血管楔嵌壓降至正常，而動(dòng)脈血壓在13.3kPa(100mmHg)以上。如無血液動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)，在血壓增高者，速度為25～400μg/min，血壓正常者為25～150μg/min。對(duì)硝普鈉的通常反應(yīng)，血壓立即下降30%～40%。對(duì)心衰病人，注意使血壓下降不超過2.67kPa(20mmHg)，心率增加不超過20次/min。**

硝普鈉水溶液不穩(wěn)定，應(yīng)臨用前新鮮配制溶液（最好以5%GS稀釋，因稀釋后藥效較穩(wěn)定；一次配制液的滴注時(shí)間不宜超過6-12h）。光解作用可使SNP在數(shù)小時(shí)內(nèi)失效，故滴注過程所用滴器、滴管均應(yīng)避光（可用黑布、黑紙或銀紙包遮），應(yīng)以單一靜脈通路輸注。治療時(shí)間長(zhǎng)，特別腎功能衰竭者應(yīng)監(jiān)測(cè)血硫氰鹽濃度（毒性開始于50～100μg/ml）。心血管活性藥物68硝普鈉5、注意事項(xiàng)（1）易產(chǎn)生快速耐藥性和高血壓反跳：原因是SNP在降壓的同時(shí)也刺激腎素釋放，使血管緊張素Ⅱ增多從而使全身血管收縮，血壓升高。如發(fā)生快速耐藥性而加大藥量，就會(huì)導(dǎo)致SNP過量和氰化物（CN）中毒的危險(xiǎn)（進(jìn)行性酸中毒、動(dòng)靜脈氧含量差下降）。（2）反射性心動(dòng)過速和肺內(nèi)分流增加：心動(dòng)過速會(huì)妨礙血壓的下降，對(duì)缺血性心臟病尤為不利；肺內(nèi)分流增加（抑制缺氧性肺血管收縮），會(huì)使通氣/血流比例失調(diào)更為明顯，低氧血癥更嚴(yán)重，故ARDS患者慎用。（3）慢性高血壓長(zhǎng)期使用SNP，可使自動(dòng)調(diào)節(jié)壓力閾值上調(diào)，當(dāng)血壓快速下降時(shí)，可引起心、腦、腎缺血。（4）硝普鈉用于治療充血性心力衰竭，須作血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè)，保證安全和調(diào)整劑量達(dá)到療效。應(yīng)經(jīng)常測(cè)定周圍動(dòng)脈血壓。低血壓是其最常見的不良反應(yīng)。硝普鈉誘發(fā)的低血壓可導(dǎo)致心肌缺血，心肌梗死或腦卒中。

心血管活性藥物69硝普鈉（5）SNP與魚精蛋白和氨茶堿有降壓協(xié)同作用。在拮抗肝素時(shí)魚精蛋白的輸注速度一定要緩慢。（6）如果SNP的降壓效果不佳，用量越來越多，應(yīng)立即檢查排除以下問題：A、麻醉偏淺或鎮(zhèn)痛不全（應(yīng)加深麻醉）；B、產(chǎn)生快速耐藥性（可換用或并用NTG或其他擴(kuò)血管藥物）；C、出現(xiàn)反射性心動(dòng)過速（可緩慢靜注普萘洛爾10-20ug/kg、美托洛爾5-10ug/kg，不要盲目加大SNP的輸注速度）；D、通氣不足或鈉石灰失效導(dǎo)致CO2蓄積。（7）SNP為強(qiáng)堿性，漏入皮下易發(fā)生組織壞死。應(yīng)停止輸注，并用1%普魯卡因局部封閉。（8）需終止降壓時(shí)，應(yīng)逐漸減慢SNP滴速，讓血壓逐漸恢復(fù)正常，不要突然停藥以防高血壓反跳，停用后，應(yīng)觀察血壓一段時(shí)間。（9）雖然前負(fù)荷僅輕度下降，但如CO降低，仍應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充血容量。

心血管活性藥物70硝普鈉6、中毒防治：（1）SNP的代謝途徑：SNP釋放CN后，一條與正鐵血紅蛋白起反應(yīng)，生成氰正鐵血紅蛋白，這是一條暫時(shí)的解毒途徑；一條經(jīng)硫氰酸酶轉(zhuǎn)變?yōu)榱蚯杷猁}，再經(jīng)腎排泄，這是在肝腎中的主要代謝途徑；再一條是與組織細(xì)胞色素氧化酶結(jié)合，導(dǎo)致氰化物中毒。（2）氰化物中毒的危險(xiǎn)因素：大劑量（>8ug/kg/min）輸注者；12-24h內(nèi)總量大于1mg/kg者；嚴(yán)重肝腎功能紊亂、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮及煙草性弱視者。應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè)血?dú)?、混合靜脈血氧飽和度，或加用其他擴(kuò)血管藥物，以減少SNP用量。（3）氰化物中毒征象：對(duì)SNP產(chǎn)生快速耐受反應(yīng)；混合靜脈血氧分壓及血氧飽和度升高，組織缺氧但無發(fā)紺；代酸；當(dāng)SCN水平>50mg/L時(shí)，患者可出現(xiàn)疲乏、惡心、食欲減退、瞳孔縮小、精神不振、反射亢進(jìn)和抽搐等。心血管活性藥物71硝普鈉（4）硫氰酸鹽中毒的防治：SCN的正常半衰期為一周，故腎衰或少尿患者應(yīng)慎用。如果使用SNP超過48h，應(yīng)每隔一日監(jiān)測(cè)血中SCN濃度；SCN在2-3mg/dl以下尚可，超過10-12mg/dl即達(dá)中毒水平，須立即停藥。（5）氰化物中毒的防治：快速點(diǎn)滴SNP可引起氰化物中毒，全血CN的濃度不應(yīng)超過0.8ug/ml。凡出現(xiàn)快速耐藥性或明顯進(jìn)行性酸中毒時(shí)，必須立即停藥，純氧通氣，糾正酸中毒，（25-50%的硫代硫酸鈉20-50ml，3-5min靜注；吸入亞硝酸異戊酯；靜注亞硝酸鈉）。心血管活性藥物72硝酸甘油（硝酸甘油NTG，二硝酸異梨醇酯－消心痛，單硝酸異梨醇酯。）1．藥理作用

（1）硝酸鹽類擴(kuò)張全身動(dòng)脈和靜脈，但擴(kuò)張小靜脈的作用強(qiáng)于小動(dòng)脈，優(yōu)先降低前負(fù)荷；松弛血管壁平滑肌，特別是毛細(xì)血管后的血管，包括大靜脈；增加外周血池，減少回心血量，減輕左室舒張末壓；也輕度降低動(dòng)脈壓力，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，有利減少心肌氧耗量；此外尚能促進(jìn)側(cè)支循環(huán)，增加缺血區(qū)的血流量，以緩解心絞痛，也用以治療心力衰竭。（2）血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)：反射性增加心率和心肌收縮力，降低前負(fù)荷、SVR和PVR。（2）硝酸鹽類對(duì)其他平滑肌也有松弛作用，可緩解幽門痙攣、膽絞痛、腎絞痛（3）各種硝酸酯制劑的主要區(qū)別在于起效時(shí)間、作用持續(xù)時(shí)間、作用強(qiáng)度和給藥途徑。心血管活性藥物73硝酸甘油**

主要優(yōu)點(diǎn)是舒張壓的下降較收縮壓小，能增加冠脈血流，降低心室容量和室壁張力。NTG能顯著舒張較大的心外膜血管和側(cè)枝血管，但對(duì)阻力血管的舒張作用較弱。冠心病患者當(dāng)冠脈因粥樣硬化或痙攣而發(fā)生狹窄時(shí)，缺血區(qū)的阻力血管因缺氧而處于舒張狀態(tài)，因此，在NTG的作用下，非缺血區(qū)的阻力比缺血區(qū)大就迫使血流從輸送血管經(jīng)開放的側(cè)枝血管流向缺血區(qū)，從而改善了缺血區(qū)的血流，故NTG不產(chǎn)生“冠脈竊血”，而SNP主要擴(kuò)張阻力血管，可產(chǎn)生“冠脈竊血”。2．藥代學(xué)

硝酸甘油口服，因100%的首過肝代謝而無效。可自口腔粘膜和皮膚吸收，經(jīng)血管平滑肌和肝臟代謝（代謝產(chǎn)物可使血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白）。T1/21～2min。靜滴NTG1-3min起效，停藥后5-10min消退。 心血管活性藥物74硝酸甘油3．適應(yīng)證（靜脈）

左心衰竭（尤其是急性心梗所致）；急性心梗伴嚴(yán)重的心絞痛；嚴(yán)重心絞痛，口服抗心絞痛藥效果差的；外科過程中產(chǎn)生可控制的低血壓。目前認(rèn)為，NTG有利于治療體外循環(huán)前的高血壓、肺動(dòng)脈高壓、心肌缺血、左室衰竭，但對(duì)體外循環(huán)中和術(shù)后的療效可能較差（因?yàn)樗妆痪勐纫蚁┑捏w外循環(huán)管道和輸液管道所吸附，故體外循環(huán)中NTG應(yīng)用較SNP少，應(yīng)使用聚丙烯的專用輸液管道）**

兩者均可通過胎盤，但NTG不產(chǎn)生有害代謝物，不影響胎兒中樞神經(jīng)，適用于剖宮產(chǎn)。4．禁忌證

過敏體質(zhì)（對(duì)硝酸鹽類過敏史）；低血壓或未糾治的低血容量（可產(chǎn)生嚴(yán)重低血壓，器官灌流不足，甚至血栓形成）；肺毛細(xì)血管楔壓正?；蚪档偷幕颊?；顱內(nèi)壓增高（如顱腦外傷、腦出血等）；縮窄性心包炎或心包壓塞。心血管活性藥物75硝酸甘油5．用量

開始劑量5～10μg/min（或0.5-1.0μg/kg/min），隔5min可增加劑量，維持速度3-5μg/kg/min，一般不超過10μg/kg/min，總量不超過0.5mg/kg/h；有效后，應(yīng)緩慢減量，不應(yīng)驟停，以防心絞痛復(fù)發(fā)。6．注意事項(xiàng)

（1）大劑量時(shí)降低血壓，從而降低冠脈灌注壓；（2）反射性心率增快和心肌收縮力增強(qiáng)，應(yīng)暫中止滴注，抬高肢體，很快消失（或合用β受體阻滯劑）。（3）可能增高顱內(nèi)壓。（4）易產(chǎn)生快速耐受性，長(zhǎng)期應(yīng)用可產(chǎn)生依賴性，停藥后可能發(fā)生冠脈痙攣和心肌梗死。（5）避免長(zhǎng)時(shí)間超過7-10ug/kg/min輸注，以防出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥。用藥過程如出現(xiàn)紫紺，應(yīng)減量或中止滴注，必要時(shí)給予美藍(lán)2mg/kg，10min內(nèi)靜脈注射。心血管活性藥物76血管活性藥物標(biāo)準(zhǔn)配制1、腎上腺素、異丙腎上腺素、新福林：兒童kg×0.3（mg）；成人kg×0.03（mg），稀釋為50ml；使用速度為0.01×Nμg/kg.min（N為微泵注射速度——Nml/hour）。2、硝酸甘油、米力農(nóng)等：kg×0.3（mg），稀釋為50ml；使用速度為0.1×Nμg/kg.min（N為微泵注射速度——Nml/hour）。3、多巴胺、多巴酚丁胺、氨力農(nóng)、硝普鈉等：kg×3（mg），稀釋為50ml；使用速度為1×Nμg/kg.min（N為微泵注射速度——Nml/hour）。心血管活性藥物77藥名微量泵藥液濃度配制(mg/50ml)數(shù)顯(ml/h)輸入劑量臨床常用劑量多巴胺常用：體重（kg）×311.0μg/(kg·min)5～20μg/(kg·min)特殊：體重（kg）×612.0μg/(kg·min)體重（kg）×1.510.5μg/(kg·min)多巴酚丁胺