檢驗科質(zhì)量控制內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)

七、檢驗科質(zhì)量控制內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)(一)科室管理1、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)和規(guī)章。(1)無非衛(wèi)生技術(shù)人員從事檢測活動。(2)所有在科室執(zhí)業(yè)的醫(yī)師、技師均已注冊。(3)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、技師無超范圍執(zhí)業(yè)。(4)無虛假、違法醫(yī)療廣告。(5)實驗室工作客觀、公正、不受任何部門及經(jīng)濟(jì)利益影響。2、建立健全各項規(guī)章制度和崗位職責(zé)。(1)科室制定有健全的規(guī)章制度和各級各類員工的崗位職責(zé)。重點包括傳染病疫情報告,急診檢驗,標(biāo)本接收與處理管理,防止院內(nèi)感染制度,檢驗質(zhì)量管理,儀器使用、校準(zhǔn)及維護(hù)保養(yǎng)制度,試劑管理,危險品及廢棄物管理,差錯事故等級管理,教育培訓(xùn)制度,信息反饋制度,實驗室安全管理,生物安全防護(hù)管理制度,檢驗報告審核與發(fā)放,檢驗結(jié)果登記等。(2)本崗位的工作人員熟知其工作職責(zé)與相關(guān)規(guī)章制度。重點是《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《醫(yī)療事故處理條件》、《醫(yī)療工作制度》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《醫(yī)療廢物管理條例》以及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床試驗室管理辦法》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《醫(yī)院感染管理辦法》。3、醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、法規(guī)、規(guī)章診療護(hù)理規(guī)范和常規(guī)。醫(yī)務(wù)人員在臨床的檢驗活動中能遵循與其執(zhí)業(yè)活動相關(guān)的主要法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范和常規(guī)。4、制定本科室突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案(醫(yī)療和非醫(yī)療事件)及醫(yī)療救援任務(wù)。(1)制定有本科室突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案。(2)有與相關(guān)部門或上級主管部門的聯(lián)系渠道5、建立衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員梯隊建設(shè)制度、繼續(xù)教育制度并組織實施。(1)科室有專業(yè)技術(shù)人員梯隊建設(shè)目標(biāo)、制度和實施措施。(2)科室有專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育的培訓(xùn)計劃和實施目標(biāo)(3)每年對本科室專業(yè)技術(shù)人員的?？萍夹g(shù)、科研、繼續(xù)教育進(jìn)行考評。6、科主任/學(xué)科帶頭人的專業(yè)技術(shù)水平領(lǐng)先。(1)科主任/學(xué)科帶頭人具備承擔(dān)縣市級以上(含縣市級)繼續(xù)教育項目或科研的能力(2)科主任/學(xué)科帶頭人在本專業(yè)縣市級以上(含縣市級)學(xué)術(shù)組織任委員以上職務(wù)。(二)患者服務(wù)與患者安全1、醫(yī)療服務(wù)的可及性與連貫性。(1)應(yīng)盡力使患者從標(biāo)本采集、檢驗、取報告具有連貫性。(2)各項醫(yī)療活動均符合法律、法規(guī)、條例、部門規(guī)章和行業(yè)規(guī)范的要求。2、患者投訴與糾紛處理?？剖覒?yīng)建立投訴渠道,并有專人負(fù)責(zé)處理投訴糾紛,并有記錄及整改意見。3、就診環(huán)境管理。(1)科室應(yīng)盡力向患者提供清潔、舒適、安全的就醫(yī)環(huán)境。(2)保護(hù)患者的隱私,尊重民族習(xí)慣、宗教信仰。4、嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,準(zhǔn)確識別患者的身份(1)在各類診療活動中,必須嚴(yán)格執(zhí)行查對制度,應(yīng)至少同時使用姓名、性別、床號3種方法確認(rèn)患者身份。(2)建立使用檢驗條形碼作為標(biāo)示,便于實施操作輸血等診療活動時辨識病人及病人標(biāo)本的有效手段。5、建立實驗室“危急值”報告制度。(1)必須執(zhí)行“危急值”報告制度。(2)科室對“危急值”報告應(yīng)有登記。(3)對“危急值”報告結(jié)果不確定時,應(yīng)立即重復(fù)檢查。6、主動報告醫(yī)療安全(不良)事件,鼓勵患者參與醫(yī)療安全活動。(1)醫(yī)護(hù)人員應(yīng)主動報告醫(yī)療安全(不良)事件。(2)建立咨詢服務(wù)措施,針對患者疾病診療,為患者及其家屬提供相關(guān)的健康知識教育,協(xié)助患方對各種檢驗前期準(zhǔn)備工作作出正確理解與選擇。(3)主動邀請患者參與醫(yī)療安全管理,尤其是患者在接受相關(guān)檢查時。(三)急診檢驗質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)加強(qiáng)急診檢驗質(zhì)量管理,不斷提高急診檢驗質(zhì)量(1)設(shè)立獨立的急診檢驗室,急診檢驗人員相對固定獨立排班(節(jié)假日和夜班除外)。(2)急診檢驗項目能24小時滿足臨床需要。單個標(biāo)本三大常規(guī)在30分鐘內(nèi)出具報告。普通檢驗應(yīng)在2小時內(nèi)出具報告,特殊檢驗應(yīng)在24小時內(nèi)出具報告。(3)合理開展急診檢驗項目,滿足臨床急診需要。(4)急診檢驗室應(yīng)有具體責(zé)任人對檢驗報告進(jìn)行審批復(fù)檢、發(fā)放及并登記。(5)急診檢驗室應(yīng)有具體責(zé)任人對檢驗報告進(jìn)行審批、復(fù)檢、發(fā)放及并登記。(6)急診檢驗質(zhì)量控制符合臨床檢驗質(zhì)量要求。(7)急診檢驗的生物安全和醫(yī)院感染防控符合臨床檢驗安全和醫(yī)院感染防控要求。(8)必須執(zhí)行危急值報告制度。(9)急診檢驗的設(shè)備、維護(hù)、保養(yǎng)、校準(zhǔn)同臨床常規(guī)要求。(四)臨床檢驗質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)1、實行檢驗全程質(zhì)量管理,確保檢驗質(zhì)量。(1)檢驗前質(zhì)量:①科室制定《檢驗標(biāo)本的采集、保存與運(yùn)送》手冊,并下發(fā)臨床科室:②參加醫(yī)院新進(jìn)人員的分析前質(zhì)量保證培訓(xùn)工作,定期對臨床進(jìn)行檢驗標(biāo)本的采集與運(yùn)送進(jìn)行指導(dǎo)與督察:③每年定期組織對臨床醫(yī)護(hù)人員有關(guān)檢驗標(biāo)本的采集、保存與運(yùn)送進(jìn)行培訓(xùn):④科室負(fù)責(zé)檢驗樣本的驗收、前處理、檢測后樣本的保存工作。(2)檢驗期間質(zhì)量控制:①科室制定各專業(yè)檢驗操作標(biāo)準(zhǔn)及流程:②檢驗技術(shù)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行檢驗相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)程序及流程:③科室負(fù)責(zé)人對檢驗程序進(jìn)行評審和確認(rèn)。(3)檢驗后質(zhì)量控制:①科室應(yīng)建立審核制度,檢驗結(jié)果的審核、發(fā)布、評價和解釋由專人負(fù)責(zé);②檢驗后樣本和相關(guān)醫(yī)療廢棄物按照《醫(yī)院感染管理辦法》和國家生物安全要求進(jìn)行處理。(4)建立差錯及事故登記制度。對不符合項應(yīng)采取糾正措施,并加以驗證。(5)實驗記錄應(yīng)根據(jù)實驗記錄特性按相關(guān)規(guī)定短期或長期保存(6)執(zhí)行傳染病報告制度。2、認(rèn)真做好設(shè)備、儀器的保養(yǎng)及校準(zhǔn)和試劑的管理加強(qiáng)危險品、毒株、菌株的控制。(1)建立科室儀器校舍準(zhǔn)、保養(yǎng)操作規(guī)程,并有完整的校準(zhǔn)保養(yǎng)記錄。(2)科室應(yīng)有專人負(fù)責(zé)大型設(shè)備、儀器的保養(yǎng)及校準(zhǔn)。(3)要求強(qiáng)檢的計量器具應(yīng)定期強(qiáng)檢,及時淘汰檢定不合格的設(shè)備。(4)對需要校準(zhǔn)的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。(5)試劑管理嚴(yán)格按照我院有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。(6)危險品、毒株、菌株的管理:科室應(yīng)根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定,制定相應(yīng)的管理措施,并實行專人、專管、專用、專處理的原則。3、“危急值”管理。(1)檢驗科組織相關(guān)專業(yè)組會同臨床醫(yī)師共同制定“危急值”項目的范圍(2)出現(xiàn)危急值應(yīng)嚴(yán)格按照危急值處理程序?qū)?biāo)本標(biāo)本采集、標(biāo)本接收及標(biāo)本檢測進(jìn)行復(fù)核。(3)各專業(yè)組操作人員發(fā)現(xiàn)危急值應(yīng)立即xx告知臨床,并有登記。(4)如危急值報告由臨床醫(yī)師取走,應(yīng)在相應(yīng)的登記本上簽字(五)實驗室質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn)1、室內(nèi)質(zhì)控。(1)各專業(yè)組定量和定性檢測都應(yīng)有室內(nèi)質(zhì)控方案采用穩(wěn)定的商用質(zhì)控品和自制的質(zhì)控品。(2)確定室內(nèi)質(zhì)控的周期和水平,定量檢測應(yīng)有2個水平,定性檢測應(yīng)有陰性、陽性和弱陽性。(3)嚴(yán)格遵照室內(nèi)質(zhì)控的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,有失控處理及原因分析記錄。2、室間質(zhì)控。(1)各專業(yè)嚴(yán)格按照本專業(yè)EQA樣本檢測的操作規(guī)程執(zhí)行(2)臨床化學(xué)室間質(zhì)評全年平均及格;血液學(xué)室間質(zhì)評全年平均及格;免疫學(xué)室間質(zhì)評全年平均及格(平均成績在全國平均水平之上);細(xì)菌室間質(zhì)評全年鑒定正確率>80%3、實驗室對比管理。(1)未參加室間質(zhì)評的實驗項目,需進(jìn)行實驗室比對(2)各專業(yè)制定并執(zhí)行該專業(yè)比對實驗的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)(3)比對實驗數(shù)據(jù)應(yīng)保留原始數(shù)據(jù),并保存五年。(六)生物安全與醫(yī)院感染防控1、貫徹落實《病原微生物實驗室生物安全管理條例》和我院《生物安全手冊》等有關(guān)規(guī)定(1)科室應(yīng)成立實驗室生物安全管理小組,并有定期工作記錄(2)依照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》制定相關(guān)制度,并組織實施,重點是1)實驗室內(nèi)務(wù)管理制度2)工作人員安全防護(hù)制度;3)實驗室安全防護(hù)制度;4標(biāo)本采集運(yùn)輸制度;5)菌、毒株保管制度:6)尖銳器具安全使用制度:7)廢棄物處理制度8)安全應(yīng)急處理制度。(3)實驗室應(yīng)按生物防護(hù)級別配備必要的安全設(shè)備(如:生物安全柜)及個人防護(hù)用品。(4)醫(yī)療刻棄物的處理應(yīng)嚴(yán)格按照廢棄物分類管理辦法執(zhí)行。(5)做好生物安全防護(hù)記錄(包括廢棄物交接,工作人員生物安全培訓(xùn),菌、毒株保管,工作人員體檢,持續(xù)改進(jìn),應(yīng)急事故處理記錄)。2、實驗室醫(yī)院感染防控。(1)按照《醫(yī)院感染管理辦法》要求,落實醫(yī)院感染管理規(guī)章制度和工作標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格招待技術(shù)操作規(guī)范和工作流程。(2)實驗室的布局、設(shè)施、工作臺面、流程及個人防護(hù)措施符合有關(guān)規(guī)定。(3)實驗室應(yīng)將生活區(qū)和實驗區(qū)分離,能有效保證工作人員不受感染,樣本間不發(fā)生交叉污染,不發(fā)生由實驗室引起的感染擴(kuò)散。(4)積極開展病原微生物培養(yǎng)項目,特別是血、尿便、痰或其他體液。(5)積極配合多重耐藥菌(MDRO)的檢測,滿足醫(yī)院感染管理規(guī)范Ⅱ類環(huán)境要求,每月有檢測記錄。(6)使用的試劑和一次性用品必須資質(zhì)齊全有效?？芍貜?fù)使用醫(yī)療器械的清洗、消毒、滅菌管理符合規(guī)范。次性醫(yī)療用品、消毒藥械的管理符合規(guī)范(7)醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格招待無菌技術(shù)操作、消毒隔離技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防、手衛(wèi)生規(guī)范。(8)醫(yī)療廢物、廢水嚴(yán)格按照醫(yī)療廢棄物分類處理規(guī)定執(zhí)行。(9)實驗室工作人員必須