2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度樣本（二篇）

第1頁(yè)共1頁(yè)2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度樣本為確保分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室安全，化驗(yàn)室中所使用的化學(xué)藥品及試劑溶液需妥善管理?；瘜W(xué)藥品多具有危險(xiǎn)性，因此，其儲(chǔ)存環(huán)境必須符合特定要求，包括陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。同時(shí)，應(yīng)禁止在該區(qū)域內(nèi)吸煙和使用明火?；瘜W(xué)藥品一旦進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)由指定人員負(fù)責(zé)登記并入庫(kù)保存。藥品應(yīng)根據(jù)其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分類存放，并采取科學(xué)的保管方法。例如，易受光照影響而變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器中；易揮發(fā)或潮解的藥品需密封保存；長(zhǎng)期未使用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不宜使用玻璃塞。所有化學(xué)藥品的容器外應(yīng)貼有標(biāo)簽，并涂蠟以保護(hù)。對(duì)于短時(shí)間內(nèi)的藥品容器，可免去涂蠟步驟。對(duì)于危險(xiǎn)性藥品，必須采取更為嚴(yán)格的管理措施，包括但不限于：存放在專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９瘢⒓渔i保護(hù)；避免化學(xué)反應(yīng)的藥品分開存放；確保危險(xiǎn)藥品的密封性，并定期檢查；在高溫和潮濕季節(jié)特別注意密封情況；確保危險(xiǎn)藥品柜周圍及內(nèi)部無(wú)火源；及時(shí)銷毀變質(zhì)失效的藥品，并在銷毀過(guò)程中注意安全，避免環(huán)境污染。藥品不得與配置的溶液混合存放，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還至原位。管理人員應(yīng)定期檢查藥品，確保其用量合理，并在保質(zhì)期內(nèi)使用。2024年實(shí)驗(yàn)室藥品管理制度樣本（二）配置的溶液應(yīng)妥善存放，固體藥品與液體藥品需分開保存。使用完畢的試劑藥品應(yīng)歸還至原位。管理人員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行檢查，確保其用量合理并在有效期內(nèi)使用?；瘜W(xué)試劑和化學(xué)藥品是實(shí)驗(yàn)室不可或缺的組成部分，其質(zhì)量、正確發(fā)放及準(zhǔn)確配制是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵保障，也是實(shí)驗(yàn)室日常管理的核心內(nèi)容。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員及學(xué)生均應(yīng)遵守本實(shí)驗(yàn)室制定的藥品管理制度。購(gòu)買藥品時(shí)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作需求，尤其是學(xué)生實(shí)驗(yàn)，同時(shí)考慮實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開發(fā)和科研工作，制定采購(gòu)計(jì)劃書，明確品名、數(shù)量、級(jí)別，并經(jīng)批準(zhǔn)后方可購(gòu)買。藥品入庫(kù)后，應(yīng)由專人負(fù)責(zé)接收、登記、建賬、入庫(kù)及保管。所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)熟悉主要化學(xué)藥品的性質(zhì)，特別是易燃、易爆、易揮發(fā)及具有放射性、腐蝕性的藥品，應(yīng)存放在有警示標(biāo)識(shí)的專用柜中，由專人負(fù)責(zé)管理，非授權(quán)人員不得接觸。使用人員需向管理人員報(bào)告并填寫領(lǐng)取記錄后方可使用。管理人員在發(fā)放后應(yīng)及時(shí)回收剩余藥品及溶液，避免與其他藥品混合存放。配制試劑時(shí)，應(yīng)在專用的、通風(fēng)良好且有防護(hù)措施的位置進(jìn)行。有毒有害藥品的廢棄物應(yīng)按要求妥善處理，不得與其他廢棄物混合。貴重藥品的發(fā)放數(shù)量應(yīng)嚴(yán)格控制，按需領(lǐng)取，避免浪費(fèi)和多報(bào)多領(lǐng)。需要低溫保存的藥品應(yīng)按要求存放在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境中（如低溫冰箱）。冰箱內(nèi)應(yīng)專門劃分空間存放，并在冰箱門上明確標(biāo)識(shí)，禁止其他試劑占用此空間。避光保存的藥品及其配制的試劑應(yīng)使用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。所有藥品應(yīng)存放在藥品柜內(nèi)，不得與配制的溶液混合存放。液體藥品應(yīng)放置于矮柜中，固體藥品與液體藥品應(yīng)分開存放。所有藥品應(yīng)按英文字母順序排列。配制的試劑在每日使用后應(yīng)歸還至原位，配制時(shí)應(yīng)根據(jù)保質(zhì)期和使用量的需要進(jìn)行。若因使用不當(dāng)或不慎導(dǎo)致人員傷害事故，應(yīng)首先進(jìn)行受傷人員的急救，隨后及時(shí)向上級(jí)報(bào)告。使用過(guò)程中，應(yīng)確保安全、準(zhǔn)確，避免浪費(fèi)，不得隨意丟棄。使用和存放化學(xué)藥品、試劑的實(shí)驗(yàn)室、庫(kù)房，應(yīng)加強(qiáng)防火、防水、防盜措施，確保安全使用和安全存放。管理人員應(yīng)不定期進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決，并做好檢查記錄。對(duì)藥品數(shù)量進(jìn)行抽檢清點(diǎn)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)與藥品賬目不符，應(yīng)及時(shí)向使用人員指出，并在記錄中做出說(shuō)明?；瘜W(xué)藥品保管室應(yīng)保持陰涼、通風(fēng)、干燥，并配備防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火，使用火源時(shí)必須有人看守?；瘜W(xué)藥品應(yīng)由具備化學(xué)專業(yè)知識(shí)的可靠人員專門管理?；瘜W(xué)藥品應(yīng)根據(jù)其性質(zhì)分類存放，并采用科學(xué)的保管方法。例如，易受光照變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在避光容器內(nèi)；易揮發(fā)、溶解的藥品應(yīng)密封保存；長(zhǎng)期不使用的藥品應(yīng)進(jìn)行蠟封；裝堿的玻璃瓶不得使用玻璃塞。所有化學(xué)試劑（包括標(biāo)樣、溶液、固定試劑）的試劑瓶上應(yīng)貼有醒目的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)注明：試劑名稱、配制時(shí)間或購(gòu)置時(shí)間、保存期限、存儲(chǔ)人、試劑體積。禁止在貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)盛裝與標(biāo)簽不符的物品。禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物；切勿用茶具、食具盛裝藥品；切勿用燒杯充當(dāng)茶具使用。稀釋硫酸時(shí)，必須在硬質(zhì)耐熱燒杯、錐形瓶中進(jìn)行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，并邊倒邊攪拌。若溫度過(guò)高，應(yīng)待冷卻或降溫后再繼續(xù)進(jìn)行，嚴(yán)禁將水倒入硫酸中。開啟易揮發(fā)液體試劑前，應(yīng)先將試劑瓶置于自來(lái)水中冷卻幾分鐘，開啟時(shí)瓶口切勿對(duì)人，最好在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免明火。配制試劑或進(jìn)行可能產(chǎn)生有毒和腐蝕性氣體的操作過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。用電時(shí)應(yīng)遵守安全用電規(guī)程。實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)備有急救藥品、消防器材和勞保用品。下班前應(yīng)檢查水、電、門、窗等，確保安全。對(duì)危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)格管理：1.危險(xiǎn)藥品必須存入專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９瘢⒓渔i防范。2.發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品應(yīng)分開存放。3.危險(xiǎn)藥品應(yīng)嚴(yán)密封存，并定期檢查密封情況，尤其在高溫、潮濕季節(jié)。4.對(duì)具有強(qiáng)腐蝕性、易燃易爆的藥品，應(yīng)根據(jù)使用情況和庫(kù)存量制定具體的領(lǐng)用辦法，并定期清點(diǎn)。5.危險(xiǎn)藥品倉(cāng)庫(kù)（或柜）周圍和