藥學(xué)概論-2022級(jí)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年_第1頁
藥學(xué)概論-2022級(jí)學(xué)習(xí)通超星期末考試答案章節(jié)答案2024年_第2頁
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文檔簡介

藥學(xué)概論-2022級(jí)學(xué)習(xí)通超星期末考試章節(jié)答案2024年升降浮沉是用以表示藥物作用趨向性,是說明藥物作用性質(zhì)的概念之一;是與疾病的病勢趨向相對而言的。

答案:對道地藥材是指歷史悠久、品種優(yōu)良、栽培(養(yǎng)殖)加工合理、產(chǎn)量大、療效顯著、具有明顯地域特色,且質(zhì)量優(yōu)于其他產(chǎn)地的中藥材。

答案:對“正月茵陳二月蒿,三月蒿子當(dāng)柴燒”說的是采集方法對中藥質(zhì)量的影響。

答案:錯(cuò)中藥炮制是根據(jù)中醫(yī)藥理論、藥物自身性質(zhì)和臨床用藥的需要,應(yīng)用前或制成各種劑型前必要的加工處理過程,包括對原藥材進(jìn)行的一般修治整理和部分藥材的特殊處理。

答案:對生藥的拉丁名是由學(xué)名(第二格)加藥用部位(第一格)兩部分組成。

答案:對生藥的名稱包括中文名、拉丁名、英文名和日文名等,其中拉丁名是國際上通用的名稱,便于國際間的交流與合作。

答案:對我國生藥的鑒定標(biāo)準(zhǔn)包括:中國藥典、部(局)頒標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)資料規(guī)定或記載的生藥標(biāo)準(zhǔn)。

答案:對影響中藥臨床療效的因素包括:藥物的品種、產(chǎn)地、采收季節(jié)、加工方式、貯藏、炮制、配伍、服用方法以及患者本生的狀況,但與用藥禁忌無關(guān)。

答案:錯(cuò)“南橘北枳”說的是采收時(shí)間對中藥質(zhì)量的影響。

答案:錯(cuò)歸經(jīng)是指藥物對機(jī)體某一部位或某些部位(臟腑或經(jīng)絡(luò))的選擇性作用。

答案:對中藥包括中藥材(個(gè)子貨)、飲片和中成藥。(

答案:對中藥的劑量一般指每一味中藥的成人一日用量。臨床應(yīng)依據(jù)藥物的性質(zhì)、臨床應(yīng)用的需要以及患者的具體情況等因素,來確定藥物的具體用量。

答案:對“毒性”是中藥的重要性能之一,廣義的“毒”是指藥物的偏性,凡中藥皆有偏性。

答案:對中藥炮制方法可分為:修制、水制、火制、水火共制、其他炮制方法。

答案:對中藥七情中“相反”、“相惡”的配伍關(guān)系均屬于用藥禁忌。

答案:對常用的生藥鑒定方法有:原(動(dòng))植物(基源)鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定、計(jì)算機(jī)輔助鑒定、DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)鑒定、指紋圖譜鑒定等。

答案:對“五味”是中藥性能之一,以下哪一項(xiàng)不屬于“五味”的是(

答案:麻

“正月茵陳二月蒿,三月蒿子當(dāng)柴燒”說的是(

)因素對中藥質(zhì)量的影響

答案:采收時(shí)間下面哪個(gè)不是川產(chǎn)道地藥材(

答案:

人參生藥根據(jù)來源分類,包括(

答案:其余三項(xiàng)都是將大麥、稻谷發(fā)芽,其目的是(

答案:產(chǎn)生新藥效

若藥用部位是根莖,生藥的拉丁名用以下哪個(gè)拉丁詞表示(

答案:Rhizoma

生藥鑒定的目的是保證生藥藥材的(

答案:以上三種說法都是正確的中藥的貯藏方法不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì),下列各項(xiàng)屬于藥材變質(zhì)現(xiàn)象的是(

)

答案:走油

炮制是中醫(yī)臨床用藥的一大特色,以下屬于中藥炮制目的和意義選項(xiàng)的是(

A

答案:降低毒性和副作用

我國生藥鑒定的依據(jù)是(

答案:其余三項(xiàng)都是以下不屬于中藥“四氣”的是(

答案:辛

中藥的性能包括(

D

答案:其余三項(xiàng)都是以下生藥哪一項(xiàng)不是“四大懷藥”的(

答案:懷大黃

以下生藥入藥部位為花的是(

答案:菊花

生藥所含有效成分的質(zhì)和量因采收季節(jié)、時(shí)間和方法的不同而出現(xiàn)明顯的差異,全草類生藥通常的采收時(shí)間是(

答案:花前期或開花初期

下列有關(guān)《神農(nóng)本草經(jīng)》的說法,正確的是(

答案:我國現(xiàn)存最早的本草專著

半夏、天南星等含有強(qiáng)烈刺激性物質(zhì),經(jīng)洗、漂或白礬等炮制,其目的是(

答案:

降低或消除副作用

下列關(guān)于《新修本草》的說法,正確的是(

答案:是我國和世界上最早的具有藥典性質(zhì)的本草我國和世界上最早的具有藥典性質(zhì)的本草是(

答案:《新修本草》

下列生藥的名稱中,哪一個(gè)是國際通用的名稱(

答案:拉丁名

“南橘北枳”說的是什么因素對中藥質(zhì)量的影響(

答案:產(chǎn)地

以下各項(xiàng)不屬于用藥禁忌的是(

答案:“相須”提取溶劑選擇的原則包括:

答案:可充分提取所需化學(xué)成分;沸點(diǎn)適中;易回收;安全;低毒對水楊酸可進(jìn)行哪些結(jié)構(gòu)修飾:

答案:對羥基進(jìn)行酯化;對羧基進(jìn)行酯化;對羧基進(jìn)行酰胺化;對羧基進(jìn)行成鹽反應(yīng)天然藥物提取分離的新技術(shù)包括:

答案:超臨界流體萃取法;加速溶劑提取法;固相萃取法21世紀(jì)藥物的來源更加豐富,主要包括:

答案:化學(xué)合成藥物

;天然藥物;微生物和免疫藥物;生物技術(shù)藥物;基因藥物天然藥物化學(xué)成分提取方法包括:

答案:溶劑提取法;水蒸氣蒸餾法;超臨界流體萃取;超聲提取;微波萃取天然藥物資源來自于:

答案:植物;動(dòng)物;礦物;海洋生物;微生物先導(dǎo)化合物可來源于:

答案:借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)手段的合理藥物設(shè)計(jì);組合化學(xué)與高通量篩選相互配合的研究;天然生物活性物質(zhì)的合成中間體;具有多重作用的臨床現(xiàn)有藥物;偶然事件和提取分離方法的確立無關(guān)的是:

答案:藥材;提取溶劑;提取設(shè)備;提取操作人員利用天然藥物中各種化學(xué)成分本身具有的揮發(fā)性不同、將所需成分從藥材組織中提取出來的方法是:

答案:水蒸氣蒸餾法發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的途徑是:

答案:廣泛篩選滲濾法主要是因?yàn)椋?/p>

),故提取效率較高

答案:可隨時(shí)保持濃度差中國古代藥物成熟的標(biāo)志是:(

答案:《本草綱目》

下列化合物為天然產(chǎn)物經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造而獲得的是:

答案:海洛因不屬于我國藥學(xué)發(fā)展四大熱點(diǎn)方向的為:(

答案:疾病的發(fā)病機(jī)制研究我國發(fā)現(xiàn)的抗瘧新藥青蒿素,作為開發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)物是從以下哪條途徑發(fā)現(xiàn)的?

答案:從天然資源中發(fā)現(xiàn)的下列哪種官能團(tuán)可以增加藥物的親水性:

答案:氨基創(chuàng)制新藥能力不強(qiáng),但具有很強(qiáng)的仿制能力和原料藥生產(chǎn)規(guī)模的國家是:

答案:中國

人類歷史上第一部完備的法典是頒布于公元前2100年的(

答案:《漢謨拉比法典》下列哪一項(xiàng)不能用藥物的化學(xué)修飾方法來解決:

答案:提高藥物的靶向性藥學(xué)發(fā)展的特征不包括:

答案:經(jīng)濟(jì)化普遍使用的天然藥物化學(xué)成分提取方法是:

答案:溶劑提取法以下屬于抗感染藥物的是:

答案:青霉素我國第一部藥物專著,奠定了藥物應(yīng)用基礎(chǔ)的是

答案:《神農(nóng)本草經(jīng)》新藥開發(fā)中國屬于藥物化學(xué)研究范疇的是:

答案:先導(dǎo)物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)物結(jié)構(gòu)優(yōu)化以下化合物來源于天然產(chǎn)物的是:

答案:利血平天然藥物藥效物質(zhì)基礎(chǔ)是:

答案:有效成分青霉素G的臨床應(yīng)用包括:

答案:破傷風(fēng);流行性腦髓膜炎;溶血性鏈球菌引起的咽炎;肺炎;炭疽病下列關(guān)于青霉素G的作用機(jī)制正確的是:

答案:青霉素G主要是與細(xì)菌青霉素結(jié)合蛋白(PBPs)結(jié)合;抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成酶;使細(xì)菌的自溶酶活化阿司匹林常見的不良反應(yīng)包括:

答案:耳鳴;蕁麻疹;頭暈;視力障礙;惡心嘔吐阿司匹林的臨床應(yīng)用包括:

答案:解熱鎮(zhèn)痛;防止血栓形成;抗炎;抗風(fēng)濕藥物作用的非受體途徑包括:

答案:口服碳酸氫鈉堿化尿液,促進(jìn)巴比妥類等酸性藥物排泄;奎尼丁可阻滯鈉通道,治療心律失常;阿司匹林抑制前列腺素的合成,呈現(xiàn)解熱鎮(zhèn)痛的作用;奧美拉唑不可逆抑制胃黏膜H+,K+-ATP酶,抑制胃酸分泌藥理學(xué)中的不良反應(yīng)包括:

答案:毒性反應(yīng);致癌反應(yīng);特異質(zhì)反應(yīng);變態(tài)反應(yīng);副作用為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要,根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物具體品種,稱之為

答案:藥物制劑滴鼻劑的給藥途徑屬于:

答案:黏膜給藥國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方被稱之為:

答案:法定處方關(guān)于藥典的說法錯(cuò)誤的是:

答案:《國際藥典》具有法力約束力對于同一種藥物,下列口服吸收最快的劑型是:

答案:溶液劑《中國藥典》是:

答案:

由國家藥典委員編纂、出版的記錄藥品標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格的法典

常用于緩釋注射微球的生物可降解輔料的是:

答案:聚乳酸聚乙醇酸共聚物藥物劑型有不同的分類方法,按分散系統(tǒng)分類,涂膜劑屬于:

答案:膠體型下列劑型不屬于按給藥途徑分類的是:

答案:乳劑給藥劑型下列不屬于藥用新輔料的是:

答案:糊精貼劑的給藥途徑屬于:

答案:皮膚給藥按分散系統(tǒng)分類,靜脈注射乳劑屬于:

答案:乳劑型注射劑

下列制劑具有靶向作用的是:

答案:納米乳青霉素最常見的不良反應(yīng)是:

答案:變態(tài)反應(yīng)阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制為:

答案:抑制PGs合成質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指:

答案:藥物引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽性效應(yīng)的劑量藥物的主要排泄器官是:

答案:腎需要維持藥物藥物有效學(xué)藥濃度時(shí),正確的恒量給藥間隔時(shí)間是:

答案:根據(jù)藥物的半衰期確定屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物,按藥物半衰期給藥1次,大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度?

答案:4-6次下列關(guān)于受體的敘述,正確的是:

答案:受體是首先于藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分某藥半衰期4小時(shí),靜脈注射給藥后最

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