貴州省六盤水市2023-2024學年高二下學期7月期末考試化學試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE1貴州省六盤水市2023-2024學年高二下學期7月期末考試(考試時長：75分鐘試卷滿分：100分)注意事項：1.答題前，務必在答題卡上填寫姓名和準考證號等相關信息并貼好條形碼。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試題卷上無效。3.考試結束后，將答題卡交回。可能用到的相對原子質量：H：1C：12O：16F：19一、選擇題(本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)1.化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是A.DNA分子中含有4種堿基B.油脂屬于高分子，可用于制肥皂和油漆C.氯乙烷可用于運動中急性損傷鎮(zhèn)痛劑D.淀粉和纖維素均屬于多糖，水解的最終產物為葡萄糖【答案】B【解析】DNA分子中含有腺嘌呤A、鳥嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T四種堿基，故A正確；油脂是高級脂肪酸甘油酯，不屬于高分子化合物，故B錯誤；氯乙烷沸點低，氣化時吸熱，可用于運動中急性損傷鎮(zhèn)痛劑，故C正確；淀粉和纖維素均屬于多糖，在催化劑條件下水解的最終產物為葡萄糖，故D正確；故答案為：B。2.下列化學用語表示錯誤的是A.甲烷的空間填充模型 B.乙醇的鍵線式C.甲基的電子式 D.乙二酸的結構簡式COOH-COOH【答案】D【解析】甲烷是正四面體結構，空間填充模型，故A正確；用端點和拐點表示C原子，將碳原子上的H原子省略后得到的式子為鍵線式，乙醇分子的鍵線式：，故B正確；甲基中C、H原子間共用1對電子對，C原子還含有1個單電子，其電子式為，故C正確；乙二酸的結構簡式：HOOC—COOH，故D錯誤；答案選D。3.分類是學習與研究化學的常用方法。下列有機物分類不正確的是A.酚：B.酰胺：C.酯：D.芳香烴：【答案】A【解析】中羥基沒有直接與苯環(huán)相連，不是酚類，屬于醇類，故A錯誤；含有酰胺鍵，屬于酰胺類化合物，故B正確；含有酯基，屬于酯類，故C正確；含有苯環(huán)，只含有碳氫元素，屬于芳香烴，故D正確；答案選A。4.下列實驗涉及加成反應的是ABCDA.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生的是取代反應，不是加成反應，故A不選；乙烯與Br2發(fā)生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，故B選；乙醛的銀鏡反應是氧化反應，故C不選；鈉與乙醇反應生成乙醇鈉與氫氣，發(fā)生的是置換反應，故D不選；答案選B。5.分子式為C5H12O的醇中能發(fā)生催化氧化成醛的有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】A【解析】能氧化生成醛的醇是伯醇（或羥基在鏈端）符合這一結構C5H12O的醇有以下幾種CH3CH2CH2CH2CH2OH、、、，共有四種。答案選A。6.高分子材料正向功能化、智能化、精細化方向發(fā)展。下列說法錯誤的是A.聚丙烯酸鈉()具有高吸水性，可作水處理劑B.聚氯乙烯()耐化學腐蝕、機械強度高，可制成食品包裝袋C.聚乳酸()具有生物相溶性和生物可吸收性，可用于手術縫合線D.錦綸66()的單體為己二胺和己二酸，可用于生產降落傘【答案】B【解析】聚丙烯酸鈉樹脂由于含有親水基-COONa，因此具有高吸水性，可作水處理劑，A正確；聚氯乙烯為有機物，絕緣性好，耐化學腐蝕，機械強度較高，由于含有氯元素，有毒，不可用作食品、藥物的包裝材料，B錯誤；聚乳酸是一種聚酯，在一定條件下發(fā)生水解反應，產生乳酸，因此是一種新型可生物降解的高分子材料，主要用于制造可降解纖維，具有生物相溶性和生物可吸收性，可用于手術縫合線，C正確；錦綸66()的單體為己二胺和己二酸，錦綸彈性好，耐磨,垂感好，不吸水可用于生產降落傘，D正確；故答案為：B。7.下列有機物的命名不正確的是A.苯基丙烯醛B.羥基丙酸C.乙二酸乙二酯D.2，二羥甲基苯酚【答案】C【解析】CH2=CH-CHO為丙烯醛，則為苯基丙烯醛，故A正確；母體為丙酸，羥基在2號位上，故名稱為羥基丙酸，故B正確；名稱為乙二酸二乙酯，故C錯誤；母體為苯酚，2號為和4號為上分別是羥甲基，名稱為2，二羥甲基苯酚，故D正確；答案選C8.為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是A.20g正丁烷與9g異丁烷的混合物中σ鍵數目為B.標準狀況下，含有的極性鍵數目為C.13g乙炔和苯組成的混合物中，含原子數目為D.和組成的混合物中，含電子數目為【答案】B【解析】正丁烷和異丁烷的分子式均為C4H10，20g正丁烷與9g異丁烷的混合物物質的量為，每個正丁烷和異丁烷中均含13個σ鍵，則20g正丁烷與9g異丁烷的混合物中σ鍵數目為，A正確；標準狀況下，CHCl3為液體，不能用氣體摩爾體積計算11.2LCHCl3含有的極性鍵數目，B錯誤；乙炔和苯的最簡式均為，則13g乙炔和苯組成的混合物含有原子數為，C正確；和組成的混合物的物質的量為1mol，每個和分子均含有18個電子，則1mol和組成的混合物含電子數目為，D正確；故選B。9.下列說法正確是A.鍵角： B.酸性：C.沸點：鄰羥基苯甲醛>對羥基苯甲醛 D.水中溶解度：乙醇>正戊醇【答案】D【解析】NH3中N原子為sp3雜化，有一對孤電子對，空間構型為三角錐形，鍵角107°，CCl4中碳原子為sp3雜化，沒有孤電子對，空間構型為正四面體形，鍵角109°28′，故鍵角：，A項錯誤；Cl-為吸電子基團，當甲基中H被Cl取代后，羧基中H更易被電離出來，所以酸性：，B項錯誤；對羥基苯甲醛存在分子間氫鍵，鄰羥基苯甲醛存在分子內氫鍵，故對羥基苯甲醛沸點較高，C項錯誤；由于乙醇中羥基與水分子中羥基相近，能形成分子間氫鍵，故能與水任意比互溶，而正戊醇中的烴基較大，其中羥基跟水分子的羥基的相似因素小得多，導致其在水中溶解度明顯減小，即水中的溶解度：乙醇>正戊醇，D項正確；答案選D。10.我國科學家屠呦呦從傳統(tǒng)中藥材中提取的青蒿素，可用于治療瘧疾(結構如圖)。下列說法錯誤的是A.青蒿素的分子式為 B.所有碳原子均采取雜化C.青蒿素有較強的氧化性 D.一定條件下，能與NaOH溶液反應【答案】B【解析】根據青蒿素的結構簡式，可知其分子式為C15H22O5，故A正確；青蒿素分子中飽和碳原子采取雜化，酯基中碳原子采取雜化，故B錯誤；青蒿素含有的過氧基（-O-O-）具有強氧化性，可用于殺菌，故C正確；青蒿素分子中含有酯基，具有酯的性質，在一定條件下，青蒿素能與NaOH溶液發(fā)生反應，故D正確，故答案為：B。11.有機物M是生產某些液晶材料和藥物的原料，可通過以下路線合成：下列說法錯誤的是A.的二氯代物有3種B.步驟③的方程式為+Cl2C.步驟④為消去反應D.M的結構簡式為【答案】A【解析】環(huán)己烷與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應產生，與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應產生A是，A與Cl2發(fā)生加成反應產生B是，B與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應產生，與Br2發(fā)生1，4-加成反應產生，與H2在一定條件下發(fā)生加成反應產生C是，C與NaOH水溶液共熱，發(fā)生取代反應產生M是。的二氯取代產物有、、、，共有四種不同結構，A錯誤；根據流程圖可知步驟③的方程式為與Cl2在一定條件下發(fā)生加成反應產生，故該反應的化學方程式為：+Cl2，B正確；反應④是與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應產生，故該反應的類型是消去反應，C正確；根據上述分析可知化合物M結構簡式是，D正確；故合理選項是A。12.下列對應方程式書寫錯誤的是A.乙醛與新制銀氨溶液：B乙醇與重鉻酸鉀酸性溶液：C.乙酰胺在鹽酸溶液中加熱：D.苯酚鈉溶液中通入少量氣體：2+CO2+H2O2+【答案】D【解析】乙醛與銀氨溶液反應的化學方程式為，A正確；重鉻酸鉀酸性溶液具有強氧化性，能將乙醇氧化為乙酸，對應的離子方程式為：，B正確；乙酰胺在鹽酸溶液中加熱水解生成乙酸和氯化銨，對應的離子方程式為，C正確；酸性：碳酸>苯酚>碳酸氫根，苯酚鈉溶液中通入少量氣體生成苯酚和碳酸氫鈉：+CO2+H2O+，D錯誤；故答案為：D。13.三硝酸甘油酯()是臨床上常用的治療心絞痛的藥物，合成步驟如下：(提示：)，步驟①至⑤中涉及到的反應類型依次為A.消去—酯化—取代—加成—水解 B.消去—加成—取代—水解—酯化C.消去—取代—加成—水解—酯化 D.消去—水解—取代—酯化—加成【答案】C【解析】1-丙醇發(fā)生消去反應生成丙烯，丙烯和氯氣發(fā)生取代反應、加成反應生成ClCH2CHClCH2Cl，ClCH2CHClCH2Cl發(fā)生水解反應生成HOCH2CH(OH)CH2OH，HOCH2CH(OH)CH2OH和濃硝酸發(fā)生酯化反應生成三硝酸甘油酯，即反應類型分別為消去—取代—加成—水解—酯化；答案選C。14.下列操作和現象得出的結論正確的是選項操作現象結論A向溴水中加入苯，振蕩、靜置溴水顏色變淺溴單質和苯發(fā)生加成反應B將苯、液溴和鐵粉混合產生的氣體通入硝酸銀溶液中產生淡黃色沉淀苯和溴發(fā)生了取代反應C雞蛋清溶液中加入硝酸銀溶液，再加入過量蒸餾水產生沉淀，沉淀不溶解硝酸銀能使蛋白質變性D向淀粉水解液中加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱未產生磚紅色沉淀淀粉沒有水解A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】向溴水中加入苯，振蕩、靜置，溴水顏色變淺是因為苯將溴水中的溴單質萃取到苯層，使溴水褪色，故A錯誤；苯、液溴和鐵粉混合產生的氣體中，既有HBr，又有Br2，將這個混合氣體通入到AgNO3溶液中，HBr、Br2都可以在溶液中和AgNO3反應產生淡黃色沉淀，故該現象不能說明苯和溴發(fā)生了取代反應，故B錯誤；雞蛋清溶液中加入硝酸銀溶液，產生沉淀，再加入過量蒸餾水，沉淀不溶解，說明硝酸銀作為重金屬鹽，使雞蛋清中蛋白質變性，故C正確；淀粉水解液顯酸性，在加入新制氫氧化銅懸濁液之前，應先將溶液調成堿性，否則不能觀察到產生磚紅色沉淀，無法確定淀粉是否水解，故D錯誤；故答案為：C。二、非選擇題(共4道大題，共58分)15.某化學興趣小組利用下列裝置制取乙炔，并探究其性質?；卮鹣铝袉栴}：（1）乙炔的電子式為_____，其空間構型為______。（2）制乙炔時，用飽和食鹽水代替水的目的是______，化學方程式為______。（3）裝置②中溶液的作用為_______。（4）溶液足量，裝置③中觀察到的現象為______，說明乙炔具有____；純凈的乙炔在空氣中燃燒時會產生大量黑煙，原因為_____。（5）小組同學將乙烯和乙炔分別通入等量溴的溶液中(裝置如圖)，發(fā)現通入乙烯時試管中溶液褪色速率比乙炔快，其原因是_______?！敬鸢浮浚?）①.②.直線形（2）①.降低反應速率，得到平緩的乙炔氣流②.（3）除去和（4）①.紫紅色逐漸褪去②.還原性③.乙炔含碳量高（5）sp雜化的碳原子比雜化的碳原子吸引電子能力強，導致碳碳三鍵加成時比碳碳雙鍵更難【解析】①中電石與水反應制備乙炔，②中硫酸銅溶液除去乙炔中的和，③中乙炔和高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，④中乙炔和溴的溶液發(fā)生加成反應?！拘?詳解】乙炔的分子式為C2H2，電子式為，其空間構型為直線形；【小問2詳解】制乙炔時，用飽和食鹽水代替水的目的是降低反應速率，得到平緩的乙炔氣流，電石和水反應生成乙炔和氫氧化鈣，反應的化學方程式為?！拘?詳解】裝置②中能與H2S、PH3反應，溶液的作用為除去乙炔中的和；【小問4詳解】溶液足量，H2S、PH3被完全吸收，裝置③中乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化，觀察到的現象為紫紅色逐漸褪去，說明乙炔具有還原性；乙炔含碳量高，純凈的乙炔在空氣中燃燒時會產生大量黑煙。【小問5詳解】sp雜化的碳原子比雜化的碳原子吸引電子能力強，導致碳碳三鍵加成時比碳碳雙鍵更難，所以通入乙烯時試管中溶液褪色速率比乙炔快。16.香料W主要用于配制菠蘿等水果香型食用香精，其合成路線如下：已知：①RCH2COOH②回答下列問題：（1）已知A的相對分子質量為58，分子中不含甲基且為鏈狀結構。若將11.6gA完全燃燒可產生和0.6mol的，則A的結構簡式為______。（2）B的名稱是_______，C的結構簡式為______。（3）試劑X可選用______(任寫一種)。（4）苯氧乙酸與A反應生成W的化學方程式為______。（5）苯氧乙酸有多種同分異構體，同時滿足下列條件的共有_____種。(不考慮立體異構)①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應②屬于酯類③能發(fā)生銀鏡反應其中，核磁共振氫譜顯示為5組峰、且峰面積之比為的結構簡式為_____?！敬鸢浮浚?）（2）①.乙酸②.（3）(或NaOH、Na)（4）+CH2=CHCH2OH+H2O（5）①.13②.【解析】苯酚可以和NaOH、鈉、碳酸鈉反應生成苯酚鈉，催化劑條件下，B和氯氣反應生成C，C和苯酚鈉反應生成，結合反應信息可以知道，C是ClCH2COOH，故B為CH3COOH，和A催化劑條件下反應生成香料W。【小問1詳解】由題意可知，A相對分子質量為29×2=58，則11.6gA的物質的量為n(A)=0.2mol，n(C)＝n(CO2)＝0.6mol、n(H)＝2n(H2O)＝2×0.6mol＝1.2mol，因此有機化合物A與碳、氫原子個數之比＝0.2mol：0.6mol：1.2mol＝1：3：6，A中氧原子個數＝，則A的分子式為C3H6O，A的不飽和度＝，又有A分子中不含甲基，且為鏈狀結構，則A為，故答案為：；【小問2詳解】由分析可知B為CH3COOH，C為ClCH2COOH，故答案為：乙酸；ClCH2COOH；【小問3詳解】苯酚具有弱酸性，酸性比碳酸的弱，比碳酸氫根的強，苯酚可以與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉反應生成苯酚鈉，X可為(或NaOH、Na)，故答案為：(或NaOH、Na)；【小問4詳解】A為，苯氧乙酸與在催化劑加熱條件下發(fā)生酯化反應生成W（）的化學方程式為+CH2=CHCH2OH+H2O，故答案為：+CH2=CHCH2OH+H2O；【小問5詳解】苯氧乙酸（）有多種同分異構體，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則分子中含酚羥基(-OH)；能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明分子中還含有酯基和醛基，結合苯氧乙酸的分子式可知，滿足條件的有機物分子中必須含有酚羥基和-OOCH，剩余的1個C原子可以單獨為甲基(-CH3)或形成-CH2OOCH結構；當苯環(huán)上有3條互不相同的側鏈，即-OH、-OOCH和-CH3時，三者都相鄰時存在3種結構，三者都在間位時有1種結構，三者中只有兩種相鄰時（如a、b代表其中兩種取代基），有3種組合，每種組合有2種結構，共有2×3＝6種結構；當苯環(huán)上的側鏈為-OH、-CH2OOCH時，存在鄰、間、對3種結構，所以滿足條件的有機物總共有：3+1+6+3＝13種，其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：1：2：2：2的結構簡式為，故答案為：13、。17.山梨酸乙酯可作食品保鮮劑，直接酯化法合成山梨酸乙酯的裝置(加熱及夾持裝置省略)如下：已知：①反應原理：+H2O②有關數據如下表：物質相對分子質量密度/()沸點/℃水溶性山梨酸1121.204228易溶乙醇460.78978易溶山梨酸乙酯1400.926195難溶環(huán)己烷840.780807難溶實驗步驟：步驟I：在三頸燒瓶中加入2.80g山梨酸、足量乙醇、環(huán)己烷(作帶水劑)、少量催化劑和幾粒沸石，110℃反應回流4小時，待反應液冷卻至室溫，濾去催化劑和沸石。步驟Ⅱ：將濾液倒入分液漏斗中，先用溶液洗滌至中性，再用水洗滌，分液。步驟Ⅲ：向有機層中加入少量無水，靜置片刻，過濾，將濾液進行蒸餾，收集195℃的餾分，得到純凈的山梨酸乙酯2.80g?；卮鹣铝袉栴}：（1）儀器A的名稱是______，使用前需先______。（2）儀器B的作用是_____，冷凝水應從_____(填“a”或“b”)口進。（3）帶水劑需滿足以下條件：①能夠與水形成共沸物(與水沸點相差低于30℃)；②在水中的溶解度很小。則乙醇不能作帶水劑的原因是______；結合化學平衡移動原理分析，加入環(huán)己烷作帶水劑的目的是_____。（4）步驟3中加入無水的作用是____。（5）本實驗的產率是______。(已知：)【答案】（1）①.恒壓分液漏斗②.檢漏（2）①.冷凝回流②.b（3）①.乙醇能與水互溶②.將水帶出，使反應正向進行，提高產率（4）作干燥劑（5）80%【解析】【分析】+H2O該反應為可逆反應，反應不完全，要通過球形冷凝管進行冷凝回流，提高原料利用率、產物的產率，生成的產物可用干燥劑無水MgSO4進行干燥。先根據方程式，計算出2.8g山梨酸理論上可生成山梨酸乙酯的產量，再根據產率=進行計算?！拘?詳解】根據A的結構特征，儀器A的名稱是恒壓分液漏斗，使用前需要檢驗是否漏液，故答案為：恒壓分液漏斗；檢漏；【小問2詳解】儀器B為球形冷凝管，具有冷凝回流作用，提高原料利用率，產物的產率，冷凝水應“下口進上口出”，故答案為：冷凝回流；b；【小問3詳解】帶水劑需在水中的溶解度很小，因乙醇能與水互溶乙醇不能作帶水劑；加入環(huán)己烷作帶水劑將水帶出，使反應正向進行，提高產率，故答案為：