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文檔簡介
微主題8化學實驗與化學計算
高彎回溯
名向U化學實驗基礎
[實驗裝置與基本操作1
1.(2019,江蘇卷)下列實驗操作能達到實驗目的的是(D)
甲乙
A.用經(jīng)水濕潤的pH試紙測量溶液的pH
B.將4.0gNaOH固體置于100mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000mO/LNaOH溶
液
C.用裝置甲蒸干A1CI3溶液制無水A1C13固體
D.用裝置乙除去實驗室所制乙烯中的少量SO2
【解析】用經(jīng)水濕潤的pH試紙測量溶液的pH,會把原溶液稀釋,A錯誤;不能在容
量瓶中溶解固體,B錯誤;由A1C13溶液得到無水A1C13固體,應該在氯化氫氣流中蒸發(fā),C
錯誤;SO2是酸性氧化物,能被NaOH溶液吸收,乙烯與NaOH溶液不反應,D正確。
2.(江蘇卷重組)下列實驗操作錯誤的是(A)
A.生石灰能與水反應,可用來干燥氯氣
B.用裝置甲分液,放出水相后,再從分液漏斗上口倒出有機相
C.用裝置乙分離二氧化鎰和氯化鎰溶液
D.用裝置丙除去C12中混有的少量HO
【解析】不能用堿性干燥劑干燥CL,A錯誤;分液時,下層液體從分液漏斗下口放出,
上層液體從分液漏斗上口倒出,B正確;二氧化鎰不溶于水,因此分離二氧化鎰和氯化鎰溶
液需要過濾,乙裝置為過濾裝置,C正確;氯氣在飽和食鹽水中溶解度很小,HCI極易溶于
水,可用飽和食鹽水進行洗氣,D正確。
I實驗裝置與物質(zhì)制備I
3.(2020?江蘇卷)實驗室以CaCCh為原料,制備CO2并獲得CaCh-6H2O晶體。下列圖示裝
置和原理不能達到實驗目的的是(D)
A.用裝置甲制備CO2
B.用裝置乙收集CCh
C.用裝置丙過濾除去CaCCh
D.用裝置丁制備CaCb?6H2O
【解析】CaC56H2O帶有結(jié)晶水,不能直接蒸發(fā)結(jié)晶,應該蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,D錯
誤。
4.(2018?江蘇卷)下列有關(guān)從海帶中提取碘的實驗原理和裝置能達到實驗目的的是(B)
丙丁
A.用裝置甲灼燒碎海帶
B.用裝置乙過濾海帶灰的浸泡液
C.用裝置丙制備用于氧化浸泡液中「的C12
D.用裝置丁吸收氧化浸泡液中「后的Ch尾氣
【解析】需要在用煙中灼燒海帶,不能用燒杯灼燒,A錯誤;裝置丙中缺少加熱裝置,
無法獲得氯氣,C錯誤;氯氣難溶于飽和氯化鈉溶液,不能用飽和NaCI溶液吸收氯氣,D
錯誤。
[實驗裝置與物質(zhì)性質(zhì)探究]
5.(2022?江蘇卷)實驗室制取少量SO2水溶液并探究其酸性,下列實驗裝置和操作不能達到
實驗目的的是(C)
A.用裝置甲制取SO?氣體
B.用裝置乙制取SO?水溶液
C.用裝置丙吸收尾氣中的SO2
D.用干燥pH試紙檢驗SO2水溶液的酸性
【解析】60%濃硫酸與亞硫酸氫鈉反應生成二氧化硫,發(fā)生的反應為2NaHSCh+
H?SO4=Na?SO4+2SO?f+2H?O,用圖中固一液反應裝置可制備SCb,A正確;SCh易溶于
水,將SO2通入水中可制取SO2水溶液,B正確;二氧化硫不溶于飽和亞硫酸氫鈉溶液,二
者也不反應,故不能用飽和亞硫酸氫鈉溶液吸收二氧化硫,C錯誤;SCh水溶液顯酸性,可
用干燥pH試紙檢驗其酸性,D正確。
[實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論]
6.(2022?江蘇卷)室溫下,下列實驗探究方案不能達到探究目的的是(D)
選項探究方案探究目的
向盛有FeSO4溶液的試管中滴加幾滴KSCN
A溶液,振蕩,再滴加幾滴新制氯水,觀察溶液Fe2+具有還原性
顏色變化
向盛有SO2水溶液的試管中滴加幾滴品紅溶
BSO2具有漂白性
液,振蕩,加熱試管,觀察溶液顏色變化
向盛有淀粉碘化鉀溶液的試管中滴加幾滴溪
CB「2的氧化性比b強
水,振蕩,觀察溶液顏色變化
用pH計測量醋酸、鹽酸的pH,比較溶液pH
DCH3COOH是弱電解質(zhì)
大小
【解析】氯水可以將亞鐵離子氧化為鐵離子,使KSCN溶液顯紅色,說明亞鐵離子具
有還原性,A正確;二氧化硫具有漂白性,可以和有色物質(zhì)結(jié)合為無色物質(zhì),但不穩(wěn)定,加
熱易分解,加熱又恢復原來的顏色,B正確;漠單質(zhì)可以置換出碘化鉀中的碘,使淀粉溶液
顯藍色,說明濕的氧化性大于碘的氧化性,C正確;濃度大小未知,不能通過測量醋酸、鹽
酸的pH比較酸性強弱,D錯誤。
7.(2020?江蘇卷)根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是(B)
選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論
向淀粉溶液中加適量20%H2so4溶液,加熱,
A冷卻后加NaOH溶液至中性,再滴加少量碘水,淀粉未水解
溶液變出
室溫下,向().1mol/LHC1溶液中加入少量鎂粉,
B鎂與鹽酸反應放熱
產(chǎn)生大量氣泡,測得溶液溫度上升
室溫下,向濃度均為0.1mol/L的BaCh和CaCh白色沉淀是
C
混合溶液中加入Na2cCh溶液,出現(xiàn)白色沉淀BaCOs
向().1mol/LHCh溶液中滴加0.1mol/LKMnO4
DH2O2具有氧化性
溶液,溶液褪色
【解析】在淀粉水解液中加入少量碘水,溶液顯藍色,只能說明淀粉有剩余,不能說明
淀粉未水解,A錯誤;BaCCh和CaCCh都是白色沉淀,無法判斷白色沉淀是哪一種,C錯誤;
H2O2與高鎰酸鉀溶液反應,H2O2是還原劑,H2O2具有還原性,D錯誤。
考向舊化學綜合實驗(學用P106)
8.(2022?江蘇卷)實驗室以二氧化鈾(CeCh)廢渣為原料制備含少量。一的Ce2(CO3)3,其部分
實驗過程如下:
稀鹽酸、氨水、
KO,溶液氨水萃取劑HA稀硝酸NHJICO.
t十,,?
W1----------_^[W]—,|反一取|------------
?
CcO?廢渣Ce,(CO03
⑴“酸浸”時,CeCh與H2O2反應生成Ce?+并放出02,該反應的離子方程式為2Ce(h
+H2O2+6H+=2C/++O21+4H2O。
(2)pH約為7的CeC13溶液與NH4HCO3溶液反應可生成Ce2(CO3)3沉淀,該沉淀中CT含
量與加料方式有關(guān)。得到含C「量較少的Ce2(CO3)3的加料方式為B(填字母)。
A.將NH4HCO3溶液滴加到CeC13溶液中
B.將CeCl3溶液滴加到NH4HCO3溶液中
(3)通過中和、萃取、反萃取、沉淀等過程,可制備含少量C廠的Ce2(CO3)3。已知:Ce3+
能被有機萃取劑(簡稱HA)萃取,其萃取原理可表示為Ce3+(水層)十3HA(有機
層)Ce(A)3(有機層)+3Ff(水層)。
①加氨水“中和”去除過量鹽水使溶液接近中性。去除過量鹽酸的目的是使c(H+)減小,
促進萃取平衡正向移動,提高Cc3+的萃取率。
②反萃取的目的是將有機層Ce3+轉(zhuǎn)移到水層。使Ce3+盡可能多地發(fā)生上述轉(zhuǎn)移,應選擇
的實驗條件或采取的實驗操作有適當增大稀硝酸的濃度,多次萃取分液(填兩項)。
③與“反萃取”得到的水溶液比較,過濾Ce2(CCh)3溶液的濾液中,物質(zhì)的量減小的離子
有Ce3+、H+(填離子符號)。
0.02000mol/L
(NHJFe(SOJ
溶液
(4)實驗中需要測定溶液中C/+的含量。已知水溶液中Ce.4+可用準確濃度的(NH4)2Fe(SO。
2溶液滴定。以苯代鄰氨基苯甲酸為指示劑,滴定終點時溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色,滴定反應
為Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3\請補充完整實驗方案:①準確量取25.00mL質(zhì)3+溶液[c(Ce3+)
約為().2mol/L],加氧化劑將Ce3+完全氧化并去除多余氧化劑后,用稀硫酸酸化,將溶液完
全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中后定容;②按規(guī)定操作分別將0.02000mol/L(NH4)2Fe(S04)2和待
測Ce,+溶液裝入如圖所示的滴定管中;③準確量取一定體積的C/+溶液于錐形瓶中,滴入數(shù)
滴苯代鄰氨基苯甲酸作指示劑,用0.02000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液進行滴定,當?shù)稳胱詈?/p>
半滴(NH4)2FC(SO4)2溶液時,溶液由紫紅色變成亮黃色,且半分鐘內(nèi)溶液顏色無明顯變化,記
錄滴定所用(NH4)2F”SO4)2溶液的體積,重復上述操作2?3次。
【解析】(l)CeCh為難溶于水的固體,H2O2為弱電解質(zhì),書寫離子方程式時不可拆分為
離子形式,由題給信息可寫出CeCh+H2O2-Ce3++Ch,CeO?是氧化劑,H2O2是還原劑,
Ce元素的化合價由+4降低至+3,。元素的化合價由一1升高至0,根據(jù)得失電子守恒知,
CeCh、H2O2、Ce3\O2的系數(shù)分別為2、1、2、1,由于該反應是在酸性條件下進行的,由
電荷守恒知,反應物中有H,H'的系數(shù)為6,由H、0原子守恒知,生成物中有H2O,H2O
的系數(shù)為4o(2)若將NH4HCO3溶液滴加到CeCb溶液中,則生成的Ce2(CO3)3沉淀會浸泡在
含C「較多的溶液中,所得Ce2(CO3)3沉淀的表面附著的C「較多;若將CeC13溶液滴加到
NKHCCh溶液中,則所得Ce2(CO3)3沉淀的表面附著的。較少,故選B。(3)①由萃取原理:
Ce3+(水層)+3HA(有機層)Ce(A)3(有機層)+31(水層)知,酸性條件下,Ce3+不易被HA
萃取,加氨水去除過量鹽酸,使溶液接近中性,更有利于C/+由水層進入有機層。②“反萃
取”時,需要使上述平衡逆向移動,故可以增大稀硝酸的濃度,使平衡逆向進行的程度增大;
或通過多次萃取,使有機層中的Ce3+盡可能多地進入水層。③“反萃取”得到的水溶液中含
有較多的Ce3+、和NO"加入氨水和NKHCCh生成Ce2(CO3)3沉淀時,氨水、NH4HCO3
均會消耗H+,Ce3+轉(zhuǎn)化為沉淀,故濾去Ce2(CO3)3沉淀的濾液中,Ce3+和H+的物質(zhì)的量均減
小。(4)測定溶液中Ce3+的含量的實驗方案如下:先將Cc3+溶液轉(zhuǎn)化為Ce4+溶液,用準確濃
度的(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定Ce4+溶液,該反應的離子方程式為Fe2++Ce4+=Fe3++Ce3+,
可得關(guān)系式:Fe?+?Ce3+,根據(jù)多次滴定實驗中記錄的消耗(NH4)2Fe(SO°2溶液的體積計算平
均值,并結(jié)合其濃度,可計算出原溶液中Ce3+的含量。
9.(202().江蘇卷)實驗室由煉鋼污泥(簡稱鐵泥,主要成分為鐵的氧化物)制備軟磁性材料
a-Fe2O3o其主要實驗流程如下:
鐵泥一屐聞一麗]一麻]一阮畫a-Fe20a
(1)酸浸:用一定濃度的H〉SCh溶液浸取鐵泥中的鐵元素。若其他條件不變,下列措旅能
提高鐵元素浸出率的有A旦(填字母)。
A.適當升高酸浸溫度
B.適當加快攪拌速率
C.適當縮短酸浸時間
(2)還原:向“酸浸”后的濾液中加入過量鐵粉,使Fe3?完全轉(zhuǎn)化為Fe2+?!斑€原”過程
中除生成Fe?」外,還會生成見(填化學式);檢驗Fe3,是否還原完全的實驗操作是取少量清液,
向其中滴加幾滴KSCN溶液,觀察溶液顏色是否呈現(xiàn)紅色。
(3)除雜:向“還原”后的濾液中加入NKF溶液,使Ca2+轉(zhuǎn)化為CaF2沉淀除去。若溶液
的pH偏低,將會導致CaF2沉淀不完全,其原因是pH偏低,形成HF,導致溶液中F濃度
-4
減小,CaF2沉淀不完全I已知:K、p(CaF2)=5.3X10?Xa(HF)=6.3X10]o
(4)沉鐵:將提純后的FcSCKi溶液與NHiHCCh-氨水混合溶液反應,生成FcCCh沉淀。
①寫出生成FcCCh沉淀的離子方程式:Fc2++lICO!+NF3ll2O-FcCChI+NIII+H2O
或Fe2++HCO1+NH3=FeCO3I+NH才。
②設計以FeSO」溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液為原料,制備FeCCh的實驗方案:邊攪
拌邊向FeSO,溶液中緩慢加入氨水-NH,HCCh混合溶液.控制溶液pH不大于65;靜置后過
濾,所得沉淀用蒸儲水洗滌2?3次;取最后一次洗滌后的濾液,滴加鹽酸酸化的BaCb溶液,
不出現(xiàn)白色沉淀[FeCCh沉淀需“洗滌完全”,F(xiàn)e(OH)2開始沉淀的pH=6.5]。
【解析】(1)適當提高酸浸溫度可加快反應速率,從而提高鐵元素的浸出率,適當加快
攪拌速率可加快反應速率,也可提高鐵元素的浸出率,A、B正確;適當縮短酸浸時間,鐵元
素的浸出率降低,C錯誤。(2)鐵粉參與兩個反應:2Fe3++Fe=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2t,
生成物中除了Fe2+,還有H2。(3)pH偏低,F(xiàn)—與H+結(jié)合生成HF分子,導致F一濃度減小,
CaF?沉淀不完全。(4)②將FeSO4轉(zhuǎn)化為FeCO3,不能轉(zhuǎn)化為Fe(OH)2,則pH不大于6.5;靜
置后過濾,所得沉淀用蒸儲水洗滌2?3次,用BaCb溶液檢驗SOI是否洗凈。
考向國滴定分析與化學計算(學用P108)
10.(2022?江蘇卷節(jié)選)FeS2、FeS在空氣中易被氧化,將FeS2在空氣中氧化,測得氧化過
程中剩余固體的質(zhì)量與起始FeS2的質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。800匕時,F(xiàn)eS2
氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物為立2。3(填化學式)。
100%
3ttz90%b\
零運80%FI
66.7%[-.......................、-
'R*Zr\Q/IiQQ1,111
°200400600800
77V
【解析】由圖可知,800℃時,氧化過程中剩余固體的質(zhì)量與起始FeS2的質(zhì)量的比值
為66.7%,FeS2的摩爾質(zhì)量120g/mol,設FcS2氧化成含有兩種元素的固體產(chǎn)物化學式為FcOc,
3
貝ljM(FeCM=12()g/molX66/7%-8()g/mol,則56+16x=8(),x=z,即固體產(chǎn)物為FezCh。
4
1L(202()?江蘇卷)次氯酸鈉溶液和二氯異氟尿酸鈉CNQQbNa)都是常用的殺菌消毒劑。
NaClO可用于制備二氯異氟尿酸鈉。
(DNaClO溶液可由低溫下將C12緩慢通入NaOH溶液中而制得。寫出制備NaClO的離子
方程式:Cb+2OFT:=ClCr+C「+H2O;
用于環(huán)境殺菌消毒的NaClO溶液須稀釋并及時使用,若在空氣中暴露時間過長且見光,
將會導致消毒作用減弱,其原因是NaClO溶液吸收空氣中的CO2后產(chǎn)生HCIO,HCIO見光
分解。
(2)二氯異氧尿酸鈉優(yōu)質(zhì)品要求有效氯大于60%o通過下列實驗檢測二氯異氧尿酸鈉樣品
是否達到優(yōu)質(zhì)品標準。實驗檢測原理:
C3N3O3CE+H++2H2O=2HC1O4-C3H3N3O3;
HCIO+2F+H+=h+C「+H2O;
h+2S20r=S40r+2Fo
準確稱取1.1200g樣品,用容量瓶配成250mL溶液;取25.00mL上述溶液于碘量瓶中,
加入適量稀硫酸和過量KI溶液,密封在暗處靜置5min;用0.10()0mol/LNa2s2O3標準溶液
滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉指示劑繼續(xù)滴定至終點,消耗Na2s2。3溶液2().()0mL。
①通過計算判斷該樣品是否為優(yōu)質(zhì)品(寫出計算過程,該樣品的有效氯=
測定中轉(zhuǎn)化為HC1O的氯元素質(zhì)量X2
樣品的質(zhì)量1004)°
n(S20r)=0.1000mol/LX20.00X10-3L=2.000X10-3mol
根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化和得失電子守恒可得:
C3N3O3C5?2HoO?2匕?4S2OT
H(HCIO)=0.5/?(S2Or)=1.000X10-3mol
測定中轉(zhuǎn)化為HQO的氯元素的質(zhì)量=1.000乂10-3molx35.5g/mol=0.03550g
250.()n】L
0.03550gX2X
25.0mL
該樣品的有效氯=X100%^63.39%
1.1200g
該樣品的有效氯大于60%,故該樣品為優(yōu)質(zhì)品
②若在檢測中加入稀硫酸的量過少,將導致樣品的有效氯測定值偏低(填“偏高”或“偏
低”
【解析】(2)②若在檢測中加入稀硫酸的量過少,則生成的HC1O、k的量偏小,則消耗
的Na2S2O3的量偏小,導致樣品的啟效氯測定值偏低。
12.(2019?江蘇卷)無機高分子聚合硫酸鐵[Fe2(OH)6-2〃(SO4)4H廣泛用于水的凈化。以
FeSO4-7H2。為原料,經(jīng)溶解、氧化、水解聚合等步驟,可制備聚合硫酸鐵。
(1)將一定量的FeSO4-7H2。溶于稀硫酸,在約70c下邊攪拌邊緩慢加入一定量的H2O2
溶液,繼續(xù)反應一段時間,得到紅棕色黏稠液體。H2O2氧化Fe2+的離子方程式:2Fe2++H2O2
+2H+=2Fe3」+2H2O;水解聚合反應會導致溶液的pH減小(填“增大”“減小”或“不
變”)。
(2)測定聚合硫酸鐵樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù):準確稱取液態(tài)樣品3.000g,置于250mL錐形
瓶中,加入適量稀鹽酸,加熱,滴加稍過量的SnCb溶液(Sn?+將Fe3‘還原為Fe2+),充分反應
后,除去過量的Sn2\用5.000X10-2mol/LQCnO溶液滴定至終點(滴定過程中CnOM與
Fe?+反應生成C產(chǎn)和Fe3+),消耗K2a2O7溶液22.00mL。
①上述實驗中若不除去過量的Sn2+,樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)的測定結(jié)果將傀大(填“偏
大”“偏小”或“無影響”)。
②計算該樣品中鐵的質(zhì)量分數(shù)(寫出計算過程)。
”(CnO廠)=5000X10-2mol/LX22.00X10~3L=1.100X10-3mol
由滴定時CnO歹?6e一?2C「3+和Fe2+?e—?Fe3+,根據(jù)得失電子守恒可得微粒的關(guān)系式:
CrzOR?6F*
則H(Fe2+)=6/?(Cr2O7")=6X1.100X10_3mol=6.600X1(尸mol
則樣品中鐵元素的質(zhì)量:
/n(Fe)=6.600X10-3molX56g/mol=0.3696g
樣品中鐵元素的質(zhì)量分數(shù):
3g
w(Fe)=°3^oX100%=12.32%
【解析】(1*/+水解,導致c(H+)逐漸增大,pH戒小。(2)①根據(jù)題意,Sn”能將Fe3+
還原為FC?:說明還原性:Sn2+>Fe2+,若不除去過量的Si?+,在K2a2O7溶液滴定Fe?)。,
KCr,Ch也會與Si?+反應,導致K?Cr?Ch用量增大,鐵元素的質(zhì)量分數(shù)會偏大。
.ILI突K
—?能力提升?——
能力U實驗裝置與實驗操作
1.發(fā)生、凈化、收集和尾氣處理裝置
(1)氣體發(fā)生裝置
實驗目的實驗操作說明
①先用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫氣
體,再用濃硫酸除去氯氣中的水蒸氣,得
氣體
飛到干燥氯氣;
干燥氣體
②可用飽和NaHCO3溶液除去CO2中的
或洗氣SCh、HCIo
長管進.短管出
可用飽和NaHSOs溶液除去S02中的HC1;
③濃硫酸可以干燥的氣體:Hz\OzxCh\
*。2等;
不可以干燥的氣體:NH3、H2s(寫2種)
①CaCb可以干燥的氣體:H2、02、02、
HCKSO2、CO、CO2、NO、NO2;
不可以干燥的氣體:NH3;
,②堿石灰可以干燥的氣體:NH3、H2、02、
CO、NO等;
不可以干燥的氣體:Ch\HC1\SO2、CO2、
NO2等
,―<
收集
\gL02VH2、NO、CH4、C2H4等
氣體
①采用向上排空氣法收集的氣體:C02、
收集S02xNO?等;
氣體②采用向工排空氣法收集的氣體:H2、NH3
與
CO可以直接點燃處理
①用NaQH(答案合理即可)溶液處理Cb尾
尾氣
-----??----
氣;
慧②用NaOH(答案合理即可)溶液處理SO?
尾氣尾氣
處理①HC1氣體、NH3極易溶于水,吸收氣體
->?=
時,要有防倒吸措施;
1有1%②用稀硫酸與CCL溶液(如圖)也可以吸收
NH3尾氣
bNH,
防倒吸
稀硫酸
⑶??嘉镔|(zhì)的制備、凈化、收集、尾氣處理裝置
物質(zhì)裝置圖注總事項
①濃鹽酸、加熱;
②先除HCI氣體再除水蒸氣;
氯氣
③用飽和食鹽水除HC1氣體;
④用NaOH溶液吸收尾氣
①試管口略向下傾斜;
②僅加熱NH4C1固體不能制得
NH3,應該加熱NH4C1和Ca(OH)2
的固體混合物;
③導氣管要伸入“集氣”試管的
氨氣
底部;
④用一團棉花塞在“集氣”試管
的口部,減小NH3與空氣的對流
速率,收集到較純凈的NH3,不
能用塞子代替棉花
在用飽和Na2cCh溶液收集乙酸乙
冰醋酸、乙醇、酯,丕能(填“能”或“不能”)
濃硫酸
乙酸乙酯飽和用NaOH溶液代替;
l/NaCO
H溶;液
②右側(cè)導氣管丕能(填“能”或
“不能”)伸入溶液中
2.物質(zhì)的分離裝置
分離方法過濾蒸發(fā)蒸僧分液和萃取升生
](冷水
裝置th411
圖■
nJ11
①用玻璃棒①溫度計水下層液體從
①一貼、二不斷攪拌;銀球在蒸僧分液漏斗下圓底燒瓶中
注意低、三靠;②當有大量燒瓶支管口口流出,上盛冷水,升
事項②用玻璃棒晶體析出處;層液體從分華屬于物理
引流時,停止加②冷凝水下液漏斗上口變化
熱進上出倒出
3.常見實聆裝置圖錯因分析
錯因舉例糾錯或錯因分析
①Imol/L鹽酸是稀鹽酸,換
成濃鹽酸;
反應
②將稀硫酸換成濃硫酸,
試劑
③將濃硫酸換成稀鹽酸;
錯誤
④將NH4C1換成Ca(0H)2x
NH4C1的固體混合物
Cb
(HCI)
①將飽和NaHC03(或NaOH)
JI飽和
共m/NaHC,Ch
時時(或NaOH)溶液換成飽和食鹽水;
除雜①溶液
②將飽和NaHS03溶液換成
試劑CO,
飽和NaHC03溶液;
錯誤
③將堿石灰換成NaHCCh固
體
③
①將飽和NaOH溶液換成飽
和Na2co3溶液;
②將苯換成四氯化碳;
吸收試
③將飽和食鹽水換成NaOH
齊勝昔誤Ah
濃溶液;
-ffl
飽
和
愴和食
鹽水飛韭a④將飽和NaHSO3溶液換成
ls液(
al溶
尾氣吸收尾氣吸收NaOH濃溶液
③④
反應①缺少加熱裝置;
條件②缺少加熱裝置;
錯誤③缺少加熱裝置
③
①灼燒海帶(固體)用生病;
儀器②硫酸應放在酸式滴定管
錯誤中;
③蒸發(fā)結(jié)晶要用蒸發(fā)皿
③
①膠頭滴管不能伸入容量瓶
中;
②上層液體從分液漏斗上口
定容
①倒出;
③將濃硫酸稀釋并恢復到室
溫后再轉(zhuǎn)移;
操作
④試管口要略向下傾斜;
錯誤
⑤應該短管進氣長管出氣
制取氨氣
④⑤
獲得帶有結(jié)晶水的物質(zhì),不
能將溶液蒸干,應該蒸發(fā)濃
縮、降溫結(jié)晶;蒸發(fā)CU(NO3)2
溶液時,CM+會發(fā)生水解反
蒸干溶液獲得CUSO4-5H2O
應,導致生成CU(OH)2
蒸干溶液獲得CU(NC)3)2-6H2O)
直接蒸發(fā)結(jié)晶得不到無水氯
制備無水氯化鐵
化鐵、無水氯化鎂,應該在
HC1氣流中加熱
制備無水氯化鎂
①沒有用玻璃棒引流;漏斗
下端尖嘴沒有緊靠燒杯內(nèi)
儀器缺
壁;
少或位
②溫度計水銀球應該位于蒸
置錯誤
①儲燒瓶支管口處,不能伸入
液體中
NH.-=
試劑、裝應該將CCh通入溶有氨氣的
置圖均溶有CO:的飽和食鹽水中;通氣體
飽和食鹽水CCh
錯誤時,不需要有防倒吸措施
制取NaHCCh晶體
4.物質(zhì)的除雜與檢驗
(1)常見物質(zhì)的除雜(括號中的物質(zhì)為雜質(zhì))
物質(zhì)除雜試劑分離方法或主要操作步驟
Na2c03固體(NaHCCh)—加熱
加酸轉(zhuǎn)化法
NaHCO3溶液(Na2co3)通CO2
NaCl固體(NH4。)—加熱
FcCh溶液(FeCb)過量鐵粉過濾
FeCh溶液(FeCh)通Ch加氧化劑轉(zhuǎn)化法
T2(SiO2)—加熱升華
l2(NaCl)—加熱升華
Fe2O?(A12O3)過量NaOH溶液過濾
NH4CI溶液(FeCh)適量氨水過濾
KNO3固體(NaCI)水蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,過濾
NaCl固體(KNO3)水蒸發(fā)結(jié)晶、趁熱過濾
炭粉(CuO)稀鹽酸過濾
Mg粉(Al粉)過量NaOH溶液過濾
Fe粉(Al粉)過量NaOH溶液過濾
乙醇(水)新制CaO蒸儲
苯(苯酚)NaOH溶液分液
分液后在水層中通入足量COZ,過
苯酚(苯)NaOH溶液
濾
乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2co3溶液分液
乙酸乙酯(乙醇)飽和Na2cCh溶液分液
乙醇(乙酸)新制CaO蒸僧
飽和NaHSCh溶
溪乙烷(漠)分液
液
(2)常見混合氣體的除雜(括號中的物質(zhì)為雜質(zhì))
混合氣體除雜試劑及操作方法
N2(O2)通過灼熱銅網(wǎng)
CO2(CO)通過灼熱CuO,充分反應
CO(CO2)依次通過盛有NaOH溶液、濃硫酸的洗氣瓶
Ch(HC1)依次通過盛有飽和食鹽水、濃硫酸的洗氣瓶
CO2(HC1)依次通過盛有飽和NaHCO;溶液、濃硫酸的洗氣瓶
CO2(SO2)依次通過盛有飽和NaHCOa溶液、濃硫酸的洗氣瓶
SO2(HCl)依次通過盛有飽和NaHSCh溶液、濃硫酸的洗氣瓶
N0(N02)依次通過盛有水、濃硫酸的洗氣瓶
CHMC2H4)通過盛有浪的CCL溶液的洗氣瓶
(3)常見物質(zhì)的檢驗
物質(zhì)檢驗試劑或用品或方法現(xiàn)象
固體由白色變?yōu)樗{色
H20無水CuSO4
02帶火星的木條木條復燃
C12濕潤的淀粉碘化鉀試紙試紙變藍
NH3濕潤的紅色石蕊試紙試紙變藍
品紅溶液褪色,加熱后顏色又
S02品紅溶液
恢復
無色無味氣體且能使澄清石
CO2澄清石灰水
灰水變渾濁
N002氣體由無色變?yōu)榧t棕色
紅棕色氣體通入水中,生成無
NO2HzO
色氣體
混合后加熱煮沸,有磚紅色沉
乙醛新制氫氧化銅
淀生成
乙醛新制銀氨溶液混合后水浴溫熱,有銀鏡出現(xiàn)
淀粉碘水溶;液斐監(jiān)
蛋白質(zhì)灼燒有燒焦羽毛的氣味
5.化學實驗評價
(1)??嫉膶嶒炋骄?/p>
實驗探
裝置圖或?qū)嶒灢僮髯⒁馐马?或現(xiàn)象)
究
■—CH4和Cb
光照一段時間后,試管內(nèi)
甲烷的
液面上升,氣體顏色逐漸
取代反
變淺,試管壁出現(xiàn)油狀液
應取一支大試管,通過排飽和食鹽水的方法先
滴
后收集半試管甲烷和半試管氯氣,將試管倒
置于盛有飽和食鹽水的水槽中,放在光亮
處,進行如圖所示的實驗
加入硝酸銀溶液之前,一
定要先加稀硝酸中和
鹵代燃向鹵代燃中加入足量NaOH水溶液,加熱,
NaOH,若直接加入
中鹵素冷卻后滴加稀硝酸至溶液呈酸性,最后加入
AgNOs溶液會生成
的檢驗AgNOs溶液
AgOH,進而生成Ag2。,
影響鹵素的檢驗
①向試管中加入1mL2%AgNCh;谷液,邊
振蕩邊滴加2%氨水,觀察到有白色沉淀產(chǎn)①中觀察到的白色沉淀為
生并迅速轉(zhuǎn)化為灰褐色;AgOH;
葡萄糖
②向試管中繼續(xù)滴加2%氨水,使最初產(chǎn)生②中沉淀溶解是因為生成
的銀鏡
的沉淀溶解,制得銀氨溶液;了[Ag(NH3)21OH;
反應
③再向試管中加入1mL10%葡萄糖溶液,③中產(chǎn)生銀鏡,說明葡萄
振蕩,在熱水浴中溫熱,觀察到試管內(nèi)壁形糖具有還原性
成了光亮銀鏡
①加稀硫酸作催化劑;
①取少量淀粉溶于水,充分攪拌后過濾,向②用碘水檢驗淀粉是否有
濾液中加入少量稀硫酸并適當加熱,反應一剩余
段時間后將溶液分成兩等份;③檢驗淀粉水解產(chǎn)物之
驗證淀②取其中一份溶液,滴加一定濃度的碘水,前,要先加氫氧化鈉溶液
粉水解觀察到溶液顯藍色;中和硫酸;再加少量新制
③另取一份溶液,滴加稍過量的氫氧化鈉溶氫氧化銅,加熱,有磚紅
液,充分振蕩,再加入少量新制氫氧化銅,
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