專題04生物變異類型的判斷

專題04生物變異類型的判斷目錄導(dǎo)航真題考法歸納考法01借助基因突變實(shí)質(zhì)考查生命觀念考法02借助細(xì)胞癌變的原理、特點(diǎn)考查科學(xué)探究考法03借助染色體組的概念和特點(diǎn)考查生命觀念考法04借助生物育種原理考查社會(huì)責(zé)任新考法借助變異類型判斷考查科學(xué)探究（三體定位和單體定位）二、常考熱點(diǎn)實(shí)驗(yàn)梳理三、實(shí)驗(yàn)熱點(diǎn)專練四、實(shí)驗(yàn)命題預(yù)測(cè)考法01借助基因突變實(shí)質(zhì)考查生命觀念1．（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）無義突變是指基因中單個(gè)堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子，肽鏈合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA（sup—tRNA），能幫助A基因第401位堿基發(fā)生無義突變的成纖維細(xì)胞表達(dá)出完整的A蛋白。該sup—tRNA對(duì)其他蛋白的表達(dá)影響不大。過程如下圖。下列敘述正確的是（

）A．基因模板鏈上色氨酸對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)由UGG突變?yōu)閁AGB．該sup—tRNA修復(fù)了突變的基因A，從而逆轉(zhuǎn)因無義突變?cè)斐傻挠绊慍．該sup—tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D．若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA，則此sup—tRNA無法幫助恢復(fù)讀取【答案】D【解析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中不含堿基U，A錯(cuò)誤；由圖可知，該suptRNA并沒有修復(fù)突變的基因A，但是在suptRNA作用下，能在翻譯過程中恢復(fù)讀取，進(jìn)而抵消因無義突變?cè)斐傻挠绊懀珺錯(cuò)誤；由圖可知，該suptRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常，C錯(cuò)誤；若A基因無義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA，由于堿基互補(bǔ)原則，則此suptRNA只能幫助AUC恢復(fù)讀取UAG，無法幫助UGA突變恢復(fù)讀取，D正確。2．（2021·浙江·統(tǒng)考高考真題）α珠蛋白與α珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1~138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說明（）A．該變異屬于基因突變B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移【答案】C【解析】該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；分析題意可知，該變異發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；α珠蛋白與α珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，說明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測(cè)該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意?？挤?2借助細(xì)胞癌變的原理、特點(diǎn)考查科學(xué)探究3．（2022·湖南·高考真題）關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C．正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D．樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性【答案】C【解析】細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變?cè)谧匀粭l件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個(gè)相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；人和動(dòng)物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯(cuò)誤；開朗樂觀的心理狀態(tài)會(huì)影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。4．（2022·廣東·高考真題）為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表達(dá)），發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時(shí)間進(jìn)程體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)腫瘤（如圖）。下列敘述正確的是（

）A．原癌基因的作用是阻止細(xì)胞正常增殖B．三組小鼠的腫瘤細(xì)胞均沒有無限增殖的能力C．兩種基因在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)D．兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)【答案】D【解析】原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程。抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，A錯(cuò)誤；腫瘤細(xì)胞可無限增殖，B錯(cuò)誤；原癌基因的正常表達(dá)對(duì)于細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和分裂是必須的，原癌基因Myc和Ras在人體細(xì)胞內(nèi)編碼功能正常的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，同時(shí)轉(zhuǎn)入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠，說明兩種基因大量表達(dá)對(duì)小鼠細(xì)胞癌變有累積效應(yīng)，D正確。考法03借助染色體組的概念和特點(diǎn)考查生命觀念5．（2021·遼寧·統(tǒng)考高考真題）被子植物的無融合生殖是指卵細(xì)胞、助細(xì)胞和珠心胞等直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象。助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞。下列有關(guān)某二倍體被子植物無融合生殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．由無融合生殖產(chǎn)生的植株有的是高度不育的B．由卵細(xì)胞直接發(fā)育成完整個(gè)體體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性C．由助細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體保持了親本的全部遺傳特性D．由珠心細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的植株體細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組【答案】C【解析】二倍體被子植物中卵細(xì)胞和助細(xì)胞不存在同源染色體，則它們直接發(fā)育成的植株是高度不育的，A正確；一個(gè)細(xì)胞（如卵細(xì)胞）直接發(fā)育成一個(gè)完整的個(gè)體，這體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性，B正確；助細(xì)胞與卵細(xì)胞染色體組成相同，染色體數(shù)目減半，則由助細(xì)胞無融合生殖產(chǎn)生的個(gè)體與親本的遺傳特性不完全相同，C錯(cuò)誤；珠心細(xì)胞是植物的體細(xì)胞，發(fā)育成的植物為二倍體植株，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，D正確。6．（2023·河北·統(tǒng)考高考真題）關(guān)于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）A．等位基因均成對(duì)排布在同源染色體上B．雙螺旋DNA中互補(bǔ)配對(duì)的堿基所對(duì)應(yīng)的核苷酸方向相反C．染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響基因表達(dá)D．一個(gè)物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同【答案】B【解析】細(xì)胞內(nèi)決定相對(duì)性狀的等位基因絕大部分成對(duì)地排布在同源染色體上。但在具有異型性染色體的個(gè)體細(xì)胞內(nèi)，位于性染色體上的等位基因并非完全成對(duì)排布，A錯(cuò)誤；雙螺旋DNA是由兩條單鏈按反向平行方式盤旋構(gòu)成，且兩條鏈上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則一一對(duì)應(yīng)。因此，組成DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中的互補(bǔ)配對(duì)堿基所對(duì)應(yīng)的單體核苷酸方向也必然相反，B正確；在生物表觀遺傳中，除了DNA甲基化，構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔?huì)影響基因的表達(dá)，C錯(cuò)誤；一個(gè)物種的染色體組數(shù)不一定與等位基因數(shù)目相等，例如二倍體生物有兩個(gè)染色體組，但人體控制ABO血型的基因有三個(gè)，D錯(cuò)誤?？挤?4借助生物育種原理考查社會(huì)責(zé)任7．（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←湥?n＝42）與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來自長(zhǎng)穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體（均帶有藍(lán)色素基因E）代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)親本不育小麥的基因型是，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是。(2)F2與小麥（hh）雜交的目的是。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生種配子（僅考慮T/t、E基因）。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是。(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有條染色體，屬于染色體變異中的變異。(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)粒可育∶非藍(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1。說明：；②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎?∶1。說明。符合育種要求的是（填“①”或“②”）。【答案】(1)TtHH1:1(2)獲得h基因純合（hh）的藍(lán)粒不育株，誘導(dǎo)小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分離的小麥(3)2041/16(4)43數(shù)目(5)F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同一條染色體上②【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥浚?）分析題意，親本雄性不育小麥(HH)的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥(hh)的基因型為tthh，故F1中可育株(TtHh)：不育株(ttHh)=1:1。（2）F2中的藍(lán)粒不育株的基因型及比例為1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分別來自小麥的和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體，而h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥的和來自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，使得T和E基因可以位于同一條姐妹染色單體上，從而獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的個(gè)體。（3）分析題意，藍(lán)粒小麥的染色體條數(shù)是42，而F2中的藍(lán)粒不育株的4號(hào)染色體一條來自小麥，一條來自長(zhǎng)穗偃麥草，其余染色體（4211=40）均來自小麥，為同源染色體，故其減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成20個(gè)正常的四分體；不同來源的4號(hào)染色體在減數(shù)分裂中隨機(jī)分配，僅考慮T/t、E基因，若兩條4號(hào)染色體移向一極,則同時(shí)產(chǎn)生基因型為TE和О(兩基因均沒有)的兩種配子，若兩條4號(hào)染色體移向兩極，則產(chǎn)生基因型為T和E的兩種配子，則F2中的藍(lán)粒不育株共產(chǎn)生4種配子；F3中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生TE配子的概率為1/4，產(chǎn)生h配子的概率是1/4，則F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。（4）由F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生的配子種類，可以確定形成F3中的藍(lán)粒不育株的卵細(xì)胞中應(yīng)含有兩條4號(hào)染色體，且小麥染色體組成為2n=42，故F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有43條染色體，多了一條4號(hào)染色體，屬于染色體數(shù)目變異。（5）F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個(gè)體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥(ttHH)雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥(ttHH)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒不育:非藍(lán)?？捎?1∶1，即F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上；而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個(gè)體與小麥(ttHH)雜交產(chǎn)生的F4中的藍(lán)粒不育株含3個(gè)4號(hào)染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥(ttHH)雜交，母本在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會(huì)，攜帶E基因的染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T:TE:t:tE=1:1:1∶1，與小麥(ttHH)雜交，子代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒可育：藍(lán)粒不育：非藍(lán)粒可育：非藍(lán)粒不育=1:1:1∶1，即F4藍(lán)粒不育植株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于不同染色體上；本實(shí)驗(yàn)要培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，故②符合育種要求。8．（2022·遼寧·統(tǒng)考高考真題）某雌雄同株二倍體觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐病（以下簡(jiǎn)稱“抗病”與“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由基因Y/y控制。為研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點(diǎn)抗病斑點(diǎn)易感病非斑點(diǎn)易感病斑點(diǎn)1抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)710240002抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)1321291271403抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)728790774抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)18301720(1)上表雜交組合中，第1組親本的基因型是，第4組的結(jié)果能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀中的遺傳符合分離定律，能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實(shí)驗(yàn)是第組。(2)將第2組F1中的抗病非斑點(diǎn)植株與第3組F1中的易感病非斑點(diǎn)植株雜交，后代中抗病非斑點(diǎn)、易感病非斑點(diǎn)、抗病斑點(diǎn)、易感病斑點(diǎn)的比例為。(3)用秋水仙素處理該花卉，獲得了四倍體植株。秋水仙素的作用機(jī)理是?，F(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分離（不考慮其他變異），則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為，其自交后代共有種基因型。(4)用X射線對(duì)該花卉A基因的顯性純合子進(jìn)行誘變，當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因后，四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更?！敬鸢浮?1)RRYy、rrYy抗病與易感病2(2)3:3:1:1(3)能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍YY:Yy:yy=1:4:15(4)低【分析】已知抗軟腐病與易感軟腐?。ㄒ韵潞?jiǎn)稱“抗病”與“易感病”）由基因R/r控制，花瓣的斑點(diǎn)與非斑點(diǎn)由基因Y/y控制，分析雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1組：抗病非斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=3:1:0:0；2組：抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=1:1:1:1；3組：抗病斑點(diǎn)×易感病非斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=1:1:1:1；4組：抗病非斑點(diǎn)×易感病斑點(diǎn)→抗病非斑點(diǎn):抗病斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn):易感病斑點(diǎn)=1:0:1:0；由1組結(jié)果可知：抗病對(duì)易感病為顯性；非斑點(diǎn)對(duì)斑點(diǎn)為顯性?！窘馕觥浚?）分析1組結(jié)果：后代全抗病，且非斑點(diǎn):斑點(diǎn)=3:1，可知抗病對(duì)易感病為顯性；非斑點(diǎn)對(duì)斑點(diǎn)為顯性，故第1組的親本基因型為RRYy（抗病非斑點(diǎn)）、rrYy（易感病非斑點(diǎn)）。第4組的結(jié)果：抗病非斑點(diǎn):易感病非斑點(diǎn)=1:1；能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀中“抗病”與“易感病”的遺傳符合分離定律，能驗(yàn)證這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實(shí)驗(yàn)是第2組，測(cè)交實(shí)驗(yàn)。（2）第2組RrYy×rryy雜交，F(xiàn)1中的抗病非斑點(diǎn)植株基因型為RrYy，第3組Rryy×rrYy雜交，F(xiàn)1中的易感病非斑點(diǎn)植株基因型為rrYy，兩者雜交RrYy×rrYy，后代中Rr:rr=1:1，Y:yy=3:1，故抗病非斑點(diǎn)、易感病非斑點(diǎn)、抗病斑點(diǎn)、易感病斑點(diǎn)的比例為3:3:1:1。（3）當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。所以用秋水仙素處理該花卉，可以獲得四倍體植株?，F(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分離，不考慮其他變異，則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為YY:Yy:yy=1:4:1，其自交后代共有YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy、yyyy，共5種基因型。（4）用X射線對(duì)該花卉A基因的顯性純合子進(jìn)行誘變，當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因a后，由于四倍體的A基因更多，則四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更低?！镄驴挤ń柚儺愵愋团袛嗫疾榭茖W(xué)探究（三體定位和單體定位）9．（2023·河南開封·統(tǒng)考一模）水稻屬單子葉禾本科的二倍體（2n）植物，叢生。在某稻田中發(fā)現(xiàn)了一棵單體（缺少一條染色體）水稻植株。現(xiàn)利用該單體水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果（子代中個(gè)體比例）單體（♀）×正常二倍體（♂）二倍體：?jiǎn)误w=3：1單體（♂）×正常二倍體（♀）二倍體：?jiǎn)误w=16：1A．該單體水稻內(nèi)有可能形成新的等位基因，可能成為進(jìn)化的原材料B．該單體水稻屬于單倍體，可以由二倍體經(jīng)花藥離體培養(yǎng)發(fā)育形成C．該單體的遺傳信息表達(dá)能體現(xiàn)生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體D．實(shí)驗(yàn)為正反交，（n1）型配子活力較低且雌配子活力高于雄配子【答案】B【分析】染色體變異可分為染色體結(jié)構(gòu)異常和染色體數(shù)目異常兩大類型。染色體結(jié)構(gòu)變異改變了染色體的結(jié)構(gòu)但是并不改變?nèi)旧w的數(shù)目。染色體結(jié)構(gòu)變異可分為缺失、重復(fù)、倒位和易位共四種。缺失：染色體丟失了某一片段，使位于該片段上的基因也隨之丟失。人類的5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失可導(dǎo)致貓叫綜合征。重復(fù)：染色體某一片段重復(fù)出現(xiàn)，使位于該片段的基因也多了一份或幾份。倒位：染色體的某一個(gè)片段顛倒了180°。易位：一條染色體的片段移接到另一條非同源染色體上?！窘馕觥緼、該單體水稻缺少一條染色體，可能是誘變因素導(dǎo)致，則可能導(dǎo)致單體水稻內(nèi)產(chǎn)生新的等位基因，產(chǎn)生新的等位基因可成為進(jìn)化的原材料，A正確；B、該單體水稻只是少了一條染色體，依然屬于二倍體，B錯(cuò)誤；C、遺傳信息的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，遺傳信息的表達(dá)能體現(xiàn)生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體，C正確；D、比較兩組的實(shí)驗(yàn)雜交可知，該實(shí)驗(yàn)為正反交實(shí)驗(yàn)，（n1）型產(chǎn)生雌配子時(shí)，后代二倍體：?jiǎn)误w=3：1，而（n1）型產(chǎn)生雄配子時(shí)，后代二倍體：?jiǎn)误w=16：1，產(chǎn)生的單體數(shù)量更少，因此可知，（n1）型配子活力較低且雌配子活力高于雄配子，D正確。10．）玉米（2n=20，染色體編號(hào)110）果穗上的每一個(gè)籽粒都由受精卵發(fā)育而來，已知籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾分離定律，甲品系玉米自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。為探究籽粒干癟性狀的遺傳機(jī)制，第一步就是尋找到控制該性狀的基因在玉米的幾號(hào)染色體上。(1)科研人員構(gòu)建了純合籽粒正常玉米的一整套單體體系，分別編號(hào)110的單體品系（例如：1品系為1號(hào)染色體缺失1條，210號(hào)染色體數(shù)目正常）實(shí)驗(yàn)方案：甲品系分別與110號(hào)單體品系雜交，統(tǒng)計(jì)果穗上籽粒玉米的類型預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：若，則該基因不在該單體品系對(duì)應(yīng)的染色體上；若，則該基因在該單體品系對(duì)應(yīng)的染色體上。(2)通過雜交實(shí)驗(yàn)，確定了該對(duì)基因位于5號(hào)染色體上，其上A/a基因?yàn)橐伤苹?，為證實(shí)“A基因突變?yōu)閍是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。科研人員克隆了A基因片段，將A基因?qū)氲郊灼废抵校@得了多株轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米（轉(zhuǎn)入的A基因在染色體上的位置不詳），并利用轉(zhuǎn)基因玉米進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方案：多株轉(zhuǎn)基因玉米植株自交，單株收獲玉米籽粒，單獨(dú)統(tǒng)計(jì)每株玉米果穗上籽粒類型及比例預(yù)期結(jié)果：若每株玉米果穗上異常籽粒都大約占到1/4，說明A基因突變不是導(dǎo)致籽粒干癟的原因。若，說明A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因。(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，使A基因功能喪失，該實(shí)例反映了基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系：。此外，另對(duì)控制籽粒甜與非甜的M/m基因也已經(jīng)找到，用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因：?！敬鸢浮?1)籽粒全正常異常籽粒約占1/4(2)有些植株上的籽粒均正常、有些有1/4異常，有些有1/16異常(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀M與a基因連鎖，只有發(fā)生（交叉）互換才會(huì)產(chǎn)生am的配子，而3類型植株需要雌雄配子均為am【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳也遵循分離定律。【解析】（1）分析題干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，且籽粒正?！酶砂T=3∶1，可知籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的分離定律，且籽粒正常是顯性性狀，假設(shè)籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀由基因A/a控制，即Aa×AA，子代全是A，均正常；若該基因在該單體品系對(duì)應(yīng)的染色體上，則子代中A∶aa=3∶1，即異常籽粒約占1/4。（2）分析題意可知，假定A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，由于轉(zhuǎn)入的A基因在染色體上的位置不詳，設(shè)植株甲的基因型是Aa，新導(dǎo)入的A基因是A'，則可能有以下情況：①A’導(dǎo)入到與A的同源染色體相對(duì)位置，該植物基因型是A'A，自交后子代都正常；②A’導(dǎo)入到與A同一條染色體上，子代中有1/4異常；③A’導(dǎo)入到與A導(dǎo)入到非同源染色體上，則基因型是A'OAO，子代中OOOO占1/16。故若A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，則有些植株上的籽粒均正常、有些有1/4異常，有些有1/16異常。（3）分析題意，A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA，打亂了編碼淀粉分支酶的基因，使A基因功能喪失，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；用基因型為mm且籽粒正常的純合子P（基因型為AAmm）與基因型為MM的甲品系（基因型為AaMM）雜交得F1，基因型為1/2AAMm、1/2AaMm，F(xiàn)1自交得F2，用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒F2胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，基因型分別為aaMM、aaMm、aamm。若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，則類型3的數(shù)量應(yīng)該與類型1的數(shù)量同樣多，而實(shí)際上類型3數(shù)量極少，原因可能是：由于基因Aa與Mm在一對(duì)同源染色體上（且距離近），其中a和M在同一條染色體上；在減數(shù)分裂過程中四分體/同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交換，導(dǎo)致產(chǎn)生同時(shí)含有a和m的重組型配子數(shù)量很少；類型3干癟籽粒是由雌雄配子均為am的重組型配子受精而成。因此，類型3干癟籽粒數(shù)量極少。考點(diǎn)一、基因突變對(duì)氨基酸序列的影響(1)替換：除非終止密碼子提前或延后出現(xiàn)，否則只改變1個(gè)氨基酸或不改變。(2)增添：插入位置前的氨基酸序列不改變，影響插入位置后的氨基酸序列。(3)缺失：缺失位置前的氨基酸序列不改變，影響缺失位置后的氨基酸序列?？键c(diǎn)二、細(xì)胞癌變(1)原因：致癌因子(物理因素、化學(xué)因素、生物因素等)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。①原癌基因：主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。②抑癌基因：表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。(2)特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞間的黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移?？键c(diǎn)三、“三看法”判斷可遺傳變異的類型(1)“一看”基因組成：看染色體上的基因組成是否發(fā)生改變，若發(fā)生改變，則為基因突變。(2)“二看”基因位置：若基因的種類和數(shù)目未變，但染色體上的基因位置改變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”或基因重組中的“互換”。(3)“三看”基因數(shù)目：若基因的數(shù)目改變，但基因的種類和位置未變，則為染色體數(shù)目變異；若基因數(shù)目和位置改變，但基因的種類不變，則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復(fù)”或“缺失”?？键c(diǎn)四、染色體組數(shù)的判定方法(1)染色體組的概念：在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中，染色體都是兩兩成對(duì)的，也就是說含有兩套非同源染色體，其中每套非同源染色體稱為一個(gè)染色體組。(2)判定染色體組數(shù)的三種方法：一看細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體數(shù)，有幾條，就含幾個(gè)染色體組；二看生物體的基因型，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，就有幾個(gè)染色體組；三根據(jù)染色體數(shù)和染色體形態(tài)數(shù)來推算，染色體組數(shù)＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)?？键c(diǎn)五、據(jù)圖弄清“5”種生物育種(1)“親本eq\o(――――→,\s\up7(A、D、K))新品種”為雜交育種。(2)“親本eq\o(――→,\s\up7(B、C))新品種”為單倍體育種。(3)“種子或幼苗eq\o(――→,\s\up7(E))新品種”為誘變育種。(4)“種子或幼苗eq\o(――→,\s\up7(F))新品種”為多倍體育種。(5)“植物細(xì)胞eq\o(――→,\s\up7(G))新細(xì)胞eq\o(――→,\s\up7(H))愈傷組織eq\o(――→,\s\up7(I))胚狀體eq\o(――→,\s\up7(J))人工種子―→新品種”為基因工程育種。1．IABC（國(guó)際癌癥研究署）已經(jīng)將酒精和其代謝物乙醛列為一級(jí)致癌物，酒精與口咽部癌癥、食道癌、肝細(xì)胞癌、大腸癌有明確的因果關(guān)系，還有可能導(dǎo)致生殖毒性，造成胚胎畸形或發(fā)育不全。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．癌細(xì)胞和正常細(xì)胞的生命活動(dòng)都受到基因的控制B．喝酒導(dǎo)致的基因突變有可能遺傳給下一代C．癌細(xì)胞是由于原癌基因突變產(chǎn)生的，能無限分裂D．正常胚胎和畸形胚胎都會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化【答案】C【分析】癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、細(xì)胞癌變后，細(xì)胞內(nèi)的生命活動(dòng)也是受基因控制的，A正確；B、基因突變?nèi)舭l(fā)生在生殖細(xì)胞中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代，B正確；C、癌細(xì)胞可能是原癌基因發(fā)生突變，也有可能是抑癌基因發(fā)生突變，癌細(xì)胞能無限分裂，通常不會(huì)衰老或凋亡，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞分化經(jīng)歷整個(gè)生命歷程，故正常胚胎和畸形胚胎都會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化，D正確。2．人體17號(hào)染色體上的P53基因編碼P53蛋白，它可作為調(diào)節(jié)因子對(duì)細(xì)胞增殖起調(diào)控作用。P53基因監(jiān)視著細(xì)胞基因組的完整性，在細(xì)胞周期的G1期（DNA復(fù)制前的一段時(shí)期）發(fā)揮關(guān)鍵作用。當(dāng)G1期細(xì)胞中出現(xiàn)損傷的DNA時(shí)，P53蛋白水平升高，細(xì)胞周期進(jìn)程停滯，DNA復(fù)制終止，使細(xì)胞有足夠的時(shí)間修復(fù)損傷的DNA。受損DNA被修復(fù)后可繼續(xù)分裂并產(chǎn)生正常子細(xì)胞；若修復(fù)失敗，P53蛋白則通過誘導(dǎo)程序性細(xì)胞死亡，阻止具有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生。具體過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．據(jù)圖分析可知，P53基因?qū)儆谝职┗?，P21基因?qū)儆谠┗駼．正常細(xì)胞中P53基因發(fā)生基因突變引發(fā)細(xì)胞癌變，屬于隱性突變C．DNA出現(xiàn)損傷時(shí)，P53蛋白啟動(dòng)P21基因表達(dá)，通過產(chǎn)生的P21蛋白來阻止DNA的復(fù)制D．P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞與同種正常細(xì)胞相比，細(xì)胞周期時(shí)間變長(zhǎng)【答案】A【分析】抑癌基因的作用是阻止細(xì)胞不正常的增殖，原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞?！驹斀狻緼、P53基因、P21基因都屬于抑癌基因，A錯(cuò)誤；B、若正常細(xì)胞中的P53基因發(fā)生基因突變，則為隱性突變，B正確；C、結(jié)合圖示可知，DNA出現(xiàn)損傷時(shí)，P53蛋白啟動(dòng)P21基因表達(dá)，通過產(chǎn)生的P21蛋白來阻止DNA的復(fù)制，同時(shí)P53蛋白促進(jìn)修復(fù)酶基因表達(dá)，促進(jìn)DNA損傷修復(fù)，C正確；D、P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞與同種正常細(xì)胞相比，DNA復(fù)制受到抑制，細(xì)胞周期時(shí)間變長(zhǎng)，D正確。3．2氨基嘌呤（2AP）是一種常見的堿基類似物，一般情況下可與胸腺嘧啶配對(duì)，也可與胞嘧啶配對(duì)。將野生型大腸桿菌培養(yǎng)在含有2AP的培養(yǎng)基中，得到了精氨酸合成缺陷型、鏈霉素抗性、乳糖不能利用等多種突變體。下列敘述正確的是（

）A．2AP誘發(fā)大腸桿菌性狀的改變屬于表觀遺傳B．突變體經(jīng)2AP處理后不能得到野生型大腸桿菌C．2AP可使DNA分子發(fā)生堿基對(duì)C—G與T—A之間的替換D．培養(yǎng)基中多種突變體的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因突變具有多方向性【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。【詳解】A、2AP誘發(fā)大腸桿菌使基因的堿基序列發(fā)生改變，不屬于表觀遺傳，A錯(cuò)誤；BC、2AP既可使DNA分子發(fā)生堿基對(duì)由C—G到TA的替換，也可使DNA分子發(fā)生堿基對(duì)由T—A到C—G的替換，因此大腸桿菌突變體經(jīng)2AP處理后，可能會(huì)得到野生型大腸桿菌，B錯(cuò)誤，C正確；D、精氨酸合成缺陷型、鏈霉素抗性、乳糖不能利用等多種突變體的出現(xiàn)屬于同一DNA分子不同部位發(fā)生的突變，體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性，D錯(cuò)誤。4．玉米的籽粒顏色中，黃色和白色受一對(duì)位于9號(hào)染色體上的等位基因R/r控制，其中R基因控制黃色，r基因控制白色。如圖表示某黃色籽粒植株的R、r基因在染色體上的位置，已知不含正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精?，F(xiàn)讓該黃色籽粒植株作為父本和白色籽粒植株雜交，后代中出現(xiàn)了少量的黃色籽粒植株，其原因不可能是父本在產(chǎn)生配子時(shí)（

）A．減數(shù)分裂前的間期，r基因突變?yōu)镽基因B．四分體時(shí)期，R和r基因所在的片段發(fā)生交換C．減數(shù)分裂Ⅰ后期，9號(hào)染色體未正常分離D．減數(shù)分裂Ⅱ后期，9號(hào)染色體未正常分離【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程：1、減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；2、減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）?！驹斀狻緼、若減數(shù)分裂前的間期，r基因突變?yōu)镽基因，則會(huì)產(chǎn)生可育的含R基因的花粉，從而產(chǎn)生黃色籽粒后代，A不符合題意；B、若四分體時(shí)期R和r基因所在的片段發(fā)生交換，則會(huì)使R基因交換到正常9號(hào)染色體上，從而產(chǎn)生可育的含R基因的花粉，B不符合題意；C、若減數(shù)分裂Ⅰ后期9號(hào)同源染色體未分離，則會(huì)產(chǎn)生基因組成為Rr的花粉，其含有正常9號(hào)染色體，因而可育，C不符合題意；D、若減數(shù)分裂Ⅱ后期9號(hào)染色體未正常分離，則會(huì)產(chǎn)生基因組成為RR或rr的花粉，由于基因組成為RR的花粉中不含正常9號(hào)染色體，所以不育，因此不會(huì)產(chǎn)生黃色籽粒后代，D符合題意。5．研究人員用γ射線處理二倍體野生型水稻的種子，從中篩選出一株矮生型單基因突變體，取其花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的植株中野生型：矮生型=1：1，從中選出矮生型植株。下列敘述正確的是（）A．水稻的野生型為顯性性狀，矮生型為隱性性狀B．若想獲得矮生型植株，只需在花粉階段篩選后培養(yǎng)C．經(jīng)花粉離體培養(yǎng)獲得的矮生型植株為可育純合子D．以該突變體為父本，測(cè)交后代中矮生型植株占50%【答案】D【分析】基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性?！驹斀狻緼、分析題意，篩選出一株矮生型單基因突變體，取其花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得的植株中野生型：矮生型=1：1，說明矮生型是雜合子，雜合子屬于顯性性狀，故矮生型為顯性性狀，野生型是隱性性狀，A錯(cuò)誤；B、若想獲得矮生型植株，需在花粉階段篩選后還需用秋水仙素等進(jìn)行染色體誘導(dǎo)加倍處理，B錯(cuò)誤；C、經(jīng)花粉離體培養(yǎng)獲得的矮生型植株是單倍體，只含有一個(gè)染色體組，不是可育的純合子，C錯(cuò)誤；D、設(shè)相關(guān)基因是A/a，以該突變體Aa為父本，測(cè)交后代Aa×aa中矮生型植株占50%，D正確。6．關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組中不含同源染色體B．二倍體植物的一個(gè)染色體組中的染色體數(shù)目可能和一個(gè)基因組中染色體數(shù)目相同C．二倍體植物的配子中的一個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體D．每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同，但共同控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育等【答案】C【分析】細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)調(diào)，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異，這樣的一組染色體叫作一個(gè)染色體組?！驹斀狻緼、二倍體是由含兩個(gè)染色體組的受精卵發(fā)育形成的個(gè)體，二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組中不含同源染色體，A正確；B、二倍體植物的一個(gè)染色體組中的染色體數(shù)目可能和一個(gè)基因組中染色體數(shù)目相同，比如二倍體玉米（2n=20）一個(gè)染色體組中染色體數(shù)目為10條，玉米是雌雄同株植物，一個(gè)基因組中染色體數(shù)目也是10條，B正確；C、有些植物沒有性染色體，如豌豆，因此二倍體植物的配子中的一個(gè)染色體組中不一定含有性染色體，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)染色體組中的所有染色體在形態(tài)和功能上各不相同，因此各染色體DNA的堿基序列不同，但共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育等，D正確。7．水稻純合品系甲、乙中與花粉育性相關(guān)的基因分別是A、A′，與某抗性相關(guān)的基因分別是B、B′?？茖W(xué)家將品系甲、乙進(jìn)行雜交篩選出純合品系丙、丁，過程及結(jié)果如下圖。相關(guān)敘述正確的是（）A．培育品系丙、丁的原理是基因重組B．分子檢測(cè)、篩選的目的是去除雜合子C．A、A′基因和B、B′基因位于兩對(duì)同源染色體上D．F1產(chǎn)生含A′的可育花粉:含A的可育花粉為5:1【答案】ACD【分析】雜交育種：原理：基因重組；方法：通過基因分離、自由組合或連鎖互換，分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起?！驹斀狻緼、由題意知，培育品系丙、丁運(yùn)用了雜交育種的方法，其原理是基因重組，A正確；B、最終構(gòu)建的是花粉育性及某抗性相關(guān)的基因純合的品系，所以分子檢測(cè)篩選的目的應(yīng)該是選出具有相關(guān)基因的子代，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題干信息，與花粉育性相關(guān)的基因型數(shù)量之比為1∶6∶5，與抗性相關(guān)的基因型數(shù)量之比為1∶2∶1，若在同一條染色體上，二者的比例應(yīng)該相同，則A、A′基因和B、B′基因位于兩對(duì)同源染色體上，C正確；D、與花粉育性相關(guān)的基因型（AA∶AA′∶A′A′）數(shù)量之比為1∶6∶5，雌配子中A∶A′=1∶1，設(shè)雄配子中A∶A′=x∶y，雌雄隨機(jī)結(jié)合后，x∶（x+y）∶y=1∶6∶5，所以A′可育花粉∶A可育花粉為5：1，D正確。8．某生物興趣小組調(diào)查發(fā)現(xiàn)，種植同一玉米品種的甲、乙兩個(gè)相鄰地塊中，與乙地塊的玉米植株相比，甲地塊的玉米植株莖稈粗壯、葉片肥厚且顏色濃綠有光澤。甲、乙兩地塊的水、肥等環(huán)境因素基本相同，二者的差異主要是由甲地塊玉米噴灑BEM（一種發(fā)酵產(chǎn)品）所致。該小組成員認(rèn)為此變異可能由以下三種情況引起：①BEM誘發(fā)了玉米基因（顯性）突變；②BEM僅僅影響了基因的表達(dá)，并沒有引起遺傳物質(zhì)的改變；③BEM誘導(dǎo)了玉米染色體數(shù)目加倍。為判斷這些假設(shè)的合理性，小組成員根據(jù)所學(xué)知識(shí)展開討論并確定了實(shí)驗(yàn)探究方案，請(qǐng)根據(jù)題意回答下列問題：(1)小組成員認(rèn)為假設(shè)①不成立，從基因突變的特點(diǎn)角度分析原因是。(2)小組成員認(rèn)為假設(shè)②可以成立，因?yàn)樯锏男誀钍腔蚝铜h(huán)境共同作用的結(jié)果。為判定該假設(shè)是否正確，最簡(jiǎn)單可行的方法是。(3)小組成員認(rèn)為假設(shè)③也可以成立，因?yàn)槎啾扼w植株具有的特點(diǎn)。為判定該假設(shè)是否正確，可用兩種簡(jiǎn)單的方法鑒定：方法一：；方法二：用雜交法，請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)方案：?！敬鸢浮?1)基因突變具有不定向性和低頻性，噴灑BEM后，所有玉米不會(huì)發(fā)生同樣的變異(2)讓甲地塊玉米自交得到F1，種植F1后不噴灑BEM，觀察并記錄F1植株的性狀(3)莖稈粗壯、葉片和果實(shí)較大鏡檢法，取莖尖等分生組織制成裝片，觀察細(xì)胞染色體數(shù)目是否加倍讓甲、乙兩地塊玉米雜交得到F1，判斷F1是否高度不育【分析】根據(jù)題干信息，①BEM誘發(fā)了玉米基因突變（顯性突變），將甲地玉米的種子再種植下去，觀察子代玉米是否“莖稈粗壯，葉片肥厚且顏色濃綠有光澤”；②BEM僅僅影響了基因的表達(dá)，并沒有引起遺傳物質(zhì)的改變；可將甲地產(chǎn)生的玉米種子再在甲地種植，但是不噴灑BEM，然后觀察玉米的表現(xiàn)型，如果不出現(xiàn)“莖稈粗壯，葉片肥厚且顏色濃綠有光澤”，說明觀點(diǎn)正確；③BEM誘發(fā)了玉米染色體數(shù)目加倍，可采用染色體觀察法，即觀察有絲分裂中期染色體數(shù)目是否加倍?！驹斀狻浚?）假設(shè)①（BEM誘發(fā)了玉米基因突變）不成立，原因是基因突變具有不定向性和低頻性，噴灑BEM后，所有玉米不會(huì)發(fā)生同樣的變異，因此不可能出現(xiàn)普遍優(yōu)良性狀。（2）假設(shè)②（BEM僅僅影響了基因的表達(dá)，并沒有引起遺傳物質(zhì)的改變）可以成立，因?yàn)樯锏男螤钍腔蚝铜h(huán)境條件共同作用的結(jié)果的結(jié)果，為確定該假設(shè)是否正確，簡(jiǎn)單的方法是將甲地產(chǎn)生的玉米種子再在甲地種植，讓其自交得到F1，種植F1后不噴灑BEM，觀察并記錄F1植株的性狀，如果不出現(xiàn)“莖稈粗壯，葉片肥厚且顏色濃綠有光澤”，說明觀點(diǎn)正確。（3）假設(shè)③（BEM誘發(fā)了玉米染色體數(shù)目加倍）也可以成立，因?yàn)槎啾扼w植株具有莖稈粗壯，葉片和果實(shí)都比較大的特點(diǎn)。為確定該假設(shè)是否正確，可用兩種簡(jiǎn)單的方法鑒定：方法一：鏡檢法，取莖尖等分生組織制成裝片，觀察細(xì)胞染色體數(shù)目是否加倍，如果加倍，則觀點(diǎn)正確；方法二：雜交法，讓甲、乙兩地塊玉米雜交得到F1，判斷F1是否高度不育，如果不可育，則觀點(diǎn)正確。1．水稻（2N）中，有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)單體植株（2N—1），例如缺少一條6號(hào)染色體的個(gè)體，稱為6號(hào)單體植株。利用6號(hào)單體植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（

）雜交親本實(shí)驗(yàn)結(jié)果6號(hào)單體（♀）×正常二倍體（♂）子代中單體占50%，正常二倍體占50%正常二倍體（♀）×6號(hào)單體（♂）子代中單體占5%，正常二倍體占95%A．6號(hào)單體的變異類型為染色體變異B．該變異類型可以作為進(jìn)化的原材料C．將水稻（2N）的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得的幼苗均是單倍體植株D．由表中數(shù)據(jù)可知，染色體數(shù)目異常的雌配子有較高的致死率【答案】D【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變．染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】A、單體變異類型屬于染色體變異，屬于可遺傳的變異，可為進(jìn)化提供原材料，A正確；B、單體變異類型屬于染色體變異，屬于可遺傳的變異，可為進(jìn)化提供原材料，B正確；C、將水稻（2N）的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得的幼苗是由配子直接發(fā)育而成，均是單倍體植株（N），C正確；D、6號(hào)單體（♂）×正常二倍體（♀）的后代中，子代中單體占5%，正常二倍體占95%，說明N—1型配子的雄配子育性很低，D錯(cuò)誤。2．正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n=24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體有三條。該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示（6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為易感病基因；①～④為四種配子類型）。已知染色體數(shù)異常的配子（①③）中雄配子不能參與受精作用，雌配子能參與受精作用。（不考慮突變或互換）以下說法正確的是（

）A．形成圖中配子的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為13或12B．配子②與④可由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂而來C．以該三體抗病水稻作父本，與易感病水稻（aa）雜交，子代中抗病：易感病=5：1D．以該三體抗病水稻作母本，與易感病水稻（aa）雜交，子代抗病個(gè)體中三體植株占3/5【答案】D【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；染色體數(shù)目的變異有染色體組成倍增加或減少和染色體個(gè)別數(shù)目的增加或減少?！驹斀狻緼、在減數(shù)分裂中，形成配子①③的是次級(jí)精母細(xì)胞，該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為13或者26（減數(shù)第二次分裂后期），形成配子②④的是次級(jí)精母細(xì)胞，該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為12或者24（減數(shù)第二次分裂后期），A錯(cuò)誤；B、正常情況下，該個(gè)體產(chǎn)生的配子種類有：A、Aa、AA、a共四種，配子④含有的基因應(yīng)為A，與此同時(shí)產(chǎn)生的另外一種配子的基因型是Aa；配子②同時(shí)產(chǎn)生的配子的基因型為AA，二者不能由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂而來，B錯(cuò)誤；C、該三體抗病水稻作父本，與感病水稻（aa）雜交，由于染色體數(shù)異常的配子（①③）中雄配子不能參與受精作用，三體抗病水稻產(chǎn)生的雄配子及比例為A：a=2：1，子代中抗?。焊胁?2：1，C錯(cuò)誤；D、該三體抗病水稻作母本，與感病水稻（aa）雜交，由于染色體數(shù)異常的雌配子能參與受精作用，而該三體產(chǎn)生的雌配子及比例為A：Aa：AA：a=2：2：1：1，子代抗病個(gè)體中三體植株占3/5，D正確。故選D。3．玉米（2n=20）是一年生雌雄同株異花傳粉的植物?，F(xiàn)階段我國(guó)大面積種植的玉米品種均為雜合子，雜交種（F1）的雜種優(yōu)勢(shì)明顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜合子表現(xiàn)出的某些性狀優(yōu)于其純合親本，但在F2會(huì)出現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)衰退現(xiàn)象?；卮鹣铝袉栴}：(1)F2發(fā)生雜種優(yōu)勢(shì)衰退的原因可能是F1在形成配子時(shí)發(fā)生了等位基因分離，使F2出現(xiàn)一定比例的所致。(2)玉米的大粒雜種優(yōu)勢(shì)性狀由一對(duì)等位基因（A、a）控制，現(xiàn)將若干大粒玉米雜交種子隨機(jī)平均分為甲、乙兩組，在相同條件下隔離種植，甲組進(jìn)行（自交/隨機(jī)傳粉），乙組進(jìn)行（自交/隨機(jī)傳粉），假設(shè)所有的種子均正常發(fā)育，理論上第3年種植時(shí)甲組和乙組雜種優(yōu)勢(shì)衰退率（小粒所占比例）分別為1/2、3/4。(3)少一條4號(hào)染色體的單體玉米可以正常生活且能正常減數(shù)分裂，可用于遺傳學(xué)研究，無4號(hào)染色體的玉米植株不能存活。玉米的抗?。‥）對(duì)感?。╡）是顯性，位于某對(duì)常染色體上，現(xiàn)有感病正常植株、抗病純合正常植株和純合的抗病4號(hào)染色體單體植株作為實(shí)驗(yàn)材料，探究抗病基因是否位于4號(hào)染色體上。實(shí)驗(yàn)思路：用作為親本雜交獲得F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1中抗病植株與感病植株的比例。預(yù)測(cè)結(jié)果與結(jié)論：?！敬鸢浮?1)純合子(2)隨機(jī)傳粉自交(3)純合的抗病4號(hào)染色體單體植株與感病正常植株若F1中抗病植株與感病植株的比例為1∶0，則說明抗病基因不在4號(hào)染色體上；若F1中抗病植株與感病植株的比例為1∶1，則說明抗病基因在4號(hào)染色體上?！痉治觥?、雜種優(yōu)勢(shì)指F1雜合子表現(xiàn)出的某些性狀優(yōu)于親本品種（純系）的現(xiàn)象，也就是只有雜合子才會(huì)表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢(shì)，顯性純合子或隱性純合子均表現(xiàn)為衰退。2、基因的分離定律實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻浚?）F1在減數(shù)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了等位基因分離，使F2出現(xiàn)一定比例的純合子，導(dǎo)致F2發(fā)生雜種優(yōu)勢(shì)衰退。（2）根據(jù)題意可知，只有雜合子才能表現(xiàn)雜種優(yōu)勢(shì)。若甲組實(shí)驗(yàn)中自然狀態(tài)授粉，進(jìn)行的是隨機(jī)交配，因此不管種植多少年，三種基因型的比例均為1/4AA