2023屆新高考化學(xué)一輪課時跟蹤練第29講認(rèn)識有機化合物

課時跟蹤練29一、選擇題1．(2021·清遠(yuǎn)鳳霞中學(xué)月考)下列說法錯誤的是()A．有機物燃燒后只生成CO2和H2O的物質(zhì)不一定只含有碳、氫兩種元素B．質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法均能確定有機化合物的分子結(jié)構(gòu)C．元素分析法和質(zhì)譜法能分別確定有機物的實驗式和相對分子質(zhì)量D．質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機物的相對分子質(zhì)量解析：乙醇含有碳、氫、氧三種元素，燃燒生成的產(chǎn)物只有水和二氧化碳，故A項正確；質(zhì)譜法只能確定有機物的相對分子質(zhì)量，無法確定有機物的結(jié)構(gòu)，故B項錯誤；元素分析法確定有機物的實驗式，質(zhì)譜法可用于確定有機物的相對分子質(zhì)量，故C項正確；質(zhì)譜儀能記錄分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量，質(zhì)譜圖中數(shù)值最大的即圖中最右邊的譜線是該分子的相對分子質(zhì)量，故D項正確。答案：B2．(2021·廣州北大附中月考)下列分離或除雜方法不正確的是()A．利用密度與水大小的差異，用水分離苯和溴苯B．利用沸點差異，用蒸餾法分離苯和溴苯C．用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)D．催化裂化不僅可以提高汽油的產(chǎn)量，而且可以提高汽油的質(zhì)量，裂化汽油可使溴水褪色解析：苯與溴苯均不溶于水，雖然二者密度與水大小存在差異，但二者互溶，故不能用水分離苯和溴苯，應(yīng)該用蒸餾的方法進(jìn)行分離，A項錯誤；由A項分析可知，利用沸點差異，用蒸餾法分離苯和溴苯，B項正確；由于KNO3的溶解度隨溫度變化明顯，而NaCl的溶解度隨溫度變化不明顯，故用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)，C項正確；催化裂化不僅可以提高汽油的產(chǎn)量，而且可以提高汽油的質(zhì)量，裂化汽油中含有不飽和烴，故可使溴水褪色，D項正確。答案：A3．(2021·東莞莞美學(xué)校月考)下列有機物中互為同系物的是()A．CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH2CH3B．CH3COCH2CH3和CH3CH2CHOC．CH3CH2CH2CH=CH2和D．HOOCCOOH和CH3OOCCOOCH3解析：CH3OCH2CH3和CH3CH2OCH2CH3結(jié)構(gòu)相同，分子組成上相差一個“CH2”，二者互為同系物，A項選；CH3COCH2CH3和CH3CH2CHO結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，B項不選；CH3CH2CH2CH=CH2是戊烯，是環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，C項不選；HOOCCOOH是羧酸，CH3OOCCOOCH3是酯，結(jié)構(gòu)不同，二者不是同系物，D項不選。答案：A4．(2021·廣州執(zhí)信中學(xué)月考)下列有關(guān)說法正確的是()A．順-2-丁烯和反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物不同B．互為同系物C．利用核磁共振氫譜可區(qū)別乙醇與二甲醚D．用酸性KMnO4溶液鑒別CH3CH=CHCOOH和CH3CH2CH2CHO解析：順-2-丁烯和反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物都是丁烷，因此產(chǎn)物相同，A項錯誤；的分子式是C6H6，的分子式是C10H8，的分子式是C14H10，它們結(jié)構(gòu)不相似，分子式相差C4H2，不是CH2的整數(shù)倍，因此三種物質(zhì)不能互為同系物，B項錯誤；乙醇分子中含有3種不同位置的H原子，個數(shù)比是3∶2∶1，而二甲醚只有一種位置的H原子，它們的核磁共振氫譜圖不同，因此可以利用核磁共振氫譜區(qū)別，C項正確；碳碳雙鍵和醛基都可以被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4溶液褪色，二者現(xiàn)象相同，不能用酸性KMnO4溶液鑒別，D項錯誤。答案：C5．(2021·江門第二中學(xué)月考)有機物X的結(jié)構(gòu)為。下列說法不正確的是()A．X的化學(xué)式為C8H8B．有機物X與互為同分異構(gòu)體C．該有機物一氯代物有三種D．X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：由題中結(jié)構(gòu)可知，有機物X分子中含有8個C原子、8個H原子，故有機物X的分子式為C8H8，故A項正確；有機物X的分子式為C8H8，的分子式也是C8H8，它們的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故B項正確；該有機物存在高度對稱，分子中有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫，該有機物一氯代物有2種，故C項錯誤；該有機物含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D項正確。答案：C6．(2021·順德一中月考)某有機物的分子結(jié)構(gòu)如圖所示(圖中鍵線可表示單鍵、雙鍵或三鍵)，下列說法不正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C4H6O3B．該有機物的官能團為醛基和羧基C．該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．核磁共振氫譜顯示3組峰解析：題圖中黑色球為C原子，白色小球為H原子，灰色大球為O原子，由結(jié)構(gòu)可知，該產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)簡式為OHCCH(CH3)COOH，根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的分子式為C4H6O3，故A項正確；該物質(zhì)含有醛基和羧基官能團，故B項正確；含醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C項正確；該物質(zhì)有4種H，核磁共振氫譜顯示4組峰，故D項錯誤。答案：D7．(2021·惠州惠陽實驗中學(xué)月考)常溫下，乙酰苯胺是一種具有解熱鎮(zhèn)痛作用的白色晶體，20℃時在乙醇中的溶解度為36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化鈉可分散在醇中形成膠體)。某種乙酰苯胺樣品中混入了少量氯化鈉雜質(zhì)，下列提純乙酰苯胺的方法正確的是()溫度/℃255080100溶解度/g0.560.843.55.5A．用水溶解后分液B．用乙醇溶解后過濾C．用水作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶D．用乙醇作溶劑進(jìn)行重結(jié)晶解析：乙酰苯胺、氯化鈉都是能溶于水的固體，溶于水后不分層，故不選A；氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用過濾的方法分離，故不選B；氯化鈉在水中的溶解度隨溫度變化基本不變，根據(jù)表中數(shù)據(jù)，乙酰苯胺在水中的溶解度隨溫度降低而降低，所以可選用重結(jié)晶方法，先用水溶解加熱形成乙酰苯胺的熱飽和溶液，然后降溫結(jié)晶讓大量的乙酰苯胺析出晶體，故選C；20℃時乙酰苯胺在乙醇中的溶解度為36.9g，氯化鈉可分散在醇中形成膠體，不能用重結(jié)晶法提純乙酰苯胺，故不選D。答案：C8．(2021·東莞翰林實驗學(xué)校月考)對下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與氫氣反應(yīng)D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：兩種化合物分子式均為C10H14O，且結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，A項錯誤；中苯環(huán)上6個碳原子共面，且與苯環(huán)直接相連的兩個碳原子也與苯環(huán)共面，所以該分子一定共平面的有8個碳原子；中1號和2號C各形成4個單鍵，與之相連的4個原子形成四面體，所以分子中一定共平面的是1個碳碳雙鍵上的2個碳原子和與之直接相連的2個碳原子，共4個碳原子，B項錯誤；中苯環(huán)與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)，中碳碳雙鍵與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確；觀察兩化合物的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)對稱特點可知左邊化合物存在7種氫原子，其比例關(guān)系為1∶1∶1∶1∶1∶3∶6；右邊化合物存在7種氫原子，其比例關(guān)系為1∶1∶2∶2∶1∶1∶6，能用核磁共振氫譜區(qū)分，D項錯誤。答案：C9．(2021·韶關(guān)新豐一中月考)用如圖所示實驗裝置可以測定有機物中碳元素和氫元素含量：取4.6g某烴的含氧衍生物樣品A置于氧氣流中，用氧化銅作催化劑，在760℃左右樣品A全部被氧化為二氧化碳和水，實驗結(jié)束后測得裝置a增重5.4g，裝置b增重8.8g。下列有關(guān)說法錯誤的是()A．裝置a、b中依次盛放的試劑可以為無水氯化鈣和堿石灰B．由實驗數(shù)據(jù)只能確定A的最簡式，無法確定A的分子式C．開始加熱前、停止加熱后均需通入一段時間O2D．采用核磁共振氫譜法可確定A的結(jié)構(gòu)式解析：氧化銅作催化劑，在760℃左右使有機物在氧氣流中全部氧化為CO2和H2O，通過測定生成的CO2、H2O的量確定實驗式，用氯化鈣吸收水蒸氣，用堿石灰吸收二氧化碳，由于堿石灰會同時吸收水蒸氣和二氧化碳，故先用氯化鈣吸收水蒸氣，再用堿石灰吸收二氧化碳；計算生成水、二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)質(zhì)量守恒判斷是否含有O元素，若含有O元素，計算原子物質(zhì)的量；根據(jù)原子數(shù)目之比確定有機物最簡式，再確定分子式，最后根據(jù)有機物A的核磁共振氫譜確定結(jié)構(gòu)簡式。由分析可知，裝置a、b中依次盛放的試劑可以為無水氯化鈣和堿石灰，作用分別為吸收水和二氧化碳，故A項正確；生成水物質(zhì)的量為eq\f(5.4g,18g·mol－1)＝0.3mol，H原子物質(zhì)的量為0.6mol，生成二氧化碳為eq\f(8.8g,44g·mol－1)＝0.2mol，碳原子物質(zhì)的量為0.2mol，C、H原子質(zhì)量和為0.6mol×1g·mol－1＋0.2mol×12g·mol－1＝3g，所以O(shè)原子的質(zhì)量為4.6g－3g＝1.6g，氧原子物質(zhì)的量為＝eq\f(1.6g,16g·mol－1)＝0.1mol，則有機＝2∶6∶1，H原子已經(jīng)飽和碳的四價結(jié)構(gòu)，所以有機物分子式為C2H6O，故B項錯誤；開始加熱前通入一段時間O2，趕走裝置中的水和二氧化碳，停止加熱后通入一段時間O2，使反應(yīng)生成的水和二氧化碳分別被無水氯化鈣和堿石灰吸收，使測量結(jié)果更準(zhǔn)確，故C項正確；采用核磁共振氫譜法得出A中氫原子的種類，可確定A的結(jié)構(gòu)式，故D項正確。答案：B10．(2021·嫩江第一中學(xué)校月考)下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中，有5個吸收峰的是()解析：甲基上的H原子與亞甲基上的H原子，所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有2種H原子，核磁共振氫譜有2個吸收峰，故A項錯誤；結(jié)構(gòu)不對稱，4個碳上的氫原子所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有4種H原子，核磁共振氫譜有4個吸收峰，故B項錯誤；甲基上的H原子與亞甲基上的H原子、苯環(huán)上與取代基的鄰位、間位和對位的氫所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有5種H原子，核磁共振氫譜有5個吸收峰，故C項正確；甲基上的H原子與苯環(huán)上取代基的鄰位、間位和對位的氫所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有4種H原子，核磁共振氫譜有4個吸收峰，故D項錯誤。答案：C11．(2021·東莞長安中學(xué)月考)將6.8g的X完全燃燒生成3.6g的H2O和8.96L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的CO2。X的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為3∶2∶2∶1。X分子中只含1個苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個取代基，其質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于X的下列敘述正確的是()A．化合物X的相對分子質(zhì)量為106B．X分子中所有的原子在同一個平面上C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機物有3種D．化合物X分子中含有官能團的名稱為酯基解析：由質(zhì)譜圖數(shù)據(jù)可知，X的相對分子質(zhì)量為136，有機物X的物質(zhì)的量為n(X)＝eq\f(6.8g,136g·mol－1)＝0.05mol，完全燃燒后生成水的物質(zhì)的量為n(H2O)＝eq\f(3.6g,18g·mol－1)＝0.2mol，氫原子的物質(zhì)的量為n(H)＝0.2mol×2＝0.4mol，CO2的物質(zhì)的量為n(CO2)＝eq\f(8.96L,22.4L·mol－1)＝0.4mol，碳原子的物質(zhì)的量為n(C)＝0.4mol，則1個有機物A分子中含有8個碳原子、8個氫原子，O原子個數(shù)為eq\f(136－8×12－8×1,16)＝2，所以該有機物的分子式為C8H8O2，不飽和度為eq\f(2×8＋2－8,2)＝5，X分子中只含1個苯環(huán)且苯環(huán)上只有1個取代基，其核磁共振氫譜有4個＝1∶2∶2∶3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團，故有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為。據(jù)此分析解答。由上述分析可知，化合物X的相對分子質(zhì)量為136，故A項錯誤；化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中甲基上的原子一定不共平面，故B項錯誤；根據(jù)上述，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為，苯環(huán)是正六邊形，因此只有1種結(jié)構(gòu)，故C項錯誤；化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團為酯基，故D項正確。答案：D12．(2021·深圳高級中學(xué)月考)用KMnO4氧化甲苯制備苯甲酸。苯甲酸的熔點為122.13℃，微溶于水，易溶于酒精。實驗方法：將甲苯和KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng)，過濾，將含有苯甲酸鉀(C6H5COOK)和甲苯的濾液按如下流程分離苯甲酸并回收未反應(yīng)的甲苯。下列說法正確的是()A．無色液體A是苯甲酸，白色固體B是甲苯B．操作Ⅰ的名稱為蒸餾，操作Ⅱ的名稱為分液C．為了得到更多的白色固體B，冷卻結(jié)晶時溫度越低越好D．加入濃鹽酸酸化的目的是為了將苯甲酸鉀轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物苯甲酸解析：一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng)，按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯，苯甲酸能溶于水，甲苯不溶于水，互不相溶的液體采用分液方法分離，從而得到有機層和水層，有機層中含有甲苯、水層中含有苯甲酸；有機層中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A，A是甲苯；將水層加入濃鹽酸酸化后，冷卻結(jié)晶、過濾得到白色固體苯甲酸。據(jù)此分析解答。無色液體A是甲苯，白色固體B是苯甲酸，故A項錯誤；由分析知，操作Ⅰ的名稱為分液，操作Ⅱ的名稱為蒸餾，故B項錯誤；溫度太低雜質(zhì)溶解度降低，可析出雜質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)物純度降低，故C項錯誤；根據(jù)強酸制取弱酸原理，加入濃鹽酸將轉(zhuǎn)化成溶解度較小的苯甲酸，故D項正確。答案：D二、非選擇題13．(2021·茂名電白一中月考)尼泊金甲酯和香蘭素在食品、化妝品行業(yè)有廣泛用途。它們的結(jié)構(gòu)簡式如下。請回答下列問題：(1)尼泊金甲酯中顯酸性的官能團是______(填名稱)。(2)下列說法正確的是____________(填字母)。A．尼泊金甲酯和香蘭素分子式都是C8H8O3B．尼泊金甲酯和香蘭素都能發(fā)生水解反應(yīng)C．1mol尼泊金甲酯或香蘭素均能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．利用銀氨溶液可以鑒別尼泊金甲酯和香蘭素(3)大茴香酸與香蘭素互為同分異構(gòu)體，它是一種羧酸，且具備以下3個特點，大茴香酸的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。a．分子中含有甲基；b．遇FeCl3溶液不顯紫色；c．苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。(4)以丁香油酚為原料，通過下列路線合成香蘭素。注：分離方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去；乙酸酐的結(jié)構(gòu)簡式為。①由和ClCH2CH=CH2合成丁香油酚的反應(yīng)類型屬于__________。②步驟Ⅱ中，反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________________________________________________________________________________________________。③W的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。解析：(1)尼泊金甲酯中有酚羥基和酯基，其中顯酸性的官能團為酚羥基。(2)A項，尼泊金甲酯和香蘭素分子式都是C8H8O3，正確；B項，尼泊金甲酯能發(fā)生水解反應(yīng)，而香蘭素有羥基和醛基和醚鍵，都不能水解，錯誤；C項，1mol尼泊金甲酯和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而1mol香蘭素能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤；D項，因為尼泊金甲酯中沒有醛基，而香蘭素有醛基，所以可以利用銀氨溶液鑒別尼泊金甲酯和香蘭素；故答案選AD。(3)因為一氯代物只有兩種，所以說明苯環(huán)上有處于對位的兩個取代基，取代基中包括有羧基和甲基，所以還有一個氧原子，可以形成醚鍵，所以結(jié)構(gòu)為。(4)①因為反應(yīng)物中苯環(huán)上的氫被其他原子團代替，所以反應(yīng)為取代反應(yīng)。②反應(yīng)過程中酚羥基變成酯基，所以乙酸酐中碳氧鍵斷開，發(fā)生取代反應(yīng)，生成乙酸，所以反應(yīng)的方程式為→＋CH3COOH。③因為酚羥基極易被氧化，轉(zhuǎn)化為香蘭素應(yīng)先氧化碳碳雙鍵成醛基，再反應(yīng)生成酚羥基，所以W的結(jié)構(gòu)為。答案：(1)酚羥基(2)AD(3)(4)①取代反應(yīng)②→＋CH3COOH③14．(2021·汕頭金山中學(xué)月考)茉莉醛被廣泛應(yīng)用于食品、化妝品和洗滌劑中。實驗室制備茉莉醛的反應(yīng)為有關(guān)數(shù)據(jù)如下表：物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/(g·cm－3)沸點/℃苯甲醛1061.04179庚醛1140.85153茉莉醛2020.97287實驗室制備茉莉醛的裝置示意圖如下：實驗步驟：在a中加入5.30mL苯甲醛、5mL95%乙醇、12mL10%KOH溶液，在c中加入6.84g庚醛。攪拌并加熱至60～65℃，打開c向a中緩慢滴加庚醛。保溫攪拌反應(yīng)3h。反應(yīng)待冷卻后，靜置分層，分出有機層，水層用20mL二氯甲烷分兩次萃取，萃取分液后與有機層合并，有機層再用10mL水洗滌3次，洗滌后加入無水Na2SO4。蒸餾，收集287～290℃餾分，餾分用柱色譜法進(jìn)行分離，得純凈的茉莉醛4.04g。已知：柱色譜分離中，先將液體樣品從柱頂加入，流經(jīng)吸附柱時，即被吸附在柱的上端，然后從柱頂加入洗脫劑，由于吸附劑對各組分吸附能力不同，各組分以不同速度沿柱下移，從而達(dá)到分離的效果。回答下列問題：(1)儀器a的名稱是__________，實驗中應(yīng)采取的加熱方法是__________。(2)在洗滌操作中，用水洗滌的主要目的是___________________________________，加入無水Na2SO4的目的是________________________________________________。(3)用二氯甲烷萃取分液時，水層在______(填“上”或“下”)層。(4)柱色譜法分離中使用的吸附劑為硅膠或碳酸鈣，除此之外，還可以使用________(填序號)。①活性炭②氯化鈉③氧化鋁④碳酸鉀(5)柱色譜法分離過程中，如果洗脫劑加入速度太快，會使產(chǎn)品產(chǎn)率________(填“偏高”“不變”或“偏低”)。(6)本實驗所得茉莉醛產(chǎn)率為______%。解析：本實驗的目的是制備茉莉醛，在三頸燒瓶中利用苯甲醛、庚醛在堿性環(huán)境、水浴加熱的條件下制備茉莉醛，乙醇主要是作反應(yīng)溶劑；之后靜置分層，分離出有機層，之后用二氯甲烷兩次萃取水層中溶解的少量有機物，并將分液后的有機層與產(chǎn)物中的有機層合并，之后用水洗滌，除去混有的乙醇，加入無水硫酸鈉進(jìn)行干燥，此時產(chǎn)品中的雜質(zhì)主要為未反應(yīng)的苯甲醛和庚醛，蒸餾分離得到茉莉醛。據(jù)此分析解答。(1)根據(jù)儀器a的結(jié)構(gòu)特點可知其為三頸燒瓶；反應(yīng)所需溫度為60～65℃，不超過100℃，所以可以用水浴加熱。(2)水洗可以除去某些水溶性雜質(zhì)，有機層中溶有乙醇雜質(zhì)，乙醇和水可以互溶，所以用水洗滌的主要目的是除去有機物中的乙醇；無水硫酸鈉可以吸收有機層中殘留的水分，即目的為干燥。(3)二氯甲烷的密度比水大，所以分液時水層在上層。(4)柱色譜法是利用混合物各組分在某一物質(zhì)中的吸附或溶解性的不同進(jìn)行物質(zhì)分離提純的一種方法，使用的吸附劑一般表面積比較大，且不與分離物發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)，故可以使用碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等，所以答案選①③。(5)柱色譜法分離過程中，如果洗脫劑加入速度太快，會導(dǎo)致得到的茉莉醛不純，從而使測得的產(chǎn)品產(chǎn)率偏高。(6)加入的苯甲醛的物質(zhì)的量為eq\f(5.30mL×1.04g·mL－1,106g·mol－1)＝0.052mol，庚醛的物質(zhì)的量為eq\f(6.84g,114g·mol－1)＝0.06mol，所以庚醛過量，理論上生成茉莉醛為0.052mol，所以產(chǎn)率為eq\f(4.04g,0.052mol×202g·mol－1)×100%＝38.5%。答案：(1)三頸燒瓶水浴加熱(2)除去有機產(chǎn)物中的乙醇干燥(3)上(4)①③(5)偏高(6)38.515．常溫下，青蒿素是一種無色針狀晶體，易溶于有機溶劑，難溶于水，熔點約為156.5℃，易受濕、熱的影響而分解。某實驗小組對青蒿素的提取和組成進(jìn)行了探究。請回答下列問題：Ⅰ.提取流程：(1)“破碎”的目的是_________________________________________________________。(2)操作a和操作b的名稱分別是________、________。(3)操作a用到的玻璃儀器有玻璃棒、___________________________________________。(4)操作a所用青蒿必須干燥且不宜加熱，原因是________________________________________________________________________________________________________。Ⅱ.燃燒法測定最簡式：實驗室用下圖所示裝置測定青蒿素(烴的含氧衍生物)中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(5)實驗前至少稱量________個質(zhì)量數(shù)據(jù)。(6)裝置D中所盛固體可以是____(填字母)，F(xiàn)的作用是____________________________。a．生石灰b．CaCl2c．CuSO4d．堿石灰(7)A中固體分別用MnO2、KMnO4時產(chǎn)生等量O2，消耗H2O2的物質(zhì)的量之比為______。(生成的O2全部放出，與KMnO4反應(yīng)的H2O2經(jīng)過酸化)(8)燃燒mg青蒿素，圖中D、E的質(zhì)量分別增重ag、bg，則青蒿素中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可表示為____________________________(只寫計算式，用含有m、a、b的式子表示，不化簡)。解析：Ⅰ.根據(jù)乙醚浸取法的流程可知，對青蒿進(jìn)行干燥破碎，可以增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸取率，用乙醚對青蒿素進(jìn)行浸取后，過濾，可得濾液和濾渣，提取液經(jīng)過蒸餾后可得青蒿素的粗品，對粗品加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾可得精品。Ⅱ.由題中實驗裝置圖可知，裝置A為用過氧化氫制備氧氣的裝置，裝置B中濃硫酸用來干燥反應(yīng)生成的氧氣，裝置C中青蒿素在電爐中與氧氣反應(yīng)，裝置中氧化銅的目的是保證碳元素完全轉(zhuǎn)化為二氧化碳，減少實驗誤差，裝置D中應(yīng)盛放CaCl2吸收測定水的質(zhì)量，裝置E中盛放堿石灰吸收測定二氧化碳的質(zhì)量，裝置F的作用是防止外界空氣中CO2和H2O進(jìn)入E裝置，影響測定結(jié)果。據(jù)此分析解答。(1)根據(jù)乙醚浸取法的流程可知，對青蒿素進(jìn)行干燥破碎，可以增大青蒿素與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸取率。(2)根據(jù)流程可知，操作a為過濾，操作b的名稱是蒸餾。(3)操作a為過濾，需要的玻璃儀器主要有燒杯、漏斗、玻璃棒。(4)由題意可知青蒿素易受濕、熱的影響而分解，所以操作a所用青蒿必須干燥且不宜加熱。(5)測定青蒿素(烴的含氧衍生物)中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，應(yīng)該知道樣品的質(zhì)量、反應(yīng)生成二氧化碳和水的質(zhì)量，則實驗前至少稱量樣品、裝置D(測定水的質(zhì)量)和裝置E(測定二氧化碳的質(zhì)量)的質(zhì)量，故答案為3。(6)因二氧化碳吸收需用到堿石灰固體，所以吸收水的試劑一定不能與二氧化碳反應(yīng)，則裝置D中應(yīng)盛放CaCl2吸收測定水的質(zhì)量，裝置E中盛放堿石灰吸收測定二氧化碳的質(zhì)量，裝置F的作用是防止外界空氣中CO2和H2O進(jìn)入E裝置，影響測定結(jié)果。(7)H2O2在二氧化錳催化作用下分解的化學(xué)方程式為2H2O2eq\o(=,\s\up17(MnO2))2H2O＋O2↑，由化學(xué)方程式可知，生成1molO2消耗2molH2O2，高錳酸鉀與過氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4＋5H2O2＋3H2SO4=K2SO4＋2MnSO4＋5O2↑＋8H2O，由化學(xué)方程式可知，生成1molO2消耗1molH2O2，則產(chǎn)生等量O2，消耗H2O2的物質(zhì)的量之比為2∶1。(8)由題意可知，燃燒mg青蒿素生成ag水、bg二氧化碳，由原子×12g·mol－1，則O的質(zhì)量為m－eq\f(2a,18)－eq\f(12b,44)，氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(m－\f(2a,18)－\f(12b,44),m)×100%。答案：Ⅰ.(1)擴大接觸面積，便于青蒿素被乙醚浸出(2)過濾蒸餾(3)漏斗、燒杯(4)青蒿素易受濕、熱的影響而分解Ⅱ.(5)3(6)b防止空氣中的H2O和CO2被E吸收而影響實驗結(jié)果(7)2∶1(8)eq\f(m－\f(2a,18)－\f(12b,44),m)×100%16．(2019·天津卷)我國化學(xué)家首次實現(xiàn)了膦催化的(3＋2)環(huán)加成反應(yīng)，并依據(jù)該反應(yīng)，發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3＋2)環(huán)加成反應(yīng)：CH3C≡C－E1＋E2－CH=CH2eq\o(→,\s\up17(膦催化劑),\s\do18())(E1、E2可以是—COR或—COOR)?；卮鹣铝袉栴}：(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為________，所含官能團名稱為________，分子中手性碳原子(連有四個不同的原子或原子團)的數(shù)目為________。(2)化合物B滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為________；寫出其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(－COOCH2CH3)；②分子中有連續(xù)4個碳原子在一條直線上。