植物學(xué)部分知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、種子的結(jié)構(gòu)：種子雖然在形狀、大小、顏色等各方面存在著較大的差異，但其基本結(jié)構(gòu)都是一致的。都是由胚、胚乳和種皮三部分組成，其中胚包括：胚根、胚軸、胚芽和子葉四部分。胚是種子中最重要的部分，新的植物體就是由胚生長(zhǎng)發(fā)育而成的。胚由胚根、胚芽、胚軸和子葉組成。胚根和胚芽的體積很小。胚根一般為圓錐形，胚芽常具雛葉的形態(tài)；胚軸位于胚根和胚芽之間，并與子葉相連，一般很短；依據(jù)子葉著生的位置將胚軸分為上胚軸和下胚軸，即子葉著生點(diǎn)至第一片真中之間，稱上胚軸，而子葉著生點(diǎn)到胚根之間，稱下胚軸。子葉與一般正常葉的功能是不同的，有儲(chǔ)藏養(yǎng)料的作用，或能從胚乳中吸收、轉(zhuǎn)化營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供胚生長(zhǎng)時(shí)使用。不同種子其子葉數(shù)目不同，在被子植物中分為兩類：一類具有兩片子葉，稱之為雙子葉植物。另一類只具有一片子葉，稱之為單子葉植物。雙子葉植物和單子葉植物是被子植物的二個(gè)大類，它們不僅在子葉數(shù)目上有差別，而且在其他器官的形態(tài)結(jié)構(gòu)上也不完全相同。（在自然界，我們可以根據(jù)葉片的脈序、根系的類型和花的形態(tài)特征來(lái)區(qū)別這兩類植物。一般來(lái)說(shuō)雙子葉植物的葉片具有網(wǎng)狀脈序；而單子葉植物的葉片為平行脈序或弧形脈序。在根的形態(tài)上，雙子葉植物一般主根發(fā)達(dá)，故多為直根系；而單子葉植物一般主根不發(fā)達(dá)，由多數(shù)不定根形成須根系。雙子葉植物的花基數(shù)通常為5或4，花萼和花冠的形態(tài)也多不相同；而單子葉植物的花基數(shù)通常為3，且花萼和花冠非常相似，不易區(qū)分。）在裸子植物中，子葉數(shù)目很不一致，有2個(gè)或2個(gè)以上。組成胚的細(xì)胞都具有胚性，這些細(xì)胞的特點(diǎn)是體積小，細(xì)胞質(zhì)濃、核相對(duì)比較大，細(xì)胞質(zhì)中沒(méi)有或僅有小的液泡。種子萌發(fā)時(shí)，這些細(xì)胞很快分裂，胚根和胚芽突破種皮，胚根發(fā)育成幼苗的主根，胚芽發(fā)育成莖、葉部分，胚軸發(fā)育成莖的一部分，使胚迅速形成幼苗。種子根據(jù)胚乳有無(wú)還可分為無(wú)胚乳和有胚乳種子。(種子萌發(fā)的條件：種子的萌發(fā)，除了種子本身要具有健全的發(fā)芽力以及解除休眠期以外，也需要一定的環(huán)境條件：充足的水分、適宜的溫度和足夠的氧氣。)2、種子的形成：種子的結(jié)構(gòu)包括胚、胚乳和種皮三部分，是分別由受精卵（合子）、受精的極核和珠被發(fā)育而成。大多數(shù)植物的珠心部分，在種子形成過(guò)程中，被吸收利用而消失，也有少數(shù)種類的珠心繼續(xù)發(fā)育，直到種子成熟，成為種子的外胚乳。雖然不同植物種子的大小、形狀；以及內(nèi)部結(jié)構(gòu)頗有差異，但它們的發(fā)育過(guò)程，卻是大同小異的。（一）胚的發(fā)育種子里的胚是由卵經(jīng)過(guò)受精后的合子發(fā)育來(lái)的，合子是胚的第一個(gè)細(xì)胞。卵細(xì)胞受精后，便產(chǎn)生一層纖維素的細(xì)胞壁，進(jìn)入休眠狀態(tài)。合子是一個(gè)高度極性化的細(xì)胞，它的第一次分裂，通常是橫向的（極少數(shù)例外），成為兩個(gè)細(xì)胞，一個(gè)靠近珠孔端，稱為基細(xì)胞；另一個(gè)遠(yuǎn)珠孔的，稱為頂端細(xì)胞。頂端細(xì)胞將成為胚的前身，而基細(xì)胞只具營(yíng)養(yǎng)性，不具胚性，以后成為胚柄。兩細(xì)胞間有胞間連絲相通。這種細(xì)胞的異質(zhì)性，是由合子的生理極性所決定的。胚在沒(méi)有出現(xiàn)分化前的階段，稱原胚。由原胚發(fā)展為胚的過(guò)程，在雙子葉植物和單子葉植物間是有差異的。1．雙子葉植物胚的發(fā)育雙子葉植物胚的發(fā)育，可以薺菜為例說(shuō)明，合子經(jīng)短暫休眠后、不均等地橫向油裂為基細(xì)胞和頂端細(xì)胞?；?xì)胞略大，經(jīng)連續(xù)橫向分裂，形成一列由6—10個(gè)細(xì)胞組成的胚柄。頂端細(xì)胞先要經(jīng)過(guò)二次縱分裂（第二次的分裂面與第一次的垂直），成為4個(gè)細(xì)胞，即四分體時(shí)期；然后各個(gè)細(xì)胞再橫向分裂一次，成為8個(gè)細(xì)胞的球狀體，即八分體（octant）時(shí)期。八分體的各細(xì)胞先進(jìn)行一次平周分裂，再經(jīng)過(guò)各個(gè)方向的連續(xù)分裂，成為一團(tuán)組織。以上各個(gè)時(shí)期都屬原胚階段。以后由于這團(tuán)組織的頂端兩側(cè)分裂生長(zhǎng)較快，形成二個(gè)突起，迅速發(fā)育，成為2片子葉，又在子葉間的凹陷部分逐漸分化出胚芽。與此同時(shí)，球形胚體下方的胚柄頂端一個(gè)細(xì)胞，即胚根原細(xì)胞（hypophysis），和球形胚體的基部細(xì)胞也不斷分裂生長(zhǎng)，一起分化為胚根。胚根與子葉間的部分即為胚軸。不久，由于細(xì)胞的橫向分裂，使子葉和胚軸延長(zhǎng)，而胚軸和子葉由于空間地位的限制也彎曲成馬蹄形。至此，一個(gè)完整的胚體已經(jīng)形成，胚柄也就退化消失。2．單子葉植物胚的發(fā)育單子葉植物胚的發(fā)育，可以禾本科的小麥為例說(shuō)明。小麥胚的發(fā)育，與雙子葉植物胚的發(fā)育情況有共同處，但也有區(qū)別。合子的第一次分裂是斜向的。分為2個(gè)細(xì)胞，接著2個(gè)細(xì)胞分別各自進(jìn)行一次斜向的分裂，成為4細(xì)胞的原胚。以后，4個(gè)細(xì)胞又各自不斷地從各個(gè)方向分裂，增大了胚體的體積。到16—32細(xì)胞時(shí)期，胚呈現(xiàn)棍棒狀，上部膨大，為胚體的前身，下部細(xì)長(zhǎng)，分化為胚柄，整個(gè)胚體周圍由一層原表皮層細(xì)胞所包圍。到小麥的胚體已基本上發(fā)育形成時(shí)，在結(jié)構(gòu)上，它包括一張盾片（子葉），位于胚的內(nèi)側(cè)，與胚乳相貼近。莖頂?shù)纳L(zhǎng)點(diǎn)以及第一片真葉原基合成胚芽，外面有胚芽鞘包被。相對(duì)于胚芽的一端是胚根，外有胚根鞘包被。在與盾片相對(duì)的一面，可以見(jiàn)到外胚葉的突起。有的禾本科植物如玉米的胚，不存在外胚葉。（二）胚乳的發(fā)育胚乳是被子植物種子貯藏養(yǎng)料的部分，由2個(gè)極核受精后發(fā)育而成，所以是三核融合的產(chǎn)物。極核受精后，不經(jīng)休眠，就在中央細(xì)胞發(fā)育成胚乳。胚乳的發(fā)育，一般有核型、細(xì)胞型和沼生目型三種方式。以核型方式最為普遍，而沼生目型比較少見(jiàn)，只出現(xiàn)在沼生目植物的胚乳發(fā)育中。核型胚乳的發(fā)育，受精極核的第一次分裂，以及其后一段時(shí)期的核分裂，不伴隨細(xì)胞壁的形成，各個(gè)細(xì)胞核保留游離狀態(tài)，分布在同一細(xì)胞質(zhì)中，這一時(shí)期稱為游離核的形成期。游離核的數(shù)目常隨植物種類而異，隨著核數(shù)的增加，核和原生質(zhì)逐漸由于中央液泡的出現(xiàn)，而被擠向胚囊的四周，在胚囊的珠孔端和合點(diǎn)端較為密集，而在胚囊的側(cè)方僅分布成一薄層。核的分裂以有絲分裂方式進(jìn)行為多，也有少數(shù)出現(xiàn)無(wú)絲分裂，特別是在合點(diǎn)端分布的核。胚乳核分裂進(jìn)行到一定階段，即向細(xì)胞時(shí)期過(guò)渡，這時(shí)在游離核之間形成細(xì)胞壁，進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)的分隔，即形成胚乳細(xì)胞，整個(gè)組織稱為胚乳。單子葉植物和多數(shù)雙子葉植物屬于這一類型。（三）種皮的形成種皮是由胚珠的珠被隨著胚和胚乳發(fā)育的同時(shí)一起發(fā)育而形成的保護(hù)種子的結(jié)構(gòu)。受精以后，胚珠逐漸發(fā)育成種子，珠被的組織同時(shí)發(fā)生高度分化，只有1層珠被則發(fā)育成的種皮也只有1層，2層珠被由外珠被發(fā)育形成外種皮，由內(nèi)珠被形成內(nèi)種皮。也有部分珠被被胚吸收，剩余部分發(fā)育成種皮。外種皮常由厚壁組織所組成，一般較厚，具有光澤、花紋或其他附屬物。內(nèi)種皮由薄壁組織所組成，一般很薄。種皮的顏色、厚薄、堅(jiān)硬程度，因植物種類不同而異。3、C3、C4植物的區(qū)別（特點(diǎn)）：一是維管束鞘，C3植物的維管束鞘細(xì)胞無(wú)葉綠體、C4植物的維管束鞘細(xì)胞內(nèi)含無(wú)基粒的葉綠體且細(xì)胞比較大；二是光合作用中CO2的固定途徑，C3植物CO2的固定是被C5與CO2結(jié)合形成三碳化合物3－磷酸甘油酸，不需能量?jī)H需酶，與暗反應(yīng)中CO2的還原發(fā)生在同一細(xì)胞的同一葉綠體內(nèi)。C4植物的CO2的第一次固定需要消耗能量，第一次固定與還原不在同一細(xì)胞內(nèi)完成，CO2同化的最初產(chǎn)物是四碳化合物蘋(píng)果酸或天門(mén)冬氨酸。C4植物能在CO2濃度較小的情況下固定而生成有機(jī)物。4、裸子植物和被子植物的區(qū)別：裸子植物1．種子裸露，沒(méi)有果皮包被2．種子的胚具有2至多個(gè)子葉3．多數(shù)為直根系4．根尖頂端多為兩層原始細(xì)胞5．都是木本，多喬木6．單軸分枝式占優(yōu)勢(shì)7．莖端無(wú)原套-原體8．次生木質(zhì)部組成成分比較簡(jiǎn)單，有管胞，無(wú)導(dǎo)管，無(wú)典型的木纖維，有木射線，木薄壁組織或有或無(wú)9．管胞有大型單列或雙列的具緣紋孔，有眉條，有紋孔塞，有交叉紋孔場(chǎng)（松柏類）10．木射線僅由薄壁組織細(xì)胞組成，或含有射線管胞11．莖中常有樹(shù)脂道12．韌皮部一般無(wú)篩管和伴細(xì)胞，有篩細(xì)胞和蛋白質(zhì)細(xì)胞，韌皮薄壁組織常聚集成群，很少有韌皮纖維13．維管束為無(wú)限維管束14．形成層細(xì)胞比較長(zhǎng)，平均長(zhǎng)度約為3.6毫米15．形成層不表現(xiàn)出疊生層次16．營(yíng)養(yǎng)葉的形態(tài)構(gòu)造比較簡(jiǎn)單，多為針形和鱗片形，構(gòu)造上多具旱生葉的特征17．葉通常無(wú)葉鞘和托葉18．有孢子葉球，而無(wú)真正的花19．孢子葉球的孢子葉呈螺旋狀排列20．主要是風(fēng)媒傳粉，傳粉時(shí)有傳粉滴21．花粉管是用于吸收珠心的養(yǎng)料或輸送精子，有些種類的精子具鞭毛。傳粉和受精的間隔時(shí)間長(zhǎng)22．配子體退化，寄生在孢子體上，雌配子體永遠(yuǎn)被包裹在胚珠里23．雄配子體比較復(fù)雜，多樣化，有原葉細(xì)胞24．雌配子體都起源于一個(gè)單倍體的大孢子25．雌配子體的最初發(fā)育階段的游離核數(shù)目很多，時(shí)間長(zhǎng)。產(chǎn)生頸卵器26．胚胎開(kāi)始發(fā)生時(shí)有游離核時(shí)期27．無(wú)雙受精作用，受精時(shí)有新細(xì)胞質(zhì)形成28．胚乳就是雌配子體（母本的），很發(fā)達(dá)，受精作用前就存在，是單倍體29．胚珠具有一層珠被30．大多數(shù)種子內(nèi)有強(qiáng)烈的多胚現(xiàn)象31．不形成果實(shí)被子植物1．種子不裸露，包被在果皮之內(nèi)2．種子的胚具有1或2個(gè)子葉3．直根系和須根系均有4．根尖頂端多為3層原始細(xì)胞5．有草本也有木本6．主要是合軸分枝式和假二叉分枝式7．莖端具原套-原體8．次生木質(zhì)部的組成成分比較復(fù)雜，有導(dǎo)管、管胞、木射線、木纖維和木薄壁組織9．有細(xì)小而多的具緣紋孔，無(wú)眉條，無(wú)紋孔塞，無(wú)交叉紋孔場(chǎng)10．木射線僅由薄壁組織細(xì)胞組成11．莖中通常無(wú)樹(shù)脂道12．韌皮部通常有篩管和伴細(xì)胞，韌皮薄壁組織分布多樣化，常有韌皮纖維13．無(wú)限維管束與有限維管束均有14．形成層細(xì)胞比較短，平均長(zhǎng)度約為0.6毫米15．有疊生形成層和非疊生形成層兩種類型16．營(yíng)養(yǎng)葉的形態(tài)多種多樣，構(gòu)造復(fù)雜，旱生、水生和中生葉的類型均有17．葉通常有葉鞘或托葉18．具有真正的花19．花的各組成成分多呈輪狀排列20．有風(fēng)媒、水媒、蟲(chóng)媒和鳥(niǎo)媒傳粉，傳粉時(shí)無(wú)傳粉滴21．花粉管是用于輸送精子，精子不具鞭毛，傳粉和受精的間隔時(shí)間短22．配子體更退化，只有幾個(gè)細(xì)胞，完全寄生在孢子體上23．雄配子體比較簡(jiǎn)單，一致，無(wú)原葉細(xì)胞24．雌配子體的起源有單孢型、雙孢型、四孢型25．雌配子體的最初發(fā)育階段的游離核數(shù)目少時(shí)間短，不產(chǎn)生頸卵器26．胚胎開(kāi)始發(fā)生時(shí)無(wú)游離核時(shí)期27．雙受精作用是被子植物所特有。受精時(shí)無(wú)新細(xì)胞質(zhì)形成28．胚乳較發(fā)達(dá)，是雙受精作用后產(chǎn)生的，父母本雙方特性，是3倍體或3倍體以上29．胚珠具有一層或兩層珠被30．種子內(nèi)通常只有一個(gè)胚31．形成果實(shí)5、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較：相同點(diǎn)：有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)，均有核糖體，均能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯過(guò)程合成蛋白質(zhì)，均有DNA和RNA，且均以DNA為遺傳物質(zhì)。區(qū)別：1.大小區(qū)別：原核細(xì)胞小、真核細(xì)胞大。2.種類區(qū)別：細(xì)菌、藍(lán)藻、放線菌、衣原體、支原體動(dòng)物、植物、真菌、衣藻、綠藻、紅藻等3.細(xì)胞壁：原核生物為肽聚糖、真核為纖維素和果膠4.細(xì)胞質(zhì)中細(xì)胞器：原核細(xì)胞不含復(fù)雜的細(xì)胞器，但有的能光合作用、有氧呼吸。其場(chǎng)所分別在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中、細(xì)胞膜上進(jìn)行。例光合細(xì)菌、藍(lán)藻、硝化細(xì)菌等。高等植物成熟的葉肉細(xì)胞特有：細(xì)胞壁、大的液泡、葉綠體；低等的植物細(xì)胞特有：細(xì)胞壁、液泡、葉綠體、中心體動(dòng)物細(xì)胞特有：中心體（無(wú)細(xì)胞壁、葉綠體和大液泡）5.遺傳物質(zhì)DNA：原核細(xì)胞DNA在擬核、質(zhì)粒中。無(wú)染色體結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞DNA在細(xì)胞核、線粒體或葉綠體中。6.原核生物的遺傳不遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律，其變異靠基因突變，細(xì)胞不能進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂。真核生物的遺傳遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律，其變異來(lái)源有基因突變、基因重組、染色體變異。7.生殖方式：

原核生物只進(jìn)行無(wú)性生殖，主要進(jìn)行分裂生殖真核細(xì)胞進(jìn)行有性生殖，但酵母菌在不良的環(huán)境下進(jìn)行有性生殖，在良好的環(huán)境下進(jìn)行無(wú)性生殖。6、無(wú)性生殖與有性生殖比較：無(wú)性生殖有性生殖無(wú)有性生殖細(xì)胞的形成有有性生殖細(xì)胞的形成不經(jīng)減數(shù)分裂經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂不經(jīng)受精作用經(jīng)過(guò)受精作用進(jìn)化史上出現(xiàn)早，較低等、原始的生殖方式。常見(jiàn)于低等生物和植物。出現(xiàn)晚，是高等、進(jìn)化的生殖方式。高等植物和動(dòng)物的主要生殖方式無(wú)基因重組，在無(wú)基因突變的情況下，后代的遺傳物質(zhì)完全相同。變異小。有基因重組，后代遺傳物質(zhì)多發(fā)生改變，變異大。方式：分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、營(yíng)養(yǎng)生殖（嫁接、扦插、壓條）等。高等植物是雙受精，高等動(dòng)物是普通受精。應(yīng)用：優(yōu)良果樹(shù)品種通過(guò)嫁接等方式快速繁殖，植物組織培養(yǎng)等。應(yīng)用：雜交育種共同點(diǎn)：都使后代數(shù)量增加，都有遺傳和變異。7、花藥的發(fā)育和花粉粒的形成花藥的發(fā)育在幼小花藥四角的表皮下，出現(xiàn)了孢原細(xì)胞，由它分裂形成兩層細(xì)胞，里面的一層叫做造孢細(xì)胞，造孢細(xì)胞經(jīng)過(guò)有絲分裂形成花粉母細(xì)胞，再經(jīng)減數(shù)分裂形成四分體，后分離形成4個(gè)小孢子；外面一層細(xì)胞叫做初生壁細(xì)胞，初生壁細(xì)胞經(jīng)過(guò)平周分裂，形成藥室壁的纖維層、中間層和絨氈層。（表皮、纖維層、中間層和絨氈層一起構(gòu)成花粉囊壁）

減數(shù)分裂在高等植物中，減數(shù)分裂發(fā)生在大小孢子形成的時(shí)候。減數(shù)分裂的過(guò)程，是由兩次分裂組成的，形成4個(gè)細(xì)胞。分裂的結(jié)果是每個(gè)子細(xì)胞核內(nèi)的染色體數(shù)目為母細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。

花粉粒的形成花粉因細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成4個(gè)單核花粉(小孢子)，后者再經(jīng)過(guò)一次或兩次分裂形成成熟花粉(幼雄配子體)。成熟花粉中有2或3個(gè)細(xì)胞。8、細(xì)胞壁的結(jié)構(gòu)：植物細(xì)胞壁分為三層，初生壁和次生壁，中間以胞間層(細(xì)胞壁最外面，主要成份是果膠)分隔。所有植物細(xì)胞都有初生壁，在細(xì)胞停止生長(zhǎng)前原生質(zhì)體分泌形成的壁層，位于在胞間層內(nèi)側(cè)。初生壁的主要成份是纖維素，半纖維素和果膠。次生壁在初生壁內(nèi)側(cè)，是在細(xì)胞停止生長(zhǎng)后分泌形成的。其主要成份是纖維素，半纖維素和木質(zhì)素。次生壁可以增加細(xì)胞壁的厚度和強(qiáng)度，不易受到病原物多糖降解酶的直接攻擊，但不是所有的細(xì)胞都具有次生壁9、植物組織的類型：具有相同生理功能和形態(tài)結(jié)構(gòu)的細(xì)胞群，叫組織。植物的組織有分生組織和成熟組織（包括薄壁組織、保護(hù)組織、輸導(dǎo)組織、機(jī)械組織和分泌組織）。

分生組織：是具有持續(xù)細(xì)胞分裂能力的組織，位于植物體生長(zhǎng)的部位。依性質(zhì)和來(lái)源的不同，分生組織分為原分生組織、初生分生組織和次生分生組織。依位置來(lái)分，分為頂端分生組織，側(cè)生分生組織和居間分生組織。

薄壁組織：是進(jìn)行各種代謝活動(dòng)的主要組織，占植物體積的大部分。根據(jù)生理功能的不同，分為同化組織、貯藏組織、通氣組織、貯水組織等。它們共同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：細(xì)胞壁薄，有細(xì)胞間隙，原生質(zhì)體中有大的液泡，細(xì)胞體積比分生組織大得多，但大多仍為等直徑的形狀。

保護(hù)組織：是覆蓋于植物體表面，起保護(hù)作用的組織，其功能是減少體內(nèi)水分的蒸騰，控制植物體與環(huán)境的氣體交換，防止病蟲(chóng)害侵襲和機(jī)械損傷等。保護(hù)組織包括表皮和周皮。

輸導(dǎo)組織：是植物體內(nèi)擔(dān)負(fù)物質(zhì)長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)慕M織。主要特征是細(xì)胞呈長(zhǎng)管形，細(xì)胞間以不同的方式相互聯(lián)系，在整個(gè)植物體的各器官內(nèi)成為一連續(xù)的系統(tǒng)。根據(jù)運(yùn)輸物質(zhì)的不同，輸導(dǎo)組織又分為兩類，一類是輸導(dǎo)水分和溶于水中礦物質(zhì)的導(dǎo)管和管胞。一類是輸導(dǎo)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的篩管和篩胞。

機(jī)械組織：是對(duì)植物起主要支持作用的組織。細(xì)胞大都為細(xì)長(zhǎng)形，其主要特點(diǎn)是都有加厚的細(xì)胞壁。常見(jiàn)的機(jī)械組織和后角組織。

分泌組織：能夠分泌蜜汁、粘液、揮發(fā)油、樹(shù)脂、乳汁等物質(zhì)的組織，叫分泌組織。分泌組織分為外部分泌結(jié)構(gòu)和內(nèi)部分泌結(jié)構(gòu)。10、有絲分裂和減數(shù)分裂比較：有絲分裂減數(shù)分裂體細(xì)胞形成的主要方式有性生殖細(xì)胞形成的主要方式有周期性無(wú)周期性，只進(jìn)行一次分裂前后，子代細(xì)胞與親代細(xì)胞染色體數(shù)目恒定分裂前后，子代是親代細(xì)胞染色體數(shù)目的一半無(wú)聯(lián)會(huì)和四分體，無(wú)交叉互換。有聯(lián)會(huì)和四分體，有交叉互換。共同點(diǎn)：都有染色體的復(fù)制、出現(xiàn)，都有紡錘絲的出現(xiàn)，都有姊妹染色單體的分離。11、植物細(xì)胞有絲分裂各個(gè)時(shí)期的主要特點(diǎn)：

分裂間期1．從細(xì)胞一次分裂結(jié)束到下一次分裂之前為分裂間期。2．這時(shí)期細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生復(fù)雜變化。主要是完成組成染色體的DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成3．復(fù)制結(jié)果，每個(gè)染色體形成兩個(gè)染色單體，兩個(gè)染色單體，兩個(gè)染色單體各是一條長(zhǎng)的細(xì)絲呈染色質(zhì)形態(tài)。

分裂期前期細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)形成染色體，核膜、核仁消失，細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲，并有規(guī)律的排列在赤道面位置上可辨認(rèn)染色體的形態(tài)和數(shù)目。

中期1．紡錘體清晰可見(jiàn)2．著絲點(diǎn)兩極發(fā)出紡錘絲，形成紡錘體3．可辯認(rèn)染色體的形態(tài)和數(shù)目

后期1．每條染色體著絲點(diǎn)分裂，成兩條染色單體2．紡錘絲收縮將染色單體均勻分為兩組，逐漸向兩極移動(dòng)

末期1．到達(dá)兩極的染色體變成細(xì)長(zhǎng)絲狀的染色質(zhì)2．出現(xiàn)核膜、核仁3．赤道面位置出現(xiàn)細(xì)胞板，逐漸形成細(xì)胞壁。最后由一個(gè)細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞。區(qū)別形態(tài)術(shù)語(yǔ)及名詞解釋：⑴導(dǎo)管分子和導(dǎo)管：導(dǎo)管分子是一個(gè)死細(xì)胞。成熟時(shí)沒(méi)有生活的原生質(zhì)，次生壁具有各種各樣的木質(zhì)化增厚，端壁溶解消失形成穿孔。許多個(gè)導(dǎo)管分子以細(xì)胞的頂端對(duì)頂端連接起來(lái)就形成了導(dǎo)管。

⑵篩管分子和篩管：篩管分子是一個(gè)活細(xì)胞（成熟時(shí)細(xì)胞核消失），端壁形成篩板。許多個(gè)篩管分子以細(xì)胞的頂端對(duì)頂端連接起來(lái)就形成了篩管。篩管為被子植物所特有。

⑶導(dǎo)管和管胞：導(dǎo)管分子和管胞都是厚壁伸長(zhǎng)的死細(xì)胞，但管胞是個(gè)單個(gè)細(xì)胞，末端尖銳，端壁沒(méi)有穿孔，上下連接的管胞靠側(cè)壁上的紋孔傳遞水分。

⑷篩管和篩胞：篩管分子的端壁有篩板，篩板上有篩孔，上下連接的篩管分子以穿過(guò)篩孔的原生質(zhì)絲互相連接。管胞的端壁不特化成篩板，側(cè)壁上具有篩域，縱行相接的篩胞靠篩域互相傳送營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。篩域上的原生質(zhì)絲通過(guò)的空，遠(yuǎn)比篩板上的小。裸子植物沒(méi)有篩管，只有篩胞。⑸主根與側(cè)根：主根即當(dāng)種子萌發(fā)時(shí)，首先突破種皮向外生長(zhǎng)，不斷垂直向下生長(zhǎng)的部分即是主根。側(cè)根則是當(dāng)主根生長(zhǎng)到一定長(zhǎng)度后，它會(huì)產(chǎn)生一些分枝，這些分枝統(tǒng)稱為側(cè)根。⑹髓射線與維管射線：髓射線和維管射線均為薄壁組織，功能也都是橫向輸導(dǎo)和貯藏。但要兩者的來(lái)源、位置和樹(shù)木的不同。髓射線為初生結(jié)構(gòu)，位于維管束之間，它的數(shù)目是一定的；維管射線為次生結(jié)構(gòu)，位于維管束之內(nèi)，它的數(shù)目隨著次生結(jié)構(gòu)的形成而增加。髓射線是莖維管束之間的薄壁組織，連接皮層和髓，在橫切面上呈放射狀，有橫向運(yùn)輸和貯藏養(yǎng)分的作用；起源于基本分生組織，為初生分生組織，位于初生維管束之間，連結(jié)皮層和髓，數(shù)目固定不變。維管射線：木射線通過(guò)形成層的射線原始細(xì)胞和韌皮射線相連，共同構(gòu)成維管射線，有橫向運(yùn)輸和貯藏養(yǎng)分的作用。由射線原始細(xì)胞分裂分化形成，即起源于次生分生組織，為次生分生組織，位于次生木質(zhì)部和次生韌皮部?jī)?nèi)，連結(jié)次生木質(zhì)部和次生韌皮部，數(shù)目隨新維管組織的形成不斷增加。⑺周皮與樹(shù)皮：周皮通常由木栓、木栓形成層和拴內(nèi)層組成；樹(shù)皮通常指伐木時(shí)從樹(shù)干上剝下來(lái)的皮，它包含韌皮層、皮層、周皮以及周皮外方破毀的一些組織。周皮是解剖學(xué)的概念，而樹(shù)皮在解剖學(xué)上很少用。⑻單雌蕊和復(fù)雌蕊：根據(jù)組成雌蕊的心皮數(shù)目和結(jié)合方式不同，又可將雌蕊劃分為單雌蕊和復(fù)雌蕊兩大類。單雌蕊又稱離生心皮雌蕊，只由一個(gè)心皮構(gòu)成雌蕊；復(fù)雌蕊又稱合生心皮雌蕊，由兩個(gè)或兩個(gè)以上的心皮聯(lián)合形成，其中子房、花柱與柱頭兩者或三者合生。從系統(tǒng)發(fā)育的觀點(diǎn)看，單雌蕊是比較原始的類型。⑼無(wú)限花序與有限花序：無(wú)限花序（向心花序）其開(kāi)花的順序是由花序軸下部先開(kāi)，漸及上部，或由邊緣開(kāi)向中心的花序。有限花序（離心花序）是指處于花序最頂端或最中心的花先開(kāi)，漸及下邊或周圍的花序。⑽孢子體和配子體：配子體是在植物世代交替的生活史中，產(chǎn)生配子和具單倍數(shù)染色體的植物體。產(chǎn)生孢子進(jìn)行無(wú)性生殖的世代稱為孢子體世代，這個(gè)世代的生物體稱為孢子體。⑾原生質(zhì)體：原生質(zhì)體是細(xì)胞內(nèi)各種代謝活動(dòng)進(jìn)行的場(chǎng)所，是細(xì)胞結(jié)構(gòu)的主要部分，原生質(zhì)體包含細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)兩部分。（其中的細(xì)胞質(zhì)又包括質(zhì)膜、胞基質(zhì)和細(xì)胞器三部分組成。細(xì)胞器有質(zhì)體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，高爾基體、核糖核蛋白體、液泡、溶酶體、原球體、微管和微絲等。）⑿無(wú)融合生殖：在植物中不經(jīng)過(guò)配子融合而產(chǎn)生新個(gè)體的生殖方式。被子植物未經(jīng)受精的卵或胚珠內(nèi)某些細(xì)胞直接發(fā)育成胚的現(xiàn)象。雌雄配子不發(fā)生核融合的一種無(wú)性生殖方式。主要分為營(yíng)養(yǎng)的無(wú)融合生殖和無(wú)融合結(jié)子兩大類。⒀維管組織：維管組織由木質(zhì)部和韌皮部組成的輸導(dǎo)水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并有一定支持功能的植物組織。在有次生生長(zhǎng)的植物（大多數(shù)裸子和木本雙子葉植物），維管組織包括源于原形成層的初生木質(zhì)部和初生韌皮部（合稱初生維管組織）及源于維管形成層的次生木質(zhì)部和次生韌皮部（合稱次生維管組織）。在只有初生生長(zhǎng)的植物（大多數(shù)蕨類植物和單子葉植物）維管組織只包括源于原形成層的初生木質(zhì)部和初生韌皮部。⒁等面葉：有些植物的葉葉肉中無(wú)柵欄組織和海綿組織的分化，或雖有分化，柵欄組織卻分布在葉的兩面，稱為等面葉。⒂聚合果與聚花果：按照果實(shí)的形成特點(diǎn)，可以把果實(shí)分為三大類：?jiǎn)喂?、聚合果和?fù)果。聚合果是指一朵花的許多離生單雌蕊聚集剩余花托，并與花托共同發(fā)育的果實(shí)。每一離生雌蕊各發(fā)育成一個(gè)單果，根據(jù)單果的種類可將其分為聚合瘦果、聚合核果、聚合堅(jiān)果和聚合蓇葖果。聚花果也稱花序果、復(fù)果，是指由整個(gè)花序發(fā)育成的果實(shí)。⒃子房上位與下位：花托扁平或突起，僅子房底部與花相連，花萼、花冠和雄蕊均著生于子房下方的花托上，這種子房在花托上的位置稱為子房上位。子房全部生于凹陷的花托內(nèi)，并與花托完全愈合，花萼、花冠、雄蕊生于子房上方的花托邊緣，這種子房在花托上的位置稱為子房下位。⒄不定根：不定根植物的莖或葉上所發(fā)生的根。有擴(kuò)大植物吸收面積和增強(qiáng)固著或支持植物的功能。在組織培養(yǎng)中，由愈傷組織長(zhǎng)出的根，也稱不定根。⒅合點(diǎn)受精、頂點(diǎn)受精與中點(diǎn)受精：在大多數(shù)情況下，花粉管進(jìn)入胚囊必須通過(guò)珠孔才能達(dá)到受精的目的，稱之為珠孔受精或頂點(diǎn)受精；花粉管不通過(guò)珠孔，而是直接穿過(guò)合點(diǎn)進(jìn)入胚囊，這種方式稱為合點(diǎn)受精；花粉管既不通過(guò)珠孔，也不經(jīng)過(guò)合點(diǎn)，中途直接穿透珠被，再穿透珠心進(jìn)入胚囊，這種方式稱為中點(diǎn)受精。⒆保衛(wèi)細(xì)胞：新月形的細(xì)胞，成對(duì)分布在植物葉孔周圍，控制進(jìn)出葉子的氣體和水分的量。形成氣孔和水孔的一對(duì)細(xì)胞。雙子葉植物的保衛(wèi)細(xì)胞通常是腎形的細(xì)胞，但禾本科的氣孔則呈啞鈴形。氣孔的保衛(wèi)細(xì)胞含有葉綠體，因?yàn)榧?xì)胞壁面對(duì)孔隙的一側(cè)（