西南林業(yè)大學(xué)《藥用植物分類學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
西南林業(yè)大學(xué)《藥用植物分類學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
西南林業(yè)大學(xué)《藥用植物分類學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
西南林業(yè)大學(xué)《藥用植物分類學(xué)》2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
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自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密自覺遵守考場(chǎng)紀(jì)律如考試作弊此答卷無效密封線第1頁,共3頁西南林業(yè)大學(xué)《藥用植物分類學(xué)》

2022-2023學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中,抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素,以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝2、在微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域,發(fā)酵工程是生產(chǎn)生物藥物的重要手段。對(duì)于一個(gè)微生物發(fā)酵過程,若要提高產(chǎn)物的產(chǎn)量,以下哪種措施可能效果不明顯?()A.優(yōu)化培養(yǎng)基的配方B.提高發(fā)酵罐的攪拌速度C.延長(zhǎng)發(fā)酵時(shí)間D.改變發(fā)酵的溫度3、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi),藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對(duì)于一款需要長(zhǎng)期儲(chǔ)存的口服片劑,如果其主要成分容易吸濕,以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性?A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝4、對(duì)于藥物質(zhì)量控制的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用,哪一個(gè)是恰當(dāng)?shù)模緼.藥物質(zhì)量控制方法簡(jiǎn)單,標(biāo)準(zhǔn)寬松,對(duì)保障藥品質(zhì)量的作用有限。B.嚴(yán)格的藥物質(zhì)量控制方法和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵,包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗(yàn)等多個(gè)環(huán)節(jié)。C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律,政府監(jiān)管不重要。D.藥物質(zhì)量控制會(huì)增加企業(yè)成本,降低藥品的可及性,應(yīng)該適當(dāng)降低要求。5、對(duì)于藥代動(dòng)力學(xué)的研究,以下關(guān)于藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的影響因素,哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)??A.藥物的吸收、分布、代謝和排泄過程只受藥物本身性質(zhì)的影響,與生理因素和藥物相互作用無關(guān)。B.生理因素如胃腸道的pH值、血液循環(huán)、器官功能,以及藥物相互作用等都會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的處置過程,進(jìn)而影響藥物的療效和安全性。C.藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)對(duì)于臨床用藥沒有任何指導(dǎo)意義,醫(yī)生可以根據(jù)經(jīng)驗(yàn)隨意調(diào)整藥物劑量。D.研究藥物在體內(nèi)的過程過于復(fù)雜,對(duì)藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用沒有實(shí)際價(jià)值。6、藥物的質(zhì)量控制是確保藥物安全有效的重要環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的質(zhì)量控制?A.物理檢查B.化學(xué)分析C.生物學(xué)測(cè)定D.以上都是7、在藥物的儲(chǔ)存和保管中,需要遵循一定的要求。以下關(guān)于藥物儲(chǔ)存條件的描述,不準(zhǔn)確的是?A.避光B.通風(fēng)C.高溫D.干燥8、在生物制藥的領(lǐng)域里,基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對(duì)于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物,以下哪個(gè)環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效?()A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要9、在藥劑學(xué)的經(jīng)皮給藥制劑中,對(duì)于貼劑、軟膏劑等經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的特點(diǎn)、藥物滲透機(jī)制和影響因素,以下解釋錯(cuò)誤的是()A.具有避免首過效應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)B.藥物通過皮膚的角質(zhì)層滲透C.皮膚狀態(tài)對(duì)藥物滲透沒有影響D.可以實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定給藥10、對(duì)于天然藥物化學(xué)來說,在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法11、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi),若要制備一種納米級(jí)的藥物載體,以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力,適合作為載體的主要成分?A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒12、在藥物分析中,雜質(zhì)限量的計(jì)算需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和方法。對(duì)于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物,在進(jìn)行定量分析時(shí),以下哪種方法可能更適合?A.外標(biāo)法B.內(nèi)標(biāo)法C.面積歸一化法D.限量檢查法13、在天然藥物的活性成分篩選中,各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對(duì)于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物,以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分?()A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜14、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究,若要預(yù)測(cè)一種藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下的質(zhì)量變化,以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠提供較為可靠的依據(jù)?A.高溫試驗(yàn)B.高濕度試驗(yàn)C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.以上方法結(jié)合使用15、在生物藥劑學(xué)中,藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式影響其吸收和分布。對(duì)于一種大分子蛋白質(zhì)藥物,以下哪種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式可能是其主要的吸收途徑?A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.胞飲作用D.離子對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)16、在藥物相互作用的研究中,關(guān)于藥物在體內(nèi)的協(xié)同作用和拮抗作用,以下哪種表述是準(zhǔn)確的?A.藥物相互作用對(duì)藥物療效和安全性影響不大,可以忽略不計(jì)。B.藥物的協(xié)同作用可以增強(qiáng)療效,拮抗作用會(huì)降低療效,了解藥物相互作用對(duì)于合理用藥、避免不良反應(yīng)具有重要意義。C.藥物相互作用的機(jī)制復(fù)雜,難以研究和預(yù)測(cè),臨床醫(yī)生不需要關(guān)注。D.只有同時(shí)使用的藥物才會(huì)發(fā)生相互作用,間隔使用的藥物不會(huì)相互影響。17、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中,需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對(duì)于一種需要多步合成的藥物,以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本?A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是18、在天然藥物化學(xué)的研究中,揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對(duì)于一種含有揮發(fā)油的植物,以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣?A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法19、在藥學(xué)的文獻(xiàn)檢索和研究中,正確評(píng)估文獻(xiàn)的可靠性和科學(xué)性至關(guān)重要。對(duì)于一篇關(guān)于新藥臨床研究的論文,以下哪個(gè)方面不是評(píng)估其質(zhì)量的關(guān)鍵因素?A.研究樣本的大小B.研究方法的創(chuàng)新性C.作者的學(xué)術(shù)背景D.統(tǒng)計(jì)分析的合理性20、關(guān)于藥物的劑型設(shè)計(jì),對(duì)于一種在胃腸道中容易被破壞的藥物,以下哪種劑型能夠有效地保護(hù)藥物,提高其生物利用度?A.腸溶膠囊B.脂質(zhì)體C.微球D.滲透泵片二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)在藥物研發(fā)中,藥物的處方前研究為制劑設(shè)計(jì)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),請(qǐng)闡述處方前研究的內(nèi)容、方法以及重要性。2、(本題10分)說明市場(chǎng)營(yíng)銷中的國(guó)際市場(chǎng)營(yíng)銷環(huán)境有哪些特點(diǎn),面臨的挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略。3、(本題10分)血液系統(tǒng)疾病的康復(fù)治療藥物有特定的作用,請(qǐng)論述血液系統(tǒng)疾病康復(fù)治療藥物的分類、作用機(jī)制以及臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)。4、(本題10分)闡釋市場(chǎng)營(yíng)

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