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2015屆高考化學(xué)100道金屬及其化合物填空題試題匯編(含解
析)
1.某課外小組學(xué)生對(duì)CL與FeBn溶液反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。
操作現(xiàn)象
取0.1mol/L的FeBn溶液10mL,
pH試紙變紅(約為4)
測(cè)溶液的pH
i.開始通入100mL(折合標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶
書法JlACh-一尾氣處理液由淺綠色逐漸變黃;
ii.稍后,繼續(xù)通入CL溶液黃色加深,變
ULjS100mL0.1moLL為棕黃色;
iii.稍后,溶液由棕黃色變淺,最終變?yōu)辄S
色
(1)用濃鹽酸和MnOz反應(yīng)制取Cl2的化學(xué)方程式是。
(2)pH七4的原因是(用化學(xué)用語(yǔ)表示)。
(3)現(xiàn)象i中溶液由淺綠色逐漸變黃。某學(xué)生猜測(cè)可能原因:①CL將Fe"氧化為Fe",
使溶液呈黃色;②CL將B1氧化為Bn,使溶液呈黃色。證明原因①的實(shí)驗(yàn)方案
是;證明原因②的實(shí)驗(yàn)方案是o
(4)現(xiàn)象ii中,溶液變?yōu)樽攸S色。部分學(xué)生猜測(cè)①:可能是CL先將F/氧化生成Fe”,
CL又繼續(xù)氧化BI生成Bn。部分學(xué)生猜測(cè)②:可能是CL先將Fe"氧化生成
Fe",Fe"將Bl氧化生成Bn。某學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證,請(qǐng)完成下列表格:
由此實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是。
試管操作現(xiàn)象結(jié)論
取2mLFeCh溶液,滴加少量氯水、Cl的氧化性
a2
2滴KSCN溶液,振蕩強(qiáng)于Fe3+
取2mLFeCL溶液,滴加少量漠化CC14層沒有明顯變
b
鈉溶液和少量CCh,振蕩化
CCL,層由無色變?yōu)镃h的氧化性
c
橙黃色強(qiáng)于Bn
[答案](1)MnO2+4HCl=MnCL+CLt+2H2O;(1分)
+
(2)Fe"+2HQU^Fe(OH)2+2H(1分)
(3)取少量i中溶液放入試管中,滴加KSCN溶液,若溶液變紅,說明①對(duì),否則不成
立;(2分)
取5mL上述黃色溶液于試管中,向其中滴加少量CCL,振蕩,若CC1,層呈現(xiàn)橙紅色,
說明原因②對(duì);否則不成立。(2分)
(4)a.溶液變成紅色(1分)
b.氧化性Fe3+VBn或還原性Fe">BL(1分)
c.取2mL澳化鈉溶液,滴加少量氯水和少量CCL,振蕩(1分)
結(jié)論:猜測(cè)①是正確的。(1分)
【解析】(1)用濃鹽酸和Mn02反應(yīng)制取S的化學(xué)方程式是
MDO2+4HC1=MnCl2+Cl2t+213;
(2)pH^4的原因是亞鐵離子水解使溶液顯酸性,離子方程式是Fe/+2H2=Fe(OH)
+
2+2H
(3)溶液變成黃色,若①對(duì),溶液中存在Fe",取少量i中溶液放入試管中,滴加KSCN
溶液,若溶液變紅,說明①對(duì),否則不成立;
若②對(duì),溶液中存在濱單質(zhì),取5mL上述黃色溶液于試管中,向其中滴加少量CC",
振蕩,若CC"層呈現(xiàn)橙紅色,說明原因②對(duì);否則不成立。
(4)a.CL的氧化性強(qiáng)于Fe",所以氯氣將亞鐵離子氧化成Fe>,滴加KSCN溶液,溶
液變紅;
b.CCL層沒有明顯變化,說明F/不能將氧化生成Br”結(jié)論是氧化性Fe*<Bn或
還原性Fe2->Br-
c.驗(yàn)證氯氣的氧化性強(qiáng)于單質(zhì)澳氧化性,需進(jìn)行的操作是取2mL濱化鈉溶液,滴加
少量氯水和少量CCL,振蕩;結(jié)論:猜測(cè)①是正確的
2.為證明Fe"具有較強(qiáng)的氧化性,甲同學(xué)做了如下實(shí)驗(yàn):將Cu片放入0.5mol/LFe(NO3)3
溶液中,觀察到Cu片逐漸溶解,溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)綠色,由此甲同學(xué)得到Fe"具有較
強(qiáng)氧化性的結(jié)論。
乙同學(xué)提出了不同的看法:“Fe(N03):,溶液具有酸性,在此酸性條件下NO,也能氧化
Cu”,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究。已知:
水解反應(yīng)平衡常數(shù)(K)
3t+
Fe+3H2OP—Fe(OH)3+3H7.9X10"
w
Fe"+2H20<—Fe(0H)2+2H*3.2X10-
27
Cu'+2H20<—CU(0H)2+2H'3.2X10
請(qǐng)回答:(1)稀硝酸和Cu反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)請(qǐng)利用所提供的試劑,幫助乙同學(xué)完成實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)。
試劑:0.5mol/LFe(Na)3溶液、Cu片、精密pH試紙(0.5?5.0)、硝酸鈉溶液、稀鹽
酸。
方案:。
(3)丙同學(xué)分別實(shí)施了甲、乙兩位同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案,并在實(shí)驗(yàn)過程中用pH計(jì)監(jiān)測(cè)溶液
pH的變化,實(shí)驗(yàn)記錄如下。
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案溶液逐漸變成藍(lán)綠色,pH略有上升
乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案無明顯現(xiàn)象,pH沒有明顯變化。
①據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:。
②導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)過程中溶液pH略有上升的可能原因是。
③解釋乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象o
(4)請(qǐng)你設(shè)計(jì)更簡(jiǎn)便可行的實(shí)驗(yàn)方案,幫助甲同學(xué)達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)?/p>
的:o
【答案】(1)3Cu+811N03=3Cu(N03)2+2N0t+4H20(2分)
(2)測(cè)定硝酸鐵溶液的pH,再用硝酸鈉溶液和稀鹽酸配制成與硝酸鐵溶液PH相同、
硝酸根離子濃度相同的溶液,將銅片加入到該溶液中,觀察二者是否反應(yīng)。(3分)
(3)①Cu+2Fe"=Cu"+2Fe2+(2分)
②Fe"變?yōu)镃u"和Fe",水解能力下降(2分)
③在此酸性條件下N0:)不能氧化Cu。(2分)
(4)將銅片放入0.5mol/L氧化卷溶液中(2分)
【解析】
(1)稀硝酸和Cu反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cu+8HNO3=3CU(N03)2+2N0t+4H,0
(2)乙同學(xué)認(rèn)為Fe(N03溶液具中的NOs也能氧化Cu,據(jù)此設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),配制pH與
Fe(N03)3溶液相同但只含N03不能氧化CuN03不含F(xiàn)e"的溶液即可,將銅放入該溶液中,
觀察二者是否反應(yīng)
(3)①根據(jù)丙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)證明甲同學(xué)的結(jié)論是正確的,發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為Cu+
2Fe"=Cu"+2Fe?.②根據(jù)水解反應(yīng)的平衡常數(shù)知Fe"水解程度最大,溶液的pH略有上
升,說明Fe"變?yōu)镃d和Fe?-濃度減小,水解能力下降
③乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說明在Fe(NO),溶液的酸性條件下,N03不能氧化Cu
(4)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,NOs造成干擾,將原溶液中的NO.,換成其他易溶鹽的酸根離子即
可證明
3.氧化還原反應(yīng)在生產(chǎn)、生話中應(yīng)用廣泛,酸性KMnO,、HQ、Fe(N03)3是重要的氧
化劑。用所學(xué)知識(shí)回答問題:
(1)在稀硫酸中,KMnO,能將H2cq氧化為CO?。該反應(yīng)的化學(xué)方程式
為,反應(yīng)中消耗Imol的MnOi時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為。
(2)取300mL0.2mol/L的KI溶液與一定量的酸性KMnOi溶液恰好反應(yīng),生成等物質(zhì)
的量的L和Kith,則消耗KMnO”的物質(zhì)的量的是mol。
(3)在Fe(NOD3溶液中加入Na2s。3溶液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,過一會(huì)又變
為棕黃色,溶液先變?yōu)闇\綠色的離子方程式是,又變?yōu)樽攸S色的原
因是O
【答案】(1)2KMrA+5H2cA+3H2S0.,=10C021+2MnS0.,+K2S0.,+8H20(2分)3.01X10?'(或
答5N.<也給分,2分)(2)0.032(2分)
+
(3)2Fe"+SO?+H20=2Fe"+SO:+2H(2分)H*與N03組成的硝酸把Fe"氧化
(1分)
【解析】(1)酸性條件下KMnOi與HGOi發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成MnSOi、電SO,、CO2和水,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO1+5H2C2O1+3U2SO4=l0CO2t+2MnSOq+K2so4+8HO反應(yīng)中Mn元素
化合價(jià)由+7價(jià)降低到+2價(jià),反應(yīng)中消耗Imol的MnO,時(shí)轉(zhuǎn)移電子5mol,電子數(shù)為5NA
或3.01X10";(2)根據(jù)題給信息知n(KI)=0.06mol,與一定量的酸性KMnO,溶液恰好
反應(yīng),生成等物質(zhì)的量的卜和KI0;1,則n(12)=n(KIO:1)=0.02mol,失的物質(zhì)的量為
2X0.02mo1+0.02mo1X6=0.16mo1,lmol的MnOJ時(shí)得電子5mol,根據(jù)得失電子數(shù)目相
等知,則消耗KMnO,的物質(zhì)的量的是0.032mol;(3)在Fe(NO,)3溶液中加入Na2sO3溶
液,溶液先由棕黃色變?yōu)闇\綠色,原因是Fe8與S0產(chǎn)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe?-和SO"
反應(yīng)的離子方程式為2Fe,S(V+H20=2Fe2.+S0:+2H',反應(yīng)后溶液呈酸性,則在酸性條件
下,印與NOs組成的硝酸把Fe"氧化成Fe",過一會(huì)又變?yōu)樽攸S色。
4.A、B、C、I)、E是常見化合物或單質(zhì),有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(略去條件和副產(chǎn)品)。
---D---E---
A-------?B-------?C
(1)若D為氧氣,C為NaA102,試寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式。
(2)若A為氣態(tài)單質(zhì),B為漂白粉的有效成份,C具有漂白性。試寫A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)
方程式。畫出組成單質(zhì)A的元素原子結(jié)構(gòu)示意圖—。
(3)若A、B、C均為鈉鹽的水溶液,D、E均為鹵素單質(zhì),請(qǐng)寫出B轉(zhuǎn)化為C的離子方
程式。
(4)若A常溫下為固態(tài)單質(zhì),化合物B在常溫常壓下為氣體,B和C的相對(duì)分子質(zhì)量
之比為4:5,且D、E為同一物質(zhì),則B為。
(5)若B、D為質(zhì)子數(shù)小于18的元素原子形成的單質(zhì),A、E、C均為氧化物,且D所含元素
原子的質(zhì)子數(shù)是B的2倍,A轉(zhuǎn)化為B,B轉(zhuǎn)化為C兩個(gè)反應(yīng)均屬置換反應(yīng),請(qǐng)寫出A轉(zhuǎn)化為B
的化學(xué)方程式。
【答案】(1)A12O3+2NaOIl=2NaA102+21120
(3)2Br+Cl2=Br2+2Cl
(4)S02
(5)2Mg+C0z點(diǎn)燃2MgO+C
【解析】
試題分析:(1)若D為氧氣,C為NaAlO”則A是Al,發(fā)生的反應(yīng)為:A1+30?點(diǎn)燃2Al2O3;
Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+2H2O.,(2)若A為氣態(tài)單質(zhì),B為漂白粉的有效成份,C具有漂白
性,則A是Cb,B是Ca(C10)z;C是HC1O。發(fā)生的反應(yīng)為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(C10)2
+2Hz0;Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO31+2HC10?Cl原子結(jié)構(gòu)示意圖為:。(3)
根據(jù)非金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱的順序可知:若A、B、C均為鈉鹽的水溶液,D、E均為鹵素單
質(zhì),則符合要求的物質(zhì)是A:Nai;B是NaBr;C是NaCl。D是B”;E是CL發(fā)生反應(yīng)
的方程式為Bn+2NaI=2NaBr+Iz;Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2。(4)若A常溫下為固態(tài)單
質(zhì),化合物B在常溫常壓下為氣體,B和C的相對(duì)分子質(zhì)量之比為4:5,且D、E為同一
物質(zhì),則A是S;B是SO?;C為SO,;D或E為烏。(5)若B、D為質(zhì)子數(shù)小于18的元素原
子形成的單質(zhì),A、E、C均為氧化物,且D所含元素原子的質(zhì)子數(shù)是B的2倍,A轉(zhuǎn)化為B,B
轉(zhuǎn)化為C兩個(gè)反應(yīng)均屬置換反應(yīng),貝M是CO2;D是Mg;B是C;E是SiO2A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)
方程式是2Mg+C0z點(diǎn)燃2MgO+C;B轉(zhuǎn)化為C的方程式為2C+SiOz高溫2C0t+Si。
考點(diǎn):考查物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系及化學(xué)方程式的書寫的知識(shí)。
5.為研究鐵質(zhì)材料與熱濃硫酸的反應(yīng),某學(xué)習(xí)小組用碳素鋼(即鐵和碳的合金)進(jìn)行了
以下探究活動(dòng):
[探究一](1)將已去除表面氧化物的鐵釘(碳素鋼)放入冷濃硫酸中,10分鐘后移入硫酸
銅溶液中,片刻后取出觀察,鐵釘表面無明顯變化,其原因是。
(2)稱取碳素鋼6.0g放入15.0mL濃硫酸中,加熱,充分反應(yīng)后得到溶液X并收集到
混合氣體Yo
①甲同學(xué)認(rèn)為X中除Fe^之外還可能含有Fe”。若要確認(rèn)其中的Fe2+,應(yīng)選用
(選填序號(hào))。
A.KSCN溶液和氯水B.鐵粉和KSCN溶液
C.濃氨水D.酸性KMnO”溶液
②乙同學(xué)取560mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體Y通入足量濱水中,發(fā)生S02+Br2+2H20=2HBr+H2S0,
反應(yīng),然后加入足量BaCL溶液,經(jīng)適當(dāng)操作后得干燥固體4.66g。由此推知?dú)怏wY中
S02的體積分?jǐn)?shù)為。
[探究二]根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)中S0,體積分?jǐn)?shù)的分析,丙同學(xué)認(rèn)為氣體Y中還可能含有Qi和G
兩種氣體,其中。氣體,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,密度為0.0893g-L-,?為此設(shè)計(jì)了下列探究
實(shí)驗(yàn)裝置(假設(shè)有關(guān)氣體完全反應(yīng))。
Y氣體/N式用于載送
氣體反應(yīng)物和產(chǎn)物)
歸玉r
加熱CuO藕5J
酸性跋石灰硫酸鋼金產(chǎn)
KMnO.M
溶液喊石灰
DEF
(3)裝置B中試劑的作用是?
(4)分析Y氣體中的小氣體是如何生成的(用化學(xué)方程式表示)。
(5)已知洗氣瓶M中盛裝澄清石灰水,為確認(rèn)Q2的存在,需在裝置中添加洗氣瓶M于
(填序號(hào))。
A.A之前B.A—B間
C.B—C間D.C—D間
(6)如果氣體Y中含有Q?預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象應(yīng)是。
【答案】(1)鐵被鈍化
(2)①D②0.80
(3)檢驗(yàn)SO?是否除盡
⑷C+2H2S0K濃)C02t+2S02t+2H2O
(5)C
(6)D中的固體由黑變紅、E中的固體由白變藍(lán)
【解析】(1)由于在常溫下,鐵在濃硫酸中鈍化,從而在鐵表面形成一層致密的氧化膜,
所以不再和CuSO,溶液反應(yīng)。
(2)①Fe?+具有還原性,可以被KMnOKH')氧化,從而溶液褪色,據(jù)此可以鑒別,答案選
D?
4.66g
訊BaSO。=----:-------——0.02mol,z?(S0)=0.02mol
233g-mol*:
nW=―”旦一=0.025mol,所以SO2的體積分?jǐn)?shù)為0.02mol=08Qo
22.4L?mol-0.025mol
(3)M=0.0893g,L-IX22.4L,mol-1=2.0g,mol所以Q>為Hz。
由于C能被濃H2soi氧化成C02,所以Q?應(yīng)為CO?。檢驗(yàn)lb用CuO,而檢驗(yàn)CO2氣體需用澄
清石灰水,在驗(yàn)證CO,之前,須除盡SO?氣體,所以A裝置用來除去SO2,B裝置用來檢
驗(yàn)是否除盡,M裝置應(yīng)放在B、C之間。若有H?,CuO應(yīng)由黑變紅,CuSOi由白變藍(lán)。
6.王老師在用酒精噴燈做“鐵與水蒸氣反應(yīng)”后,該校高一化學(xué)研究性小組同學(xué)對(duì)得
到的黑色固體物質(zhì)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
稀鹽酸KSCN)深紅色溶液
固體淡黃色溶液A紅色溶液新制氯水、
溶液D過量C
(1)甲同學(xué)認(rèn)為:該黑色固體為四氧化三鐵。請(qǐng)寫出黑色固體溶于稀鹽酸的化學(xué)方程
式;
(2)乙同學(xué)提出:根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象甲同學(xué)的觀點(diǎn)不可靠,理由是;
(3)深紅色溶液C放置一段時(shí)間后,發(fā)現(xiàn)紅色褪去。關(guān)于溶液褪色的原因,同學(xué)們紛
紛猜想:
假設(shè)一:氯水有強(qiáng)氧化性,將溶液中的SCIT氧化;
假設(shè)二:空氣中有還原性物質(zhì),將;
假設(shè)三:氯水有極強(qiáng)的氧化性,將:
:
基于假設(shè)一,為驗(yàn)證合理與否,可選用試劑:濃硫酸、1.Omol,L'HNO3^1.Omol?L
鹽酸、1.Omol?L,NaOH、0.Imol,L'FeCla-.0.Imol,L1CUSOK20/KSCN、蒸儲(chǔ)水。
實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論
取少量褪色后的溶液,
說明假設(shè)一是合理的
(4)乙同學(xué)用酒精燈加熱做鐵與水蒸氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),也得到了黑色固體,它不能被磁
鐵吸引,當(dāng)加入鹽酸溶解該固體時(shí),溶液呈淺綠色,再滴加KSCN溶液不變色。由此她
認(rèn)為生成該固體的化學(xué)方程式為。
【答案】(1)Fe304+8HC1=2FeCl3+FeC12+41120
(2)該固體不一定只是Fe?!碑?dāng)黑色固體是Fea?!缓虵eO,或FesO,和Fe,或Fe:Q、FeO
和Fe時(shí),也都有上述現(xiàn)象。
(3)溶液中的Fe"被還原為Fe*溶液中的+3鐵被氧化成更高價(jià)態(tài)的鐵
實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象
取少量褪色的溶液,滴加20%KSCN溶液如果溶液變紅色
或取少量褪色后的溶液,加入0.Imol/LFeCk溶液或如果溶液不變紅色
(4)Fe+H2O=FeO+H2
【解析】(1)四氧化三鐵可以寫作FeQ「FeO,所以四氧化三鐵與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程
式為Fe30<+8HCl=2FeCl3+FeCl2+4H20?
(2)由于該黑色固體不一定只是Fe:Q”當(dāng)黑色固體是FesO,和不0,或FeQ,和Fe,或
FesOnFeO時(shí),也都有上述現(xiàn)象,所以結(jié)論是不準(zhǔn)確的。
(3)溶液顯紅色,是因?yàn)镕/離子與SCN反應(yīng)而顯色。如果紅色逐漸褪色,則可能的
原因是氯水有強(qiáng)氧化性,將溶液中SCN氧化;或者空氣中有還原性物質(zhì),將溶液中Fe*
還原為Fe";或者氯水有極強(qiáng)的氧化性,將溶液中的+3價(jià)鐵氧化為更高的價(jià)態(tài)。如果是
由于氯水有強(qiáng)氧化性,將溶液中的SCN氧化,則可以向反應(yīng)后的溶液中繼續(xù)加入足量的
KSCN溶液,如果溶液顯紅色,則說明假設(shè)1是正確的。或者取少量褪色后的溶液,加
入加入0.Imol/LFeCh溶液,如果溶液不變紅色,則假設(shè)1是正確的。
(4)不能被磁鐵吸收,說明沒有鐵。當(dāng)加入鹽酸溶解該固體時(shí),溶液呈淺綠色,再滴
加KSCN溶液不變色,這說明溶液中含有Fe。因此黑色固體是FeO。故,
Fe+H20=Fe0+H2o
7.碳酸鈉俗稱純堿,其用途很廣。實(shí)驗(yàn)室中,用碳酸氫錢和飽和食鹽水可制得純堿。
各物質(zhì)在不同溫度下的溶解度見表。
10203040506070
溶質(zhì)、g,’100g水
NaCl35.836.036.336.637.037.337.8
NH4HCO315.821.027.0
16.4
NaHCO38.29.611.112.714.4
NH4CI33.337.241.445.850.455.260.2
實(shí)驗(yàn)步驟
I、化鹽與精制:①粗鹽(含Ca"、Mg"、SO?)溶解;②加入足量NaOH和Na2c溶液,
煮沸:③過濾;④加入鹽酸調(diào)pH至7。
II、轉(zhuǎn)化:①將精制后的食鹽溶液溫度控制在30、35℃之間;在不斷攪拌下,加入研細(xì)
的碳酸氫鏤:保溫,攪拌半小時(shí):②靜置,a、b;③得到NaHCOs晶體。
IIL制純堿:將得的NaHCOs放入蒸發(fā)皿中,在酒精燈上灼燒,冷卻到室溫,即得到純堿。
完成下列填空:
(1)“化鹽與精制”可除去的粗鹽中的雜質(zhì)離子是o
(2)“轉(zhuǎn)化”的離子方程式是?
(3)“轉(zhuǎn)化”過程中,溫度控制在30~35℃之間的加熱方式是;為什
么溫度控制在30~35c之間??
(4)a、b處的操作分別是、。
(5)實(shí)驗(yàn)室制得的純堿含少量NaCl還可能含少量NaHCOs,為測(cè)定純堿的純度,用電子
天平準(zhǔn)確稱取樣品G克,將其放入錐形瓶中用適量蒸錨水溶解,滴加2滴酚酷,用cmol/L
的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至溶液由淺紅色變成無色且半分鐘不變,滴定過程中無氣體產(chǎn)生,所用
鹽酸的體積為V,mL?此時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:
2+
CO3-+H-HCO:1
①樣品中碳酸鈉質(zhì)量百分含量的表達(dá)式是。
②向錐形瓶溶液中繼續(xù)滴加2滴甲基橙,用同濃度的鹽酸繼續(xù)滴定至終點(diǎn),所用鹽酸的
體積為VzmL。滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色的變化是;根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),如何判斷
樣品含NaHCO;,。
【答案】(1)Ca\Mg2+
+
(2)Na+HCO3-NaHCO3J
(3)水浴加熱;溫度過高造成NIMIC03分解,溫度過低NHJIC03的溶解度小
(4)過濾洗滌
(5)①Na2co3%=(106cV,X103)/G
②黃色變?yōu)槌壬野敕昼姴蛔儯籚2>V,則含有NaHCO,
【解析】(1)足量NaOH可以除去Mg";Na£03可以除去Ca。
+
(2)Na+HCO;i-NaHCOsI
(3)根據(jù)水浴加熱,溫度易控制且受熱均勻;溫度過高造成NHJIC03分解,溫度過低,
NHiHCO,的溶解度?。?/p>
(4)NH4HCO3與NaCl反應(yīng)生成NaHCOs,便有晶體析出,然后過濾、洗滌可得到NaHCOs。
(5)①酚猷做指示劑,用濃度為cmol/LHCl溶液滴定至溶液由紅色變成無色,說明CO?
+ll+fHC03反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn),所用鹽酸的體積為%mL,則碳酸鈉的質(zhì)量為lOScV.XlO^g,
其質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(106cWX10是/G.
②用甲基橙做指示劑,繼續(xù)用HC1滴定至溶液由黃色變成橙色,則HC03+H*=CO2+1M)反
應(yīng)達(dá)到終點(diǎn),所用HC1的體積為V2,如果%子,只有NazCO*如果V2>V,,則含有NaHCO:,。
8.鈉硫電池作為一種新型儲(chǔ)能電池,其應(yīng)用逐漸得到重視和發(fā)展。
(1)Al(Ng3是制備鈉硫電池部件的原料之一。由于A1(NO,容易吸收環(huán)境中的水分,
需要對(duì)其進(jìn)行定量分析。具體步驟如下圖所示:
①加入試劑a后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
②操作b為,操作c為。
③Al(NC)3)3待測(cè)液中,c(Al3t)=mol"L”(用m、v表示)。
(2)鈉硫電池以熔融金屬鈉、熔融硫和多硫化鈉(NaS)分別作為兩個(gè)電極的反應(yīng)物,
固體A1◎陶瓷(可傳導(dǎo)NaD為電解質(zhì),其反應(yīng)原理如下圖所示:
①根據(jù)下表數(shù)據(jù),請(qǐng)你判斷該電池工作的適宜溫度應(yīng)控制在范圍內(nèi)(填字母序
號(hào))。
物質(zhì)NaSA1203
熔點(diǎn)/℃97.81152050
沸點(diǎn)/七892444.62980
a.100℃以下b.100℃-300℃c.300℃-350℃d.350℃-2050℃
②放電時(shí),電極A為極。
③放電時(shí),內(nèi)電路中Na*的移動(dòng)方向?yàn)?填“從A至l」B”或“從B至IJA")。
④充電時(shí),總反應(yīng)為NaS=2Na+xS(3<x<5),則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為。
【答案】⑴①A1*+3NH3.H2=A1(OH)3+3NH/
②過濾洗滌灼燒冷卻③1000m/51V
⑵①c②負(fù)③從A到B④Sx-2e=xS
【解析】(1)①根據(jù)操作流程可知實(shí)驗(yàn)原理是,A1(NO3)3和氨水反應(yīng)生成A1(OH)3,離子
方程式是AK+3NH;,H20=A1(0H)3+3NH.'O
②氫氧化鋁經(jīng)過濾、洗滌、灼燒后生成三氧化二鋁,冷卻后稱量。
③n(AI2O3)=m/102mol,則n[Al(NO3)3]=2n(AI2O3)=m/51mol
3
C[A1(N03)3]=n[]/10-V=1000m/51vmol/L;
(2)①原電池工作時(shí),控制溫度應(yīng)滿足Na和S處在熔融狀態(tài),則控制溫度是低于444.6℃,
高于115C,選擇c符合題意。
②原電池放電時(shí),Na是負(fù)極被氧化。
③在原電池內(nèi)部,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),即A到B;
④原電池充電時(shí),是電解池變化,陽(yáng)極反應(yīng)為Sx-2e=Xs
9.工業(yè)上由黃銅礦(主要成分CuFeSz)冶煉銅的主要流程如下:
氣體A
石英砂石英砂
黃銅礦.培燒》冰銅(mCuiSnFeS及燒
J泡銅(Cu:。、CuT一粗銅、精銅
1k熔渣B
(1)氣體A中的大氣污染物可選用下列試劑中的
a.濃H2SO1b.稀HNO-c.NaOH溶液d.氨水
(2)用稀H2SO,浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈紅色,說明溶液中存
在(填離子符號(hào)),檢驗(yàn)溶液中還存在Fe2+的方法是(注明試劑、
現(xiàn)象)。
(3)由泡銅冶煉粗銅的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(4)以CuSO,溶液為電解質(zhì)溶液進(jìn)行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精
煉,下列說法正確的是o
a.電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
b.粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
c.溶液中Cu"向陽(yáng)極移動(dòng)
d.利用陽(yáng)極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬
(5)利用反應(yīng)2Cu+O2+2H2so產(chǎn)2CuS0,+2H2??芍苽銫uSO”若將該反應(yīng)設(shè)計(jì)為原電池,其
正極電極反應(yīng)式為。
【答案】(1)cd
(2)Fe3+取少量溶液,滴加KMnO」溶液,KMnO,溶液褪色(其它答案只要合理)
(3)3CU20+2A1高溫AI2O3+6C11
(4)bd
+
(5)4H+02+4e-=2H20
【解析】(1)氣體A中的大氣污染物主要含二氧化硫,需用堿性溶液吸收,答案選cd。
(2)滴加KSCN溶液后呈紅色,說明存在Fe:證明Fe?+的方法一般是用酸性高鋸酸鉀
溶液,使其褪色證明存在Fe?+,具體操作取少量溶液,滴加KMnO”溶液,KMnO,溶液,其
現(xiàn)象是酸性高鐳酸鉀溶液褪色。
(3)由泡銅冶煉粗銅是用鋁單質(zhì)還原Cu2,發(fā)生的化學(xué)方程式為
3CU20+2A1局溫AI2O3+6CU
(4)粗銅的精煉中粗銅做陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng),純銅做陰極,與外接電源負(fù)極相連,
發(fā)生還原反應(yīng),在電解池中陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),在電解過程中還伴隨著熱量放出,所以
電能不可能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。選擇bd。
(5)原電池中正極發(fā)生還原反應(yīng),元素化合價(jià)降低,在
2CU+02+2H2S04=2CUS04+2H20中,氧氣發(fā)生還原反應(yīng),所以電極反應(yīng)式為,41廣+()2+41=2[120。
10.工業(yè)上由鋁土礦(主要成分是AUh和Fe@)和焦炭制備無水A1CL,的流程如下:
已知:A1CL,FeCl3,分別在183℃、315℃升華
(1)在焙燒爐中發(fā)生反應(yīng):
①Fez()3(s)+3C(s)0=2Fe(s)+3CO(g)AlI=-492.7kJ/mol
②3co(g)+Fe2O3(s)=A=2Fe(s)+3C02(g)AH=+25.2kJ/mol
反應(yīng)2Fe203(s)+3C(s)=△=4Fe(s)+3C02(g)AH=kj/mol?
(2)①AI2O3,CL和C在氯化爐中高溫下發(fā)生反應(yīng),當(dāng)生成ImolAlCh時(shí)轉(zhuǎn)移mol
電子;爐氣中含有大量CO和少量Ch,可用Na2s(X溶液除去CL,其離子方程式為o
在溫度約為700C向升華器中加入鋁粉,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。充分反
應(yīng)后溫度降至以下(填“183℃、315c之一),開始分離收集A1CL。
②將A1CL-6HQ溶于濃硫酸進(jìn)行蒸儲(chǔ),也能得到一定量的無水A1CL,此原理是利用
濃硫酸下列性質(zhì)中的(填字母序號(hào))。
①氧化性②吸水性③難揮發(fā)性④脫水性
a.只有①b.只有②c.只有②③d.只有②③?
(3)海洋燈塔電池是利用鋁、石墨為電極材料,海水為電解質(zhì)溶液,構(gòu)成電池的其正
極反應(yīng)式,與鉛蓄電池相比.釋放相同電量時(shí),所消耗金屬電極材料的質(zhì)量比
m(Al):m(Pb)=。
【答案】(1)-467.5
2
(2)①3Cl2+S03-+H20=2Cl+S0?+2H-Al+FeCWFe+AlCh315℃②c
(3)02+4e+2H20=40H2:23
【解析】(1)由①+②得所求方程式,所以△H=-467.5kJ-mol
(2)①由2Al2()3+3C12+3C=2AlC13+3C0知,生成2molAlCh轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6,則ImolA1CL
22
時(shí)轉(zhuǎn)移3mol電子;根據(jù)題意得:Cl2+S03-+H20=2C1+S0,-+2If;Al+FeC13=Fe+AlCh由于
AlCk升華而FeCh不升華,溫度在應(yīng)315℃以下。
②此處只用到吸水性,難揮發(fā)性。
(3)氧氣在中性溶液中正極反應(yīng):0z+4e+2H20=40H;設(shè)都放出6moie,需要Al2mol,
Pb3mol,其質(zhì)量比為2moiX27g/mol:3molX207g/mol=2:23。
11.黃銅礦主要成分是二硫化亞鐵銅(CuFeSD。黃銅礦經(jīng)熔煉、煨燒后得到粗銅和爐
渣,冶煉過程的主要反應(yīng)有:
①2CuFeS;+O2Cu;S+2FeS+SO2②Cu;S+022Cu+S0;
(1)二硫化亞鐵銅也可以表示為CuS?FeS,其中硫元素的化合價(jià)是。
(2)反應(yīng)②中還原劑是。
(3)某校學(xué)習(xí)小組用煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)eQ、FeO、Si02,AUh等)制備鐵紅,進(jìn)
行如下實(shí)驗(yàn)。
①爐渣堿浸時(shí)反應(yīng)的離子方程式是、。
②濾渣1中加入硫酸并通入氧氣可使FeO轉(zhuǎn)化為Fe",該反應(yīng)的離子方程式
是;為檢驗(yàn)鐵元素是否被氧化完全,應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是:取少量濾液2于試管
中o
【答案】(1)-2
(2)Cu2s
⑶①Si02+20H=Si0/+H20A1203+20H=2A102+HQ
②4Fe0+02+12H'=4Fe"+61l20再滴入2-3滴酸性高鐳酸鉀溶液,若紫色褪色,則氧化不完
全,反之氧化完全。
【解析】(1)二硫化亞鐵銅也可以表示為CuSFeS,其中硫元素的化合價(jià)是-2價(jià);
(2)反應(yīng)②中Cu2s中Cu元素的化合價(jià)由+1價(jià)升高到+2價(jià),硫元素的化合價(jià)由-2價(jià)升
高到+4價(jià),被氧化,做還原劑;
2
(3)①爐渣中加入過量氫氧化鈉溶液發(fā)生的離子方程式是SiO2+2OH=SiO3+H2O,
AI2O3+2OH=2A10z+HO②濾渣1中加入硫酸并通入氧氣可使FeO轉(zhuǎn)化為Fe3\該反應(yīng)的
離子方程式是,4FeO+O2+12H'=4Fe"+6HQ;為檢驗(yàn)鐵元素是否被完全氧化,可難舍難分
濾液中是否含有Fe。應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是,取少量濾液2于試管中,再滴入2-3滴酸
性高鋅酸鉀溶液,若紫色褪色,則氧化不完全,反之氧化完全。
12.高鐵酸鹽在能源、環(huán)保等方面有著廣泛的用途。濕法、干法制備高鐵酸鹽的原理如
下表所示。
(1)工業(yè)上用濕法制備高鐵酸鉀(KJeO,)的流程如圖所示:
NaOH
溶液Cl2F《NO3)3KOHU異丙醵
MaNO3sNaCl
①洗滌粗品時(shí)選用異丙醇而不用水的理由是
②反應(yīng)II的離子方程式為_______________________________
③高鐵酸鉀在水中既能消毒殺菌,又能凈水,是一種理想的水處理劑,它能消毒殺菌是
因?yàn)樗軆羲脑蚴恰?/p>
④已知25℃時(shí)Fe(0H)3的Ksp=4.0X10-38,反應(yīng)II后的溶液c(Fe")=4.OX105mol/L,
則需要調(diào)整到時(shí),開始生成Fe(OH)3(不考慮溶液體積的變化)。
(2)由流程圖可見,濕法制備高鐵酸鉀時(shí),需先制得高鐵酸鈉,然后再向高鐵酸鈉中
加入飽和KOH溶液,即可析出高鐵酸鉀。
①加入飽和KOH溶液的目的是。
②由以上信息可知:高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉(填“大”或“小”)。
濕法強(qiáng)堿性介質(zhì)中,F(xiàn)e(NO3與NaClO反應(yīng)生成紫紅色高鐵酸鹽溶液
干法FezO:;、KNOJ、KOH混合加熱共熔生成紫紅色高鐵酸鹽和KNO2等產(chǎn)物
(3)干法制備KzFeO」的反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。
(4)高鐵電池是正在研制中的可充電干電池,高鐵電池具有工作電壓穩(wěn)定,放電時(shí)間
長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),有人以高鐵酸鉀、二氧化硫和三氧化硫原料,以硫酸酸鉀為電解質(zhì),用惰性
電極設(shè)計(jì)成高溫下使用的電池,寫出該電池正極電極反應(yīng)式0
【答案】(1)①減少高鐵酸鉀的溶解損失
2
②3C10+1OOH+3Fe=2FeOr+3Cl+5H20
③高鐵酸鉀(KzFeO。有強(qiáng)氧化性;高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物水解產(chǎn)生的Fe(0H)3膠體有吸附
性,使水澄清起凈水作用。
@3
(2)增大K'濃度,促進(jìn)LFeO,晶體析出;小
(3)3:1
22+
(4)2Fe04+6e-+8S03=2Fe+8S0?
【解析】(1)①為防止LFeOi的溶解,可用異丙醇洗滌,所以答案是減少??。鐵酸鉀
的溶解損失。
②C10在堿性條件下能將Fe"氧化為FeO,2;其離子方程式是
2
3C10+1OOH+3Fe=2FeO?+3Cl+5H20
③高鐵酸鉀在水中能消毒殺菌是因?yàn)樗袕?qiáng)氧化性,凈水的原因是高鐵酸鉀的還原物水
解產(chǎn)生Fe(0HV膠體,具有吸附性,能使水澄清。
a,3385M
@Ksp=c(Fe)c(OH)=4.0X10力所以/(OH)=4.OX10/4.OX10=1.OX10,
c(OH)=1.0X10ll,pH=3;
(2)①加入飽和的KOH溶液的目的是增大K'濃度,促進(jìn)LFeO,晶體析出;
②溶解度小的沉淀先析出來,所以高鐵酸鉀的溶解度比高鐵酸鈉要小。
(3)干法制備LFeO"的反應(yīng)是Fe203+3KN03+4K0II=2K2Fe(h+3KN02+2H20,N元素化合價(jià)降
低,是氧化劑,F(xiàn)e的化合價(jià)升高,是還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是3:1;
(4)高鐵酸鉀得電子,做氧化劑,所以在正極反應(yīng)的是FeO/,電極反應(yīng)是,
2FeO-+6e+8so3=2Fe"+8S0/
13.以黃鐵礦為原料制硫酸產(chǎn)生的硫酸渣中含F(xiàn)eD、SiO?、ALO3、MgO等。實(shí)驗(yàn)室模擬
工業(yè)以硫酸渣制備鐵紅(Fez。-),過程如下:
H;S(h濾渣ANaOH
1tI…
硫酸斷---酸液|-----*■|過濾|--T凋pH卜f|過泄]一?濾港B
鐵紅-一|研.卜—|烘干卜~|洗滌|*—H?0
(1)硫酸渣的成分中屬于兩性氧化物的是,寫出酸溶過程Fe。與稀硫酸反應(yīng)
的離子反應(yīng)方程式;
(2)生產(chǎn)過程中,為了確保鐵紅的純度,氧化過程需要調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍是
(部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表)
沉淀物Fe(OH)3Al(0H)3Fe(OH)2Mg(OH)2
開始沉淀2.73.87.59.4
完全沉淀3.25.29.712.4
(3)濾渣A的主要成分為,濾液B可以回收的物質(zhì)有;
(4)簡(jiǎn)述洗滌過程的實(shí)驗(yàn)操作;
(5)已知硫酸渣質(zhì)量為wkg,假設(shè)鐵紅制備過程中,鐵元素?fù)p耗25%,最終得到鐵紅
的質(zhì)量為mkg,則原來硫酸渣中鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用最簡(jiǎn)分?jǐn)?shù)表達(dá)式表示)。
【答案】(1)ALO3Fe203+6H'=2Fe"+3HQ
(2)3.2—3.8
(3)Si02Na2solA12(S0I)3MgSOt
(4)沿玻璃棒向漏斗(過濾器)的沉淀加蒸儲(chǔ)水至淹沒沉淀,靜置使液體自然流出,
重復(fù)操作數(shù)次(3次)至沉淀洗滌干凈。
(5)14m/15w
【解析】(1)AI2O3為兩性氧化物,硫酸渣的成分中屬于兩性氧化物的是AI2O3;FezOs與
34
硫酸反應(yīng)生成Fe2(S0l)3和H20,離子方程式是Fe203+6H=2Fe+3H20;
(2)由題所給的數(shù)據(jù)可以看出,要使Fe"完全沉淀而其它離子不能沉淀,其pH范圍是
3.2-3.8;
(3)硫酸渣中SiOz不與硫酸反應(yīng),所以濾渣A的主要成分是SiOx加入NaOH調(diào)節(jié)pH
后,F(xiàn)e"轉(zhuǎn)化為Fe(0H)3沉淀,其它離子仍為硫酸鹽,所以濾液B可以回收的物質(zhì)有:
Na2soI、Ah(S0i)3、MgSOt,
(4)利用蒸儲(chǔ)水洗滌的方法是,沿玻璃棒向漏斗(過濾器)的沉淀加蒸儲(chǔ)水至淹沒沉
淀,靜置使液體自然流出,重復(fù)操作數(shù)次(3次)至沉淀洗滌干凈。
(5)mkg鐵紅含鐵元素的質(zhì)量為112m/160,所以硫酸渣中鐵元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
14m/15w(,
14.以冶鋁的廢棄物鋁灰為原料制取超細(xì)a-氧化鋁,既降低環(huán)境污染又可提高鋁資源
的利用率。已知鋁灰的主要成分為Al203(含少量雜質(zhì)SiOz、FeO、Fe。),其制備實(shí)驗(yàn)
流程如下:
袍覆KFe[Fe(CN),]沉淀
(1)鋁灰中氧化鋁與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(2)圖中“濾渣”的主要成分為(填化學(xué)式)。
(3)加30%的H2O2溶液發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為。
(4)煨燒硫酸鋁錢晶體,發(fā)生的主要反應(yīng)為:
1240℃
4[NH.,A1(SOI)2?12H.0]=2Al2O3+2NH3t+N2f+5S03t+3sozt+53Ho將產(chǎn)
生的氣體通過下圖所示的裝置。
氣體—?
飽和\aHSO,KMnO,溶液
溶液
①集氣瓶中收集到的氣體是(填化學(xué)式)。
②足量飽和NaHSO,溶液吸收的物質(zhì)除大部分H20(g)外還有(填化學(xué)
式)。
③KMnO4溶液褪色(MnO「還原為一),發(fā)生的離子反應(yīng)方程式
為0
【答案】
(1)Al203+3H2SO4=A12(SO4)3+3H20(2分)
(2)SiO2(2分)
2+3
(3)2Fe*+H202+2H=2Fe++2H2O(2分)
(4)①M(fèi)(2分)②SO:,、NH3(2分,缺漏不給分)。
-
③2MnO.「+5SO2+2H20=2Mn+5so廠+4H,(2分)
【解析】
試題分析:(1)氧化鋁為兩性氧化物與酸、堿均反應(yīng);(2)鐵的氧化物和氧化鋁溶于酸,
二氧化硅不溶形成濾渣;(3)溶液中的亞鐵離子不易除去,需把其
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