DB52T 1257.13-2017 貴州肉牛生產技術規(guī)范 第13部分：規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場用藥

DB52DB52/T1257.13—2017貴州肉牛生產技術規(guī)范第13部分：規(guī)模化肉牛養(yǎng)殖場用藥TechnicalspecificationforGuizhoubeefcattleproductionPart13:Medicationofscalebeefcattlefarms2017-12-08發(fā)布2018-05-08實施貴州省質量技術監(jiān)督局發(fā)布I 1 1 2 2 3 3 4 4 4 4 51貴州肉牛生產技術規(guī)范第13部分：規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場用藥1范圍2術語和定義獸藥用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節(jié)動物生理機能的物質(含藥物飼料添加劑),包23.1應有專職獸藥管理人員。畜禽養(yǎng)殖場主要負責人、獸藥管理人員、獸醫(yī)等人35采購和驗收5.1采購5.1.1畜禽養(yǎng)殖場應當采購合法獸藥產品。應對供貨單位的資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件進行審核，并與供貨單位簽訂采購合同或留存采購憑證。購進獸藥時，應當依照國家獸藥管理規(guī)定、獸藥標準和合同約定，對每批獸藥的包裝、標簽、說明書、質量合格證等內容進行檢查，符合要求的方可購進。5.1.2采購獸藥應當保存采購合同、采購憑證，采購獸用處方藥的應當保存執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開具的處方，建立真實、完整的采購記錄，做到有效憑證、帳、貨相符。5.1.3采購驗收記錄載明獸藥通用名稱、商品名稱、批準文號、批號、劑型、規(guī)格、有效期、生產單位、供貨單位、購入數(shù)量、購入日期、經手人、驗收人或者負責人等內容。5.2.1普通獸藥的驗收應當查驗獸藥生產企業(yè)資質證明文件和獸藥產品批準證明文件，包括獸藥生產許可證、獸藥產品批準文號批件、獸藥標簽和說明書批件、進口獸藥注冊證書等文件，并在采購驗收記錄上簽字。5.2.2獸用生物制品的驗收除上款文件外，還應當查驗允許進口獸用生物制品證明文件、獸用生物制品批簽發(fā)證明文件，并在采購驗收記錄上簽字。6入庫與貯存獸藥入庫時，應檢查驗收，做好記錄：a)與進貨單不符；b)內、外包裝破損可能影響產品質量；c)沒有標識或者標識模糊不清；d)質量異常。6.2.1貯存要求6.2.1.1獸藥貯存條件應符合要求。具有固定的常溫庫、陰涼庫、冷庫等相關設施、設備，保證獸藥質量；并與生活區(qū)、養(yǎng)殖區(qū)獨立設置，避免交叉污染。倉庫的地面、墻壁、頂棚等平整、光潔，門窗嚴6.2.1.2按照品種、類別、用途以及溫度、濕度等貯存要求，分類、分區(qū)、專柜存放；溫度見附錄A。6.2.1.3按照獸藥外包裝圖的要求搬運和存放。6.2.1.4與倉庫地面、墻、頂?shù)戎g保持一定間距，保證消防通道的暢通。6.2.1.5內用獸藥與外用獸藥分開存放，獸用處方藥與非處方藥分開存放；易串味獸藥等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放。6.2.1.6不同區(qū)域、不同類型的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。47.2嚴格按照產品標簽、說明書的內容在執(zhí)業(yè)獸醫(yī)指導下合理用藥，遵守《食7.4禁止在飼料和飲用水中添加激素類藥品和國務院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的5(規(guī)范性附錄)常見傳染性疾病防治技術A.1.1常溫10℃~30℃;室溫：15℃~25℃。A.1.2陰涼處不超過20℃。A.1.3