醫(yī)院藥品采購合同的國際貿(mào)易術(shù)語解釋

醫(yī)院藥品采購合同的國際貿(mào)易術(shù)語解釋合同編號：__________醫(yī)院藥品采購合同合同甲方：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________合同乙方：名稱：__________地址：__________法定代表人：__________聯(lián)系電話：__________電子郵箱：__________鑒于甲方為醫(yī)院，需采購藥品以滿足醫(yī)療需求；乙方為藥品供應(yīng)商，具備提供藥品的能力和資質(zhì)。雙方為明確雙方權(quán)利義務(wù)，經(jīng)友好協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量及價格1.藥品名稱：詳見附件一。2.藥品規(guī)格：詳見附件一。3.藥品數(shù)量：詳見附件一。4.藥品質(zhì)量：符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)法律法規(guī)要求。5.藥品價格：按照附件一中的價格執(zhí)行。二、交付及驗(yàn)收1.交付地點(diǎn)：甲方指定的地址。2.交付時間：按照附件一中的時間表執(zhí)行。3.驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)：按照國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查辦法》及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。4.驗(yàn)收方式：甲方收到藥品后，應(yīng)當(dāng)在3個工作日內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收合格的，雙方簽訂驗(yàn)收報告；驗(yàn)收不合格的，乙方應(yīng)當(dāng)在甲方要求的時間內(nèi)負(fù)責(zé)更換或退貨。三、付款及結(jié)算1.付款方式：銀行轉(zhuǎn)賬。2.付款期限：藥品交付后30日內(nèi)。3.結(jié)算方式：按照本合同約定的價格及數(shù)量進(jìn)行一次性結(jié)算。四、違約責(zé)任1.乙方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)當(dāng)按照甲方實(shí)際損失賠償。2.甲方未按照約定時間付款的，應(yīng)當(dāng)按照乙方實(shí)際損失賠償。3.雙方違反本合同其他條款的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。五、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。六、其他約定1.本合同附件一、附件二等均為本合同不可分割的部分，具有同等法律效力。2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。3.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年，自合同生效之日起計(jì)算。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________法定代表人（或授權(quán)代表）：__________日期：______年______月______日日期：______年______月______日附件一：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格表附件二：藥品質(zhì)量保證書附件三：藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件附件四：藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件附件五：藥品生產(chǎn)廠家資質(zhì)復(fù)印件附件六：其他相關(guān)文件一、附件列表：1.附件一：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格表2.附件二：藥品質(zhì)量保證書3.附件三：藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件4.附件四：藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件5.附件五：藥品生產(chǎn)廠家資質(zhì)復(fù)印件6.附件六：其他相關(guān)文件二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)當(dāng)按照甲方實(shí)際損失賠償。2.甲方未按照約定時間付款的，應(yīng)當(dāng)按照乙方實(shí)際損失賠償。3.雙方違反本合同其他條款的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：是指為保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，確保生產(chǎn)過程中藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，由國家藥品監(jiān)督管理局制定并實(shí)施的一系列規(guī)范。2.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查辦法：是指國家藥品監(jiān)督管理局對藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督檢查活動，包括對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)的檢查。3.違約責(zé)任：是指合同一方未履行合同義務(wù)或者履行合同義務(wù)不符合約定的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如驗(yàn)收不合格的，乙方應(yīng)當(dāng)在甲方要求的時間內(nèi)負(fù)責(zé)更換或退貨。2.交付問題：如乙方未按照約定時間、數(shù)量交付藥品的，應(yīng)當(dāng)按照甲方實(shí)際損失賠償。3.付款問題：如甲方未按照約定時間付款的，應(yīng)當(dāng)按照乙方實(shí)際損失賠償。4.其他爭議：雙方可通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，