2020-2024年五年高考1年模擬生物真題分類匯編（北京專用） 專題07 基因分離定律和自由組合定律（原卷版）

2020-2024年五年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題07基因分離定律和自由組合定律五年考情考情分析基因分離定律和自由組合定律2024年北京卷第6題2024年北京卷第21題2023年北京卷第19題2022年北京卷第18題2021年北京卷第20題2020年北京卷第7題2020年北京卷第21題遺傳規(guī)律是高中生物的重點(diǎn)和難點(diǎn)，在單項(xiàng)選擇題、不定項(xiàng)選擇和簡(jiǎn)答題中都有涉及，所占分值較高，難度較大，以情境命題，考查必備知識(shí)，考查學(xué)生理解能力、獲取信息的能力和綜合運(yùn)用的關(guān)鍵能力。需要學(xué)生通過(guò)對(duì)題目的分析，有效地整合生物學(xué)的相關(guān)知識(shí)，運(yùn)用生物學(xué)的相關(guān)能力獲取信息、分析問題、解決問題。1、（2024·北京·高考真題）摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（）果蠅X染色體上一些基因的示意圖A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B.所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C.所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律D.四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因2、（2024·北京·高考真題）玉米是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對(duì)保障糧食安全有重要意義。（1）研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與___________相同，說(shuō)明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。（2）觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為__________________。（3）已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制____。（4）實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來(lái)自父本或母本的基因，即使是顯性也無(wú)功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)________。②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為____________，則支持上述假設(shè)。3、（2023·北京·高考真題）二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物，篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制，對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國(guó)科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜（綠葉），獲得了新生葉黃化突變體（黃化葉）。突變體與野生型雜交，結(jié)果如圖甲，其中隱性性狀是。

(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因，與野生型相比，它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變，導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)（如圖乙）。據(jù)此，檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為：提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交，獲得雜交油菜種子S（雜合子），使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同，A與A1雜交，子一代仍為品系A(chǔ)，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過(guò)程中，會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純，進(jìn)而影響種子S的純度，導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí)，且對(duì)產(chǎn)量沒有顯著影響?？茖W(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來(lái)提高種子S的純度。育種過(guò)程中首先通過(guò)一系列操作，獲得了新生葉黃化的A1，利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖丙。

①圖丙中，A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交，篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為。②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降，簡(jiǎn)單易行的田間操作用。4、（2022·北京·高考真題）番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過(guò)程，導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無(wú)色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。(2)野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：。(3)深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，如下圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是。(4)有一果實(shí)不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?、（2021·北京·高考真題）玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為。(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵?，獲得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽粒≈7：1④正常籽粒：干癟籽粒≈15：1(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為。(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因。6、（2020·北京·高考真題）如圖是雄性哺乳動(dòng)物體內(nèi)處于分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖。相關(guān)敘述不正確的是（

）A．該個(gè)體的基因型為AaBbDdB．該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂C．該細(xì)胞分裂完成后只產(chǎn)生2種基因型的精子D．A、a和D、d基因的遺傳遵循自由組合定律一、單選題1．（2024·北京海淀·二模）研究人員用基因型為AABB與aabb的植株雜交產(chǎn)生F1，對(duì)F1的花粉粒進(jìn)行熒光標(biāo)記，用紅色熒光標(biāo)記A基因，綠色熒光標(biāo)記B基因。對(duì)F1中有熒光的花粉粒統(tǒng)計(jì)其顏色及數(shù)目，結(jié)果如下表。熒光顏色黃色綠色紅色花粉粒數(shù)目8000499501注：紅色熒光與綠色熒光疊加顯示為黃色熒光。下列分析不正確的是（）A．親本的A與B基因在同一條染色體上B．A/a基因的遺傳遵循分離定律C．F1的花粉粒中有一部分無(wú)熒光D．基因重組型花粉粒的占比約為1/92．（2024·北京西城·二模）斑點(diǎn)牛分為褐色和紅色，相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點(diǎn)母牛與純種褐色斑點(diǎn)公牛雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）子代表現(xiàn)型比例F1褐色公牛：紅色母牛1：1F2褐色公牛：紅色公牛：褐色母牛：紅色母牛3：1：1：3A．斑點(diǎn)牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān)B．該性狀受2對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制C．F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同D．反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同3．（2024·北京順義·一模）先天性聾啞人和聽覺正常人結(jié)婚，子女聽覺一般都正常。一對(duì)先天性聾啞夫婦生的5個(gè)孩子聽覺均正常，最合理的解釋是（）A．先天性聾啞為顯性性狀B．發(fā)生了小概率事件C．先天性聾啞為多種基因同時(shí)突變所致D．該夫婦攜帶的聾啞基因?yàn)榉堑任换?．（2024·北京房山·一模）野生型果蠅為紅眼，偶然發(fā)現(xiàn)一只單基因突變體—紫眼甲，為判斷紅眼和紫眼的顯隱性關(guān)系做了如圖1的雜交實(shí)驗(yàn)。為研究控制紫眼甲的基因與另一突變體—紫眼乙是否為同一基因的突變，進(jìn)行如圖2的雜交實(shí)驗(yàn)。不考慮交叉互換，下列選項(xiàng)不正確的是（

）A．由圖1可判斷紫眼為顯性性狀B．圖1結(jié)果說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合基因的分離定律C．若兩個(gè)突變基因位于非同源染色體，則圖2中F2比例為9∶7D．若圖2中F2比例為1∶1，則兩個(gè)突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因5．（2024·北京東城·一模）新型抗蟲棉T與傳統(tǒng)抗蟲棉R19、sGK均將抗蟲基因整合在染色體上，但具有不同的抗蟲機(jī)制。對(duì)三者進(jìn)行遺傳分析，雜交組合及結(jié)果如下表所示。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雜交組合F1F2①T×R19全部為抗蟲株全部為抗蟲株②T×sGK全部為抗蟲株抗蟲株∶感蟲株=15∶1A．T與R19的抗蟲基因可能位于一對(duì)同源染色體上B．T與sGK的抗蟲基因插入位點(diǎn)在非同源染色體上C．雜交組合②的F2抗蟲株中抗蟲基因數(shù)量不一定相同D．R19與sGK雜交得到的F2中性狀分離比為3：16．（2024·北京石景山·一模）短指癥是一種單基因遺傳病，相關(guān)基因用H/h表示。其病因是BMPR基因編碼的骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝滨０罚瑢?dǎo)致患者的成骨細(xì)胞不能分化為正常骨細(xì)胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖（Ⅰ-2不攜帶該致病基因）。下列敘述不正確的是（）A．短指癥屬于顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型為HhB．若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/4C．可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定Ⅲ-2是否患短指癥D．異常BMPR產(chǎn)生的根本原因是其基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換7．（2024·北京密云·模擬預(yù)測(cè)）兩種柳穿魚植株雜交，F(xiàn)1均開兩側(cè)對(duì)稱花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中開兩側(cè)對(duì)稱花34株，開輻射對(duì)稱花的5株。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，兩種柳穿魚植株的Leyc基因堿基序列相同，只是在開兩側(cè)對(duì)稱花植株中表達(dá)，在開輻射對(duì)稱花植株中不表達(dá)，二者Lcyc基因的甲基化情況如下圖所示。下列敘述正確的是（）A．控制兩側(cè)對(duì)稱和輻射對(duì)稱花的基因所含遺傳信息不同B．F2表型比說(shuō)明柳穿魚花型的遺傳遵循基因的分離定律C．控制輻射對(duì)稱花的Lcyc基因的甲基化程度相對(duì)較高D．推測(cè)甲基化的程度與Lcyc基因的表達(dá)程度成正相關(guān)8．（2024·北京·模擬預(yù)測(cè)）已知某種昆蟲的體色由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因A（紅色）、a（棕色）控制，且AA個(gè)體在胚胎期致死：另一對(duì)等位基因B/b也會(huì)影響昆蟲的體色，只有基因B存在時(shí)，上述體色才能表現(xiàn)，否則表現(xiàn)為黑色?，F(xiàn)有紅色昆蟲（甲）與黑色昆蟲（乙）雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色=2：1。欲判斷B、b基因是否位于2號(hào)染色體上，取F1中一只紅色雄性昆蟲與F1中多只棕色雌性昆蟲進(jìn)行交配得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例（不考慮染色體互換）。下列敘述不正確的是（

）A．親本的基因型甲為AaBB、乙為AabbB．若F2表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色：黑色=2：1：1，則B、b基因在2號(hào)染色體上C．若F2表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色：黑色=1：2：1，則B、b基因在2號(hào)染色體上D．若F2表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色：黑色=3：2：3，則B、b基因不在2號(hào)染色體上9．（2024·北京朝陽(yáng)·二模）某牽?；ū硇蜑楦咔o紅花，其自交F1表型及比例為高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=7：3：1：1。高莖和矮莖分別由基因A、a控制，紅花和白花分別由基因B、b控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律B．親本產(chǎn)生基因型為aB的雌雄配子均不育C．F1高莖紅花中基因型為AaBb的植株占3/7D．F1中高莖紅花與矮莖白花測(cè)交后代無(wú)矮莖紅花10．（2024·北京豐臺(tái)·二模）魚類的肌間刺多影響食用體驗(yàn)。r基因是肌間刺形成的關(guān)鍵基因。研究者利用基因組編輯技術(shù)對(duì)r基因進(jìn)行編輯，構(gòu)建了武昌魚突變體F0代。檢測(cè)其中54尾發(fā)現(xiàn)有6尾出現(xiàn)肌間刺缺失，缺失根數(shù)在7~43之間。將這6尾魚互交得F1代，從5000尾F1中分離得到完全無(wú)肌間刺的魚316尾繼續(xù)互交。下列說(shuō)法不正確的是（）A．進(jìn)行基因組編輯的受體細(xì)胞是受精卵B．相對(duì)F1代，F(xiàn)2代肌間刺缺失的個(gè)體比例上升C．人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高D．基因組編輯使武昌魚發(fā)生了基因重組11．（2024·北京豐臺(tái)·一模）純種黑檀體長(zhǎng)翅果蠅和純種灰體殘翅果蠅正、反交得到F1均為灰體長(zhǎng)翅，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅、灰體殘翅、黑檀體長(zhǎng)翅與黑檀體殘翅的比例接近9：3：3：1。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．親本黑檀體長(zhǎng)翅果蠅產(chǎn)生兩種配子，符合基因的分離定律B．黑檀體殘翅的出現(xiàn)是由于F1雌雄果蠅均發(fā)生了基因重組C．F1灰體長(zhǎng)翅果蠅的測(cè)交后代中，重組類型占50%D．果蠅F1和F2群體中殘翅基因的頻率未發(fā)生改變二、非選擇題12．（2024·北京朝陽(yáng)·二模）栽培水稻（二倍體）主要有亞洲栽培稻和非洲栽培稻兩種類型，二者育性均正常，雜交可以產(chǎn)生具有雜種優(yōu)勢(shì)的后代，但遠(yuǎn)緣雜交帶來(lái)的雜種不育現(xiàn)象，嚴(yán)重限制了雜種優(yōu)勢(shì)的利用。研究人員對(duì)雜種不育的相關(guān)基因進(jìn)行了研究。(1)亞洲栽培稻與非洲栽培稻進(jìn)行雜交，得F1，F(xiàn)1自交得F2，觀察每一代植株的花粉育性。親本花粉育性正常，F(xiàn)1花粉一半不育，F(xiàn)2植株花粉可育與一半不育之比為1：1。請(qǐng)寫出F1產(chǎn)生的雌配子種類數(shù)及比例。(2)研究發(fā)現(xiàn)非洲栽培稻與花粉育性相關(guān)的基因G。①將非洲栽培稻的一個(gè)G基因敲除（基因型記為Gg）并自交，后代中GG、Gg、gg的個(gè)體數(shù)之比為107：123：16。以上結(jié)果可知，Gg個(gè)體產(chǎn)生的不含基因的花粉育性極低（不育）。②Gg做母本與亞洲栽培稻雜交，F(xiàn)1的基因型有種。③觀察發(fā)現(xiàn)gg個(gè)體花粉全可育。綜合以上信息可知在花粉半不育性狀產(chǎn)生中，G基因的作用是。(3)Gg細(xì)胞中轉(zhuǎn)入一個(gè)G基因，整合至染色體上，獲得的轉(zhuǎn)基因個(gè)體花粉育性有大幅度提高，則G基因被轉(zhuǎn)入的位置及花粉可育的占比是：位置一及占比；位置二及占比。13．（2024·北京東城·二模）水稻是人類重要的糧食作物之一，種子的胚乳由外向內(nèi)分別為糊粉層和淀粉胚乳，通常糊粉層為單層活細(xì)胞，主要累積蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；淀粉胚乳為死細(xì)胞，主要儲(chǔ)存淀粉。選育糊粉層加厚的品種可顯著提高水稻的營(yíng)養(yǎng)。(1)用誘變劑處理水稻幼苗，結(jié)穗后按圖1處理種子。埃文斯藍(lán)染色劑無(wú)法使活細(xì)胞著色。用顯微鏡觀察到胚乳中未染色細(xì)胞層數(shù)的即為糊粉層加厚的種子，將其對(duì)應(yīng)的含胚部分用培養(yǎng)基培養(yǎng)，篩選獲得不同程度的糊粉層加厚突變體tal、ta2等，這說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。(2)突變體tal與野生型雜交，繼續(xù)自交得到F2種子，觀察到野生型：突變型=3∶1，說(shuō)明該性狀的遺傳遵循基因定律。利用DNA的高度保守序列作為分子標(biāo)記對(duì)F2植株進(jìn)行分析后，將突變基因定位于5號(hào)染色體上。根據(jù)圖2推測(cè)突變基因最可能位于附近，對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行測(cè)序比對(duì)，發(fā)現(xiàn)了突變基因。(3)由tal建立穩(wěn)定品系t，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)籽粒中總蛋白、維生素等含量均高于野生型，但結(jié)實(shí)率較低。紫米品系N具有高產(chǎn)等優(yōu)良性狀。通過(guò)圖3育種方案將糊粉層加厚性狀引入品系N中，培育穩(wěn)定遺傳的高營(yíng)養(yǎng)新品種。①補(bǔ)充完成圖3育種方案。②運(yùn)用KASP技術(shù)對(duì)植物進(jìn)行檢測(cè)，在幼苗期提取每株植物的DNA分子進(jìn)行PCR，加入野生型序列和突變型序列的相應(yīng)引物，兩種引物分別攜帶紅色、藍(lán)色熒光信號(hào)特異性識(shí)別位點(diǎn)，完成擴(kuò)增后檢測(cè)產(chǎn)物的熒光信號(hào)（紅色、藍(lán)色同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為綠色熒光）。圖3育種方案中階段1和階段2均進(jìn)行KASP檢測(cè)，請(qǐng)選擇其中一個(gè)階段，預(yù)期檢測(cè)結(jié)果并從中選出應(yīng)保留的植株。③將KASP技術(shù)應(yīng)用于圖3育種過(guò)程，優(yōu)點(diǎn)是。14．（2024·北京順義·一模）油胞是柑橘葉片、果實(shí)等器官的分泌結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生和儲(chǔ)存精油。我國(guó)科學(xué)家以柑橘油胞為模式系統(tǒng)揭示植物分泌結(jié)構(gòu)起始和發(fā)育的機(jī)制。(1)有性生殖的柑橘具有單胚性。大多數(shù)柑橘品種無(wú)性生殖，由胚珠的體細(xì)胞發(fā)育為多個(gè)胚，即多胚性。柑橘的多胚性使后代不發(fā)生。(2)HP是金柑變異品種，因無(wú)油胞口感更甜，具有多胚性、3~6年才能結(jié)實(shí)。為破解無(wú)油胞突變的秘密，研究者利用單胚性且結(jié)實(shí)所需時(shí)間短的HK作為，與HP雜交，得到F1群體，繁育F2群體。F2中有油胞與無(wú)油胞植株的比例接近3：1。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2中有油胞植株葉緣均有鋸齒.無(wú)油胞植株葉緣均光滑，推測(cè)相關(guān)基因與性狀的關(guān)系。推測(cè)一：兩對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制。推測(cè)二：兩對(duì)相對(duì)性狀分別由位于上的兩對(duì)等位基因控制，其中油胞基因和鋸齒基因在染色體上且距離近。(3)柑橘的枝刺（見圖1）由枝條變態(tài)而來(lái)，枝刺基部有油胞結(jié)構(gòu)而刺塵沒有?？蒲腥藛T已將油胞基因定位在一個(gè)包含54個(gè)基因的區(qū)域。通過(guò)進(jìn)一步對(duì)比，找到了與油胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵基因M，已知M蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子能調(diào)控葉緣鋸齒化。科學(xué)家在M基因中插入1個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致插入位點(diǎn)后的密碼子的改變，獲得M基因功能缺失突變體。該突變體葉片表型為，從而證明M蛋白除可調(diào)控葉緣鋸齒化，還可調(diào)控油胞發(fā)育。(4)利用柑橘枝刺篩選到M基因的上游基因D，推測(cè)D蛋白與M基因的啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)油胞發(fā)育。為驗(yàn)證推測(cè)，人工合成與M基因啟動(dòng)子堿基序列相同的探針P，進(jìn)行熒光標(biāo)記。使用作為競(jìng)爭(zhēng)物，按圖2的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3。(5)為進(jìn)一步尋找M蛋白激活的下游基因，最符合要求的基因應(yīng)滿足以下哪些條件。①M(fèi)基因功能缺失突變體中此基因表達(dá)水平顯著上調(diào)②柑橘枝刺基部此基因表達(dá)水平顯著高于刺尖③獲得此基因功能缺失突變體，突變體葉片油胞數(shù)目減少15．（2024·北京房山·一模）茄子花色、果皮色等性狀是育種選種的重要依據(jù)，研究人員對(duì)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律展開研究。(1)純種紫花和白花茄子正反交，F(xiàn)1均為紫花，據(jù)此可以做出的判斷是，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2的紫花∶白花=3∶1，可推斷茄子花色的遺傳遵循定律。(2)茄子的果皮色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（相關(guān)基因用A/a、B/b表示）控制。研究人員用純種紫皮茄子與白皮茄子雜交得到F1，F(xiàn)1均為紫皮，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的紫皮∶綠皮∶白皮=12∶3∶1。基于此結(jié)果，同學(xué)們提出果皮色形成的兩種模式，如圖1所示。能合理解釋F2結(jié)果的是（填“模式一”或“模式二”），從子二代性狀分離比角度闡明理由。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)光誘導(dǎo)植物花青素形成的部分信號(hào)通路，光激活受體CRY，引起下游轉(zhuǎn)錄因子H蛋白和M蛋白積累，進(jìn)而促進(jìn)花青素合成關(guān)鍵基因CHS和DFR的表達(dá)合成花青素。①將H蛋白與用CHS基因的啟動(dòng)子部分片段制作的探針混合并電泳，結(jié)果如圖2所示。該實(shí)驗(yàn)表明H蛋白可與CHS基因的啟動(dòng)子區(qū)域特異性結(jié)合，請(qǐng)說(shuō)明理由。注：5×10×15×表示未標(biāo)記探針的倍數(shù)②花青素在植物細(xì)胞內(nèi)具有抗氧化活性、抗癌和延緩衰老等功效，強(qiáng)光促進(jìn)花青素合成，含量過(guò)高時(shí)會(huì)通過(guò)相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抑制花青素基因表達(dá)，通過(guò)機(jī)制維持花青素相對(duì)穩(wěn)定。16．（2024·北京門頭溝·一模）水稻是我國(guó)主要的糧食作物，獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜交種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。(1)水稻花是兩性花，雜交實(shí)驗(yàn)中，為了防止母本，須進(jìn)行人工去雄。水稻花非常小，人工去雄操作難度大。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體水稻在溫度高于26℃時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育，在雜交時(shí)只能做，免去了人工去雄的工作，因此作為重要材料用于水稻雜交育種。(2)將野生型與安農(nóng)S-1雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交后代中野生型：雄性不育=3：1，說(shuō)明。（答出2條）(3)安農(nóng)S-1在不同的溫度條件下既可作為不育系用于雜交制種，又可以自身繁殖，簡(jiǎn)化了制種程序，使雜交水稻的大規(guī)模種植成為可能。請(qǐng)寫出利用安農(nóng)S-1和野生型水稻繁殖不育系、制備雜交種子的流程。（用文字或圖示作答均可）(4)研究者用γ射線處理安農(nóng)S-1種子，篩選獲得了兩個(gè)在32℃及以上表現(xiàn)為花粉敗育的隱性突變體t1和t2，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證t1和t2是同一基因突變引起的雄性不育，寫出設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果。(5)在制種時(shí)偶遇低溫天氣會(huì)影響雜交種子的純度進(jìn)而影響雜交稻產(chǎn)量，與安農(nóng)S-1相比，突變體t1和t2是否更有利于制種？判斷并說(shuō)明理由。17．（2024·北京海淀·一模）野生型棉花種子有短絨毛，經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的栽培棉花品種甲的種子有長(zhǎng)絨毛。突變體棉花乙種子無(wú)絨毛，可簡(jiǎn)化制種過(guò)程。為研究棉花種子絨毛性狀的遺傳機(jī)制，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。(1)研究者用上述棉花品種進(jìn)行下表所示雜交實(shí)驗(yàn)，雜交結(jié)果如下表。組別雜交組合F1表型F2表型及分離比I甲×野生型全為短絨毛短絨毛：長(zhǎng)絨毛=3：1Ⅱ乙×野生型全為無(wú)絨毛無(wú)絨毛：短絨毛=3：1Ⅲ甲×乙全為無(wú)絨毛無(wú)絨毛：長(zhǎng)絨毛=3：1①棉花種子絨毛的長(zhǎng)、短為一對(duì)相對(duì)性狀，控制此性狀的基因（A/a）位于8號(hào)染色體。據(jù)雜交組合Ⅰ判斷，長(zhǎng)絨毛性狀受一對(duì)等位基因中的性基因控制。②據(jù)雜交組合Ⅱ、Ⅲ，推測(cè)決定種子無(wú)絨毛性狀的基因與A/a基因之間可能的位置關(guān)系：。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，乙中位于8號(hào)染色體的A基因上游DNA序列與野生型存在顯著差異。研究者設(shè)計(jì)特異性引物并分別對(duì)兩種棉花DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)結(jié)果如圖1推測(cè)種子無(wú)絨毛是A基因上游插入了一個(gè)約6.8kb的片段導(dǎo)致，證據(jù)是。(3)研究者推測(cè)插入片段僅通過(guò)促進(jìn)與其在同一條染色體上的基因表達(dá)來(lái)調(diào)控絨毛性狀。請(qǐng)從①~⑥選擇合適的植物材料與操作，為圖1驗(yàn)證上述推測(cè)提供兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證據(jù)，寫出相應(yīng)組合，并描述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)組和非轉(zhuǎn)基因?qū)φ战M的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①野生型植株②棉花乙植株③完全敲除8號(hào)染色體的插入片段④敲除8號(hào)染色體的A基因（不包括插入片段）⑤將插入片段導(dǎo)入非8號(hào)染色體⑥將A基因（不包括插入片段）導(dǎo)入非8號(hào)染色體(4)長(zhǎng)鏈脂肪酸合成基因D促進(jìn)絨毛伸長(zhǎng)。為研究A基因和D基因調(diào)控棉花絨毛長(zhǎng)度的機(jī)制，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖2。綜合上述信息，任選野生型、甲植株、乙植株中的一種，闡釋棉花種子絨毛性狀的調(diào)控機(jī)制。18．（2024·北京石景山·一模）溫敏雄性不育品系（高于臨界溫度時(shí)不育）可用于雜交種的制備，但遭遇低溫天氣時(shí)會(huì)導(dǎo)致制種失敗。(1)以水稻中花11為研究材料，誘導(dǎo)其發(fā)生突變，篩選獲得一個(gè)溫敏雄性不育品系s-1。將其與中花11雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中可育與不育植株比例為3：1，可育與不育這一對(duì)性狀的遺傳符合定律。(2)為進(jìn)一步確定s-1的雄性不育臨界溫度，以中花11和溫敏雄性不育品系z(mì)（不育臨界溫度為26℃）為對(duì)照，取其花粉染色，顯微鏡下觀察，如下圖。據(jù)圖判斷，與品系z(mì)相比，s-1的臨界溫度，因此s-1更適合在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)制備雜交種時(shí)使用，其原因是：在水稻開花期偶發(fā)低溫天氣時(shí)，。(3)科研人員同時(shí)得到溫敏雄性不育品系s-2，其不育臨界溫度與s-1相同，據(jù)此推測(cè)s-1和s-2為同一基因不同位點(diǎn)的突變。請(qǐng)從①～⑧中選擇合適的植株和溫度條件設(shè)計(jì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，填入ⅰ～ⅴ中相應(yīng)的位置。①s-1②s-2③品系z(mì)④中花11⑤22℃⑥28℃⑦不結(jié)實(shí)⑧結(jié)實(shí)i；ii；iii；iv；v(4)將s-1與抗白枯病水稻A雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交篩選雄性不育植株，再與雜交，多次重復(fù)后，篩選獲得抗白枯病的溫敏雄性不育系品系B。另有水稻品系C高產(chǎn)但不抗白枯病，寫出利用上述實(shí)驗(yàn)材料培育抗白枯病且高產(chǎn)的雜交種、以及繁育不育品系B的流程。19．（2024·北京豐臺(tái)·一模）太谷核不育小麥?zhǔn)峭耆男坌圆挥蛔凅w，是國(guó)寶級(jí)的種質(zhì)資源。它的花藥的退化在減數(shù)分裂早期階段開始，導(dǎo)致所有花藥敗育。(1)小麥的太谷核不育和矮變一號(hào)均為單基因突變體，太谷核不育為高稈核不育，矮變一號(hào)為矮稈可育，株高基因用A、a表示，育性基因用R、r表示。為了獲得矮稈核不育重組類型，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：i．太谷核不育為母本與矮變一號(hào)雜交，得到F1一半為矮稈核不育，一半為矮稈可育；ⅱ．F1矮稈核不育為母本與野生型測(cè)交，得到矮稈可育152株和高稈核不育169株。根據(jù)以上結(jié)果可知，太谷核不育和矮變一號(hào)的基因型分別為，兩對(duì)等位基因的遺傳（符合/不符合）自由組合定律。(2)重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)并擴(kuò)大數(shù)量，在得到的8374株測(cè)交子代中分離出14株矮稈不育株。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，僅有1株為正常二倍體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該正常二倍體的矮稈不育株為所需類型，并預(yù)期子代的表現(xiàn)型及比例。(3)推測(cè)P基因就是使太谷核不育小麥敗育的基因。以下事實(shí)支持該推測(cè)的是。A．顯性的P基因一直處于雜合狀態(tài)B．P基因缺失或突變后小麥育性恢復(fù)C．P基因的表達(dá)會(huì)引起轉(zhuǎn)基因細(xì)胞的死亡D．與核不育基因緊密連鎖的分子標(biāo)記與P基因也緊密連鎖E．P基因只在不育植株的花中表達(dá)，在可育植株中不表達(dá)(4)為驗(yàn)證上述推測(cè)，研究人員在野生型小麥中獲得了P等位基因的啟動(dòng)子，并發(fā)現(xiàn)所有的雄性不育植株都特異性地?cái)y帶了TRIM序列。然后利用Ti質(zhì)粒構(gòu)建表達(dá)載體，部分結(jié)構(gòu)如下圖所示，GFP表達(dá)后會(huì)發(fā)出綠色熒光。將載體轉(zhuǎn)入小麥幼胚，獲得轉(zhuǎn)基因植株，對(duì)植株表型和P基因表達(dá)情況進(jìn)行鑒定。從a~i中選擇填表。a．Ubi（通用的強(qiáng)啟動(dòng)子）

b．P等位基因啟動(dòng)子

c．插入TRIM序列的P等位基因啟動(dòng)子

d．P編碼區(qū)e．P基因

f．無(wú)關(guān)基因

g．僅在花藥發(fā)育S2期表達(dá)

h．在花藥發(fā)育各時(shí)期均不表達(dá)i．在根、莖、葉、雌蕊中均不表達(dá)實(shí)驗(yàn)材料轉(zhuǎn)入載體組成ⅠⅡ植株表型P基因表達(dá)情況核不育小麥雄性不育gi野生型小麥可育hi野生型小麥ad死亡野生型小麥①②gi在存活的轉(zhuǎn)基因小麥花藥中特異性檢測(cè)到綠色熒光。以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，導(dǎo)致雄性不育。(5)矮稈核不育小麥?zhǔn)潜憷倪z傳改良工具，請(qǐng)說(shuō)明雄性不育在育種中優(yōu)勢(shì)。20．（2024·北京密云·模擬預(yù)測(cè)）黃瓜瓜把口感差，瓜把的長(zhǎng)度是影響黃瓜品質(zhì)和商業(yè)性的重要性狀之一。(1)科研人員將長(zhǎng)瓜把品系（6.5cm）與短瓜把品系（2.0cm）雜交，F(xiàn)1瓜把長(zhǎng)度約4.6cm，F(xiàn)1自交，得到158株F2瓜把長(zhǎng)度分布如圖1。由結(jié)果推測(cè)黃瓜瓜把長(zhǎng)度受（一對(duì)/多對(duì)）基因控制。(2)SSR是DNA中普遍存在的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。不同品系、不同染色體DNA的SSR互不相同，因此可作為分子標(biāo)記進(jìn)行基因定位。研究者構(gòu)建了僅在一對(duì)基因上存在差異的瓜把長(zhǎng)度為5cm（含SSR1標(biāo)記）和4cm（含SSR2標(biāo)記）的兩個(gè)親本，雜交后再自交，F(xiàn)2中瓜把長(zhǎng)度5cm個(gè)體占3/4，4cm個(gè)體占1/4。測(cè)定F2植株的SSR組成，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)結(jié)果與對(duì)應(yīng)推論的正確組合有。實(shí)驗(yàn)結(jié)果推論I5cm瓜把和4cm瓜把植株的SSR組成均為SSR1/SSR1:SSR1/SSR2:SSR2/SSR2=1:2:1Ⅱ4cm瓜把植株僅具有SSR2標(biāo)記Ⅲ5cm瓜把植株僅有2/3具有SSR2標(biāo)記IV4cm瓜把植株中的SSR1:SSR2=1:1①該瓜把長(zhǎng)度基因與該SSR標(biāo)記位于同源染色體②該瓜把長(zhǎng)度基因與該SSR標(biāo)記位于非同源染色體(3)通過(guò)上述定位方法，科研人員找到了與瓜把長(zhǎng)度相關(guān)的A基因、B基因，并進(jìn)一步研究。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除A基因后，果實(shí)瓜把長(zhǎng)度縮短，但瓜把細(xì)胞長(zhǎng)度與野生型無(wú)顯著差異，推測(cè)A基因的表達(dá)產(chǎn)物能瓜把細(xì)胞增殖。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，敲除A基因的突變體植株中基因B的轉(zhuǎn)錄水平顯著降低，敲除B基因的突變體植株瓜把長(zhǎng)度顯著降低，推測(cè)A通過(guò)增強(qiáng)B基因的表達(dá)進(jìn)而影響瓜把長(zhǎng)度。請(qǐng)從①~⑤選擇合適的基因與黃瓜植株，進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)，為上述推測(cè)提供一個(gè)新的證據(jù)。簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案、檢測(cè)指標(biāo)并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①A基因②B基因③野生型植株④A基因突變體植株⑤B基因突變體植株(4)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，D蛋白可與A蛋白結(jié)合，抑制后者與B基因的啟動(dòng)子結(jié)合，相關(guān)調(diào)控途徑如圖2所示。D基因突變體與A基因突變體雜交，F(xiàn)2中野生型、D突變體、A突變體、D和A突變體4種表型的瓜把長(zhǎng)度大小關(guān)系為。(5)目前市場(chǎng)占有率最大的國(guó)產(chǎn)“油亮密刺黃瓜”，是科研人員通過(guò)單倍體育種培育出來(lái)的，單倍體育種依據(jù)的生物學(xué)原理和優(yōu)勢(shì)分別是。21．（2024·北京昌平·二模）花煙草是一種花色豐富、花期長(zhǎng)的園林景觀植物，花冠顏色受葉綠素和花青素共同影響（如下圖）。G基因使葉綠素在花冠中積累，g基因則葉綠素?zé)o法在花冠中積累。R基因使花青素呈紅色，r基因使花青素呈紫色。I基因使花青素正常積累，i基因阻止花青素積累。G/g、R/r、I/i基因均獨(dú)立遺傳。(1)研究者獲得4株不同花色的花煙草植株，開展如下雜交實(shí)驗(yàn)。組別親本組合（A區(qū)顏色）F1株數(shù)F1花色及株數(shù)紅色（A區(qū)）綠色（B區(qū)）白色（A區(qū)）1綠色×白色45021242綠色×紅色45453303綠色×紫色44262210①第2組F1綠色與非綠色植株之比接近，說(shuō)明兩個(gè)親本均有G基因。②第3組F1有少量紫花植株出現(xiàn)，受環(huán)境因素（酸性）影響，另有一部分紫花變成紅色。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，第3組親本綠色植株和紫色植株的基因型分別為。(2)為培育花色鮮艷的個(gè)體，掩蓋花冠A區(qū)的綠色性狀，可轉(zhuǎn)入花青素合成酶基因進(jìn)行改良。①用剪切結(jié)果產(chǎn)生兩種不同黏性末端的限制酶，同時(shí)處理含有目的基因的DNA和質(zhì)粒，這種雙酶切的優(yōu)勢(shì)在于避免，確保目的基因與載體在DNA連接酶的作用下可以正確重組。②提取轉(zhuǎn)基因花煙草花冠細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，運(yùn)用技術(shù)，以確定目的基因是否正常表達(dá)。(3)種植環(huán)境會(huì)影響花青素的積累量，積累量少時(shí)花冠A區(qū)會(huì)被綠色掩蓋。某公園需要大面積使用花青素積累量少的淺紅色花煙草布置景觀，以（1）中4個(gè)親本為材料，你的解決方案是。專題07基因分離定律和自由組合定律五年考情考情分析基因分離定律和自由組合定律2024年北京卷第6題2024年北京卷第21題2023年北京卷第19題2022年北京卷第18題2021年北京卷第20題2020年北京卷第7題2020年北京卷第21題遺傳規(guī)律是高中生物的重點(diǎn)和難點(diǎn)，在單項(xiàng)選擇題、不定項(xiàng)選擇和簡(jiǎn)答題中都有涉及，所占分值較高，難度較大，以情境命題，考查必備知識(shí)，考查學(xué)生理解能力、獲取信息的能力和綜合運(yùn)用的關(guān)鍵能力。需要學(xué)生通過(guò)對(duì)題目的分析，有效地整合生物學(xué)的相關(guān)知識(shí)，運(yùn)用生物學(xué)的相關(guān)能力獲取信息、分析問題、解決問題。1、（2024·北京·高考真題）摩爾根和他的學(xué)生們繪出了第一幅基因位置圖譜，示意圖如圖，相關(guān)敘述正確的是（）果蠅X染色體上一些基因的示意圖A.所示基因控制的性狀均表現(xiàn)為伴性遺傳B.所示基因在Y染色體上都有對(duì)應(yīng)的基因C.所示基因在遺傳時(shí)均不遵循孟德爾定律D.四個(gè)與眼色表型相關(guān)基因互為等位基因2、（2024·北京·高考真題）玉米是我國(guó)栽培面積最大的農(nóng)作物，籽粒大小是決定玉米產(chǎn)量的重要因素之一，研究籽粒的發(fā)育機(jī)制，對(duì)保障糧食安全有重要意義。（1）研究者獲得矮稈玉米突變株，該突變株與野生型雜交，F(xiàn)1表型與___________相同，說(shuō)明矮稈是隱性性狀。突變株基因型記作rr。（2）觀察發(fā)現(xiàn)，突變株所結(jié)籽粒變小。籽粒中的胚和胚乳經(jīng)受精發(fā)育而成，籽粒大小主要取決于胚乳體積。研究發(fā)現(xiàn)，R基因編碼DNA去甲基化酶，親本的該酶在本株玉米所結(jié)籽粒的發(fā)育中發(fā)揮作用。突變株的R基因失活，導(dǎo)致所結(jié)籽粒胚乳中大量基因表達(dá)異常，籽粒變小。野生型及突變株分別自交，檢測(cè)授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果為__________________。（3）已知Q基因在玉米胚乳中特異表達(dá)，為進(jìn)一步探究R基因編碼的DNA去甲基化酶對(duì)Q基因的調(diào)控作用，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)授粉后14天胚乳中Q基因的表達(dá)情況，結(jié)果如表1。表1組別雜交組合Q基因表達(dá)情況1RRQQ（♀）×RRqq（♂）表達(dá)2RRqq（♀）×RRQQ（♂）不表達(dá)3rrQQ（♀）×RRqq（♂）不表達(dá)4RRqq（♀）×rrQQ（♂）不表達(dá)綜合已有研究和表1結(jié)果，闡述R基因?qū)ε呷橹蠶基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制____。（4）實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)另外一個(gè)籽粒變小的突變株甲，經(jīng)證實(shí)，突變基因不是R或Q。將甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型正常，F(xiàn)1配子的功能及受精卵活力均正常。利用F1進(jìn)行下列雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)正常籽粒與小籽粒的數(shù)量，結(jié)果如表2。表2組別雜交組合正常籽粒：小籽粒5F1（♂）×甲（♀）3：16F1（♀）×甲（♂）1：1已知玉米子代中，某些來(lái)自父本或母本的基因，即使是顯性也無(wú)功能。①根據(jù)這些信息，如何解釋基因與表2中小籽粒性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系？請(qǐng)?zhí)岢瞿愕募僭O(shè)________。②若F1自交，所結(jié)籽粒的表型及比例為____________，則支持上述假設(shè)。3、（2023·北京·高考真題）二十大報(bào)告提出“種業(yè)振興行動(dòng)”。油菜是重要的油料作物，篩選具有優(yōu)良性狀的育種材料并探究相應(yīng)遺傳機(jī)制，對(duì)創(chuàng)制高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)新品種意義重大。(1)我國(guó)科學(xué)家用誘變劑處理野生型油菜（綠葉），獲得了新生葉黃化突變體（黃化葉）。突變體與野生型雜交，結(jié)果如圖甲，其中隱性性狀是。

(2)科學(xué)家克隆出導(dǎo)致新生葉黃化的基因，與野生型相比，它在DNA序列上有一個(gè)堿基對(duì)改變，導(dǎo)致突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶B的酶切位點(diǎn)（如圖乙）。據(jù)此，檢測(cè)F2基因型的實(shí)驗(yàn)步驟為：提取基因組DNA→PCR→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→→電泳。F2中雜合子電泳條帶數(shù)目應(yīng)為條。

(3)油菜雄性不育品系A(chǔ)作為母本與可育品系R雜交，獲得雜交油菜種子S（雜合子），使雜交油菜的大規(guī)模種植成為可能。品系A(chǔ)1育性正常，其他性狀與A相同，A與A1雜交，子一代仍為品系A(chǔ)，由此可大量繁殖A。在大量繁殖A的過(guò)程中，會(huì)因其他品系花粉的污染而導(dǎo)致A不純，進(jìn)而影響種子S的純度，導(dǎo)致油菜籽減產(chǎn)。油菜新生葉黃化表型易辨識(shí)，且對(duì)產(chǎn)量沒有顯著影響?？茖W(xué)家設(shè)想利用新生葉黃化性狀來(lái)提高種子S的純度。育種過(guò)程中首先通過(guò)一系列操作，獲得了新生葉黃化的A1，利用黃化A1生產(chǎn)種子S的育種流程見圖丙。

①圖丙中，A植株的綠葉雄性不育子代與黃化A1雜交，篩選出的黃化A植株占子一代總數(shù)的比例約為。②為減少因花粉污染導(dǎo)致的種子S純度下降，簡(jiǎn)單易行的田間操作用。4、（2022·北京·高考真題）番茄果實(shí)成熟涉及一系列生理生化過(guò)程，導(dǎo)致果實(shí)顏色及硬度等發(fā)生變化。果實(shí)顏色由果皮和果肉顏色決定。為探究番茄果實(shí)成熟的機(jī)制，科學(xué)家進(jìn)行了相關(guān)研究。(1)果皮顏色由一對(duì)等位基因控制。果皮黃色與果皮無(wú)色的番茄雜交的F1果皮為黃色，F(xiàn)1自交所得F2果皮顏色及比例為。(2)野生型番茄成熟時(shí)果肉為紅色?，F(xiàn)有兩種單基因純合突變體，甲（基因A突變?yōu)閍）果肉黃色，乙（基因B突變?yōu)閎）果肉橙色。用甲、乙進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖1。據(jù)此，寫出F2中黃色的基因型：。(3)深入研究發(fā)現(xiàn)，成熟番茄的果肉由于番茄紅素的積累而呈紅色，當(dāng)番茄紅素量較少時(shí)，果肉呈黃色，而前體物質(zhì)2積累會(huì)使果肉呈橙色，如下圖2。上述基因A、B以及另一基因H均編碼與果肉顏色相關(guān)的酶，但H在果實(shí)中的表達(dá)量低。根據(jù)上述代謝途徑，aabb中前體物質(zhì)2積累、果肉呈橙色的原因是。(4)有一果實(shí)不能成熟的變異株M，果肉顏色與甲相同，但A并未突變，而調(diào)控A表達(dá)的C基因轉(zhuǎn)錄水平極低。C基因在果實(shí)中特異性表達(dá)，敲除野生型中的C基因，其表型與M相同。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)M中C基因的序列未發(fā)生改變，但其甲基化程度一直很高。推測(cè)果實(shí)成熟與C基因甲基化水平改變有關(guān)。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括，并檢測(cè)C的甲基化水平及表型。①將果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因?qū)隡②敲除野生型中果實(shí)特異性表達(dá)的去甲基化酶基因③將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)隡④將果實(shí)特異性表達(dá)的甲基化酶基因?qū)胍吧?、（2021·北京·高考真題）玉米是我國(guó)重要的農(nóng)作物，研究種子發(fā)育的機(jī)理對(duì)培育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的玉米新品種具有重要作用。(1)玉米果穗上的每一個(gè)籽粒都是受精后發(fā)育而來(lái)。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了甲品系玉米，其自交后的果穗上出現(xiàn)嚴(yán)重干癟且無(wú)發(fā)芽能力的籽粒，這種異常籽粒約占1/4。籽粒正常和干癟這一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循孟德爾的定律。上述果穗上的正常籽粒均發(fā)育為植株，自交后，有些植株果穗上有約1/4干癟籽粒，這些植株所占比例約為。(2)為闡明籽粒干癟性狀的遺傳基礎(chǔ)，研究者克隆出候選基因A/a。將A基因?qū)氲郊灼废抵校@得了轉(zhuǎn)入單個(gè)A基因的轉(zhuǎn)基因玉米。假定轉(zhuǎn)入的A基因已插入a基因所在染色體的非同源染色體上，請(qǐng)從下表中選擇一種實(shí)驗(yàn)方案及對(duì)應(yīng)的預(yù)期結(jié)果以證實(shí)“A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因”。實(shí)驗(yàn)方案預(yù)期結(jié)果I．轉(zhuǎn)基因玉米×野生型玉米II．轉(zhuǎn)基因玉米×甲品系III．轉(zhuǎn)基因玉米自交IV．野生型玉米×甲品系①正常籽粒：干癟籽?！?：1②正常籽粒：干癟籽?！?：1③正常籽粒：干癟籽?！?：1④正常籽粒：干癟籽?！?5：1(3)現(xiàn)已確認(rèn)A基因突變是導(dǎo)致籽粒干癟的原因，序列分析發(fā)現(xiàn)a基因是A基因中插入了一段DNA（見圖1），使A基因功能喪失。甲品系果穗上的正常籽粒發(fā)芽后，取其植株葉片，用圖1中的引物1、2進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若出現(xiàn)目標(biāo)擴(kuò)增條帶則可知相應(yīng)植株的基因型為。(4)為確定A基因在玉米染色體上的位置，借助位置已知的M/m基因進(jìn)行分析。用基因型為mm且籽粒正常的純合子P與基因型為MM的甲品系雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。用M、m基因的特異性引物，對(duì)F1植株果穗上干癟籽粒（F2）胚組織的DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)果有1、2、3三種類型，如圖2所示。統(tǒng)計(jì)干癟籽粒（F2）的數(shù)量，發(fā)現(xiàn)類型1最多、類型2較少、類型3極少。請(qǐng)解釋類型3數(shù)量極少的原因。6、（2020·北京·高考真題）如圖是雄性哺乳動(dòng)物體內(nèi)處于分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖。相關(guān)敘述不正確的是（

）A．該個(gè)體的基因型為AaBbDdB．該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂C．該細(xì)胞分裂完成后只產(chǎn)生2種基因型的精子D．A、a和D、d基因的遺傳遵循自由組合定律一、單選題1．（2024·北京海淀·二模）研究人員用基因型為AABB與aabb的植株雜交產(chǎn)生F1，對(duì)F1的花粉粒進(jìn)行熒光標(biāo)記，用紅色熒光標(biāo)記A基因，綠色熒光標(biāo)記B基因。對(duì)F1中有熒光的花粉粒統(tǒng)計(jì)其顏色及數(shù)目，結(jié)果如下表。熒光顏色黃色綠色紅色花粉粒數(shù)目8000499501注：紅色熒光與綠色熒光疊加顯示為黃色熒光。下列分析不正確的是（）A．親本的A與B基因在同一條染色體上B．A/a基因的遺傳遵循分離定律C．F1的花粉粒中有一部分無(wú)熒光D．基因重組型花粉粒的占比約為1/92．（2024·北京西城·二模）斑點(diǎn)牛分為褐色和紅色，相關(guān)基因位于常染色體上。育種人員將純種紅色斑點(diǎn)母牛與純種褐色斑點(diǎn)公牛雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）子代表現(xiàn)型比例F1褐色公牛：紅色母牛1：1F2褐色公牛：紅色公牛：褐色母牛：紅色母牛3：1：1：3A．斑點(diǎn)牛體色的表現(xiàn)型與性別有關(guān)B．該性狀受2對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制C．F1公牛、母牛的相關(guān)基因型相同D．反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)與上述結(jié)果相同3．（2024·北京順義·一模）先天性聾啞人和聽覺正常人結(jié)婚，子女聽覺一般都正常。一對(duì)先天性聾啞夫婦生的5個(gè)孩子聽覺均正常，最合理的解釋是（）A．先天性聾啞為顯性性狀B．發(fā)生了小概率事件C．先天性聾啞為多種基因同時(shí)突變所致D．該夫婦攜帶的聾啞基因?yàn)榉堑任换?．（2024·北京房山·一模）野生型果蠅為紅眼，偶然發(fā)現(xiàn)一只單基因突變體—紫眼甲，為判斷紅眼和紫眼的顯隱性關(guān)系做了如圖1的雜交實(shí)驗(yàn)。為研究控制紫眼甲的基因與另一突變體—紫眼乙是否為同一基因的突變，進(jìn)行如圖2的雜交實(shí)驗(yàn)。不考慮交叉互換，下列選項(xiàng)不正確的是（

）A．由圖1可判斷紫眼為顯性性狀B．圖1結(jié)果說(shuō)明果蠅眼色的遺傳符合基因的分離定律C．若兩個(gè)突變基因位于非同源染色體，則圖2中F2比例為9∶7D．若圖2中F2比例為1∶1，則兩個(gè)突變基因?yàn)橥慈旧w上的非等位基因5．（2024·北京東城·一模）新型抗蟲棉T與傳統(tǒng)抗蟲棉R19、sGK均將抗蟲基因整合在染色體上，但具有不同的抗蟲機(jī)制。對(duì)三者進(jìn)行遺傳分析，雜交組合及結(jié)果如下表所示。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）雜交組合F1F2①T×R19全部為抗蟲株全部為抗蟲株②T×sGK全部為抗蟲株抗蟲株∶感蟲株=15∶1A．T與R19的抗蟲基因可能位于一對(duì)同源染色體上B．T與sGK的抗蟲基因插入位點(diǎn)在非同源染色體上C．雜交組合②的F2抗蟲株中抗蟲基因數(shù)量不一定相同D．R19與sGK雜交得到的F2中性狀分離比為3：16．（2024·北京石景山·一模）短指癥是一種單基因遺傳病，相關(guān)基因用H/h表示。其病因是BMPR基因編碼的骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體的第486位氨基酸由精氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楣劝滨０?，?dǎo)致患者的成骨細(xì)胞不能分化為正常骨細(xì)胞。下圖為某短指癥家族的系譜圖（Ⅰ-2不攜帶該致病基因）。下列敘述不正確的是（）A．短指癥屬于顯性遺傳病，Ⅱ-3的基因型為HhB．若Ⅱ-3再生育一孩（Ⅲ-2），其基因型與Ⅲ-1相同的概率為1/4C．可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定Ⅲ-2是否患短指癥D．異常BMPR產(chǎn)生的根本原因是其基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換7．（2024·北京密云·模擬預(yù)測(cè)）兩種柳穿魚植株雜交，F(xiàn)1均開兩側(cè)對(duì)稱花，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中開兩側(cè)對(duì)稱花34株，開輻射對(duì)稱花的5株。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，兩種柳穿魚植株的Leyc基因堿基序列相同，只是在開兩側(cè)對(duì)稱花植株中表達(dá)，在開輻射對(duì)稱花植株中不表達(dá)，二者Lcyc基因的甲基化情況如下圖所示。下列敘述正確的是（）A．控制兩側(cè)對(duì)稱和輻射對(duì)稱花的基因所含遺傳信息不同B．F2表型比說(shuō)明柳穿魚花型的遺傳遵循基因的分離定律C．控制輻射對(duì)稱花的Lcyc基因的甲基化程度相對(duì)較高D．推測(cè)甲基化的程度與Lcyc基因的表達(dá)程度成正相關(guān)8．（2024·北京·模擬預(yù)測(cè)）已知某種昆蟲的體色由位于2號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因A（紅色）、a（棕色）控制，且AA個(gè)體在胚胎期致死：另一對(duì)等位基因B/b也會(huì)影響昆蟲的體色，只有基因B存在時(shí)，上述體色才能表現(xiàn)，否則表現(xiàn)為黑色。現(xiàn)有紅色昆蟲（甲）與黑色昆蟲（乙）雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色=2：1。欲判斷B、b基因是否位于2號(hào)染色體上，取F1中一只紅色雄性昆蟲與F1中多只棕色雌性昆蟲進(jìn)行交配得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例（不考慮染色體互換）。下列敘述不正確的是（

）A．親本的基因型甲為AaBB、乙為AabbB．若F2表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色：黑色=2：1：1，則B、b基因在2號(hào)染色體上C．若F2表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色：黑色=1：2：1，則B、b基因在2號(hào)染色體上D．若F2表現(xiàn)型及比例為紅色：棕色：黑色=3：2：3，則B、b基因不在2號(hào)染色體上9．（2024·北京朝陽(yáng)·二模）某牽?；ū硇蜑楦咔o紅花，其自交F1表型及比例為高莖紅花：高莖白花：矮莖紅花：矮莖白花=7：3：1：1。高莖和矮莖分別由基因A、a控制，紅花和白花分別由基因B、b控制，兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律B．親本產(chǎn)生基因型為aB的雌雄配子均不育C．F1高莖紅花中基因型為AaBb的植株占3/7D．F1中高莖紅花與矮莖白花測(cè)交后代無(wú)矮莖紅花10．（2024·北京豐臺(tái)·二模）魚類的肌間刺多影響食用體驗(yàn)。r基因是肌間刺形成的關(guān)鍵基因。研究者利用基因組編輯技術(shù)對(duì)r基因進(jìn)行編輯，構(gòu)建了武昌魚突變體F0代。檢測(cè)其中54尾發(fā)現(xiàn)有6尾出現(xiàn)肌間刺缺失，缺失根數(shù)在7~43之間。將這6尾魚互交得F1代，從5000尾F1中分離得到完全無(wú)肌間刺的魚316尾繼續(xù)互交。下列說(shuō)法不正確的是（）A．進(jìn)行基因組編輯的受體細(xì)胞是受精卵B．相對(duì)F1代，F(xiàn)2代肌間刺缺失的個(gè)體比例上升C．人工選擇使突變的r基因頻率不斷升高D．基因組編輯使武昌魚發(fā)生了基因重組11．（2024·北京豐臺(tái)·一模）純種黑檀體長(zhǎng)翅果蠅和純種灰體殘翅果蠅正、反交得到F1均為灰體長(zhǎng)翅，F(xiàn)2中灰體長(zhǎng)翅、灰體殘翅、黑檀體長(zhǎng)翅與黑檀體殘翅的比例接近9：3：3：1。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．親本黑檀體長(zhǎng)翅果蠅產(chǎn)生兩種配子，符合基因的分離定律B．黑檀體殘翅的出現(xiàn)是由于F1雌雄果蠅均發(fā)生了基因重組C．F1灰體長(zhǎng)翅果蠅的測(cè)交后代中，重組類型占50%D．果蠅F1和F2群體中殘翅基因的頻率未發(fā)生改變二、非選擇題12．（2024·北京朝陽(yáng)·二模）栽培水稻（二倍體）主要有亞洲栽培稻和非洲栽培稻兩種類型，二者育性均正常，雜交可以產(chǎn)生具有雜種優(yōu)勢(shì)的后代，但遠(yuǎn)緣雜交帶來(lái)的雜種不育現(xiàn)象，嚴(yán)重限制了雜種優(yōu)勢(shì)的利用。研究人員對(duì)雜種不育的相關(guān)基因進(jìn)行了研究。(1)亞洲栽培稻與非洲栽培稻進(jìn)行雜交，得F1，F(xiàn)1自交得F2，觀察每一代植株的花粉育性。親本花粉育性正常，F(xiàn)1花粉一半不育，F(xiàn)2植株花粉可育與一半不育之比為1：1。請(qǐng)寫出F1產(chǎn)生的雌配子種類數(shù)及比例。(2)研究發(fā)現(xiàn)非洲栽培稻與花粉育性相關(guān)的基因G。①將非洲栽培稻的一個(gè)G基因敲除（基因型記為Gg）并自交，后代中GG、Gg、gg的個(gè)體數(shù)之比為107：123：16。以上結(jié)果可知，Gg個(gè)體產(chǎn)生的不含基因的花粉育性極低（不育）。②Gg做母本與亞洲栽培稻雜交，F(xiàn)1的基因型有種。③觀察發(fā)現(xiàn)gg個(gè)體花粉全可育。綜合以上信息可知在花粉半不育性狀產(chǎn)生中，G基因的作用是。(3)Gg細(xì)胞中轉(zhuǎn)入一個(gè)G基因，整合至染色體上，獲得的轉(zhuǎn)基因個(gè)體花粉育性有大幅度提高，則G基因被轉(zhuǎn)入的位置及花粉可育的占比是：位置一及占比；位置二及占比。13．（2024·北京東城·二模）水稻是人類重要的糧食作物之一，種子的胚乳由外向內(nèi)分別為糊粉層和淀粉胚乳，通常糊粉層為單層活細(xì)胞，主要累積蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；淀粉胚乳為死細(xì)胞，主要儲(chǔ)存淀粉。選育糊粉層加厚的品種可顯著提高水稻的營(yíng)養(yǎng)。(1)用誘變劑處理水稻幼苗，結(jié)穗后按圖1處理種子。埃文斯藍(lán)染色劑無(wú)法使活細(xì)胞著色。用顯微鏡觀察到胚乳中未染色細(xì)胞層數(shù)的即為糊粉層加厚的種子，將其對(duì)應(yīng)的含胚部分用培養(yǎng)基培養(yǎng)，篩選獲得不同程度的糊粉層加厚突變體tal、ta2等，這說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。(2)突變體tal與野生型雜交，繼續(xù)自交得到F2種子，觀察到野生型：突變型=3∶1，說(shuō)明該性狀的遺傳遵循基因定律。利用DNA的高度保守序列作為分子標(biāo)記對(duì)F2植株進(jìn)行分析后，將突變基因定位于5號(hào)染色體上。根據(jù)圖2推測(cè)突變基因最可能位于附近，對(duì)目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行測(cè)序比對(duì)，發(fā)現(xiàn)了突變基因。(3)由tal建立穩(wěn)定品系t，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)籽粒中總蛋白、維生素等含量均高于野生型，但結(jié)實(shí)率較低。紫米品系N具有高產(chǎn)等優(yōu)良性狀。通過(guò)圖3育種方案將糊粉層加厚性狀引入品系N中，培育穩(wěn)定遺傳的高營(yíng)養(yǎng)新品種。①補(bǔ)充完成圖3育種方案。②運(yùn)用KASP技術(shù)對(duì)植物進(jìn)行檢測(cè)，在幼苗期提取每株植物的DNA分子進(jìn)行PCR，加入野生型序列和突變型序列的相應(yīng)引物，兩種引物分別攜帶紅色、藍(lán)色熒光信號(hào)特異性識(shí)別位點(diǎn)，完成擴(kuò)增后檢測(cè)產(chǎn)物的熒光信號(hào)（紅色、藍(lán)色同時(shí)存在時(shí)表現(xiàn)為綠色熒光）。圖3育種方案中階段1和階段2均進(jìn)行KASP檢測(cè)，請(qǐng)選擇其中一個(gè)階段，預(yù)期檢測(cè)結(jié)果并從中選出應(yīng)保留的植株。③將KASP技術(shù)應(yīng)用于圖3育種過(guò)程，優(yōu)點(diǎn)是。14．（2024·北京順義·一模）油胞是柑橘葉片、果實(shí)等器官的分泌結(jié)構(gòu)，可產(chǎn)生和儲(chǔ)存精油。我國(guó)科學(xué)家以柑橘油胞為模式系統(tǒng)揭示植物分泌結(jié)構(gòu)起始和發(fā)育的機(jī)制。(1)有性生殖的柑橘具有單胚性。大多數(shù)柑橘品種無(wú)性生殖，由胚珠的體細(xì)胞發(fā)育為多個(gè)胚，即多胚性。柑橘的多胚性使后代不發(fā)生。(2)HP是金柑變異品種，因無(wú)油胞口感更甜，具有多胚性、3~6年才能結(jié)實(shí)。為破解無(wú)油胞突變的秘密，研究者利用單胚性且結(jié)實(shí)所需時(shí)間短的HK作為，與HP雜交，得到F1群體，繁育F2群體。F2中有油胞與無(wú)油胞植株的比例接近3：1。同時(shí)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)2中有油胞植株葉緣均有鋸齒.無(wú)油胞植株葉緣均光滑，推測(cè)相關(guān)基因與性狀的關(guān)系。推測(cè)一：兩對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制。推測(cè)二：兩對(duì)相對(duì)性狀分別由位于上的兩對(duì)等位基因控制，其中油胞基因和鋸齒基因在染色體上且距離近。(3)柑橘的枝刺（見圖1）由枝條變態(tài)而來(lái)，枝刺基部有油胞結(jié)構(gòu)而刺塵沒有?？蒲腥藛T已將油胞基因定位在一個(gè)包含54個(gè)基因的區(qū)域。通過(guò)進(jìn)一步對(duì)比，找到了與油胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵基因M，已知M蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子能調(diào)控葉緣鋸齒化?？茖W(xué)家在M基因中插入1個(gè)堿基對(duì)，導(dǎo)致插入位點(diǎn)后的密碼子的改變，獲得M基因功能缺失突變體。該突變體葉片表型為，從而證明M蛋白除可調(diào)控葉緣鋸齒化，還可調(diào)控油胞發(fā)育。(4)利用柑橘枝刺篩選到M基因的上游基因D，推測(cè)D蛋白與M基因的啟動(dòng)子結(jié)合，促進(jìn)油胞發(fā)育。為驗(yàn)證推測(cè)，人工合成與M基因啟動(dòng)子堿基序列相同的探針P，進(jìn)行熒光標(biāo)記。使用作為競(jìng)爭(zhēng)物，按圖2的步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖3。(5)為進(jìn)一步尋找M蛋白激活的下游基因，最符合要求的基因應(yīng)滿足以下哪些條件。①M(fèi)基因功能缺失突變體中此基因表達(dá)水平顯著上調(diào)②柑橘枝刺基部此基因表達(dá)水平顯著高于刺尖③獲得此基因功能缺失突變體，突變體葉片油胞數(shù)目減少15．（2024·北京房山·一模）茄子花色、果皮色等性狀是育種選種的重要依據(jù)，研究人員對(duì)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律展開研究。(1)純種紫花和白花茄子正反交，F(xiàn)1均為紫花，據(jù)此可以做出的判斷是，F(xiàn)1自交后，F(xiàn)2的紫花∶白花=3∶1，可推斷茄子花色的遺傳遵循定律。(2)茄子的果皮色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（相關(guān)基因用A/a、B/b表示）控制。研究人員用純種紫皮茄子與白皮茄子雜交得到F1，F(xiàn)1均為紫皮，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的紫皮∶綠皮∶白皮=12∶3∶1?；诖私Y(jié)果，同學(xué)們提出果皮色形成的兩種模式，如圖1所示。能合理解釋F2結(jié)果的是（填“模式一”或“模式二”），從子二代性狀分離比角度闡明理由。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)光誘導(dǎo)植物花青素形成的部分信號(hào)通路，光激活受體CRY，引起下游轉(zhuǎn)錄因子H蛋白和M蛋白積累，進(jìn)而促進(jìn)花青素合成關(guān)鍵基因CHS和DFR的表達(dá)合成花青素。①將H蛋白與用CHS基因的啟動(dòng)子部分片段制作的探針混合并電泳，結(jié)果如圖2所示。該實(shí)驗(yàn)表明H蛋白可與CHS基因的啟動(dòng)子區(qū)域特異性結(jié)合，請(qǐng)說(shuō)明理由。注：5×10×15×表示未標(biāo)記探針的倍數(shù)②花青素在植物細(xì)胞內(nèi)具有抗氧化活性、抗癌和延緩衰老等功效，強(qiáng)光促進(jìn)花青素合成，含量過(guò)高時(shí)會(huì)通過(guò)相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抑制花青素基因表達(dá)，通過(guò)機(jī)制維持花青素相對(duì)穩(wěn)定。16．（2024·北京門頭溝·一模）水稻是我國(guó)主要的糧食作物，獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜交種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。(1)水稻花是兩性花，雜交實(shí)驗(yàn)中，為了防止母本，須進(jìn)行人工去雄。水稻花非常小，人工去雄操作難度大?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)的安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體水稻在溫度高于26℃時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育，在雜交時(shí)只能做，免去了人工去雄的工作，因此作為重要材料用于水稻雜交育種。(2)將野生型與安農(nóng)S-1雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1自交后代中野生型：雄性不育=3：1，說(shuō)明。（答出2條）(3)安農(nóng)S-1在不同的溫度條件下既可作為不育系用于雜交制種，又可以自身繁殖，簡(jiǎn)化了制種程序，使雜交水稻的大規(guī)模種植成為可能。請(qǐng)寫出利用安農(nóng)S-1和野生型水稻繁殖不育系、制備雜交種子的流程。（用文字或圖示作答均可）(4)研究者用γ射線處理安農(nóng)S-1種子，篩選獲得了兩個(gè)在32℃及以上表現(xiàn)為花粉敗育的隱性突變體t1和t2，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證t1和t2是同一基因突變引起的雄性不育，寫出設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果。(5)在制種時(shí)偶遇低溫天氣會(huì)影響雜交種子的純度進(jìn)而影響雜交稻產(chǎn)量，與安農(nóng)S-1相比，突變體t1和t2是否更有利于制種？判斷并說(shuō)明理由。17．（2024·北京海淀·一模）野生型棉花種子有短絨毛，經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高的栽培棉花品種甲的種子有長(zhǎng)絨毛。突變體棉花乙種子無(wú)絨毛，可簡(jiǎn)化制種過(guò)程。為研究棉花種子絨毛性狀的遺傳機(jī)制，研究者進(jìn)行了系列實(shí)驗(yàn)。(1)研究者用上述棉花品種進(jìn)行下表所示雜交實(shí)驗(yàn)，雜交結(jié)果如下表。組別雜交組合F1表型F2表型及分離比I甲×野生型全為短絨毛短絨毛：長(zhǎng)絨毛=3：1Ⅱ乙×野生型全為無(wú)絨毛無(wú)絨毛：短絨毛=3：1Ⅲ甲×乙全為無(wú)絨毛無(wú)絨毛：長(zhǎng)絨毛=3：1①棉花種子絨毛的長(zhǎng)、短為一對(duì)相對(duì)性狀，控制此性狀的基因（A/a）位于8號(hào)染色體。據(jù)雜交組合Ⅰ判斷，長(zhǎng)絨毛性狀受一對(duì)等位基因中的性基因控制。②據(jù)雜交組合Ⅱ、Ⅲ，推測(cè)決定種子無(wú)絨毛性狀的基因與A/a基因之間可能的位置關(guān)系：。(2)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，乙中位于8號(hào)染色體的A基因上游DNA序列與野生型存在顯著差異。研究者設(shè)計(jì)特異性引物并分別對(duì)兩種棉花DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)結(jié)果如圖1推測(cè)種子無(wú)絨毛是A基因上游插入了一個(gè)約6.8kb的片段導(dǎo)致，證據(jù)是。(3)研究者推測(cè)插入片段僅通過(guò)促進(jìn)與其在同一條染色體上的基因表達(dá)來(lái)調(diào)控絨毛性狀。請(qǐng)從①~⑥選擇合適的植物材料與操作，為圖1驗(yàn)證上述推測(cè)提供兩個(gè)實(shí)驗(yàn)證據(jù)，寫出相應(yīng)組合，并描述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)組和非轉(zhuǎn)基因?qū)φ战M的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①野生型植株②棉花乙植株③完全敲除8號(hào)染色體的插入片段④敲除8號(hào)染色體的A基因（不包括插入片段）⑤將插入片段導(dǎo)入非8號(hào)染色體⑥將A基因（不包括插入片段）導(dǎo)入非8號(hào)染色體(4)長(zhǎng)鏈脂肪酸合成基因D促進(jìn)絨毛伸長(zhǎng)。為研究A基因和D基因調(diào)控棉花絨毛長(zhǎng)度的機(jī)制，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如圖2。綜合上述信息，任選野生型、甲植株、乙植株中的一種，闡釋棉花種子絨毛性狀的調(diào)控機(jī)制。18．（2024·北京石景山·一模）溫敏雄性不育品系（高于臨界溫度時(shí)不育）可用于雜交種的制備，但遭遇低溫天氣時(shí)會(huì)導(dǎo)致制種失敗。(1)以水稻中花11為研究材料，誘導(dǎo)其發(fā)生突變，篩選獲得一個(gè)溫敏雄性不育品系s-1。將其與中花11雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中可育與不育植株比例為3：1，可育與不育這一對(duì)性狀的遺傳符合定律。(2)為進(jìn)一步確定s-1的雄性不育臨界溫度，以中花11和溫敏雄性不育品系z(mì)（不育臨界溫度為26℃）為對(duì)照，取其花粉染色，顯微鏡下觀察，如下圖。據(jù)圖判斷，與品系z(mì)相比，s-1的臨界溫度，因此s-1更適合在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)制備雜交種時(shí)使用，其原因是：在水稻開花期偶發(fā)低溫天氣時(shí)，。(3)科研人員同時(shí)得到溫敏雄性不育品系s-2，其不育臨界溫度與s-1相同，據(jù)此推測(cè)s-1和s-2為同一基因不同位點(diǎn)的突變。請(qǐng)從①～⑧中選擇合適的植株和溫度條件設(shè)計(jì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果，填入ⅰ～ⅴ中相應(yīng)的位置。①s-1②s-2③品系z(mì)④中花11⑤22℃⑥28℃⑦不結(jié)實(shí)⑧結(jié)實(shí)i；ii；iii；iv；v(4)將s-1與抗白枯病水稻A雜交，獲得F1，F(xiàn)1自交篩選雄性不育植株，再與雜交，多次重復(fù)后，篩選獲得抗白枯病的溫敏雄性不育系品系B。