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醫(yī)院藥房藥品采購招標(biāo)合同編號:__________甲方(采購方):__________乙方(供應(yīng)商):__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠信的原則基礎(chǔ)上,就甲方藥房藥品采購事宜,達(dá)成如下協(xié)議:一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及價格1.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及價格詳見附件。乙方應(yīng)確保所供藥品符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),合法、有效,不得以任何形式假冒、偽劣、變質(zhì)、過期藥品。2.乙方應(yīng)按照甲方要求的時間、地點(diǎn)、數(shù)量提供藥品,確保藥品供應(yīng)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。3.藥品價格按照附件中約定的價格執(zhí)行。如市場價格發(fā)生波動,雙方可按約定方式調(diào)整價格。二、質(zhì)量保證1.乙方應(yīng)對所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé),確保藥品安全、有效。如甲方在使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,乙方應(yīng)在接到通知后24小時內(nèi)采取措施,并根據(jù)甲方要求進(jìn)行更換、退款等處理。2.乙方應(yīng)按照甲方要求提供藥品生產(chǎn)批號、有效期、檢驗報告等證明材料。3.乙方不得供應(yīng)國家明令禁止或限制銷售的藥品。三、交付及驗收1.乙方應(yīng)按照甲方要求的時間、地點(diǎn)交付藥品。2.甲方對所供藥品進(jìn)行驗收,如發(fā)現(xiàn)不符合合同約定的藥品,有權(quán)拒收并提出更換、退款等要求。3.驗收合格的藥品,甲方應(yīng)按照約定支付藥品款項。四、售后服務(wù)1.乙方應(yīng)對所供藥品提供必要的售后服務(wù),如藥品使用、儲存等方面的技術(shù)指導(dǎo)。2.乙方應(yīng)在藥品有效期內(nèi)提供退換貨服務(wù),確保甲方權(quán)益。3.乙方應(yīng)按照甲方要求及時響應(yīng)甲方的售后服務(wù)需求。五、合同的解除和終止1.在合同履行過程中,如一方違反合同約定,另一方有權(quán)解除合同。2.合同期滿后,如雙方未達(dá)成續(xù)約協(xié)議,合同自動終止。六、違約責(zé)任1.雙方應(yīng)嚴(yán)格履行合同約定,如一方違約,應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任,向守約方支付違約金,并賠償因此給對方造成的損失。2.乙方如供應(yīng)假冒、偽劣、變質(zhì)、過期藥品,甲方有權(quán)解除合同,并要求乙方支付違約金及損失賠償。七、爭議解決1.本合同履行過程中發(fā)生的爭議,雙方應(yīng)協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。2.雙方應(yīng)遵守國家法律法規(guī),履行合同義務(wù),共同維護(hù)藥品市場的秩序。八、其他約定1.本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為____年,自合同生效之日起計算。3.合同附件為本合同的組成部分,與合同具有同等法律效力。甲方(采購方):__________乙方(供應(yīng)商):__________簽訂日期:__________一、附件列表:1.藥品清單:詳細(xì)列明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及價格等信息。2.藥品生產(chǎn)批號、有效期、檢驗報告等證明材料。3.乙方營業(yè)執(zhí)照、資質(zhì)證明等相關(guān)文件。4.甲方藥房相關(guān)資質(zhì)證明文件。5.其他雙方約定需提供的文件。二、違約行為及認(rèn)定:1.乙方供應(yīng)假冒、偽劣、變質(zhì)、過期藥品,或不符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。2.乙方未按照甲方要求的時間、地點(diǎn)、數(shù)量提供藥品,導(dǎo)致供應(yīng)不連續(xù)或不穩(wěn)定。3.乙方未按照約定提供售后服務(wù),或響應(yīng)甲方售后服務(wù)需求不及時。4.乙方未按照約定支付藥品款項。5.甲方未按照約定支付藥品款項。6.雙方未按照約定履行合同義務(wù),導(dǎo)致合同目的不能實(shí)現(xiàn)。三、法律名詞及解釋:1.藥品:指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.假冒藥品:指未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),冒用他人藥品名稱、廠名、廠址、批準(zhǔn)文號的藥品。3.偽劣藥品:指藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。4.變質(zhì)藥品:指因存儲、運(yùn)輸?shù)仍驅(qū)е滤幤焚|(zhì)量發(fā)生變化的藥品。5.過期藥品:指已超過藥品規(guī)定有效期的藥品。6.合同法:指《中華人民共和國合同法》,是調(diào)整合同關(guān)系、保障合同當(dāng)事人合法權(quán)益的法律。7.藥品管理法:指《中華人民共和國藥品管理法》,是規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等行為的法律。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法:1.藥品質(zhì)量問題:如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,甲方應(yīng)及時與乙方溝通,要求乙方更換或退款。如乙方不配合,甲方可依法向有關(guān)部門投訴或提起訴訟。2.藥品供應(yīng)不及時:如乙方未按約定時間、地點(diǎn)、數(shù)量提供藥品,甲方可要求乙方立即采取措施,確保藥品供應(yīng)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。如乙方仍不能履行合同,甲方有權(quán)解除合同。3.售后服務(wù)問題:如乙方未按約定提供售后服務(wù),甲方可要求乙方及時響應(yīng)售后服務(wù)需求。如乙方不配合,甲方可依法向有關(guān)部門投訴或提起訴
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