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藥物化學(xué)專業(yè)教學(xué)資源庫PAGEPAGE33PAGE1藥物化學(xué)專業(yè)教學(xué)資源庫循環(huán)系統(tǒng)藥物試題B一、單項選擇題
1.非選擇性β-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是
A.1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C.1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
2.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是
A.B.
C.D.
E.
3.WarfarinSodium在臨床上主要用于:
A.抗高血壓B.降血脂
C.心力衰竭D.抗凝血
E.胃潰瘍
4.下列哪個屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物:
A.鹽酸胺碘酮B.鹽酸美西律
C.鹽酸地爾硫卓D.硫酸奎尼丁
E.洛伐他汀
5.屬于AngⅡ受體拮抗劑是:
A.Clofibrate
B.Lovastatin
C.Digoxin
D.Nitroglycerin
E.Losartan
6.哪個藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光:
A.硫酸奎尼丁B.鹽酸美西律
C.卡托普利D.華法林鈉
E.利血平
7.口服吸收慢,起效慢,半衰期長,易發(fā)生蓄積中毒的藥物是:
A.甲基多巴B.氯沙坦
C.利多卡因D.鹽酸胺碘酮
E.硝苯地平
8.鹽酸美西律屬于()類鈉通道阻滯劑。
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
E.上述答案都不對
9.屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是:
A.依普沙坦B.氯沙坦
C.坎地沙坦D.厄貝沙坦
E.纈沙坦
10.下列他汀類調(diào)血脂藥中,哪一個不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物?
A.美伐他汀B.辛伐他汀
C.洛伐他汀D.普伐他汀
E.阿托伐他汀
二、配比選擇題
1.
A.利血平B.哌唑嗪
C.甲基多巴D.利美尼定
E.酚妥拉明
(1)專一性α1受體拮抗劑,用于充血性心衰
(2)興奮中樞α2受體和咪唑啉受體,擴(kuò)血管
(3)主要用于嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷治療
(4)分子中含鄰苯二酚結(jié)構(gòu),易氧化;興奮中樞α2受體,擴(kuò)血管
(5)作用于交感神經(jīng)末梢,抗高血壓
2.
A.分子中含巰基,水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)
B.分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)
C.分子中有兩個手性碳,順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久
D.結(jié)構(gòu)中含單乙酯,為一前藥
-羥基酸衍生物才具活性bE.為一種前藥,在體內(nèi),內(nèi)酯環(huán)水解為
(1)Lovastatin(2)Captopril
(3)Diltiazem(4)Enalapril
(5)Losartan
三、比較選擇題
1.
A.硝酸甘油B.硝苯地平
C.兩者均是D.兩者均不是
(1)用于心力衰竭的治療(2)黃色無臭無味的結(jié)晶粉末
(3)淺黃色無臭帶甜味的油狀液體(4)分子中含硝基
(5)具揮發(fā)性,吸收水分子成塑膠狀
2.
A.PropranololHydrochlorideB.AmiodaroneHydrochloride
C.兩者均是D.兩者均不是
(1)溶于水、乙醇,微溶于氯仿(2)易溶于氯仿、乙醇,幾乎不溶于水
(3)吸收慢,起效極慢,半衰期長(4)應(yīng)避光保存
(5)為鈣通道阻滯劑四、多項選擇題
1.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是:
A.1,4-二氫吡啶環(huán)為活性必需
B.3,5-二甲酸酯基為活性必需,若為乙酰基或氰基活性降低,若為硝基則激活鈣通道
C.3,5-取代酯基不同,4-位為手性碳,酯基大小對活性影響小,但不對稱酯影響作用部位
D.4-位取代基與活性關(guān)系(增加):H<甲基<環(huán)烷基<苯基或取代苯基
E.4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時活性較佳,對位取代活性下降
2.屬于選擇性β1受體阻滯劑有:
A.阿替洛爾B.美托洛爾
C.拉貝洛爾D.吲哚洛爾
E.倍他洛爾
3.Quinidine的體內(nèi)代謝途徑包括:
A.喹啉環(huán)2`-位發(fā)生羥基化B.O-去甲基化
C.奎核堿環(huán)8-位羥基化D.奎核堿環(huán)2-位羥基化
E.奎核堿環(huán)3-位乙烯基還原
4.NO供體藥物嗎多明在臨床上用于:
A.擴(kuò)血管B.緩解心絞痛
C.抗血栓D.哮喘
E.高血脂
5.影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是:
A.B.
C.
D.
E.
6.硝苯地平的合成原料有:
A.a-萘酚
B.氨水
C.苯并呋喃
D.鄰硝基苯甲醛
E.乙酰乙酸甲酯
7.鹽酸維拉帕米的體內(nèi)主要代謝產(chǎn)物是
A.N–去烷基化合物
B.O-去甲基化合物
C.N–去乙基化合物
D.N–去甲基化合物
E.S-氧化
8.下列關(guān)于抗血栓藥氯吡格雷的描述,正確的是
A.屬于噻吩并四氫吡啶衍生物
B.分子中含一個手性碳
C.不能被堿水解
D.是一個抗凝血藥
E.屬于ADP受體拮抗劑
9.作用于神經(jīng)末梢的降壓藥有
A.哌唑嗪
B.利血平
C.甲基多巴
D.胍乙啶
E.酚妥拉明
10.關(guān)于地高辛的說法,錯誤的是
A.結(jié)構(gòu)中含三個a-D-洋地黃毒糖
B.C17上連接一個六元內(nèi)酯環(huán)
C.屬于半合成的天然甙類藥物
D.能抑制磷酸二酯酶活性
E.能抑制Na+/K+-ATP酶活性
五、問答題
1.以Propranolol為例,分析芳氧丙醇類b-受體阻滯劑的結(jié)構(gòu)特點及構(gòu)效關(guān)系。2.從鹽酸胺碘酮的結(jié)構(gòu)出發(fā),簡述其理化性質(zhì)、代謝特點及臨床用途。
3.寫出以愈創(chuàng)木酚為原料合成鹽酸維拉帕米的合成路線。
4.簡述NODon
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