2025屆高考生物二輪復習【第1部分】大概念整合1限時規(guī)范訓練3細胞的生命歷程(新教材)

限時規(guī)范訓練（三）細胞的生命歷程(限時：45分鐘)一、選擇題1．(2023·安徽聯(lián)考)細胞周期的分裂間期包括G1期、S期(DNA合成期)和G2期。細胞周期的關鍵是G1期的啟動，而周期蛋白D1是調(diào)控細胞周期G1期的關鍵蛋白，有利于細胞周期的啟動。下列敘述正確的是()A．周期蛋白D1在連續(xù)分裂的細胞中表達量可能會升高B．若促進周期蛋白D1基因的表達，則有利于癌癥的治療C．若抑制周期蛋白D1基因的表達，則細胞會停留在S期D．有絲分裂和減數(shù)分裂表達的周期蛋白D1的含量相同解析：A周期蛋白D1是調(diào)控細胞周期G1期的關鍵蛋白，連續(xù)分裂的細胞需保持持續(xù)進入細胞周期的能力，周期蛋白D1表達量可能會升高，A正確；癌細胞有無限增殖的特點，促進周期蛋白D1基因的表達，會促進癌細胞的增殖，B錯誤；周期蛋白D1是調(diào)控細胞周期G1期的關鍵蛋白，若抑制周期蛋白D1基因的表達，則細胞會停留在G1期，C錯誤；有絲分裂可能持續(xù)分裂，而減數(shù)分裂只分裂兩次，表達的周期蛋白D1的含量不相同，D錯誤。2．(2023·陜西咸陽一模)如圖甲、乙、丙、丁表示基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某二倍體生物中的幾種細胞分裂圖像，下列說法錯誤的是()甲乙丙丁A．圖丙所示細胞產(chǎn)生的子細胞發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異B．圖甲中基因a來源于基因突變，圖乙中基因a來源于基因重組C．圖甲所示細胞處于有絲分裂的后期，細胞內(nèi)有4對同源染色體D．圖丁所示細胞可能為次級精母細胞，細胞內(nèi)有2對姐妹染色單體解析：D圖丙中兩極分配的染色體數(shù)目不同，b基因所在的兩條姐妹染色體全部移向了一極，所形成的子細胞內(nèi)一個為3條染色體，比正常形成的子細胞多一條染色體，一個為1條染色體，比正常形成的子細胞少一條染色體，即發(fā)生了染色體數(shù)目變異，A正確；該生物的基因型為AaBb，圖乙為減數(shù)分裂Ⅱ中期，姐妹染色單體上含有A和a，且兩條染色單體的顏色不完全相同，說明基因a來源于基因重組，圖甲為有絲分裂后期，不能發(fā)生基因重組，因此圖甲中基因a來源于基因突變，B正確；圖甲所示細胞處于有絲分裂的后期，染色體數(shù)為體細胞的二倍，細胞內(nèi)有4對同源染色體，C正確；圖丁著絲粒已經(jīng)斷裂，不含染色單體，細胞質(zhì)均等分裂，可能為次級精母細胞或第一極體，D錯誤。3．(2023·山東泰安二模)在細胞增殖時細胞核發(fā)生消失與重建。重建時，膜小泡聚集在單個染色體周圍，形成核膜小泡，最終融合形成新的細胞核，過程如圖所示。下列說法錯誤的是()A．核膜小泡中的每條染色體上均含有2個DNA分子B．核膜小泡形成完整細胞核與生物膜的流動性密切相關C．核膜是雙層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分開D．重建后的細胞核中，染色質(zhì)是行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)解析：A核膜重建時，膜小泡聚集在單個染色體周圍，形成核膜小泡，最終融合形成新的細胞核，處于分裂末期，此時每條染色體上均含有1個DNA分子，A錯誤；核膜小泡形成完整細胞核體現(xiàn)了生物膜的流動性，B正確；核膜是雙層膜，起屏障作用，把核內(nèi)物質(zhì)與細胞質(zhì)分隔開，控制細胞核與細胞質(zhì)之間的物質(zhì)交換和信息交流，C正確；染色質(zhì)由DNA和蛋白質(zhì)組成，細胞核中的染色質(zhì)是行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)，D正確。4．(2023·重慶九龍坡二模)圖A表示生物的某些生理過程示意圖，圖B表示細胞周期。下列有關說法正確的是()A．由①到②過程只發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂前的間期，該過程為DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成B．圖A所示過程只能表示有絲分裂過程中染色質(zhì)(染色體)的變化過程C．⑥時期結(jié)束后細胞可能又進入b→a→b的細胞周期D．⑤時期的兩條染色體上的基因一定完全相同，便于維持親子代細胞遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性解析：C由①到②是DNA的復制，不僅發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期，還會發(fā)生在無絲分裂過程中，A錯誤；圖A所示過程能表示有絲分裂過程中染色質(zhì)(染色體)的變化過程，還可以表示減數(shù)分裂過程中染色質(zhì)(染色體)的變化過程，B錯誤；圖中b→a→b可以代表一個細胞周期，故⑥時期結(jié)束后細胞可能又進入b→a→b的細胞周期，C正確；⑤時期的兩條染色體上的基因不一定完全相同，可能存在基因突變或者互換現(xiàn)象，D錯誤。5．(2023·江西贛州二模)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型為BB，若該動物的某細胞在染色體復制時發(fā)生差錯，導致一對同源染色體中每條染色體的兩條染色單體分別含有基因B和b，則通常情況下基因B和b一定同時進入同一子細胞的時期是()A．有絲分裂的后期 B．有絲分裂的末期C．減數(shù)分裂Ⅰ的末期 D．減數(shù)分裂Ⅱ的末期解析：C有絲分裂的后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成染色體，并在紡錘絲的牽引下移向細胞兩極，A不符合題意；有絲分裂的末期移向每一極的染色體上攜帶的基因可能是BB或Bb或bb，B不符合題意；減數(shù)分裂Ⅰ的后期，同源染色體分離，由于每條染色體的兩條染色單體分別含有基因B和b，因此B和b一定同時進入同一子細胞，C符合題意；減數(shù)分裂Ⅱ的后期著絲粒分裂，B和b分開進入不同的子細胞中，D不符合題意。6．(2023·四川雅安二模)某雌性動物的基因型為AaXBXb，現(xiàn)對其體內(nèi)的一個卵原細胞的分裂進行分析。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是()A．若該卵原細胞連續(xù)分裂兩次產(chǎn)生4個大小相同的子細胞，則其進行的是有絲分裂B．若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞減數(shù)分裂的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ時C．即使四分體時期發(fā)生了非姐妹染色單體互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞D．減數(shù)分裂Ⅰ的后期或減數(shù)分裂Ⅱ的后期時，該動物細胞中的X染色體數(shù)一般為2條解析：B卵原細胞既可以進行有絲分裂，又可以進行減數(shù)分裂，經(jīng)過兩次有絲分裂產(chǎn)生4個大小相同的細胞，經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ、減數(shù)分裂Ⅱ，產(chǎn)生1個大的卵細胞和3個大小相同的極體，A正確；XBXB出現(xiàn)在卵細胞，說明減數(shù)分裂Ⅱ兩條X染色體進入同一卵細胞，因此若產(chǎn)生的卵細胞的基因型為AXBXB，則該卵原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時，B錯誤；一個卵原細胞只能產(chǎn)生一個卵細胞，因此即使四分體時期發(fā)生了非姐妹染色單體片段互換，該卵原細胞也只產(chǎn)生一種類型的卵細胞，C正確；在減數(shù)分裂Ⅰ的后期細胞中的X染色體數(shù)一般為2條，或減數(shù)分裂Ⅱ的后期，著絲粒分裂，細胞中的X染色體數(shù)一般為2條，D正確。7．(2023·廣東惠州二模)基因型為AaX″Y的小鼠(體細胞染色體數(shù)為2N)在減數(shù)分裂過程中的某些特定時期，染色體數(shù)(a)、染色單體數(shù)(b)和核DNA分子數(shù)(c)的數(shù)量關系如圖所示。下列敘述正確的是()圖甲圖乙A．圖甲所示細胞中可能同時存在2條X染色體和2條Y染色體B．圖甲所示細胞中一條染色體上不可能同時存在等位基因A與aC．圖乙所示細胞中可能發(fā)生染色體解旋變成染色質(zhì)的過程D．圖乙所示細胞中不可能同時存在兩條X染色體或兩條Y染色體解析：C圖甲所示細胞中，含姐妹染色單體，且染色體∶核DNA＝1∶2，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ中期，存在1條X染色體和1條Y染色體，A錯誤；據(jù)圖分析，圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA＝1∶2∶2，且此時染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，若前期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，則可能一條染色體上同時存在等位基因A與a，B錯誤；圖乙所示細胞中，不含姐妹染色單體，且染色體∶核DNA＝1∶1，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ的末期，此時可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程，C正確；圖乙所示細胞中，不含姐妹染色單體，且染色體∶核DNA＝1∶1，細胞中染色體數(shù)目是2N，細胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期或末期，此時由于著絲粒分裂，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體，D錯誤。8．(2023·河北衡水模擬)臍帶間充質(zhì)干細胞具有較高的分化潛能，可向多個方向進行分化。向糖尿病患者體內(nèi)輸入間充質(zhì)干細胞，間充質(zhì)干細胞進入胰腺組織后可分化為胰島樣細胞，以替代損傷的胰島B細胞，恢復患者正常分泌胰島素的功能，進而達到治療糖尿病的目的。下列敘述正確的是()A．臍帶間充質(zhì)干細胞與胰島細胞的功能不同，原因是兩者細胞中基因的表達情況不同B．臍帶間充質(zhì)干細胞可向多個方向進行分化，說明臍帶間充質(zhì)干細胞具有全能性C．臍帶間充質(zhì)干細胞分化成胰島樣細胞是基因選擇性表達的結(jié)果，與胰腺組織微環(huán)境無關D．臍帶間充質(zhì)干細胞在增殖、分化成胰島樣細胞的過程中不會發(fā)生基因突變等變異解析：A臍帶間充質(zhì)干細胞與胰島細胞的差異是分化造成的，是基因的表達情況不同，導致兩者的功能不同，A正確；細胞的全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性，臍帶間充質(zhì)干細胞可向多個方向進行分化，不符合全能性的概念，B錯誤；細胞分化受基因影響，也受細胞生存環(huán)境影響，臍帶間充質(zhì)干細胞分化成胰島樣細胞是基因與其生存微環(huán)境共同作用的結(jié)果，即與胰腺組織微環(huán)境是有關的，C錯誤；臍帶間充質(zhì)干細胞在增殖、分化成胰島樣細胞的過程中要進行DNA的復制，可能會發(fā)生基因突變等變異，D錯誤。9．(2023·天津二模)動物細胞的存活與存活因子有密切關系。存活因子與細胞表面的受體結(jié)合后，啟動細胞內(nèi)部信號途徑，抑制細胞凋亡，如圖表示其調(diào)節(jié)過程。下列相關說法正確的是()A．Bcl-2mRNA可以自由通過核孔與核糖體結(jié)合B．凋亡細胞中Bcl-2蛋白增多，促進細胞加速凋亡C．存活因子受體的競爭抑制劑會加速細胞凋亡D．遭到劇烈擠壓傷害的肌肉細胞中，圖示相關控制過程較為活躍解析：C核孔具有選擇透過性，Bcl-2mRNA不是自由通過核孔，A錯誤；據(jù)圖可知，Bcl-2蛋白增多，會抑制細胞凋亡，B錯誤；據(jù)圖可知，存活因子與受體細胞表面的特異性受體結(jié)合后，通過激活轉(zhuǎn)錄因子進而抑制細胞凋亡，存活因子受體的競爭抑制劑會導致存活因子不能與受體結(jié)合而無法發(fā)揮作用，會加速細胞凋亡，C正確；圖示過程是細胞凋亡的過程，是由基因控制的程序性死亡，而遭到劇烈擠壓傷害的肌肉細胞中發(fā)生的是細胞壞死，與圖示相關過程無關，D錯誤。10．(2023·山東濟南二模)科學家在果蠅唾腺細胞中發(fā)現(xiàn)了多線染色體。多線染色體的形成是由于染色體復制10次，每次復制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列，且同源染色體發(fā)生配對，緊密結(jié)合形成非常巨大的染色體，多線化的細胞均處于永久間期。下列敘述不正確的是()A．多線染色體含有210條子染色體B．多線染色體的形成不會發(fā)生在減數(shù)分裂過程中C．多線染色體與處于分裂中期的染色體相比，染色質(zhì)絲螺旋化程度要低D．多線染色體的形成過程中會發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象解析：D由題干“多線染色體的形成是由于染色體復制10次，每次復制產(chǎn)生的染色單體直接分離形成子染色體并行排列，且同源染色體發(fā)生配對”可知，多線染色體含有210條子染色體，A正確；多線染色體形成于果蠅唾腺細胞中，果蠅唾腺細胞是體細胞，不能進行減數(shù)分裂，B正確；由題干“多線化的細胞均處于永久間期”可知，多線染色體與處于分裂中期(已高度螺旋)的染色體相比，染色質(zhì)絲螺旋化程度要低，C正確；由題干“多線化的細胞均處于永久間期”可知，其不能進入分裂期，因此多線染色體的形成過程中不會發(fā)生核膜、核仁周期性消失和重建的現(xiàn)象，D錯誤。11．(2023·遼寧沈陽三模)動物細胞分裂過程中，姐妹染色單體均須附著于紡錘絲，才能使分裂正常進行。一種稱為紡錘體裝配檢查點(SAC)的監(jiān)控機制能監(jiān)視紡錘絲附著過程，一旦發(fā)現(xiàn)如圖所示的異?，F(xiàn)象，便暫停姐妹染色單體的分離，使分裂停止。下列分析不正確的是()A．MCC對APC具有促進作用B．圖中細胞可能處于有絲分裂前期C．圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中D．SAC監(jiān)控確保子細胞染色體數(shù)正常解析：A據(jù)圖分析可知，APC會促進有絲分裂的完成，而出現(xiàn)異常現(xiàn)象時，會暫停姐妹染色單體的分離和有絲分裂的繼續(xù)進行，說明MCC對APC具有抑制作用，A錯誤；據(jù)圖可知，圖中細胞中每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，可能處于有絲分裂前期，B正確；減數(shù)分裂Ⅱ后期也會發(fā)生姐妹染色單體的分離過程，故圖示異常也可能發(fā)生在減數(shù)分裂中，C正確；SAC的監(jiān)控機制能監(jiān)視紡錘絲附著過程，SAC監(jiān)控確保子細胞染色體數(shù)正常，若紡錘體裝配檢查點(SAC)的監(jiān)控機制失常，將產(chǎn)生變異的子細胞，D正確。12．(2023·山東菏澤二模)促黑激素(α-MSH)能夠促進黑色素合成，使皮膚及毛發(fā)顏色加深；煙酰胺和茶多酚是化妝品中常見的成分，具有美白等作用?？蒲腥藛T研究了α-MSH、煙酰胺以及茶多酚對酪氨酸酶活性的影響，相關實驗結(jié)果如圖所示。下列說法正確的是()解析：D人體中酪氨酸酶積累過多會引起雀斑和黑色素沉積等皮膚病，而頭發(fā)變白是因為酪氨酸酶的活性降低，A錯誤；分析實驗結(jié)果可知，與對照組相比，添加α-MSH后酪氨酸酶活性升高，而與M組相比，施加煙酰胺或茶多酚后酪氨酸酶活性有所降低，結(jié)果表明煙酰胺和茶多酚均能在一定程度上降低酪氨酸酶的活性，但其與α-MSH的作用機制無法得知，B錯誤，D正確；據(jù)圖可知，煙酰胺濃度與酪氨酸酶活性之間無明顯的相關性，如在不添加茶多酚的條件下，2g/L的煙酰胺降低酪氨酸酶活性的效果低于5g/L時，C錯誤。二、非選擇題13．(2023·江蘇蘇州二模)真核細胞的細胞周期受到環(huán)境因素的調(diào)控。為研究細胞如何感知環(huán)境變化完成相應的生理過程，科研人員利用芽殖酵母開展下列實驗。(1)酵母菌的細胞周期包含分裂間期和分裂期，前者主要完成______________。(2)研究人員檢測了Whi5蛋白在細胞周期中的變化，如圖1結(jié)果顯示，進入細胞間期的G1期后，Whi5蛋白濃度_________________________，該變化完成后細胞才進入S期。由此推測Whi5蛋白濃度降低可以____________細胞分裂。圖1圖2(3)科研人員為進一步確認Whi5蛋白如何感知酵母菌周圍環(huán)境，從而決定是否進入細胞周期，結(jié)果如圖2。①結(jié)合圖1，據(jù)圖2推測，在缺少營養(yǎng)或不良環(huán)境中，酵母菌的細胞周期可能會_______________________________________________________________。②為確定Whi5基因的表達情況，科研人員將其與熒光蛋白基因連接，構(gòu)建同時表達兩種蛋白的融合基因。據(jù)圖3可知，進行PCR擴增時，應選擇的引物組合是_______________________________________________________________。圖3③科研人員用蛋白抑制劑CHX處理酵母細胞并檢測其Whi5蛋白含量變化，結(jié)果如圖4。據(jù)此推測，不同環(huán)境中的Whi5蛋白__________，故細胞___________________________________________，才能進入S期。圖4(4)為研究酵母菌Whi5含量變化在感知環(huán)境信號方面的形成機制，科研人員進一步測定了不同條件下連續(xù)分裂的親子代細胞中Whi5含量的變化。若發(fā)現(xiàn)子代酵母菌在細胞分裂過程中，Whi5蛋白含量的變化__________，則可說明這種機制在酵母菌的遺傳信息中保留了應答外界環(huán)境信號的遺傳印記。解析：(1)有絲分裂的間期主要完成DNA分子的復制和有關蛋白質(zhì)的合成。(2)研究人員檢測了Whi5蛋白在細胞周期中的變化，如圖1結(jié)果顯示，進入細胞間期的G1期后，Whi5蛋白濃度逐漸升高，之后恢復到一般水平；由此推測Whi5蛋白濃度降低可以促進細胞分裂。(3)①結(jié)合(2)分析可知，Whi5蛋白濃度降低可以促進細胞分裂，而據(jù)圖2可知，用NaCl或乙醇處理后Whi5蛋白含量增加，故在缺少營養(yǎng)或不良環(huán)境中，酵母菌的細胞周期可能會變長。②在利用PCR技術(shù)擴增時，應選擇一對方向相反的引物，且為便于觀察，擴增產(chǎn)物應含有熒光基因，據(jù)圖示W(wǎng)hi5基因和熒光基因的位置可知，應選擇Ⅰ和Ⅳ進行擴增。③據(jù)圖4可知，不同處理條件下Whi5蛋白的含量相對穩(wěn)定，說明不同環(huán)境中的Whi5蛋白均不降解；而Whi5蛋白濃度降低可以促進細胞分裂，故推測細胞會感知到環(huán)境中的不利信號，直至核內(nèi)的Whi5蛋白濃度恢復到升高前的水平，才進入S期。(4)若這種機制在酵母菌的遺傳信息中保留了應答外界環(huán)境信號的遺傳印記，即說明該機制可以在親子代之間遺傳，故子代酵母菌在細胞分裂過程中，Whi5蛋白含量的變化與親代保持一致。答案：(1)DNA分子的復制和有關蛋白質(zhì)的合成(2)逐漸升高，之后恢復到一般水平(或逐漸升高，而后下降到特定閾值)促進(3)①變長②Ⅰ和Ⅳ③均不降解會感知到環(huán)境中的不利信號，直至核內(nèi)的Whi5蛋白濃度恢復到升高前的水平(4)與親代保持一致14．(2023·河南三門峽模擬)下列圖甲、乙、丙分別是基因型為AaBb的某生物細胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關模式圖。請據(jù)圖回答問題：甲乙丙(1)圖甲中細胞④的名稱是____________，圖甲中細胞①處于圖乙______________段；圖甲中，處于圖乙HI階段的是________(填數(shù)字)。(2)圖甲中對應圖丙Ⅱ時期的細胞是____________，圖丙a、b，c中表示DNA分子的是______________，圖丙中Ⅱ→Ⅰ，完成了圖乙中的__________段的變化。(3)現(xiàn)有某藥物能專一性地抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，則使用此藥物后，細胞的分裂將停留在圖乙中__________段。如果用洋蔥根尖作實驗材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，請寫出簡單的設計思路：____________。解析：(1)由圖甲中細胞②細胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該個體為雌性；細胞④中無同源染色體，姐妹染色單體分離后移向細胞兩極，且細胞質(zhì)均等分裂，為第一極體減數(shù)分裂Ⅱ的后期圖像，故④的名稱是(第一)極體；分析圖甲：①細胞含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；②細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)分裂Ⅰ的后期；③細胞不含同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ的中期；④細胞不含同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ的后期。圖甲中細胞①處于有絲分裂中期，細胞中有2對同源染色體，對應圖乙AB段；圖乙中HI段細胞中無同源染色體，與圖甲中的③④對應。(2)圖丙中Ⅰ時期沒有b存在，則b為染色單體，Ⅱ時期c為a的2倍，故a為染色體，c為DNA分子，Ⅰ時期染色體和DNA分子數(shù)目均為正常體細胞的2倍，為有絲分裂后期；Ⅱ時期染色體數(shù)目和正常體細胞相同，DNA分子和染色單體數(shù)目為正常體細胞的2倍，故表示有絲分裂前、中期以及減數(shù)分裂Ⅰ，與圖甲的①②對應。圖丙中Ⅱ→Ⅰ，染色體數(shù)目加倍為有絲分裂后期，與圖乙中的BC段相對應，即完成了圖乙中的BC段的變化。(3)某藥物能抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成，則姐妹染色單體分離后，細胞不再分裂，故停留在圖乙的CD段。用洋蔥根尖作實驗材料來探究該藥物抑制紡錘體形成的最適濃度，自變量為藥物濃度，因變量為細胞中染色體數(shù)目的變化，因此實驗設計思路是：設置不同濃度梯度的藥物，分別對洋蔥根尖細胞進行處理，然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化。答案：(1)(第一)極體AB③④(2)①②cBC(3)CD設置不同濃度梯度的藥物，分別對洋蔥根尖細胞進行處理，然后制成裝片觀察并比較染色體數(shù)目的變化15．(2023·北京東城二模)吸煙是導致慢性阻塞性肺疾病(COPD)的首要發(fā)病因素。銀杏葉提取物(GBE)對COPD具有一定的治療效果，科研人員對此機制進行研究。(1)科研人員將構(gòu)建的COPD模型大鼠分為兩組，其中GBE組連續(xù)多日腹腔注射GBE進行治療。六周后，顯微鏡下觀察各組大鼠支氣管結(jié)構(gòu)，如圖1。圖1圖1結(jié)果說明GBE____________________________________________________________________________________________________________。(2)自噬是一種真核細胞降解受損細胞器、錯誤折疊蛋白質(zhì)和病原體的正常代謝機制，在巨噬細胞吞噬、調(diào)節(jié)免疫應答等過程中起重要作用。自噬過程如圖2，自噬體與溶酶體融合后形成自噬性溶酶體，溶酶體內(nèi)含有__________，可降解受損的細胞器。圖2COPD模型組大鼠肺泡巨噬細胞自噬被激活，但細胞內(nèi)自噬體和溶酶體正常融合受阻，導致受損細胞器降解受阻而異常堆積，影響細胞正常代謝。電鏡結(jié)果顯示，與COPD模型組相比較，GBE組細胞中自噬體數(shù)量__________，自噬性溶酶體數(shù)量__________，推測GBE可通過促進自噬體和溶酶體正常融合進一步促進自噬。(3)已知PI3K蛋白的表達水平下降，會導致自噬程度增強。為驗證GBE可以通過PI3K蛋白來促進細胞自噬。設計實驗如下表，請對下表中不合理之處進行修正__________________________________________