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化工熱力學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島農(nóng)業(yè)大學(xué)第一章單元測(cè)試
關(guān)于化工熱力學(xué)用途的下列說(shuō)法中不正確的是()
A:可以判斷新工藝、新方法的可行性
B:預(yù)測(cè)反應(yīng)的速率
C:相平衡數(shù)據(jù)是分離技術(shù)及分離設(shè)備開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)的理論基礎(chǔ)
D:通過(guò)熱力學(xué)模型,用易測(cè)得數(shù)據(jù)推算難測(cè)數(shù)據(jù);用少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)推算大量有用數(shù)據(jù)
答案:預(yù)測(cè)反應(yīng)的速率
關(guān)于化工熱力學(xué)研究特點(diǎn)的下列說(shuō)法中不正確的是()
A:處理方法為以理想態(tài)為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)加上校正。
B:解釋微觀本質(zhì)及其產(chǎn)生某種現(xiàn)象的內(nèi)部原因。
C:研究體系為實(shí)際狀態(tài)
D:應(yīng)用領(lǐng)域是解決工廠中的能量利用和平衡問(wèn)題。
答案:解釋微觀本質(zhì)及其產(chǎn)生某種現(xiàn)象的內(nèi)部原因。
關(guān)于化工熱力學(xué)研究?jī)?nèi)容,下列說(shuō)法中不正確的是()
A:反應(yīng)速率預(yù)測(cè)
B:判斷新工藝的可行性。
C:化工過(guò)程能量分析
D:相平衡研究
答案:反應(yīng)速率預(yù)測(cè)
第二章單元測(cè)試
?1、純流體在一定溫度下,如壓力低于該溫度下的飽和蒸汽壓,則此物質(zhì)的狀態(tài)為()
A:飽和液體
B:過(guò)熱蒸汽
C:過(guò)冷液體
D:飽和蒸汽
答案:過(guò)熱蒸汽
?2、流體在一定溫度下,如壓力大于該溫度下的飽和蒸汽壓,則此物質(zhì)的狀態(tài)是()
A:超臨界流體
B:過(guò)冷液體
C:過(guò)熱蒸汽
D:?飽和蒸汽
答案:過(guò)冷液體
?3、純物質(zhì)在臨界點(diǎn)處的狀態(tài),通常都是()
A:固體狀態(tài)
B:?氣體狀態(tài)
C:氣液不分狀態(tài)
D:液體狀態(tài)
答案:氣液不分狀態(tài)
?4.超臨界流體在下列什么條件下存在()
A:高于Tc和低于Pc
B:?高于Tc和高于Pc
C:臨界溫度和臨界壓力下
D:低于Tc和高于Pc
答案:?高于Tc和高于Pc
?5.當(dāng)壓力趨于零時(shí),1mol氣體的壓力與體積乘積(PV)趨于()
A:RT
B:?零
C:某一常數(shù)
D:無(wú)限大
答案:RT
第三章單元測(cè)試
對(duì)單位質(zhì)量,定組成的均相流體體系,在非流動(dòng)條件下有()。
A:dH=-TdS–VdpB:dH=SdT+VdpC:dH=TdS+VdpD:dH=-SdT+Vdp
答案:dH=TdS+Vdp利用麥克斯韋關(guān)系式,其目的是將難測(cè)的H,U,S,G與易測(cè)的()聯(lián)系起來(lái)。
A:?逸度系數(shù)B:活度系數(shù)C:P、V、TD:x、y
答案:P、V、T剩余性質(zhì)是一假想的概念,提出剩余性質(zhì)的目的是為了計(jì)算真實(shí)氣體的熱力學(xué)性質(zhì)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)剩余性質(zhì)法計(jì)算熱力學(xué)性質(zhì)的方便之處在于利用了理想氣體的性質(zhì)。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)Vg和Vl分別為飽和蒸汽和飽和液體的體積,x為濕蒸汽干度,則濕蒸汽的體積V為()。
A:V=x(Vg-Vl)+VgB:V=(Vg-Vl)+xVlC:V=x(Vg-Vl)+VlD:V=(1-x)Vg+xVl
答案:V=x(Vg-Vl)+Vl
第四章單元測(cè)試
關(guān)于化學(xué)位,下面說(shuō)法中不正確的是()。
A:化學(xué)位與溫度、壓力有關(guān)B:化學(xué)位是強(qiáng)度性質(zhì)C:偏摩爾焓等于化學(xué)位D:化學(xué)位的絕對(duì)值不能確定
答案:偏摩爾焓等于化學(xué)位二元理想稀溶液,1組分符合Lewis-Randall規(guī)則,而2組分必符合Henry定律。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)對(duì)于正偏差溶液,組分的活度系數(shù)總是大于1。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)對(duì)二元溶液,T或P一定時(shí),下列各式中Gibbs-Duhem方程正確的形式是()。
A:x1dlnγ1/dx1+x2dlnγ2/dx2=0B:x1dlnγ1/dx1–x2dlnγ2/dx1=0C:x1dlnγ1–x2dlnγ2=0D:x1dlnγ1+x2dlnγ2=0
答案:x1dlnγ1+x2dlnγ2=0Wilson方程是工程設(shè)計(jì)中應(yīng)用最廣泛的方程,以下說(shuō)法不正確的是()。
A:適用于液液部分互溶體系B:引入了局部組成的概念以及溫度對(duì)γi的影響,精度高C:用二元體系的參數(shù)可以推算多元系D:適用于極性以及締合體系\
答案:適用于液液部分互溶體系
第五章單元測(cè)試
乙醇-水在101.3kPa下共沸體系,其自由度為()。
A:3
B:?2
C:0
D:1
答案:0
α,β兩相達(dá)到平衡,系統(tǒng)的熱力學(xué)性質(zhì)表述中錯(cuò)誤的是()
A:
B:
C:
D:
答案:
汽液平衡的數(shù)學(xué)表達(dá)式不正確的是()
A:
B:
C:
?
D:
答案:
?汽液平衡關(guān)系的適用的條件是()。
A:無(wú)限制條件
B:理想溶液和非理想氣體
C:低壓條件下的非理想液相
D:?理想氣體和理想溶液
答案:低壓條件下的非理想液相
二元體系在共沸點(diǎn)的自由度為1,所以如乙醇-水體系可以由多個(gè)共沸組成。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第六章單元測(cè)試
如果忽略動(dòng)能和勢(shì)能,穩(wěn)流過(guò)程的能量平衡式,該式無(wú)論對(duì)可逆過(guò)程還是不可逆過(guò)程均試用。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)氣體的等溫、絕熱、多變壓縮過(guò)程中,其中等溫壓縮過(guò)程功耗最小。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)由熱力學(xué)第二定律可知,熱
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