2024年初級藥師繼續(xù)教育答案

下載后可任意編輯年廣東省初級藥師繼續(xù)教育考試試題與答案一、《冠心病藥物治療》考試1、能迅速終止心絞痛發(fā)作的藥物（）A硝苯地平B西地蘭C嗎啡D美托洛爾E硝酸異山梨醇酯3、冠心病二級預(yù)防ABCDE原則釋義錯誤的是（）AACEI、抗血小板治療及抗心絞痛治療Bβ受體阻滯劑與控制血壓CCCBD合理飲食與控制糖尿病E運動與教育4、下面哪種不屬于冠心病的危險因素（）A高血壓BCOPDC血脂異常D吸煙E糖尿病5、下面哪種不屬于冠心病的類型（）A隱匿型或無癥狀性心肌缺血B心絞痛C心肌梗死D心肌病E猝死6、下面哪種藥物屬于非選擇性β受體阻滯劑（）A美托洛爾B阿羅洛爾C比索洛爾D阿替洛爾E普萘洛爾7、下面哪種藥物屬于第三代的溶栓藥物（）A尿激酶B鏈激酶Crt-PAD瑞替普酶E尿激酶原8、下面哪種抗凝藥物是直接凝血酶抑制劑（）A比伐盧定B依諾肝素C磺達(dá)肝癸鈉D瑞替普酶E尿激酶原9、下面哪種不屬于心肌代謝藥物（）A維生素CB輔酶AC肌苷片D1,6二磷酸果糖E曲美他嗪10、微血管性心絞痛的治療藥物不包括以下哪種（）Aβ受體阻滯劑B鈣離子拮抗劑C硝酸酯類藥物D他汀類藥物E口服抗凝藥10、無癥狀性心肌缺血的治療藥物一般包括以下哪種（）Aβ受體激動劑B鈣離子拮抗劑C硝酸酯類藥物D他汀類藥物E抗血小板藥二、《2024年廣東省藥品GSP飛行檢查匯總分析》考試考試題目1、藥品GSP檢查不包括下列哪一種（）A認(rèn)證檢查B跟蹤檢查C日常檢查D飛行檢查2、為落實黨中央、國務(wù)院對食品藥品監(jiān)管“四個最嚴(yán)”的要求，進(jìn)一步整頓和法律規(guī)范藥品流通秩序，嚴(yán)厲打擊違法經(jīng)營行為，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營行為開展集中整治，提出需要集中整治的10種違法行為，下列哪種不屬于10種違法行為（）A從個人或者無《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》的單位購進(jìn)藥品B擅自改變注冊地址、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍銷售藥品C向藥品零售企業(yè)、診所銷售藥品開具銷售發(fā)票且隨貨同行D偽造藥品采購來源，虛構(gòu)藥品銷售流向，篡改計算機系統(tǒng)、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)，隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據(jù)、憑證、數(shù)據(jù)等，藥品購銷存記錄不完整、不真實，經(jīng)營行為無法追溯3、2024飛行檢查重點與新版GSP目標(biāo)相一致，不包括（）A全面推動一項管理手段——計算機管理信息系統(tǒng)B強化兩個重點環(huán)節(jié)——藥品購銷渠道的管理、倉儲溫濕度控制C突破三個難點問題——票據(jù)管理、冷鏈管理、藥品運輸D以四個最嚴(yán)——最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)厲的處罰、最嚴(yán)肅的問責(zé),加快建立科學(xué)完善的食品藥品安全治理體系4、GSP檢查過程中，以下關(guān)鍵人員（）必須在職在崗A企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗收員B企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、送貨員C企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、質(zhì)檢員D企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、驗收員5、陰涼庫的溫度控制范圍為（）A＜25℃B22℃C＜20℃D＜18℃6、陰涼庫的濕度控制范圍為（）A45%-75%B45%-65%C35%-70%D40%-65%7、企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)能夠?qū)λ幤返模ǎ┑冗M(jìn)行真實、完整、準(zhǔn)確地記錄和管理，并能生成、打印相關(guān)藥品經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)A購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售B購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后C購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋D購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、銷售、售后、反饋、購銷記錄8、下列哪種做法是正確的（）A在庫藥品紅藥片（不超過20℃儲存）存放在常溫庫中的發(fā)貨區(qū)B藥品養(yǎng)護(hù)人員檢查在庫藥品的儲存條件，對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測和調(diào)控C人血白蛋白（杰特貝林）放置在未經(jīng)核準(zhǔn)的倉庫外面的沒有安裝溫濕度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備的睡房中D小兒氨酚黃那敏顆粒存放在常溫庫中9、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)堅持（）A兩個系統(tǒng)，兩套數(shù)據(jù)B掛靠、代開發(fā)票C掛靠倉庫D誠實守信，依法經(jīng)營10、企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動，采購過程中做法正確的是（）A采購中藥材、中藥飲片標(biāo)明產(chǎn)地B公司購進(jìn)部分藥品，只留存供應(yīng)商的手寫送貨單，沒有隨貨通行單或其他采購記錄C公司采購的大量藥品（如頭孢呋辛納、鹽酸異丙嗪針、異丙嗪注射液、黃體酮注射液、桑菊感冒片、鹽酸環(huán)丙沙星片等）無首營品種的審核記錄D公司購進(jìn)的一批中藥飲片，無任何購進(jìn)記錄票據(jù)三、《《GSP現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》檢查項目詳解與執(zhí)行要求》考試D建立有效質(zhì)量控制措施，包括計算機系統(tǒng)、財務(wù)系統(tǒng)、后臺管理系統(tǒng)3、《藥品管理法》第75條規(guī)定：從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員（）內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動A10年B7年C5年D3年4、運輸冷藏、冷凍藥品的冷藏車及車載冷藏箱、保溫箱應(yīng)當(dāng)符合藥品運輸過程中對溫度控制的要求，如（）A冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運輸藥品的最低溫度B冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運輸藥品的最佳溫度C冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到運輸藥品的最高溫度D冷藏車及車載冷藏箱的溫度必須達(dá)到25℃5、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（），在質(zhì)量管理工作中具備正確推斷和保障實施的能力A大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷D大學(xué)大專以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷6、企業(yè)運輸藥品應(yīng)當(dāng)有記錄，實現(xiàn)運輸過程的質(zhì)量追溯，運輸記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）年A5年B3年C2年D1年7、專營體外診斷試劑（藥品）的企業(yè)，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（），經(jīng)過相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、檢驗學(xué)、藥學(xué)、微生物、生物工程、化學(xué)等）知識培訓(xùn)，熟悉所經(jīng)營體外診斷試劑管理的法律法規(guī)A大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱B大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或高級以上專業(yè)技術(shù)職稱C大學(xué)本科以上學(xué)歷或初級以上專業(yè)技術(shù)職稱D大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或中級以上專業(yè)技術(shù)職稱8、《中華人民共和國藥典》規(guī)定，藥品堆碼垛間距不小于（），與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于（），與地面間距不小于（）A5厘米、30厘米、10厘米B3厘米、25厘米、10厘米C5厘米、20厘米、5厘米D3厘米、30厘米、10厘米9、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求，下列不正確的是（）A測量范圍在0℃—40℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃B測量范圍在0℃—25℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃C測量范圍在－25℃—0℃之間，溫度的最大允許誤差為±1.0℃D相對濕度的最大允許誤差為±5％RH10、驗收藥品時，驗收抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性，以下說法錯誤的是（）A整件數(shù)量在2件及以下的應(yīng)當(dāng)全部抽樣檢查B整件數(shù)量在2件以上至50件以下的至少抽樣檢查3件C整件數(shù)量在50件以上的每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的按50件計D整件數(shù)量在100件及以上的應(yīng)當(dāng)抽查5%四、《醫(yī)療器械零售質(zhì)量管理》考試3、小美是一名藥品零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人，正在準(zhǔn)備通過醫(yī)療器械零售質(zhì)量負(fù)責(zé)人的考試，以下那部法律法規(guī)她臨時不需要熟悉（）A《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》B《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》C《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理法律規(guī)范》D《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》4、以下哪種不屬于可以零售的醫(yī)療器械（）A體溫計B驗孕試紙C測血糖APPD免疫試劑盒5、劉軍是某醫(yī)療器械零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他的以下哪項行為涉嫌違規(guī)（）A查驗產(chǎn)品供貨者資質(zhì)B查驗產(chǎn)品合格證明文件C未對零售的三類醫(yī)療器械建立銷售記錄D要求一次性使用無菌注射器購買者登記6、許某因未經(jīng)許可擅自零售醫(yī)療器械的行為受到監(jiān)管部門的行政處罰，以下哪項是錯誤的（）A最高貨值金額20倍的罰款B5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人醫(yī)療器械許可申請C10年內(nèi)不受理相關(guān)企業(yè)醫(yī)療器械許可申請D最高貨值金額10倍的罰款7、董某計劃在便利店零售創(chuàng)口貼、口罩、透氣膠帶等一類醫(yī)療器械，以下哪項要求是錯的（）A需要辦理許可或備案B應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的經(jīng)營場所和貯存條件C具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員D建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的經(jīng)營管理制度8、趙某想在自營藥店中增加經(jīng)營無菌注射器等三類醫(yī)療器械，需要滿足以下那項要求（）A應(yīng)當(dāng)取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證B應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)C應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度和建立質(zhì)量管理自查制度D以上皆是，且停業(yè)一年以上重新經(jīng)營時，應(yīng)當(dāng)提前書面報告所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門，經(jīng)核查符合要求后方可恢復(fù)經(jīng)營9、李某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的負(fù)責(zé)人，以下那種醫(yī)療器械他可以經(jīng)營（）A過期但仍未失效的醫(yī)療器械B失效但仍外觀完好的醫(yī)療器械C淘汰但仍能啟動的醫(yī)療器械D獲得許可新上市的醫(yī)療器械10、劉某是一家醫(yī)療器械零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人，他日常工作中應(yīng)當(dāng)注意的不包括（）A醫(yī)療器械購進(jìn)記錄或銷售記錄是否真實、完整，購進(jìn)渠道是否合法，是否依法索取了發(fā)票、清單等購進(jìn)憑證B醫(yī)療器械儲存養(yǎng)護(hù)條件是否符合規(guī)定C醫(yī)療器械的價格信息是否及時更新D所經(jīng)營的醫(yī)療器械是否具有合格證明。五、《艾葉的藥用歷史、現(xiàn)代討論及其在保健、食療上的應(yīng)用》考試3、“復(fù)道艾”出自：A《神農(nóng)本草經(jīng)》B《食療本草》C《名醫(yī)別錄》D《圖經(jīng)本草》4、艾葉的主要成分：A揮發(fā)油B黃酮C甾醇D多糖5、“膠艾湯”出自：A《五十二病方》B《黃帝內(nèi)經(jīng)》C《傷寒雜病論》D《肘后備急方》6、歷史上第一位女灸學(xué)家是：A鮑姑B義妁C張小娘子D談允賢7、我國現(xiàn)存最早的針灸專著是：A《肘后備急方》B《針灸甲乙經(jīng)》C《備急千金要方》D《神灸經(jīng)論》8、針灸銅人模型是哪位醫(yī)藥學(xué)家設(shè)計的：A鮑姑B皇甫謐C孫思邈D王惟一9、下列哪項不屬于艾灸的作用：A溫經(jīng)散寒B扶陽固脫C升陽舉陷D利水滲濕10、下列哪項不屬于艾條灸：A溫柔灸B雀啄灸C溫針灸D回旋灸六、《高脂血癥的中西藥防治》考試3、作為對冠心病及其他動脈粥樣硬化性疾病的危險性評估最佳指標(biāo)是（）A總膽固醇B甘油三酯C低密度脂蛋白膽固醇D高密度脂蛋白膽固醇4、下面可以引起血脂升高的疾病是（）A糖尿病B腎病綜合征C甲狀腺功能減退癥D以上都是5、對于缺血性心血管病及高危人群，每次檢測血脂的間隔時間是（）A每1個月B每3-6個月C每1年D每2年6、控制血脂異常的基本和首要措施是（）A治療性生活方式改變B他汀類藥物C貝特類藥物D中成藥7、目前循證醫(yī)學(xué)推舉最重要的降脂西藥是（）A依折麥布B他汀類藥物C貝特類藥物D普羅布考8、他汀類的不良反應(yīng)包括下面（）A肝功能損害B肌損害C血糖升高D以上都是9、下面具有天然他汀成分的中藥是（）A決明子B山楂C何首烏D紅曲10、可以減少三酰甘油和膽固醇在腸道的吸收的中藥是（）A何首烏B草決明C虎杖D以上都是七、《特別人群的中西藥合理應(yīng)用》考試D兩性霉素B+羅紅霉素E青霉素+鏈霉素3、兒童應(yīng)用最廣的解熱鎮(zhèn)痛藥（）A撲熱息痛、阿司匹林B阿司匹林、布洛芬C白加黑、布洛芬D撲熱息痛、布洛芬E氨基比林、阿司匹林4、妊娠婦女用藥參照美國食品與藥品管理局（FDA）妊娠期用藥安全性分級屬于C級的藥物是（）A已證實此類藥物對人胎兒無不良影響B(tài)不能排除危害性，動物實驗可能對畜胎有害或缺乏討論，在人類尚無有關(guān)討論C有對胎兒危害的明確證據(jù)。盡管有危害性，但孕婦用藥后絕對有好處D對人類無危害證據(jù)，動物實驗對畜胎有害，但在人類尚無充分討論E動物或人類的討論均表明可使胎兒異常，或根據(jù)經(jīng)驗認(rèn)為在人及動物都是有害的5、妊娠期婦女在妊娠幾個月前容易受藥物的影響（）A1個月B2個月C3個月D4個月E6個月6、老年人服用經(jīng)腎排泄的藥物時，藥物用量要（）A減量B增加C不變D不用E聯(lián)合用藥7、老年人要盡量避開使用以下那種劑型（）A控釋片B緩釋片C片劑D液體制劑E膠囊劑8、肝硬化腹水病人在應(yīng)用利尿劑時（）A氨苯蝶啶B呋塞米C布美他尼D甘露醇E托拉塞米9、腎功能不全者服用下面哪些中藥會導(dǎo)致急性腎衰（）A益母草、丹參B蓖麻子、黃芪C丹參、川芎D草烏、雷公藤E黨參、白術(shù)10、以下哪種藥物服用后對駕駛員沒有太多影響（）A抗感冒藥B抗過敏藥C鎮(zhèn)靜催眠藥D利尿藥E消食藥個人工作業(yè)務(wù)總結(jié)本人于2024年7月進(jìn)入新疆中正鑫磊地礦技術(shù)服務(wù)有限公司(前身為“西安中正礦業(yè)信息咨詢有限公司”)，主要從事測量技術(shù)工作，至今已有三年。在這寶貴的三年時間里，我邊工作、邊學(xué)習(xí)測繪相專業(yè)書籍，遇到不懂得問題積極的請教工程師們，在他們耐心的教授和指導(dǎo)下，我的專業(yè)知識水平得到了很到的提高，并在實地測量工作中加以運用、總結(jié)，不斷的提高自己的專業(yè)技術(shù)水平。同時積極的參加技術(shù)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，加速自身知識的不斷更新和自身素養(yǎng)的提高。努力使自己成為一名合格的測繪技術(shù)人員。在這三年中，在公司各領(lǐng)導(dǎo)及同事的幫助帶領(lǐng)下，根據(jù)崗位職責(zé)要求和行為法律規(guī)范，努力做好本職工作，仔細(xì)完成了領(lǐng)導(dǎo)所交給的各項工作，在思想覺悟及工作能力方面有了很大的提高。

在思想上積極向上，能夠仔細(xì)貫徹黨的基本方針政策，積極學(xué)習(xí)政治理論，堅持四項基本原則，遵紀(jì)守法，愛崗敬業(yè)，具有強烈的責(zé)任感和事業(yè)心。積極主動學(xué)習(xí)專業(yè)知識，工作態(tài)度端正，仔細(xì)負(fù)責(zé)，具有良好的思想政治素養(yǎng)、思想品質(zhì)和職業(yè)道德。

在工作態(tài)度方面，勤奮敬業(yè)，熱愛本職工作，能夠正確仔細(xì)的對待每一項工作，能夠主動尋找自己的不足并及時學(xué)習(xí)補充，始終保持嚴(yán)謹(jǐn)仔細(xì)的工作態(tài)度和一絲不茍的工作作風(fēng)。

在公司領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)懷以及同事們的支持和幫助下，我迅速的完成了職業(yè)角色的轉(zhuǎn)變。一、回顧這四年來的職業(yè)生涯，我主要做了以下工作：1、參加了新疆庫車縣新疆庫車縣胡同布拉克石灰?guī)r礦的野外測繪和放線工作、點之記的編寫工作、1:2000地形地質(zhì)圖修測、1:1000勘探剖面測量、測繪內(nèi)業(yè)資料的編寫工作，提交成果《新疆庫車縣胡同布拉克石灰?guī)r礦普查報告》已通過評審。2、參加了庫車縣城北水廠建設(shè)項目用地壓覆礦產(chǎn)資源評估項目的室內(nèi)地質(zhì)資料編寫工作，提交成果為《庫車縣城北水廠建設(shè)項目用地壓覆礦產(chǎn)資源評估報告》，現(xiàn)已通過評審。3、參加了《新疆庫車縣巴西克其克鹽礦普查》項目的野外地質(zhì)勘查工作，參加項目包括：1:2000地質(zhì)測圖、1:1000勘查線剖面測量、測繪內(nèi)業(yè)資料的編寫工作；最終提交的《新疆庫車縣康村鹽礦普查報告》已通過評審。4、參加了新疆哈密市南坡子泉金礦2024年度礦山儲量監(jiān)測工作，項目包括：野外地質(zhì)測量與室內(nèi)地質(zhì)資料的編寫，提交成果為《新疆哈密市南坡子泉金礦2024年度礦山儲量年報》，現(xiàn)已通過評審。6、參加了《新疆博樂市五臺石灰?guī)r礦9號礦區(qū)勘探》項目的野外地質(zhì)勘查工作，項目包括：1:2000地質(zhì)測圖、1:1000勘探剖面測量、測繪內(nèi)業(yè)資料的編寫工作，并繪制相應(yīng)圖件。7、參加了《新疆