GB/T 15670.5-2017農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法第5部分：急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

ICS65100

B17.

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T156705—2017

部分代替.

GB/T15670—1995

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

第5部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

:

Toxicologicaltestmethodsforpesticidesregistration—

Part5Acutedermaltoxicittest

:y

2017-07-12發(fā)布2018-02-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T156705—2017

.

前言

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法分為以下部分

GB/T15670《》:

第部分總則

———1:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)霍恩氏法

———2:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)序貫法

———3:;

第部分急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)概率單位法

———4:;

第部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

———5:;

第部分急性吸入毒性試驗(yàn)

———6:;

第部分皮膚刺激性腐蝕性試驗(yàn)

———7:/;

第部分急性眼刺激性腐蝕性試驗(yàn)

———8:/;

第部分皮膚變態(tài)反應(yīng)致敏試驗(yàn)

———9:();

第部分短期重復(fù)經(jīng)口染毒天毒性試驗(yàn)

———10:(28);

第部分短期重復(fù)經(jīng)皮染毒天毒性試驗(yàn)

———11:(28);

第部分短期重復(fù)吸入染毒天毒性試驗(yàn)

———12:(28);

第部分亞慢性毒性試驗(yàn)

———13:;

第部分細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)

———14:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓嗜多染紅細(xì)胞微核試驗(yàn)

———15:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———16:;

第部分哺乳動(dòng)物精原細(xì)胞精母細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———17:/;

第部分嚙齒類動(dòng)物顯性致死試驗(yàn)

———18:;

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

———19:;

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)

———20:;

第部分體內(nèi)哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞程序外合成試驗(yàn)

———21:DNA(UDS);

第部分體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞損害與修復(fù)程序外合成試驗(yàn)

———22:DNA/DNA;

第部分致畸試驗(yàn)

———23:;

第部分兩代繁殖毒性試驗(yàn)

———24:;

第部分急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)

———25:;

第部分慢性毒性試驗(yàn)

———26:;

第部分致癌試驗(yàn)

———27:;

第部分慢性毒性與致癌合并試驗(yàn)

———28:;

第部分代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)

———29:。

本部分為的第部分

GB/T156705。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分部分代替農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T15670—1995《》。

本部分與的急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)相比主要變化如下

GB/T15670—1995:

修改和調(diào)整了總體結(jié)構(gòu)和編排

———;

增加了一些章節(jié)內(nèi)容見第章第章第章第章第章和附錄

———(1、2、3、5、6.1、6.2.3、8A);

修改了對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬性別的要求提出選擇敏感性別動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn)的原則對(duì)如何確定性

———、,,

別差別作出了規(guī)定見年版的

(6.2,19953.3);

Ⅰ

GB/T156705—2017

.

增加了受試物的制備配制注意事項(xiàng)見

———、(6.1);

修改了劑量分組的內(nèi)容提出至少個(gè)劑量組要求見年版的

———,3(6.3.1,19953.4.1);

染毒時(shí)間由時(shí)改為見年版的

———4h24h(6.4.3,19953.5.4)。

本部分由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口

。

本部分起草單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所

:。

本部分主要起草人孫金秀陶傳江張麗英

:、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T15670—1995。

Ⅱ

GB/T156705—2017

.

農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法

第5部分急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

:

1范圍

的本部分規(guī)定了急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)的基本原則方法和要求

GB/T15670、。

本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施

GB14925

農(nóng)藥登記資料規(guī)定中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令第號(hào)

([2007]10)

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

急性經(jīng)皮毒性acutedermaltoxicity

經(jīng)皮膚染毒受試物連續(xù)接觸所產(chǎn)生的健康損害效應(yīng)

24h。

32

.

劑量dose

所給受試物的量以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物單位體重所接受受試物的質(zhì)量表示體重

,(mg/kg)。

33

.

半數(shù)致死劑量medianlethaldose

LD50

一次或在內(nèi)多次給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物受試物后引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物總體中半數(shù)死亡的毒物統(tǒng)計(jì)學(xué)劑量

24