2024-2025學(xué)年高中生物同步作業(yè)18人類遺傳病含解析新人教版必修2

PAGEPAGE6課時分層作業(yè)(十八)1．下列說法中正確的是()A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C．遺傳病的發(fā)病，在不同程度上須要環(huán)境因素的作用，但根本緣由是遺傳因素的存在D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病答案C解析先天性疾病假如是由遺傳因素引起的，確定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變更引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)，而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾?。患易逍约膊≈杏械氖沁z傳病，有的則不是遺傳病，如養(yǎng)分缺乏引起的疾病，同樣，由隱性基因限制的遺傳病由于出現(xiàn)的概率較小，往往是散發(fā)性的而不表現(xiàn)家族性。2．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①哮喘?、?1三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿．①② B．③④C．②③ D．①④答案D解析21三體綜合征患者比正常人多了一條21號染色體，屬于染色體異樣遺傳病；抗維生素D佝僂病是單基因遺傳??；哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。3．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是()①人類的47，XYY綜合征個體的形成②線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培育大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落③三倍體西瓜植株的高度不育④一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分別比⑤卵裂時個別細胞染色體異樣分別，可形成人類的21三體綜合征個體A．①② B．①⑤C．③④ D．④⑤答案C解析本題為組合型選擇題，涉及的學(xué)問點較多，解答時首先要明確“聯(lián)會”的含義，然后結(jié)合詳細過程進行分析即可得出正確的答案。人類的47，XYY綜合征個體的異樣之處是含有兩條Y染色體，與次級精母細胞減數(shù)其次次分裂后期兩條Y染色體沒有正常分別有關(guān)，故①不符合；線粒體DNA屬于細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)，其突變也發(fā)生在細胞質(zhì)中，與減數(shù)分裂中的聯(lián)會無關(guān)，故②不符合；三倍體西瓜植株高度不育的緣由是聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，故③符合；一對等位基因雜合子自交后代之所以會出現(xiàn)3∶1的性狀分別比，是因為在形成配子過程中，含等位基因的同源染色體聯(lián)會后發(fā)生分別，故④符合；卵裂過程中只能進行有絲分裂，有絲分裂過程中無聯(lián)會現(xiàn)象，故⑤不符合。4.如圖是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖推斷下列敘述中錯誤的是()A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病B．同卵雙胞胎同時發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病答案D解析由圖像可知，異卵雙胞胎同時發(fā)病率遠小于25%，而同卵雙胞胎同時發(fā)病率高于75%，因此A項正確，D項錯誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時，另一方也可能患病，也可能不患病，C項正確。5．某探討性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“探討××病的遺傳方式”為課題，下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是()A．白化病，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B．紅綠色盲，在患者家系中調(diào)查C．進行性肌養(yǎng)分不良，在市中心隨機抽樣調(diào)查D．青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查答案B6．由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”于2002年全部完成，標(biāo)記著我國對水稻的探討達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的詳細內(nèi)容是()A．測定水稻24條染色體上的全部基因序列B．測定水稻12條染色體上的全部堿基序列C．測定水稻12條染色體上基因的堿基序列D．測定水稻13條染色體上的全部堿基序列答案B解析二倍體水稻體細胞中有24條染色體，水稻無性別之分，沒有性染色體，所以，它的一個染色體組就是水稻的基因組。7．有一種遺傳病，在靜止或運動時有舞蹈樣動作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。下圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說法正確的是()A．這是一種X染色體上隱性基因限制的遺傳病B．Ⅱ－3號個體是致病基因攜帶者的可能性為1/2C．這種病的根本緣由是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更D．Ⅲ－1和Ⅲ－2號婚配，后代患舞蹈癥的概率比隨機婚配要高得多答案D解析依據(jù)圖譜“無中生有”且“女性患病其父子不患病”推斷，舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳病，A項錯誤；由Ⅰ－1、Ⅰ－2個體的患病后代Ⅱ－2可知，Ⅰ－1、Ⅰ－2個體基因型均為雜合子，故Ⅱ－3個體是致病基因攜帶者的可能性為2/3，B項錯誤；這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本緣由是基因突變，C項錯誤；Ⅲ－1和Ⅲ－2婚配屬于近親結(jié)婚，所以后代患隱性遺傳病概率大大提高，D項正確。8．下列關(guān)于人類基因組安排的敘述，合理的是()A．該安排的實施將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B．該安排是人類從細胞水平探討自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該安排的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D．該安排的實施不行能產(chǎn)生種族卑視、侵擾個人隱私等負面影響答案A解析人類許多疾病與遺傳有關(guān)；人類基因組安排是在分子水平上的探討；人類基因組安排是測定人類基因組(22條常染色體和X、Y染色體)的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息；該安排也能帶來確定的負面影響。9．通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片視察難以發(fā)覺的遺傳病是()A．紅綠色盲 B．21三體綜合征C．鐮刀型細胞貧血癥 D．性腺發(fā)育不良答案A解析紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，是基因突變造成的，在顯微鏡下難以視察到基因突變；21三體綜合征和性腺發(fā)育不良都屬于染色體變異，染色體變異在顯微鏡下可以視察到；在顯微鏡下可以看到鐮刀型細胞貧血癥患者體內(nèi)異形的紅細胞。10．克氏綜合征是人類的一種遺傳病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請回答：(1)克氏綜合征屬于________遺傳病。(2)若這個患克氏綜合征的男孩同時患有色盲，寫出該家庭部分成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母親________，兒子________。(3)導(dǎo)致上述色盲男孩患克氏綜合征的緣由是他的________(填“父親”或“母親”)在進行________分裂形成配子時，發(fā)生了染色體不分別。(4)假設(shè)上述夫婦的染色體不分別只是發(fā)生在體細胞中：①他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？________。②他們的孩子中患色盲的概率是________。答案(1)染色體異樣(2)XBXbXbXbY(3)母親減數(shù)其次次(4)不會1/4解析(1)克氏綜合征患者的染色體組成為44＋XXY，多了一條X染色體，所以屬于染色體異樣遺傳病。(2)由于父母表現(xiàn)正常，兒子患有色盲，所以致病基因來自母方，母親的基因型為XBXb，兒子的基因型為XbXb-Y。(3)色盲男孩中的兩個色盲基因都是來自母親，而且是由于母親在減數(shù)其次次分裂后期，兩條X染色體著絲點分開后，移向了細胞的同一極引起的。(4)由于體細胞遺傳物質(zhì)不能遺傳給后代，所以體細胞的染色體不行能遺傳給后代。上述夫婦女方是色盲基因攜帶者，男方是正常的，所以后代中患者基因型為XbY，占后代的1/4?！瓫_A挑戰(zhàn)練………11．某校學(xué)生在開展探討性學(xué)習(xí)時，進行了人類遺傳病方面的調(diào)查探討，發(fā)覺一家族中有的成員患甲種遺傳病，有的成員患乙種遺傳病。下圖是該校學(xué)生依據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家庭遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家庭系譜的分析推斷中，正確的是()A．甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1C．甲病是X染色體上隱性遺傳病，乙病是常染色體上隱性遺傳病D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，則后代患乙病的概率為1/8答案C解析分析遺傳系譜圖，甲乙兩種遺傳病都是隱性遺傳病，Ⅱ6不含有致病基因，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A項錯誤；Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ2，B項錯誤；分析遺傳系譜圖，甲乙兩種遺傳病都是隱性遺傳病，Ⅱ6不含有致病基因，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4正常，Ⅲ8女兒患乙病，所以乙病為常染色體隱性遺傳，C項正確；Ⅲ8的基因型是1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ9的基因型是1/2AaXbY或1/2AAXbY，后代患乙病的概率為1/4，D項錯誤。12．下圖為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯誤的是()A．若發(fā)病緣由為減數(shù)分裂異樣，則患者2體內(nèi)的額外染色體確定來自其父親B．若發(fā)病緣由為減數(shù)分裂異樣，則患者2的父親在減數(shù)其次次分裂后期可能發(fā)生了差錯C．若發(fā)病緣由為減數(shù)分裂異樣，則患者1體內(nèi)的額外染色體確定來自其母親D．若發(fā)病緣由為有絲分裂異樣，則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分別所致答案C解析由于圖中的一條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者2的染色體有兩條來自其父親，而且是在減數(shù)其次次分裂的后期發(fā)生差錯；1號患者多出的染色體無法推斷是來自父親還是母親；1號患者父親無論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)其次次分裂發(fā)生差錯，產(chǎn)生的精子都會多出一條染色體，使1號患病。13.某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。如圖為此男性的一個精原細胞部分染色體示意圖(白化病基因a、色盲基因b)。下列敘述錯誤的是()A．此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組B．在形成此精原細胞的過程中不行能出現(xiàn)四分體C．該夫婦所生兒子的色盲基因確定來自其母親D．該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8答案D解析初級精母細胞中染色體已完成復(fù)制，但兩條姐妹染色單體由一個著絲點連接，染色體數(shù)目不變，細胞中含有2個染色體組，A項正確；精原細胞形成的過程屬于有絲分裂，不行能出現(xiàn)四分體，B項正確；色盲基因位于X染色體上，所生兒子的色盲基因確定來自其母親，C項正確；由題圖知男性的基因型為AaXbY，與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子，可知女性的基因型為AaXBXb，該夫婦再生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率為3/4×1/2×1/2＝3/16，D項錯誤。14．下面是某校生物科技活動小組關(guān)于“調(diào)查人群中某些性狀的遺傳”課題的探討方案：Ⅰ.課題名稱：人群中××性狀的調(diào)查。Ⅱ.探討目的、探討內(nèi)容、材料用具、探討過程(略)。Ⅲ.調(diào)查結(jié)果分析。請分析該探討方案并回答有關(guān)問題：(1)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳狀況調(diào)查的統(tǒng)計結(jié)果。據(jù)表回答下列問題：組別第一組其次組第三組第四組婚配方式父單眼皮雙眼皮單眼皮雙眼皮母單眼皮單眼皮雙眼皮雙眼皮調(diào)查家庭數(shù)35300100220兒子單眼皮17362431雙眼皮01222898女兒單眼皮23751925雙眼皮0993387依據(jù)表中第________組調(diào)查結(jié)果，可干脆推斷________性狀為顯性性狀。理由是_____________________________________________________________________________________________________________________。(2)調(diào)查中發(fā)覺某男子患一種遺傳病，該男子的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑中也有一位患此病，這位患病姑姑又生了一個患病的女兒。其他家族成員都正常。①請依據(jù)該男子及其相關(guān)家族成員的狀況，在下邊方框中繪制出遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男子及其直系親屬的基因型。(用D或d表示)②此遺傳病的遺傳方式是____________________________