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文檔簡介
2015年湖南省長瀏寧三市聯(lián)考高考化學(xué)模擬試卷一、選擇題(每
題6分,共42分)
1(化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)(下列說法中不正確的是()A(綠色化學(xué)的核心
是從源頭上消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染
B("硫黃姜"又黃又亮,可能是在用硫黃熏制的過程中產(chǎn)生的SO所致2
C(鐵在潮濕的空氣中放置,易發(fā)生化學(xué)腐蝕而生銹
D(華裔科學(xué)家高琨在光纖傳輸信息領(lǐng)域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純
度的二氧化硅
+2(在不同溫度下,水溶液中c(H)與c(OH)有如圖所示關(guān)系(下列條件關(guān)于離子共存說法
中正確的是()
++.A(d點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:Na、K、CIO、Cl
2+2++.B(b點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:Fe、Ba、K、NO3
+2+,3+(c點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:Na、Ba、Cl、AlC
+2z.D(a點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:CO、Na、CLSO34
3(用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)ABCD
裝置
有機(jī)層水層
目的蒸干NHCI飽和溶分離CCI萃取碘水后制取少量CO氣體除去CI中含有“口?
液制備NHCI晶體已分層的有機(jī)層和水的少量HCI4
層
A(AB(BC(CD(D
4(現(xiàn)有某氯化物與氯化鎂的混合物,取3.8g粉末完全溶于水后,與足量的硝酸銀
溶液反應(yīng)后得到12.4g氯化銀沉淀,則該混合物中的另一氯化物是()
A(AICIB(KCIC(CaCID(LiCIai
465(已知AgCI的溶解度為1.5x10g,AgBr的溶解度為8.4x10g,如果將AgCI和
AgBr的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO溶液,發(fā)生反應(yīng)的結(jié)果為()3
A(只有AgBr沉淀生成B(AgCI和AgBr沉淀等量生成
C(AgCI沉淀多于AgBr沉淀D(AgCI沉淀少于AgBr沉淀
CH)
CHr-O—
COOH
6(某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()A(該有機(jī)物的
分子式為CHO11122
B(lmol該物質(zhì)最多能與4molH發(fā)生加成反應(yīng)2
C(該有機(jī)物能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),生成磚紅色沉淀
D(該有機(jī)物一定條件下,可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng)
7(高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途(用銀(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制
備高鐵酸鹽NaFeO的裝置如圖所示(下列推斷合理的是()“
2A(鐵是陽極,電極反應(yīng)為Fe,6e+4HO?FeO+8H24
B(電解時(shí)電子的流動(dòng)方向?yàn)?負(fù)極?Ni電極?溶液?Fe電極?正極
工(若隔膜為陰離子交換膜,則0H自右向左移動(dòng)
D(電解時(shí)陽極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH
降低(假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì))
二、非選擇題
8((14分)氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題(
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值(
反應(yīng)大氣固氮工業(yè)固氮
N(g)+O(g)?2NO(g)N(g)+3H(g)?2NH(g)22223
溫度/?27200025400450
318K3.84x105x10
?分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于___________(填"吸熱"或"放熱")反應(yīng)(?分析
數(shù)據(jù)可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因__________(
?從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500?左右
的高溫,解釋其原因__________(
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測定N的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)
(p、ph2下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是___________(填
"A"或"B");比較p、p的大小關(guān)系___________(12
43)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)
外表面上的金屬把多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的
轉(zhuǎn)化率,其實(shí)驗(yàn)簡圖如(:所示,陰極的電極反應(yīng)式是__________(
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)
原理為:2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),則其反應(yīng)熱?H=________(2232
.1(已知:N(g)+3H(g)?2NH(g)?H=,92.4kJ?mol,2H(g)+O(g)?2Ho(l)?H=223222
,lz571.6kJ?mol)
9(某廢金屬屑中主要成分為Cu、Fe、Al,還含有少量的銅銹[Cu(0H)C0]、少量
的鐵銹223
和少量的氧化鋁,用上述廢金屬屑制取膽稅(CuS0?5H0)、無水AICI和鐵紅的過
程如圖所423
示:
請回答:
(1)在廢金屬屑粉末中加入試劑A,生成氣體1的反應(yīng)的離子方程式是
_________((2)溶液2中含有的金屬陽離子是___________;氣體2的成分是
_________((3)溶液2轉(zhuǎn)化為固體3的反應(yīng)的離子方程式是___________(
(4)利用固體2制取CuSO溶液有多種方法(4
?在固體2中加入濃HSO并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,反應(yīng)的化學(xué)
方程式是244
?在固體2中加入稀HSO后,通入。并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,
反應(yīng)的離2424
子方程式是___________(
(5)溶液1轉(zhuǎn)化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是
_________(6)直接加熱AICI-6H0不能得到無水AICI,SOCI為無色液體,極易
與水反應(yīng)生成HCI3232
和一種具有漂白性的氣體(AICI?6H。與SOCI混合加熱制取無水AICI,反應(yīng)的化
學(xué)方程式3223
是
_________(10((14分)鈦鐵礦的主要成分為FeTi。(可表示為FeO-TiO),含有少
量MgO、CaO、SiO,22等雜質(zhì)(利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰
LiTiO和磷酸亞鐵鋰LiFePO)的工業(yè)流程如圖1所示:
+.2,已知:FeTiO與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:FeTiO+4H+4CI?Fe+TiOCI+2Ho型2(1)
化合物FeTiO中鐵元素的化合價(jià)是__________(s
(2)濾渣A的成分是___________(
2,(3)濾液B中TiOCI和水反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成TiO的離子方程式是__________(?
(4)反應(yīng)?中固體TiO轉(zhuǎn)化成(NH)TiO溶液時(shí),Ti元素的浸出率與反應(yīng)溫度的關(guān)系
如242515
圖2所示(反應(yīng)溫度過高時(shí),Ti元素浸出率下降的原因__________(
(5)反應(yīng)?的化學(xué)方程式是___________(
(6)由濾液D制備LiFePO的過程中,所需17%雙氧水與HCO的質(zhì)量比是
(4224
(7)若采用鈦酸鋰(LiTiO)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO)作電極組成電池,其工作原理
為:45124
充電
放電
LiTiO+3LiFePOLiTiO+3FePO該電池充電時(shí)陽極反應(yīng)式是:___________4512475124
三、【化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)】
11(火山噴發(fā)所產(chǎn)生的硫黃可用于生產(chǎn)重要的化工原料硫酸(某企業(yè)用如圖1所示的
工藝流程生產(chǎn)硫酸:
請回答下列問題:
(1)硫酸的用途非常廣泛,可應(yīng)用于下列哪些方面___________(可多選)A(橡膠的硫
化
B(表面活性劑"烷基苯磺酸鈉"的合成
C(鉛蓄電池的生產(chǎn)
D(過磷酸鈣的制備
(2)為充分利用反應(yīng)放出的熱量,接觸室中應(yīng)安裝__________(填設(shè)備名稱)(吸收塔
中填充有許多瓷管,其作用是___________(
(3)如果進(jìn)入接觸室的混合氣(含SO體積分?jǐn)?shù)為7%、。為11%、N為82%)中
SO平衡轉(zhuǎn)2222化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示(在實(shí)際生產(chǎn)中,SO催化氧化
反應(yīng)的條件選擇常壓和2
450?,而沒有選擇SO轉(zhuǎn)化率更高的B或C點(diǎn)對應(yīng)的反應(yīng)條件,其原因分別是
__________________;2
_________(
(4)為使硫黃充分燃燒,經(jīng)流量計(jì)I通入燃燒室的氧氣過量50%;為提高SO轉(zhuǎn)化
率,經(jīng)流2量計(jì)2的氧氣量為接觸室中二氧化硫完全氧化時(shí)理論需氧量的2.5倍;則
生產(chǎn)過程中流經(jīng)流量計(jì)I和流量計(jì)2的空氣體積比應(yīng)為___________(假設(shè)接觸室中
SO的轉(zhuǎn)化率為95%,b管2
排出的尾氣中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)為__________(空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)按0.2
計(jì)),(5)工業(yè)對硫酸廠尾氣的處理方法一般是__________(
四、【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
12(A、B、C、D、E是元素周期表中前四周期中五種常見元素,其相關(guān)信息如表:
元素相關(guān)信息
A原子核外L層電子數(shù)是K層的2倍
B其一種單質(zhì)被稱為地球生物的“保護(hù)傘"
C元素的第一電離能是第3周期所有元素中最小的
n(n+2)D基態(tài)原子最外層電子排布為(n+l)s(n+l)p
E可形成多種氧化物,其中一種為具有磁性的黑色晶體
請回答下列問題:
(1)C在元素周期表中位于第___________周期、第___________族;D的基態(tài)原子核外
電子排布式是___________(
(2)B、C、D的簡單離子半徑由大到小的順序?yàn)?用化學(xué)符號表示,下
同)____________B、D的簡單氫化物中穩(wěn)定性較大的是____________(
(3)B的常見單質(zhì)和C的單質(zhì)按物質(zhì)的量比1:2反應(yīng)生成的化合物中化學(xué)鍵的類型
為__________;該化合物屬于____________晶體(
(4)E形成的黑色磁性晶體發(fā)生鋁熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________(
,1(5)已知:2AB(g)+B(g)?2AB(g)?H=,566.0kJ?mol22
,1D(s)+B(g)?DB(g)?H=,296.0kJ?mol22
處理含AB、DB煙道氣污染的一種方法是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為固態(tài)單質(zhì)D,
請寫出此2
反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:___________(
五、【化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
13(我國湖南、廣西等地盛產(chǎn)的山蒼子油中檸檬醛含量很高,質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)到
60%,90%,檸檬醛也可以利用異戊二烯為原料人工合成,檸檬醛又可用來合成紫
羅蘭酮等香精香料,其合成路線如圖:
+cb加成加
已知:?
—T:OH"H:
Y|1寸.—
R-CH2—CH=O+R-CHCHOfR-CH2—CH-C—CHO
J”........A
(T).....(n)(ni)
?
?同一碳原子連有兩個(gè)雙鍵結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定(
試根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式____________C的結(jié)構(gòu)簡式____________(
(2)?對應(yīng)的反應(yīng)條件是____________反應(yīng)?的反應(yīng)類型是____________((3)寫出B轉(zhuǎn)
化為檸檬醛的化學(xué)方程式___________(
(4)根據(jù)反應(yīng)?的反應(yīng)機(jī)理寫出CHCHO與足量的HCHO反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡
式:___________(3
(5)檢驗(yàn)檸檬醛中含有碳碳雙鍵的實(shí)驗(yàn)方法是:___________(
(6)a,紫羅蘭酮、加紫羅蘭酮有很多同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的同分異構(gòu)體有
___________種(
?含有一個(gè)苯環(huán)?屬于醇類且不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)
?核磁共振氫譜顯示有5個(gè)峰(
2015年湖南省長瀏寧三市聯(lián)考高考化學(xué)模擬試卷
一、選擇題(每題6分,共42分)
1(化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)(下列說法中不正確的是()A(綠色化學(xué)的核心
是從源頭上消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染
B("硫黃姜"又黃又亮,可能是在用硫黃熏制的過程中產(chǎn)生的SO所致2
C(鐵在潮濕的空氣中放置,易發(fā)生化學(xué)腐蝕而生銹
D(華裔科學(xué)家高琨在光纖傳輸信息領(lǐng)域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純
度的二氧化硅
【考點(diǎn)】二氧化硫的化學(xué)性質(zhì);綠色化學(xué);金屬的電化學(xué)腐蝕與防護(hù);硅和二氧化硅
(【專題】化學(xué)應(yīng)用(
【分析】A(依據(jù)綠色化學(xué)的核心解答;
B(根據(jù)二氧化硫的漂白性分析;
C(鐵中含有雜質(zhì)碳,在潮濕的環(huán)境下容易形成原電池;
D(二氧化硅是光導(dǎo)纖維的主要成分(
【解答】解:A(從源頭上消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染是綠色化學(xué)的核心,故C正確;
B(二氧化硫的漂白性,"硫黃姜"在用硫黃熏制的過程中產(chǎn)生的SO使其漂白,故
B正確;2
C(鐵中含有雜質(zhì)碳,在潮濕的環(huán)境下容易形成原電池,發(fā)生電化學(xué)腐蝕,故C錯(cuò)誤;
D(華裔科學(xué)家高琨在光纖傳輸信息領(lǐng)域中取得突破性成就,光纖的主要成分是高純
度的二氧化硅,故D正確;
故選:C(
【點(diǎn)評】本題考查了元素化合物知識,熟悉二氧化硫的性質(zhì)、綠色化學(xué)的概念、鋼
鐵的腐蝕、二氧化硅的性質(zhì)是解題關(guān)鍵,題目難度不大(
+2(在不同溫度下,水溶液中c(H)與c(OH)有如圖所示關(guān)系(下列條件關(guān)于離子共存說法
中正確的是()
++.A(d點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:Na、K、CIO.Cl
2+2+“B(b點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:Fe、Ba、K、NO3
+啥+C(c點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:Na、Ba、Cl、Al
+22,D(a點(diǎn)對應(yīng)的溶液中大量存在:CO、Na、CLSO3“
【考點(diǎn)】離子共存問題(
【專題】離子反應(yīng)專題(
,+【分析】A(d點(diǎn)溫度高于25?,c(OH),c(H),溶液顯堿性;
,+B(b點(diǎn)為25?,c(OH),c(H),溶液顯酸性;
點(diǎn)溫度高于溶液顯中性;
,+C(d25?,c(OH)=c(H),
,D(a點(diǎn)為25?,c(OH)=c(H),溶液顯中性(
"【解答】解:A(d點(diǎn)溫度高于25?,c(OH),c(H),溶液顯堿性,該組離子之間不反應(yīng),
能大量共存,故A正確;
-B(b點(diǎn)為25?,c(OH),c(H),溶液顯酸性,Fe、H、NO發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能
大量共存,故B錯(cuò)誤;
,+3+C(d點(diǎn)溫度高于25?,c(OH)=c(H),溶液顯中性,不能存在大量的AI,故C錯(cuò)誤;
,+2,D(a點(diǎn)為25?,c(OH)=c(H),溶液顯中性,不能大量存在CO,故D錯(cuò)誤;3
故選:A(
【點(diǎn)評】本題考查離子的共存,為高考常見題型,側(cè)重信息的抽取和圖象分析能力
的考查,
把握離子之間的反應(yīng)即可解答,氧化還原反應(yīng)為解答的難點(diǎn),題目難度不大(3(用
下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?)
選項(xiàng)ABCD
裝置
有機(jī)層水層
目的蒸干NHCI飽和溶萃取碘水后制取少量CO氣體除去CI中含有分離CCl4422
液制備NH已分層的有機(jī)層和水的少量HCICI晶體4
層
A(AB(BC(CD(D
【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià)(
【分析】A(NHCI受熱易分解;4
B(CCI的密度比水大;,
C(石灰石為塊狀固體,能使反應(yīng)隨時(shí)停止;
D(氯氣、HCI均與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)(
【解答】解:A(NHCI受熱易分解,應(yīng)采用冷卻熱NHCI飽和溶液制備NHCI晶
體,故A錯(cuò).誤;
B(CCI的密度比水大,分層后在下層,與圖中裝置分層現(xiàn)象不符,故B錯(cuò)誤;4
C(石灰石為塊狀固體,能使反應(yīng)隨時(shí)停止,可制取二氧化碳,故C正確;D(因氯
氣、HCI均與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),不能達(dá)到除雜的目的,應(yīng)選用飽和食鹽水,故D
錯(cuò)誤(
故選C(
【點(diǎn)評】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),涉及除雜、晶體制備、氣體的制取、混合
物的分離
等知識點(diǎn),注重基礎(chǔ)知識的考查,題目難度不大,選項(xiàng)A為易錯(cuò)點(diǎn)(4(現(xiàn)有某氯化
物與氯化鎂的混合物,取3.8g粉末完全溶于水后,與足量的硝酸銀溶液反應(yīng)
后得到12.4g氯化銀沉淀,則該混合物中的另一氯化物是()A(AICIB(KCI
C(CaCID(LiCI32
【考點(diǎn)】有關(guān)混合物反應(yīng)的計(jì)算(
【專題】極端假設(shè)法;利用化學(xué)方程式的計(jì)算(
3.8g
95g/rool
【分析】,則生成AgCI為:x2xl43.5g/mol=11.48,12.4g,故雜質(zhì)中氯離子含
2
量應(yīng)大于MgCI中氯離子含量,若全部為雜質(zhì),生成AgCI的質(zhì)量應(yīng)大于12.4g,
據(jù)此進(jìn)行解2
答(
3.8g
95g/rool
【解答】,則生成AgCI為:x2xl43.5g/mol=11.48g,12.4g,故雜質(zhì)中氯離子z
含量應(yīng)大于MgCI中氯離子含量,2
MgCI中Mg、Cl質(zhì)量之比為24:71,而AICI中Al、CI質(zhì)量之比為
27:35.5x3=18:71,23
KCI中K、CI質(zhì)量之比為78:71,CaCI中Ca、Cl質(zhì)量之比為40:71,LiCI中
Li、Cl質(zhì)量2
之比為14:71,
根據(jù)分析可知:氯離子含量大于MgCI中氯離子含量的為AICI.LiCI,23
3.8g
133.5
,生成AgCI沉淀為:x3xl43.5g/mol=12.25g,12.4g,不符合題意;3
3.8g
42.5g/inol
若雜質(zhì)3.8g全部為LiCI,生成AgCI為:=x2x143.5g/mol=12.8g,12.4g,符
合題意,
故選D(
【點(diǎn)評】本題考查混合物的計(jì)算,題目難度中等,注意用端值法解答,屬于易錯(cuò)題
目,學(xué)生容易考慮氯離子含量大于氯化鈣中氯離子含量,忽略若全部為雜質(zhì)時(shí)生成
AgCI的質(zhì)量應(yīng)大于12.4(
46(已知AgCI的溶解度為1.5x10g,AgBr的溶解度為8.4x10g,如果將AgCI和
AgBr5
的飽和溶液等體積混合,再加入足量濃AgNO溶液,發(fā)生反應(yīng)的結(jié)果為()3
A(只有AgBr沉淀生成B(AgCI和AgBr沉淀等量生成
C(AgCI沉淀多于AgBr沉淀D(AgCI沉淀少于AgBr沉淀
【考點(diǎn)】難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì)(
【分析】向AgCI與AgBr的飽和溶液中,力口入AgNO,AgCI與AgBr的溶解平
衡向左移動(dòng),3
但AgBr的溶解度更小,溶液中AgCI沉淀較多(
++,【解答】解:在AgCI和AgBr兩飽和溶液中,前者c(Ag)大于后者c(Ag),c(CI),c
(Br),當(dāng)將AgCI、AgBr兩飽和溶液混合時(shí),發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,生成更多的AgBr沉
淀,與
.此同時(shí),溶液中n(CI)比原來AgCI飽和溶液中大,當(dāng)加入足量的濃AgNO溶液時(shí),
AgBr3
沉淀有所增多,但AgCI沉淀增加更多,
故選C(
【點(diǎn)評】本題考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡,題目難度中等,解答本題時(shí)注意AgCI
的溶解度比AgBr大,加入硝酸銀,抑制溶解平衡向右移動(dòng),生成沉淀更多(
CH.
COOH
6(某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,有關(guān)該化合物的敘述不正確的是()A(該有機(jī)物的
分子式為CHO11122
B(lmol該物質(zhì)最多能與4molH發(fā)生加成反應(yīng)2
C(該有機(jī)物能與熱的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),生成磚紅色沉淀
D(該有機(jī)物一定條件下,可以發(fā)生取代、氧化、酯化反應(yīng)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(
【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷(
【分析】有機(jī)物分子中含有竣基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),含有碳碳雙
鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),以此解答該題(
【解答】解:A(由有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為CHO,故A正確;
B(分子中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵,則lmol該物質(zhì)最多能與4molH發(fā)生
加成反應(yīng),2
故B正確;
C(分子中不含醛基,與新制氫氧化銅濁液不能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D(分
子中含有竣基,可發(fā)生取代、酯化反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng),故D正
確(故選C(
【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力
的考查,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,難度不大(
7(高鐵酸鹽在能源環(huán)保領(lǐng)域有廣泛用途(用操(Ni)、鐵作電極電解濃NaOH溶液制
備高鐵酸鹽NaFeO的裝置如圖所示(下列推斷合理的是()凹
2A(鐵是陽極,電極反應(yīng)為Fe,6e+4HO?FeO+8H24
B(電解時(shí)電子的流動(dòng)方向?yàn)?負(fù)極?Ni電極?溶液?Fe電極?正極
C(若隔膜為陰離子交換膜,則0H自右向左移動(dòng)
D(電解時(shí)陽極區(qū)pH降低、陰極區(qū)pH升高,撤去隔膜混合后,與原溶液比較pH
降低(假設(shè)電解前后體積變化忽略不計(jì))
【考點(diǎn)】電解原理(
【專題】電化學(xué)專題(
【分析】A、依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不能
生成氫離子;
B、電解過程中電子流向負(fù)極流向Ni電極,不能通過電解質(zhì)溶液,是通過電解質(zhì)溶
液中離子定向移動(dòng)實(shí)現(xiàn)閉合電路,通過Fe電極回到正極;
C、陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極;
D、陽極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液pH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子
生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液pH增大;依據(jù)電子守恒分析生成氫氧
根離子和消耗氫氧根離子相對大小分析溶液酸堿性(
【解答】解:A、依據(jù)裝置圖分析可知鐵與電源正極相連做電解池陽極,堿性溶液不
能生成
,2氫離子,電極反應(yīng)為Fe,6e+8OH?FeO+4HO,故A錯(cuò)誤;42
B、電解過程中電子流向負(fù)極流向Ni電極,不能通過電解質(zhì)溶液,是通過電解質(zhì)溶
液中離子定向移動(dòng)實(shí)現(xiàn)閉合電路,通過Fe電極回到正極,故B錯(cuò)誤;
C、陰離子交換膜只允許陰離子通過;陰離子移向陽極,應(yīng)從左向右移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D、陽極區(qū)域,鐵失電子消耗氫氧根離子,溶液PH減小,陰極區(qū)氫離子得到電子
生成氫氣,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液PH增大;生成氫氧根離子物質(zhì)的量消
耗,在陽極電極反
應(yīng)Fe,6e+8OH?FeO+4HO,陰極氫氧根離子增大,電極反應(yīng)2H+2e=H?,依據(jù)電
子守422
恒分析,氫氧根離子消耗的多,生成的少,所以溶液pH降低,故D正確;
故選D(
【點(diǎn)評】本題考查了電解原理,正確判斷陰陽極及發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)
選項(xiàng)是B,注意電子不能通過電解質(zhì)溶液,題目難度中等(
二、非選擇題
8((14分)氮的固定是幾百年來科學(xué)家一直研究的課題(
(1)如表列舉了不同溫度下大氣固氮和工業(yè)固氮的部分K值(
反應(yīng)大氣固氮工業(yè)固氮
N(g)+0(g)?2N0(g)N(g)+3H(g)?2NH(g)22223
溫度/?27200025400450
318K3.84x105x10
?分析數(shù)據(jù)可知:大氣固氮反應(yīng)屬于吸熱(填"吸熱"或"放熱")反應(yīng)(
?分析數(shù)據(jù)可知:人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮的原因K值小,正向進(jìn)行的程度小
(或轉(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn)(
?從平衡視角考慮,工業(yè)固氮應(yīng)該選擇常溫條件,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)卻選擇500?左右
的高溫,解釋其原因從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素
考慮選擇500?左右合適(
(2)工業(yè)固氮反應(yīng)中,在其他條件相同時(shí),分別測定N的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)
(p、ph2下隨溫度變化的曲線,如圖所示的圖示中,正確的是A(填"A"或"B");
比較P、P工2的大小關(guān)系P,P(21
+(3)20世紀(jì)末,科學(xué)家采用高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷(能傳遞H)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)
外表面上的金屬把多晶薄膜做電極,實(shí)現(xiàn)高溫常壓下的電化學(xué)合成氨,提高了反應(yīng)物的
轉(zhuǎn)化
,+率,其實(shí)驗(yàn)簡圖如C所示,陰極的電極反應(yīng)式是N+6e+6H=2NH(23
(4)近年,又有科學(xué)家提出在常溫、常壓、催化劑等條件下合成氨氣的新思路,反應(yīng)
原理
,1為:2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),貝U其反應(yīng)熱?H=+1530kJ?mol(2232
,1(已知:N(g)+3H(g)?2NH(g)?H=,92.4kJ?mol,2H(g)+O(g)?2Ho(l)?H=223222
,i,571.6kJ-mol)
【考點(diǎn)】氮的固定;熱化學(xué)方程式;化學(xué)平衡的影響因素(
【專題】化學(xué)平衡專題;氮族元素(
【分析】(1)?溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移;
?K值很小,轉(zhuǎn)化率很??;
?合成氨反應(yīng)中,在500?左右催化劑活性最高;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小;增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化
率增大;
(3)氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣;
乂4)已知:?1\1(9)+3*9)?21\1|~|(9)?^1=,92.41<卜17101,⑵
,1?2H(g)+O(g)?2HO(l)?H=,571.6kJ?mol,222
由蓋斯定律:?x2,?x3得2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),據(jù)此分析(22,2
【解答】解:(1)?由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,說明升高溫度,平衡正移,
則正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),故答案為:吸熱;
?由表格數(shù)據(jù)可知,2000?時(shí),K=0.1,K值很小,則轉(zhuǎn)化率很小,不適合大規(guī)模生
產(chǎn),所以人類不適合大規(guī)模模擬大氣固氮,
故答案為:K值小,正向進(jìn)行的程度小(或轉(zhuǎn)化率低),不適合大規(guī)模生產(chǎn);
?合成氨反應(yīng)中,反應(yīng)溫度越高,反應(yīng)速率越快,但是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度高轉(zhuǎn)
化率會(huì)降低,而且在500?左右催化劑活性最高,所以從催化劑活性等綜合因素考
慮選擇500?左右合適;
故答案為:從反應(yīng)速率角度考慮,高溫更好,但從催化劑活性等綜合因素考慮選擇
500?左右合適;
(2)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,轉(zhuǎn)化率減小,所以圖A正確,B錯(cuò)誤;該反
應(yīng)正方向?yàn)轶w積減小的方向,增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,p的轉(zhuǎn)化率
大,則P大;22故答案為:A;p,p;21
,+(3)電解池中氮?dú)庠陉帢O得電子生成氨氣,其電極方程式為:N+6e+6H=2NH,23
,+故答案為:N+6e+6H=2NH;23
,l(4)已知:?N(g)+3H(g)?2NH(g)?H=,92.4kJ?mol,223
,i?2H(g)+O(g)?2HO(l)?H=,571.6kJ?mol,222
由蓋斯定律:?x2,?x3得
2N(g)+6HO(l)?4NH(g)+3O(g),?H=(,92.4kJ?moLsz
,1,1,1)x2,(,571.6kJ?mol)x3=+1530kJ?mol;
,1故答案為:+1530kJ?mol(
【點(diǎn)評】本題考查了平衡常數(shù)的應(yīng)用、合成氨反應(yīng)的條件選擇、影響化學(xué)平衡的因
素、電解原理的應(yīng)用、蓋斯定律的應(yīng)用等,題目難度中等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合
應(yīng)用考查,注意把握K與溫度的關(guān)系以及影響化學(xué)平衡的因素(
9(某廢金屬屑中主要成分為Cu、Fe、Al,還含有少量的銅銹[Cu(OH)CO]、少量
的鐵銹223
和少量的氧化鋁,用上述廢金屬屑制取膽研(CuSO-5HO)、無水AICI和鐵紅的過
程如圖所423
示:
請回答:
.(1)在廢金屬屑粉末中加入試劑A,生成氣體1的反應(yīng)的離子方程式是
2AI+2OH+2HO?2AIO22,+3H?(2
2+⑵溶液2中含有的金屬陽離子是Fe;氣體2的成分是CO和H(船
2+.(3)溶液2轉(zhuǎn)化為固體3的反應(yīng)的離子方程式是
4Fe+8OH+O+2H0?4Fe(0H)?(223(4)利用固體2制取CuSO溶液有多種方法(4
?在固體2中加入濃HSO并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,反應(yīng)的化學(xué)
方程式是244
△
CU+2HSO(濃)CuSO+SO?+2HO(24422
?在固體2中加入稀HSO后,通入。并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,
反應(yīng)的離2424
△
+2+子方程式是2Cu+4H+2H+O2CuO(22
(5)溶液1轉(zhuǎn)化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是若在溶液
1中直
,接加入鹽酸,會(huì)使溶液4中混有試劑A中的陽離子(如Na等),而不是純凈的AICI溶
液3(6)直接加熱AICI?6HO不能得到無水AICI,SOCI為無色液體,極易與水反應(yīng)生成
HCI3232
和一種具有漂白性的氣體(AICI?6HO與SOCI混合加熱制取無水AICI,反應(yīng)的化
學(xué)方程式3223
是
△
AICI-6HO+6SOCIAICI+12HCI?+6SO?(32232
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用(
【專題】物質(zhì)的分離提純和鑒別;無機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合(
【分析】廢金屬中加入過量試劑A,根據(jù)圖知,金屬AI經(jīng)過一系列反應(yīng)生成無水
AICI,根3據(jù)元素守恒知,濾液1中含有AI元素,Cu和Fe不和A反應(yīng),則A為
NaOH;Al、AIO和NaOH溶液反應(yīng)都生成NaAIO,同時(shí)生成H,則氣體1是
H、固體1是CU和Fe、23222
[Cu(OH)CO],鐵銹;223
溶液1中通入CO,發(fā)生反應(yīng)NaAIO+CO+2HO=AI(OH)?+NaHCO,固體4是
AI(OH),2222333溶液3是NaHCO;3
固體4和試劑C反應(yīng)生成溶液4,根據(jù)元素守恒知,試劑C是稀鹽酸,帶結(jié)晶水的
氯化鋁失水生成無水AICI;3
固體1和試劑B反應(yīng)得到固體2、溶液2和氣體2,固體2能得到CuSO,則固體
2為Cu,4
從硫酸銅溶液中蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到膽研;
Fe和試劑B反應(yīng)生成氣體2,氣體2和試劑A反應(yīng)生成H,則氣體2中含有
CO、H;222
3+2+2小反應(yīng)中Fe、Cu和Fe反應(yīng)生成Fe,溶液2中含有Fe,向溶液2中加入過量試劑
A得到固體3為Fe(OH),灼燒Fe(OH)得到鐵紅FeO,據(jù)此分析解答(3323
【解答】解:廢金屬中加入過量試劑A,根據(jù)圖知,金屬AI經(jīng)過一系列反應(yīng)生成無
水AICI,3
、AI根據(jù)元素守恒知,濾液1中含有AI元素,Cu和Fe不和A反應(yīng),則A為
NaOH;AIO和23NaOH溶液反應(yīng)都生成NaAIO,同時(shí)生成H,則氣體1是H、
固體1是Cu和Fe、[Cu(OH)2222c0]、鐵銹;23
溶液1中通入CO,發(fā)生反應(yīng)NaAI0+C0+2H0=AI(0H)?+NaHC0,固體4是
AI(OH),2222333溶液3是NaHCO;3
固體4和試劑C反應(yīng)生成溶液4,根據(jù)元素守恒知,試劑C是稀鹽酸,帶結(jié)晶水的
氯化鋁失水生成無水AICI;3
固體1和試劑B反應(yīng)得到固體2、溶液2和氣體2,固體2能得到CuSO,則固體
2為Cu,4
從硫酸銅溶液中蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到膽研;
Fe和試劑B反應(yīng)生成氣體2,氣體2和試劑A反應(yīng)生成H,則氣體2中含有
C。、H;222
3+2+2+Z+反應(yīng)中Fe、Cu和Fe反應(yīng)生成Fe,溶液2中含有Fe,向溶液2中加入過量試劑
A得到固體3為Fe(OH),灼燒Fe(OH)得到鐵紅FeO-323
(1)試劑A是NaOH溶液,ALAI0都和NaOH反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,只有AI和
NaOH反應(yīng)生23
“成氫氣,離子方程式為2AI+2OH+2HO72AIO+3H?,222
.故答案為:2AI+2OH+2H0?2Ale)+3H?;222
2.(2)通過以上分析知,溶液2中含有的金屬陽離子是Fe;氣體2的成分是CO和H,22
2.故答案為:Fe;CO和H;22
(3)溶液2轉(zhuǎn)化為固體3的反應(yīng)是亞鐵離子和NaOH、氧氣的反應(yīng),該反應(yīng)的離子
方程式是
2.,4Fe+8OH+O+2HO?4Fe(OH)?,223
2.故答案為:4Fe+8OH+O+2H0?4Fe(0H)?;223
(4)?固體2是Cu,在固體2中加入濃HSO并加熱,使固體2全部溶解得CuSO
溶液,反zs應(yīng)的化學(xué)方程式是Cu+2Hs。(濃)CuSO+SO?+2HO,2422
△△
故答案為:Cu+2Hs。(濃)CuSO+SO?+2HO124422
?在固體2中加入稀HSO后,通入0并加熱,使固體2全部溶解得CuSO溶液,
反應(yīng)的離2424
△
+2+子方程式是2Cu+4H+O2Cu+2Ho,22
△
+2+故答案為:2Cu+4H+O2Cu+2H0;22
(5)溶液1轉(zhuǎn)化為溶液4過程中,不在溶液1中直接加入試劑C,理由是若在溶液
1中直
+接加入鹽酸,會(huì)使溶液4中混有試劑A中的陽離子僅口Na等),而不是純凈的AICI溶
液,3
,故答案為:若在溶液1中直接加入鹽酸,會(huì)使溶液4中混有試劑A中的陽離子(如Na
等),而不是純凈的AICI溶液;3
(6)氯化鋁易水解,所以直接加熱得不到氯化鋁,需要在氯化氫的氣氛中加熱;SOCI
為無z色液體,極易與水反應(yīng)生成HCI和一種具有漂白性的氣體,所以根據(jù)原子守
恒可知,該氣體應(yīng)該是二氧化硫,則反應(yīng)的方程式是
AICI-6HO+6SOCIAICI+12HCI7+6SO?,故.非答案
為:AICI?6H0+6soeIAICI+12HCI?+6S0?(32232
△△
【點(diǎn)評】本題考查混合物的分離和提純,為高頻考點(diǎn),涉及物質(zhì)制備、氧化還原反
應(yīng)、等知識點(diǎn),明確物質(zhì)性質(zhì)差異性是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是判斷各物質(zhì)成分及發(fā)生
的反應(yīng),題目難度中等(
10((14分)鈦鐵礦的主要成分為FeTiO(可表示為FeO-TiO),含有少量MgO.
CaO、SiO*等雜質(zhì)(利用鈦鐵礦制備鋰離子電池電極材料(鈦酸鋰LiTiO和磷酸亞
鐵鋰LiFePO)的45124工業(yè)流程如圖1所示:
+2*2,已知:FeTiO與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:FeTiO+4H+4CI?Fe+TiOCI+2Ho型2(1)
化合物FeTiO中鐵元素的化合價(jià)是+2(a
(2)濾渣A的成分是SiO(2
22(3)濾液B中TiOCI和水反應(yīng)轉(zhuǎn)化生成TiO的離子方程式是TiOCl424
△
+,+HOTiO?+2H+4cl(22
(4)反應(yīng)?中固體TiO轉(zhuǎn)化成(NH)TiO溶液時(shí),Ti元素的浸出率與反應(yīng)溫度的關(guān)系
如242515
圖2所示(反應(yīng)溫度過高時(shí),Ti元素浸出率下降的原因溫度過高時(shí),反應(yīng)物氨水(或
雙氧水)受熱易分解(
(5)反應(yīng)?的化學(xué)方程式是(NH)TiO+2LiOH=LiTiO?+2NH?HO(或
2NH+2HO)(4251525153232(6)由濾液D制備LiFePO的過程中,所需17%雙氧水與
HCO的質(zhì)量比是(4224
20
~9
(7)若采用鈦酸鋰(LiTiO)和磷酸亞鐵鋰(LiFePO)作電極組成電池,其工作原理
為:45124
充電
放電
,LiTiO+3LiFePOLiTiO+3FePO該電池充電時(shí)陽極反應(yīng)式是:LiFePO?5124751244
+=FePO+Li(4
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)(
【專題】電化學(xué)專題;無機(jī)實(shí)驗(yàn)綜合(
2【分析】鐵礦石加入鹽酸溶解過濾得到濾渣為二氧化硅,濾液B為MgCI,CaCI,
FeCLTiOCI2224,,加熱促進(jìn)水解,過濾得到徹底TiO,加入過氧化氫和氨水反應(yīng)得到
(NH)TiO,加入242515氫氧化鋰溶液得到沉淀LiTiO加入碳酸鋰燃燒得到鈦酸鋰LiTiO,
濾液D加入過氧化氫25154512
氧化亞鐵離子,加入璘酸得到沉淀磷酸鐵,加入碳酸鋰和草酸燃燒得到磷酸亞鐵鋰
LiFePO(4
+.2+2.(1)根據(jù)反應(yīng)FeTiO+4H+4CI=Fe+TiOCI+2Ho,不是氧化還原反應(yīng),可以判斷鐵
兀素342
化合價(jià)為+2價(jià);
(2)MgO、CaO、Si。等雜質(zhì)中,二氧化硅不溶于稀鹽酸,成為濾渣A;2
z(3)根據(jù)流程圖示,TiOCI在溶液中加熱與水反應(yīng)生成二氧化鈦沉淀;4
(4)二氧化鈦與氨水、雙氧水反應(yīng)生成NH)TiO,溫度過高,雙氧水和氨水都容易分
解;42515
(5)反應(yīng)3是(NH)TiO與氫氧化鋰反應(yīng)生成LiTiO沉淀和氨水;425152515
(6)根據(jù)電子守恒找出
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