2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練5細(xì)胞的生命歷程

5.細(xì)胞的生命歷程(分值:20分)學(xué)生用書P227

1.(2024·福建福州三模)下列關(guān)于同一生物體內(nèi)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述,正確的是()A.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均會(huì)發(fā)生基因突變,但前者不發(fā)生染色體變異B.有絲分裂前期和減數(shù)分裂Ⅰ前期都會(huì)出現(xiàn)染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C.有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ中期的染色體數(shù)目不相同D.有絲分裂后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期均不存在同源染色體答案C解析有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都有可能發(fā)生基因突變和染色體變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;在有絲分裂前期和減數(shù)分裂Ⅰ前期,細(xì)胞中都有同源染色體,但只在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)分裂Ⅱ中期的染色體數(shù)目是有絲分裂中期的一半,C項(xiàng)正確;有絲分裂后期細(xì)胞中存在同源染色體,由于同源染色體已經(jīng)在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)分離,因此在減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中不存在同源染色體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·四川模擬)某哺乳動(dòng)物的一個(gè)卵原細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ后形成的極體沒(méi)有進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,最終導(dǎo)致該卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后形成了一個(gè)卵細(xì)胞和兩個(gè)極體。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該卵細(xì)胞中的染色體一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方B.最終形成的兩個(gè)極體都是經(jīng)過(guò)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂產(chǎn)生的C.初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體組數(shù)一定不同D.該卵細(xì)胞和兩個(gè)極體中的染色體數(shù)、核DNA數(shù)各不相同答案B解析受精卵細(xì)胞中的染色體一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方而非卵細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;最終形成的兩個(gè)極體一個(gè)是減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞質(zhì)不均等分裂得到的,一個(gè)是減數(shù)分裂Ⅱ細(xì)胞質(zhì)不均等分裂得到的,B項(xiàng)正確;初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體組數(shù)可能相同,如減數(shù)分裂Ⅰ前、中、后時(shí)期的細(xì)胞中染色體組數(shù)與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該卵細(xì)胞和第二極體中的染色體數(shù)、核DNA數(shù)均相同,均為正常體細(xì)胞的一半,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·河北滄州三模)干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)與小鼠尾部皮膚的老化有關(guān),其由膠原蛋白基因(COL17A1)驅(qū)動(dòng)。COL17A1表達(dá)水平較高的干細(xì)胞會(huì)將附近COL17A1表達(dá)水平較低的細(xì)胞擠出去,這種干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)有助于維持皮膚的整體結(jié)構(gòu)和完整性。COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降。下列敘述正確的是()A.尾部皮膚細(xì)胞內(nèi)的水分減少、細(xì)胞萎縮、體積變小時(shí)表明小鼠衰老B.老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度較高C.COL17A1是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,可控制皮膚細(xì)胞分裂D.激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老答案D解析小鼠衰老的過(guò)程是小鼠體內(nèi)細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度比較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1不是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,由題意無(wú)法得知COL17A1能否控制皮膚細(xì)胞分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降,自由基會(huì)變多,因此激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老,D項(xiàng)正確。4.(2024·遼寧模擬)如圖為兩種不同動(dòng)物不同分裂時(shí)期的兩種細(xì)胞示意圖,字母表示染色體上的相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.圖2細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組和一套遺傳信息B.圖1、圖2中兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因均可能是基因突變C.圖1、圖2直接形成的子細(xì)胞中基因組成均為兩種D.分裂過(guò)程一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)圖1最多為四個(gè),圖2最多為兩個(gè)答案A解析圖2中雖然含有一個(gè)染色體組,但由于每條染色體上含有姐妹染色單體,故含有兩套遺傳信息,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因,圖1只能是基因突變,圖2可能是互換,也可能是基因突變,B項(xiàng)正確;圖1無(wú)論是進(jìn)行有絲分裂還是減數(shù)分裂,直接形成的子細(xì)胞均只有兩種,圖2形成兩種子細(xì)胞,C項(xiàng)正確;分裂過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞的染色組數(shù),若圖1進(jìn)行有絲分裂后期則為四個(gè),圖2進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ后期為兩個(gè),D項(xiàng)正確。5.(2024·湖北武漢二模)研究人員以航天搭載的福橘細(xì)胞為材料,研究航天搭載對(duì)有絲分裂行為和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集,葉綠體類囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體,因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體(圖中箭頭所指位置)。下列敘述正確的是()A.圖a和圖b分別處于有絲分裂前期和后期B.圖b細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)目均為圖a的2倍C.由圖可知宇宙空間條件可誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異D.福橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征答案D解析照片a中的細(xì)胞染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位,處于有絲分裂的中期,b中的細(xì)胞是著絲粒一分為二,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,兩條子染色體移向兩極,細(xì)胞處于有絲分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合A項(xiàng)的分析,圖b細(xì)胞中染色體為圖a的2倍,而DNA數(shù)目與圖a相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體,結(jié)合題圖可知,宇宙空間條件可誘發(fā)染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集(是細(xì)胞衰老特征之一),葉綠體類囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體(與細(xì)胞凋亡有關(guān)),推測(cè)橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征,D項(xiàng)正確。6.(2024·重慶榮昌模擬)研究表明,自噬—溶酶體途徑參與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的發(fā)生。調(diào)節(jié)蛋白3(Sirt3)在GBM患者體內(nèi)的表達(dá)水平較高,敲除Sirt3基因會(huì)導(dǎo)致溶酶體膜蛋白LAMP2A表達(dá)顯著減少。正常情況下,細(xì)胞內(nèi)的溶酶體數(shù)目處于動(dòng)態(tài)平衡,溶酶體數(shù)目異?？赡軙?huì)導(dǎo)致細(xì)胞清除能力產(chǎn)生障礙,誘發(fā)細(xì)胞凋亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)B.敲除Sirt3基因可能會(huì)誘導(dǎo)GBM細(xì)胞發(fā)生凋亡C.使用溶酶體膜蛋白LAMP2A激活劑可能有助于GBM的治療D.自噬降解產(chǎn)物可被再利用,獲得維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量答案C解析溶酶體含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;調(diào)節(jié)蛋白3(Sirt3)在GBM患者體內(nèi)的表達(dá)水平較高,敲除Sirt3基因會(huì)導(dǎo)致溶酶體膜蛋白LAMP2A表達(dá)量減少,溶酶體數(shù)目異?？赡軙?huì)導(dǎo)致細(xì)胞清除能力產(chǎn)生障礙,誘發(fā)細(xì)胞凋亡,故敲除Sirt3基因可能會(huì)誘導(dǎo)GBM細(xì)胞發(fā)生凋亡,B項(xiàng)正確;由上述分析可知,使用溶酶體膜蛋白LAMP2A抑制劑可能有助于GBM的治療,C項(xiàng)錯(cuò)誤;自噬降解產(chǎn)物可被再利用,從而獲得維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量,D項(xiàng)正確。7.(2024·廣東三模)研究小組把多種組織(包括肝、胃和大腦)的細(xì)胞,轉(zhuǎn)變成了誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞,并讓誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化成了皮膚、肌肉、軟骨、神經(jīng)細(xì)胞以及可以同步搏動(dòng)的心臟細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.成熟細(xì)胞被重新編程的過(guò)程中,細(xì)胞的分化程度逐漸降低B.多功能干細(xì)胞能分化成神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞不能脫分化成多功能干細(xì)胞C.多功能干細(xì)胞與成熟細(xì)胞相比,細(xì)胞內(nèi)核DNA的含量不變,RNA的含量發(fā)生了變化D.誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞分化的過(guò)程與基因有關(guān),與細(xì)胞直接生活的微環(huán)境有關(guān)答案B解析成熟細(xì)胞被重新編程的過(guò)程中,細(xì)胞的分化程度逐漸降低,全能性升高,A項(xiàng)正確;由題干信息可知,成熟細(xì)胞(神經(jīng)細(xì)胞)也能分化成多功能干細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;細(xì)胞都是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的,細(xì)胞內(nèi)核DNA的含量不變,但基因是選擇性表達(dá)的,所以轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA不同,合成的蛋白質(zhì)也不同,C項(xiàng)正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),基因的選擇性表達(dá)過(guò)程不僅與基因有關(guān),也與細(xì)胞直接生活的微環(huán)境有關(guān),D項(xiàng)正確。8.(2024·陜西商洛模擬)某二倍體生物精原細(xì)胞中的4條染色體如圖1所示,若細(xì)胞中的1條1號(hào)染色體與1條X染色體連接在一起,則發(fā)生的變異如圖2所示。已知染色體的同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會(huì)后會(huì)彼此分離進(jìn)入不同的配子中。下列有關(guān)敘述正確的是()圖1圖2A.發(fā)生了染色體數(shù)目變異,該變異不會(huì)影響子代細(xì)胞B.圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體C.若圖2所示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則子細(xì)胞的染色體數(shù)目均正常D.若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則染色體正常的子細(xì)胞占1/6答案D解析圖2所示變異類型是染色體結(jié)構(gòu)異常,數(shù)目減少,屬于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異,該變異會(huì)影響子代細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì))發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則產(chǎn)生正常子細(xì)胞的概率為0,子細(xì)胞中都存在異常染色體,染色體數(shù)目都是異常的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,任意配對(duì)的兩條染色體移向細(xì)胞一極,另一條染色體隨即移向細(xì)胞另一極,可能產(chǎn)生1號(hào)染色體和X染色體、異常染色體、1號(hào)染色體和異常染色體、X染色體、1號(hào)染色體、異常染色體和X染色體6種不同的卵細(xì)胞,染色體正常的子細(xì)胞(1號(hào)染色體和X染色體)占1/6,D項(xiàng)正確。9.(2024·福建三明一模)科學(xué)家研究秀麗隱桿線蟲的個(gè)體發(fā)育過(guò)程,發(fā)現(xiàn)EGL1、CED3、CED4、CED9是控制秀麗隱桿線蟲細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵基因,調(diào)控過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是()注:“”表示抑制,“+”表示促進(jìn)。A.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是控制細(xì)胞凋亡基因的選擇性表達(dá)B.誘導(dǎo)EGL1基因突變以便阻止細(xì)胞凋亡,有利于秀麗隱桿線蟲完成個(gè)體發(fā)育C.正常情況下,發(fā)生凋亡的秀麗隱桿線蟲細(xì)胞中CED9基因表達(dá)高,CED4基因則相反D.極端的理化因素或嚴(yán)重的病理性刺激引起的細(xì)胞死亡,不受細(xì)胞凋亡途徑控制答案D解析細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),A項(xiàng)錯(cuò)誤;CED9可抑制CED4,EGL1可解除CED9對(duì)CED4的抑制,誘導(dǎo)EGL1基因突變不能解除CED9對(duì)CED4的抑制,CED4基因表達(dá)量低,對(duì)CED3的促進(jìn)作用減弱,不利于細(xì)胞凋亡,不利于秀麗隱桿線蟲完成個(gè)體發(fā)育,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,CED9可抑制細(xì)胞凋亡,CED4可促進(jìn)細(xì)胞凋亡,EGL1能解除CED9對(duì)CED4的抑制作用,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞凋亡,故正常情況下,發(fā)生凋亡的秀麗隱桿線蟲細(xì)胞中CED9基因的表達(dá)量低,CED4基因的表達(dá)量高,C項(xiàng)錯(cuò)誤;極端的理化因素或嚴(yán)重的病理性刺激對(duì)機(jī)體會(huì)造成傷害,可能引起細(xì)胞壞死,細(xì)胞壞死不受基因控制,因此極端的理化因素或嚴(yán)重的病理性刺激引起的細(xì)胞死亡,不受細(xì)胞凋亡途徑控制,D項(xiàng)正確。10.對(duì)雄蛙(基因型為AaBb)的性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞;雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞(C1、C2),一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(S1、S2),比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其儲(chǔ)存的遺傳信息。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.遺傳信息C1與C2相同,S1與S2不同D.核DNA數(shù)目C1與C2不同,S1與S2相同答案C解析兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制,基因也隨之