2025年高考化學(xué)復(fù)習(xí)熱搜題速遞之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（2024年7月）

第1頁（共1頁）2025年高考化學(xué)復(fù)習(xí)熱搜題速遞之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（2024年7月）一．選擇題（共22小題）1．（2024春?拉薩期末）藏紅花是著名的珍貴中藥材，其主要成分為苦藏花素，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)苦藏花素的說法正確的是（）A．分子中含有7個(gè)手性碳原子 B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．既能發(fā)生加成、消去反應(yīng)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D．苦藏花素是高分子化合物2．（2024春?重慶期末）分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，預(yù)測相關(guān)性質(zhì)，下列說法不正確的是（）A．溴乙烷分子中存在較強(qiáng)的C—X極性鍵，較易斷裂，在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng) B．乙醇分子中電負(fù)性O(shè)＞C，C—O的電子偏向氧原子，易斷裂，在氫溴酸溶液中發(fā)生取代反應(yīng) C．苯酚分子中O原子為sp2雜化，存在P—π共軛，使O—H電子偏向氧原子，易斷裂，在水溶液中發(fā)生部分電離，顯弱酸性 D．乙醛分子中醛基碳為sp3雜化，形成碳氧雙鍵，易斷裂，能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)3．（2024春?通州區(qū)期末）肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色②向1mL溴的CCl4溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色下列說法中，正確的是（）A．制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過程 B．1mol肉桂醛最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．用溴的CCl4溶液可以鑒別乙醛和肉桂醛 D．證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色4．（2024春?東城區(qū)校級期中）下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫不正確的是（）A．CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O B．C2H5OHCH2＝CH2↑+H2O C．2+CO2+H2O→2+Na2CO3 D．CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O5．（2024春?成都期末）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．該有機(jī)物中所有原子可能共平面 B．該有機(jī)物的分子式為C7H12O3 C．該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、催化氧化反應(yīng) D．1mol該有機(jī)物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2：1：16．（2024?濟(jì)南模擬）甲硝唑主要用作治療或預(yù)防厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，雜環(huán)中存在大π鍵。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．該分子中含有兩種含氧官能團(tuán) B．該分子可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng) C．該分子是極性分子 D．該分子中①號N更易和鹽酸形成鹽，增大藥物水溶性7．（2024春?江岸區(qū)期末）殼聚糖是最豐富的天然高分子多糖之一，可由甲殼素在堿性溶液中煮沸制得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A．電負(fù)性：N＞O＞C B．水溶性：殼聚糖＞甲殼素 C．殼聚糖均既有酸性又有堿性 D．1mol甲殼素與足量濃KOH（aq）反應(yīng)，消耗KOH的物質(zhì)的量為3nNA8．（2024春?濟(jì)南期末）某種高分子的循環(huán)利用過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．物質(zhì)b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng) B．b分子中碳原子雜化方式均為sp2 C．a(chǎn)分子的鏈節(jié)與b分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 D．物質(zhì)b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可生成9．（2024?西城區(qū)三模）一種以乙二胺（）為核的樹狀大分子（PAMAM）的合成路線如下。下列說法不正確的是（）A．乙二胺的核磁共振氫譜有兩組峰 B．第一步反應(yīng)（a）是加成反應(yīng) C．PAMAM能發(fā)生水解反應(yīng) D．PAMAM中含有32個(gè)10．（2024春?東城區(qū)校級期中）葫蘆[n]脲（n＝5，6，7，8，10）是超分子領(lǐng)域近年來發(fā)展迅速的大環(huán)主體分子之一，具有疏水的剛性空腔。葫蘆[6]脲的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，對位取代的苯的衍生物恰好可以進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔。下列說法正確的是（）A．葫蘆[n]脲屬于高分子化合物 B．葫蘆[n]脲的n值大小可通過紅外光譜測定 C．葫蘆[6]脲分子中存在手性碳原子 D．葫蘆[6]脲可用于分離間甲基苯甲酸和對甲基苯甲酸11．（2024?兩江新區(qū)校級模擬）辛夷具有散風(fēng)寒、通鼻竅的功效，其主要成分丁香油酚結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丁香油酚的說法正確的是（）A．一氯代物有3種 B．分子式為C10H10O2 C．能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng) D．可跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體12．（2024春?廣州期末）迷迭香酸是一種天然抗氧化劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是（）A．迷迭香酸分子存在順反異構(gòu)體 B．迷迭香酸分子中含有1個(gè)手性碳原子 C．1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗8molBr2 D．1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOH13．（2024春?成都期末）下列說法正確的是（）A．沸點(diǎn)：＜ B．O3是非極性分子 C．乙醇和二甲醚的核磁共振氫譜圖相同 D．鍵能：C—C（乙烷）＞C＝C（乙烯）14．（2024春?成都期末）中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路線如圖所示：下列說法正確的是（）A．香茅醛的分子式為C10H18O B．上述路線涉及的反應(yīng)類型有加成、取代和消去反應(yīng) C．香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，含1個(gè)手性碳原子 D．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)香茅醛中的碳碳雙鍵15．（2024?葫蘆島二模）有機(jī)物Z是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y、Z的說法正確的是（）A．X的核磁共振氫譜圖中有5組吸收峰 B．Y分子中含有5種官能團(tuán) C．Y分子中所有的碳原子不可能共平面 D．Z分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子16．（2024?石景山區(qū)一模）那格列奈是一種血糖調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是（）A．分子中N原子是sp3雜化 B．分子中含有手性碳原子 C．該物質(zhì)含有酰胺基和羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng) D．該物質(zhì)的分子式是C19H26NO317．（2024春?海淀區(qū)期末）由CO2、環(huán)氧丙烷和內(nèi)酯X三種單體共聚可制備PPCLAs可降解塑料，合成方法如圖：下列說法正確的是（）A．內(nèi)酯X的核磁共振氫譜中有1組峰 B．PPCLAs完全水解后，可直接得到內(nèi)酯X C．合成PPCLAs的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) D．環(huán)氧丙烷可能與CO2合成聚合物18．（2024春?廣州期末）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可如圖反應(yīng)制備。下列說法正確的是（）A．該反應(yīng)為加聚反應(yīng) B．碳酸二甲酯中碳氧原子一定在同一平面 C．反應(yīng)式中化合物X為水 D．碳酸二甲酯可水解19．（2024春?海淀區(qū)期末）檸檬酸加熱至150℃可發(fā)生下列變化。有關(guān)下列物質(zhì)的說法不正確的是（）A．檸檬酸和異檸檬酸互為同分異構(gòu)體 B．順烏頭酸轉(zhuǎn)化為異檸檬酸時(shí)發(fā)生消去反應(yīng) C．可以用Br2的CCl4溶液鑒別檸檬酸和順烏頭酸 D．上述三種酸均有較好的水溶性20．（2024春?長沙縣期末）丙酮與甲醛具有相似的化學(xué)性質(zhì)，均能與苯酚發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物Q具有高阻燃性能，其制備過程如下所示（部分產(chǎn)物未列出）。下列分析不正確的是（）A．苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應(yīng) B．反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng)，原子利用率100% C．反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈磻?yīng) D．反應(yīng)Ⅲ為2HBr+Cl2＝Br2+2HCl21．（2024春?通州區(qū)期末）聚乳酸（PLA）是最具潛力的可降解高分子材料之一，對其進(jìn)行基團(tuán)修飾可進(jìn)行材料的改性，從而拓展PLA的應(yīng)用范圍。PLA和某改性的PLA的合成路線如圖。注：Bn是苯甲基（）下列說法不正確的是（）A．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2 B．反應(yīng)①是縮聚反應(yīng)，反應(yīng)②是取代反應(yīng) C．反應(yīng)③中，反應(yīng)物分子的原子利用率為100% D．在合成中“Bn”的作用是保護(hù)羥基，防止羥基參與聚合反應(yīng)22．（2024春?海淀區(qū)期末）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種該類化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該化合物的說法不正確的是（）A．該物質(zhì)具有酸性，能與Na2CO3反應(yīng) B．該物質(zhì)中的3個(gè)六元環(huán)不可能共平面 C．能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D．1mol該物質(zhì)在一定條件下最多與4molH2反應(yīng)

2024年高考化學(xué)復(fù)習(xí)熱搜題速遞之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（2024年7月）參考答案與試題解析一．選擇題（共22小題）1．（2024春?拉薩期末）藏紅花是著名的珍貴中藥材，其主要成分為苦藏花素，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)苦藏花素的說法正確的是（）A．分子中含有7個(gè)手性碳原子 B．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) C．既能發(fā)生加成、消去反應(yīng)，還能發(fā)生銀鏡反應(yīng) D．苦藏花素是高分子化合物【分析】A．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；B．含有酚羥基的有機(jī)物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；C．具有醇、醚、烯烴、醛的性質(zhì)；D．相對分子質(zhì)量在10000以上的化合物是高分子化合物?！窘獯稹拷猓篈．如圖，有6個(gè)手性碳原子，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物中不含酚羥基，所以不能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．分子中碳碳雙鍵和醛基都能發(fā)生加成反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C正確；D．該分子的相對分子質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于10000，所以屬于小分子化合物，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子及高分子化合物的概念是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。2．（2024春?重慶期末）分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，預(yù)測相關(guān)性質(zhì)，下列說法不正確的是（）A．溴乙烷分子中存在較強(qiáng)的C—X極性鍵，較易斷裂，在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng) B．乙醇分子中電負(fù)性O(shè)＞C，C—O的電子偏向氧原子，易斷裂，在氫溴酸溶液中發(fā)生取代反應(yīng) C．苯酚分子中O原子為sp2雜化，存在P—π共軛，使O—H電子偏向氧原子，易斷裂，在水溶液中發(fā)生部分電離，顯弱酸性 D．乙醛分子中醛基碳為sp3雜化，形成碳氧雙鍵，易斷裂，能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)【分析】A．溴乙烷分子在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇和HBr；B．乙醇分子在氫溴酸溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷和水；C．苯酚分子在水溶液中發(fā)生部分電離，電離出苯酚根離子和氫離子，顯弱酸性；D．乙醛分子中醛基碳為sp2雜化。【解答】解：A．溴乙烷分子中存在較強(qiáng)的C—Br極性鍵，較易斷裂，在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇和HBr，故A正確；B．乙醇分子中電負(fù)性O(shè)＞C，C—O的電子偏向氧原子，易斷裂，在氫溴酸溶液中發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴乙烷和水，故B正確；C．苯酚分子中O原子為sp2雜化，存在P—π共軛，使O—H電子偏向氧原子，易斷裂，在水溶液中發(fā)生部分電離，電離出苯酚根離子和氫離子，顯弱酸性，故C正確；D．乙醛分子中醛基碳為sp2雜化，形成碳氧雙鍵，易斷裂，能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，具體涉及取代反應(yīng)，中心原子的雜化方式的判斷等，屬于基本知識的考查，難度不大。3．（2024春?通州區(qū)期末）肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應(yīng)制備：資料：①向1mL溴水中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液褪色②向1mL溴的CCl4溶液中加入1mL乙醛，充分振蕩后靜置，溶液不褪色下列說法中，正確的是（）A．制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和取代兩個(gè)過程 B．1mol肉桂醛最多可以與4molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．用溴的CCl4溶液可以鑒別乙醛和肉桂醛 D．證明肉桂醛中含有碳碳雙鍵：向新制氫氧化銅中加適量肉桂醛，加熱，冷卻后取上層清液再加溴水，觀察到溴水褪色【分析】A．苯甲醛和乙醛先發(fā)生加成反應(yīng)然后發(fā)生消去反應(yīng)生成肉桂醛；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、醛基都能和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)；C．乙醛和溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，肉桂醛中碳碳雙鍵能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)；D．醛基、碳碳雙鍵都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色。【解答】解：A．苯甲醛和乙醛先發(fā)生加成反應(yīng)然后發(fā)生消去反應(yīng)生成肉桂醛，所以制備肉桂醛的反應(yīng)主要經(jīng)歷了加成和消去兩個(gè)過程，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、醛基都能和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，1mol肉桂醛最多可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．乙醛和溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)，肉桂醛中碳碳雙鍵能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成無色物質(zhì)，所以用溴的CCl4溶液可以鑒別乙醛和肉桂醛，故C正確；D．醛基、碳碳雙鍵都能和溴水反應(yīng)而使溴水褪色，新制氫氧化銅懸濁液能將醛基氧化物羧基，然后再用溴水檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。4．（2024春?東城區(qū)校級期中）下列有機(jī)反應(yīng)方程式書寫不正確的是（）A．CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O B．C2H5OHCH2＝CH2↑+H2O C．2+CO2+H2O→2+Na2CO3 D．CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O【分析】A．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)；B．—OH轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，為醇的消去反應(yīng)；C．苯酚酸性大于碳酸氫根；D．發(fā)生氧化反應(yīng)，醛基被氫氧化銅氧化。【解答】解：A．溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，為C2H5Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O，故A正確；B．乙醇在濃硫酸的催化下加熱到170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，方程式為C2H5OHCH2＝CH2↑+H2O，故B正確；C．因苯酚酸性強(qiáng)于，所以+CO2+H2O→+NaHCO3，故C錯(cuò)誤；D．乙醛可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，醛基被氧化，反應(yīng)為CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，掌握物質(zhì)性質(zhì)與反應(yīng)類型是解題的關(guān)鍵，題目難度不大。5．（2024春?成都期末）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．該有機(jī)物中所有原子可能共平面 B．該有機(jī)物的分子式為C7H12O3 C．該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、催化氧化反應(yīng) D．1mol該有機(jī)物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2：1：1【分析】A．分子中甲基、亞甲基中的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面；B．分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是7、12、3；C．具有醇、烯烴、羧酸的性質(zhì)；D．羥基、羧基都能和Na以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH、NaHCO3都不反應(yīng)，羧基能和NaOH、NaHCO3都以1：1反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中甲基、亞甲基中的碳原子都具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，所以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；B．分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)依次是7、12、3，分子式為C7H12O3，故B正確；C．分子中醇羥基和羧基都能發(fā)生取代反應(yīng)，—CH2OH都能發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故C正確；D．羥基、羧基都能和Na以1：1反應(yīng)，醇羥基和NaOH、NaHCO3都不反應(yīng)，羧基能和NaOH、NaHCO3都以1：1反應(yīng)，所以1mol該有機(jī)物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2：1：1，故D正確；故選：A。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．（2024?濟(jì)南模擬）甲硝唑主要用作治療或預(yù)防厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染，結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，雜環(huán)中存在大π鍵。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．該分子中含有兩種含氧官能團(tuán) B．該分子可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng) C．該分子是極性分子 D．該分子中①號N更易和鹽酸形成鹽，增大藥物水溶性【分析】A．分子中含有羥基和硝基兩種含氧官能團(tuán)；B．雜化不飽和，可以發(fā)生加反應(yīng)，連羥基碳原子的相鄰碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)；C．該分子不是結(jié)構(gòu)對稱的分子，正負(fù)電荷中心不重合；D．由于雜環(huán)中存在大π鍵，②號N提供1個(gè)電子形成大π鍵，②號N上還有一個(gè)孤電子對，更易和鹽酸形成鹽?！窘獯稹拷猓篈．分子中含有羥基和硝基兩種含氧官能團(tuán)，故A正確；B．雜化不飽和，可以發(fā)生加反應(yīng)，連羥基碳原子的相鄰碳原子上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，該分子可發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)，故B正確；C．該分子不是結(jié)構(gòu)對稱的分子，正負(fù)電荷中心不重合，屬于極性分子，故C正確；D．由于雜環(huán)中存在大π鍵，①號N提供2個(gè)電子形成大π鍵，②號N提供1個(gè)電子形成大π鍵，②號N上還有一個(gè)孤電子對，更易和鹽酸形成鹽，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識的掌握情況，試題難度中等。7．（2024春?江岸區(qū)期末）殼聚糖是最豐富的天然高分子多糖之一，可由甲殼素在堿性溶液中煮沸制得，其轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是（）A．電負(fù)性：N＞O＞C B．水溶性：殼聚糖＞甲殼素 C．殼聚糖均既有酸性又有堿性 D．1mol甲殼素與足量濃KOH（aq）反應(yīng)，消耗KOH的物質(zhì)的量為3nNA【分析】A．元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大；B．甲殼素單體中親水基個(gè)數(shù)小于殼聚糖單體中親水基個(gè)數(shù)；C．殼聚糖中含有氨基，但不含羧基或酚羥基；D．酰胺基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)。【解答】解：A．元素的非金屬性越強(qiáng)，其吸引電子的能力越強(qiáng)，則其電負(fù)性越大，非金屬性：O＞N＞C，則電負(fù)性：O＞N＞C，故A錯(cuò)誤；B．親水基個(gè)數(shù)：甲殼素單體＜?xì)ぞ厶菃误w，所以水溶性：殼聚糖＞甲殼素，故B正確；C．殼聚糖中含有—NH2，但不含—COOH或酚—OH，氨基體現(xiàn)堿性，所以殼聚糖有堿性但沒有酸性，故C錯(cuò)誤；D．酰胺基水解生成的羧基能和NaOH以1：1反應(yīng)，1mol甲殼素完全水解最多生成nmol羧基，所以1mol甲殼素與足量濃KOH（aq）反應(yīng)，消耗KOH的物質(zhì)的量最多為nNA，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。8．（2024春?濟(jì)南期末）某種高分子的循環(huán)利用過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．物質(zhì)b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng) B．b分子中碳原子雜化方式均為sp2 C．a(chǎn)分子的鏈節(jié)與b分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同 D．物質(zhì)b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)可生成【分析】A．由圖可知，物質(zhì)b發(fā)生加聚反應(yīng)生成物質(zhì)a；B．b分子中含有C＝C鍵、C＝O鍵和—CH3；C．物質(zhì)b發(fā)生加聚反應(yīng)生成物質(zhì)a，則a分子的鏈節(jié)與b分子的實(shí)驗(yàn)式相同；D．物質(zhì)b與Br2生成的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．由圖可知，物質(zhì)b生成a的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故A正確；B．由圖可知，b分子中C＝C鍵、C＝O鍵中C原子的價(jià)層電子對數(shù)均為3、雜化方式為sp2，但—CH3中C原子的價(jià)層電子對數(shù)均為4、雜化方式為sp3，故B錯(cuò)誤；C．物質(zhì)b發(fā)生加聚反應(yīng)生成物質(zhì)a，則a分子的鏈節(jié)與b分子的實(shí)驗(yàn)式相同，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，故C正確；D．由圖可知，物質(zhì)b與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成了，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物性質(zhì)及反應(yīng)、碳原子的雜化方式判斷，側(cè)重分析判斷能力和靈活運(yùn)用能力考查，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式計(jì)算價(jià)層電子對數(shù)及雜化方式判斷是解題關(guān)鍵，題目難度中等。9．（2024?西城區(qū)三模）一種以乙二胺（）為核的樹狀大分子（PAMAM）的合成路線如下。下列說法不正確的是（）A．乙二胺的核磁共振氫譜有兩組峰 B．第一步反應(yīng)（a）是加成反應(yīng) C．PAMAM能發(fā)生水解反應(yīng) D．PAMAM中含有32個(gè)【分析】A．乙二胺分子中含有幾種氫原子，其核磁共振氫譜就有幾組峰；B．第一步反應(yīng)（a）是碳碳雙鍵和﹣NH2發(fā)生加成反應(yīng)；C．PAMAM中含有酰胺基；D．根據(jù)圖知，PAMAM分子中含有2個(gè)?！窘獯稹拷猓篈．乙二胺分子中含有2種氫原子，其核磁共振氫譜有2組峰，故A正確；B．第一步反應(yīng)（a）是碳碳雙鍵和﹣NH2發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．PAMAM中含有酰胺基，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，故C正確；D．根據(jù)圖知，PAMAM分子中含有2個(gè)，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識綜合運(yùn)用能力，明確反應(yīng)中斷鍵和成鍵位置、物質(zhì)結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。10．（2024春?東城區(qū)校級期中）葫蘆[n]脲（n＝5，6，7，8，10）是超分子領(lǐng)域近年來發(fā)展迅速的大環(huán)主體分子之一，具有疏水的剛性空腔。葫蘆[6]脲的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，對位取代的苯的衍生物恰好可以進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔。下列說法正確的是（）A．葫蘆[n]脲屬于高分子化合物 B．葫蘆[n]脲的n值大小可通過紅外光譜測定 C．葫蘆[6]脲分子中存在手性碳原子 D．葫蘆[6]脲可用于分離間甲基苯甲酸和對甲基苯甲酸【分析】A．相對分子質(zhì)量大于10000的化合物為高分子化合物；B．紅外光譜測定物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子D．對位取代的苯的衍生物恰好可以進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔?！窘獯稹拷猓篈．葫蘆[n]脲相對分子質(zhì)量大于10000，所以為高分子化合物，故A正確；B．紅外光譜測定物質(zhì)結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵，n不同，化學(xué)鍵不同、結(jié)構(gòu)不同，所以葫蘆[n]脲的n值大小可通過紅外光譜測定，故B正確；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該分子中不含手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．對位取代的苯的衍生物恰好可以進(jìn)入葫蘆[6]脲的空腔，所以葫蘆[6]脲可用于分離間甲基苯甲酸和對甲基苯甲酸，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。11．（2024?兩江新區(qū)校級模擬）辛夷具有散風(fēng)寒、通鼻竅的功效，其主要成分丁香油酚結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于丁香油酚的說法正確的是（）A．一氯代物有3種 B．分子式為C10H10O2 C．能發(fā)生加聚反應(yīng)、取代反應(yīng) D．可跟NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體【分析】A．苯環(huán)上含3種H原子，且側(cè)鏈含H原子；B．分子中含10個(gè)C原子、12個(gè)H原子、2個(gè)O原子；C．結(jié)合烯烴、酚的性質(zhì)判斷；D．不含羧基?！窘獯稹拷猓篈．苯環(huán)上含3種H原子，且側(cè)鏈含H原子，則丁香油酚的一氯代物多于三種，故A錯(cuò)誤；B．分子中含10個(gè)C原子、12個(gè)H原子、2個(gè)O原子，分子式為C10H12O2，故B錯(cuò)誤；C．含有酚羥基可發(fā)生取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D．不含羧基，不與NaHCO3溶液反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)A為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。12．（2024春?廣州期末）迷迭香酸是一種天然抗氧化劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是（）A．迷迭香酸分子存在順反異構(gòu)體 B．迷迭香酸分子中含有1個(gè)手性碳原子 C．1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗8molBr2 D．1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOH【分析】A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；C．酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；D．4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，均與NaOH反應(yīng)。【解答】解：A．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，則迷迭香酸分子存在順反異構(gòu)體，故A正確；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，只有與羧基相鄰的1個(gè)碳原子為手性碳原子，故B正確；C．酚羥基的鄰對位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗7molBr2，故C錯(cuò)誤；D．4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基，均與NaOH反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOH，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚、烯烴、羧酸、酯的性質(zhì)，題目難度不大。13．（2024春?成都期末）下列說法正確的是（）A．沸點(diǎn)：＜ B．O3是非極性分子 C．乙醇和二甲醚的核磁共振氫譜圖相同 D．鍵能：C—C（乙烷）＞C＝C（乙烯）【分析】A．分子間的作用力越大，物質(zhì)沸點(diǎn)越高；B．臭氧為V形結(jié)構(gòu)；C．乙醇的核磁共振氫譜圖有3組峰，二甲醚的核磁共振氫譜圖有1組峰；D．碳碳單鍵的鍵長大于碳碳雙鍵，故碳碳單鍵的鍵能小于碳碳雙鍵。【解答】解：A．對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵，鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵，分子間氫鍵作用力大于分子內(nèi)氫鍵作用力，分子間的作用力越大，物質(zhì)沸點(diǎn)越高，故沸點(diǎn)：對羥基苯甲酸＞鄰羥基苯甲酸，故A正確；B．臭氧為V形結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)不對稱，臭氧屬于極性分子，故B錯(cuò)誤；C．乙醇的核磁共振氫譜圖有3組峰，二甲醚的核磁共振氫譜圖有1組峰，二者的核磁共振氫譜圖不同，故C錯(cuò)誤；D．碳碳單鍵的鍵長大于碳碳雙鍵，故碳碳單鍵的鍵能小于碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選：A?！军c(diǎn)評】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。14．（2024春?成都期末）中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所人工合成了青蒿素，其部分合成路線如圖所示：下列說法正確的是（）A．香茅醛的分子式為C10H18O B．上述路線涉及的反應(yīng)類型有加成、取代和消去反應(yīng) C．香茅醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，含1個(gè)手性碳原子 D．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)香茅醛中的碳碳雙鍵【分析】A．香茅醛中含10個(gè)C原子、18個(gè)H原子、3個(gè)O原子；B．乙→丙中羥基氧化成了羰基；C．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．香茅醛中的碳碳雙鍵、醛基均使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【解答】解：A．香茅醛中含10個(gè)C原子、18個(gè)H原子、3個(gè)O原子，分子式為C10H18O3，故A正確；B．乙→丙中羥基氧化成了羰基，發(fā)生的氧化反應(yīng)，不涉及消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)，香茅醛碳碳雙鍵的同一個(gè)碳上連了兩個(gè)甲基，不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，與1個(gè)甲基相連的碳為手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．香茅醛中的碳碳雙鍵、醛基均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則紫色褪去，不能檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。15．（2024?葫蘆島二模）有機(jī)物Z是合成某藥物的重要中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y、Z的說法正確的是（）A．X的核磁共振氫譜圖中有5組吸收峰 B．Y分子中含有5種官能團(tuán) C．Y分子中所有的碳原子不可能共平面 D．Z分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有4個(gè)手性碳原子【分析】A．X的結(jié)構(gòu)不對稱，含6種H原子；B．Y中含醚鍵、碳碳雙鍵、羰基；C．Y中苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面；D．Z中苯環(huán)、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．X的結(jié)構(gòu)不對稱，含6種H原子，則X的核磁共振氫譜圖中有6組吸收峰，故A錯(cuò)誤；B．Y中含醚鍵、碳碳雙鍵、羰基，共3種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．Y中苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且3個(gè)原子可確定1個(gè)平面，則所有的碳原子可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．Z中苯環(huán)、羰基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，圖中黑球表示的4個(gè)碳原子為手性碳原子，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。16．（2024?石景山區(qū)一模）那格列奈是一種血糖調(diào)節(jié)劑，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是（）A．分子中N原子是sp3雜化 B．分子中含有手性碳原子 C．該物質(zhì)含有酰胺基和羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng) D．該物質(zhì)的分子式是C19H26NO3【分析】A．分子中N原子價(jià)層電子對數(shù)＝3+＝4；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子；C．分子中含有酰胺基、羧基，可以發(fā)生取代反應(yīng)；D．拐點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子，結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)確定氫原子數(shù)目，再結(jié)合分子N原子、O原子數(shù)目確定分子式?！窘獯稹拷猓篈．分子中N原子價(jià)層電子對數(shù)＝3+＝4，氮原子采取sp3雜化，故A正確；B．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子是手性碳原子，如圖所示分子中標(biāo)“*”的2個(gè)碳原子為手性碳原子：，故B正確；C．分子中含有的酰胺基可以發(fā)生水解反應(yīng)，含有的羧基能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，都屬于取代反應(yīng)，故C正確；D．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有19個(gè)碳原子、27個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、3個(gè)氧原子，則該物質(zhì)的分子式是C19H27NO3，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，理解手性碳原子，注意肽鍵與酰胺基的區(qū)別，試題較好地考查了學(xué)生分析能力、知識遷移運(yùn)用能力。17．（2024春?海淀區(qū)期末）由CO2、環(huán)氧丙烷和內(nèi)酯X三種單體共聚可制備PPCLAs可降解塑料，合成方法如圖：下列說法正確的是（）A．內(nèi)酯X的核磁共振氫譜中有1組峰 B．PPCLAs完全水解后，可直接得到內(nèi)酯X C．合成PPCLAs的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) D．環(huán)氧丙烷可能與CO2合成聚合物【分析】A．內(nèi)酯X的環(huán)上含1種H原子，甲基上有1種H原子；B．PPCLAs完全水解后生成鏈狀有機(jī)物；C．合成反應(yīng)中不飽和度減??；D．環(huán)氧丙烷可能與CO2發(fā)生加聚反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．內(nèi)酯X的環(huán)上含1種H原子，甲基上有1種H原子，內(nèi)酯X的核磁共振氫譜中有2組峰，故A錯(cuò)誤；B．PPCLAs完全水解后生成鏈狀有機(jī)物，不能生成內(nèi)酯X，內(nèi)酯X中含酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．合成反應(yīng)中不飽和度減小，可知合成PPCLAs的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)氧丙烷可能與CO2發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚合物，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。18．（2024春?廣州期末）光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可如圖反應(yīng)制備。下列說法正確的是（）A．該反應(yīng)為加聚反應(yīng) B．碳酸二甲酯中碳氧原子一定在同一平面 C．反應(yīng)式中化合物X為水 D．碳酸二甲酯可水解【分析】A．生成高分子時(shí)，還生成小分子；B．單鍵在空間可旋轉(zhuǎn)；C．結(jié)合原子守恒判斷X的化學(xué)式；D．碳酸二甲酯含酯基。【解答】解：A．生成高分子時(shí)，還生成小分子，該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．單鍵在空間可旋轉(zhuǎn)，則碳酸二甲酯中碳氧原子不一定在同一平面，故B錯(cuò)誤；C．結(jié)合原子守恒可知X為CH3OH，可知X為甲醇，故C錯(cuò)誤；D．碳酸二甲酯含酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。19．（2024春?海淀區(qū)期末）檸檬酸加熱至150℃可發(fā)生下列變化。有關(guān)下列物質(zhì)的說法不正確的是（）A．檸檬酸和異檸檬酸互為同分異構(gòu)體 B．順烏頭酸轉(zhuǎn)化為異檸檬酸時(shí)發(fā)生消去反應(yīng) C．可以用Br2的CCl4溶液鑒別檸檬酸和順烏頭酸 D．上述三種酸均有較好的水溶性【分析】A．檸檬酸和異檸檬的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；B．順烏頭酸轉(zhuǎn)化為異檸檬酸時(shí)，碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)；C．檸檬酸不含碳碳雙鍵，順烏頭酸含碳碳雙鍵；D．均含3個(gè)羧基，且碳原子數(shù)較少。【解答】解：A．檸檬酸和異檸檬的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；B．順烏頭酸轉(zhuǎn)化為異檸檬酸時(shí)，碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng)，異檸檬酸轉(zhuǎn)化為順烏頭酸時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．順烏頭酸含碳碳雙鍵，能使Br2的CCl4溶液褪色，檸檬酸不能，可鑒別二者，故C正確；D．均含3個(gè)羧基，且碳原子數(shù)較少，與水形成分子間氫鍵，則上述三種酸均有較好的水溶性，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)