2024年中圖版選修5化學下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2024年中圖版選修5化學下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為其苯環(huán)上的一溴代物有幾種同分異構(gòu)體A.3種B.4種C.6種D.8種2、分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）A.4B.5C.6D.73、有機物Z是合成某藥物的中間體，其合成“片段”如下所示：

下列說法不正確的是A.Y分子中一定有7個碳原子共平面B.X、Y、Z分別與過量NaOH溶液反應，均生成2種產(chǎn)物C.與Z具有相同官能團的Z的同分異構(gòu)體有10種D.有機物X能發(fā)生加成、取代、氧化反應4、下列表述合理的是A.苯與乙炔的實驗式均是C2H2B.溴乙烷的比例模型是C.羥基的電子式：D.NH3·H2O的電離方程式是NH3·H2O===NH4++OH－5、下列有機物命名正確的是A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔6、某研究性小組為了探究石蠟油分解產(chǎn)物；設計了如下實驗方案。下列說法錯誤的是。

A.碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用B.結(jié)束反應時，先撤出導管，再停止加熱C.石蠟油是液態(tài)烷烴D.C中溶液均褪色，反應類型相同7、下列化工生產(chǎn)不符合實際的是（）A.海水提溴時用到熱空氣將Br2吹出B.工業(yè)制HCl時氯氣在氫氣中燃燒C.硫酸工業(yè)中使用到熱交換器D.石油通過分餾得到裂化汽油8、下列實驗方法正確的是A.將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液,檢驗水解產(chǎn)物中的溴離子B.在含有少量苯酚的苯中加入足量濃溴水，過濾，以除去苯酚C.溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去D.乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去9、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量NaOH溶液共熱后，再通入CO2B.與稀H2SO4共熱后，加入足量NaCO3C.與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOHD.與足量NaOH溶液共熱后，再加入稀硫酸評卷人得分二、多選題(共2題，共4分)10、下列關(guān)于實驗原理或操作的敘述中，正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時，可用無水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)D.實驗室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法11、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達菲的原料；鞣酸存在于蘋果；生石榴等植物中。下列關(guān)于這兩種有機化合物的說法正確的是（）。

A.兩種酸都能與溴水反應B.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色C.鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個碳碳雙鍵D.等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)12、已知：

物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學反應。

請回答下列問題：

（1）寫出反應類型：反應①____________，反應③____________。

（2）寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

（3）寫出反應②的化學方程式____________________________。

（4）寫出反應④的化學方程式____________________________。

（5）反應④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡式為________________。

（6）與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為________（填寫字母）。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚13、已知：HCN的結(jié)構(gòu)為H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R為烴基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等廢物水解發(fā)酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定條件下可發(fā)生以下變化：

⑴寫出反應類型：②_________，④_________。

⑵寫出反應③的化學方程式：________________________________________；

寫出能證明糠醛中含有醛基的一個化學反應方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E為環(huán)狀化合物，則其結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

⑷若E為高聚物，則其結(jié)構(gòu)簡式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W。①寫出Q的電子式：___________；②寫出實驗室用W制取一種能使溴的四氯化碳溶液褪色的氣體P的化學方程式：____________；③將光亮的銅絲在酒精燈的外焰灼燒片刻后，再緩緩移入內(nèi)焰，觀察到銅絲又變得光潔無暇。請用最簡潔的語言釋之：______________________。14、已知：

從A出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應，其中G為高分子化合物，化合物B的分子式為C8H8O；當以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種。

請?zhí)羁眨?/p>

（1）結(jié)構(gòu)簡式：A__________，M___________。

（2）反應類型：III__________，Ⅳ_________。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H_________________________________。F→G___________________。

（4）與C互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物共有__________種15、根據(jù)題目要求；用化學語言回答問題。

（I）除去下列括號內(nèi)的雜質(zhì)通常采用的實驗方法是什么？將答案填在橫線上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有機物的實驗式為C2H6O；用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量，經(jīng)測定得到如圖1所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖2所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質(zhì)量為________。

(2)請寫出該有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

（III）有機物E(C3H3Cl3)是一種播前除草劑的前體；其合成路線如下。

已知D在反應⑤中所生成的E；其結(jié)構(gòu)只有一種可能，E分子中有3種不同類型的氯(不考慮空間異構(gòu))。試回答下列問題：

(1)利用題干中的信息推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______________。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴發(fā)生加聚反應的化學方程式為__________________________________________________________。

(2)寫出下列反應的類型：反應①是____________，反應③是________。

(3)利用題干中的信息推測有機物D的名稱是______________。

(4)試寫出反應③的化學方程式：________________________________________________________。16、某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為___________；

（2）A中的碳原子是否都處于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。

反應②的化學方程式為_____________；

C的系統(tǒng)命名名稱是_____________；

E2的結(jié)構(gòu)簡式是_____________；

④、⑥的反應類型依次是______________、___________；17、系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________評卷人得分四、原理綜合題(共3題，共24分)18、已知A——F六種有機化合物是重要的有機合成原料；結(jié)構(gòu)簡式見下表，請根據(jù)要求回答下列問題：

?；衔铩?/p>

A

B

C

結(jié)構(gòu)簡式。

化合物。

D

E

F

結(jié)構(gòu)簡式。

（1）化合物A屬于________類（按官能團種類分類）

（2）化合物B在一定條件下，可以與NaOH溶液發(fā)生反應，寫出化合物B與足量NaOH反應的化學方程式_____________。

（3）化合物C與D在一定條件下發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化得到高分子化合物Z；部分產(chǎn)物已略去。

反應③中D與H2按物質(zhì)的量1:1反應生成Y，則生成Z的方程式為__________。

（4）化合物D與銀氨溶液反應的化學方程式____________（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）：。

（5）寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_________。

A．苯環(huán)上只有一個取代基。

B．能發(fā)生水解反應。

C．在加熱條件下能夠與新制的氫氧化銅懸濁液生成磚紅色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一種治療矽肺病的藥物）的原料之一；其合成路線如下：（說明：克矽平中氮氧鍵是一種特殊的共價鍵；反應均在一定條件下進行。）

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為_____________；

b．上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應類型是（填代號）___________。

①加成反應②消去反應③還原反應④氧化反應⑤加聚反應⑥取代反應19、已知：

（1）該反應生成物中所含官能團的名稱是_______；在一定條件下能發(fā)生______（填序號）反應。

①銀鏡反應②酯化反應③還原反應。

（2）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl；它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：

結(jié)構(gòu)分析表明：E的分子中含有2個甲基；且沒有支鏈，試回答：

①有關(guān)C的說法正確的是_____________（填序號）。

a．分子式為C6H10O2

b．C屬于醛類，且1molC與足量的新制Cu（OH）2反應可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有還原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學方程式；并指出反應類型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。20、美國化學家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

（X為鹵原子；R為取代基）

經(jīng)由Heck反應合成M（一種防曬劑）的路線如下：

回答下列問題：

(1)C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是____________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)在A→B的反應中，檢驗A是否反應完全的試劑是____________。

(3)E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應的方程式為________________。評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共10分)21、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。22、愈創(chuàng)木酚是香料；醫(yī)藥、農(nóng)藥等工業(yè)的重要的精細化工中間體；工業(yè)上以鄰硝基氯苯為原料合成愈創(chuàng)木酚的一種流程如下圖所示。

（1）反應①②的類型依次是_________、__________。

（2）B物質(zhì)中的官能團名稱是_________。

（3）C物質(zhì)的分子式是__________。

（4）已知C物質(zhì)水解產(chǎn)物之一是氮氣，寫出反應④的化學方程式________________。（不要求寫條件）

（5）愈創(chuàng)木酚的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物且含有三個取代基有_______種，其中含有氫原子種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、A【分析】【詳解】

根據(jù)對稱法，分子中苯環(huán)上有3種氫原子；所以苯環(huán)上的一溴代物有3種同分異構(gòu)體，所以A正確。

故選A。

【點睛】

苯環(huán)上一溴取代物的同分異構(gòu)體的種數(shù)取決于氫原子的種類，解題方法是找準對稱軸，進行正確判斷氫原子種類。2、A【分析】【詳解】

分子式為C4H9Cl從飽和度看只能是飽和氯代烷烴，同分異構(gòu)只是氯在碳上面鏈接位置不同而已，因為丁烷有兩種同分異構(gòu)體，其中正丁烷有兩種一氯代物，異丁烷有兩種一氯代物，共4種，所以分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有4種，選項A符合題意。3、C【分析】【詳解】

A.Y分子中苯環(huán)上的6個碳原子和酯基上的碳原子；共7個碳原子一定共平面，故A正確；

B.X中羧基和酚羥基都和NaOH溶液反應；產(chǎn)物還有水生成；Y；Z分別與過量NaOH溶液反應，都是酯基水解，生成羧酸鈉和甲醇，故B正確；

C.Z中有三種官能團，氨基（-NH2），酯基和醚鍵(-OCH3)，酯基有三種-COOCH3、-CH2OOCH、-OOCCH3；三個不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式有10種，故同分異構(gòu)體數(shù)目大于10種，故C錯誤；

D.有機物X；苯環(huán)上能與氫氣發(fā)生加成反應，羧基和醇可以發(fā)生酯化反應（取代反應），酚羥基和羧基可以取代反應，故D正確；

故選C。4、B【分析】分析：A.實驗式為分子組成的最簡比，苯與乙炔的實驗式均為CH；B.比例模型體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系；C.氫原子與氧原子間以共價鍵結(jié)合，電子式為D.NH3·H2O為弱電解質(zhì)，部分電離，電離方程式用“”。

詳解：實驗式為分子組成的最簡比，即最簡式，苯的分子式為C6H6，乙炔的分子式為C2H2，二者的實驗式均為CH，A錯誤；比例模型主要體現(xiàn)的是組成分子的原子間的大小關(guān)系，溴乙烷是由乙基和溴原子構(gòu)成，溴原子半徑大于碳原子半徑，碳原子半徑大于氫原子，圖中比例正確，B正確；氫原子與氧原子間以共價鍵結(jié)合，電子式為C錯誤；NH3·H2O為弱堿，部分電離，NH3·H2ONH4++OH－，D錯誤；正確選項B。5、B【分析】試題分析：烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈；依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲；乙、丙...)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以－隔開；有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以,隔開，一起列于取代基前面。如果含有官能團，則含有官能團的最長碳鏈作主鏈，編號也是從離官能團最近的一端開始，據(jù)此可知，B正確。A不正確，應該是1，2，4-三甲苯；C不正確，應該是2－丁醇；D不正確，應該是3-甲基-1-丁炔，答案選B。

考點：考查有機物命名的正誤判斷。

點評：該題是中等難度的試題，試題基礎性強，側(cè)重能力的培養(yǎng)，有助于培養(yǎng)學生的邏輯推理能力，提高學生分析問題、解決問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確有機物命名的原則，然后靈活運用即可。6、D【分析】分析：本題考查化學實驗方案的設計與評價。石蠟油在碎瓷片催化作用下發(fā)生裂化反應；生成物中含有烯烴。把生成物通入酸性高錳酸鉀溶液后，發(fā)生了氧化反應，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；通入溴的四氯化碳溶液中，發(fā)生加成反應，溶液褪色。

詳解：A.裝置A中碎瓷片有催化和積蓄熱量的作用；有助于石蠟油分解，A正確；

B.結(jié)束反應時；應先撤出導管，再停止加熱，防止因溫度變化出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象，B正確；

C.石蠟油是17個碳原子以上的液態(tài)烷烴混合物；C正確；

D.裝置B中酸性高錳酸鉀溶液褪色是因為分解生成的烯烴發(fā)生氧化反應；裝置C中溴的四氯化碳溶液褪色是因為分解生成的烯烴發(fā)生加成反應，反應類型不相同，D錯誤；

故本題選D。7、D【分析】石油通過分餾得到直餾汽油，通過裂化才能得到裂化汽油，故選D。8、C【分析】【詳解】

檢驗溴乙烷水解產(chǎn)物中的溴離子；將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中加入硝酸中和氫氧化鈉，最后滴加硝酸銀溶液，故A錯誤；三溴苯酚易溶于苯，不能用過濾法除去三溴苯酚，故B錯誤；乙醇可溶于水；溴苯難溶于水，溴苯中少量的乙醇可經(jīng)過多次水洗、分液后除去，故C正確；乙酸乙酯中的乙酸可先加飽和碳酸鈉溶液，然后分液除去，故D錯誤。

點睛：苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成可溶于水的苯酚鈉，在含有少量苯酚的苯中加入足量氫氧化鈉，靜止、分液，可以除去苯中的苯酚。9、A【分析】【詳解】

A.與足量NaOH溶液共熱后，生成再通入CO2，可生成A正確；

B.與稀H2SO4共熱后生成因羧基酸性比碳酸強，酚羥基酸性比碳酸弱，加入足量Na2CO3，生成B錯誤；

C.與稀H2SO4共熱后生成加入氫氧化鈉生成C錯誤；

D.與足量NaOH溶液共熱后，再加入稀硫酸生成D錯誤；

故合理選項是A。二、多選題(共2題，共4分)10、CD【分析】【詳解】

A．乙醇易溶于水，從碘水中提取單質(zhì)碘時，不能用無水乙醇代替CCl4；故A錯誤；

B．乙烯、乙炔都能被高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B錯誤；

C．甲苯難溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，靜止分層，油層在上；硝基苯難溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，靜止分層，油層在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，靜止不分層，所以可以用水鑒別甲苯、硝基苯、乙酸三種物質(zhì)，故C正確；

D．乙酸和氧化鈣反應生成醋酸鈣；可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法提純混有少量乙酸的乙醇，故D正確；

選CD。11、AD【分析】【詳解】

A；莽草酸含有碳碳雙鍵；能與溴水發(fā)生加成反應，而鞣酸中不含有碳碳雙鍵，含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，選項A正確；

B；莽草酸不含酚羥基；不與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，選項B錯誤；

C；苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊鍵，鞣酸分子與莽草酸分子相比少了一個碳碳雙鍵，選項C錯誤；

D；等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的量相同；均為1：2，選項D正確。

答案選AD。三、填空題(共6題，共12分)12、略

【分析】【分析】

2HCHO+HCCH→HOCH2CCCH2OH，所以反應①為加成反應；HOCH2CCCH2OH與H2發(fā)生加成反應生成A，結(jié)合A的分子式可以知道，A為HOCH2CH2CH2CH2OH；

B分子比A分子少2個H原子，據(jù)此說明有A中1個羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，則B為HOCH2CH2CH2CHO；B在一定條件下氧化的產(chǎn)物GHB能在濃H2SO4條件下加熱生成環(huán)狀化合物，說明GHB中有羧基和羥基，所以GHB結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2COOH，GHB發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，則該高分子化合物結(jié)構(gòu)簡式為D分子比A分子少2分子水，應是A在濃H2SO4加熱條件下脫水消去生成D，則D為CH2=CH—CH=CH2；由D、E分子式可以知道，D與CH2=CH—COOH發(fā)生加成反應生成E為據(jù)此分析解答。

【詳解】

（1）反應①為HOCH2CCCH2OH被加成還原為HOCH2CH2CH2CH2OH的過程，故反應①為加成反應；反應③為HOCH2CH2CH2CH2OH在濃硫酸加熱條件下脫水消去生成CH2=CH—CH=CH2；所以反應③為消去反應；

故答案為加成反應；消去反應；

（2）化合物A為HOCH2CH2CH2CH2OH，B與A相比少2個H，據(jù)此說明1mol羥基發(fā)生氧化反應生成醛基，B為HOCH2CH2CH2CHO；

故答案為B為HOCH2CH2CH2CHO；

（3）反應②的方程式為：HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

故答案為HOCH2CH2CH2COOH+H2O；

（4）CH2=CH—CH=CH2與CH2=CH—COOH發(fā)生成環(huán)反應生成方程式為：CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

故答案為CH2=CH—CH=CH2+CH2=CH—COOH

（5）2分子CH2=CH—CH=CH2也能發(fā)生加成反應成環(huán)，生成反應④中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物為

故答案為

（6）化合物E只有3個不飽和度，而酚至少4個不飽和度，所以它的同分異構(gòu)體不可能是酚，故選d。【解析】加成反應消去反應HOCH2CH2CH2CHOd13、略

【分析】【分析】

由題意可知，第①步反應將糠醛分子中醛基中的羰基脫去，由此可推得A（）；第②步反應為A中環(huán)上的雙鍵與H2的加成；反應③第④步反應與B→C的反應根據(jù)題干信息可知發(fā)生了取代反應，生成B（），B→C的反應分別運用題中提供的相應信息即可推出相應的物質(zhì)C（）；B與氫氣加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C與D發(fā)生縮聚反應生成E（）；據(jù)此分析。

【詳解】

（1）反應②為A與氫氣的加成反應；由信息②可知反應④為取代反應；

答案：加成反應；取代反應。

（2）對應反應③的反應物和生成物可知反應的方程式為+2HCl→+H2O；含有-CHO，可與新制備氫氧化銅濁液或銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，反應的方程式為。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可反應生成環(huán)狀化合物，為

答案：

（4）由于C中含兩個-COOH，D中含有兩個-NH2，可發(fā)生縮聚反應生成高聚物，為

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的產(chǎn)物之一J，在酵母菌的作用下產(chǎn)生了一種溫室氣體Q和另一種有機物W，應為葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反應，

①溫室氣體Q為CO2，電子式為

答案：

②氣體P應為CH2=CH2，可由乙醇在濃硫酸作用下加熱到1700C發(fā)生消去反應生成；

反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，反應的方程式為CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反應②.取代反應③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精燈內(nèi)焰含有乙醇，可與氧化銅發(fā)生氧化還原反應生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O14、略

【分析】【分析】

B的分子式為C8H8O，由A發(fā)生題干信息反應生成B，當B以鐵作催化劑進行氯化時，一元取代物只有兩種，應為2個側(cè)鏈處于對位，可知B為A為B在新制氫氧化銅、加熱條件下氧化生成C，則C為B與氫氣1：1發(fā)生加成反應生成D，則D為B被酸性高錳酸鉀氧化生成M，D氧化也生成M，結(jié)合反應信息可知，M為C與D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成H，則H為C光照發(fā)生甲基中取代反應生成E，E在氫氧化鈉水溶液、加熱條件發(fā)生水解反應，并酸化生成F，F(xiàn)生成G為高分子化合物，則F中含有-OH、-COOH，則C發(fā)生一氯取代生成E，則E為故F為F發(fā)生縮聚反應生成G，則G為據(jù)此分析。

【詳解】

（1）根據(jù)上面分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為M的結(jié)構(gòu)簡式為

答案：

（2）反應III的化學方程式為++H2O反應類型為酯化反應或取代反應；反應Ⅳ的化學方程式為n+（n-1）H2O；反應類型為縮聚反應；

答案：取代反應（酯化反應）縮聚反應。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

C+D→H反應的化學方程式為++H2O。

F→G反應的化學方程式為n+（n-1）H2O；

答案：n+（n-1）H2O

++H2O

（4）與C（）互為同分異構(gòu)體且均屬于酯類的芳香族的化合物有：共有6種；

答案：6【解析】①.②.③.取代反應（酯化反應）④.縮聚反應⑤.n+（n-1）H2O⑥.++H2O⑦.615、略

【分析】本題主要考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

（I）(1)CH3CH2OH與H2O互溶；所以選用蒸餾(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它們的溶解度差別大，所以選用重結(jié)晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以選用堿液分液。

（II）(1)從質(zhì)譜圖或由該有機化合物的實驗式C2H6O都可以得到其相對分子質(zhì)量為46。

(2)該有機化合物只有一種氫原子，所以該有機物不是乙醇而是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應，反應①是取代反應，推測烴A的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3。烴A的同系物中，相對分子質(zhì)量最小的烴乙烯發(fā)生加聚反應的化學方程式為nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反應的類型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反應；所以反應①是取代反應，從反應條件可知1,2,3—三氯丙烷發(fā)生鹵代烴的消去反應，所以反應③是消去反應。

(3)根據(jù)D在反應⑤中所生成的E的結(jié)構(gòu)只有一種可能；E分子中有3種不同類型的氯，推測有機物D的名稱是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反應③的化學方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O?！窘馕觥空麴s(可加入生石灰)重結(jié)晶堿洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反應消去反應【答題空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O16、略

【分析】【詳解】

某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，令組成為CxHy，則x最大值為84/1=7，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，所以A為烯烴，所以x=6，y=12，因此A的化學式為C6H12，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫，故A的結(jié)構(gòu)簡式為：則B為在乙醇的堿性溶液中加熱時發(fā)生消去反應，生成的C為C發(fā)生1，2-加成生成D1，則D1為D1在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E1，則E1為D1、D2互為同分異構(gòu)體，故反應④發(fā)生1，4-加成，則D2為D2在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成E2，E2為

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：

（2）中含有C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)；4個甲基的C原子處于C=C雙鍵的平面結(jié)構(gòu)內(nèi)，分子碳原子都處于同一平面；

（3）反應②的化學方程式為：C為化學名稱為：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的結(jié)構(gòu)簡式是反應④是1，4-加成反應、反應⑥是取代反應?！窘馕觥渴牵?NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應取代反應(或水解反應)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)含苯環(huán)的有機物命名往往以苯環(huán)作為母體；取代基作為支鏈，稱為某基苯，該物質(zhì)名稱為，乙基苯，簡稱乙苯，故答案為：乙苯。

(2)選取碳原子數(shù)最多的碳鏈作為主鏈；從距離支鏈最近的一端對主鏈編號，書寫時取代基在前母體名稱在后，該物質(zhì)名稱為：2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷。

(3)選取包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長的碳鏈作為主鏈；從距離雙鍵最近的一端對主鏈編號，名稱書寫時要用編號指明雙鍵的位置，該物質(zhì)的名稱為：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案為：2-甲基-1,3-丁二烯。

【點睛】

有機系統(tǒng)命名口訣：最長碳鏈作主鏈，主鏈須含官能團；支鏈近端為起點，阿拉伯數(shù)依次編；兩條碳鏈一樣長，支鏈多的為主鏈；主鏈單獨先命名，支鏈定位名寫前；相同支鏈要合并，不同支鏈簡在前；兩端支鏈一樣遠，編數(shù)較小應挑選。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯四、原理綜合題(共3題，共24分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可以看出；結(jié)構(gòu)中含有酯基，故化合物A屬于酯類；

故答案為酯類；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羥基、1mol羧酸與醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物質(zhì)的量為3mol，方程式為：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案為+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成X為反應③中D與H2按物質(zhì)的量1：1反應生成Y，則Y為X與Y發(fā)生縮聚反應生成Z為則反應②的化學方程式為：

故答案為。

(4)化合物D與銀氨溶液反應方程式為：

故答案為

(5)E的結(jié)構(gòu)為其同分異構(gòu)體能發(fā)生水解反應，則結(jié)構(gòu)中含有酯基，能和氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀，則說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，且苯環(huán)上的取代基只有一種，則結(jié)構(gòu)簡式為：

故答案為

(6)反應①是原子利用率100%的反應；由原子守恒可知，應是F與HCHO發(fā)生加成反應，反應②為濃硫酸；加熱條件下發(fā)生消去反應，反應③為烯烴的加聚反應，反應④為氧化反應；

a．反應①是原子利用率100%的反應，則該反應的化學方程式為：

故答案為

b．由上述分析可知，上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中涉及加成反應、消去反應、加聚反應、氧化反應，沒有涉及還原反應、取代反應，故答案為③⑥。【解析】酯類+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥19、略

【分析】（1）根據(jù)生成物結(jié)構(gòu)可知，分子中含有為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應，也可被氧化為羧酸，故選①③；（2）C6H11Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵，B為環(huán)已烯．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），C為己二醛，根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應可推斷D分子式為C6H14O2，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為．①C為己二醛，a．分子式為C6H10O2，a正確；b．C屬于醛類，且1molC有2mol醛基，與足量的新制Cu（OH）2反應可得2molCu2O，故b錯誤；c．C能被氫氣還原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有還原性，故c正確；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正確；故選acd；②A→B：A為一氯環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡式為氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應方程式為屬于消去反應；由流程圖可知D為HOCH2（CH2）4CH2OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，D→E：屬于取代反應?！窘馕觥咳┗佗踑cd消去反應取代反應20、略

【分析】【分析】

由合成M的路線可知：E應為D為CH2═CHCOOCH2CH2CH（CH3）2．由A（C3H4O）在催化劑、O2、△條件下得到B，C在濃H2SO4、△條件下得D可知，A為CH2═CH-CHO，B為CH2═CH-COOH，故C為HOCH2CH2CH（CH3）2．

（1）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色；則C發(fā)生消去反應生成F。D中含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應生成高分子化合物；

（2）A為CH2═CH-CHO；在A→B的反應中，對A醛基進行檢驗；

（3）E的一種同分異構(gòu)體K