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第三單元電解原理及應(yīng)用金屬的腐蝕與防護(hù)(計(jì)時(shí):45分鐘滿(mǎn)分:100分)一、選擇題(本大題共10小題,每小題5分,共50分)1.(2022·南京二調(diào))下列說(shuō)法正確的是()A.氯堿工業(yè)中,燒堿在陽(yáng)極區(qū)生成B.電解熔融氯化鋁制取金屬鋁C.電鍍時(shí),用鍍層金屬作陽(yáng)極D.將鋼閘門(mén)與外電源正極相連,可防止其腐蝕解析A選項(xiàng),陽(yáng)極是氯離子放電,生成氯氣,陰極是氫離子放電生成氫氣,同時(shí)生成氫氧化鈉,錯(cuò)誤;B選項(xiàng),金屬鋁的制取是電解熔融的氧化鋁,錯(cuò)誤;C選項(xiàng),電鍍時(shí),鍍層金屬作陽(yáng)極,鍍件作陰極,正確;D選項(xiàng),將鋼閘門(mén)與外電源負(fù)極相連,是外接電源的陰極愛(ài)護(hù)法,錯(cuò)誤。答案C2.(2022·唐山一模)下列敘述正確的是()A.銅、鐵和FeCl3溶液形成的原電池,銅極放出氫氣B.電解硫酸鈉溶液就是電解水,電解后溶液pH上升C.鐵鍋生銹的正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-D.工業(yè)上電解飽和食鹽水的陽(yáng)極反應(yīng)為:2H++2e-=H2↑解析A選項(xiàng),銅極發(fā)生反應(yīng)Fe3++e-=Fe2+,錯(cuò)誤;B選項(xiàng),電解硫酸鈉溶液就是電解水,電解后溶液pH不變,錯(cuò)誤;D選項(xiàng),工業(yè)上電解飽和食鹽水的陽(yáng)極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,錯(cuò)誤。答案C3.(2022·濰坊模擬)如圖所示,a、b是兩根石墨棒。下列敘述正確的是()A.a(chǎn)是正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.b是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng)C.稀硫酸中硫酸根離子的物質(zhì)的量不變D.往濾紙上滴加酚酞試液,a極四周顏色變紅解析a是陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng);b是陰極,發(fā)生還原反應(yīng);在反應(yīng)過(guò)程中,硫酸根離子沒(méi)有參與反應(yīng),因此稀硫酸中硫酸根離子的物質(zhì)的量不變;往濾紙上滴加酚酞試液,b極四周顏色變紅。答案C4.(2022·寶雞二檢)按下左圖裝置試驗(yàn),若下右圖中x軸表示流入陰極的電子的物質(zhì)的量,則y軸可表示的物理量為()①c(Ag+)②c(NOeq\o\al(-,3))③a棒的質(zhì)量④b棒的質(zhì)量⑤溶液的pHA.①③ B.③④C.①②④ D.①②⑤解析從圖中可以看出,隨著流入陰極的電子的物質(zhì)的量的增加,y軸表示的物理量不變,分析可知,在整個(gè)電解過(guò)程中,陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng):Ag-e-=Ag+,陰極發(fā)生反應(yīng):Ag++e-=Ag,故整個(gè)電解過(guò)程中c(Ag+)、c(NOeq\o\al(-,3))、c(H+)始終不變,而且a棒質(zhì)量增大、b棒質(zhì)量減小,故D項(xiàng)正確。答案D5.(2022·太原測(cè)評(píng))結(jié)合下圖推斷,下列敘述正確的是()A.K與N連接時(shí),X為硫酸,一段時(shí)間后溶液的pH增大B.K與N連接時(shí),X為氯化鈉,石墨電極反應(yīng):2H++2e-=H2↑C.K與M連接時(shí),X為硫酸,一段時(shí)間后溶液的pH增大D.K與M連接時(shí),X為氯化鈉,石墨電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑解析K與N連接時(shí),為原電池,石墨電極為正極,鐵電極為負(fù)極,若X為H2SO4,負(fù)極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,一段時(shí)間后溶液pH增大,A選項(xiàng)正確;若X為NaCl,則負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,正極反應(yīng)為O2+4e-+2H2O=4OH-,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;K與M相連時(shí),為電解池,石墨電極為陽(yáng)極,鐵電極為陰極,若X為H2SO4,陽(yáng)極反應(yīng)為4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極反應(yīng)為4H++4e-=2H2↑,實(shí)質(zhì)為電解水,一段時(shí)間后,溶液pH減小,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;若X為NaCl,陽(yáng)極反應(yīng)為:2Cl--2e-=Cl2↑,陰極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A6.(2022·湖南聯(lián)考)關(guān)于如圖所示各裝置的敘述中,正確的是()A.裝置①是原電池,總反應(yīng)是Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+B.裝置①中,鐵作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Fe3++e-=Fe2+C.裝置②通電一段時(shí)間后石墨Ⅱ電極四周溶液紅褐色加深D.若用裝置③精煉銅,則d極為粗銅,c極為純銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液解析Fe比Cu活潑,總反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,F(xiàn)e電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;Fe(OH)3膠體粒子帶正電荷,在電場(chǎng)作用下向陰極移動(dòng),C正確;依據(jù)電流方向可知,a為直流電源的正極,電解精煉銅時(shí),c極為粗銅,d極為純銅,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C7.(2022·長(zhǎng)沙模擬)如圖所示,甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O。下列說(shuō)法正確的是()A.甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,乙、丙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置B.甲池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+2H2O=COeq\o\al(2-,3)+8H+C.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入肯定量Cu(OH)2固體,能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.甲池中消耗280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,此時(shí)丙池中理論上產(chǎn)生1.45g固體解析A項(xiàng),甲池為燃料電池,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,乙池、丙池分別為電解硫酸銅溶液、氯化鎂溶液的電解池,是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,A項(xiàng)錯(cuò);B項(xiàng),甲池中通入CH3OH的一極為負(fù)極,電解質(zhì)為KOH溶液,正確的負(fù)極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=COeq\o\al(2-,3)+6H2O;C項(xiàng),乙池的電解產(chǎn)物為Cu和O2,加入Cu(OH)2固體不能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度;D項(xiàng),丙池中電解氯化鎂溶液生成氯氣、氫氣及Mg(OH)2沉淀,依據(jù)反應(yīng)過(guò)程中電子得失守恒可得關(guān)系式:O2~2Mg(OH)2,因此甲池消耗280mLO2的同時(shí),丙池理論上可產(chǎn)生0.025mol的Mg(OH)2,其質(zhì)量為1.45g,D項(xiàng)正確。答案D8.(2022·合肥質(zhì)檢)圖中X為電源,Y為浸透飽和硫酸鈉溶液的濾紙,濾紙中心滴有一滴KMnO4溶液,通電后Y中心的紫紅色斑向d端集中。下列推斷正確的是()A.c電極的電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑B.Cu電極質(zhì)量減小,Pt電極質(zhì)量增大C.Z中溶液的pH先減小,后增大D.a(chǎn)為電源正極,b為電源負(fù)極解析依據(jù)Y中心的紫紅色斑向d端集中,可知a為負(fù)極,b為正極,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;C為陰極,電極反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,A選項(xiàng)正確;在Z裝置中Cu為陰極,電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,質(zhì)量增大,Pt電極為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2↑+2H2O,質(zhì)量不變,電解一段時(shí)間后,溶液的pH減小,不行能增大,故B、C項(xiàng)錯(cuò)誤。答案A9.(2021·上海)糕點(diǎn)包裝中常用的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是()A.脫氧過(guò)程是吸熱反應(yīng),可降低溫度,延長(zhǎng)糕點(diǎn)保持期B.脫氧過(guò)程中鐵作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-3e-→Fe3+C.脫氧過(guò)程中碳作原電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:2H2O+O2+4e-→4OH-D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸取氧氣336mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)解析鋼鐵腐蝕中鐵作負(fù)極、碳作正極,B、C項(xiàng)錯(cuò)誤;n(Fe)=0.02mol,負(fù)極電極反應(yīng)式Fe-2e-=Fe2+,生成Fe2+與正極生成的OH-結(jié)合生成Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2被空氣中的氧氣氧化生成Fe(OH)3,所以0.02molFe最終失去0.06mol電子,消耗n(O2)=eq\f(0.06mol,4)=0.015mol,D選項(xiàng)正確。答案D10.(2022·南昌一模)如圖所示,用鐵棒和石墨棒作電極電解1L1mol/L的食鹽水,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.電鍵K與N連接,鐵棒被愛(ài)護(hù)而免受腐蝕B.電鍵K與N連接,正極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑C.電鍵K與M連接,當(dāng)兩極共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體33.6L時(shí),理論上生成1molNaOHD.電鍵K與M連接,將石墨棒換成銅棒,就可實(shí)現(xiàn)在鐵棒上鍍銅解析電鍵K與N連接構(gòu)成原電池,鐵為負(fù)極,失電子,漸漸被腐蝕,正極為氧氣得電子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-,A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò);電鍵K與M連接構(gòu)成電解池,由于溶液中只有1molNaCl,所以電解開(kāi)頭階段是電解NaCl溶液,NaCl耗盡后,電解的是水,因此陰極和陽(yáng)極先分別生成氫氣和氯氣,后又分別生成氫氣和氧氣,分析得知溶液中的鈉元素完全轉(zhuǎn)化為NaOH,故生成的NaOH為1mol,C項(xiàng)正確;電鍵K與M連接,石墨棒改為銅棒時(shí),陽(yáng)極Cu失電子,變?yōu)镃u2+,但Cu2+與陰極生成的OH-結(jié)合生成Cu(OH)2沉淀,不能實(shí)現(xiàn)鐵棒鍍銅的目的,D項(xiàng)錯(cuò)。答案C二、非選擇題(本大題共4小題,共50分)11.(12分)25℃時(shí),用兩個(gè)質(zhì)量相同的銅棒作電極,電解500mL0.1mol·L-1H2SO4溶液,電解過(guò)程中,電解液的pH變化如表所示(假定溶液溫度保持不變)。電解2h后,取出電極,對(duì)電極進(jìn)行干燥,并稱(chēng)量,測(cè)得兩電極的質(zhì)量差為9.6g。已知,25℃時(shí)0.1mol·L-1CuSO時(shí)間/h0.511.52pH1.32.43.03.0(1)試驗(yàn)剛開(kāi)頭階段電解池陰極所發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_(kāi)__。(2)電解進(jìn)行到1.5h后,電解質(zhì)溶液的pH不再發(fā)生變化的緣由是__________________________________;用離子反應(yīng)方程式表示0.1mol·L-1CuSO4溶液的pH為4.17的緣由:__________________。(3)電解進(jìn)行的2h中,轉(zhuǎn)移電子的總物質(zhì)的量________0.15mol(填“<”、“=”或“>”)。(4)欲使所得電解質(zhì)溶液復(fù)原到500mL0.1mol·L-1H2SO4溶液,應(yīng)對(duì)溶液進(jìn)行怎樣處理?______________________________________________________________________________________________。解析依據(jù)題意及表中數(shù)據(jù)可知,電解剛開(kāi)頭階段,陽(yáng)極反應(yīng)式是Cu-2e-=Cu2+,陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑;隨著電解的連續(xù),溶液中Cu2+的濃度增大到肯定程度時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)不變,陰極反應(yīng)則變成Cu2++2e-=Cu;若電解過(guò)程中只有電鍍銅的過(guò)程,陽(yáng)極溶解的銅與陰極生成的銅質(zhì)量相同,溶液的組成保持不變,則陽(yáng)極銅削減eq\f(9.6g,2)=4.8g,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.15mol,而實(shí)際上先有H2產(chǎn)生,后有電鍍銅的過(guò)程,故實(shí)際轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量大于0.15mol;要使溶液復(fù)原,則需要通入H2S,發(fā)生反應(yīng)H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4。原H2SO4溶液的濃度為0.1mol·L-1,電解2h后,溶液pH=3.0,即c(H+)=0.001mol·L-1,此時(shí)溶液中c(Cu2+)=0.0995mol·L-1≈0.1mol·L-1,則需通入的n(H2S)=n(Cu2+)=0.05mol。答案(1)2H++2e-=H2↑(2)電解持續(xù)進(jìn)行,H+電解完后,電解過(guò)程發(fā)生轉(zhuǎn)變,陽(yáng)極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,陰極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,電解質(zhì)溶液的組成、濃度不再發(fā)生變化,溶液的pH也不再發(fā)生變化Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+(3)>(4)向溶液中通入約0.05molH2S12.(12分)(2022·山東濰坊一模)(1)為提高甲醇燃料的利用率,科學(xué)家創(chuàng)造了一種燃料電池,電池的一個(gè)電極通入空氣,另一個(gè)電極通入甲醇?xì)怏w,電解質(zhì)是摻入了Y2O3的ZrO2晶體,在高溫下它能傳導(dǎo)O2-離子。電池工作時(shí)正極反應(yīng)式為_(kāi)_______________。若以該電池為電源,用石墨做電極電解100mL含有如下離子的溶液。離子Cu2+H+Cl-SOeq\o\al(2-,4)c/(mol·L-1)1441電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(shí)(忽視溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象),陽(yáng)極上收集到氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)_______mol。(2)甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成肯定的污染,有一種電化學(xué)法可消退這種污染,其原理是:通電后將Co2+氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化。試驗(yàn)室用右圖裝置模擬上述過(guò)程:①寫(xiě)出陽(yáng)極電極反應(yīng)式________________;②除去甲醇的離子反應(yīng)為;6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+,該過(guò)程中被氧化的元素是________,當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCO2時(shí),共轉(zhuǎn)移電子________mol。解析(1)正極上氧氣得電子生成氧離子,電極反應(yīng)式為:O2+4e-=2O2-;銅離子的物質(zhì)的量=0.1mol,氫離子的物質(zhì)的量=0.4mol,氯離子的物質(zhì)的量=0.4mol,硫酸根離子的物質(zhì)的量=0.1mol,要想使兩極得到相同體積的氣體,陽(yáng)極上有氧氣生成,設(shè)氧氣的物質(zhì)的量為x,電解時(shí)陰陽(yáng)極上得失電子數(shù)相等,所以0.1mol×2+(x+0.2)mol×2=4x+0.4mol×1,x=0.1。(2)①陽(yáng)極上二價(jià)鈷離子失電子生成三價(jià)鈷離子,電極反應(yīng)式為Co2+-e-=Co3+;②失電子的物質(zhì)作還原劑,被氧化,所以被氧化的是C或碳;6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+轉(zhuǎn)移電子22.4L6mol2.24L0.6mol所以轉(zhuǎn)移電子0.6mol。答案(1)O2+4e-=2O2-0.1(2)①Co2+-e-=Co3+②C(或碳)0.613.(13分)(2022·荊州質(zhì)檢)如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽(yáng)離子交換膜。請(qǐng)按要求回答相關(guān)問(wèn)題:(1)甲烷燃料電池負(fù)極反應(yīng)式是__________________。(2)石墨(C)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_________________。(3)若在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,有2.24L氧氣參與反應(yīng),則乙裝置中鐵極上生成的氣體體積為_(kāi)_______L;丙裝置中陰極析出銅的質(zhì)量為_(kāi)_______g。(4)某同學(xué)利用甲烷燃料電池設(shè)計(jì)電解法制取漂白液或Fe(OH)2的試驗(yàn)裝置(如圖所示)。若用于制漂白液,a為電池的________極,電解質(zhì)溶液最好用________。若用于制Fe(OH)2,使用硫酸鈉作電解質(zhì)溶液,陽(yáng)極選用_______作電極。解析(1)甲烷燃料電池負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),即甲烷在負(fù)極上被氧化。在KOH溶液中甲烷被氧化的產(chǎn)物為碳酸鉀,負(fù)極反應(yīng)式為CH4-8e-+10OH-=COeq\o\al(2-,3)+7H2O。(2)原電池的負(fù)極與電解池的陰極相接,鐵極為陰極,則C極為陽(yáng)極,在C極上發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑。(3)n(O2)=eq\f(2.24L,22.4L·mol-1)=0.1mol,甲池中正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,由電子守恒知,經(jīng)過(guò)甲、乙、丙裝置的電子的總物質(zhì)的量為0.4mol。乙池中的鐵極與甲池的負(fù)極相連,鐵極為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑,n(H2)=eq\f(0.4mol,2)=0.2mol,V(H2)=0.2mol×22.4L·mol-1=4.48L。丙池中精銅為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu,n(Cu)=eq\f(0.4mol,2)=0.2mol,m(Cu)=0.2mol×64g·mol-1=12.8g。(4)漂白液的有效成分是次氯酸鹽,制備原理是2Cl-+2H2Oeq\o(=,\s\up15(通電))2OH-+Cl2↑+H2↑,Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,氣體與液體反應(yīng),最好接受逆向接觸,即氣體在下端產(chǎn)生,堿溶液在上端生成,使其充分反應(yīng),所以該裝置的下端為陽(yáng)極,上端為陰極,陰極與電源負(fù)極相連,故a極為負(fù)極。生活中常見(jiàn)且廉價(jià)的氯化物是氯化鈉,故電解質(zhì)溶液最好用飽和氯化鈉溶液。若制備氫氧化亞鐵,用硫酸鈉溶液作電解質(zhì)溶液,選用鐵作陽(yáng)極。答案(1)CH4-8e-+10OH-=COeq\o\al(2-,3)+7H2O(2)2Cl--2e-=Cl2↑(3)4.4812.8(4)負(fù)飽和氯化鈉溶液或食鹽水鐵14.(13分)(2022·長(zhǎng)春外國(guó)語(yǔ)學(xué)校月考)某課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)了
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