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文檔簡介
熱點專題專練(四)四大平衡常數(shù)的應用1.下列關于水的說法正確的是()A.常溫下正常雨水的pH為7.0,酸雨的pH小于7.0B.將25℃純水加熱至95℃時,eq\f(KW,cOH-)增大C.將純水加熱到95℃時,水的離子積變大,pH不變,水仍呈中性D.向水中加入醋酸或醋酸鈉,均可促進水的電離2.人體血液內的血紅蛋白(Hb)易與O2結合生成HbO2,因此具有輸氧力氣,CO吸入肺中發(fā)生反應:CO+HbO2O2+HbCO,37℃時,該反應的平衡常數(shù)K=220。HbCO的濃度達到HbO2濃度的0.02倍,會使人智力受損。據(jù)此,下列結論錯誤的是()A.CO與HbO2反應的平衡常數(shù)K=eq\f(cO2·cHbCO,cCO·cHbO2)B.人體吸入的CO越多,與血紅蛋白結合的O2越少C.當吸入的CO與O2濃度之比大于或等于0.02時,人的智力才會受損D.把CO中毒的病人放入高壓氧倉中解毒,其原理是使上述平衡向左移動3.某密閉容器中充入等物質的量的氣體A和B,確定溫度下發(fā)生反應A(g)+xB(g)2C(g),達到平衡后,只轉變反應的一個條件,測得容器中物質的濃度、反應速率隨時間變化的關系如下圖所示。下列說法中正確的是()A.30min時降低溫度,40min時上升溫度B.前8minA的平均反應速率為0.04mol·(L·min)-1C.反應方程式中的x=1,正反應為吸熱反應D.20~40min間該反應的平衡常數(shù)均為44.水的電離平衡曲線如圖所示,下列說法不正確的是()A.圖中四點KW間的關系:A=D<C<BB.若從A點到C點,可接受:溫度不變在水中加少量NaOH固體C.若從A點到D點,可接受:溫度不變在水中加少量酸D.若處在B點所在的溫度,將pH=2的硫酸與pH=10的NaOH的兩種溶液等體積混合后,溶液顯中性5.已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學式CH3COOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)1.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11則下列有關說法正確的是()A.等物質的量濃度的溶液pH關系為:Na2CO3>NaCN>CH3COONaB.a(chǎn)mol·L-1HCN溶液與bmol·L-1NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a確定小于bC.冰醋酸中漸漸滴加水,則溶液的導電性、pH均先增大后減小D.NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,確定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(COeq\o\al(2-,3))6.(2022·黃山模擬)常溫下,0.1mol/L某一元酸(HA)溶液中eq\f(cOH-,cH+)=1×10-8,下列敘述正確的是()A.該一元酸溶液的pH=1B.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-11mol/LC.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10-22D.用pH=11的NaOH溶液V1L與V2L0.1mol/L該一元酸(HA)溶液混合,若混合溶液的pH=7,則V17.25℃時,用水稀釋0.1mol·L-1的氨水,溶液中隨著水量的增加而減小的是()①eq\f(cNH\o\al(+,4)·cOH-,cNH3·H2O) ②eq\f(cNH3·H2O,cOH-)③c(H+)·c(OH-) ④eq\f(cOH-,cH+)A.①② B.③C.③④ D.②④8.已知如下物質的溶度積常數(shù):FeS:Ksp=6.3×10-18;CuS:Ksp=1.3×10-36;ZnS:Ksp=1.6×10-24。下列說法正確的是()A.同溫度下,CuS的溶解度大于ZnS的溶解度B.將足量CuSO4溶解在0.1mol/L的H2S溶液中,Cu2+能達到的最大濃度為1.3×10-35mol/LC.由于H2SO4是強酸,所以Cu2++H2S=CuS↓+2H+不能發(fā)生D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑9.(1)25℃時,強酸A溶液的pH=a,強堿B溶液的pH=b,且a+b=14,若兩者等體積混合后,溶液的pH=________,此時溶液中鹽的陽離子濃度大于陰離子濃度,其緣由可能是_____________________________________________________________________________________________________________。(2)水的電離平衡如圖所示,若A點表示25℃時水的電離平衡狀態(tài),當上升溫度至100℃時水的電離平衡狀態(tài)為B點。100℃時pH=8的Ba(OH)2溶液與pH=5的鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液的pH=7,求Ba(OH2)溶液與鹽酸的體積比為________。10.運用化學反應原理爭辯鹵族元素的性質具有重要意義。(1)下列關于氯水的敘述正確的是________(填寫符號)。a.氯水中存在兩種電離平衡b.向氯水中通入SO2,其漂白性增加c.向氯水中通入氯氣,c(H+)/c(ClO-)減小d.加水稀釋氯水,溶液中的全部離子濃度均減小e.加水稀釋氯水,水的電離平衡向正反應方向移動f.向氯水中加入少量固體NaOH,可能有c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)(2)常溫下,已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學式HClOH2CO3電離平衡常數(shù)4.7×10-8K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11寫出84消毒液露置在空氣中發(fā)生反應的離子方程式_____________________________。(3)電解飽和食鹽水可得到溶質為M的堿溶液,常溫下將濃度為c1的M溶液與0.1mol·L-1的一元酸HA等體積混合,所得溶液pH=7,則c1________0.1mol·L-1(填“≥”、“=”或“≤”),溶液中離子濃度的大小關系為___________________。若將上述“0.1mol·L-1的一元酸HA”改為“pH=1的一元酸HA”,所得溶液pH仍為7,則c1________0.1mol·L-1。(4)牙釉質對牙齒起著疼惜作用,其主要成分為羥基磷灰石[Ca5(PO4)3OH],爭辯證明氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]比它更能抵制酸的侵蝕,故含氟牙膏已使全世界千百萬人較少齲齒,請寫出羥基磷灰石的溶度積常數(shù)表達式Ksp________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11.國內某知名高校實現(xiàn)了在400℃、65MPa壓力下由二氧化碳與氫氣合成乙醇的試驗:2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。(1)該溫度下,在1L密閉容器中通入CO2和H2,10min后生成了4.6g乙醇,則10min內用CO2表示的平均反應速率為________。(2)該反應的平衡常數(shù)表達式為________________________________________。(3)請用上述反應中的有關物理量來說明該反應已達到平衡狀態(tài)。①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________。(4)若上升溫度,平衡常數(shù)K增大,則該反應的ΔH________0(填“>”、“=”或“<”)。(5)請?zhí)岢鰞蓚€合理的提高乙醇產(chǎn)率的措施:①________;②________。12.T℃時,將6molA和8molB充入2L密閉容器中,發(fā)生反應:A(g)+3B(g)C(g)+D(g),容器中B的物質的量隨時間變化如圖中實線所示。圖中虛線表示僅轉變某一反應條件時,H2的物質的量隨時間的變化。下列說法正確的是()A.反應開頭至a點時v(A)=1mol·L-1·min-1B.若曲線Ⅰ對應的條件轉變是升溫,則該反應的ΔH>0C.曲線Ⅱ對應的條件轉變是增大壓強D.T℃時,該反應的化學平衡常數(shù)為0.12513.現(xiàn)有相同條件,同一容器中的三個反應:反應①Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)ΔH1,平衡常數(shù)為K1,反應②CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH2,平衡常數(shù)為K2,反應③Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)ΔH3,平衡常數(shù)為K3。在不同溫度下,部分K1、K2的值如下:T/℃700800K12.382.56K0.80(1)K1的表達式為________;依據(jù)反應①②③推導出K1、K2、K3的關系式K3=________。(2)800℃時,向容積為2L的恒容密閉容器中充入確定量的CO和H2O維持恒溫,發(fā)生反應②,反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:反應時間/min0246n(CO)/mol1.200.900.80n(H2O)/mol0.600.20(A)由以上信息推斷反應③正反應方向為________(填“放熱”或“吸熱”)反應。(B)若在800℃時的恒壓密閉容器中通入CO和H2O各1mol發(fā)生反應②,當反應達到平衡后,維持溫度與壓強不變,t1時再通入各1mol的CO和H2O的混合氣體,請在下圖中畫出正(v正)、逆(v逆)反應速率在t1后隨時間t變化的曲線圖。答案1.選B正常雨水的pH為5.6,酸雨的pH小于5.6;將純水加熱后,水的離子積變大,B項算式表示氫離子濃度,其值變大,pH變小,水仍呈中性;向水中加入醋酸可抑制水的電離,而加入醋酸鈉會促進水的電離。2.選C由化學方程式知,K的表達式正確,即A正確;CO與HbO2反應的平衡常數(shù)達220,可見其正向進行的程度很大,B正確。K=eq\f(cO2·cHbCO,cCO·cHbO2),由題意知,K=220,eq\f(cHbCO,cHbO2)=0.02時,人智力受損,則c(CO)/c(O2)=9×10-5,C項錯誤。D項,當O2濃度很大時,題中平衡將逆向移動,從而使人獲解救,正確。3.選D降低溫度平衡確定發(fā)生移動,A、B和C的濃度發(fā)生轉變,故30min時不是降低溫度,A錯。從0~8min時,Δc(A)=2.0mol·L-1-1.36mol·L-1=0.64mol·L-1,v(A)=0.64mol·L-1÷8min=0.08mol·L-1·min-1,B項錯誤。從0~20min達到平衡狀態(tài)時,A、B反應的物質的量相等,說明x=1,在圖2中40min時,正、逆速率均增大,并且v(逆)>v(正),說明升溫平衡向逆反應方向移動,正反應放熱,C項錯誤。在20~30min內,平衡常數(shù)K=eq\f(c2C,cA·cB)=eq\f(4.0mol2·L-2,1.0mol·L-1×1.0mol·L-1)=4;在30~40min內,K=eq\f(1.52mol2·L-2,0.75mol·L-1×0.75mol·L-1)=4,D項正確。4.選B溫度越高,KW越大,A正確;KW只與溫度有關,只有上升溫度才能從A點到C點,B錯誤;溫度不變在水中加少量酸,可以使氫離子濃度上升,氫氧根離子濃度降低,C正確;100℃時,水的離子積常數(shù)為1.0×10-12,pH=2的硫酸與pH=10的NaOH溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度相等,等體積混合后溶液顯中性,D正確。5.選AH2CO3的二級電離平衡常數(shù)最小,CH3COOH的電離平衡常數(shù)最大,所以等物質的量濃度的Na2CO3、NaCN、CH3COONa溶液中的弱酸根離子水解程度依次減小,pH也依次減小,A正確;HCN是弱酸,當a等于b時,反應生成NaCN,由于CN-水解,所得溶液中也是c(Na+)>c(CN-),B錯誤;冰醋酸中漸漸滴加水,冰醋酸漸漸電離,隨著水越來越多,氫離子濃度先增大后減小,pH先減小后增大,溶液的導電性先增大后減小,C錯誤;依據(jù)電荷守恒NaHCO3和Na2CO3混合溶液中,確定有c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+2c(COeq\o\al(2-,3)),D錯誤。6.選B將c(OH-)=eq\f(KW,cH+),代入原題關系式中可得eq\f(1×10-14,c2H+)=1×10-8,解得c(H+)=1×10-3mol/L,所以pH=3,A項錯;酸溶液中c(OH-)=eq\f(1×10-14,1×10-3)mol/L=1×10-11mol/L,所以,由水電離出的c(H+)=c(OH-)=1×10-11mol/L,B項正確;常溫下,水的離子積常數(shù)為1×10-14,C項錯;由于HA是弱酸,濃度大,二者等體積混合呈酸性,當pH=7時,應有V1>V2,D項錯。7.選D在氨水中存在NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-的平衡,加水稀釋時平衡右移,NH3·H2O的物質的量減小,NHeq\o\al(+,4)和OH-的物質的量增大,但濃度均減小,由于溫度確定,水的離子積KW和電離常數(shù)Kb不變,故可借助Kb=eq\f(cNH\o\al(+,4)cOH-,cNH3·H2O),KW=c(H+)·c(OH-)推斷出②④正確。8.選D依據(jù)Ksp的大小可知,CuS的溶解度最小,A錯誤。B選項中c(Cu2+)=eq\f(KspCuS,cS2-),由于0.1mol/L的H2S溶液中,c(S2-)遠遠小于0.1mol/L,故Cu2+濃度的最大值大于1.3×10-35mol/L,B錯誤。C項中,由于CuS不溶于酸,故該反應可以發(fā)生,C錯誤。D項中,依據(jù)FeS(s)Fe2+(aq)+S2-(aq),又由于Ksp(CuS)小于Ksp(FeS),故Cu2+會與S2-結合生成CuS,D正確。9.解析:(1)由信息知強酸A溶液的c(H+)與強堿B溶液的c(OH-)相等,兩者等體積混合恰好完全反應,溶液的pH=7,此時溶液中鹽的陽離子濃度大于陰離子濃度,其緣由可能是酸為二元強酸,堿為一元強堿。(2)100℃時水的離子積為1×10-12,因反應后溶液pH=7,則c(OH-)=1×10-12/10-7mol·L-1=1×10-5mol·L-1,呈堿性,說明堿過量。設二者的體積分別為x、y,則有:c(OH-)=eq\f(1×10-4×x-1×10-5×y,x+y)=1×10-5解得x∶y=2∶9。答案:(1)7酸為二元強酸,堿為一元強堿(2)2∶910.解析:(1)氯水中存在次氯酸的電離和水的電離兩種平衡;向氯水中通入SO2,二者反應生成硫酸和鹽酸,其漂白性減弱;當氯水飽和時再通氯氣,c(H+)/c(ClO-)不變,若氯水不飽和再通氯氣,酸性增加會抑制次氯酸的電離,故比值增大;加水稀釋氯水,溶液中的OH-濃度增大;加水稀釋氯水,酸性減弱,對水的電離抑制作用減弱,故水的電離平衡向正反應方向移動;向氯水中加入少量固體NaOH,當溶液呈中性時,依據(jù)電荷守恒可推導出:c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)。(2)由于次氯酸的酸性介于碳酸的兩級電離常數(shù)之間,因此84消毒液露置在空氣中與二氧化碳反應只能生成碳酸氫鈉。(3)當HA為強酸時二者濃度相等,為弱酸時由于生成的鹽因水解顯堿性,則酸要稍過量。離子濃度大小比較時可依據(jù)電荷守衡進行推導。(4)沉淀轉化的實質是由難溶的物質轉化為更難溶的物質。答案:(1)aef(2)ClO-+CO2+H2O=HClO+HCOeq\o\al(-,3)2HClOeq\o(=,\s\up7(光照),\s\do5())2H++2Cl-+O2↑(3)≤c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)≥(4)c5(Ca2+)c3(POeq\o\al(3-,4))c(OH-)Ca5(PO4)3OH+F-=Ca5(PO4)3F+OH11.解析:(1)生成4.6g乙醇,即0.1mol,消耗二氧化碳0.2mol,用二氧化碳表示的反應速率為eq\f(\f(0.2mol,1L),10min)=0.02mol/
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