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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2024年魯人新版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點(diǎn);考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列敘述正確的是A.CH4與C4H10互為同系物B.C3H8有2種同分異構(gòu)體C.所有烷烴的分子組成上都滿足CnH2n(n≥1)D.烷烴分子中,相鄰的三個碳原子可能在同一條直線上2、甲氧基肉桂酸辛酯是一種化學(xué)防曬劑;其分子結(jié)構(gòu)如下圖。下列說法不正確的是。
A.能與NaOH溶液反應(yīng)B.分子中有2種官能團(tuán)C.分子中存在大π鍵D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)3、下列關(guān)于乙烯與聚乙烯的說法,正確的是A.乙烯與聚乙烯都是純凈物B.乙烯通過加成聚合反應(yīng)得到聚乙烯,聚乙烯也可以通過降解得到乙烯C.相同質(zhì)量的乙烯與聚乙烯,完全燃燒所需要的氧氣質(zhì)量也相同D.乙烯與聚乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色4、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列敘述正確的是A.1mol中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14NAB.巰基(-SH)的電子式為C.N2H4的結(jié)構(gòu)式:D.常溫下,1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+數(shù)為0.2NA5、下列各項(xiàng)中的兩種物質(zhì)不論以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒消耗O2的質(zhì)量保持不變的是A.C3H6、C4H6O2B.C2H6、C2H6OC.C2H2、C6H6D.C3H6O、C4H8O26、下列有關(guān)乙酸的分子結(jié)構(gòu)的說法,不正確的是A.乙酸分子中有兩個碳原子B.乙酸分子是由一個乙基和一個羧基構(gòu)成C.乙酸分子的官能團(tuán)是羧基D.乙酸分子中含有一個羥基評卷人得分二、填空題(共9題,共18分)7、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________
(2)2,4-二甲基戊烷的一氯代物有___________種8、有機(jī)物對香豆酸()主要用于配置香辛櫻桃;杏、蜂蜜等香料.
(1)下列關(guān)于對香豆酸的說法不正確的是___.
a.能與NaOH溶液反應(yīng)b.能發(fā)生加成;取代、銀鏡反應(yīng)。
c.加金屬鈉,有氫氣生成d.加FeCl3溶液;溶液顯紫色。
(2)對香豆酸的某種同分異構(gòu)體??;可用于除草劑苯嗪草酮的中間體,其可通過下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系制得.
①甲→乙的反應(yīng)類型_______;乙→丙的反應(yīng)類型_______;
②甲分子所含官能團(tuán)是_____(填名稱);乙的結(jié)構(gòu)簡式:______________;
③丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式:___________________________________________;9、(1)根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測有機(jī)化合物的性質(zhì)。
①下列化合物中,能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的是______(填字母)。
a.CH3Clb.CH≡CHc.CH3CH2OH
②下列化合物中,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng)的是______(填字母)。
a.CH3CH2OHb.CH3CHOc.CH3COOH
③下列化合物中,遇到FeCl3溶液顯紫色的是______(填字母)。
a.b.c.
(2)甲基丙烯酸甲酯()是合成有機(jī)玻璃的單體。
①1mol甲基丙烯酸甲酯最多與______molH2發(fā)生反應(yīng)。
②寫出甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解的化學(xué)方程式:______。
③有機(jī)玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通過加聚反應(yīng)得到,有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為______。
(3)水楊醛是一種天然香料的中間體;可通過下列方法合成:
①B中官能團(tuán)的名稱為______和______。
②A→B的反應(yīng)類型為______。
③水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為______。
④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng),且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)。寫出符合上述條件X的結(jié)構(gòu)簡式:______。10、有①NH2-CH2-COOH②CH2OH(CHOH)4CHO③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì);其中(用數(shù)字序號填空):
(1)易溶于水的是__________________,常溫下微溶于水的是__________________。
(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是__________________。
(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的是__________________。
(4)能在一定條件下跟水反應(yīng)的是__________________。
(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是__________________。11、根據(jù)要求回答下列問題。
(1)酚酞是常用的酸堿指示劑,其結(jié)構(gòu)簡式為如圖,所含官能團(tuán)名稱是_______。
(2)分子式為的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是_______(填序號)。
①只含一個雙鍵的直鏈有機(jī)物②含一個三鍵的直鏈有機(jī)物。
③含一個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物④含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物。
(3)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,該有機(jī)物的分子式為_______,從官能團(tuán)的角度該物質(zhì)屬于_______(填類別)
(4)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))_______種。
(5)下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是_______。
①分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定屬于酚類。
②分子式為的有機(jī)物一定表示一種物質(zhì)。
③和一定屬于同一類物質(zhì)。
④相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì),一定互為同分異構(gòu)體12、已知苯可以進(jìn)行如圖轉(zhuǎn)化:
回答下列問題:
(1)化合物A的化學(xué)名稱為___,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式___,反應(yīng)②的反應(yīng)類型___。
(2)反應(yīng)③的反應(yīng)方程式為___。
(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯___。13、從煤和石油中可以提煉出化工原料A和B;A是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。B是一種比水輕的油狀液體,且B僅由碳;氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,B的相對分子質(zhì)量為78?;卮鹣铝袉栴}:
(1)A分子中所含官能團(tuán)的名稱為____________。
(2)C是A的同系物,兩者的相對分子質(zhì)量之差為14,C與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________。
(3)寫出B在溴化鐵的催化下與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式:_________________。該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_________________。
(4)等物質(zhì)的量的A、B分別與足量氧氣反應(yīng)時,消耗氧氣的物質(zhì)的量之比為__________。14、回答下列問題:
(1)觀察下面幾種烷烴的球棍模型:
①A的結(jié)構(gòu)簡式為_____,B的最簡式為_____。
②B的一氯代物有_____種,D的分子式為_____。
(2)若CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是_____(填化學(xué)式,下同);上述四種烴各為1g,在足量O2中燃燒,消耗O2最多的是_____;1molC5H12在足量O2中燃燒,消耗O2的是_____mol。15、出下列反應(yīng)化學(xué)方程式;并寫出該反應(yīng)屬于何反應(yīng)類型。
(1)乙烯使溴水退色_______;_______。
(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱_______;_______。
(3)由乙炔制聚氯乙烯_______;_______。
(4)乙烷與Cl2在光照條件下1:1反應(yīng):_______;_______。
(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1:1反應(yīng):_______;_______。
(6)用甲苯制2,4,6-三溴甲苯:_______;_______。評卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)16、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤17、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤18、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤19、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤20、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤21、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤22、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤23、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題,共8分)24、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol。試回答:
①烴A的分子式為_______。
②若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(2)將6.2g有機(jī)物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒,產(chǎn)物只有H2O和CO2,產(chǎn)物通過濃H2SO4后;質(zhì)量增加5.4g,再通過堿石灰完全吸收,質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測得B的相對分子質(zhì)量為62。
①寫出其分子式_______;
②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng),計算并推斷出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。
③它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)_______個信號。評卷人得分五、原理綜合題(共4題,共12分)25、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。
已知:I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。
II.(苯胺;易被氧化)
III.
請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)反應(yīng)③的類型是_______________________;
(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________;
(3)化學(xué)名稱為____,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。
①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2
②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
③苯環(huán)上的一取代物有兩種。
(4)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機(jī)物合成最合理的方案。
______________________________________________。26、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為_____。
(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。
(3)由B到C的反應(yīng)類型為_____。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。
(5)由D到E的反應(yīng)方程式為_____。
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。27、甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。
(1)甲醇與乙醇互為________;完全燃燒時,甲醇與同物質(zhì)的量的汽油(設(shè)平均組成為C8H18)消耗O2量之比為________。
(2)工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2,其中節(jié)能效果最好的是________。
A.高溫分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
B.電解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
C.甲烷與水反應(yīng)制取H2:CH4+H2O3H2+CO
D.在光催化劑作用下,利用太陽能分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑
(3)在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。
①從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應(yīng)前后容器的壓強(qiáng)比為________,平衡時氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_________。
②能夠判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是_______(填選項(xiàng))。
A.CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等。
B.密閉容器中混合氣體的密度不再改變。
C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。
D.相同時間內(nèi)消耗1molCO,同時消耗1molCH3OH
(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達(dá)100%,實(shí)際生產(chǎn)中制備水煤氣時還使用CH4,則生產(chǎn)投料時,n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)=__________。
(5)據(jù)報道,最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強(qiáng)堿做電解質(zhì)溶液的新型手機(jī)電池,電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中,甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負(fù)極電極反應(yīng)式__________________,正極電極反應(yīng)式________________________。28、具有抗菌;消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示:
已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下:
(1)A的分子式是C7H8,其結(jié)構(gòu)簡式是______;A→B所屬的反應(yīng)類型為______。
(2)C→D的化學(xué)方程式是______。
(3)寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
b.分子中含有酯基。
c.苯環(huán)上有兩個取代基;且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。
(4)F的結(jié)構(gòu)簡式是______;試劑b是______。
(5)H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。
(6)以A和乙烯為起始原料,結(jié)合題中信息,選用必要的無機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯(),參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.與均是烷烴,結(jié)構(gòu)相似,二者相差3個原子團(tuán);二者互為同系物,A正確;
B.是丙烷;無同分異構(gòu)體,B錯誤;
C.烷烴中所含碳原子是飽和的,鏈狀烷烴分子組成上都滿足但環(huán)烷烴符合,其通式為C錯誤;
D.烷烴分子中的碳原子呈鋸齒形;分子中相鄰的三個碳原子不可能在同一條直線上,D錯誤;
故選A。2、B【分析】【詳解】
A.分子中含有酯基;能與NaOH反應(yīng),A正確;
B.分子中含有酯基;碳碳雙鍵、醚鍵;共3種官能團(tuán),B錯誤;
C.苯環(huán)中含有大π鍵;C正確;
D.碳碳雙鍵及苯環(huán)上可以發(fā)生加成反應(yīng);酯基水解屬于取代,甲基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;
故答案為:B。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯是純凈物;聚乙烯是高分子化合物,高分子化合物都屬于混合物,A錯誤;
B.乙烯通過加成聚合反應(yīng)得到聚乙烯;聚乙烯中是飽和碳原子;碳碳單鍵性質(zhì)穩(wěn)定、難以降解,B錯誤;
C.乙烯與聚乙烯的最簡式均為CH2;相同質(zhì)量的乙烯與聚乙烯,完全燃燒所需要的氧氣質(zhì)量也相同,C正確;
D.乙烯含碳碳雙鍵、能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色;聚乙烯中是飽和碳原子、碳碳單鍵性質(zhì)穩(wěn)定、不能使酸性KMnO4溶液褪色;D錯誤;
答案選C。4、A【分析】【分析】
【詳解】
A.苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的6個碳原子以及和苯環(huán)相連的6個原子都在同一平面,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以羥基上的H也可以在苯環(huán)的平面上,所以1mol中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14NA;故A正確;
B.巰基(-SH)不帶電,其電子式為故B錯誤;
C.N有5個價電子,需要共用三對電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以N2H4的結(jié)構(gòu)式為故C錯誤;
D.在水溶液中Al3+會發(fā)生水解,所以常溫下,1L0.2mol/LAlCl3溶液中含Al3+數(shù)小于0.2NA;故D錯誤。
故選A。5、A【分析】【分析】
只要混合物的總物質(zhì)的量一定,完全燃燒消耗O2的質(zhì)量保持不變;則1mol各組分消耗氧氣的量相等,據(jù)此解答。
【詳解】
A.C4H6O2可以改寫為C3H6·CO2,1molC3H6與1molC4H6O2耗氧量相等;符合題意,故A正確;
B.C2H6O比C2H6多1個O原子,1molC2H6與1molC2H6O耗氧量不相同;不符合題意,故B錯誤;
C.C2H2、C6H6最簡式相同,1molC6H6的耗氧量為1molC2H2耗氧量的3倍;不符合題意,故C錯誤;
D.C3H6O改寫為C3H4·H2O,C4H8O2改寫為C3H8·CO2,比較1molC3H4、1molC3H8的耗氧量,二者C原子數(shù)目相同,但C3H8中H原子數(shù)目較多;故二者各1mol耗氧量不同,不符合題意,故D錯誤;
故選A。6、B【分析】【詳解】
A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH;分子中含有兩個碳原子,A正確;
B.乙酸分子是由一個甲基和一個羧基構(gòu)成;B錯誤;
C.乙酸分子的官能團(tuán)是羧基;C正確;
D.羧基中含有羥基的結(jié)構(gòu);D正確。
故選B。二、填空題(共9題,共18分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)同一主族元素,從上到下原子半徑逐漸增大,原子結(jié)合其它元素的能力逐漸減弱,形成的化學(xué)鍵的鍵能越小,越容易斷裂,因此物質(zhì)的穩(wěn)定性就越小。原子半徑:N<P,元素的非金屬性:N>P,鍵能:N-H>P-H,所以穩(wěn)定性:NH3>PH3;
(2)2,4-二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子,它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物,故2,4-二甲基戊烷的一氯代物共有3種?!窘馕觥吭影霃剑篘<P,鍵能:N-H>P-H38、略
【分析】【分析】
(1)利用有機(jī)物對香豆酸()的官能團(tuán)的性質(zhì);判斷正誤;
(2)已知:
甲為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇,甲為甲在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng),則乙為對香豆酸的某種同分異構(gòu)體丁,其分子式為C9H8O3,從流程知丁是丙和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物,則丁為據(jù)此回答;
【詳解】
(1)有機(jī)物對香豆酸()含有羧基;碳碳雙鍵和酚羥基;則:
a.酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng),a正確;
b.無醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),b不正確;
c.酚羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng),有氫氣生成,c正確;
d.含酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);溶液顯紫色,d正確;
答案為:b;
(2)據(jù)以上分析知:甲為乙為丁為則:
①甲→乙的反應(yīng)類型消去反應(yīng);乙→丙的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);
答案為:消去反應(yīng);氧化反應(yīng);
②甲分子所含官能團(tuán)是羥基;乙的結(jié)構(gòu)簡式為
答案為:羥基;
③已知流程中則丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O;
答案為:+CH3OH+H2O。
【點(diǎn)睛】
寫酯化反應(yīng)方程式時,要特別注意不能漏寫“水”?!窘馕觥縝消去反應(yīng)氧化反應(yīng)羥基+CH3OH→+H2O9、略
【分析】【詳解】
(1)①CH3Cl、CH3CH2OH中均沒有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),CH≡CH含有碳碳三鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng);
故答案為b;
②CH3CH2OH、CH3CHO均不能電離產(chǎn)生氫離子,均不能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng),CH3COOH可以電離出氫離子,使溶液顯酸性,能與NaHCO3發(fā)生反應(yīng);
故答案為c;
③遇到FeCl3溶液顯紫色;
故答案為b;
(2)①分子中含有1個碳碳雙鍵,能與H2發(fā)生加成反應(yīng),則1mol甲基丙烯酸甲酯最多與1molH2發(fā)生反應(yīng);
故答案為1mol;
②甲基丙烯酸甲酯在酸性條件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;
故答案為+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH;
③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),則有機(jī)玻璃的結(jié)構(gòu)簡式為
故答案為
(3)①由B的結(jié)構(gòu)簡式可知;B中官能團(tuán)的名稱為氯原子和酚羥基;
故答案為氯原子;酚羥基;
②結(jié)合A;B的結(jié)構(gòu)簡式以及A→B的反應(yīng)條件可知;A→B的反應(yīng)為Cl原子取代了A甲基上的氫原子,則反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
故答案為取代反應(yīng);
③B發(fā)生鹵代烴的水解,且同一個碳原子上連接兩個羥基時,不穩(wěn)定,會脫去分子水引入?CHO,酸化得到水楊醛,故水楊醛的結(jié)構(gòu)簡式為:
故答案為
④水楊醛的同分異構(gòu)體X能發(fā)生水解反應(yīng),且1molX最多能與2molNaOH反應(yīng),則X中含有甲酸與酚形成的酯基,即取代基為-OOCH,故X的結(jié)構(gòu)簡式為:
故答案為【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羥基⑨.取代反應(yīng)⑩.?.10、略
【分析】【分析】
(1)含有羧基或醇羥基或醛基的物質(zhì)一般易溶于水;常溫下,苯酚在水中溶解度不大,70℃時可與水任意比例互溶;
(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基;
(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)含有羥基或羧基;
(4)酯或纖維素在一定條件下能跟水發(fā)生水解反應(yīng);
(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基;
據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)含有羧基或醇羥基或醛基的物質(zhì)一般易溶于水,故易溶于水的是①NH2-CH2-COOH,②CH2OH(CHOH)4CHO;⑥HCHO;常溫下,苯酚在水中溶解度不大,70℃時可與水任意比例互溶,屬于微溶于水的物質(zhì),故答案為:①②⑥,⑤;
(2)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)含有醛基,含有醛基的物質(zhì)有②CH2OH(CHOH)4CHO,④HCOOC2H5;⑥HCHO②④⑥,故答案為:②④⑥;
(3)能發(fā)生酯化反應(yīng)的物質(zhì)含有羥基或羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng)的是①NH2-CH2-COOH,②CH2OH(CHOH)4CHO,③(C6H10O5)n(纖維素);⑤苯酚,故答案為:①②③⑤;
(4)酯或纖維素在一定條件下能跟水發(fā)生水解反應(yīng),在一定條件下能跟水反應(yīng)的是③(C6H10O5)n(纖維素)④HCOOC2H5;故答案為:③④;
(5)能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的物質(zhì)含有羧基或酚羥基或酯基,①NH2-CH2-COOH含有羧基,④HCOOC2H5含有酯基;⑤苯酚含有酚羥基,這三種物質(zhì)都能與氫氧化鈉反應(yīng),故答案為:①④⑤。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯點(diǎn)為(3),要注意纖維素的結(jié)構(gòu)中含有羥基,能夠發(fā)生酯化反應(yīng),如能夠與硝酸反應(yīng)生成硝化纖維,能夠與醋酸反應(yīng)生成醋酸纖維?!窘馕觥竣?①②⑥②.⑤③.②④⑥④.①②③⑤⑤.③④⑥.①④⑤11、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)酚酞的結(jié)構(gòu)簡式可知;其所含官能團(tuán)為羥基;酯基。
故答案為:羥基;酯基。
(2)根據(jù)分子式可知;不飽和度為2,,只含一個雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為1,①錯誤;②含一個三鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2,②正確;含一個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物的不飽和度為2,③正確;含2個雙鍵的直鏈有機(jī)物的不飽和度為2,④正確;
故答案為:①。
(3)根據(jù)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子式為:C14H9Cl5;按照有機(jī)物的分類,該物質(zhì)屬于鹵代烴。
故答案為:C14H9Cl5;鹵代烴。
(4)分子式符合C5H12的同分異構(gòu)體有三種,分別為:正戊烷、異戊烷,新戊烷,正戊烷有3種類型的氫原子,異戊烷有4種,新戊烷有1種,所以C5H11Cl即C5H12的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有8種。
故答案為:8。
(5)羥基直接連接在苯環(huán)上的屬于酚類物質(zhì),若羥基不連接在苯環(huán)上則不是酚類物質(zhì),如苯甲醇,屬于芳香醇類物質(zhì),①錯誤;分子式為的有機(jī)物為乙烯,不存在同分異構(gòu)體,一定表示一種物質(zhì),②正確;和均屬于烷烴,二者互為同系物,一定屬于同一類物質(zhì),③正確;相對分子質(zhì)量相等,分子式不一定相同,如HCOOH與C2H5OH;不是同分異構(gòu)體,④錯誤。
故答案為:②③【解析】(1)羥基;酯基。
(2)①
(3)C14H9Cl5鹵代烴。
(4)8
(5)②③12、略
【分析】【分析】
苯在催化劑存在下與氫氣反應(yīng)后生成C6H12,說明發(fā)生加成反應(yīng),生成環(huán)己烷,環(huán)己烷與氯氣在光照條件反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉醇溶液的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯。
【詳解】
(1)化合物A為苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的環(huán)己烷,化合物B為一氯環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)②為消去反應(yīng)。(2)反應(yīng)③為苯和溴發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為(3)僅用水鑒別苯和溴苯時就只能用苯和溴苯的物理性質(zhì)的差異來鑒別,苯的密度比水小,而溴苯密度比水大,所以沉入水底的液體為溴苯,浮在水面上的為苯?!窘馕觥竣?環(huán)己烷②.③.消去反應(yīng)④.⑤.在試管中加入少量水,向其中滴入幾滴苯或溴苯未知液體,若沉入水底,則該液體為溴苯,若浮在水面上,則該液體為苯。13、略
【分析】【分析】
A是一種果實(shí)催熟劑;它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平,說明A為乙烯。B是一種比水輕的油狀液體,且B僅由碳;氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,B的相對分子質(zhì)量為78,說明B為苯。
【詳解】
(1)A為乙烯;分子中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵,故本題答案為:碳碳雙鍵;
(2)C是A的同系物,兩者的相對分子質(zhì)量之差為14,說明C是丙烯,丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷的化學(xué)方程式為故本題答案為:
(3)苯在溴化鐵的催化下與液溴發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯和溴化氫,化學(xué)方程式:該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故本題答案為:取代反應(yīng);
(4)已知1molCxHy完全燃燒,耗氧量為()mol,則等物質(zhì)的量的A(C2H4)、B(C6H6)分別與足量氧氣反應(yīng)時;消耗氧氣的物質(zhì)的量之比為2:5,故本題答案為:2:5。
【點(diǎn)睛】
乙烯是一種果實(shí)催熟劑,它的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展的水平。苯僅由碳、氫兩種元素組成,碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1,相對分子質(zhì)量為78,此為本題的突破口?!窘馕觥刻继茧p鍵取代反應(yīng)2:514、略
【分析】【詳解】
(1)①
根據(jù)A的球棍模型可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH3;B為CH3CH2CH2CH3,故其最簡式為C2H5;
②B為CH3CH2CH2CH3,有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種,根據(jù)球棍模型可知,D為CH3CH2CH(CH3)2,D的分子式為C5H12;
(2)假設(shè)烴的化學(xué)式為CxHy,1mol烴CxHy完全燃燒耗氧量=1mol=mol,則CH4、C2H6、C4H10、C5H12、C7H16五種烴各為1mol,在足量O2中燃燒,消耗O2的量分別為2mol、3.5mol、6.5mol、11mol,所以消耗O2的量最多的是C7H16;如果1g烴完全燃燒耗氧量==(1-)mol=(1-)mol,根據(jù)“(1-)”知,越大耗氧量越少,根據(jù)烴的化學(xué)式知,最大的是甲烷,所以耗氧量最多的是CH4;根據(jù)上述分析可知,1molC5H12在足量O2中燃燒,消耗O2的是(5+)mol=8mol。【解析】(1)CH3CH2CH3C2H52C5H12
(2)C7H16CH4815、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙烯含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,反應(yīng)的方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。
(2)苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,方程式為
(3)乙炔含有碳碳三鍵,鈉發(fā)生加聚反應(yīng),則由乙炔制聚氯乙烯的方程式為nCH≡CH
(4)乙烷與Cl2在光照條件下1:1發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯乙烷和氯化氫,方程式為CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。
(5)3—甲基—1—丁炔與溴的四氯化碳溶液按物質(zhì)的量為1:1反應(yīng)的方程式為CH≡CCH(CH3)2+Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2。
(6)甲苯在一定條件下與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三溴甲苯,方程式為【解析】①.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br②.加成反應(yīng)③.④.取代反應(yīng)⑤.nCH≡CH⑥.加聚反應(yīng)⑦.CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl⑧.取代反應(yīng)⑨.CH≡CCH(CH3)2+Br2→CHBr=CBrCH(CH3)2⑩.加成反應(yīng)?.?.取代反應(yīng)三、判斷題(共8題,共16分)16、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。17、B【分析】【詳解】
羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成,醛酮中的羰基可以與氫氣加成,故錯誤。18、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團(tuán),不是同系物,故答案為:錯誤。19、A【分析】【詳解】
脂肪烴分子中的碳原子通過共價鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;
故答案為:正確。20、A【分析】【詳解】
細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸,DNA主要在細(xì)胞核中,RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中,故答案為:正確。21、B【分析】【分析】
【詳解】
高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸,可能是飽和的羧酸,也可能是不飽和的羧酸,如油酸是不飽和的高級脂肪酸,分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH;而乙酸是飽和一元羧酸,因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物,這種說法是錯誤的。22、B【分析】【分析】
【詳解】
該結(jié)構(gòu)為對稱結(jié)構(gòu),所含氫原子種類為5種,如圖所示:故錯誤。23、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯誤。四、計算題(共1題,共8分)24、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)①0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.2mol,則根據(jù)元素守恒可知其中含有C原子的物質(zhì)的量是n(C)=n(CO2)=1.2mol;n(H)=2n(H2O)=2.4mol,故該烴分子中含有C:含有H:故該烴分子式是C6H12;
②若烴A不能使溴水褪色,說明該烴為環(huán)烷烴。在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,說明分子中只有一種H原子,烴A為環(huán)己烷,結(jié)構(gòu)簡式為
(2)①燃燒產(chǎn)物通過濃H2SO4后,質(zhì)量增加5.4g為水的質(zhì)量,生成水的物質(zhì)的量n(H2O)=則在6.2gB中含有0.6mol的H原子;堿石灰增重的8.8g為CO2的質(zhì)量,生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=可推知6.2gB中含有0.2molC原子,可推知B中含有O原子的物質(zhì)的量n(O)=n(C):n(H):n(O)=0.2mol:0.6mol:0.2mol=1:3:1,所以有機(jī)物A的最簡式為:CH3O,其式量是31,由于該有機(jī)物A的相對分子質(zhì)量為62,假設(shè)B的分子式為(CH3O)n,故有機(jī)物A的分子式為C2H6O2;
②若0.2mol的該有機(jī)物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應(yīng),9.2g鈉的物質(zhì)的量n(Na)=根據(jù)醇與反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量關(guān)系式2—OH~H2可知:該有機(jī)物的分子中含有羥基數(shù)目故其結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2-CH2OH;
根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的對稱性可知在HOCH2-CH2OH中含有兩種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,故它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)2個信號峰?!窘馕觥緾6H12C2H6O2HOCH2CH2OH2五、原理綜合題(共4題,共12分)25、略
【分析】【分析】
由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92,則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78,由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知,該烴中C原子數(shù)目不能小于7,故芳香烴X的分子式為C7H8,X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A轉(zhuǎn)化生成B,B催化氧化生成C,C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D,故B含有醇羥基、C含有醛基,故A為B為C為D酸化生成E,故D為E為H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO,與的分子式相比減少1分子H2O,是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知,苯胺容易被氧化,故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由分析可知;反應(yīng)③屬于還原反應(yīng);
(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是:
(3)化學(xué)名稱為:鄰羥基苯甲酸,它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列要求:①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說明含有羧基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;③苯環(huán)上的一取代物有兩種,如苯環(huán)含有2個取代基,且為對位位置,則一個取代基為-OH,另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH(CH3)COOH,有2種,如苯環(huán)上有4個取代基,則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3;甲基相對有3種,甲基相鄰有6種,甲基相間有7種,共18種;
(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1826、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B,B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),D在氫氧化鈉溶液中水解生成E,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。
(3)由B到C發(fā)生酯化反應(yīng);反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反應(yīng)方程式為
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),說明F分子中含有羧基,7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol=0.05mol,二氧化碳是0.1mol,因此F分子中含有2個羧基,則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代,如果是正丁烷,根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷,則有3種結(jié)構(gòu),所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種(不考慮立體異構(gòu)),即其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為
【點(diǎn)睛】
高考化學(xué)試題中對有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識,涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運(yùn)用所學(xué)知識分析、解決實(shí)際問題,這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷,同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫
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