【走向高考】2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)習(xí)題：必修2-第4單元-第2講人類遺傳病

必修二第四單元其次講一、選擇題1．人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體特別遺傳病的是()A．抗維生素D佝僂病 B．苯丙酮尿癥C．貓叫綜合征 D．多指癥答案C解析貓叫綜合征是由5號(hào)染色體部分缺失引起的，屬于染色體變異。2．(2021·常州質(zhì)檢)半乳糖血癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的母親為純合子，其家族中只有祖父患該病，假如這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為()A．1/3 B．1/4C．1/12 D．1/32答案C3．如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是()A．該致病基因的遺傳肯定遵循孟德爾的基因分別定律B．6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C．假如6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么其次個(gè)小孩還患該病的概率為1/4D．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4答案D解析全部的細(xì)胞核遺傳都遵循孟德爾遺傳規(guī)律。3號(hào)不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號(hào)患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)a表示該致病基因，5號(hào)患病，則1號(hào)的基因是XAXa，可推知6號(hào)的基因型是eq\f(1,2)XAXa、eq\f(1,2)XAXA，其是該遺傳病致病基因攜帶者的概率為1/2,7號(hào)的基因型是XAY，因此6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。假如6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患病，則6號(hào)肯定是攜帶者，那么其次個(gè)小孩患病的概率為1/4。3號(hào)和4號(hào)的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/2。4．下圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖推斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病答案D解析由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。5．人類的染色體組和人類的基因組的爭(zhēng)辯對(duì)象各包括哪些染色體()①46條染色體②22條常染色體＋X染色體或22條常染色體＋Y染色體③22條常染色體＋X、Y染色體④44條常染色體＋X、Y染色體A．①② B．②③C．①③ D.③④答案B解析人類的染色體組可從配子中分析出組合方式：22＋X或22＋Y，但人類基因組爭(zhēng)辯時(shí)，X和Y兩條性染色體存在非同源區(qū)段，所以為22＋X＋Y。6．(2021·威海質(zhì)檢)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是()A．人類對(duì)預(yù)防遺傳病發(fā)生沒有有效方法B．抗維生素D佝僂病女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病C．患遺傳病的個(gè)體不肯定帶有致病基因D．一個(gè)家族代代都消滅的疾病肯定是顯性遺傳病答案C解析遺傳詢問和產(chǎn)前診斷等手段在肯定程度上能有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和進(jìn)展；抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，若母親為患者，可能是含有兩個(gè)致病基因也可能有一個(gè)致病基因，則后代子女都患病或一半患?。粏位蜻z傳病和多基因遺傳病患者往往會(huì)帶有致病基因，染色體特別遺傳病患者并不帶有致病基因；一個(gè)家族中代代都消滅的疾病不肯定是顯性遺傳病。7．青少年型糖尿病是嚴(yán)峻威逼青少年健康的一種遺傳病。對(duì)于該病的敘述不正確的是()A．爭(zhēng)辯其發(fā)病率實(shí)行的正確方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率B．該病導(dǎo)致消瘦的緣由可能是利用葡萄糖供能受阻，使機(jī)體消耗較多的脂肪C．該病為單基因遺傳病D．該病的產(chǎn)生可能是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果答案C解析青少年型糖尿病是多基因遺傳病。8．(2021·荊州質(zhì)檢)優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列實(shí)行的優(yōu)生措施正確的是()A．胎兒全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B．杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚C．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D．通過遺傳詢問可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征答案C解析產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定；禁止近親結(jié)婚只是降低遺傳病的發(fā)病率，而不能杜絕；遺傳詢問只能推算發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，向詢問對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，不能確定胎兒是否患有貓叫綜合征，貓叫綜合征應(yīng)通過產(chǎn)前診斷來確定。9．(2022·湖北重點(diǎn)中學(xué)聯(lián)考)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是()A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變而引起的疾病B．人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體特別遺傳病C．21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為47條D．多基因遺傳病是指由多對(duì)基因把握的人類遺傳病答案C解析人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體特別遺傳病，其中多基因遺傳病是指由多對(duì)基因把握的人類遺傳病，21三體綜合征患者體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為45條。10．(2021·遼寧質(zhì)檢)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列敘述不正確的是()A．Ⅰ片段上隱性基因把握的遺傳病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因把握的遺傳病，不同家庭的男、女患病率總是相等C．Ⅲ片段上基因把握的遺傳病，患病者全為男性D．人類基因組方案要分別測(cè)定X、Y染色體答案B解析Ⅰ片段上的隱性基因在Y染色體上不存在，其把握的遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段為同源區(qū)段，其上基因把握的遺傳病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不肯定相等；Ⅲ片段只在Y染色體上，其上基因把握的遺傳病患者全為男性；人類基因組方案包括全部基因，要分別測(cè)定X、Y染色體才行。11．(2022·天津河西區(qū)期末)下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的推斷()A．母親確定是純合子，子女是雜合子B．該遺傳病不行能是X染色體上的隱性遺傳C．這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性D．子女中的致病基因不行能來自父親答案B解析從圖示看出，該病假如是顯性基因把握的，則母親可能是雜合子；由于2號(hào)正常而女兒患病，該遺傳病不行能是X染色體上的隱性遺傳；無法推斷這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性；該病由常染色體隱性基因把握時(shí)，子女中的致病基因可來自父親。12.(2022·太原高三調(diào)研)一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了3個(gè)白化病孩子和1個(gè)正常孩子，下列有關(guān)說法不正確的是()A．夫婦雙方都是雜合體B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)小孩為白化病的概率是1/4C．白化病為隱性性狀D．本題的31正好符合孟德爾分別定律的分別比答案D解析由題意可知，白化病為隱性性狀，夫婦雙方都是雜合體，這對(duì)夫婦再生一個(gè)小孩為白化病的概率是1/4，A、B、C項(xiàng)正確；本題的31不符合孟德爾分別定律的分別比，D項(xiàng)錯(cuò)誤。二、非選擇題13．遺傳病在人類疾病中格外普遍，對(duì)遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作。下面是對(duì)某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查過程，請(qǐng)回答下列問題：(1)調(diào)查遺傳病發(fā)病率：①確定調(diào)查范圍；②在人群里________抽查人數(shù)若干，調(diào)查并記錄，計(jì)算；③得出結(jié)果。(2)調(diào)查遺傳方式：①選取具有患者的家族若干；②畫出系譜圖；③依據(jù)各種遺傳病的________推導(dǎo)出遺傳方式。(3)以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，依據(jù)所學(xué)學(xué)問回答問題(用A、a表示相關(guān)基因)①該遺傳病的遺傳方式為________染色體上的________性遺傳病。②6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后所生孩子患該病的概率是________。答案(1)隨機(jī)(2)遺傳規(guī)律(3)①常隱②1/6解析(1)調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣。(2)調(diào)查遺傳方式通常在患者家系中，通過繪制系譜圖，利用各種遺傳病的遺傳規(guī)律推導(dǎo)出遺傳方式。(3)依圖示中親代(3號(hào)和4號(hào)個(gè)體)正常，而其女兒(10號(hào)個(gè)體)患病，可直接推出該病為常染色體上隱性遺傳病。由于6號(hào)和7號(hào)為同卵雙胞胎，故6號(hào)和7號(hào)的基因型相同，均為Aa，而8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，故9號(hào)個(gè)體的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此6號(hào)和9號(hào)婚配，后代患病的概率為2/3×1/4＝1/6。14.生物爭(zhēng)辯性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)覺：甲種遺傳病(簡(jiǎn)稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡(jiǎn)稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)近萬人中表現(xiàn)狀況統(tǒng)計(jì)表(假定甲、乙病均由核基因把握)。請(qǐng)依據(jù)所給的材料和所學(xué)的學(xué)問回答：人表現(xiàn)型數(shù)性別有甲病無乙病無甲病有乙病有甲病有乙病無甲病無乙病男性27915064465女性2811624701(1)把握甲病的基因最可能位于________，把握乙病的基因最可能位于________，主要理由是________________________________________________________。(2)如圖是該小組同學(xué)在調(diào)查中發(fā)覺的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請(qǐng)依據(jù)家族系譜圖回答下列問題：①Ⅲ10的基因型為________。②假如Ⅳ11是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為________，只患甲病的概率為________。答案(1)常染色體上X染色體上甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男性患者多于女性患者(2)①aaXBXB或aaXBXb②1/83/8解析甲病發(fā)病率高，代代相傳，應(yīng)為顯性遺傳病，而乙病的發(fā)病率較低，應(yīng)為隱性遺傳病。結(jié)合表格分析可知，甲病男女患者人數(shù)基本相同，說明甲病應(yīng)為常染色體上的顯性遺傳病，而乙病男性患者多于女性患者，說明乙病與性染色體有關(guān)，為伴X染色體隱性遺傳病。由遺傳圖譜可知，3號(hào)患有乙病，基因型為aaXbY,7號(hào)是乙病致病基因攜帶者，基因型為aaXBXb,8號(hào)正常，其基因型為aaXBY，綜上所述，10號(hào)的基因型為aaXBXB或aaXBXb。9號(hào)只患甲病，基因型應(yīng)為AaXBY,9號(hào)和10號(hào)婚配，所生男孩患有甲病的可能性為1/2，患有乙病的可能性為(1/2)×(1/2)＝1/4，則同時(shí)患有甲病和乙病的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8。只患甲病的概率＝患甲病的概率－既患甲病又患乙病的概率＝1/2－1/8＝3/8。15．如圖是甲病(顯性基由于A，隱性基由于a)和乙病(顯性基由于B，隱性基由于b)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ－3不攜帶致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，乙病是________性遺傳病。(2)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ－9為________，Ⅱ－12為________。(3)若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為________。(4)若Ⅲ－9和一個(gè)正常男性婚配，假如你是醫(yī)生，依據(jù)他們家族的病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)____(男/女)孩。答案(1)常隱(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女解析(1)甲?。孩颍?和Ⅱ－8為患者，其女兒Ⅲ－11正常(有中生無)，為顯性遺傳病，且父病女正，不行能是伴X染色體遺傳病，所以甲病為常染色體上的顯性遺傳病。乙?。孩颍?和Ⅱ－4正常，其兒子Ⅲ－10為患者(無中生有)，為隱性遺傳病，由于Ⅱ－3不攜帶致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅲ－9表現(xiàn)型正常，就甲病而言，Ⅲ－9的基因型肯定是aa；就乙病而言，Ⅲ－9的基因型是XBXB或XBXb，組合后Ⅲ－9的基因型應(yīng)當(dāng)是aaXBXB或aaXBXb。同法可推出Ⅲ－12的基因型是AAXBY或AaXBY。(3)對(duì)于甲病而言，Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配(aa×1/3AA或aa×2/3Aa)，子女正常的概率為(2/3)×(1/2)＝1/3，子女患病的概