2025年新科版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年新科版必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、中國(guó)動(dòng)物遺傳學(xué)家陳楨證明金魚體色的遺傳是常染色體上基因控制的，白色是由四對(duì)隱性基因（aabbccdd）控制的性狀。這四對(duì)基因分別位于不同的同源染色體上。而四對(duì)基因中只要有一個(gè)顯性基因存在時(shí)，就使個(gè)體表現(xiàn)為紫色，觀察發(fā)現(xiàn)紫色魚的體色深淺程度隨顯性基因的數(shù)目增多而加深。用紫色最深的紫色魚與白色魚雜交得到足夠數(shù)量的F1，讓F1雌雄魚雜交，得到F2個(gè)體（假設(shè)F2個(gè)體的各表現(xiàn)型成活率相同），則下列說法錯(cuò)誤的是A.金魚體色的遺傳遵循基因的自由組合定律B.紫色最深的金魚其基因型是AABBCCDDC.F2中紫色個(gè)體中純合子占1/255D.F2個(gè)體中雜合子占15/162、下列關(guān)于基因、DNA、染色體的敘述正確的是A.當(dāng)細(xì)胞不分裂時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的DNA數(shù)目一定等于染色體數(shù)目B.細(xì)胞中的基因一定都在染色體上C.基因在染色體上一定呈線性排列D.DNA的堿基數(shù)目發(fā)生改變，基因一定發(fā)生了突變3、某種群中有AA；Aa、aa三種基因型的個(gè)體；其中AA、Aa所占比例隨時(shí)間的變化如圖，第36個(gè)月時(shí)基因a在種群中的頻率為。

A.0.2B.0.3C.0.1D.0.64、日節(jié)律是動(dòng)物普遍存在的節(jié)律性活動(dòng)，下圖表示某種動(dòng)物以24h為周期的日節(jié)律形成機(jī)理。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.P蛋白和T蛋白形成的二聚體可通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核發(fā)揮作用B.X蛋白基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則不完全相同C.白天T蛋白的降解可導(dǎo)致X蛋白減少?gòu)亩箘?dòng)物表現(xiàn)日節(jié)律現(xiàn)象D.晚上P蛋白和T蛋白的合成受細(xì)胞內(nèi)的負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制控制5、基因型為Aa的植物產(chǎn)生的雌雄配子的數(shù)量是（）A.雌、雄配子數(shù)目相等B.雌配子∶雄配子＝3∶1C.雄配子∶雌配子＝1∶1D.雄配子數(shù)量比雌配子多6、科研人員利用六倍體普通小麥和二倍體黑麥培育出了八倍體小黑麥；流程如下圖所示，其中A；B、D、E各表示一個(gè)染色體組。下列分析正確的是（）

A.同源染色體的分離發(fā)生在過程①，非同源染色體的自由組合發(fā)生在過程②B.上述雜交獲得的F1是單倍體，其體細(xì)胞中無同源染色體而高度不育C.過程③的常用方法是用一定量的秋水仙素處理F1幼苗D.上述育種過程說明普通小麥與黑麥?zhǔn)峭晃锓N評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)7、下圖表示甲；乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳；電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識(shí)別C.乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D.II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病8、家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳??；純合子患者在人群中出現(xiàn)的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）

A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供9、DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程。如圖所示，雌蜂幼蟲用不同的食物喂養(yǎng)，DNA的甲基化程度不同。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王。下列敘述正確的是（）

A.蜂王漿喂食時(shí)間長(zhǎng)短可以影響到DNA內(nèi)堿基序列B.蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成C.甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進(jìn)行結(jié)合D.基因中的一些胞嘧啶甲基化后所控制的性狀不變10、miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA，其作用原理如圖所示，①②③④代表生理過程。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.①②③④過程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)B.①③過程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②過程時(shí)，核糖體向左移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結(jié)合阻止了mRNA的翻譯11、基因型為AaXBY的小鼠在減數(shù)分裂過程中的某些特定時(shí)期，染色體數(shù)（a）、染色單體數(shù)（b）和核DNA分子數(shù)（c）的數(shù)量關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.圖甲所示細(xì)胞中，可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與aB.圖甲所示細(xì)胞中，可能同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體C.圖乙所示細(xì)胞中，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體D.圖乙所示細(xì)胞中，可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程12、某哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞形成精細(xì)胞的過程中；某時(shí)期的細(xì)胞如圖所示（圖中只表示部分染色體），其中①~④表示染色體，a~h表示染色單體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖示細(xì)胞所處時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ前期B.①與②，③與④是同源染色體C.a與b的分離一般發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期D.該時(shí)期的細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是精細(xì)胞的2倍13、某鐮狀細(xì)胞貧血患者因血紅蛋白基因發(fā)生突變，導(dǎo)致組成血紅蛋白分子的肽鏈上，某位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA與正常人不同B.患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人相同C.患者血紅蛋白對(duì)應(yīng)的mRNA的堿基序列與正常人不同D.鐮狀細(xì)胞貧血可用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)14、黏連蛋白對(duì)減數(shù)分裂過程中染色體的分離有重要作用。如圖所示，染色體在間期結(jié)合黏連蛋白，在減數(shù)分裂I后期，染色體臂上的黏連蛋白復(fù)合體斷開后同源染色體分離。而著絲粒附近的黏連蛋白被動(dòng)粒保護(hù)蛋白保護(hù)，仍然將姐妹染色單體黏連在一起。動(dòng)粒保護(hù)蛋白募集磷酸酶，可以去除著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán)，從而使其無法被分離酶切開。在減數(shù)分裂II，動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，姐妹染色單體也被拉向兩極。下列敘述正確的是（）

A.黏連蛋白可能在間期合成，可黏連兩條姐妹染色單體B.在減數(shù)分裂I前期時(shí)黏連蛋白起保護(hù)作用，此時(shí)具有四分體C.減數(shù)分裂I后期，同源染色體分離伴隨著部分黏連蛋白的斷開D.在減數(shù)分裂II動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，導(dǎo)致募集的磷酸酶分解黏連蛋白評(píng)卷人得分三、填空題(共9題，共18分)15、孟德爾把F1顯現(xiàn)出來的性狀，叫做_____，未顯現(xiàn)出來的性狀叫做_____。在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)_____和_____的現(xiàn)象叫做_____。16、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。17、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動(dòng)物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。18、基因突變的意義在于：它是_____產(chǎn)生的途徑，是_____的根本來源，是_____的原材料。19、受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是____。20、協(xié)同進(jìn)化的原因：生物與__________之間的相互選擇和生物與____________________之間的相互影響。21、生物與環(huán)境之間的協(xié)同進(jìn)化。

地球上原始大氣中沒有氧氣，所以那時(shí)生物的呼吸類型只能是__________呼吸；當(dāng)?shù)厍蛏铣霈F(xiàn)了進(jìn)行光合作用的生物以后，才使大氣中有了氧氣，這就為_________生物的出現(xiàn)創(chuàng)造了前提條件。22、在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。23、在體細(xì)胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對(duì)的基因中的___________，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的___________。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共32分)24、山葡萄以釀酒的獨(dú)特口味；豐富的營(yíng)養(yǎng)成分以及極強(qiáng)抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位?？茖W(xué)家對(duì)“雙優(yōu)”（品種名）山葡萄幼苗進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表：

。誘變劑濃度%

處理24小時(shí)。

處理48小時(shí)。

處理72小時(shí)。

莖（芽）分生組織（個(gè)）

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

成活數(shù)。

變異數(shù)。

變異數(shù)。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________；其作用是_________。多倍體育種的原理是：誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。

（2）設(shè)置零濃度組的目的______________；山葡萄的成活率隨______________而下降。

（3）多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過程中，研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是_____________。25、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識(shí)填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。26、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上(7、9示正常染色體，7+和9+分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離)。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問題:

（1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是___________。

（2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為_____。

（3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為______，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂______期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為__________、___________。27、下面為基因與性狀的關(guān)系示意圖；據(jù)圖回答：

（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律；在遺傳學(xué)上稱為______________。

（2）圖中標(biāo)號(hào)④過程需要的酶是______________；標(biāo)號(hào)⑤過程需要的酶是______________。

（3）只能在病毒的宿主細(xì)胞中發(fā)生的過程是______________（填標(biāo)號(hào)）。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導(dǎo)致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細(xì)菌滋生造成的。請(qǐng)寫出囊性纖維病形成過程中遺傳信息的傳遞途徑：______________________________________________?；蛲蛔儗?dǎo)致個(gè)體患上囊性纖維病，體現(xiàn)了基因控制性狀的方式為：___________________________。評(píng)卷人得分五、綜合題(共3題，共21分)28、配子致死和合子致死是生物致死的兩種常見類型；配子致死中雄配子致死居多，致死效應(yīng)可用于育種；基因定位等多項(xiàng)研究。

(1)某植物高桿、矮桿和糯性、非糯性分別受基因A、a和B、b控制。讓純種高桿非糯性與矮桿糯性植株雜交，F(xiàn)1全為高桿糯性，自交后代F2中高桿糯性：矮桿糯性：高桿非糯性：矮桿非糯性=5:3:3:1，出現(xiàn)該比例的可能原因是_____________________；讓F2中高桿糯性植株自由交配，后代中出現(xiàn)矮桿非糯性的概率是___________。

(2)某XY型植物的葉形、花的味道分別由基因D、d和E、e控制，現(xiàn)將兩株正常葉有香味雌雄個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1表型如表所示。表型正常葉有香味馬鈴薯葉有香味正常葉無香味馬鈴薯葉無香味雌株1250420雄株21202221

親本的基因型為_________，親本產(chǎn)生的致死配子基因型為_________。

(3)已知小鼠的基因F、f位于8號(hào)染色體上，分別控制灰毛和白毛，基因型為FF的合子致死。現(xiàn)欲判斷控制彎曲尾（G）和正常尾（g）的基因是否位于8號(hào)染色體上，選擇基因型為FfGg的雌雄個(gè)體雜交，預(yù)測(cè)后代的表型比例及基因位置。___________________________。29、如圖甲是某動(dòng)物個(gè)體的一個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞模式圖；細(xì)胞中含有兩對(duì)同源染色體分別用字母M；m、N、n表示。請(qǐng)分析回答下列問題：

(1)圖甲所示的細(xì)胞名稱為________。

(2)圖甲所示細(xì)胞的分裂過程進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)有________個(gè)DNA分子，有________對(duì)同源染色體。

(3)染色體M與N或M與n的自由組合發(fā)生在________________。

(4)若圖乙為圖甲細(xì)胞分裂產(chǎn)生的一個(gè)生殖細(xì)胞示意圖。請(qǐng)?jiān)趫D丙中畫出與之同時(shí)形成的另一種類型的生殖細(xì)胞的示意圖，并標(biāo)出所畫染色體上相應(yīng)的字母______。

(5)若圖甲細(xì)胞分裂完成后形成了MNn的子細(xì)胞，其可能的原因是________。30、在研究DNA復(fù)制機(jī)制的過程中，為檢驗(yàn)“DNA半保留復(fù)制”假說是否成立，研究者用蠶豆根尖做材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，主要步驟如下：。步驟①將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)大約一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)胞周期取樣，檢測(cè)中期細(xì)胞染色體上的放射性分布。步驟②取出根尖，洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中，繼續(xù)培養(yǎng)大約兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間。

請(qǐng)回答問題：

(1)選擇蠶豆根尖做材料是因?yàn)楦饧?xì)胞_________。上表中步驟①目的是標(biāo)記細(xì)胞中的_________分子。依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說推測(cè)，DNA分子復(fù)制的產(chǎn)物應(yīng)符合下圖甲中的_________（選填圖1中字母）。

(2)若第一個(gè)細(xì)胞周期的檢測(cè)結(jié)果是每個(gè)染色體上的姐妹染色單體都具有放射性，則該結(jié)果_________（填寫“能”或“不能”）確定假說成立。

(3)若第二個(gè)、第三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果分別符合圖2中的_________、_________（選填圖2中字母），則假說成立。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【分析】

關(guān)于“基因自由組合定律”；考生可以從以下幾方面把握：

（1）適用范圍：

①適用兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳；并且非等位基因均位于不同對(duì)的同源染色體上。

②非同源染色體上的非等位基因自由組合；發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，因此只有進(jìn)行有性生殖的生物，才能出現(xiàn)基因的自由組合。

③按遺傳基本定律遺傳的基因；均位于細(xì)胞核中的染色體上．所以，基因的分離定律和基因的自由組合定律，均是真核生物的細(xì)胞核遺傳規(guī)律。

（2）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A.這四對(duì)基因分別位于不同的同源染色體上；因此金魚體色的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；

B.而四對(duì)基因中只要有一個(gè)顯性基因存在時(shí)；就使個(gè)體表現(xiàn)為紫色，觀察發(fā)現(xiàn)紫色魚的體色深淺程度隨顯性基因的數(shù)目增多而加深，由此推出紫色最深的金魚其基因型是AABBCCDD，B正確；

C.根據(jù)自由組合定律，F(xiàn)2中紫色個(gè)體占255/256，其中純合子的基因型種類應(yīng)是：2×2×2×2-1=15種，因此F2中紫色個(gè)體中純合子占15/255；C錯(cuò)誤；

D.F2個(gè)體中純合子應(yīng)是16/256；即1/16，則雜合子占15/16，D正確；

故選：C。2、C【分析】【分析】

本題主要考查基因；DNA和染色體三者之間的相互關(guān)系。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體，每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子，每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因，每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸。

【詳解】

細(xì)胞中的DNA主要在細(xì)胞核中，除此以外線粒體和葉綠體中也含有DNA，不分裂時(shí)細(xì)胞內(nèi)的DNA數(shù)目大于染色體數(shù)目，A錯(cuò)誤；線粒體和葉綠體中的DNA上也有基因，B錯(cuò)誤；一條染色體上有多個(gè)基因，基因是一個(gè)接著一個(gè)，之間沒有重復(fù)、倒退、分枝等現(xiàn)象，線性排列，C正確；若DNA的堿基數(shù)目發(fā)生改變?cè)谶z傳效應(yīng)片段，則基因發(fā)生突變，若發(fā)生在非遺傳效應(yīng)片段，不發(fā)生基因突變，D錯(cuò)誤。3、D【分析】【詳解】

從圖分析；在第36個(gè)月時(shí)，不同基因型個(gè)體所占比例分別為AA=0.2；Aa=0.4，則aa=0.4。因此，第36個(gè)月a基因頻率=（0.4×1/2+0.4）=0.6。

綜上所述；ABC不符合題意，D符合題意。

故選D。4、C【分析】【分析】

分析題圖：T蛋白基因、Per基因；X蛋白基因分別控制T蛋白、P蛋白和X蛋白的合成；其中，T蛋白在白天會(huì)降解；P蛋白在T蛋白缺乏時(shí)會(huì)降解；若T蛋白和P蛋白均在晚上合成時(shí)，則在細(xì)胞質(zhì)中形成二聚體P-T蛋白，并經(jīng)核孔到細(xì)胞核中控制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄；而其中的X蛋白能正?？刂迫展?jié)律現(xiàn)象。白天時(shí)，T蛋白降解，T蛋白缺乏時(shí)P蛋白會(huì)降解，X蛋白積累量增加，動(dòng)物表現(xiàn)出日節(jié)律現(xiàn)象。

【詳解】

A；據(jù)分析可知；若T蛋白和P蛋白均在晚上合成時(shí)，則在細(xì)胞質(zhì)中形成二聚體P-T蛋白，并經(jīng)核孔到細(xì)胞核中發(fā)揮作用，A正確；

B；X蛋白基因的轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程；堿基互補(bǔ)配對(duì)是A-U、T-A、G-C、C-G，翻譯時(shí)密碼子和反密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，即A-U、U-A、G-C、C-G，堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則不完全相同，B正確；

C；據(jù)分析可知；白天時(shí)，T蛋白降解，T蛋白缺乏時(shí)P蛋白降解，X蛋白積累量增加，動(dòng)物表現(xiàn)出日節(jié)律現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；

D；據(jù)圖可知；晚上P蛋白和T蛋白積累到一定數(shù)量時(shí)，會(huì)在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)結(jié)合形成P-T蛋白二聚體，二聚體通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而減少二聚體的形成，這是一種（負(fù)）反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，D正確。

故選C。5、D【分析】【分析】

基因型為Aa的動(dòng)物產(chǎn)生的配子種類有兩種；是指雌配子和雄配子分別為兩種(A和a)，A和a的比例為1∶1，而不是雌雄配子的比例為1∶1，雄配子數(shù)量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量。

【詳解】

基因型為Aa的動(dòng)物；產(chǎn)生的雌配子中A：a=1：1，雄配子中A：a=1：1，一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，一個(gè)卵原細(xì)胞只產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞，且精原細(xì)胞的數(shù)目較多，因此一般情況下雄配子的數(shù)量比雌配子的數(shù)量多，A；B、C均錯(cuò)誤，D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

分析題圖：①屬于減數(shù)分裂過程；減數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合；②屬于受精過程，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合；③屬于多倍體育種，遺傳學(xué)原理是染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；同源染色體的分離與非同源染色體的自由組合都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；對(duì)應(yīng)過程①，A錯(cuò)誤；

B、普通小麥?zhǔn)橇扼w，黑麥?zhǔn)嵌扼w，二者雜交得到的F1是異源四倍體；該個(gè)體由于無同源染色體而高度不育，B錯(cuò)誤；

C；過程③用秋水仙素處理后；可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，成功得到八倍體小黑麥，C正確；

D、普通小麥與黑麥雜交后得到的F1體細(xì)胞中無同源染色體而不育；說明普通小麥與黑麥不是同一物種，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共8題，共16分)7、C:D【分析】【分析】

分析甲病家系圖可知；甲病為常染色體隱性遺傳病。分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可判斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳。

【詳解】

A.由II-3患病而I-1和I-2均正?？芍患撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)電泳結(jié)果；II-3只有1350一個(gè)條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個(gè)條帶，可推知甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識(shí)別，替換后的序列則不能被MstII識(shí)別，B錯(cuò)誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶；所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHI識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致,C正確；

D.II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個(gè)條帶；為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測(cè)遺傳病，D正確。故選CD。

【點(diǎn)睛】

解答家系圖的問題時(shí)，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M(jìn)行判斷，有些家系圖含有的個(gè)體較少，可能無法判斷具體的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析判斷。8、A:B:C【分析】【分析】

分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病；但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；顯性遺傳病的患者；其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；

C；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000；可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；

D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子；故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。

故選ABC。9、B:C【分析】【分析】

DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶（dnmt）的催化作用下添加上甲基；雖然不改變DNA序列，但是導(dǎo)致相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄沉默。

【詳解】

A；DNA甲基化是在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下；將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5－甲基胞嘧啶的過程，DNA內(nèi)堿基序列不變，據(jù)題意可知，蜂王漿喂食時(shí)間長(zhǎng)短可以影響到DNA甲基化，不會(huì)影響到DNA內(nèi)堿基序列，A錯(cuò)誤；

B；雌蜂幼蟲在持續(xù)喂食蜂王漿的條件下；能發(fā)育形成蜂王，在非持續(xù)喂食蜂王漿的條件下，Dnmt3（一種DNA甲基轉(zhuǎn)移酶）合成被破壞的雌蜂幼蟲也能發(fā)育成蜂王，據(jù)此可知，蜂王漿中的某些物質(zhì)可能抑制了Dnmt3的合成，B正確；

C；DNA甲基化是指DNA序列上特定的堿基在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的催化作用下添加上甲基；據(jù)此可知，甲基轉(zhuǎn)移酶發(fā)揮作用需要與DNA分子進(jìn)行結(jié)合，C正確；

D；基因中的胞嘧啶發(fā)生甲基化；是指胞嘧啶被選擇性地添加甲基，不改變基因的堿基序列，但基因的甲基化會(huì)抑制其轉(zhuǎn)錄過程，影響蛋白質(zhì)的合成，進(jìn)而可影響生物性狀，D錯(cuò)誤。

故選BC。10、B:C【分析】【分析】

基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場(chǎng)所在核糖體。

【詳解】

A；①②③④分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯、轉(zhuǎn)錄、形成互補(bǔ)雙鏈RNA；這些過程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)，A正確；

B；①③為轉(zhuǎn)錄過程；轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B錯(cuò)誤；

C；②為翻譯過程；翻譯時(shí)，核糖體沿mRNA移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向長(zhǎng)肽鏈移動(dòng)，即圖中向右移動(dòng)，C錯(cuò)誤；

D；miRNA與mRNA的結(jié)合形成互補(bǔ)雙鏈RNA；可阻止mRNA的翻譯，D正確。

故選BC。11、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；據(jù)圖分析；圖甲中染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2，且此時(shí)染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)同源染色體的的非姐妹染色單體之間若發(fā)生互換，則可能一條染色體上同時(shí)存在等位基因A與a，A正確；

B；二倍體生物的小鼠同時(shí)存在兩條X染色體與兩條Y染色體的時(shí)期是有絲分裂后期；此時(shí)細(xì)胞中染色體數(shù)目應(yīng)為4N，而圖甲中是2N，B錯(cuò)誤；

C；圖乙所示細(xì)胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)由于著絲粒分裂，可能存在兩條X染色體或兩條Y染色體，C正確；

D；圖乙所示細(xì)胞中；不含姐妹染色單體，且中染色體∶核DNA=1∶1，細(xì)胞中染色體數(shù)目是2N，細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂末期，此時(shí)可能發(fā)生染色體解螺旋變成染色質(zhì)的過程，D正確。

故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程（類似于有絲分裂）。

【詳解】

A；該細(xì)胞中有同源染色體；且同源染色體之間聯(lián)會(huì)配對(duì)，形成四分體，正處于減數(shù)分裂I前期，A錯(cuò)誤；

B；①與②；③與④之間聯(lián)會(huì)配對(duì)，形成四分體，所以①與②，③與④是同源染色體，B正確；

C、a、b是姐妹染色單體；一般在減數(shù)分裂Ⅱ后期分離，C錯(cuò)誤；

D；該細(xì)胞已經(jīng)完成了DNA復(fù)制；因此該細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目是精原細(xì)胞的2倍，精細(xì)胞的DNA數(shù)目是精原細(xì)胞的一半，所以該時(shí)期細(xì)胞中的核DNA數(shù)目是精細(xì)胞的4倍，D錯(cuò)誤。

故選ACD。13、C:D【分析】【分析】

1；基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；叫基因突變；

2；由于基因突變；通過轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列會(huì)發(fā)生改變，由于翻譯過程是以mRNA為模板進(jìn)行的，因此突變后的基因控制合成的蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可能發(fā)生改變；

3；蛋白質(zhì)多樣性的原因是組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序和蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)不同。

【詳解】

A；患者細(xì)胞中攜帶谷氨酸的tRNA沒有發(fā)生變化；與正常人相同，A錯(cuò)誤；

B；血紅蛋白基因發(fā)生突變導(dǎo)致血紅蛋白的氨基酸種類發(fā)生改變；因此患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人不同，B錯(cuò)誤；

C；由于患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變；因此轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，從而與正常人不同，C正確；

D；此病癥可通過顯微觀察紅細(xì)胞的形態(tài)來確定；D正確。

故選CD。14、A:B:C【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)分裂I前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)分裂I：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)分裂II：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；黏連蛋白可能是在間期合成的；可黏連兩條姐妹染色單體，A正確；

B；在減數(shù)分裂I前期靠黏連蛋白起保護(hù)作用；此時(shí)同源染色體配對(duì)形成四分體，B正確；

C；減數(shù)分裂I后期；同源染色體分離，此時(shí)染色體臂上的部分黏連蛋白斷開，C正確；

D；在減數(shù)分裂I；動(dòng)粒保護(hù)蛋白降解，無法募集磷酸酶除去著絲粒附近黏連蛋白的磷酸基團(tuán)，從而黏連蛋白被分離酶酶切分解，姐妹染色單體分開，D錯(cuò)誤。

故選ABC。三、填空題(共9題，共18分)15、略

【解析】①.顯性性狀②.隱形性狀③.顯性性狀④.隱形性狀⑤.性狀分離16、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】新基因生物變異生物進(jìn)化19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】隨機(jī)的20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】生物無機(jī)環(huán)境21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無氧呼吸好氧22、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移23、略

【分析】【詳解】

在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的，配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪?duì)成對(duì)一個(gè)一條四、非選擇題(共4題，共32分)24、略

【分析】試題分析：根據(jù)表格分析；實(shí)驗(yàn)的自變量是誘變劑濃度；處理時(shí)間，因變量是莖（芽）分生組織的變異數(shù)和成活數(shù)；其中誘變劑濃度為0的組是對(duì)照組，隨著濃度的增加和處理時(shí)間的延長(zhǎng)，成活數(shù)都在逐漸增加，且誘變劑濃度過高時(shí)成活數(shù)為0。

（1）誘導(dǎo)多倍體常用的誘變劑是秋水仙素；其可以抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成；多倍體育種的原理是染色體數(shù)目的變異。

（2）根據(jù)以上分析已知；零濃度組為對(duì)照組，隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)和藥物濃度的增加，山葡萄的成活率之間下降。

（3）在誘導(dǎo)多倍體育種過程中；研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的，抗旱但不耐寒型的植株，說明最可能是誘變劑誘發(fā)了基因突變導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種，最簡(jiǎn)單的辦法是用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)表格判斷實(shí)驗(yàn)的自變量和因變量，并根據(jù)表格數(shù)據(jù)分析自變量與因變量之間的關(guān)系?！窘馕觥壳锼伤卦诩?xì)胞分裂前期抑制紡錘體的形成染色體數(shù)目變異對(duì)照處理時(shí)間的延長(zhǎng)和藥物濃度的增加基因突變用抗旱不耐寒與抗寒不抗旱的品種雜交25、略

【分析】本題考查教材中基本概念；主要考察學(xué)生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的識(shí)記理解掌握程度。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的線粒體組成；它與肌細(xì)胞的收縮需要大量能量的特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指在雜種后代中；同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象；

（3）基因自由組合定律是指在減數(shù)分裂過程中；隨著同源染色體上等位基因的分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以告訴我們:非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA連接酶來“縫合”。

（5）甲狀腺激素幾乎能作用于全身的細(xì)胞，所以甲狀腺激素的靶細(xì)胞是全身細(xì)胞，促甲狀腺激素的靶細(xì)胞是甲狀腺。【解析】線粒體在雜種后代中，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀非同源染色體上的非等位同種限制酶切割DNA連接酶全身細(xì)胞甲狀腺26、略

【分析】【分析】

本題考查染色體變異、減數(shù)分裂、伴性遺傳，考查對(duì)染色體變異種類、減數(shù)分裂過程和伴性遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用。解答本題的關(guān)鍵信息是：減數(shù)分裂時(shí)7與7+、9與9+正常聯(lián)會(huì)及分離。

【詳解】

（1）9號(hào)染色體有一片段轉(zhuǎn)接到7號(hào)染色體上；說明癡呆患者發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異（易位）。

（2）兩對(duì)染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，父親產(chǎn)生的精子中，同時(shí)具有7+和9+異常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4；該精子與母方產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞結(jié)合，所得后代染色體組成與父親具有相同的缺陷。

（3）父親產(chǎn)生的精子中；同時(shí)具有7和9正常染色體的比例為（1/2）×（1/2）=1/4，則該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為1/4，有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰，通過顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中染色體是否正常，應(yīng)選擇處于中期的染色體結(jié)構(gòu)。

（4）色盲遺傳屬于伴X隱性遺傳，已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A,a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B,b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩，說明拇指不能彎曲為隱性性狀，雙親均含有a，且母親含有色盲基因，該夫婦的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。

【點(diǎn)睛】

計(jì)算圖2中子代染色體正?；虍惓５谋壤龝r(shí)，由于母親染色體正常，只需要分析父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即可，父親產(chǎn)生對(duì)應(yīng)染色體組成精子的概率即為子代對(duì)應(yīng)染色體組成個(gè)體的概率?！窘馕觥竣?染色體（或染色體結(jié)構(gòu)）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY27、略

【分析】【分析】

本題考查中心法則及基因控制性狀等相關(guān)內(nèi)容；意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。

【詳解】

（1）圖中表示中心法則；反映了遺傳信息的傳遞規(guī)律。

（2）圖中標(biāo)號(hào)④逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化；標(biāo)號(hào)⑤RNA復(fù)制過程需要的酶是RNA復(fù)制酶。

（3）只能在病毒的宿主細(xì)胞中發(fā)生的過程是④或⑤；這兩個(gè)過程不會(huì)發(fā)生在正常細(xì)胞內(nèi)。

（4）囊性纖維病是由于基因突變導(dǎo)致跨膜蛋白（CFTR）異常，支氣管黏液增多，細(xì)菌滋生造成的。該過程只涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，遺傳信息的傳遞途徑：DNAmRNACFTR/蛋白質(zhì)?；蛲蛔儗?dǎo)致個(gè)體患上囊性纖維病；體現(xiàn)了基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀。

【點(diǎn)睛】

中心法則是生物界遺傳信息的傳遞規(guī)律，并不是所有過程都會(huì)在每一種生物或細(xì)胞進(jìn)行，例如正常細(xì)胞內(nèi)不會(huì)進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和RNA復(fù)制，不再分裂的細(xì)胞不進(jìn)行核DNA的復(fù)制?！窘馕觥恐行姆▌t逆轉(zhuǎn)錄酶RNA復(fù)制酶④⑤DNAmRNACFTR/蛋白質(zhì)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀五、綜合題(共3題，共21分)28、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

（1）分析題意，純種高桿非糯性與矮桿糯性植株雜交，F(xiàn)1全為高桿糯性，說明高桿和糯性是顯性性狀，F(xiàn)1自交后代F2中高桿糯性：矮桿糯性：高桿非糯性：矮桿非糯性=5:3:3:1，是9:3:3:1的變形，說明F1基因型是AaBb，子代出現(xiàn)該比例（A-B-少了4份）的原因可能是F1產(chǎn)生的AB雄配子致死；F2中高桿糯性植株包括1/5AABb、1/5AaBB、3/5AaBb，令其自由交配，則產(chǎn)生的雌配子及比例為7/20AB、5/20aB、5/20Ab、3/20ab，雄配子及比例為5/13aB、5/13Ab、3/13ab，后代中出現(xiàn)矮桿非糯性（aabb）的概率=3/20ab×3/13ab=9／260。

（2）分析表格可知，將兩株正常葉有香味雌雄個(gè)體雜交，雌株中有香味：無香味≈3:1，全為正常葉，雄株中有香味：無香味≈1:1，正常葉：馬鈴薯葉≈1:1，正常葉在雌雄個(gè)體間有差異，應(yīng)位于X染色體上，且兩對(duì)基因遵循自由組合定律（雄株出現(xiàn)四種性狀），控制也行的基因應(yīng)為X染色體，進(jìn)而推知親代關(guān)于味道的基因型均為Ee，關(guān)于葉形的基因型為XDXd、XDY，則親本的基因型為EeXDXd×EeXDY；正常情況下；親代雜交，子代的雄株表現(xiàn)應(yīng)為3:1:3：1，實(shí)際為1:1:1:1，據(jù)此推測(cè)親本產(chǎn)生的致死配子基因型為EY。

（3）本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖桥袛嗫刂茝澢玻℅）和正常尾（g）的基因是否位于8號(hào)染色體上，且已知F、f位于8號(hào)染色體上，分別控制灰毛和白毛，基因型為FF的合子致死，故可選擇基因型為FfGg的雌雄個(gè)體