專用高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)第九章有機化合物第1課時認(rèn)識有機化合物課件

第九章有機化合物[課時設(shè)計]本章內(nèi)容是必修有機化合物基礎(chǔ)部分和選修有機化學(xué)基礎(chǔ)模塊的整合。本章內(nèi)容成獨立體系,與其他模塊聯(lián)系相對較少,容易遺忘,復(fù)習(xí)中要牢記各種官能團的性質(zhì),善于利用分類思想,抓住各類官能團,利用結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的思想分析物質(zhì)可能具有的性質(zhì)。共設(shè)置7課時,第1、2、3、4課時為基礎(chǔ)知識梳理課,第5、6、7課時為總結(jié)提升課、題型難點突破課。[課型標(biāo)簽:知識課基礎(chǔ)課]第1課時認(rèn)識有機化合物一、有機物結(jié)構(gòu)的三種常用表示方法知識梳理知識點一有機化合物的分類與命名二、有機化合物的分類1.按碳的骨架分類(1)有機化合物芳香化合物(2)烴烯烴炔烴苯的同系物2.按官能團分類(1)官能團:決定化合物特性的原子或原子團。(2)有機物的主要類別及其官能團類別官能團類別官能團名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)烷烴--芳香烴--烯烴雙鍵醇羥基—OH三、有機化合物的命名2.有機化合物的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名法(4)苯的同系物的命名對點集訓(xùn)題組一有機物的分類D1.下列關(guān)于有機物的分類,說法正確的是(

)2.請根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類(用序號填空)。(1)芳香烴:

;(2)鹵代烴:

;

(3)醇:

;(4)酚:

;

(5)醛:

;(6)酮:

;

(7)羧酸:

;(8)酯:

。

解析:(1)只含C、H元素,且含苯環(huán)的為芳香烴,只有⑨符合;(2)含C、H及鹵素原子的為鹵代烴,只有③⑥符合;(3)含—OH且與脂肪烴基相連的為醇,只有①符合;(4)含—OH與苯環(huán)直接相連的為酚,只有⑤符合;(5)含—CHO的為醛,只有⑦符合;(6)含羰基的為酮,只有②符合;(7)含—COOH的為羧酸,只有⑧⑩符合;(8)含—COOC—的為酯,只有④符合。答案:(1)⑨

(2)③⑥

(3)①

(4)⑤

(5)⑦

(6)②

(7)⑧⑩

(8)④題組二官能團的識別C3.下列物質(zhì)的類別與所含有的官能團均正確的是(

)解析:①的官能團是醇羥基,屬于醇;②的官能團是羧基,屬于羧酸;③的官能團是酯基,屬于酯;④的官能團是醚鍵,屬于醚;⑤的官能團是羧基,屬于羧酸。A.①②③④⑤ B.②③④C.②④⑤ D.僅②④解析:(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,其官能團名稱是羥基。答案:(1)羥基(2)羧基、碳碳雙鍵答案:(3)羥基、醚鍵答案:(4)碳碳雙鍵酯基氰基題組三有機物的命名5.下列有機物的命名錯誤的是(

)C解析:主鏈為苯,從左邊第一個甲基開始編號,名稱為1,2,4-三甲苯,故A項正確;從左邊編號,名稱為3-甲基-1-戊烯,故B項正確;主鏈選取錯誤,應(yīng)為2-丁醇,故C項錯誤;Br在1、3位置,為1,3-二溴丙烷,故D項正確。6.根據(jù)有機化合物命名原則,回答問題。解析:(1)物質(zhì)所含官能團是兩個酚羥基,且是間位的取代基,命名為間苯二酚或1,3-苯二酚。(2)CH3C≡CH的化學(xué)名稱為丙炔。答案:(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)

(2)丙炔(3)(2018·全國Ⅰ卷)ClCH2COOH的化學(xué)名稱為

。

解析:(3)ClCH2COOH的化學(xué)名稱為氯乙酸。答案:(3)氯乙酸(4)1,6-己二醇知識點二有機化合物的結(jié)構(gòu)知識梳理一、有機化合物中碳原子的成鍵特點4二、有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象2.同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。1.3.同分異構(gòu)體的常見類型4.結(jié)構(gòu)對點集訓(xùn)題組一簡單有機物分子的空間結(jié)構(gòu)D1.(2019·全國Ⅲ卷)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(

)A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3-丁二烯解析:甲苯中含有飽和碳原子,不可能所有原子共平面,A不選;乙烷是烷烴,不可能所有原子共平面,B不選;丙炔中含有飽和碳原子,不可能所有原子共平面,C不選;碳碳雙鍵是平面形結(jié)構(gòu),因此1,3-丁二烯分子中所有原子可能共平面,D選。D2.下列說法正確的是(

)B題組二同系物的判斷3.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是(

)A.⑦⑧ B.⑤⑦ C.①②③ D.④⑥⑧解析:⑦和⑧的官能團數(shù)目不相同,故A項不符合題意;⑤和⑦結(jié)構(gòu)相似,都含有2個碳碳雙鍵,為鏈狀二烯烴,分子組成相差一個“CH2”原子團,互為同系物,故B項符合題意;①、②和③都屬于芳香烴,但結(jié)構(gòu)不相似,分子式通式不相同,不是同系物,故C項不符合題意;C2H4是乙烯,④和⑧結(jié)構(gòu)相似,兩者都是烯烴,分子組成相差2個“CH2”原子團,互為同系物,④和⑥最簡式相同,但結(jié)構(gòu)不一定相似,若都為烯烴,則為同系物,C3H6存在同分異構(gòu)體,可能為環(huán)烷烴,故D項不符合題意。4.下列說法正確的是(

)B題組三同分異構(gòu)體的書寫與判斷5.分子中碳與氫兩元素的質(zhì)量比為21∶4的烴中主鏈上有5個碳原子的結(jié)構(gòu)共有(

)A.3種 B.4種 C.5種 D.6種C6.(1)相對分子質(zhì)量為86的某烴M,其分子中含有4個甲基,則M的一氯代物(不考慮立體異構(gòu))最多有

種。

A.6種 B.5種 C.4種 D.3種解析:(1)相對分子質(zhì)量為86的烴是C6H14,分子中含有4個甲基的C6H14的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3CCH2CH3或(CH3)2CHCH(CH3)2,前者含有3種等效氫原子,一氯代物的同分異構(gòu)體有3種,后者含有2種等效氫原子,一氯代物的同分異構(gòu)體有2種,所以一氯代物的同分異構(gòu)體共有5種。答案:(1)B知識點三研究有機化合物的一般步驟與方法知識梳理一、研究有機化合物的基本步驟實驗式分子式結(jié)構(gòu)式二、有機物分子式的確定1.元素分析CO2H2O實驗式氧原子2.相對分子質(zhì)量的測定——質(zhì)譜法質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的相對質(zhì)量與其電荷的比值)的最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1.化學(xué)方法:利用特征反應(yīng)鑒定出

,再制備它的衍生物進一步確認(rèn)。常見官能團的檢驗方法如下:官能團官能團種類試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳叁鍵溴的四氯化碳溶液橙色褪去酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去鹵素原子氫氧化鈉溶液、硝酸銀溶液、稀硝酸有沉淀產(chǎn)生酚羥基三氯化鐵溶液顯紫色濃溴水有白色沉淀產(chǎn)生醛基銀氨溶液有銀鏡產(chǎn)生新制氫氧化銅有紅色沉淀產(chǎn)生羧基碳酸氫鈉溶液有二氧化碳?xì)怏w產(chǎn)生2.物理方法(1)紅外光譜分子中的化學(xué)鍵或官能團對紅外線發(fā)生振動吸收,不同的化學(xué)鍵或官能團

不同,在紅外光譜圖上將處于不同的位置,從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息。吸收頻率(2)核磁共振氫譜個數(shù)成正比對點集訓(xùn)題組一確定有機物結(jié)構(gòu)的物理方法1.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為2∶1的有(

)A.乙酸甲酯 B.對苯二酚C.2-甲基丙烷 D.對苯二甲醇B2.已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示:下列說法中不正確的是()A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學(xué)式為C2H6O,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O—CH3D解析:紅外光譜能測定有機物的化學(xué)鍵,根據(jù)圖譜顯示該有機物中至少有C—H、C—O、O—H三種不同的化學(xué)鍵,故A正確;核磁共振氫譜中有三個峰,說明該有機物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,故B正確;核磁共振氫譜能測得幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫及它們的相對數(shù)目,無法得到其分子中的氫原子總數(shù),故C正確;若A的化學(xué)式為C2H6O,紅外光譜測定有C—H、C—O、O—H三種化學(xué)鍵,核磁共振氫譜測得有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,可得該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,而不是CH3—O—CH3,故D不正確。題組二有機物分子組成和結(jié)構(gòu)的確定3.(2019·山東萊蕪月考)下列說法中正確的是(

)D解析:A項,在核磁共振氫譜中有3個吸收峰,錯誤;B項,紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類,無法確定數(shù)目,錯誤;C項,通過質(zhì)譜法可測定相對分子質(zhì)量,錯誤;D項,紅外光譜儀用于測定有機物的官能團,核磁共振儀用于測定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目,質(zhì)譜法用于測定有機物的相對分子質(zhì)量,正確。4.有機物A是一種純凈的無色黏稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論(1)稱取A物質(zhì)18.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍A的相對分子質(zhì)量為

A中含有

種氫原子

(2)A的核磁共振氫譜如圖:(3)另取A18.0g與足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成0.2molCO2,若與足量鈉反應(yīng)則生成0.2molH2寫出一個A分子中所含官能團的名稱和數(shù)量:

(4)將此18.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者依次增重10.8g和26.4gA的分子式為

(5)綜上所述A的結(jié)構(gòu)簡式為

解析:(1)稱取A物質(zhì)18.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍,則A的相對分子質(zhì)量為45×2=90。(2)根據(jù)核磁共振氫譜可知A中含有4種氫原子