2025年人教A新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、鹵代烴R—CH2—CH2—X中的化學(xué)鍵如圖所示；下列說法正確的是。

A.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和③C.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④D.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和②2、一定條件下，下列物質(zhì)可以跟有機(jī)物反應(yīng)的是()

①酸性KMnO4溶液②NaOH水溶液③NaOH醇溶液④Na⑤灼熱的CuOA.①②④B.①③④C.①②④⑤D.全部3、下列物質(zhì)互為同系物的是A.CH3COOCH3與CH3CH2COOHB.CH3Cl與CH2Cl2C.與D.C2H5OH與4、下列化學(xué)用語正確的是A.次氯酸的電子式：B.CH4Si的結(jié)構(gòu)式：C.的分子式：C15H20D.丙烷分子的比例模型：5、根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A.CH2BrCH2Br二溴乙烷B.CH3CH(OH)CH32－羥基丙烷C.CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH32－甲基－3－乙基－1－丁烯D.2，4，5－三溴苯甲酸評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、根據(jù)要求回答下列問題。

(1)用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)命名：

_________。

CH2=CH-CH=CH2_________

(2)根據(jù)名稱，寫出結(jié)構(gòu)簡式：3,5-二甲基庚烷_________

(3)乙炔的結(jié)構(gòu)式為____________；

(4)分子式為C6H12的某烴的所有碳原子都在同一平面上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(5)環(huán)己烷(C6H12)的屬于環(huán)烷烴的同分異構(gòu)體，其中含三元環(huán)(三角形)的有_______種。7、苯酚具有重要用途，請觀察如下合成路線：

（1）請結(jié)合相關(guān)信息，寫出以苯酚和乙烯為原料制備有機(jī)物的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）：_________________________________________________。

（2）某化合物是D的同分異構(gòu)體，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________(任寫兩種）。8、奶油中有一種只含C；H、O的化合物A。A可用作香料；其相對分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1。

（1）A的分子式為___________。

（2）寫出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________________________________________________________。

已知：

A中含有碳氧雙鍵；與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

（3）寫出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E___________、E→F___________。

（4）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A_____________、C____________、F___________。

（5）寫出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________________________________________。

（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________________。A→G的反應(yīng)類型為_________。9、按要求填寫：

（1）的名稱（系統(tǒng)命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________

（3）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________

（4）合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡式是______________________10、乙烯。

(1)乙烯的來源。

石油經(jīng)過分餾、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生產(chǎn)聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生長的___________和果蔬的___________。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)11、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤12、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤13、分子式為C4H8的有機(jī)物屬于脂肪烴。(____)A.正確B.錯誤14、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯誤15、細(xì)胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共8分)17、某化學(xué)小組查得相關(guān)資料；擬采用制乙烯的原理，以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

反應(yīng)原理：+H2O

反應(yīng)物與產(chǎn)物的物理性質(zhì)：。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.98125161能溶于水環(huán)己烯0.800－10383難溶于水

I.裝置分析。

(1)根據(jù)上述資料，下列裝置中___(填字母)最適宜用來完成本次制備實驗；實驗過程中可能發(fā)生的有機(jī)副反應(yīng)的方程式為___。

a.b.c.

II.制備粗品。

(2)檢查好氣密性后，先將lmL濃硫酸和10.2mL環(huán)己醇加入發(fā)生裝置。兩種試劑加入的順序是____。

A.先加濃硫酸再加環(huán)己醇B.先加環(huán)己醇再加濃硫酸C.兩者不分先后。

(3)然后向需加熱的試管加入少量碎瓷片，其作用是___；再緩慢加熱至反應(yīng)完全。

III.粗品提純。

(4)環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，分液時，環(huán)己烯應(yīng)從分液漏斗的____(填“上”或“下”)口取出，分液后可以用___(填序號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

(5)再將環(huán)己烯蒸餾。收集產(chǎn)品時，控制的溫度應(yīng)在___左右。評卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)18、合成防曬霜的主要成分E的一種路線圖如下：

已知:2RCH2CHO

請按要求回答下列問題：

(1)D的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為____________________

(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為__________。

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式：____________________

(4)E的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。

(5)A的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶9的結(jié)構(gòu)簡式：_________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)19、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。20、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。21、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。22、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴；發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，結(jié)合圖中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；化學(xué)鍵來解答。

【詳解】

發(fā)生水解反應(yīng)生成醇；則只斷裂C-X，即圖中①；發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂C-X和鄰位C上的C-H鍵，則斷裂①③，只有B符合題意。

答案選B。2、C【分析】【分析】

由圖可知；該物質(zhì)含C=C；-Cl、-OH，結(jié)合烯烴、鹵代烴、醇的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

①含C=C和-OH，能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)；

②含-Cl；能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)；

③與-OH或-Cl相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子；則不與KOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)；

④含-OH；能與Na反應(yīng)生成氫氣；

⑤含-OH；且與-OH相連的碳上有H原子，能與CuO發(fā)生氧化反應(yīng)；

能夠發(fā)生反應(yīng)的有①②④⑤，故選C。3、D【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似（即所含的官能團(tuán)種類和數(shù)目分別相同），組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的一系列物質(zhì)；據(jù)此解題：

A．CH3COOCH3與CH3CH2COOH二者分子式相同；結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A不合題意；

B．CH3Cl與CH2Cl2二者分子組成相差HCl；結(jié)構(gòu)不相似，B不合題意；

C．含有一個酚羥基與含有一個醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不相似，C不合題意；

D．C2H5OH與二者均含有一個醇羥基，烴基均為烷烴烴基，故結(jié)構(gòu)相似，組成上相差2個CH2原子團(tuán)；故互為同系物，D符合題意；

故答案為：D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．次氯酸的電子式應(yīng)該是A錯誤；

B．CH4Si的結(jié)構(gòu)式應(yīng)該是B錯誤；

C．的分子式為C15H20；C正確；

D．丙烷分子的球棍模型為D錯誤；

答案選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．要標(biāo)明取代基的位置，CH2BrCH2Br系統(tǒng)命名為：1；2-二溴乙烷，故A錯誤；

B．CH3CH(OH)CH3應(yīng)屬于醇類；系統(tǒng)命名為：2－丙醇，故B錯誤；

C．主鏈?zhǔn)?個碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3系統(tǒng)命名為：2；3－二甲基-1－戊烯，故C錯誤；

D．系統(tǒng)命名為：2；4，5－三溴苯甲酸，故D正確；

故選D。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)系統(tǒng)命名的基本規(guī)則，可知的名稱為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；CH2=CH-CH=CH2的名稱為1,3-丁二烯；故答案為：2,4-二甲基-3-乙基己烷；1,3-丁二烯；

(2)3,5-二甲基庚烷的結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(3)乙炔分子式為C2H2；含有碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)式為：H-C≡C-H，故答案為：H-C≡C-H；

(4)分子式為C6H12的烴為烯烴，若使所有碳原子都在同一平面上，則所有碳原子均在碳碳雙鍵所連的平面內(nèi)，結(jié)構(gòu)簡式為：故答案為：

(5)若支鏈只有一個則有丙基和異丙基兩種，若支鏈有兩個則為甲基和乙基，在三角形環(huán)上，可以連在同一個碳原子上，也可以連在不同的碳原子上；若支鏈有三個則為三個甲基，可以分別連在三角形的一個碳上，也可以兩個甲基連在一個碳上，另一甲基連在其他碳原子上，共有6種結(jié)構(gòu)，故答案為：6；【解析】①.2,4-二甲基-3-乙基己烷②.1,3-丁二烯③.④.H-C≡C-H⑤.⑥.67、略

【分析】【詳解】

從圖中可知：與在苯環(huán)上引入側(cè)鏈，模仿這個反應(yīng)，與乙烯反應(yīng)對位引入兩個碳，加氫還原，再消去得到雙鍵，最后將雙鍵用O3氧化得到產(chǎn)物，故合成路線如下：（2）D分子式為C10H8O，不飽和度為2，且分子中只有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)高度對稱：故滿足條件的同分異體為或或【解析】①.②.③.或8、略

【分析】【分析】

據(jù)相對分子質(zhì)量和最簡式計算分子式。又據(jù)“已知”信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系中的“反應(yīng)條件”等；結(jié)合所學(xué)烴的衍生物知識進(jìn)行推斷，回答問題。

【詳解】

（1）據(jù)A分子中原子數(shù)之比，知其最簡式C2H4O。設(shè)A分子式(C2H4O)n，則44n=88，n=2，即A分子式C4H8O2。

（2）酯類符合R(H)COOR'，與A分子式相同的酯有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3。

（3）結(jié)合“已知①”，由A與E的相互轉(zhuǎn)化，均為取代反應(yīng)，且A有羥基（－OH）、E有溴原子（－Br）。由反應(yīng)條件；E→F為鹵代烴的消去反應(yīng)，F(xiàn)有碳碳雙鍵（C＝C）。

（4）因A（C4H8O2）有碳氧雙鍵，則A→B為與H2的加成反應(yīng)，B有2個羥基。由“已知②”和“B→C”的轉(zhuǎn)化條件，可得B為C為CH3CHO。進(jìn)而A為E為F為

（5）由圖中B→D的轉(zhuǎn)化；可知發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式。

（6）在空氣中長時間攪拌奶油，A（C4H8O2，Mr=88）→G（Mr=86），則G分子式C4H6O2，即A發(fā)生脫氫氧化反應(yīng)生成G。因G的一氯代物只有一種，得G的結(jié)構(gòu)簡式【解析】①.C4H8O2②.CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH(CH3)2、HCOOCH2CH2CH3③.取代反應(yīng)④.消去反應(yīng)⑤.⑥.CH3CHO⑦.⑧.⑨.⑩.氧化反應(yīng)9、略

【分析】【詳解】

分析：（1）該有機(jī)物為烷烴,根據(jù)烷烴的命名規(guī)寫出其名稱;

該烴為烯烴，主鏈含有5個碳原子,含有一個甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名；(3)設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據(jù)相對分子質(zhì)量為72,列出方程式進(jìn)行計算x值,支鏈越多,沸點越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解：（1）的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C和3號C都含有1個甲基，該有機(jī)物名稱為:2，3－二甲基戊烷，

因此；本題正確答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號C上含有一個甲基,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為:

因此，本題正確答案是:

設(shè)烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，計算得出x=5，

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構(gòu)體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的:C(CH3)4；支鏈越多,沸點越低,故C(CH3)4,

因此，本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此，本題正確答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.10、略

【分析】【詳解】

（1）乙烯是一種重要的化工產(chǎn)品；乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促進(jìn)植物的生成和果蔬的成熟，故答案為調(diào)節(jié)劑、催熟劑。【解析】(1)乙烯。

(2)調(diào)節(jié)劑催熟劑三、判斷題(共6題，共12分)11、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。12、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯誤。13、B【分析】【詳解】

分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴不是脂肪烴，故答案為：錯誤。14、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來，二者原理不同，故答案為：正確。15、A【分析】【詳解】

細(xì)胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細(xì)胞核中，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)中，故答案為：正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應(yīng)，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故錯誤。四、實驗題(共1題，共8分)17、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息+H2O可知；實驗裝置c符合要求，左邊裝置為制備環(huán)己烯裝置，中間冷凝管冷凝環(huán)己烯裝置，右邊為收集環(huán)己烯裝置；據(jù)此解答。

(1)

該實驗需要的溫度是85℃，所以需要水浴加熱，溫度計應(yīng)該測量水浴溫度；環(huán)己烯的沸點為83℃，采用冷凝的方法獲取產(chǎn)物，所以選取的裝置應(yīng)該是c；在濃硫酸作催化劑、加熱條件下，醇能發(fā)生取代反應(yīng)生成醚，所以該條件下，環(huán)己醇發(fā)生取代反應(yīng)生成醚的副反應(yīng)為2+H2O；答案為c；2+H2O。

(2)

反應(yīng)裝置中應(yīng)該先加密度小的物質(zhì)后加密度大的物質(zhì)；環(huán)己醇密度小于濃硫酸，應(yīng)該先加環(huán)己醇后加濃硫酸，是因為濃硫酸溶于水放熱，為防止液體濺出而產(chǎn)生安全事故，B選項符合題意；答案為B。

(3)

碎瓷片中有很多小孔；其中有空氣，當(dāng)水沸騰時，產(chǎn)生氣泡，可防止液體劇烈沸騰；答案為防暴沸。

(4)

環(huán)己烯的密度小于水；且不溶于水，則用分液漏斗分離時，從上口倒出；碳酸鈉和硫酸反應(yīng)生成可溶性的硫酸鈉，從而除去硫酸，故分液后可以用碳酸鈉溶液洗滌，c選項符合題意；答案為上；c。

(5)

環(huán)己烯蒸餾實驗時，其沸點為83℃，則控制溫度為83℃左右；答案為83℃?！窘馕觥?1)c2+H2O

(2)B

(3)防暴沸。

(4)上c

(5)83℃五、有機(jī)推斷題(共1題，共6分)18、略

【分析】【分析】

根據(jù)A為無支鏈醇，且B能發(fā)生已知信息反應(yīng)，可知B中含有醛基，可得A為CH3CH2CH2CH2OH，在銅催化氧化下生成B，則B為CH3CH2CH2CHO，根據(jù)信息可知C為CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，D為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。據(jù)此分析。

【詳解】

(1)由以上分析可知，D為CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH；所含官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡式為-OH；

故答案為-OH；

(2)反應(yīng)③為酸和醇的酯化反應(yīng)；也叫取代反應(yīng)。

故答案為取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))；

(3)反應(yīng)①為醇的催化氧化，故化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O；

故答案為2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O；

(4)結(jié)合上面分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為

故答案為

(5)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)，結(jié)合核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶9可知分子中含有3個甲基，則其結(jié)構(gòu)為(CH3)3COH；

故答案為(CH3)3COH?！窘馕觥俊狾H取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O(CH3)3COH六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)19、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應(yīng)6更大20、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素21、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性