2025年人教A版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教A版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷441考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、家用液化氣的主要成分為丙烷、丙烯、丁烷和丁烯，下列說法不正確的是A.可用溴水來鑒別丙烷與丙烯B.丙烯和丁烯均能發(fā)生加成反應C.丁烷中所有碳原子不可能處于同一直線上D.丙烷的二氯代物有3種2、研究有機物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B.對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團C.燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法D.核磁共振氫常用于分析有機物的相對分子質(zhì)量3、一種“本寶寶福祿雙全”的有機物曾經(jīng)刷爆朋友圈，其結(jié)構(gòu)簡式為該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物有A.5種B.6種C.7種D.8種4、2022年諾貝爾化學獎授予了生物正交反應和點擊化學的開拓者。環(huán)辛烯衍生物A與四嗪B的生物正交反應過程為。

下列說法錯誤的是A.A中有一個手性碳，雙鍵為順式構(gòu)型B.B中雜環(huán)上四個氮原子共平面C.C的結(jié)構(gòu)簡式為D.D中苯環(huán)上的一氯代物有6種5、下列關(guān)于圖中信息的敘述錯誤的是。

A.①的反應現(xiàn)象為產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙B.②為取代反應C.③的反應現(xiàn)象是紫紅色褪去D.苯分子、溴苯分子中的所有原子在同一平面上6、下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學用語或模型圖正確的是A.2－丁醇的鍵線式：B.的結(jié)構(gòu)示意圖：C.的比例模型：D.的電子式：7、2021年亞青會將在鮀城汕頭舉辦，在場館建設中用到一種耐腐蝕、耐高溫的涂料是以某雙環(huán)烯酯()為原料制得的，下列說法不正確的是A.該雙環(huán)烯酯分子的分子式為B.1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應C.該雙環(huán)烯酯能使酸性高錳酸鉀褪色D.該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物一氯代物有9種(注：酯基不能和氫氣加成)8、某種烷烴相對分子質(zhì)量86，分子中僅含有3個甲基，則該烷烴的一氯取代物最多有多少種A.7B.8C.9D.109、苯乙烯的鍵線式為下列說法正確的是A.苯乙烯的同分異構(gòu)體只有B.苯乙烯中所有原子一定處于同一平面C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應D.苯乙烯的二氯代物有14種評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、紫草寧(Shikonin)可以用作創(chuàng)傷；燒傷以及痔瘡的治療藥物；它可以由1，4，5，8-四甲氧基萘經(jīng)多步反應后合成，兩者的分子結(jié)構(gòu)分別如圖。下列說法中不正確的是。

A.紫草寧分子式為：C16H16O5B.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧分子中均無手性碳原子C.1，4，5，8一四甲氧基萘及紫草寧都可與氫氣反應，且1mol均最多消耗5molH2D.1，4，5，8一四甲氧基萘核磁共振氫譜中有2個峰，且峰面積之比為3：111、交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)12、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH313、下列烷烴的系統(tǒng)命名中，不正確的是A.2，3－二甲基丁烷B.3，3－二甲基丁烷C.3－甲基－2－乙基戊烷D.2，2，3－三甲基丁烷14、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質(zhì)。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質(zhì)的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：215、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種16、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D17、下列說法正確的是A.酚醛樹脂是通過縮聚反應得到的B.合成的單體是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸與乙醇可縮聚形成高分子化合物D.由合成的加聚產(chǎn)物為評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)18、有A；B兩種有機物；按要求回答下列問題：

(1)取有機物A3.0g，測得完全燃燒后生成3.6gH2O和3.36LCO2(標準狀況)，已知相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的分子式為___。

(2)有機物B的分子式為C4H8O2；其紅外光譜圖如圖：

又測得其核磁共振氫譜圖中有3組峰，且峰面積比為6：1：1，試推測該有機物的結(jié)構(gòu)：___。

(3)主鏈含6個碳原子，有甲基、乙基2個支鏈的烷烴有__(不考慮立體異構(gòu))(填序號)。

A.2種B.3種C.4種D.5種。

(4)維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為丁香油酚的結(jié)構(gòu)簡式為

下列關(guān)于二者所含官能團的說法正確的是___(填序號)。

A.均含酯基B.均含羥基C.均含碳碳雙鍵19、下列有機物：

①②③C12H22O11(蔗糖)④⑤CH3-CH2-CHO

(1)加入稀硫酸，加熱能發(fā)生水解的是：__________________；(填序號；下同)

(2)遇FeCl3溶液顯紫色的是：_________________；

(3)加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應的是：_______________；

(4)互為同分異構(gòu)體的是：________________。20、7.4g有機物A完全燃燒生成8.96LCO2(標準狀況下)和9g水，有機物B是A的同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，B能與Na反應生成H2。

（1）B的分子式為___。

（2）若A不能發(fā)生催化氧化反應，則A的結(jié)構(gòu)簡式為___，若B不能發(fā)生消去反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式為___。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，則C至少有__個碳原子。21、（1）有機物的名稱為_____________；

（2）已知某有機物的分子式為C3H8O，紅外光譜和核磁共振氫譜如圖，氫譜三個峰的面積之比分別為1∶1∶6，寫出其結(jié)構(gòu)簡式___；

（3）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為__________；

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為______；

③若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為_______，_____，_____（任寫3種）。22、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團和核心骨架；合成某種有機物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

化合物E的分子式為_______，E有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。23、苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液退色，屬于飽和烴。(____)24、請寫出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式___、___、___。25、白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)要求回答下列問題：

(1)白藜蘆醇的分子式為____________________。

(2)白藜蘆醇所含官能團的名稱為______________________。

(3)下列關(guān)于白藜蘆醇的分類判斷正確的是__________

A．它屬于鏈狀烯烴B．它屬于脂環(huán)化合物。

C．它屬于芳香化合物D．它屬于烴的衍生物。

(4)具備下列條件的白藜蘆醇的同分異構(gòu)體有__________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________。

①碳的骨架和官能團種類不變②兩個苯環(huán)上都有官能團③僅改變含氧官能團的位置。

(5)乙醇(CH3CH2OH)和苯酚()都含有與白藜蘆醇相同的官能團，有關(guān)它們之間關(guān)系的說法正確的是__________

A．乙醇和白藜蘆醇屬于同一類別的有機物。

B．苯酚與白藜蘆醇互為同系物。

C．三者的組成元素相同。

D．三者分子中碳、氧原子個數(shù)比相同評卷人得分四、判斷題(共4題，共12分)26、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤27、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤28、核酸也可能通過人工合成的方法得到。(____)A.正確B.錯誤29、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)30、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。31、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。32、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。33、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．丙烯可以和溴發(fā)生加成反應；能使溴水褪色，丙烷不能，可以用溴水來鑒別丙烷與丙烯，故A不符合題意；

B．烯烴都含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應，丙烯和丁烯均能與氫氣等發(fā)生加成反應，故B不符合題意；

C．丁烷分子中碳原子采取雜化，伸向四面體四個頂點方向的雜化軌道與其他原子形成共價鍵；因此所有碳原子不可能處于同一直線上，故C不符合題意；

D．丙烷的二氯代物有1；2-二氯丙烷；1，3-二氯丙烷、1，1-二氯丙烷和2，2-二氯丙烷，共4種，故D符合題意；

答案選D。2、D【分析】【詳解】

A．蒸餾常用于分離互溶的沸點相差較大的液體；故常用于提純液態(tài)有機混合物，A正確；

B．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同；在紅外光譜圖.上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，B正確；

C．利用燃燒法；能得到有機物燃燒后的無機產(chǎn)物，并作定量測定，最后算出各元素原子的質(zhì)量分數(shù)，得到實驗式，C正確；

D．核磁主要是分析官能團的；通過不同化學條件下的氫的核磁共振吸收的能量不同來分析結(jié)構(gòu)式，分析相對分子質(zhì)量的是質(zhì)譜，D錯誤；

故選D。3、C【分析】【分析】

該物質(zhì)的同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物；同分異構(gòu)體書寫方法是先寫出間位兩個醛基的結(jié)構(gòu)，固定F原子，氯原子在苯環(huán)上的鏈接方式數(shù)目為同分異構(gòu)體數(shù)目，依次挪動F原子位置，連接氯原子得到同分異構(gòu)體的數(shù)目。

【詳解】

兩個醛基位于苯環(huán)間位的有機物苯環(huán)上有三種氫原子位置可以連接F、Cl，1號連接F，則Cl原子連接在2和3位置，存在2種同分異構(gòu)體，F(xiàn)原子連接在2號，則Cl原子連接3；2、1號碳存在3種同分異構(gòu)體，F(xiàn)原子連接3號位置，Cl原子連接2號、1號存在2種同分異構(gòu)體，共存在7種同分異構(gòu)體，故選C。

【點睛】

本題考查了物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征、同分異構(gòu)體書寫方法，主要是氫原子位置上連接F、Cl原子的方法，掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵，題目難度中等。4、A【分析】【詳解】

A．無法確定A中雙鍵的構(gòu)型；故A錯誤；

B．B分子雜環(huán)可認為是四個氮原子代替苯環(huán)中碳原子；所以四個氮原子共平面，故B正確；

C．由題意可知，C失去N2生成D，可知C的結(jié)構(gòu)簡式為故C正確；

D．D中有兩個苯環(huán)；每個苯環(huán)上的一氯代物有3種，所以D中苯環(huán)上的一氯代物有6種，故D正確；

故答案選A。5、C【分析】【詳解】

A.苯的含碳量比乙烯的大；燃燒現(xiàn)象為產(chǎn)生明亮的火焰并伴有濃煙，故A正確；

B.苯與液溴在催化劑的作用下；發(fā)生取代反應生成溴苯與溴化氫，故B正確；

C.苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，紫紅色不會褪去，故C錯誤；

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)；溴苯分子可視為苯分子中的一個氫原子被溴原子代替所形成的，故溴苯分子中的所有原子共平面，故D正確；

故答案：C。6、A【分析】【詳解】

A．2－丁醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)CH2CH3，省略碳氫鍵、氧氫鍵，鍵線式為A正確；

B．的最外層電子數(shù)為8個，所以其結(jié)構(gòu)示意圖為B不正確；

C．的分子結(jié)構(gòu)呈直線形，所以比例模型為C不正確；

D．為共價化合物，由原子構(gòu)成，其電子式為D不正確；

故選A。7、A【分析】【詳解】

A．該雙環(huán)烯酯分子的分子式為A錯誤；

B．分子內(nèi)含2個碳碳雙鍵可以與氫氣加成、酯基不能和氫氣加成，則1mol雙環(huán)烯酯能與2molH2發(fā)生加成反應；B正確；

C．分子內(nèi)含2個碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀褪色；C正確；

D．該雙環(huán)烯酯完全加氫后的產(chǎn)物為含9種氫原子，故一氯代物有9種，D正確；

答案選A。8、C【分析】【分析】

【詳解】

烷烴相對分子質(zhì)量為86，由烷烴的通式為CnH2n+2可知：14n+2=86，則n=6，該烷烴為己烷。若該分子中僅含有3個甲基(-CH3)，說明該烷烴只含有1個支鏈，其支鏈不可能為乙基，只能是甲基。滿足條件的己烷的結(jié)構(gòu)簡式為：①CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、②CH3CH2CH(CH3)CH2CH3兩種。其中①分子中含有5種位置不同的H原子，即含有一氯代物的數(shù)目為5；②分子中含有4種位置不同的H原子，則其一氯代物有4種，所以該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有5+4=9種，故合理選項是C。9、D【分析】【詳解】

A.苯乙烯的同分異構(gòu)體有環(huán)辛四烯和鏈烴等；A錯誤；

B.苯乙烯中有苯環(huán)和乙烯兩個平面；兩平面之間單鍵連接，故所有原子可能處于同一平面，B錯誤；

C.苯乙烯可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應；C錯誤；

D.苯乙烯的二氯代物有：如果氯原子都在苯環(huán)；有6種，如果氯原子的都在烴基，有2種，分別在烴基；苯環(huán)，有鄰、間、對位置，各有3種，共14種，D正確；

故答案為：D。二、多選題(共8題，共16分)10、BC【分析】【分析】

【詳解】

略11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結(jié)構(gòu)可知；X與Y直接相連構(gòu)成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結(jié)構(gòu)的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，D項錯誤；

答案選AC。12、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產(chǎn)物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產(chǎn)物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產(chǎn)物，選項D正確。

答案選BD。13、BC【分析】【詳解】

A．2，3-二甲基丁烷符合烷烴系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故A正確；

B．3，3-二甲基丁烷，編號和不是最小，正確的命名為：2，2-二甲基丁烷，故B錯誤；

C．3-甲基-2-乙基戊烷，碳鏈不是最長，正確命名為：3，4-二甲基己烷，故C錯誤；

D．2，2，3-三甲基丁烷，符合系統(tǒng)命名規(guī)則，命名正確，故D正確；

故答案為：BC。14、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質(zhì)的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。16、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。17、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應得到酚醛樹脂；正確；

B．合成的單體是丙烯和1；3-丁二烯，正確；

C．己二酸與乙醇不能發(fā)生縮聚反應；錯誤；

D．由合成的加聚產(chǎn)物為錯誤。

故選AB。三、填空題(共8題，共16分)18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)相同條件下，該有機物的蒸氣密度是氫氣的30倍，則該有機物的相對分子質(zhì)量為30×2=60，該有機物的物質(zhì)的量為完全燃燒后生成3.6g水和(標準狀況)，則該有機物分子中含C原子數(shù)為含H原子數(shù)為含O原子數(shù)為該有機物的分子式為

(2)由紅外光譜可知有機物B中含有C=O、C-O-C結(jié)構(gòu)，結(jié)合有機物B的分子式及B的核磁共振氫譜圖可知其有6個氫原子處于相同化學環(huán)境，即分子中含有2個相同的甲基，則該有機物的結(jié)構(gòu)為

(3)主鏈含6個碳原子，對主鏈碳原子進行編號：有甲基；乙基2個支鏈，則乙基只能連在3號碳原子上，3號碳原子上連有乙基后，分子結(jié)構(gòu)不對稱，甲基可以連在2、3、4、5號碳原子上，則共有4種結(jié)構(gòu)，答案選C；

(4)由二者的結(jié)構(gòu)簡式可知，維生素C分子中含有碳碳雙鍵、羥基、酯基；丁香油酚分子中含有羥基和碳碳雙鍵，答案選B、C?！窘馕觥緾3H8OCB、C19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以上物質(zhì)中只有③C12H22O11(蔗糖)可在稀硫酸作用下水解，①的水解需要在氫氧化鈉溶液中進行；故答案為：③；

(2)②中含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色；故答案為：②；

(3)①中含有-Cl；且鄰位碳原子上含有H原子，加入NaOH乙醇溶液，加熱能發(fā)生消去反應，故答案為：①；

(4)④⑤CH3-CH2-CHO的分子式相同；但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為：④⑤。

【點睛】

本題的易錯點為(1)，要注意一些有機物水解的反應條件，其中鹵代烴的水解反應需要在堿性溶液中?！窘馕觥竣邰冖佗堍?0、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)質(zhì)量守恒計算與A完全燃燒參加反應氧氣的質(zhì)量，根據(jù)n=計算氧氣、水的量物質(zhì)的量，根據(jù)n=計算二氧化碳的物質(zhì)的量，根據(jù)原子守恒計算A分子中C、H原子數(shù)目，判斷A分子中是否含有氧原子并計算氧原子數(shù)目，確定A的最簡式，據(jù)此確定A的分子式；B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團；確定B的分子式；

（2）A不能發(fā)生催化氧化；若含有-OH，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，B能與鈉反應生成氫氣，B分子中至少含有-OH；-COOH中的一種，B不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，結(jié)合分子式確定A、B結(jié)構(gòu)；

（3）C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，若含有羥基，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子，至少還連接3個-C(CH3)3；結(jié)合有機物A；B的分子式確定C中碳原子個數(shù)。

【詳解】

（1）8.96LCO2（標準狀況下）的物質(zhì)的量為=0.4mol，故n（C）=0.4mol，二氧化碳的質(zhì)量為0.4mol×44g/mol=17.6g，A完全燃燒參加反應氧氣的質(zhì)量為17.6g+9g-7.4g=19.2g，氧氣的物質(zhì)的量為=0.6mol，水的物質(zhì)的量為=0.5mol，n（H）=1mol，根據(jù)氧原子守恒可知，7.4g有機物中n（O）=0.4mol×2+0.5mol-0.6mol×2=0.1mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.4mol：1mol：0.1mol=4：10：1，根據(jù)C、H原子關(guān)系可知，4個C原子中最多需要10個H原子，故A的分子式為C4H10O，B與A互為同系物，1molB完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量比1molA完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量多1.5mol，則B比A多1個CH2原子團，B的分子式C5H12O。

答案為C5H12O。

（2）B能與鈉反應生成氫氣，B分子中含有-OH，有機物B是A的同系物，則A中含有羥基，A不能發(fā)生催化氧化，則羥基連接的碳原子上沒有H原子，故A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3C(OH)(CH3)2，B不能發(fā)生消去反應，則與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則B為HOCH2C(CH3)3；

答案為CH3C(OH)(CH3)2；HOCH2C(CH3)3。

（3）若A、B的另外一種同系物C既不能發(fā)生催化氧化反應，也不能發(fā)生消去反應，羥基連接的碳原子上沒有H原子，與羥基相連的碳原子相鄰的碳原子上沒有氫原子，則羥基相連的碳原子至少還連接3個-C(CH3)3；該同系物至少含有碳原子數(shù)目為4×3+1=13；

答案為13?！窘馕觥竣?C5H12O②.CH3C(OH)(CH3)2③.HOCH2C(CH3)3④.1321、略

【分析】【分析】

(1)中有機物命名按照選主鏈、編號、寫名稱的步驟；(2)因為氫譜三個峰的面積之比分別為1∶1∶6，所以有三種氫原子，分別有1個、1個、6個；(3)由有機物的量和產(chǎn)物的量可以算出有機物中碳原子數(shù)和氫原子數(shù)；(4)因為不能使溴水褪色，所以不含雙鍵，一定含有環(huán)；(5)(6)(7)因為能使溴水褪色，所以含有碳碳雙鍵，因為加成產(chǎn)物含有4個甲基，所以加成產(chǎn)物一定含有2個支鏈（主鏈只有2個甲基），所以加成產(chǎn)物為或者再補上雙鍵就是A。

【詳解】

(1)1-6號碳原子構(gòu)成的碳鏈為主鏈；主鏈有6個碳，所以是己烷，給主鏈編號，3號碳上有2個甲基，4號碳上有1個甲基，所以名稱為3，3，4-三甲基己烷。

(2)分子式為C3H8O，氫譜三個峰的面積之比分別為1∶1∶6，所以有三種氫原子，分別有1個、1個、6個，其中6個的為2個甲基且連在同一個碳上，所以結(jié)構(gòu)是

(3)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，所以1個A中含有6個碳原子和12個氫原子，所以其分子式為C6H12。

(4)烴A不能使溴水褪色，所以不含碳碳雙鍵，一定含環(huán)；在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，說明A具有高度對稱性，所以是

(5)(6)(7)因為能使溴水褪色，所以含有碳碳雙鍵，因為加成產(chǎn)物含有4個甲基，所以加成產(chǎn)物一定含有2個支鏈（主鏈只有2個甲基），所以加成產(chǎn)物為或者再補上雙鍵?！窘馕觥竣?3，3，4-三甲基己烷②.③.C6H12④.⑤.(CH3)2CHC(CH3)=CH2⑥.(CH3)2C=C(CH3)2⑦.(CH3)3CCH=CH222、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構(gòu)體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說明結(jié)構(gòu)高度對稱，其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡式為【解析】C14H14O223、略

【分析】【分析】

【詳解】

從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)未達飽和，應屬不飽和烴，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鏈與碳碳雙鍵之間的獨特的鍵所致，故錯誤?！窘馕觥垮e誤24、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡式分別為：或

故答案為：

【點睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡單。【解析】25、略

【分析】【詳解】

分析：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團；

（3）該分子中含有C；H、O三種元素；含有苯環(huán)、酚羥基；

（4）根據(jù)已知條件書寫其同分異構(gòu)體；

（5）根據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；組成元素結(jié)合有關(guān)的概念分析判斷。

詳解：（1）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C14H12O3；

（2）根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中官能團是碳碳雙鍵和羥基；

（3）A．它含有苯環(huán)；所以屬于環(huán)狀化合物，含有O元素而不是烴，A錯誤；

B．含有苯環(huán)；所以它屬于芳香化合物，B錯誤；

C．含有苯環(huán)；它屬于芳香化合物，C正確；

D．含有C；H、O元素；所以它屬于烴的衍生物，D正確；答案選CD；

（4）①碳的骨架和官能團種類不變；②兩個苯環(huán)上都有官能團；③僅改變含氧官能團的位置；左邊苯環(huán)上連接兩個羥基時，相鄰時有2種、相間時有3種，相對時有1種，右邊的苯環(huán)連接1個羥基時有3種不同的位置，所以同分異構(gòu)體有6×3＝18種，其中一種就是白藜蘆醇，因此符合條件的同分異構(gòu)體一共是17種，其中的一種為

（5）A．乙醇屬于醇類物質(zhì)；白藜蘆醇含有酚羥基和碳碳雙鍵，具有酚和烯烴性質(zhì)，所以不屬于同一類物質(zhì)，A錯誤；

B．苯酚與白藜蘆醇結(jié)構(gòu)不相似；所以不是同系物，B錯誤；

C．三者都含有C；H、O元素；C正確；

D．乙醇中C；H、O原子個數(shù)之比為2：6：1；苯酚中C、H、O原子個數(shù)之比為6：6：1；白藜蘆醇中C、H、O原子個數(shù)之比為14：12：3，所以三種物質(zhì)中C、H、O原子個數(shù)之比不相等，D錯誤；答案選C。

點睛：本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、同分異構(gòu)體書寫、同系物判斷等知識點，側(cè)重考查基本概念、基本性質(zhì)，明確官能團及其性質(zhì)關(guān)系及基本概念內(nèi)涵是解本題的關(guān)鍵，同分異構(gòu)體的判斷是解答的難點和易錯點，注意位置異構(gòu)的判斷方法。【解析】①.C14H12O3②.碳碳雙鍵、羥基③.CD④.17⑤.⑥.C四、判斷題(共4題，共12分)26、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。27、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。28、A【分析】【詳解】

1983年，中國科學家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，所以核酸也可能通過人工合成的方法得到；該說法正確。29、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共20分)30、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結(jié)合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大31、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較??；價電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的