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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選修4化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷737考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、下列關(guān)于強(qiáng)、弱電解質(zhì)的敘述中正確的是()A.強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物B.強(qiáng)電解質(zhì)都是可溶性化合物,弱電解質(zhì)都是難溶性化合物C.強(qiáng)電解質(zhì)熔化時(shí)都完全電離,弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離D.強(qiáng)電解質(zhì)不一定能導(dǎo)電,弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比強(qiáng)電解質(zhì)弱2、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.電解法精煉銅時(shí),以粗銅作陰極,純銅作陽(yáng)極B.鉛蓄電池中Pb作負(fù)極,PbO2作正極C.在物質(zhì)的量濃度相等的NaCl和KBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先產(chǎn)生淡黃色沉淀D.常溫下,pH=3的鹽酸、醋酸分別用水稀釋m倍、n倍后pH相同,則m3、25℃,有兩種鹽的稀溶液,分別是amol?L-1NaX和bmol?L-1NaY溶液,下列判斷錯(cuò)誤的是A.若a=b,且pH(NaX)>pH(NaY),則酸性:HXB.若a>b,測(cè)得c(X-)=c(Y-),則溶液中的c(HX)>c(HY)C.若a>b,測(cè)得c(HX)=c(HY),則溶液中的c(X-)-)D.若a=b,并測(cè)得a=c(X-)=c(Y-)+c(HY),則HX是強(qiáng)酸,HY是弱酸4、在下列各溶液中各離子的濃度由大到小排列順序正確的是A.NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(CO32-)>c(H+)B.Na2CO3溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)C.CH3COONa溶液中:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)D.NaHSO3溶液中:c(Na+)﹥c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-)5、電導(dǎo)率可用于衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小,且電導(dǎo)率越大溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng)。室溫下,用的滴定濃度均為和的混合液;電導(dǎo)率曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.溶液中為B.溶液溫度高低為①>②>③C.點(diǎn)后因離子數(shù)目減少使電導(dǎo)率略降低D.點(diǎn)時(shí)溶液中有6、常溫下,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.若NH4Cl溶液的pH=6,則c(Cl-)-c(NH4+)=9.9×10-7mol/LB.CH3COONa和CaCl2混合溶液中:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)C.等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3與NaHCO3混合溶液中:2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3)D.已知H2A的Ka1=4.17×10-7,Ka2=4.9×10-11,則NaHA溶液呈堿性評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)7、已知:Na2CO3?10H2O(s)═Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ?mol-1,Na2CO3?10H2O(s)═Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H1=+473.63kJ?mol-1,寫(xiě)出Na2CO3?10H2O脫水反應(yīng)生成Na2CO3(s)和水蒸氣的熱化學(xué)方程式______8、根據(jù)以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:

2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(1)△H=-Q1kJ/mol

2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(1)△H=-Q2kJ/mol

2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(g)△H=-Q3kJ/mol

判斷Q1、Q2、Q3三者大小關(guān)系:__________9、化學(xué)反應(yīng)原理在科研和生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。CO可用于合成甲醇,一定溫度下,向體積為2L的密閉容器中加入CO和H2,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),達(dá)到平衡后測(cè)得各組分的濃度如下:。物質(zhì)COH2CH3OH濃度/(mol·L-1)0.91.00.6

(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。

(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。

(3)恒溫恒容條件下,可以說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母)。

A.v正(CO)=2v逆(H2)

B.混合氣體的密度不變。

C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。

D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化。

(4)若將容器體積壓縮到1L,則達(dá)到新平衡時(shí)c(H2)的取值范圍是___________。

(5)若保持容器體積不變,再充入0.6molCO和0.4molCH3OH,此時(shí)v正________v逆(填“>”“<”或“=”)。10、I.現(xiàn)有下列物質(zhì)①100℃純水②25℃0.1mol/LHCl溶液③25℃0.1mol/LKOH溶液④25℃0.1mol/LBa(OH)2溶液。

(1)這些物質(zhì)與25℃純水相比,能促進(jìn)水電離的是________(填序號(hào),下同),能抑制水的電離的是________,水電離的c(OH-)等于溶液中c(OH-)的是________,水電離的c(H+)等于溶液中c(H+)的是________。

(2)②和③溶液中水的電離度相等,進(jìn)而可推出的結(jié)論是:同一溫度下,___________時(shí);水的電離度相等。

II.今有①鹽酸②醋酸③硫酸三種稀溶液,用序號(hào)回答下列問(wèn)題。

(1)若三種酸的物質(zhì)的量濃度相等,三種溶液中的c(H+)大小關(guān)系為_(kāi)_____

(2)若三種溶液的c(H+)相等,三種酸的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系為_(kāi)____。11、常溫下,將某一元酸甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質(zhì)的量濃度和混合溶液的pH如表所示:。實(shí)驗(yàn)。

編號(hào)HA的物質(zhì)的。

量濃度NaOH的物質(zhì)的。

量濃度混合后溶液的pH甲pHa乙pH7丙丁pH10

從甲組情況分析,從a值大小如何判斷HA是強(qiáng)酸還是弱酸?________________________________________________________________________。

乙組混合溶液中和的大小關(guān)系是________填標(biāo)號(hào)

A.前者大后者大。

C.二者相等無(wú)法判斷。

從丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析,該混合溶液中__________填“”“”或“”

分析丁組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),寫(xiě)出該混合溶液中下列算式的精確結(jié)果列式___________評(píng)卷人得分三、判斷題(共1題,共2分)12、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共4分)13、某溫度時(shí),Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線(xiàn)如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A點(diǎn)表示Ag2SO4是_____(填“過(guò)飽和”“飽和”或“不飽和”)溶液。

(2)該溫度下Ag2SO4的溶度積常數(shù)Ksp=_____。(列式帶入數(shù)據(jù)并計(jì)算出結(jié)果)

(3)現(xiàn)將足量的Ag2SO4固體分別加入:

a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液。

b.10mL蒸餾水。

c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液。

則Ag2SO4的溶解程度由大到小的順序?yàn)開(kāi)____(填字母)。

(4)向Ag2SO4懸濁液中加入足量Na2CrO4固體,可觀察到有磚紅色沉淀生成(Ag2CrO4為磚紅色),寫(xiě)出沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式:_____。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共2題,共18分)14、化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定;也可進(jìn)行理論推算。

(1)實(shí)驗(yàn)測(cè)得5g甲醇在氧氣中是充分燃燒生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時(shí)釋放出113.5kJ的熱量,試寫(xiě)出甲醇的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱熱化學(xué)方程式:_____________________________。

(2)亞硝酸氯(結(jié)構(gòu)式為是有機(jī)合成中的重要試劑,可由Cl2和NO在通常反應(yīng)條件下制得,反應(yīng)方程式為已知幾種化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表所示:。化學(xué)鍵Cl-ClCl-NN=ON=O(NO)鍵能243a607630

當(dāng)Cl2與NO反應(yīng)生成ClNO的過(guò)程中轉(zhuǎn)移了2mol電子,理論上放出的熱量為_(kāi)________kJ。(用數(shù)字和字母表示)

(3)已知:

根據(jù)蓋斯定律,計(jì)算298K時(shí),面C(石墨,s)和生成反應(yīng)的焓變________。15、在一定條件下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入1molCH3OH(g)和3molH2O(g),CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)△H=+49.4kJ/mol。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);吸收熱量19.76kJ。則。

(1)該條件下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=___________。

(2)平衡時(shí)升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)的變化為_(kāi)__________(填“變大”;“變小”或“不變”)。

(3)該條件下反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),CH3OH的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________,混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的___________倍。

(4)該條件下判斷該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào))___________。

a.v正(CH3OH)=v逆(CO2)b.混合氣體的密度不變。

c.c(CH3OH)=c(H2O)d.混合氣體的總物質(zhì)的量不變。

(5)將體積壓縮為原來(lái)的一半,下列描述正確的是()

a.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大b.正反應(yīng)速率增大;逆反應(yīng)速率增大。

c.正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率d.c(CO2)減小參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】

強(qiáng)極性的共價(jià)化合物也是強(qiáng)電解質(zhì);A錯(cuò)誤;

強(qiáng);弱電解質(zhì)與溶解性無(wú)關(guān);B錯(cuò)誤;

溶于水或熔融時(shí)完全電離的電解質(zhì)是強(qiáng)電解質(zhì);C錯(cuò)誤;

電解質(zhì)導(dǎo)電是有條件的,溶液的導(dǎo)電性與溶液中離子所帶的電荷濃度有關(guān),D正確。2、A【分析】試題分析:A.電解法精煉銅時(shí),以粗銅作陽(yáng)極,以純銅作陰極,錯(cuò)誤;B.鉛蓄電池中Pb作負(fù)極,以PbO2作正極,正確;C.在物質(zhì)的量濃度相等的NaCl和KBr的混合溶液中滴加AgNO3溶液,由于ksp(AgBr)考點(diǎn):考查電解質(zhì)溶液的有關(guān)知識(shí)。3、C【分析】【詳解】

A.若a=b,且pH(NaX)>pH(NaY),說(shuō)明X-水解程度大于Y-,越弱越水解,說(shuō)明酸性:HX

B.根據(jù)物料守恒,NaX溶液中有c(X-)+c(HX)=a,NaY溶液中有c(Y-)+c(HY)=b,根據(jù)a>b,且c(X-)=c(Y-),所以c(HX)>c(HY);B正確;

C.根據(jù)物料守恒,NaX溶液中有c(X-)+c(HX)=a,NaY溶液中有c(Y-)+c(HY)=b,根據(jù)a>b,且c(HX)=c(HY),所以c(X-)>c(Y-);C錯(cuò)誤;

D.因a=c(X-),說(shuō)明X-不水解,則HX是強(qiáng)酸,a=b=c(Y-)+c(HY),說(shuō)明Y-發(fā)生了水解;說(shuō)明HY是弱酸,D正確;

答案選C。

【點(diǎn)睛】

水解規(guī)律:無(wú)弱不水解,有弱才水解,誰(shuí)弱誰(shuí)水解,都弱雙水解,誰(shuí)強(qiáng)顯誰(shuí)性,同強(qiáng)顯中性,,越弱越水解,越熱越水解,越稀越水解。4、D【分析】【分析】

A.NaHCO3溶液中HCO3-水解使溶液呈堿性;據(jù)此判斷;

B.Na2CO3溶液中CO32-水解使溶液呈堿性;據(jù)此判斷;

C.CH3COONa溶液中,CH3COO-水解使溶液顯堿性;

D.NaHSO3溶液中,HSO3-水解使溶液呈堿性;據(jù)此分析。

【詳解】

A.NaHCO3溶液中HCO3-水解使溶液呈堿性,即有c(OH-)>c(H+),HCO3-電離程度大于水解程度,有c(H+)>c(CO32-),則c(Na+)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+)>c(CO32-);A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.Na2CO3溶液中:CO32-水解使溶液呈堿性c(OH-)>c(H+),水的電離和HCO3-水解均可產(chǎn)生OH-,因而有c(OH-)>c(HCO3-),則有c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+);B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.CH3COONa溶液中,CH3COO-水解使溶液顯堿性,有c(OH-)>c(H+),由電荷守恒有c(Na+)>c(CH3COO-),故c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.NaHSO3溶液中,HSO3-電離程度大于水解的程度,有c(H+)>c(OH-),那么c(Na+)﹥c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-);D項(xiàng)正確;

答案選D。

【點(diǎn)睛】

掌握單一溶液中各離子濃度的比較方法是解題的關(guān)鍵,可將單一溶液中各離子濃度的比較方法總結(jié)如下:①多元弱酸溶液:多元弱酸分步電離,電離程度逐級(jí)減弱。②多元弱酸的正鹽溶液:多元弱酸的酸根離子分步水解,水解程度逐級(jí)減弱。5、D【分析】【詳解】

A.醋酸為弱電解質(zhì),①點(diǎn)溶液c(H+)<2mol/L;故A錯(cuò)誤;

B.酸堿中和反應(yīng)放熱;①點(diǎn)溶液的溫度一定比②點(diǎn)的低,故B錯(cuò)誤;

C.③點(diǎn)后;溶液中離子濃度減小導(dǎo)致電導(dǎo)率降低,故C錯(cuò)誤;

D.③恰好完全反應(yīng)生成氯化銨和醋酸銨,其中NH4+和CH3COOˉ發(fā)生微弱水解,則③點(diǎn)溶液中c(NH4+)>c(Clˉ)>c(CH3COOˉ);故D正確;

故答案為D。

【點(diǎn)睛】

考查酸堿混合的計(jì)算和判斷,側(cè)重于弱電解質(zhì)電離考查,明確弱電解質(zhì)的電離特點(diǎn)和鹽類(lèi)水解原理是解題關(guān)鍵,圖象中①為HCl和CH3COOH的混合液,②氯化銨和醋酸的混合液,③恰好完全反應(yīng)生成氯化銨和醋酸銨,其中NH4+和CH3COOˉ發(fā)生水解。6、B【分析】【詳解】

A、根據(jù)電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),溶液的pH=6,即c(H+)=10-6mol/L,c(OH-)=10-8mol/L,因此有c(Cl-)-c(NH4+)=c(H+)-c(OH-)=(10-6-10-8)mol/L=9.9×10-7mol/L;故A正確;

B、根據(jù)物料守恒,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+),c(Cl-)=2c(Ca2+),因此有c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+c(Cl-);故B錯(cuò)誤;

C、根據(jù)物料守恒,2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3);故C正確;

D、根據(jù)Kw、Kh、Ka關(guān)系,Kh===2.4×10-8>4.9×10-11;推出NaHA溶液顯堿性,故D正確。

答案選B。

【點(diǎn)睛】

電解質(zhì)溶液中的等式問(wèn)題一般用電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒等分析計(jì)算;判斷酸式鹽的酸堿性主要比較其電離程度和水解程度。二、填空題(共5題,共10分)7、略

【分析】【分析】

依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計(jì)算得到所需要的熱化學(xué)方程式。

【詳解】

①Na2CO3?10H2O(s)═Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ?mol-1

②Na2CO3?10H2O(s)═Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H1=+473.63kJ?mol-1

由蓋斯定律①-②得到:Na2CO3?H2O(s)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=+58.73kJ?mol-1;

故答案為:Na2CO3?H2O(s)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=+58.73kJ?mol-1?!窘馕觥縉a2CO3?H2O(s)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H1=+58.73kJ?mol-18、略

【分析】【分析】

硫化氫完全燃燒放出的熱量多;生成液態(tài)水是放出的熱量多。

【詳解】

硫化氫完全燃燒放出的熱量多,則Q1>Q2;氣態(tài)水的能量高于液態(tài)水的能量,則硫化氫生成液態(tài)水是放出的熱量多,即Q2>Q3,綜上可得Q1>Q2>Q3,故答案為:Q1>Q2>Q3。

【點(diǎn)睛】

依據(jù)焓變的含義和反應(yīng)物質(zhì)的聚集狀態(tài)變化,反應(yīng)的進(jìn)行程度進(jìn)行分析判斷是解題關(guān)鍵。【解析】Q1>Q2>Q39、略

【分析】【分析】

根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)寫(xiě)出三段式:

【詳解】

(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率

(2)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為

(3)A.化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,應(yīng)為正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到平衡,A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)為恒容條件下進(jìn)行;反應(yīng)物總質(zhì)量不變,總體積不變,混合氣體的密度始終不變,不能作為反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志,B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)“變量不變達(dá)平衡”該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng);混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量是變量,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生改變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡了,C正確;

D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化;說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡了,D正確;

(4)將容器體積壓縮到1L,若平衡不移動(dòng),則各物質(zhì)的濃度變?yōu)樵瓉?lái)的2倍,但壓強(qiáng)增大,平衡向氣體分子數(shù)減小的方向移動(dòng),氫氣的平衡濃度小于2mol/L,所以氫氣的濃度為

(5))若保持容器體積不變,再充入0.6molCO和0.4molCH3OH,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡與原來(lái)的平衡狀態(tài)相同,則v正=v逆。【解析】40%(或0.67)CD1.0mol·L-12)<2.0mol·L-1=10、略

【分析】【分析】

一定溫度下,水存在電離平衡H2O(l)?H+(aq)+OH-(aq)△H>0,升高溫度或加入能與H+或OH-反應(yīng)的離子,可促進(jìn)水的電離,如加入酸或堿,溶液中H+或OH-濃度增大;則抑制水的電離,以此解答該題。

【詳解】

I.(1)①100℃純水②25℃0.1mol/LHCl溶液③25℃0.1mol/LKOH溶液④25℃0.1mol/LBa(OH)2溶液;一定溫度下,水存在電離平衡H2O(l)?H+(aq)+OH-(aq)△H>0;這些物質(zhì)與25℃純水相比,能促進(jìn)水的電離的是升高溫度,因水的電離為吸熱反應(yīng);

加入酸、堿溶液可抑制水的電離,即②③④抑制水的電離;水電離的水等于溶液中可為中性溶液或酸溶液,如純水、鹽酸等,①②符合;水電離的水等于溶液中可為中性溶液或堿溶液,如純水;氫氧化鉀、氫氧化鋇溶液,①③④符合;

故答案為:①;②③④;①②;①③④;

(2)純水中加入酸、堿,可抑制水的電離;從②和③溶液中水的電離程度相等,進(jìn)而可推出的結(jié)論是:同一溫度下酸溶液中的等于堿溶液中的水的電離程度相等;

故答案為:酸溶液中的與堿溶液中的相等時(shí);

II.(1)今有①鹽酸②醋酸③硫酸三種稀溶液,若三種酸的物質(zhì)的量濃度相等為a,則硫酸中氫離子的濃度為2a,鹽酸中氫離子的濃度為a,醋酸不完全電離,氫離子的濃度小于a,則三種溶液中的c(H+)大小關(guān)系為③>①>②;

(2)若三種溶液的c(H+)相等,則三種酸的物質(zhì)的量濃度大小關(guān)系與(1)相反:②>①>③?!窘馕觥竣佗冖邰堍佗冖邰芩崛芤褐械呐c堿溶液中的相等時(shí)③>①>②②>①>③11、略

【分析】【分析】

(1)等物質(zhì)的量混合時(shí);二者恰好反應(yīng)生成鹽,根據(jù)溶液的pH判斷酸性強(qiáng)弱;

(2)任何溶液中都存在電荷守恒;根據(jù)電荷守恒判斷;

(3)混合溶液的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HA和NaA,pH>7說(shuō)明A-的水解大于HA的電離,結(jié)合電荷守恒判斷;根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(A-)+c(HA);

(4)由電荷守恒關(guān)系式變形得c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)。

【詳解】

(1)若HA是強(qiáng)酸,恰好與NaOH溶液反應(yīng)生成強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,pH=7;若HA是弱酸,生成的NaA水解顯堿性,pH>7;

故答案為:a=7時(shí),HA是強(qiáng)酸;a>7時(shí);HA是弱酸;

(2)混合溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(A?)+c(OH?),由于pH=7,則c(Na+)=c(A?);

故答案為:C;

(3)混合溶液的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HA和NaA,pH>7說(shuō)明A?的水解大于HA的電離,所以離子濃度由大到小的順序?yàn)閏(Na+)>c(A?)>c(OH?)>c(H+);根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(A?)+c(HA)=0.2mol?L?1;

故答案為:c(Na+)>c(A?)>c(OH?)>c(H+);0.2;

(4)由電荷守恒關(guān)系式變形得c(Na+)?c(A?)=c(OH?)?c(H+)=(10?4?10?10)mol?L?1;

故答案為:10?4?10?10。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查弱電解質(zhì)的電離平衡,溶液離子濃度大小的比較等,主要考查溶液中的平衡,有一定難度?!窘馕觥繒r(shí),HA是強(qiáng)酸;時(shí),HA是弱酸三、判斷題(共1題,共2分)12、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)四、有機(jī)推斷題(共1題,共4分)13、略

【分析】【分析】

某溫度時(shí),在Ag2SO4沉淀溶解平衡曲線(xiàn)上每一點(diǎn);都是該溫度下的平衡點(diǎn),所以利用濃度冪與沉淀溶解平衡常數(shù)進(jìn)行比較,可確定曲線(xiàn)外的某一點(diǎn)是否達(dá)到沉淀溶解平衡;利用沉淀溶解平衡常數(shù),可由一種離子濃度計(jì)算另一種離子的濃度。

【詳解】

(1)A點(diǎn)時(shí),c(Ag+)=1×10-2mol/L,c()=4×10-2mol/L,與A點(diǎn)c(Ag+)相同的曲線(xiàn)上的點(diǎn)相比,4×10-2mol/L<16×10-2mol/L,所以A點(diǎn)未達(dá)沉淀溶解平衡,表示Ag2SO4是不飽和溶液。答案為:不飽和;

(2)該溫度下Ag2SO4的溶度積常數(shù)Ksp=c2(Ag+)?c()=(1×10-2mol/L)2×16×10-2mol/L=1.6×10-5(mol/L)3。答案為:1.6×10-5(mol/L)3;

(3)在飽和Ag2SO4溶液中,c2(Ag+)?c()是一個(gè)定值,溶液中c()越大,c(Ag+)越??;

a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液,c()=0.01mol·L-1;

b.10mL蒸餾水,c()=0;

c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液中,c()=0.02mol·L-1;

在溶液中,c():c>a>b,則溶液中c(Ag+):b>a>c,從而得出Ag2SO4的溶解程度由大到小的順序?yàn)閎>a>c。答案為:b>a>c;

(4)向Ag2SO4懸濁液中加入足量Na2CrO4固體,生成Ag2CrO4和Na2SO4,沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式:Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+答案為:Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+

【點(diǎn)睛】

一種難溶性物質(zhì),其溶度積常數(shù)越小,越容易轉(zhuǎn)化,其溶解度往往越小?!窘馕觥坎伙柡?.6×10-5(mol/L)3b>a>cAg2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+五、計(jì)算題(共2題,共18分)14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法可知;化學(xué)計(jì)量數(shù)與反應(yīng)熱成正比,并注意標(biāo)明物質(zhì)的聚集狀態(tài)來(lái)解答;

(2)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g);反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能,據(jù)此計(jì)算;

(3)可以先根據(jù)反應(yīng)物和生成物書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式;根據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)的焓變,最后根據(jù)熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方法來(lái)書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式。

【詳解】

(1)5gCH3OH在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出113.5kJ熱量,32g即1molCH3OH在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水;放出726.4kJ熱量;

則甲醇的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱熱化學(xué)方程式為:CH3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.4KJ·mol-1;

故答案為:CH3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.4kJ·mol-1;

(2)2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),1molCl2參與反應(yīng)發(fā)生焓變△H=243kJ·mol-1+2×630KJ·mol-1-2×(akJ·mol-1+607kJ·mol-1)=289-2akJ·mol-1;此時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子,則有2mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),熱量變化為(2a-289)kJ;

故答案為:2a-289;

(3)已知:①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-1;

②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ·mol-1;

③2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H2=-2599kJ·mol-1;

2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g)的反應(yīng)可以根據(jù)①×2+②×-③×得到,所以反應(yīng)焓變△H=2×(-393.5kJ·mol-1)+(-571.6kJ·mol-1)×-(-2599kJ·mol-1)×=+226.7kJ·mol-1;

故答案為:+226.7kJ·mol-1。

【點(diǎn)睛】

本題考查學(xué)生蓋斯定律的應(yīng)用和熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)方面的知識(shí),注意反應(yīng)熱等于反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能、蓋斯定律的應(yīng)用?!窘馕觥緾H3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.4kJ·m

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