2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷326考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一種常用的食品防腐劑。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是A.可與鈉反應(yīng)B.可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C.可生成高分子化合物D.可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)2、我國(guó)科學(xué)家在天然藥物活性成分研究方面取得進(jìn)展。例如：

下列說(shuō)法正確的是A.X和Y的苯環(huán)上的一氯代物均只有1種B.X、Y、Z分子間都能形成氫鍵C.Z和HOCH2CHO互為同系物D.用氯化鐵溶液可以區(qū)別X和Y3、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于咖啡鞣酸的敘述錯(cuò)誤的是。

A.分子式為B.分子中含有4個(gè)手性碳原子C.1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗D.在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)4、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，不正確的是A.待銅與濃硫酸反應(yīng)停止并冷卻后，可將試管里的物質(zhì)慢慢倒入盛有少量水的試管里，觀察溶液顏色B.酯化實(shí)驗(yàn)完畢后，可將乙酸乙酯從混合物中過(guò)濾出來(lái)C.用容量瓶配制溶液時(shí)，若加水時(shí)不慎超過(guò)了刻度線，則需要重新配制溶液D.將未打磨的鋁片放入NaOH溶液中，一段時(shí)間后產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明鋁、氧化鋁均能與NaOH溶液反應(yīng)5、下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)，正確的是()A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2B.四氯化碳分子比例模型：C.次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-OD.CH4分子的球棍模型：評(píng)卷人得分二、填空題(共5題，共10分)6、完成下列問(wèn)題：

(1)分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________；

(2)分子式為C4H8O2的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體；請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

已知：a.碳碳雙鍵上連有羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；b.不考慮同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)。

①甲分子中沒(méi)有支鏈，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

②乙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)，則乙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫一種)。

③丙可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)，則丙可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(任寫一種)。

④丁是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物，A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。7、有機(jī)物對(duì)香豆酸（）主要用于配置香辛櫻桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列關(guān)于對(duì)香豆酸的說(shuō)法不正確的是___．

a．能與NaOH溶液反應(yīng)b．能發(fā)生加成；取代、銀鏡反應(yīng)。

c．加金屬鈉，有氫氣生成d．加FeCl3溶液；溶液顯紫色。

(2)對(duì)香豆酸的某種同分異構(gòu)體??；可用于除草劑苯嗪草酮的中間體，其可通過(guò)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系制得．

①甲→乙的反應(yīng)類型_______；乙→丙的反應(yīng)類型_______；

②甲分子所含官能團(tuán)是_____（填名稱）；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________；

③丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式：___________________________________________；8、有下列物質(zhì)：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有______(填序號(hào))。

(2)上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有______。

(3)上述物質(zhì)能發(fā)生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴，又能氧化生成相應(yīng)醛的有______。9、按要求書寫化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。10、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。

①屬于芳香族化合物；分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；

②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)11、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤12、乙醛的官能團(tuán)是—COH。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)16、苯和液溴的取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示；其中A為具支試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開(kāi)了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑。填寫下列空白：

（1）寫出A中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。

（2）試管C中四氯化碳的作用是_____________。

（3）反應(yīng)開(kāi)始后，觀察試管D和試管E，看到的現(xiàn)象分別D：____________；E：______________。

（4）儀器B中的NaOH溶液的作用是_______，可觀察到的現(xiàn)象是__________。

（5）在上述整套裝置中，除D裝置具有防倒吸作用以外，還有_______裝置（填字母）具有防倒吸作用。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)17、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì)；設(shè)計(jì)并完成如下實(shí)驗(yàn)(所加試劑都是過(guò)量的)：

其中氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1請(qǐng)回答：

(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__________

(2)X的化學(xué)式是________

(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________18、I.X由四種常見(jiàn)元素組成的化合物，其中一種是氫元素，其摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1。某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

已知：氣體A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1；A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，沉淀D是混合物。

請(qǐng)回答：

(1)氣體E的結(jié)構(gòu)式_______，沉淀D是______(寫化學(xué)式)，X的化學(xué)式______。

(2)寫出化合物X與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

II.純凈的氮化鎂(Mg3N2)是淡黃色固體；熱穩(wěn)定性較好，遇水極易發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)初步設(shè)計(jì)了如圖實(shí)驗(yàn)裝置制備氮化鎂(夾持及加熱儀器沒(méi)有畫出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

請(qǐng)回答：

(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________。

(2)下列說(shuō)法不正確的是________。

A.為了得到純凈的氮化鎂；實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣。

B.裝置B起到了緩沖；安全的作用。

C.裝置C只吸收水；避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物。

D.將裝置B；C簡(jiǎn)化成裝有堿石灰的U形管；也能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>

E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶?rùn)的藍(lán)色石蕊試紙變紅的氣體評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)19、氰基烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯(H)的合成路線如下：

已知：①A的相對(duì)分子量為58；氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，核磁共振氫譜顯示為單峰；

回答下列問(wèn)題：

（1）A的化學(xué)名稱為_(kāi)___________。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，F(xiàn)中的含氧官能團(tuán)名稱是________________。

（3）由E生成F的反應(yīng)類型為_(kāi)____________，由G生成H的反應(yīng)類型為_(kāi)____________。

（4）由G生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。

（5）寫出A的能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________。20、根據(jù)合成路線；回答下列問(wèn)題：

A(一氯環(huán)己烷)BC

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______；反應(yīng)③的反應(yīng)類型是_______。

(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_______。

(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是_______。21、2015年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦提取的抗瘧新藥青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；用鍵線式表示如圖。

(1)青蒿素的分子式為_(kāi)_______________________。

(2)為了引入過(guò)氧基需要在有機(jī)合成中引入羥基，引入羥基的反應(yīng)類型有_____。(選填編號(hào))

①取代②加成③消去④酯化⑤還原。

(3)天然香草醛()可用于合成青蒿素；合成天然香草醛的反應(yīng)如下：

(4)步驟①③的作用是_________________________________________________________________________________。

(5)C8H10O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________________。

(6)C與這種天然香草醛互為同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的C的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。

①有苯環(huán)；②能水解；③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；④遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(7)芐基乙醛是合成青蒿素的中間原料之一，寫出由苯甲醛和氯乙烷為原料，制備芐基乙醛的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。____________________

已知：羰基α－H可發(fā)生反應(yīng)：

22、海南粗榧新堿具有抗腫瘤；抗炎等作用；其中間體G的合成線路如圖：

已知：

①R-COOH+R′-NH2+H2O；

②R-CN

回答下列問(wèn)題：

(1)X為醛類物質(zhì)；其名稱為_(kāi)_______，C中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______。

(2)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(4)B與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。

(5)有機(jī)物Y是A的同分異構(gòu)體，滿足條件：①能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，②與足量金屬Na反應(yīng)生成③結(jié)構(gòu)中含“”，Y共有________種，其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為的物質(zhì)為_(kāi)_______(寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)設(shè)計(jì)以為起始原料制備的合成線路(無(wú)機(jī)試劑任選)________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．山梨酸含有羧基；可以與Na反應(yīng)生成氫氣，A正確；

B．含有羧基；可以和碳酸鈉反應(yīng)，B正確；

C．含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，C正確；

D．含有碳碳雙鍵；可以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而不是取代反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為D。2、B【分析】【詳解】

A．X的苯環(huán)上有2種氫原子；則X的苯環(huán)上的一氯代物有2種，故A錯(cuò)誤；

B．X；Y、Z分子中都含有羥基；分子間都能形成氫鍵，故B正確；

C．Z和HOCH2CHO所含羥基數(shù)目不同；結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；

D．X和Y均含有酚羥基；均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能用氯化鐵溶液區(qū)別X和Y，故D錯(cuò)誤；

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A．該化合物分子式為Ａ項(xiàng)正確；

B．該分子的六元環(huán)（非苯環(huán)）上含有4個(gè)手性碳原子；Ｂ項(xiàng)正確；

C．1mol咖啡鞣酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多可消耗４molBr2；即與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗1mol，與苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)消耗3mol；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．該分子中有醇羥基；酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán)；在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確。

答案選C。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．反應(yīng)后試管中還是濃硫酸；相當(dāng)于濃硫酸的稀釋，應(yīng)該酸入水，A正確；

B．乙酸乙酯和水互不相溶；應(yīng)該采用分液的方法，B錯(cuò)誤；

C．用容量瓶配制溶液時(shí)；若加水時(shí)不慎超過(guò)了刻度線，則所配溶液濃度減小，需要重新配置，C正確；

D．鋁的表面有氧化鋁；將未打磨的鋁片放入NaOH溶液中，一段時(shí)間后產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明鋁和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，也說(shuō)明鋁；氧化鋁均能與NaOH溶液反應(yīng)，D正確；

故選B。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2；故A錯(cuò)誤；

B．四氯化碳中Cl原子的半徑大于C；模型與實(shí)際原子的相對(duì)大小不符，故B錯(cuò)誤；

C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-O-Cl；故C錯(cuò)誤；

D．甲烷為正四面體構(gòu)型；碳原子為中心，氫原子為四面體的頂點(diǎn)，球棍模型正確，故D正確；

故選：D。二、填空題(共5題，共10分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式為C8H10的芳香烴屬于苯的同系物，由苯環(huán)上的一溴取代物只有一種可知，含有1個(gè)苯環(huán)的烴分子的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，苯環(huán)上只有一種氫原子，則2個(gè)碳原子不可能是乙基，只能是2個(gè)處于對(duì)位的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(2)①由甲的分子式為C4H8O2，能與NaHCO3溶液反應(yīng)可知，甲分子中含有羧基，則分子中沒(méi)有支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2COOH，故答案為：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還能與鈉反應(yīng)可知，乙分子中含有醛基和羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案為：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式為C4H8O2，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，還可發(fā)生水解反應(yīng)可知，丙分子中含有HCOO—酯基結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案為：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式為C4H8O2，是一種有果香味的物質(zhì)，能水解生成A、B兩種有機(jī)物可知，丁分子中含有—COO—酯基結(jié)構(gòu)，由A在一定條件下能轉(zhuǎn)化為B可知，A為乙醇、B為乙酸、D為乙酸乙酯，則丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH37、略

【分析】【分析】

(1)利用有機(jī)物對(duì)香豆酸（）的官能團(tuán)的性質(zhì)；判斷正誤；

(2)已知：

甲為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，甲為甲在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，則乙為對(duì)香豆酸的某種同分異構(gòu)體丁，其分子式為C9H8O3，從流程知丁是丙和甲醇的反應(yīng)產(chǎn)物，則丁為據(jù)此回答；

【詳解】

(1)有機(jī)物對(duì)香豆酸（）含有羧基；碳碳雙鍵和酚羥基；則：

a．酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，a正確；

b．無(wú)醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，b不正確；

c．酚羥基和羧基均能與金屬鈉反應(yīng)，有氫氣生成，c正確；

d．含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；溶液顯紫色，d正確；

答案為：b；

(2)據(jù)以上分析知：甲為乙為丁為則：

①甲→乙的反應(yīng)類型消去反應(yīng)；乙→丙的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)；

答案為：消去反應(yīng)；氧化反應(yīng)；

②甲分子所含官能團(tuán)是羥基；乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

答案為：羥基；

③已知流程中則丙→丁的反應(yīng)化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O；

答案為：+CH3OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

寫酯化反應(yīng)方程式時(shí)，要特別注意不能漏寫“水”。【解析】b消去反應(yīng)氧化反應(yīng)羥基+CH3OH→+H2O8、略

【分析】【詳解】

（1）含有羥基的物質(zhì)可以與HX發(fā)生取代反應(yīng)；則上述物質(zhì)能與HX發(fā)生取代反應(yīng)有①②③④⑤⑥。

（2）醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子；且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子，上述物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的有②③④⑤。

（3）醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)的條件是：醇分子中與羥基相連的碳原子上有氫原子；符合條件的是①②③④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是①②④⑥；若醇分子中與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成酮，符合條件的是③。

（4）醇發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的條件是：醇分子中連有羥基(-OH)的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上必須連有氫原子；醇分子中與羥基相連的碳原子上有2個(gè)或3個(gè)氫原子，發(fā)生催化氧化生成醛，符合條件的是②④?！窘馕觥?1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O10、略

【分析】【分析】

【詳解】

E的分子式為C11H10O2，E的同系物G的相對(duì)分子質(zhì)量比E小14，則G的分子式為C10H8O2，G的不飽和度為7，G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物，分子中含有兩個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個(gè)甲基；②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH，則酯基水解后生成物中含有酚羥基，則符合的同分異構(gòu)體為有：【解析】三、判斷題(共5題，共10分)11、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。12、B【分析】【詳解】

乙醛的官能團(tuán)是-CHO，該說(shuō)法錯(cuò)誤。13、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)16、略

【分析】【分析】

探究苯和液溴的反應(yīng)，苯和液溴在鐵粉作催化劑的作用下生成溴苯和溴化氫，生成的溴苯不溶于水且密度比水大；此反應(yīng)為放熱反應(yīng)，生成的HBr混有苯和溴，利用NaOH溶液除去混在溴苯中的液溴，利用四氯化碳除去HBr中混有的雜質(zhì)，利用石蕊試液檢驗(yàn)HBr氣體的水溶液顯酸性，利用硝酸銀檢查Br-的存在，利用NaOH吸收尾氣，因HBr極易溶解于水；尾氣處理時(shí)需要防倒吸，據(jù)此分析解題；

【詳解】

(1)苯與液溴在鐵催化下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

(2)溴易揮發(fā)；易溶于有機(jī)溶劑，所以用C中的四氯化碳吸收溴化氫中的溴和揮發(fā)的有機(jī)物蒸汽，防止對(duì)溴化氫的檢驗(yàn)造成干擾；

(3)溴化氫能與水蒸氣結(jié)合成氫溴酸液滴，所以D瓶口有白霧，溴化氫溶于水電離產(chǎn)生氫離子和氯離子，所以溶液顯酸性，能使石蕊變紅色，D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅；硝酸銀中的銀離子與溴離子反應(yīng)生成淡黃色的沉淀溴化銀，所以E中現(xiàn)象是產(chǎn)生淡黃色的沉淀；

(4)溴苯和氫氧化鈉不反應(yīng)；溴能和氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉；次溴酸鈉，B中NaOH溶液的作用是除去混在溴苯中的液溴；

(5)裝置D和E導(dǎo)管口在液面上方，能防止倒吸，F(xiàn)中倒置漏斗增大了氣體與氫氧化鈉溶液的接觸面積，能夠防止倒吸，所以除D裝置具有防倒吸作用以外，還有EF?！窘馕觥?Br2+HBr吸收Br2蒸汽試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生管中出現(xiàn)淺黃色沉淀除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色在溶液底層出現(xiàn)油狀液體EF五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)17、略

【分析】【分析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16g·L-1，則其摩爾質(zhì)量為1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，則B為乙炔(C2H2)，B燃燒生成的氣體C為CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，則E為CaCO3，F(xiàn)為Na2CO3，從而得出X中含有鈣元素，則其為CaC2，A為Ca(OH)2，D為Ca(HCO3)2。

【詳解】

(1)由分析知；氣體B為乙炔，結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H。答案為：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X為碳化鈣，化學(xué)式是CaC2。答案為：CaC2；

(3)溶液D為Ca(HCO3)2，與NaOH溶液反應(yīng)生成CaCO3、Na2CO3和水，離子反應(yīng)方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案為：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【點(diǎn)睛】

X與水能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，則氣體B為X中的陰離子與水中的H原子結(jié)合生成的氫化物?！窘馕觥縃-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+18、略

【分析】【分析】

I.結(jié)合流程示意圖；求算出氣體0.02molA為甲烷，白色沉淀C為氫氧化鎂，故每一份B能產(chǎn)生0.58g即0.01mol氫氧化鎂，沉淀D為混合物，除了氯化銀外，還有一種銀化合物沉淀，其陰離子也來(lái)自X，按質(zhì)量守恒定律，討論并求出所含的四種元素及其物質(zhì)的量；按照物質(zhì)的量之比計(jì)算出最簡(jiǎn)式、結(jié)合摩爾質(zhì)量求出化學(xué)式；

II.裝置A中；氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅；氮?dú)夂退?，?jīng)過(guò)氨氣瓶B后，進(jìn)入洗氣瓶，濃硫酸既吸收了沒(méi)參加反應(yīng)的氨氣，又干燥了氮?dú)猓儍舾稍锏牡獨(dú)膺M(jìn)入D中，和金屬鎂反應(yīng)生成氮化鎂，據(jù)此回答；

【詳解】

I.(1)已知：X由四種常見(jiàn)元素組成的化合物，流程圖中知X與過(guò)量鹽酸反應(yīng)生成氣體A，A在標(biāo)況下的密度為0.714g·L-1，則其摩爾質(zhì)量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃燒的氣體產(chǎn)物E能使澄清石灰水變渾濁，E為二氧化碳，A為甲烷，則3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分為二等份，其中一份加足量氫氧化鈉溶液得白色沉淀C，則C為氫氧化鎂，0.58g氫氧化鎂為0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，則3.32gX中含0.02mol即0.48g鎂元素，另一份B溶液中加足量硝酸銀溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其質(zhì)量為2.87g，則5.22g-2.87g=2.35g為X中另一種元素與銀離子產(chǎn)生的沉淀，假如該沉淀是AgBr，則為0.0125molAgBr，則原X中含0.025molBr，質(zhì)量為2g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.6mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化學(xué)式不合理，假設(shè)不成立，舍棄；假如該沉淀是AgI，2.35g則為0.01molAgI，則原X中含0.02mol碘元素，質(zhì)量為2.54g，則剩余氫元素為3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，則氫原子的物質(zhì)的量為0.06mol，則所含原子數(shù)目比為C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最簡(jiǎn)式為CH3MgI；最簡(jiǎn)式式量為166，X摩爾質(zhì)量小于200g·mol-1，則X的化學(xué)式為CH3MgI；故氣體E的結(jié)構(gòu)式為O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化學(xué)式為CH3MgI；

(2)化合物X與足量鹽酸反應(yīng)生成CH4、MgI2和MgCl2，化學(xué)方程式為2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨氣和氧化銅在加熱下發(fā)生反應(yīng)生成銅、氮?dú)夂退?，反?yīng)的化學(xué)方程式為：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.為了得到純凈的氮化鎂，實(shí)驗(yàn)前需要排除裝置中的空氣，防止氮?dú)?、二氧化碳和鎂反應(yīng)，A正確；B.裝置B起到了緩沖、安全的作用，防止液體倒吸，B正確；C.裝置C吸收水，避免鎂和水反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，也吸收未反應(yīng)的氨氣，防止鎂和氨氣反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.將裝置B、C簡(jiǎn)化成裝有堿石灰的U形管，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，因?yàn)閴A石灰不能吸收氨氣，D錯(cuò)誤；E.實(shí)驗(yàn)后，取D中固體加少量水，能生成使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體；故說(shuō)法不正確的是CDE?！窘馕觥縊=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE六、有機(jī)推斷題(共4題，共40分)19、略

【分析】試題分析：(1)A的相對(duì)分子量為58，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276，則氧原子個(gè)數(shù)是58×0.276÷16=1，再根據(jù)商余法42÷12=36，A的分子式是C3H6O，核磁共振氫譜顯示為單峰，A是CH3COCH3；(2)A是CH3COCH3，根據(jù)信息②，可知B是B在濃硫酸作用下生成C，根據(jù)C的分子式C4H5N，可知C是H是氰基丙烯酸酯，結(jié)合G在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成H，則H是逆推G是F是E是D是

解析：根據(jù)以上分析，（1）A是CH3COCH3；化學(xué)名稱為丙酮。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F是含氧官能團(tuán)是-CHO；名稱是醛基。

（3）由→的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)，在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成的反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)。

（4）在濃硫酸條件下與甲醇反應(yīng)生成的反應(yīng)方程式為+CH3OH+H2O。

（5）能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基，CH3COCH3含有醛基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CHO。

點(diǎn)睛：用銅作催化劑，醇可以被氧氣氧化為醛，醛氧化為羧酸；含有醛基的有機(jī)物(醛類、甲酸、甲酸酯)可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)?！窘馕觥勘┗趸磻?yīng)取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）+CH3OH+H2OCH3CH2CHO20、略

【分析】【分析】

根據(jù)反應(yīng)條件可知A生成一氯環(huán)己烷時(shí)發(fā)生烷基的取代反應(yīng)，則A為一氯環(huán)己烷在NaOH醇溶液、加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為B再發(fā)生消去反應(yīng)生成之后再與氯氣發(fā)生1，4加成生成在NaOH水溶液、加熱的條件水解生成據(jù)此分析解題。

【詳解】

(1)根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)③為碳碳雙鍵與溴的加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；

(2)由分析可知，反應(yīng)④為發(fā)生消去反應(yīng)生成化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案為：+2NaOH+2NaBr+2H2O；

(3)由分析可知，反應(yīng)⑤為在NaOH水溶液、加熱的條件水解生成化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaCl，故答案為：+2NaOH+2NaCl?！窘馕觥考映煞磻?yīng)+2NaOH+2NaBr+2H2O+2NaOH+2NaCl21、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式；

(2)在有機(jī)合成中引入羥基；可以通過(guò)鹵代烴的取代；醛與氫氣的加成也是還原等方法，不能通過(guò)酯化和消去反應(yīng)得到；

根據(jù)C8H10O3的分子式中知，其不飽和度為4，根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知C