分子藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)

分子藥劑學(xué)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋哈爾濱醫(yī)科大學(xué)大慶校區(qū)第一章單元測試

藥物的基本原則有（

）

A:有效B:攜帶方便C:安全D:穩(wěn)定

答案:有效；安全；穩(wěn)定分子藥劑學(xué)研究的重點有（

）

A:遞送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計B:載體修飾與體內(nèi)過程的關(guān)系C:藥物的安全性

D:預(yù)測釋放、吸收靶向及其控制

答案:遞送系統(tǒng)結(jié)構(gòu)設(shè)計；載體修飾與體內(nèi)過程的關(guān)系；預(yù)測釋放、吸收靶向及其控制藥物遞送系統(tǒng)也可以稱為（

）

A:給藥系統(tǒng)B:藥物傳輸系統(tǒng)C:藥物傳遞系統(tǒng)D:納米載體

答案:給藥系統(tǒng)；藥物傳輸系統(tǒng)；藥物傳遞系統(tǒng)；納米載體藥物遞送系統(tǒng)涉及的內(nèi)涵有（

）

A:釋藥速率因素B:結(jié)構(gòu)的因素C:時間因素D:空間因素

答案:釋藥速率因素；時間因素；空間因素藥物遞送系統(tǒng)根據(jù)靶向?qū)哟慰梢苑譃椋?/p>

）

A:細胞水平B:細胞器水平C:臟腑水平D:組織水平

答案:細胞水平；細胞器水平；組織水平在設(shè)計靶向遞藥系統(tǒng)時，靶向細胞水平應(yīng)該靶向到線粒體、溶酶體才可以。

A:對B:錯

答案:錯時間上控釋藥物釋放主要是指研究藥物釋放周期可以持續(xù)多久。

A:錯B:對

答案:錯藥物遞送系統(tǒng)主要是由聚合物材料、表面活性劑等物質(zhì)構(gòu)建的納米級載體。

A:對B:錯

答案:錯設(shè)計DDS在臨床應(yīng)用上是為了起到治療疾病的目的。

A:對B:錯

答案:錯湯劑的有效部位可能包括湯液包含的納米粒子。

A:對B:錯

答案:對

第三章單元測試

對生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯誤的是（

）

A:不對稱性B:流動性C:半透性D:飽和性

答案:飽和性下列藥物容易透過血腦屏障進入腦內(nèi)的是（

）

A:水溶性藥物B:乙醚C:水溶性小分子蔗糖D:大分子藥物

答案:乙醚下列對藥物經(jīng)皮遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

A:具有肝臟首過效應(yīng)B:可避免藥物對胃腸道的副作用C:發(fā)現(xiàn)副作用時可隨時中斷給藥D:不適合劑量大或?qū)ζつw產(chǎn)生刺激性的藥物

答案:具有肝臟首過效應(yīng)下列對藥物鼻黏膜遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

A:制劑不會對鼻粘膜造成刺激B:鼻粘膜給藥后，一部分藥物可經(jīng)嗅覺神經(jīng)繞過血腦屏障直接進入腦組織，有利于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病得治療C:有相對較大的吸收表面積D:藥物吸收后直接進入體循環(huán)，可避免肝臟首過效應(yīng)

答案:制劑不會對鼻粘膜造成刺激下列對藥物肺黏膜遞藥系統(tǒng)的特點描述錯誤的是（

）

A:能避免肝臟首過效應(yīng)，提高藥物生物利用度B:肺部吸收面積大C:藥物可直接到達靶部位，因此可降低給藥劑量及毒副作用D:藥物在肺部沉積的重現(xiàn)性好

答案:藥物在肺部沉積的重現(xiàn)性好主動轉(zhuǎn)運屬于載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運。

A:對B:錯

答案:對對藥物進行改造，制成親酯性的前藥，可以增加血腦屏障的透過性。

A:錯B:對

答案:對經(jīng)附屬器途徑是藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑。

A:對B:錯

答案:錯鼻腔氣霧劑、噴霧劑和粉雰劑在鼻腔中的彌散度大，分布面積較廣，藥物吸收快，生物利用度高，療效一般優(yōu)于同種藥物的其他劑型。

A:錯B:對

答案:對吸濕性大的藥物更適合肺部給藥。

A:錯B:對

答案:錯

第四章單元測試

被動靶向的影響因素有（

）

A:表面是否修飾B:表面的電荷C:顆粒的親疏水性D:粒子大小

答案:表面的電荷；顆粒的親疏水性；粒子大小物理化學(xué)靶向的意義有（

）

A:精準觸發(fā)釋放B:穩(wěn)定血藥濃度C:避免脫靶D:增強定位能力

答案:精準觸發(fā)釋放；避免脫靶；增強定位能力下列載體屬于主動靶向的載體有（

）

A:DendrimerB:免疫脂質(zhì)體C:螺旋體D:糖基修飾納米粒

答案:免疫脂質(zhì)體；糖基修飾納米粒下述英文為遲釋遞藥系統(tǒng)的是（

）

A:Sustained-ReleaseDDS

B:Controlled-ReleaseDDSC:ChronopharmacologicDDSD:Delayed-ReleaseDDS

答案:Delayed-ReleaseDDS下述英文為被動靶向遞藥系統(tǒng)的是（

）

A:activetargetingDDSB:physicaltargetingDDSC:passivetargetingDDSD:chemicaltargetingDDS

答案:passivetargetingDDS控釋藥物遞送系統(tǒng)是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中藥物緩慢非恒速釋放，12小時內(nèi)用藥3次或以上。

A:對B:錯

答案:錯體內(nèi)藥物濃度取決于藥物體內(nèi)暴露量。

A:對B:錯

答案:錯定時釋放給藥系統(tǒng)的英文為Delayed-ReleaseDDS。

A:對B:錯

答案:錯吸煙可能會影響藥物的體內(nèi)吸收與分布，進而影響靶向效果。

A:錯B:對

答案:對粒子的大小和表面性質(zhì)可能會影響粒子的分布。

A:對B:錯

答案:對

第五章單元測試

以下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)的是

A:藥物-單克隆抗體結(jié)合物B:磁性微球C:藥物毫微粒D:乳劑

答案:藥物-單克隆抗體結(jié)合物受體類型中不包括以下哪一類

A:G蛋白偶聯(lián)受體B:細胞外受體C:細胞因子受體D:細胞內(nèi)受體E:離子通道受體

答案:細胞外受體乙酰膽堿受體屬于什么系統(tǒng)

A:酶偶聯(lián)受體B:離子通道偶聯(lián)受體C:其余都不是D:G蛋白偶聯(lián)受體

答案:G蛋白偶聯(lián)受體以下不是脂質(zhì)體與細胞作用機制的是

A:融合B:吸附C:內(nèi)吞D:降解E:脂交換

答案:降解以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是

A:磷脂是構(gòu)成細胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)B:設(shè)計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性C:脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合D:膜的組成、制備方法，特別是溫度和超聲波處理，對脂質(zhì)體的形態(tài)有很大影響E:吸附是脂質(zhì)體在體內(nèi)與細胞作用的開始，受粒子大小、表面電荷的影響

答案:設(shè)計脂質(zhì)體作為藥物載體最主要的目的是實現(xiàn)藥物的緩釋性通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

A:化學(xué)靶向制劑B:被動靶向制劑C:物理化學(xué)靶向制劑D:主動靶向制劑E:物理靶向制劑

答案:被動靶向制劑屬于主動靶向制劑的是

A:PH敏感靶向制劑B:磁性靶向制劑C:熱敏感靶向制劑D:抗原（抗體）修飾的靶向制劑

E:栓塞靶向制劑

答案:抗原（抗體）修飾的靶向制劑

被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

A:想變溫度B:粒徑大小C:疏水性D:表面張力E:荷電性

答案:粒徑大小用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A:長循環(huán)脂質(zhì)體

B:熱敏感脂質(zhì)體C:甘露糖修飾的脂質(zhì)體D:半乳糖修飾的脂質(zhì)體E:免疫脂質(zhì)體

答案:長循環(huán)脂質(zhì)體

脂質(zhì)體、修飾脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體都用于制備被動靶向制劑。

A:錯B:對

答案:錯

第六章單元測試

樹狀大分子是一類高度支化、呈輻射狀的新型功能材料，它的分子結(jié)構(gòu)猶如大樹狀，有一系列的分層支臂從中心內(nèi)核延伸開來，因此稱為樹狀大分子。

A:對B:錯

答案:對樹狀大分子具有納米級尺寸、結(jié)構(gòu)精確可控、內(nèi)部幾乎無空腔、分子表面具有豐富的官能團等優(yōu)點。

A:錯B:對

答案:錯樹狀大分子表面的大量的官能團，可以連接各種功能基團，如藥物、抗體、糖、脂質(zhì)體等，賦予分子靶向、緩釋、使藥物結(jié)構(gòu)免受破壞等特性。

A:錯B:對

答案:對樹狀大分子的概念最早可以追溯到1985年，F(xiàn)lory提出利用單體小分子通過聚合反應(yīng)來制備具有高度分支的大分子的思想。

A:錯B:對

答案:錯樹狀大分子的合成方法往往需要一系列高效的生長和活化反應(yīng)的交替進行，以確保樹枝狀大分子完美的枝化結(jié)構(gòu)。

A:對B:錯

答案:對樹狀大分子合成方法僅為發(fā)散法、收斂法兩種。

A:錯B:對

答案:錯樹狀大分子的分子量受分子位阻等因素影響，不可無限增加

A:對B:錯

答案:對通常情況下，我們將中心核定義為G1，由核向外的末端官能團數(shù)出現(xiàn)成倍增大的情況，代數(shù)就增大兩代。

A:對B:錯

答案:錯列哪項不是聚酰胺-胺樹狀大分子合成原料（

）

A:丙烯酸甲酯B:丙烯腈C:乙二胺D:氨

答案:丙烯腈樹狀大分子不可通過哪種相互作用實現(xiàn)藥物包裹（

）

A:靜電引力B:氫鍵C:共價鍵D:疏水化學(xué)鍵

答案:共價鍵

第七章單元測試

與傳統(tǒng)的熒光染料相比，熒光納米粒子具有更高的（

），也能更加容易地實現(xiàn)分散性和生物相容性

A:濕度B:光穩(wěn)定性C:亮度D:硬度

答案:光穩(wěn)定性；亮度免疫標記是指用（

）或等標記抗體或抗原進行的抗原、抗體反應(yīng)。

A:放射性同位素B:電子致密物質(zhì)C:熒光素D:酶

答案:放射性同位素；電子致密物質(zhì)；熒光素；酶膠體金,是指納米金顆粒在水溶液中呈（

）。

A:混懸狀B:膠體狀C:乳劑狀D:液體狀

答案:膠體狀熒光納米粒子是指可以發(fā)熒光的半導(dǎo)體納米微晶體。

A:對B:錯

答案:對量子點的晶體顆粒越小，比表面積越小。

A:對B:錯

答案:錯熒光納米粒子主要有無機發(fā)光量子點、熒光高分子納米微球、復(fù)合熒光二氧化硅納米粒子等。

A:對B:錯

答案:對熒光納米粒子作為一種熒光探針已被廣泛應(yīng)用在生物標記及醫(yī)療診斷領(lǐng)域。

A:對B:錯

答案:對膠體金免疫標記技術(shù)是以膠體金作為示蹤標志物應(yīng)用于抗原抗體反應(yīng)的一種新型的免疫標記技術(shù)。

A:錯B:對

答案:對酶聯(lián)免疫反應(yīng)可用于檢測各種腫瘤標志物、細胞因子、病毒標志物等各種蛋白質(zhì)。

A:對B:錯

答案:對以下哪些能修飾在納米顆粒的表面（

）

A:肽片斷B:抗體C:生長因子D:微囊

答案:肽片斷；抗體；生長因子

第八章單元測試

普通脂質(zhì)體與長循環(huán)脂質(zhì)體區(qū)別不包括（

）

A:穩(wěn)定性更好B:易被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）細胞快速清除C:易于氧化水解D:發(fā)生聚集

答案:穩(wěn)定性更好長循環(huán)脂質(zhì)體通常是在普通脂質(zhì)體表面摻入一些物質(zhì)，摻入的物質(zhì)不同，得到的脂質(zhì)體的長循環(huán)原理和穩(wěn)定性也不相同。

A:對B:錯

答案:對神經(jīng)節(jié)苷脂的結(jié)構(gòu)中只含有親水基團。

A:錯B:對

答案:錯在脂質(zhì)體中加入以下哪種物質(zhì)對它在體內(nèi)循環(huán)沒有影響（）

A:所有聚乙二醇衍生物B:吐溫80C:神經(jīng)節(jié)苷脂D:聚乙二醇4000

答案:所有聚乙二醇衍生物聚乙二醇的加入一定能增加脂質(zhì)體的長循環(huán)特性。

A:錯B:對

答案:錯以下哪個不是有聚合能力的基團（

）

A:甲基丙烯酸酯官能團B:乙烯基C:磷脂酰乙胺基D:乙基丙烯酰氧基

答案:乙基丙烯酰氧基以下哪個聚乙二醇的分子量對長循環(huán)效果影響最小（

）

A:聚乙二醇10000B:聚乙二醇4000C:聚乙二醇2000D:聚乙二醇200

答案:聚乙二醇200聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺是PEG類脂衍生物。

A:錯B:對

答案:對長循環(huán)脂質(zhì)體制劑可將荷載物被動靶向輸送到腫瘤部位。

A:錯B:對

答案:對PEG修飾不會影響脂質(zhì)體的大小。

A:對B:錯

答案:錯

第九章單元測試

磁性納米粒子的優(yōu)點是兼具磁性粒子和高分子粒子的特性，具備磁導(dǎo)向性、生物兼容性、小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)、活性基團和一定的生物醫(yī)學(xué)功能。

A:錯B:對

答案:對修飾后的磁納米粒子不會產(chǎn)生聚沉現(xiàn)象。

A:錯B:對

答案:對磁性納米粒子不可用于臨床治療和診斷。

A:錯B:對

答案:錯納米光熱材料產(chǎn)生的熱能不僅具有直接殺滅腫瘤細胞的作用，但是不可以抑制腫瘤的轉(zhuǎn)移。

A:對B:錯

答案:錯鈀不屬于光熱材料。

A:對B:錯

答案:錯以下不屬于使用化學(xué)法合成納米粒子的是（）

A:沉淀法

B:蒸發(fā)冷凝法C:微乳液法D:溶劑熱法

答案:蒸發(fā)冷凝法不屬于磁性納米粒子的體外應(yīng)用的是（）

A:診斷B:分離純化C:固相萃取D:免疫分析

答案:診斷下列不屬于光熱材料的是（）

A:塑料制品B:碳類材料C:有機染料物質(zhì)D:貴金屬納米顆粒

答案:塑料制品不屬于光熱材料的優(yōu)勢的是（）

A:無毒或低毒B:光熱轉(zhuǎn)換效率好C:材料易功能化D:成本低

答案:成本低下列不屬于光熱納米材料的是（）

A:銅B:銀C:金D:鉑

答案:銅

第十章單元測試

對于溶解或降解相對較快的材料，藥物釋放則受到基質(zhì)溶蝕和(

)的共同作用

A:離子交換型釋藥B:擴散控釋C:溶脹釋藥D:pH梯度釋藥

答案:擴散控釋根據(jù)高分子基材對藥物包埋的方式“可分為貯庫型和(

)。

A:本質(zhì)型B:基礎(chǔ)型C:基質(zhì)型D:儲藏型

答案:基質(zhì)型對于生物降解型高分子材料“藥物恒速釋放的條件是，高分子膜的降解時間要比藥物釋放時間足夠（

）。

A:長B:小C:大D:短

答案:長對高分子降解材料降解機理的研究表明，其體內(nèi)降解可以分為兩種方式：化學(xué)降解和（

）。

A:生物降解B:藥物降解C:物理降解D:無機降解

答案:生物降解藥物都是由主藥、輔料和各種藥用材料組成。

A:對B:錯

答案:對對于藥物材料不溶解或降解的制劑，藥物釋放主要受控于擴散控釋機制及pH梯度釋藥機制。

A:對B:錯

答案:錯貯庫型又可以細分為微孔膜型和致密膜型。

A:對B:錯

答案:對藥物釋放的狀態(tài)既不受其在聚合物中溶解性的控制，也不受到降解速度控制。

A:對B:錯

答案:錯體內(nèi)化學(xué)降解主要是指高分子材料水解形成小分子單體，小分子單體離開材料本體，造成材料質(zhì)量損失的過程。

A:錯B:對

答案:對材料水解的同時會發(fā)生齊聚物和單體等無定型分子鏈的重排。

A:對B:錯

答案:對

第十一章單元測試

一價銅催化的1,3-偶極環(huán)加成過程常見得反應(yīng)條件，不包括下列哪種化學(xué)物質(zhì)的使用

A:抗壞血酸鈉B:光敏劑C:硫酸銅D:含炔烴的反應(yīng)底物

答案:硫酸銅下列含雙鍵化合物，那種與巰基發(fā)生自由基加成反應(yīng)活性最高

A:馬來酸類B:丙烯腈C:甲基丙烯酸D:乙烯基醚

答案:乙烯基醚關(guān)于巰基-烯、炔反應(yīng)體描述不正確的是

A:反應(yīng)需要自由基引發(fā)劑B:反應(yīng)過程具有生物正交性C:巰基-炔烴反應(yīng)過程，兩個巰基原料與一個炔烴分子反應(yīng)D:巰基-烯烴烴反應(yīng)過程，一個巰基原料與一個烯烴分子反應(yīng)

答案:反應(yīng)過程具有生物正交性關(guān)于雙甲基馬來酸?；捌溲苌锩枋稣_的是

A:這是一類具有點擊化學(xué)反應(yīng)活性的基團B:這是一類光觸發(fā)基團C:順式烏頭?；?，羧基與酰胺鍵處于雙鍵的異測D:雙甲基馬來酸?；Ｗo的酰胺鍵具有酸觸發(fā)活性，順式游離羧基是觸發(fā)關(guān)鍵

答案:雙甲基馬來酸?；Ｗo的酰胺鍵具有酸觸發(fā)活性，順式游離羧基是觸發(fā)關(guān)鍵下列哪種觸發(fā)方式能更為有效的實現(xiàn)納米載藥時間、空間的調(diào)控，且不受患者個體差異影響。

A:

酶觸發(fā)B:氧化還原觸發(fā)C:酸觸發(fā)D:光觸發(fā)

答案:光觸發(fā)哪種觸發(fā)方式中含有可逆的觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元

A:光觸發(fā)B:還原觸發(fā)C:氧化觸發(fā)D:酸觸發(fā)

答案:光觸發(fā)在藥用高分子結(jié)構(gòu)中引入了間硝基芐氧基，其作用是：

A:該結(jié)構(gòu)可以發(fā)生點擊化學(xué)反應(yīng)B:這是一類光觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元C:這是一類氧化還原觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元D:該結(jié)構(gòu)是巰基-烯炔光化學(xué)反應(yīng)的光敏劑

答案:這是一類光觸發(fā)結(jié)構(gòu)單元下列氧化還原條件引起的結(jié)構(gòu)單元，沒能引起顯著的結(jié)構(gòu)單元極性改變

A:硫醚的氧化B:苯硼酸酯的氧化C:二硒鍵的氧化D:二硒鍵的還原

答案:二硒鍵的還原人工合成的聚組氨酸不具有何種特性:

A:該結(jié)構(gòu)在酸性條件下為親水性結(jié)構(gòu)單元B:該結(jié)構(gòu)在堿性條件下為親脂性結(jié)構(gòu)單元C:該合成過程應(yīng)用到點擊化學(xué)反應(yīng)D:該結(jié)構(gòu)具有膜裂解活性

答案:該合成過程應(yīng)用到點擊化學(xué)反應(yīng)一下那種過程不具備光觸發(fā)特性

A:高分子結(jié)構(gòu)中引入間硝基芐氧基B:巰基-烯炔反應(yīng)過程C:偶氮苯結(jié)構(gòu)單元D:具有上轉(zhuǎn)化特性，并摻入鑭系元素的四氟釔鈉

答案:具有上轉(zhuǎn)化特性，并摻入鑭系元素的四氟釔鈉

第十二章單元測試

原子發(fā)射光譜是帶狀光譜。

A:對B:錯

答案:錯原子吸收光譜是線狀光譜。

A:對B:錯

答案:對原子熒光光譜是線狀光譜。

A:錯B:對

答案:對紫外可見吸收光譜是帶狀光譜。

A:錯B:對

答案:對電子光譜是線狀光譜。

A:錯B:對

答案:錯振動光譜是線狀光譜。

A:錯B:對

答案:錯下列譜圖分析法中,所有儀器必須處于高真空狀態(tài)的是（

）

A:核磁共振儀B:質(zhì)譜儀C:紅外光譜儀

D:紫外光譜儀

答案:質(zhì)譜儀以下哪種方法是通過對樣品離子的質(zhì)量和強度的測定來進行成分和結(jié)構(gòu)分析的？

A:質(zhì)譜分析法B:X射線法C:紅外光譜分析法D:核磁共振法

答案:質(zhì)譜分析法下列不屬于裝樣原則的是（

）

A:提高傳熱效率，填充密度B:樣品均勻混合，密實分布在樣品皿內(nèi)C:減小試樣與皿之間的熱阻D:保證樣品的清潔、干燥

答案:保證樣品的清潔、干燥下列分析方法中不能夠進行定量分析的是（

）

A:核磁共振B:拉曼散射光譜C:質(zhì)譜分析D:紫外光譜分析

答案:拉曼散射光譜

第十三章單元測試

以下對外泌體闡述錯誤的是（

）。

A:尿液中不存在外泌體B:外泌體是一類特異性分泌膜泡C:外泌體具有分泌、攝取、組成、運載物等生物學(xué)功能D:外泌體參與攜帶非編碼基因如miRNA，lncRNA等參與調(diào)控心血管疾病，腫瘤轉(zhuǎn)移等多方面病理生理學(xué)進程

答案:尿液中不存在外泌體對miRNA下列說法錯誤的是（

）。

A:miRNA與靶mRNA的作用模式分為兩類：二者不完全互補和二者完全互補B:miRNA可參與調(diào)控細胞生長、細胞凋亡、細胞分化、組織新生、神經(jīng)元極性、胰島素分泌、大腦形態(tài)及功能等多種疾病的發(fā)生發(fā)展過程C:miRNA的生成至少需要兩個步驟：由長的內(nèi)源性轉(zhuǎn)錄本（pri-miRNA)生成70nt左右的miRNA前體（pre-miRNA)，該過程發(fā)生在細胞核D:miRNA是一類長度為>200個核苷酸的內(nèi)源性短非編碼RNA分子

答案:miRNA是一類長度為>200個核苷酸的內(nèi)源性短非編碼RNA分子對于lncRNA說法錯誤的是（

）。

A:lncRNA分類為正義、反義、外顯子和內(nèi)含子這四類B:lncRNA是一類轉(zhuǎn)錄本長度超過200nt(核苷酸單位)的功能性RNA分子C:lncRNA是非編碼基因復(fù)制過程中的反移位產(chǎn)物D:基因組中插入一個轉(zhuǎn)座成分而產(chǎn)生有功能的非編碼RNA

答案:lncRNA分類為正義、反義、外顯子和內(nèi)含子這四類對lncRNA的生物學(xué)功能以下正確的是（

）。

A:含有高效的關(guān)鍵序列,具有比蛋白質(zhì)更敏感的結(jié)構(gòu)功能限制B:參與X染色體沉默、染色質(zhì)修飾、轉(zhuǎn)錄干擾、核內(nèi)運輸?shù)榷喾N重要調(diào)控過程。C:以多種模式保護蛋白編碼基因:如受到嚴格的功能限制以保護編碼基因的開放式可讀框(ORF)D:其余均正確

答案:其余均正確

第十四章單元測試

納米中藥是指運用納米技術(shù)制造的，粒徑小于100nm的中藥有效成分、有效部位、原藥及其復(fù)方制劑。

A:對B:錯

答案:對

第十五章單元測試

吞噬作用形成的吞噬泡直徑往往小于150nm,而胞飲作用形成的胞飲泡直徑一般大于250nm。

A:對B:錯

答案:錯胞膜窖的特征性蛋白是窖蛋白，包括：小窩蛋白-1（caveolin-1）.小窩蛋白-2（caveolin-2）和小窩蛋白-3（caveolin-3）。

A:對B:錯

答案:對顆粒形狀不影響細胞內(nèi)吞顆粒。

A:錯B:對

答案:錯胞吞作用和胞吐作用在轉(zhuǎn)運大分子物質(zhì)的同時，進行細胞膜與細胞內(nèi)膜的交流。

A:錯B:對

答案:對所有受體都是跨膜蛋白。

A:錯B:對

答案:錯當顆粒尺寸較小時,多個顆?？梢酝ㄟ^協(xié)同作用作為一個整體被細胞膜所包裹。

A:對B:錯

答案:對細胞對同一種顆粒同時存在幾種攝取路徑。

A:多種B:2種C:1種D:其余都不是

答案:多種高縱橫比的棒狀顆粒內(nèi)化效率低于球形顆粒。

A:錯B:對

答案:對石墨烯材料可以滲入細胞膜內(nèi)部并萃取大量膜內(nèi)磷脂分子,進而導(dǎo)致細菌的死亡。

A:對B:錯

答案:對當納米顆粒與細胞接觸時,顆粒表面的化學(xué)性質(zhì)主導(dǎo)著兩者間的吸附作用。由于細胞膜表面呈負電性,攜帶正電荷的顆粒通?？梢垣@得更高的攝入效率。

A:錯B:對

答案:對

第十六章單元測試

界面的面是有厚度的，是具體物質(zhì)相之間的交界區(qū)域。

A:錯B:對

答案:對肥皂、牙膏氣泡去污，牛奶、豆?jié){成乳液而穩(wěn)定都與界面現(xiàn)象有關(guān)系。

A:錯B:對

答案:對膜就是具有高度選擇性的半透性阻礙。

A:錯B:對

答案:錯動植物細胞的外周膜（質(zhì)膜）和內(nèi)膜系統(tǒng)稱為生物膜。

A:對B:錯

答案:對生物膜允許水，氣體和小的不帶電極性分子（乙醇、尿素）通過。

A:錯B:對

答案:對不屬于界面現(xiàn)象的是（）

A:涂油漆B:毛細玻璃管中的水面上升C:露珠D:彩虹

答案:涂油漆不屬于薄膜的是（）

A:隔膜B:孔性膜C:細胞膜D:液膜

答案:細胞膜不屬于表面活性劑在氣-液界面和固-液界面的作用的是（）

A:洗滌作用B:固體表面改性C:低毒作用D:穩(wěn)定泡沫

答案:低毒作用不屬于生物膜的共同特征的是（）

A:有獨特功能的蛋白B:具有相同的化學(xué)特性C:屬于非共價集合體D:具有封閉的脂雙層結(jié)構(gòu)

答案:具有相同的化學(xué)特性不屬于生物膜的作用的是（）

A:物質(zhì)輸送B:轉(zhuǎn)錄和翻譯C:能量轉(zhuǎn)換D:信息傳遞和識別

答案:轉(zhuǎn)錄和翻譯

第十七章單元測試

單室模型是指藥物在機體各組織中的轉(zhuǎn)運速率相同或相近，機體各組織中的藥物濃度隨血漿藥物濃度的變化而平行發(fā)生變化。

A:對B:錯

答案:對所謂“隔室”，不是解剖學(xué)上分隔體液的隔室，而是按藥物分布速度以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動學(xué)概念。

A:錯B:對

答案:對速率常數(shù)是描述藥物清除快慢的重要參數(shù)。

A:錯B:對

答案:錯即使是線性動力學(xué)特征的藥物，半衰期也會因藥物劑型或給藥方法而改變。

A:對B:錯

答案:錯通過尿藥法測定相應(yīng)的藥動學(xué)參數(shù)。尿液取樣方便，對人體無損傷，是尿藥法的優(yōu)勢。

A:對B:錯

答案:對關(guān)于藥物動力學(xué)的敘述，錯誤的是（

）。

A:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需很長的路要走B:藥物動力學(xué)是采用動力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測體內(nèi)藥物濃度隨時間的變化C:藥物動力學(xué)對指導(dǎo)新藥設(shè)計、優(yōu)化給藥方案、改進劑型等都發(fā)揮重大作用D:藥物動力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對藥物體內(nèi)過程的影響中具有重要的作用

答案:藥物動力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過程，要達到定量的目標還需很長的路要走關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是（

）。

A:機體最多只有二室模型B:隔室具有解剖學(xué)的實際意義C:隔室是以速度論的觀點來劃分的D:周邊室是指心臟以外的組織

答案:隔室是以速度論的觀點來劃分的以下哪個不是基本的藥動學(xué)參數(shù)（

）。

A:混雜參數(shù)B:速率常數(shù)C:生物半衰期D:表觀分布容積

答案:混雜參數(shù)能用來求算藥動學(xué)參數(shù)的軟件是（

）。

A:DAS軟件B:PDF軟件C:PPT軟件D:CAJ軟件

答案:DAS軟件取樣時間點的設(shè)計應(yīng)兼顧，錯誤的是（

）。

A:消除相B:吸收相C:分布相D:代謝相

答案:代謝相

第十八章單元測試

動物模型分為（

）

A:自發(fā)性疾病動物模型B:誘發(fā)性疾病動物模型C:遺傳工程動物疾病模型D:自然動物模型

答案:自發(fā)性疾病動物模型；誘發(fā)性疾病動物模型；遺傳工程動物疾病模型誘發(fā)性疾病動物模型