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文檔簡介

20244安微方考化學(xué)新電錯也仿算模加敷6

化學(xué)試題

(時間:75分鐘滿分:100分)

[選材亮點(diǎn)]第4題2丁塊可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,考查有機(jī)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

第11題以酶生物電池為背景,考查電化學(xué)知識。

★核心素養(yǎng)宏觀辟識與微觀探析證據(jù)推理與模型認(rèn)知科學(xué)探究與創(chuàng)新意識

[試題亮點(diǎn)]第17題考查轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響圖像分析。

第18題對以丹參酸為背景,考查有機(jī)物的合成與推斷。

注意事項:

1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置,認(rèn)真核對條形

碼上的姓名、考生號和座號,并將條形碼粘貼在指定位直上。

2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5

毫米黑色簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。

3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超it答題區(qū)域書寫的答案無效:在草

稿紙、試題卷上答題無效.保持卡面清潔,不折疊、不破損。

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlLi7C12N14016Mg24S32CI35.5

K39V51Fe56Ti48Co59

一、選擇題(本大題共14小題,每小題3分,共42分,每小題列出的四個備

選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)

1.化學(xué)技術(shù)在社會發(fā)展中起著十分重要的作用,下列應(yīng)用過程中屬于化學(xué)反應(yīng)但未發(fā)

生氧化還原反應(yīng)的是

A.2022年冬奧會場館使用CCh制冷劑制冰B.由郁?和鎘合成發(fā)電玻璃中的確化鎘

C.利用檸檬酸給青銅器皿除銹D.石油催化裂解得到丙烯

2.《中國詩詞大會》不僅弘揚(yáng)了中國傳統(tǒng)文化,還蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識,下列分析正確

的是

A.“爆竹聲中一歲除,春風(fēng)送暖入屠蘇”,爆竹的燃放不涉及氧化還原反應(yīng)

B.繪制“山水畫”所用的紙和墨的主要成分都是有機(jī)物

C.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華現(xiàn)象

D.“朝壇霧卷,曙嶺煙沉”,霧產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體粒子對光的散射

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法錯誤的是

A.ImolHCN中含有的共用電子對數(shù)目為49

+

B.1.OLpH=2的H;SO4溶液中H的數(shù)目為OOINA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,L12LSO3中含有電子的數(shù)目為2.00NA

D.5.8g正丁烷和異丁烷的混合物中含有的極性鍵數(shù)月為INA

4.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該分子的說法錯誤的是

COCH2cH3

COOH

A.M分子中處于同一平面的原子最多有16個B.M能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

C.M的分子式為GoNoO,D.M能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)

5.下列對應(yīng)的離子方程式表示錯誤的是

A.A1(OH)3溶于燒堿溶液:Al(OH)3+OH-=[AI(OH)4]'

B.添加少量白醋可以增強(qiáng)漂白液的漂白性:CIO+H+=HC1O

+2

C.K』Fe(CN%]溶液滴入FeCl?溶液中:K+Fe"+[Fe(CN)6f=KFc[Fe(CN)6];

D.TiCl,液體加入大量水中制備TiO^xH?。:

TiCl4+(x+2)H,O=TiO2?鞏。J+4H++4CP

6.利用XeFz和浪酸鹽溶液制備高浸酸鹽的反應(yīng)為

XeF2+OH-+BrO;=BrO;+Xe+F-+H2O(未配平),下列說法正確的是

A.氧化劑為XeF2,還原產(chǎn)物為BrQ,B.若生成3.6gHQ,則該反應(yīng)中轉(zhuǎn)移

0.4mol電子

C.XeF?中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.H?0中心原子的價層電子對數(shù)為2,

雜化方式為Sp'

7.某小組設(shè)計如圖所示實驗探究鹵素的性質(zhì),實驗過程中觀察到乙中現(xiàn)象:無色一藍(lán)

色T棕黃色T無色。已知:【C1;(紅色)、ICL(棕色)、K)X無色)。1。3十51十6/=3【2十3比0。

甲乙丙

卜列說法錯誤的是

A.丙的作用是吸收尾氣,避免氯氣排入空氣中污染環(huán)境

B.甲中現(xiàn)象是先變紅色后褪色,微熱后乂變紅色

C.乙中變棕黃色是因為L被氧化成IC1;和IQ;的混合物

D.反應(yīng)結(jié)束后,可用淀粉KI試紙和醋酸檢驗乙中無色溶液是否含10;

8.X、Y、Z、W四種短周期主族元素的原子序數(shù)依次增大。其中僅有X、Y與Z位于

同一周期,且只有X、Y元素相鄰?;鶓B(tài)X原子核外有2個未成對電子,W原子的原

子半徑在同周期中最大。下列說法正確的是

A.最簡單氫化物沸點(diǎn):X>YB.第一電離能:Y>Z>X

C.電負(fù)性:Z>Y>X>WD.X、Y、Z均有對應(yīng)的最高價含氧酸

9.接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為SO2的催化氧化:

為尋求固定投料比下不同反應(yīng)階段的最佳

2SO2(g)+O2(g)^2SO3(g)AH=197.8kJmolI

生產(chǎn)溫度,繪制相應(yīng)轉(zhuǎn)化率(a)下反應(yīng)速率(數(shù)值已略去)與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說

法正確的是

470480490500510520

溫度《

A.溫度越高,反應(yīng)速率越大B.a=0.88的曲線代表平衡轉(zhuǎn)化率

C.a越大,反應(yīng)速率最大值對應(yīng)溫度越低D.工業(yè)生產(chǎn)SCh會采用低溫條件

10.為達(dá)到以下實驗H的,相應(yīng)的實驗設(shè)計最合理的選項是

實驗?zāi)康膶嶒炘O(shè)計

除去NH£1固體中混有的

A加熱,使單質(zhì)碘升華

少量U

加入NaOH溶液并加熱,一段時間后,溶液仍然分

B區(qū)分礦物油和地溝油

層的是礦物油,不分層的是地溝油。

在醇溶液中加熱后,將產(chǎn)物用導(dǎo)氣管導(dǎo)出,通入酸性

驗證浜乙烷與NaOH發(fā)生

C

消去反應(yīng)KMnO§溶液,KM11O4溶液褪色。

用pH試紙分別測定相同濃度NaQO和Na2co3,pH

D驗證酸性H2cC)3>HC1O

更大的是NaClO

11.我國研究人員采用雙極膜將酸性、堿性電解液隔離,實現(xiàn)了MnOJMn,和

A.反應(yīng)i中,Cu元素的化合價從+2變成+1

B.反應(yīng)i中,Ce元素的化合價從+4變成+2

c.當(dāng)溫度超過i5(rc時,co轉(zhuǎn)化率明顯下降,可能是因為催化劑的催化活性下降

D.溫度過高,催化劑中Cu2+(或Cu+)可能被H2(或CO)還原為Cu造成催化活性下

14.在含鐵配離子(用[L-Fe-H『表示)存在下,某一物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理和相對能

量變化如圖所示:

過泌態(tài)I

過港態(tài)2

HCOOi

卜H,

G0.0

---2z6

O一

HHCOO

2EH=n+r)

V*[L-Fe-HrO=g--4J6.

3,O++I+V

諭=>

④匕162IU0H6+

水。器

H0OU

,V+g

JH11。+

LXH)餐O,+

O=3x

EO0

L-Fc-HH0、

O3o

HHa

Fl過手代):

L-hC-H

IIIco,反附進(jìn)程

下列說法正確的是

A.反應(yīng)過程中Fe的成鍵數(shù)目不變

B.反應(yīng)過程中斷裂與形成的共價鍵類型相同

C.決定整個反應(yīng)快慢的反應(yīng)為[LFeHJ=[LFeH『十%T

D.若無[L-Fc-H『存在,則HCOOH無法轉(zhuǎn)化為CO?、凡

二、非選擇題(本大題共4小題,共48分)

15.(12分)檢驗甲醛用根-Ferrozine法靈敏度較高。測定原理為甲醛與銀氨溶液反應(yīng)生

成Ag,產(chǎn)生的Ag與Fe3,定量反應(yīng)生成Fe2t,Fe?"與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,

通過測定吸光度計算出甲醛的含量。某學(xué)習(xí)小組類比此原理設(shè)計如圖裝置,測定新裝修

居室內(nèi)空氣中甲醛的含量(夾持裝置略去)。

已知;氮化鎂與水劇烈反應(yīng)放出NH3;毛細(xì)管內(nèi)徑不超過1mm。

回答下列問題:

(1)A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為,用飽和食鹽水代替水制備NH3的原因

是。

(2)B中裝有硝酸銀溶液,儀器B的名稱為。

(3)銀氨溶液的制備。關(guān)閉K1、K2,打開K3,打開,使飽和食鹽水慢慢滴入圓

底燒瓶中,當(dāng)觀察到B中,停止通入N%.

(4)甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的產(chǎn)物中有一種正鹽,其化學(xué)方程式為。

(5)室內(nèi)空氣中甲醛含量的測定。

①用熱水浴加熱B,打開Ki,將滑動隔板慢慢由最右端抽到最左端,吸入1L室內(nèi)空氣,

關(guān)閉Ki;后續(xù)操作是;再重復(fù)上述操作3次。毛細(xì)管的作用是。

②向上述B中充分反應(yīng)后的溶液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH=l,再加入足量Fe2(SO4)3

溶液,充分反應(yīng)后立即加入菲洛嗪,F(xiàn)e?+與菲洛嗪形成有色物質(zhì),在562nm處測定吸光

度,測得生成1.12mgFc2+,空氣中甲醛的含量為mg-L^o

16.(12分)蛇紋石礦的主要成分為MgO、SiO2,CaO>FeQ^、NiO、FeS等,現(xiàn)有一

種利用該礦石制備高純度MgO工藝流程如圖:

水NaClO3

濃硫酸空氣Na2CO3Na2SNaOH

蛇紋

Mg(OH)

石礦2

濾渣1濾渣2濾渣3母液MgO

已知:七四5)=以10-21氫硫酸的兩步電離常數(shù)分別為七=1.以107,七=1以10小

(I)濾渣1的主要成分有S、SiO2.CaSO4,根據(jù)濾渣成分,分析使用濃硫酸酸浸而不用

鹽酸的理由是O

(2)“氧化”時NaC。作氧化劑發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為,鼓入空氣,除可作

氧化劑外,還有的作用。

(3)濾渣2的主要成分是o

(4)沉銀時,當(dāng)鋰離子恰好沉淀完全(離子濃度小于1x10-5,可認(rèn)為沉淀完全),要保證

此時H2s不會從溶液逸出,應(yīng)控制溶液中H+濃度不高于(已知飽和H2s濃

度約為01moiI/)。

(5)MgO晶體具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),實驗測得Mg。的晶胞參數(shù)為如m,則與0:-距

離最近的0?-有個,該晶體密度為g-cm-(阿伏加德羅常數(shù)用S

表示)。

。o

17.(12分)I.中國科學(xué)家首次實現(xiàn)了二氧化碳到淀粉的全合成,相關(guān)成果由國際知名

學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》在線發(fā)表。C02的捕集、利用與封存是科學(xué)家研究的重要課題,利用

CH,與C02制備“合成氣”CO、生,合成氣可直接制備甲醇,反應(yīng)原理為:

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AH=99kJmolL

(1)若要該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,(填“高溫”、“低溫”或“任何溫度”)更有利。

(2)在恒溫、恒容的密閉容器中,對于合成氣合成甲醇的反應(yīng),下列說法中能說明該反應(yīng)

達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是。

A.混合氣體中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變B.混合氣體的密度不再變化

C.CO的百分含量不再變化D.2V(明正=丫(8)逆

(3)把CO2轉(zhuǎn)化為HCOOH是降碳并生產(chǎn)化工原料的常用方法,有關(guān)反應(yīng)如下:

①CO(g)+H2O(g)UHCOOH(g)AH)=72.6kJmol1

1

②2co(g)+O2(g)U2co2?AH2=566kJmol

1

③O2(g)+2H2(g)B2H20(g)AH3=483.6kJmol

則C02(g)與H2(g)合成HCOOH?反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:o

(4)還可利用電化學(xué)方法可以將CCh有效地轉(zhuǎn)化為HCOO,后續(xù)經(jīng)酸化轉(zhuǎn)化為HCOOH,

原理示意圖如圖所示,下列說法錯誤的是o

A.電解池的陰極電極反應(yīng)式為2co2+2e+H2O=HCOO+HCO;

B.b為電源正極

C.電解一段時間后,陽極區(qū)的KHCCh溶液濃度降低

D.若以氫氧堿性燃料耳池作直流電源,那么負(fù)極的電極反應(yīng)式為H?2c+20H=2比0

II.我國學(xué)者結(jié)合實驗與計算機(jī)模擬結(jié)果,研究了NOCO的反應(yīng)歷程。在催化劑作用

下,此反應(yīng)為2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)AH<0可有效降低汽車尾氣污染物排

放。

(5)探究溫度、壓強(qiáng)(2MPa,5MPa)對反應(yīng)的影響,如圖所示,表示2MPa的是

NO平衡轉(zhuǎn)化率(%)

°020040060080010001200

溫度(℃)

A.aB.bC.cD.d

(6)一定溫度下,向容積IL的恒容密閉容器按體積比3:2的比例充入CO和NO,當(dāng)反

應(yīng)達(dá)到平衡時NO的體根分?jǐn)?shù)為;,此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=

。(第一空寫表達(dá)式,第二空保留三位有效數(shù)字)

(7)使用相同催化劑,測得相同時間內(nèi)NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖,解釋NO

的轉(zhuǎn)化率在100?900C范圍內(nèi)隨溫度升高先上升后下降,且下降由緩到急的主要原因

是.

18.(12分)物質(zhì)G是能阻斷血栓形成的藥物的中間體,它的一種合成路線如下:

OH

已知:I.。II.R"CHO>R'CH=NR\

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