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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、某有機(jī)物的鍵線式如圖所示;其名稱為。
A.3,二甲基乙基己醇B.2-乙基二甲基一己醇C.4,二甲基庚醇D.4,二甲基亞甲基庚醇2、以下是一些常用的危險(xiǎn)品標(biāo)志;裝運(yùn)乙醇的包裝箱應(yīng)貼的圖標(biāo)是。
。A
B
C
D
爆炸品。
氧化劑。
易燃液體。
腐蝕品。
A.AB.BC.CD.D3、用下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。ABCD實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹迫〔⑹占睔庾茻楹z驗(yàn)溶液中是否有K+制備并收集乙酸乙酯
A.AB.BC.CD.D4、下列說法中錯(cuò)誤的是A.蔗糖和淀粉通常不發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.食用油屬于酯類,石蠟油屬于烴類C.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)D.纖維素由碳、氫、氧元素組成的,可以表現(xiàn)出多元醇的性質(zhì)5、化學(xué)與生活;生產(chǎn)密切相關(guān);下列說法正確的是。
A.“若水煮法,則并用兩釜。將蓖麻、蘇麻子碾碎,入一釜中,注水滾煎,其上浮沫即油”涉及到的操作是蒸發(fā)B.《內(nèi)經(jīng)》記載“五谷為養(yǎng)、五果為助、五禽為益、五菜為充”,文中涉及糖類、維生素、蛋白質(zhì)等人體需要的營(yíng)養(yǎng)素C.“凡石灰經(jīng)火焚煉為用”,此處“石灰”是指CaOD.垃圾宜分類投放,廢紙、塑料、廢充電電池均為可回收垃圾,圖標(biāo)如圖評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、(1)按系統(tǒng)命名法填寫該有機(jī)物的名稱:的名稱是________。
(2)1mol2;6-二甲基-4-乙基辛烷完全燃燒需消耗氧氣_________mol。
(3)羥基的電子式________;
(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______;
(5)合成高聚物其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;7、圖化合物發(fā)生一溴取代反應(yīng)時(shí),能得到______________種化合物。
8、有機(jī)物的表示方法多種多樣;下面是常用的有機(jī)物的表示方法:
①②3-甲基-2-戊烯③3,4-二甲基-4-乙基庚烷④⑤⑥⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2⑧⑨⑩
(1)屬于結(jié)構(gòu)式的為_______(填序號(hào),下同);屬于鍵線式的為_______;屬于比例模型的為_______;屬于球棍模型的為_______。
(2)寫出⑨的分子式:_______。⑩的最簡(jiǎn)式為_______。
(3)寫出②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;寫出③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;
(4)用系統(tǒng)命名法給①命名_______;用系統(tǒng)命名法給⑦命名_______;用系統(tǒng)命名法給⑥命名_______;9、根據(jù)要求;回答下列問題:
(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是_______(填序號(hào),下同),為同種物質(zhì)的是_______,為同系物的是_______,互為同素異形體的是_______。
①和
②和
③和
④和
⑤和
⑥和
(2)依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池如圖所示。電解質(zhì)溶液是_______(填化學(xué)式)溶液。石墨電極上發(fā)生反應(yīng)的類型為_______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
10、回答下列問題:
(1)寫出2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。
(2)試寫出三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。
(3)蘇丹紅一號(hào)是一種偶氮染料;不能作為食品添加劑使用。它是以苯胺和2?萘酚為主要原料制備得到的,蘇丹紅一號(hào)和2?萘酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
①蘇丹紅一號(hào)的分子式為___。
②化合物A~D中,與2?萘酚互為同系物的是(填序號(hào))___;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是___。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)11、乙醇是良好的有機(jī)溶劑,根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤12、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤13、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)16、科學(xué)家研制出合成藥物W對(duì)肝癌的治療;具有很好的效果。其由有機(jī)物A合成藥物W的合成路線如下:
已知:2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa
②(Diels-Aider反應(yīng))
③丁烯二酸酐結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
④當(dāng)每個(gè)1;3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物:
CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)物質(zhì)A中的含氧官能團(tuán)名稱為_______;第①步反應(yīng)中除生成外,還生成另一產(chǎn)物,此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(2)寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______;第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是_______。
(3)藥物W與N互為同分異構(gòu)體。同時(shí)滿足下列條件的N的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有__種。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體。
③1molN能與3molNaOH完全反應(yīng)。
寫出滿足上述條件且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰的N的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。
(4)下面是合成X的路線圖:
X
則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(5)結(jié)合題中有關(guān)信息,寫出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖_______(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OHCH2=CH2評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)17、苯胺在染料;醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用;實(shí)驗(yàn)室可在酸性溶液中用鐵還原硝基苯制取苯胺。實(shí)驗(yàn)流程如下:
已知:
a.反應(yīng)方程式為:4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4(劇烈放熱)
b.苯胺有堿性;與酸溶液反應(yīng)生成可溶性鹽。
c.相關(guān)物質(zhì)物理性質(zhì)如下:。名稱顏色狀態(tài)溶解性沸點(diǎn)(℃)密度(g.cm-3)硝基苯無色油狀液體(常呈淡黃色)難溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯2111.2苯胺無色油狀液體微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯184.41.02乙醚無色透明液體微溶于水,與硝基苯、苯胺混溶34.60.71
(1)步驟I在250mL三頸燒瓶中加入40g鐵屑和50mL水,然后加入2mL冰醋酸,最后再加硝基苯。硝基苯須緩慢滴加,其原因可能是______。
(2)步驟II在小火加熱下反應(yīng)回流約1小時(shí)。步驟I、II需用到的儀器除三頸燒瓶等之外,還需以下的___。
A.攪拌器B.球形冷凝管C.分液漏斗D.恒壓滴液漏斗。
判斷硝基苯的還原反應(yīng)已基本完全的現(xiàn)象或方法是____。
(3)步驟III;多步操作為:
①反應(yīng)完全后;冷卻,邊攪拌邊加入氫氧化鈉至反應(yīng)物呈堿性;
②用少量水沖洗冷凝管和攪拌器;洗滌液并入三頸燒瓶中;
③如圖組裝好水蒸氣蒸餾裝置;進(jìn)行水蒸氣蒸餾得到苯胺粗產(chǎn)品。
(注:水蒸氣蒸餾是將水蒸氣通入不溶或微溶于水的有機(jī)物中;使待提純的有機(jī)物隨水蒸氣一起被蒸餾出來,從而達(dá)到分離提純的目的。)
下列有關(guān)步驟III說法不正確的是____________。
A.操作①;可用甲基橙試液指示氫氧化鈉的加入量。
B.操作②;用水沖洗冷凝管和攪拌器,目的是除去雜質(zhì),以提高產(chǎn)品純度。
C.操作③;水蒸氣蒸餾裝置中導(dǎo)管C的作用是平衡氣壓,起到預(yù)警的作用。
D.操作③;水蒸氣蒸餾結(jié)束后,應(yīng)先停止加熱,再打開D處活塞,以防倒吸。
步驟IV:提純產(chǎn)品苯胺時(shí),涉及以下部分操作;選出其正確的操作并按序列出字母:
水蒸氣蒸餾餾出液加入研細(xì)的精食鹽使溶液接近飽和,分離出苯胺層→____→____→____→____→____→h,____
a.用塊狀氫氧化鈉(約2g)干燥。
b.水層用30mL乙醚分三次萃取。
c.過濾。
d.冷卻結(jié)晶。
e.合并苯胺與乙醚萃取液。
f.濾液用熱水浴加熱蒸餾;接收33~35℃的餾分。
g.趁熱過濾。
h.加熱蒸餾;接收182~185℃的餾分。
上述操作流程中,加入精食鹽的目的是_______18、已知濃硫酸和乙醇混合后加熱可以產(chǎn)生乙烯。為探究乙烯與溴的加成反應(yīng);甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):將生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溴水褪色,即證明乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)所得的褪色溶液中含有硫酸根離子,他推測(cè)在制得的乙烯中可能含有少量還原性氣體雜質(zhì),由此他提出必須先除雜,再使乙烯與溴水反應(yīng)。
(1)甲同學(xué)認(rèn)為溴水褪色的化學(xué)方程式為___________。
(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)___________(填“能”或“不能”)證明乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng),理由是___________(填序號(hào))。
a.使溴水褪色的反應(yīng)未必是加成反應(yīng)。
b.使溴水褪色的反應(yīng)就是加成反應(yīng)。
c.使溴水褪色的物質(zhì)未必是乙烯。
d.使溴水褪色的物質(zhì)就是乙烯。
(3)乙同學(xué)推測(cè)制得的乙烯中必定含有的一種氣體是___________(填化學(xué)式),可以用___________(填試劑名稱)來驗(yàn)證,這種氣體與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。19、乙酸乙酯是重要的有機(jī)合成中間體;廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。為證明濃硫酸在該反應(yīng)中起到了催化劑和吸水劑的作用,某同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行了以下四個(gè)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)開始先用酒精燈微熱3min,再加熱使之微微沸騰3min。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后充分振蕩試管Ⅱ,再測(cè)試管Ⅱ中有機(jī)層的厚度,實(shí)驗(yàn)記錄如下:
。實(shí)驗(yàn)編號(hào)試管Ⅰ中的試劑試管Ⅱ中試劑測(cè)得有機(jī)層的厚度/cmA2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mol·L-1濃硫酸。
飽和碳酸鈉溶液5.0B3mL乙醇;2mL乙酸。
0.10.1C3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol·L-1硫酸。
1.21.2D3mL乙醇;2mL乙酸、鹽酸。
1.21.2(1)干燥管的作用為________________________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)D的目的是與實(shí)驗(yàn)C相對(duì)照,證明H+對(duì)酯化反應(yīng)具有催化作用。實(shí)驗(yàn)D中應(yīng)加入鹽酸的體積和濃度分別是________mL和________mol·L-1。
(3)分析實(shí)驗(yàn)________(填實(shí)驗(yàn)編號(hào))的數(shù)據(jù);可以推測(cè)出濃硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的產(chǎn)率。濃硫酸的吸水性能夠提高乙酸乙酯產(chǎn)率的原因是_________________________________________________________________。
(4)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率;但實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是_____________________________________________________。
(5)實(shí)驗(yàn)中不同條件下酯化反應(yīng)進(jìn)行的快慢不同,這個(gè)結(jié)果對(duì)探索乙酸乙酯發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)的最佳條件有什么啟示?_______________________________評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共1題,共3分)20、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1;B的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平,G是一種高分子化合物?,F(xiàn)有A;B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系:
請(qǐng)回答:
(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_________;
(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________;
(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________;
(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物,寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,反應(yīng)類型為___________。
(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。
a.A;B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。
b.A中所有原子不可能處于同一平面上。
c.加熱時(shí);D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。
d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。
e.將綠豆大小的鈉塊投入C中,鈉塊浮于液面上,并有大量氣泡產(chǎn)生參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【詳解】
為醇類化合物,選取含羥基在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈,離羥基近的一端編號(hào)得到正確的名稱3,二甲基乙基己醇。
本題答案A。2、C【分析】【分析】
【詳解】
A.圖標(biāo)為爆炸品;乙醇不是爆炸品,屬于易燃液體,故A錯(cuò)誤;
B.圖標(biāo)為氧化劑;乙醇不是氧化劑,屬于易燃液體,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇為易燃液體;圖標(biāo)為易燃液體,故C正確;
D.圖標(biāo)為腐蝕品;乙醇不是腐蝕品,屬于易燃液體,故D錯(cuò)誤;
故答案為C。3、A【分析】【詳解】
A.實(shí)驗(yàn)室加熱氯化銨和熟石灰[Ca(OH)2]的混合物制取氨氣;用向下排空氣法收集氨氣,A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>
B.灼燒碎海帶應(yīng)使用坩堝;B錯(cuò)誤;
C.用焰色試驗(yàn)檢驗(yàn)溶液中是否有K+;需透過藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰顏色,C錯(cuò)誤;
D.制備并收集乙酸乙酯時(shí);為防止倒吸,導(dǎo)管不能伸入飽和的碳酸鈉溶液中,D錯(cuò)誤;
答案選A。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.蔗糖和淀粉沒有醛基;不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A正確;
B.食用油是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯;石蠟油屬于烴類,故B正確;
C.葡萄糖屬于單糖;不能發(fā)生水解,故C錯(cuò)誤;
D.纖維素屬于多糖;由C;H、O元素組成,含有多個(gè)羥基,有多元醇的性質(zhì),故D正確。
故選:C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.分離互不相溶的液體混合物可用分液操作;“注水滾煎,其上浮沫即油”,分離該混合液可用分液方法,A錯(cuò)誤;
B.《內(nèi)經(jīng)》記載“五谷為養(yǎng);五果為助、五禽為益、五菜為充”;文中涉及物質(zhì)在分類上有糖類、維生素、蛋白質(zhì)等物質(zhì)都是人體需要的營(yíng)養(yǎng)素,B正確;
C.碳酸鈣煅燒生成氧化鈣,氧化鈣久置生成氫氧化鈣,氫氧化鈣吸收二氧化碳生成碳酸鈣,所以凡石灰經(jīng)火焚煉為用”,此處“石灰”是指CaCO3;C錯(cuò)誤;
D.垃圾是放錯(cuò)地方的資源,若分類投放,就可使資源得到最大程度的利用,廢紙、塑料均為可回收垃圾,圖標(biāo)如圖但廢舊充電電池屬于有害垃圾,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。二、填空題(共5題,共10分)6、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知;主鏈有8個(gè)碳原子,其中3號(hào)碳原子和4號(hào)碳原子各連有一個(gè)甲基,則該有機(jī)物的名稱為3,4-二甲基辛烷;
(2)2,6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則分子式為C12H26;1molC消耗1mol氧氣,4molH消耗1mol氧氣,則1mol該有機(jī)物消耗18.5mol氧氣;
(3)羥基有9個(gè)電子,其電子式為
(4)設(shè)烷烴的分子式為CnH2n+2,則12n+2n+2=72,解得n=5,所以該烷烴的分子式為C5H12,支鏈越多,分子的沸點(diǎn)越低,所以沸點(diǎn)最低的該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)高聚物的單體為異戊二烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】3,4-二甲基辛烷18.57、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】38、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)結(jié)構(gòu)式是指用一根“-”表示一對(duì)共用電子的式子;故屬于結(jié)構(gòu)式的為⑩;鍵線式是指只用鍵線來表示碳架,兩根單鍵之間或一根雙鍵和一根單鍵之間的夾角為120?,一根單鍵和一根三鍵之間的夾角為180?,而分子中的碳?xì)滏I;碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略,而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳,用這種方式表示的結(jié)構(gòu)式為鍵線式,故屬于鍵線式的為⑥⑨;比例模型就是原子緊密連起的,只能反映原子大小,大致的排列方式,故屬于比例模型的為⑤;球棍模型是一種表示分子空間結(jié)構(gòu)的模型,球表示原子棍表示之間的化學(xué)鍵,故屬于球棍模型的為⑧,故答案為:⑩;⑥⑨;⑤;⑧;
(2)已知⑨的鍵線式為故其分子式為:C11H18O2,最簡(jiǎn)式是指有機(jī)化合物中分子各原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比,已知⑩的分子式為:C6H12O6,故最簡(jiǎn)式為CH2O,故答案為:C11H18O2;CH2O;
(3)已知②為3-甲基-2-戊烯,故②的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3,③為3,4-二甲基-4-乙基庚烷,故③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;
(4)已知①的系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基己烷;⑦CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2,5-二甲基-4-乙基庚烷;⑥的系統(tǒng)命名為:3,3-二甲基-1-戊烯,故答案為:3,3,4-三甲基己烷;2,5-二甲基-4-乙基庚烷;3,3-二甲基-1-戊烯?!窘馕觥竣猗蔻幄茛郈11H18O2CH2OCH3CH=C(CH3)CH2CH33,3,4-三甲基己烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷3,3-二甲基-1-戊烯9、略
【分析】【分析】
(1)
①和是由氧元素組成的不同單質(zhì);屬于同素異形體;
②和質(zhì)子數(shù)相同為6;中子數(shù)不同分別為6;8,是碳元素不同核素,互為同位素;
③和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同;所以二者互為同分異構(gòu)體;
④和它們的結(jié)構(gòu)不同但分子式相同;所以二者互為同分異構(gòu)體;
⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同;為同一物質(zhì);
⑥和它們結(jié)構(gòu)相似都為烷烴,在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán);互為同系物;
故答案為:③;④;⑤;⑥;①;
(2)
依據(jù)氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)的原電池,可知該反應(yīng)Cu失去電子,為電池負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),石墨為正極,鐵離子將會(huì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則電解質(zhì)溶液是或溶液,故答案為:或還原?!窘馕觥?1)③;④⑤⑥①
(2)或還原10、略
【分析】【分析】
(1)
書寫時(shí)先寫碳架結(jié)構(gòu),先主鏈,再寫支鏈,因此2,3?二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式故答案為:
(2)
三氯甲烷在光照條件下與氯氣反應(yīng)生成四氯化碳和氯化氫,其化學(xué)方程式:CHCl3+Cl2CCl4+HCl;故答案為:CHCl3+Cl2CCl4+HCl。
(3)
①根據(jù)蘇丹紅一號(hào)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到蘇丹紅一號(hào)的分子式為C16H12ON2;故答案為:C16H12ON2。
②化合物A~D中,2?萘酚有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羥基,A、C、D都沒有兩個(gè)苯環(huán),結(jié)構(gòu)不相似,而B有兩個(gè)苯環(huán),一個(gè)羥基,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)?CH2?原子團(tuán),因此與2?萘酚互為同系物的是B;有機(jī)物C含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵、醛基;故答案為:碳碳雙鍵、醛基。【解析】(1)
(2)CHCl3+Cl2CCl4+HCl
(3)C16H12ON2B碳碳雙鍵、醛基三、判斷題(共5題,共10分)11、B【分析】【詳解】
乙醇和水互溶,不可作萃取劑,錯(cuò)誤。12、B【分析】【詳解】
甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng),錯(cuò)誤。13、A【分析】【分析】
【詳解】
分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置,還有一種是苯基甲基醚,共五種同分異構(gòu)體,故正確。14、A【分析】【分析】
【詳解】
苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種,正確。15、B【分析】【分析】
【詳解】
含有苯環(huán),兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共1題,共7分)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)由A()的鍵線式可知,該物質(zhì)含有碳碳雙鍵、醚鍵和醛基三種官能團(tuán),但碳碳雙鍵不含氧,答案為醛基、醚鍵;根據(jù)已知:2HCHO+NaOH→CH3OH+HCOONa,第①步反應(yīng)由與氫氧化鈉反應(yīng)生成和
(2)由已知反應(yīng)②類比或仿寫,生成H的反應(yīng)式為:+→則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為第⑤步反應(yīng)是化合物H中的碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);
(3)藥物W()與N互為同分異構(gòu)體,①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)則含有酚羥基,②能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體則含有羧基,③1molN能與3molNaOH完全反應(yīng)則含有酚羥基和羧基總和為3個(gè),因只有4個(gè)氧,故應(yīng)該是兩個(gè)酚羥基,若苯環(huán)上只有三個(gè)取代基則除兩個(gè)酚羥基外應(yīng)還有-CH2COOH,兩個(gè)酚羥基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)位,再取代上-CH2COOH的種類分別有2種、3種、1種共6種;若苯環(huán)上有四個(gè)取代基,則為兩個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基、一個(gè)羧基,若將甲基和羧基先取代的位置有鄰、間、對(duì)位,再取代兩個(gè)酚羥基分別有6種、6種、4種共16種,合計(jì)總的有22種同分異構(gòu)體;滿足上述條件且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰的N的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式高度對(duì)稱,可以為或(4)參照已知②(Diels-Aider反應(yīng)),可得與丁烯二酸酐反應(yīng)生成的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)結(jié)合題中有關(guān)信息,加熱得到與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉的水溶液中加熱生成催化氧化得到丁烯二酸酐合成路線流程如下:
【點(diǎn)睛】
考查有機(jī)物合成和推斷,主要設(shè)計(jì)了確定官能團(tuán)的名稱、書寫有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、推斷有機(jī)反應(yīng)類型和同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、書寫有機(jī)物合成路線流程圖等常見問題。易錯(cuò)點(diǎn)為(5)結(jié)合題中有關(guān)信息,加熱得到與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成在氫氧化鈉的水溶液中加熱生成催化氧化得到丁烯二酸酐【解析】醛基、醚鍵加成反應(yīng)或還原反應(yīng)22種或五、實(shí)驗(yàn)題(共3題,共30分)17、略
【分析】【分析】
結(jié)合信息找緩慢滴加液體的原因;從流程知是加熱回流;結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)選擇儀器;結(jié)合信息——硝基苯常呈淡黃色;判斷硝基苯的還原反應(yīng)已基本完全的現(xiàn)象或方法;結(jié)合實(shí)驗(yàn)的堿性環(huán)境、水蒸氣蒸餾的特點(diǎn)判斷選項(xiàng)正誤;步驟III是從水蒸氣蒸餾粗產(chǎn)品的分離,結(jié)合成分和信息,選擇合理的步驟;
【詳解】
(1)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng):+9Fe+4H2O+3Fe3O4;已知該反應(yīng)劇烈放熱,故硝基苯須緩慢滴加,其原因可能是:因反應(yīng)劇烈放熱,為防止溫度過高反應(yīng)有副產(chǎn)物生成,影響產(chǎn)率,或考慮安全角度防止液體從冷凝管中沖出;
(2)A.攪拌器;便于反應(yīng)物充分接觸,A需要;
B.有機(jī)物揮發(fā)降低原料利用率降低產(chǎn)率會(huì)污染空氣;故實(shí)驗(yàn)中需冷凝回流,球形冷凝管,冷凝回流效果好于直形冷凝管,B需要;
C.分液漏斗效果沒有恒壓滴液漏斗好;C不需要;
D.恒壓滴液漏斗;與普通的分液漏斗相比,采用恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是保證反應(yīng)混合液能夠順利流下,D需要;
故答案為ABD;
據(jù)信息知;硝基苯常呈淡黃色,故判斷硝基苯的還原反應(yīng)已基本完全的現(xiàn)象或方法是:冷凝管回流液中淡黃色油狀物消失,而轉(zhuǎn)變成無色油狀液體,表明反應(yīng)已完全(或取少量反應(yīng)液滴入鹽酸中振搖,若完全溶解無淡黃色油珠表明反應(yīng)已完全);
(3)A.甲基橙試液在pH>4.4時(shí)呈黃色;操作①要求溶液呈堿性,故不可用甲基橙試液指示氫氧化鈉的加入量,A錯(cuò)誤;
B.操作②;用水沖洗冷凝管和攪拌器,目的是收集殘留的有機(jī)物,雜質(zhì)在水中不溶解,水除去雜質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.操作③;若水蒸氣蒸餾裝置中氣壓過大,則液體可以進(jìn)入導(dǎo)管,故導(dǎo)管C的作用是平衡氣壓,起到預(yù)警的作用,C正確;
D.操作③;水蒸氣蒸餾結(jié)束后,應(yīng)先打開D處活塞,再停止加熱,以防止壓強(qiáng)突然減小產(chǎn)生倒吸,D錯(cuò)誤;
故答案為ABD;
步驟III:水蒸氣蒸餾餾出液為苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液,由表格知,水溶液中溶有一定量苯胺,故水層用30mL乙醚分三次萃取,然后合并苯胺與乙醚萃取液,加入研細(xì)的精食鹽使溶液接近飽和,分離出苯胺層,由于苯胺層殘留有水分,故用塊狀氫氧化鈉(約2g)干燥后,過濾,濾液為苯胺等的乙醚溶液,用熱水浴加熱蒸餾,接收33~35℃的餾分即乙醚,再繼續(xù)加熱蒸餾,接收182~185℃的餾分即苯胺,則正確的順序?yàn)閎eacf;上述操作流程中,加入精食鹽的目的是:降低苯胺在水中的溶解度,增大水層密度有利于苯胺分層析出。
【點(diǎn)睛】
本實(shí)驗(yàn)考查了有機(jī)物的制備和提純,結(jié)合基礎(chǔ)知識(shí)、有效提取信息并靈活應(yīng)用是解題關(guān)鍵?!窘馕觥恳蚍磻?yīng)劇烈放熱,為防止溫度過高反應(yīng)有副產(chǎn)物生成,影響產(chǎn)率。(或考慮安全角度防止液體從冷凝管中沖出)ABD冷凝管回流液中淡黃色油狀物消失,而轉(zhuǎn)變成無色油狀液體,表明反應(yīng)已完全(或取少量反應(yīng)液滴入鹽酸中振搖,若完全溶解無淡黃色油珠表明反應(yīng)已完全)ABDbeacf降低苯胺在水中的溶解度,增大水層密度有利于苯胺分層析出18、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙烯和溴發(fā)生了加成反應(yīng),溴水褪色,化學(xué)方程式為
(2)乙烯可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色;若制得的乙烯中含有少量還原性氣體雜質(zhì),則還原性氣體能與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而使溴水褪色;故甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)不能證明乙烯與溴發(fā)生了加成反應(yīng),選項(xiàng)中只有ac正確;
(3)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)所得的褪色溶液中含有可推知制得的乙烯氣體中含有還原性氣體這是因?yàn)闈饬蛩峋哂忻撍裕苁共糠忠掖济撍炕?,在加熱條件下碳與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氣體;將制得的乙烯氣體通入品紅溶液中,若品紅溶液褪色,證明制得的乙烯氣體中含有能使溴水褪色,二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氫溴酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】不能品紅溶液19、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)乙酸;乙醇易溶于碳酸鈉溶液;受熱不均勻會(huì)導(dǎo)致裝置內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小,容易發(fā)生倒吸,所以裝置中使用干燥管主要作用是防止倒吸,同時(shí)也能起到冷凝作用,故答案為:防止倒吸;
(2)實(shí)驗(yàn)C和實(shí)驗(yàn)D是證明H+對(duì)酯化反應(yīng)的催化作用,測(cè)得有機(jī)層厚度相同,要求是H+的濃度相同,可知取6mol·L-1鹽酸6mL;故答案為:6;6;
(3)推測(cè)濃硫酸的吸水性對(duì)酯化反應(yīng)的影響;可與稀硫酸作對(duì)比,選A;C。由于酯化反應(yīng)是可逆
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