2023年消毒供應知識競賽題庫(含答案)

2023年消毒供應知識競賽題庫（含答案）

試題1

1、濕熱消毒應監(jiān)測、記錄每次的或、應—檢測清洗消毒

器的溫度、時間等主要性能參數(shù)。

A、消毒的溫度

B、時間

C、A0值

D、每次

E、每年

答案:ABDE

2、消毒供應中心清洗劑可分為一

A、堿性清洗劑

B、中性清洗劑

C、酸性清洗劑

D、多酶清洗劑

E、潤滑劑

答案:ABCD

3、濕熱消毒包括哪些方法—

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、75%酒精消毒

D、低溫蒸汽消毒法

E、含氯消毒劑浸泡

答案:ABD

4、酸性氧化水的儲存容器要求是一

A、避光

B、密閉

C、金屬材質(zhì)制成的容器

D、硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì)制成的容器

答案:ABD

5、去污是去除被處理物品上的—

A、有機物

B、無機物

C、污染物

D、微生物的過程

答案:ABD

6、哪些病原體污染的器械屬于特殊感染的器械—

A、骯毒體

B、氣性壞疽

C、突發(fā)原因不明的傳染病病原體

D、HIV

E、梅毒螺旋體

答案:ABC

7、器械清洗質(zhì)量合格標準:清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應

A、光潔

B、無血漬

C、污潰

D、水垢等殘留物質(zhì)

E、銹斑

F、其他

答案:ABCDE

8、生物監(jiān)測不合格時應怎樣處理—

A、應盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品、重

新處理；

B、并應分析不合格的原因、改進后、生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后、方

可以使用

C、不需進行B-D測試

D、需三次B-D測試合格后

答案:ABC

9、無菌物品發(fā)時應該記錄的內(nèi)容—

A、發(fā)放日期

B、名稱

C、數(shù)量

D、物品領(lǐng)用科室

E、滅菌日期

答案:ABCDE

10、小型壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測方法—

A、應選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌物品制作生物測試包或生

物PCD

B、置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應處于滿載狀態(tài).

C、置于滅菌器最難滅菌的部位，且滅菌器應處于空載狀態(tài)6

D、生物測試包或生物PCD應側(cè)放，體積大時可平放

答案:ABD

11、滅菌外來醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包滅菌要求,

應遵循廠家提供的滅菌參數(shù)，首次滅菌時對和進行測試，并進行檢查。

A、滅菌參數(shù)

B、有效性

C、濕包

D、滅菌效果

答案:ABC

12、過氧化氫低溫等離子滅菌物理監(jiān)測法，每次滅菌應連續(xù)監(jiān)測并記

錄每個滅菌周期的臨界參數(shù)如、、和等滅菌參數(shù)。滅菌參數(shù)應符合滅

菌器的使用說明或操作手冊的要求?！?/p>

A、艙內(nèi)壓

B、溫度

C、等離子體電源輸出功率

D、滅菌時間

E、壓力

答案:ABCD

13、清洗工作人員應穿戴個人防護用品，包括(ABCDE)

A、帽子

B、手套

C、護目鏡或面罩

D、隔離衣、防水圍裙

E、專用防護鞋

F、N95口罩

答案:ABCD

14、清洗用水應有—供應。自來水水質(zhì)應符合GB5749的規(guī)定;終末

漂洗用水的電導率＜15uS/cin(25t)

A、自來水

B、熱水

C、軟水

D、經(jīng)純化的水

E、蒸儲水

答案:ABCD

15、硬式內(nèi)鏡特點一

A、結(jié)構(gòu)精密、

B、易損、

C、易碎、

D、價格昂貴

E、細小

答案:ABCD

16、清點硬式內(nèi)鏡時注意器械是否完整，—是否缺失或損壞。

A、內(nèi)鏡鏡面

B、螺釘

C、墊圈

D、密封圈

E、數(shù)量

答案:ABCD

17、腔鏡器械滅菌時為保證滅菌介質(zhì)的穿透所有的—應打開。

A、空腔

B、閥門

C、包裝

答案:AB

18、密封式包裝如特衛(wèi)強“包裝或醫(yī)用紙塑袋適合于—的器械。

A、體積小

B、重量輕

C、單獨包裝

D、多把組合器械

答案:ABC

19、光學目鏡功能檢查應觀察鏡體，鏡面，導光束接口處情況，鏡頭成

像應、?！?/p>

A、是否完整無損壞

B、是否有裂痕

C、是否有損壞的

D、清晰

E、無變形

答案:ABCDE

20、眼科鏡的主要作用—

A、夾取

B、固定

C、縫合組織

D、分離組織

答案:ABD

21、眼科器械的特點―

A、價格昂貴

B、價格便宜

C、結(jié)構(gòu)精細復雜

D、材質(zhì)多樣

E、功能端脆弱

F、部件易損

答案:ACDEF

22、開瞼器按牽開方式分類分為哪幾種:—

A、平移式、

B、封口式、

C、缺口式

D、閉合式

答案:ABC

23、眼科器械清洗去污過程包括哪些程序?—

A、回收

B、清點分類

C、清洗

D、消毒

E、干燥

F、滅菌

答案:ABCDE

24、眼科顯微手術(shù)器械進行超聲清洗時，超聲頻率宜在—

A、80kHz

B、100kHz

C、20kHz

D、40kHz

答案:AB

25、結(jié)構(gòu)復雜的外來器械，哪些器械可使用手工和機械結(jié)合的清洗方

式進行清洗一

A、空隙類

B、關(guān)節(jié)類

C、鏗刀類

D、管腔類

E、精密器械

答案:ABCDE

26、外來醫(yī)療器械標識信息包括哪些?—

A、廠商名稱

B、器械名稱

C、床號

D、包裝者

E、滅菌日期、失效日期、

F、滅菌鍋號鍋次。

答案:ABCDEF

27、外來醫(yī)療器械交接時，應與器械供應商共同清點，查對內(nèi)容包

括：—

A、外來醫(yī)療器械及植入物的名稱、數(shù)量、規(guī)格

B、檢查器械、植入物、動力工具及盛裝容器的清潔度、功能及完整

性。

C、器械廠商證件

答案:AB

28、外來醫(yī)療器械應該根據(jù)一進行分類以保證清洗質(zhì)量？

A、器械說明書

B、結(jié)合器械材質(zhì)

C、結(jié)構(gòu)

D、污染程度

答案:ABCD

29、根據(jù)外來醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)特點可分為

A、實心類

B、孔隙類

C、管腔類

D、鋰刀類

E、鉆頭類

F、試模類

答案:ABCDEF

30、儀表按測量類別分為一

A、壓力表

B、真空表

C、壓力真空表

D、普通儀表

答案:ABC

31、合格儀表應有哪些標志—

A、生產(chǎn)商或商標

B、儀表名稱

C、計量單位

D、精確度等級

E、制造年月

F、儀表編號

答案:ABCDEF

32、等離子體又叫電漿混合體，是由什么組成的—

A、離子

B、電子

C、中性分子

D、原子

E、粒子

答案:ABCD

33、過氧化氫低溫等離子滅菌程序包括哪三個階段—

A、準備期

B、滅菌期

C、解析期

D、釋放期

答案:ABC

34、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括哪些

A、溫度

B、壓力

C、時間

D、滅菌劑濃度

答案:ABCD

35、軟式內(nèi)鏡工作站的組成有哪些—

A、初洗槽

B、次洗槽

C、漂洗糟

D、消毒槽

E、終末漂洗槽

F、干燥臺

答案:ABCDEF

36、軟式內(nèi)鏡初洗槽的配置設(shè)施有哪些

A、清洗噴槍（水源）

B、泄漏檢測裝置

C、注水裝置

D、計時裝置

E、沖洗裝置

F、水龍頭

答案:ABCDEF

37、軟式內(nèi)鏡工作站次洗槽的配置有哪些

A、計時裝置

B、灌流裝置

C、水龍頭，且有容量標識

D、沖洗裝置

答案:ABC

38、醫(yī)療機構(gòu)應將所有科室和部門的環(huán)境表面按風險等級劃分為

A、低度風險區(qū)域

B、中度風險區(qū)域

C、高度風險區(qū)域

D、無風險區(qū)域

答案:ABC

39、液體含氯消毒劑的外觀應

A、無雜質(zhì)

B、無分層

C、無懸浮

D、沉淀物

E、渾濁

答案:ABCD

40、醇類消毒劑的貯存應—

A、避光

B、置于陰涼處

C、置于干燥處

D、置于逋風處

答案:ABCD

41、醫(yī)療器械根據(jù)使用中造成感染的危險程度，分為

A、高度危險性醫(yī)療器械

B、低度危險性醫(yī)療器械

C、中度危險性醫(yī)療器械

D、無危險性醫(yī)療器械

答案:ABC

42、使用內(nèi)鏡清洗消毒機前應先遵循6、2、1、6、2、2、6、2、3、

6、2、4的規(guī)定對內(nèi)鏡進行一

A、預處理

B、測漏

C、清洗

D、漂洗

答案:ABCD

43、可采用一等方法定期監(jiān)測內(nèi)鏡的清洗效果。

A、蛋白殘留測定

B、ATP生物熒光測定

C、致病性微生物檢測

答案:AB

44、消毒器械的銘牌應標注以下內(nèi)容—

A、主要殺菌因子及其強度

B、產(chǎn)品名稱

C、主要技術(shù)參數(shù)

D、作用時間、使用面積或體積

E、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀，輔助配合藥物治療。

答案:ABCD

45、內(nèi)鏡清洗消毒器的結(jié)構(gòu)包括—

A、門

B、管路系統(tǒng)

C、檢測系統(tǒng)

D、控制系統(tǒng)

E、顯不系統(tǒng)

答案:ABCDE

46、危險化學品包括一

A、60%的過氧化氫水溶液

B、75%乙醇

C、環(huán)氧乙烷

D、95%酒精

答案:ABCD

47、化學危險品的貯存方式包括—

A、隔離貯存

B、隔開貯存

C、分離貯存

D、集中貯存

答案:ABC

48、根據(jù)盛裝內(nèi)容物的危險程度，危險貨物運輸包裝分為

A、I

B、II

c、m

D、IV

答案:ABC

49、哪類物品應首選干熱滅菌—

A、玻璃器材

B、油劑

C、干粉類物品

D、紡織品類

答案:ABC

50、速滅菌程序應用原則—

A、適用于少量、應急物品的滅菌處理

B、不應作為物品、常規(guī)滅菌程序

C、滅菌后的物品應盡快使用，有效期4小時

D、滅菌后的物品應盡快使用，不應貯存，無有效期

答案:ABD

51、工作區(qū)域劃分應遵循以下基本原則—

A、物品由污到潔，不交叉、不逆流

B、采用機械通風的去污區(qū)保持相對正壓,檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對

負壓

C、空氣流向由潔到污

D、采用機械通風的去污區(qū)保持相對負壓,檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對

正壓

答案:ACD

52、器械及附件使用超聲波清洗器進行超聲清洗,時間宜—，可根據(jù)

器械污染情況適當延長清洗時間，不宜超過10分鐘。

A、3分鐘

B、6分鐘

C、5分鐘

D、4分鐘

答案:ACD

53、壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測在每次操作中，所有滅菌階段的關(guān)鍵參

數(shù)都應被記錄包括(ABD)

A、滅菌溫度

B、滅菌時間

C、蒸汽壓力

D、滅菌壓力

答案:ABD

54、密封式包裝如特衛(wèi)強“包裝或醫(yī)用紙塑袋適合于—的器械

A、體積小

B、器械盒

C、重量輕

D、單獨包裝

答案:ACD

55、開瞼器按牽開方式分類分為哪幾種一

A、平移式

B、封口式

C、嵌入式

D、缺口式

答案:ABD

56、清洗去污過程包括哪些程序?

A、回收

B、清洗

C、干燥

D、清點分類

E、消毒

答案:ABCDE

57、根據(jù)外來醫(yī)療器械與植入物說明書，結(jié)合器械—進行分類，以保

證清洗質(zhì)量。

A、材質(zhì)

B、結(jié)構(gòu)

C、類型

D、污染程度

答案:ABD

58、生物監(jiān)測不合格時、應怎樣處理：

A、應盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有滅菌物品

B、尚未使用的滅菌物品、重新處理

C、并應分析不合格的原因

D、改進后物監(jiān)測連續(xù)二次合格后、不需B-D方可以使用

E、改進后物監(jiān)測連續(xù)三次合格后、不需B-D方可以使用

答案:ABCE

59、過氧化氫低溫等離子滅菌效果評價及監(jiān)測要求為一

A、半周期負載運行

B、半周期滿載運行

C、周期滿載運行

D、無菌生長

答案:BD

60、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括哪些—

A、滅菌劑濃度

B、溫度

C、蒸汽

D、時間

E、壓力

答案:ABDE

61、壓力蒸汽滅菌對于滅菌溫度分別為1219，1269和134t的滅菌

周期、維持時間分別應不少于多少？(ABD)

A、20min

B、15min

C、3min

D、4min

答案:ABD

62、醫(yī)療機構(gòu)應將所有科室和部門的環(huán)境表面按風險等級劃分

A、低度風險區(qū)域

B、中度風險區(qū)域

C、高度風險區(qū)域

D、極度風險區(qū)域

答案:ABC

63、液體含氯消毒劑的外觀應—

A、無雜質(zhì)

B、澄清

C、無分層

D、無懸浮和沉淀物

答案:ACD

64、高水平消毒指殺滅一切細菌繁殖體具體包括哪些?—

A、分枝桿菌

B、病毒

C、真菌

D、匏子和絕大多數(shù)細菌芽抱

答案:ABCD

65、超聲清洗階段的哪些參數(shù)和時間等過程變量可以通過控制系統(tǒng)預

先設(shè)定?一

A、時間

B、頻率（若適用）

C、功率

D、溫度

答案:BCD

66、清洗消毒器應通過自動控制器控制，運行一個工作周期來達到規(guī)

定的性能要求，一般包括幾個階段—

A、清潔

B、消毒

C、漂洗

D、潤滑

E、干燥

答案:ABCE

67、醫(yī)療機構(gòu)應有內(nèi)部審核的制度和措施。醫(yī)療機構(gòu)主管領(lǐng)導應組織

―、—和—共同參加的醫(yī)療器械安全的內(nèi)部審核。每年內(nèi)部審核

次。

A、醫(yī)療業(yè)務管理部門

B、醫(yī)療器械管理部門

C、使用部門

D、醫(yī)療財務部門

答案:ABC

68、衛(wèi)生用品的說明書應標注以下內(nèi)容:—o

A、產(chǎn)品名稱

B、使用方法

C、注意事項

D、有利于傷口愈合，防止復發(fā)

E、有效期

答案:ABCE

69、每年應對小型壓力蒸汽滅菌器驗證項目有哪些—

A、滅菌參數(shù)

B、濕包情況

C、滅菌效果

D、排氣口生物安全性

答案:ACD

70、小型壓力蒸汽滅菌器溫度壓力測定儀需具備哪些等特點。

A、耐高溫

B、耐濕

C、耐壓

D、耐化學品腐蝕

答案:ABCD

71、化學危險品的貯存方式包括—

A、隔離貯存

B、隔開貯存

C、分離貯存

D、分開貯存

答案:ABC

72、以下說法正確的是一

A、普通泡沫滅火劑可以用于撲滅乙醇引起的火災

B、環(huán)氧乙烷引起的火災可以使用水進行撲救

C、環(huán)氧乙烷引起的火災可以使用泡沫滅火器進行撲救

D、環(huán)氧乙烷引起的火災可以使用二氧化碳滅火器進行撲救

答案:BCD

73、軟式內(nèi)鏡泄漏測試是指確認內(nèi)鏡的—是否完整未破裂的檢測。

A、表層

B、閥門

C、按鈕

D、內(nèi)鏡管道內(nèi)部

答案:AD

74、下列關(guān)于過氧化氫低溫等離子體滅菌器正確的是

A、低溫滅菌器滅菌室內(nèi)溫度不大于600c

B、低溫滅菌器溫度傳感器的溫度測量范圍應至少為01~100七，精度

至少為±0、5%

C、低溫滅菌器空氣過濾器濾除直徑大于0、30um

D、低溫滅菌器的結(jié)構(gòu)分都為單門。

答案:ABC

75、關(guān)于術(shù)語，下列正確的是：

A、對規(guī)定的滅菌過程有特定的抗力，含有活微生物的測試系統(tǒng)叫生物

指示物

B、生物負載是產(chǎn)品和（或）無菌屏障系統(tǒng)表面或內(nèi)部存活微生物的總

數(shù)

C、采用給定的滅菌過程，同放在一起待滅菌或巳滅菌的物品叫滅菌負

載

D、達到無菌規(guī)定要求所需的一系列動作和操作叫滅菌過程

答案:ABCD

76、速干手消毒劑含有醇類和護膚成分的手消毒劑，劑型包括

A、水劑

B、凝膠

C、乳劑

D、泡沫型

答案:ABD

77、格儀表應有哪些標志

A、生產(chǎn)商或商標

B、儀表名稱

C、計量單位

D、精確度等級

E、儀表編號

答案:ABCDE

78、空氣消毒機按安裝方式可分

A、壁掛式

B、柜式

C、移動柜式

D、嵌入式

答案:ABCD

79、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括

A、溫度

B、壓力

C、時間

D、濕度

E、滅菌劑濃度

答案:ABCE

80、戍二醛消毒劑衛(wèi)生要求，正確的是

A、戊二醛在室溫條件下連續(xù)使用，用于浸泡消毒或滅菌，連續(xù)使用不

超過7d

B、戊二醛消毒劑有效期應不低于2年

C、戊二醛消毒液用于醫(yī)療器械浸泡滅菌時,將清洗后的器械放入

2%-2、5%戊二醛浸泡

D、戊二醛滅菌連續(xù)使用期間其含量應工1、8%

答案:BCD

81、各類器械的檢查正確的是

A、剪刀、穿刺器的功能應鋒利、無卷刃

B、穿刺器管腔通暢

C、帶電源器械應行絕緣性能檢查

D、導光束及攝像連接線大弧度盤繞，直徑應大于10c叫無銳角

答案:ABCD

82、環(huán)氧乙烷滅菌器分為哪兩種類型？

A、A類

B、B類

C、甲類

D、乙類

答案:AB

83、濕熱消毒包括哪些方法

A、煮沸消毒法

B、巴斯德消毒法

C、低溫蒸汽消毒法

D、甲醛消毒法

答案:ABC

84、獲取滅菌參數(shù)檢測報告時，應將化學指示物放置在最難滅菌的部

位，最難滅菌的位置分別是。

A、滅菌器內(nèi)

B、滅菌包內(nèi)

C、包裝盒內(nèi)

D、器械

答案:ABD

85、過氧化氫低溫等離子滅菌器應使用制造商配套的過氧化氫，使用

濃度應在多少，使用中的有效期不小于d

A、50%?60%

B、53%?60%

C、10d

D、5d

答案:BC

86、影響醫(yī)用低溫蒸汽甲醛滅菌周期效果的參數(shù)包括哪些？

A、溫度

B、壓力

C、時間

D、滅菌劑濃度

答案:ABCD

87、手消毒可分為和一o

A、衛(wèi)生手消毒

B、洗手

C、外科手消毒

D、刷手

答案:AC

88、清洗消毒器應通過自動控制器控制，運行一個工作周期來達到規(guī)

定的性能要求，一般包括幾個階段？

A、清潔

B、消毒

C、漂洗

D、干燥

答案:ABCD

89、可采用什么方法,定期監(jiān)測內(nèi)鏡的清洗效果。

A、蛋白殘留測定

B、放大鏡觀察

C、ATP生物熒光測定

D、目測

答案:AC

90、標識可采用什么方式，標識應不能影響器械、器械組合或器械包

的清洗、消毒、滅菌及使用功能。

A、文字

B、條形碼

C、無線射頻識別

D、圖片

答案:ABC

91、有源醫(yī)療器械是指需要使用什么驅(qū)動發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械。

A、水

B、溶劑

C、電

D、氣

答案:CD

92、指示物是通過什么的物質(zhì)變化來顯示其暴露于滅菌過程，并用于

監(jiān)測獲得規(guī)定的單個或多個滅菌過程參數(shù)，它們不依賴于對微生物的

存活或失活反應

A、物理

B、化學

C、生物

D、顏色

答案:AB

93、處于什么平衡狀態(tài)之間的水蒸氣稱為飽和蒸汽？

A、冷凝

B、汽化

C、轉(zhuǎn)化

D、蒸發(fā)

答案:AB

94、原材料無毒、無害、無污染，影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應不裸露，

應有相應的—O

A、審批單

B、檢驗報告

C、證明材料

D、說明書

答案:BC

95、消毒器械的銘牌應標注以下內(nèi)容—o

A、主要殺菌因子及其強度

B、產(chǎn)品名稱

C、主要技術(shù)參數(shù)

D、作用時間、使用面積或體積

答案:ABCD

96、內(nèi)鏡自動清洗消毒機應能夠?qū)?nèi)鏡的什么部位都進行必要的沖

洗。

A、內(nèi)表面

B、外表面

C、橫斷面

D、側(cè)面

答案:AB

97、紫外線殺菌燈按外形分為哪三種？

A、單端燈

B、雙端燈

C、自鎮(zhèn)流燈

D、多端燈

答案:ABC

98、排氣口安全性驗證用物為—o

A、采樣器

B、培養(yǎng)基

C、培養(yǎng)箱

D、封口膜

答案:ABCD

99、口罩應覆蓋佩戴者的口鼻部，應有良好的面部密合性，表面不得有

A、應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品，滅菌包之間應留間隙，利

于滅菌介質(zhì)的穿透；

B、宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，置于同一批次進行滅菌

C、材質(zhì)不相同時，紡織類物品應放置于上層，金屬器械類放置于下層

答案:D

D、手術(shù)器械包、硬質(zhì)容器應平放;盆、盤、碗類物品應斜放,包內(nèi)容

器開口朝向一致;玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側(cè)放，紙

袋、紙塑包裝應側(cè)放,利于蒸汽進入和空氣排出。100、濕熱消毒監(jiān)測、

記錄內(nèi)容描述正確的有:—O

A、消毒的溫度

B、消毒的時間

C、A0值

D、每年應檢測清洗消毒器的溫度、時間等主要性能參數(shù)

答案:ABCD

試題2

判斷題

消毒知識競賽題

L應在診療場所對器械進行清點、雙方核對簽字，避免發(fā)生物品交接

問題。（錯）

2.應每日監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)和運轉(zhuǎn)情況并記錄。（對）

3.手術(shù)器械應擺放在籃筐或有孔的托盤中進行配套包裝。（對）

4,采用快速程序滅菌時，應直接將一支生物指示物放置在空載的滅菌

器內(nèi)，經(jīng)一個滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結(jié)果。（對）

5.普通棉布應一用一清洗，無污潰，燈光檢查無破損。（對）

6.進入人體無菌組織、器官、腔隙的器械應高水平消毒。（錯）

7.CSSD工作區(qū)域設(shè)計時墻面與地面踢腳及所有陰腳均應為弧形設(shè)

計。（對）

8.檢查包裝及滅菌區(qū)應裝備氣槍和絕緣性檢測儀。（對）

9.預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器每日滅菌前都應進行B-D測試。

（對）

10.被艾滋、梅毒、甲肝等傳染病感染的器械應先消毒后清洗。（錯）

11.化學指示膠帶主要用于判斷包中央的溫度、濕度、滲透度與滅菌

持續(xù)時間是否達到滅菌要求。（錯）

12.B-D試驗是1963年兩位蘇格蘭微生物學家設(shè)計的，是專門用于監(jiān)

測下排氣壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果的試驗。（錯）

13.消毒是用物理或化學方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，

包括細菌芽抱。（錯）

14.滅菌保證水平是指滅菌處理后單位產(chǎn)品上存在活微生物的概率。

（對）

15.生物監(jiān)測是通過標準化的菌株和合乎要求的抗力來考核整個負荷

是否達到無菌保證水平，是唯一能確定滅菌完全的方法。（對）

16.被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療

器械、器具和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱,

由CSSD單獨回收處理。（對）

17.快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，4

小時內(nèi)使用，不能儲存。（對）

18.過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。

（錯）

19.壓力蒸汽滅菌器應每年對滅菌程序的溫度、壓力和時間進行檢測。

（對）

20.封口機應每年定期遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導手冊進行檢

測。（對）

21.植入物的定義是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，

留存時間為30d或者以上的可植入性醫(yī)療器械。（對）

22.應建立植入物與外來醫(yī)療器械專人負責制。（錯）

23.CSSD宜接近手術(shù)室、產(chǎn)房和臨床科室，或與手術(shù)室之間有物品直

接傳遞專用通道，不宜建在地下室或半地下室。（對）

24.CSSD工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)（含獨立的敷料制

備或包裝間）和無菌物品存放區(qū)。（對）

25.空氣流向由潔到污；采用機械通風的，去污區(qū)保持相對正壓，檢

查包裝及滅菌區(qū)保持相對負壓。（錯）

26.?去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)之間應設(shè)實際屏

障。（對）

27.宜在環(huán)氧乙烷、過氧化氫低溫等離子、低溫甲醛蒸汽滅菌等工作

區(qū)域配置相應環(huán)境有害氣體濃度超標報警器。（對）

28.去污區(qū)應配置洗眼裝置。（對）

29.開放式儲槽可用作部分科室無菌物品的最終滅菌包裝材料。（錯）

30.終末漂洗用水的電導率W15XXXXXS/cm（202）。（錯）

31.管腔器械可使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進行滅菌。（錯）

32.材質(zhì)不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放

置于下層。（對）

33.無菌物品發(fā)放時應確認無菌物品的有效性和包裝完好性。（對）

34.使用特定的滅菌程序滅菌時，應使用相應的指示物進行監(jiān)測。（對）

35.壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測應使用枯草桿菌黑色變種芽袍。（錯）

36.機械清洗時，清洗用水在沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水。沖洗

階段水溫應V45P。（對）

37.超聲波清洗器清洗時間不宜超過lOmin。（對）

38.去除干涸的污漬應先刷洗或擦洗，然后用醫(yī)用清洗劑浸泡，去除

污染物效果更好。（錯）

39.滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注

明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期等相關(guān)信息。標識應

具有可追溯性。（對）

40.手術(shù)器械若采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料包裝，可分

2次包裝，也可一次性包裝。（錯）

41.CSSD應配備非手觸式水龍頭（對）

42.手術(shù)所用盤、盆、碗等器皿，應與手術(shù)器械分開包裝（錯）

43.應每年用溫度壓力檢測儀監(jiān)測溫度、壓力和時間等參數(shù)，檢測儀

探頭放置于最難滅菌部位。（對）

44.采用快速程序滅菌時，也應進行化學監(jiān)測。直接將一片包內(nèi)化學

指示物置于待滅菌物品旁邊進行化學監(jiān)測（對）

45.采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行生物監(jiān)測（對）

單選題

1.醫(yī)院消毒供應中心現(xiàn)在執(zhí)行的行業(yè)標準WS310,實施時間是（D）

A.2009-04-01

B.2009-12-01

C.2016-12-27

D.2017-06-01

2.下列哪項不是醫(yī)用清洗劑的特點（B）

A.增強和提高清洗效果

B.需含研磨劑

C.無毒、無腐蝕、自然降解

D.無附著、無殘留

3.關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）

A.工作人員注意職業(yè)防護

B.應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開

C.清洗水溫宜在50c

D.宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

4.根據(jù)WS310.2-2016《醫(yī)院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅

菌技術(shù)操作規(guī)范》，無菌儲存區(qū)的無菌物品存放架或柜應距地點高度

（）,離墻（）,距天花板（C）

A.250cm；，20cm；210cm

B.220cm；250cm；220cm

C.220cm；25cm；250cm

D.220cm；210cm；250cm

5.器械潤滑劑性能特點錯誤的是：（A）

A.由石蠟油和乳化劑合成

B.與人體組織有較好的相容性

C.為水溶性

D.不應影響滅菌介質(zhì)的穿透性和器械的機械性能

6.在我國，衛(wèi)生行業(yè)的標準以什么開頭？（C）

A.GB

B.WS/T

C.WS

D.YY

7.在CSSD內(nèi)，對去污后的器械、器具和物品，進行檢查、裝配、包

裝及滅菌(包括敷料制作等)的區(qū)域，叫做(B)

A.去污區(qū)

B.檢查包裝滅菌區(qū)

C.無菌物品存放區(qū)

D.輔助區(qū)域

8.下列那項物品不可用E0滅菌：(D)

A.內(nèi)窺鏡

B.醫(yī)療設(shè)備

C.塑料制品

D.液體石蠟

9.通常情況下，對于回收污染器械的用具，每次使用后以下做法中不

必要的是：(A)?

A.滅菌

B.消毒

C.干燥

D.清洗

10.根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)

范》，對于滅菌包的體積，在下排氣壓力蒸汽滅菌器中進行滅菌的體

積不宜超過()，在脈動預真空壓力蒸汽滅菌器中進行滅菌的體積不宜

超過(B)?

A.30cmXXXXX30cmXXnX15cm；30cmXXnX30cmXXXXX30cm；

B.30cmXXXXX30cmXXXXX25cm；30cmXXXXX30cmXXXXX50cm；

C.30cmXXXXX30cmXXXXX20cm；30cmXXXXX30cmXXXXX40cm；

D.30cmXXXn30cmXXXXX30cm；30cmXnXX30cmXXXXX60cm；

IL消毒供應中心不宜建在地下室或半地下室最主要的原因是：（D）

A.設(shè)備搬動困難

B.運送器械和物品困難

C.工作人員上下班困難

D.溫度濕度通風等環(huán)境因素控制困難

12.通常情況下，去污區(qū)工作人員處理可重復使用的醫(yī)療器械，以下

流程正確的是：（C）

A.回收-消毒-分類-清洗

B.回收-分類-消毒-清洗

C.回收-分類-清洗-消毒

D.回收-清洗-消毒-分類

13.控制醫(yī)院感染最簡單、最有效、最方便、最經(jīng)濟的方法是：（A）?

A.洗手

B.使用抗生素

C.環(huán)境消毒

D.隔離傳染源

14.金屬器械在終未漂洗程序中應使用（）。塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器

械，不應使用（D）?

A.潤滑劑；酸性清潔劑和除銹劑

B.多酶清潔劑；酸性清潔劑和堿性清潔劑

C.酶清潔劑；堿性清潔劑和潤滑劑

D.潤滑劑；酸性清潔劑和潤滑劑

15.滅菌過程必須使物品污染微生物的存活率減少到（B）

A.10*3

B.10^-6

C.10^3

D.10^6

16.在復用醫(yī)療器械的滅菌中，最經(jīng)濟、最安全、最常用的滅菌方法

是：（A）

A.高溫高壓蒸汽滅菌

B.干熱滅菌

C.低溫滅菌

D.輻射滅菌

17.根據(jù)WS310.1-2016《醫(yī)院消毒供應中心第1部分：管理規(guī)范》,

CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)的每小時的換氣

次數(shù)建議各自為：（D）

A.24；>4；24

B.210；210；210

C.24；>4；4~10

D.210；>10；4~10

18.關(guān)于無菌卸載說法錯誤的是：（D）

A.從滅菌器卸載取出的物品，冷卻時間＞30min

B.應確認滅菌過程合格

C.無菌包掉落地上或誤放到不潔處應視為被污染

D.應檢查有無濕包，濕包不應儲存，但可以立即使用

19.準確判斷滅菌包內(nèi)微生物是否被殺死的監(jiān)測方法是（C）

A.物理監(jiān)測

B.化學監(jiān)測

C.生物監(jiān)測

D.B-D試驗

20.下列關(guān)于監(jiān)測要求錯誤的是（C）

A.應遵循設(shè)備生產(chǎn)廠家的使用說明或指導手冊對清洗消毒器、封口

機、滅菌器定期進行預防性維護與保養(yǎng)、日常清潔和檢查

B.應定期對醫(yī)用清洗劑、消毒劑、清洗用水、醫(yī)用潤滑劑、包裝材料

等進行質(zhì)量檢查

C.應定期進行監(jiān)測材料的質(zhì)量檢查，包括抽查衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許

可批件及有效期等

D.應進行監(jiān)測材料衛(wèi)生安全評價報告及有效期等的檢查,檢查結(jié)果應

符合要求

21.環(huán)氧乙烷的殺菌機制是與微生物發(fā)生：（C）

A.非特異性氧化反應

B.特異性簞化反應

C.非特異性烷基化反應

D.特異性烷基化反應

22.標準預防基本特點哪項錯誤（A）

A.強調(diào)單向防護

B.防止非血源性疾病的傳播

C.根據(jù)疾病的主要傳播途徑，采取相應隔離措施

D.防止血源性疾病的傳播

23.按照醫(yī)療器械的斯伯爾丁分類法，以下物品屬于“中度危險性物

品”的是（B）

A.植入物

B.胃鏡

C.進入無菌腔隙的超聲探針

D.便盆

24.下列內(nèi)鏡及其附件應用壓力蒸汽滅菌的有：（D）

A.腸鏡

B.膽道鏡

C.支氣管鏡

D.腹腔鏡

25.消毒供應中心等離子滅菌可用的包裝材料為：（B）

A.棉質(zhì)包布

B.等離子專用包裝材料

C.一次性皺紋紙

D.紙塑包裝

26.下列關(guān)于手工清洗的描述，正確的是(C)

A.去除干固的污漬應先刷洗再用酶清潔劑浸泡

B.手工清洗時水溫宜為15t?35七

C.對難以清除的污漬可使用鋼絲球類用具

D.刷洗操作應在水面下進行

27.根據(jù)器械材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類器械干燥溫度宜為

(C)

A.65t?901

B.65七?75七

C.70七?90℃

D.701?95t

28.根據(jù)WS310.2-2016《醫(yī)院消毒供應中心第2部分：清洗消毒及滅

菌技術(shù)操作規(guī)范》，對于使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的

無菌物品，對于使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，對于使用硬質(zhì)容

器包裝的無菌物品，有效期均宜為(C)天？

A.30

B.90

C.180

D.360

29.硬式內(nèi)鏡器械及附件機械清洗消毒的A0值應符合規(guī)范要求2

(D)?

A.3000

B.6000

C.2000

D.600

30.雙門結(jié)構(gòu)型的高溫高壓蒸汽滅菌器是（C）之間的物理屏障？

A.去污區(qū)和檢查包裝及滅菌區(qū)

B.去污區(qū)和無菌物品存放區(qū)

C.檢查包裝滅菌區(qū)及無菌物品存放區(qū)

D.檢查包裝及滅菌區(qū)和輔助區(qū)域

31.關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的（D）

A.是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B.采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽袍的過程

C.采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程

D.是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理

32.在滅菌期間，熱蒸汽遇到冷的金屬器械變成水，這一現(xiàn)象被稱

為：（A）

A.冷凝

B.汽化

C.蒸發(fā)

D.升華

33.B-D試驗的目的是（C）

A.所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

B.檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍

C.檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達到理想范圍

D.不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的

34.環(huán)氧乙烷滅菌的效果不取決于那項要素（C）

A.適當?shù)臏囟?，相對濕?/p>

B.藥劑濃度

C.物品的厚度

D.作用時間

35.對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是（D）

A.水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

B.水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C.在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放

置以幫助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D.垂直側(cè)放，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

36.在以下清洗劑中，對無機物有較好的去除作用的是：（B）

A.堿性清洗劑

B.酸性清洗劑

C.中性清洗劑

D.酶清洗劑

37.通常情況下，微生物對消毒因子的敏感性，以下排列從高到低的

是：（D）?

A.分枝桿菌〉親脂病毒〉細菌芽袍》玩毒體

B.親脂病毒〉分枝桿菌）骯毒體＞細菌芽弛

C.玩毒體〉細菌芽袍〉分枝桿菌〉親脂病毒

D.親脂病毒〉分枝桿菌〉細菌芽泡）玩毒體

38.下列關(guān)于復用診療器械回收操作說法錯誤的是（D）

A.應采用封閉方式回收

B.精密器械應采用保護措施

C.根據(jù)需要做保濕處理

D.回收工具每天使用后再清洗、消毒，干燥備用

39.關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列那項不正確（A）

A.能長時間浸泡于水中的物品

B.精密復雜的器械

C.不能采用機械清洗方法處理的器械

D.嚴重污染物品的初步處理

40.對于無明確潛伏期的感染，規(guī)定入院（C）小時后發(fā)生的感染為醫(yī)

院感染

A.12

B.24

C.48

D.72

41.下列那項不屬于堿性清潔劑的要求（B）

A.pH值＞7.5

B.對無機固體粒子有較好的去除作用

C.對金屬腐蝕小、不會加快返銹現(xiàn)象

D.對各種有機物有較好的去除作用

42.評價濕熱消毒效果的指標是（D）

A.時間

B.Z值

C.溫度

D.A0值

43.“世界手衛(wèi)生日”是每年的：（B）?

A.5月1日

B.5月5日

C.5月12日

D.10月15日

44.器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被（A）

A.清洗、消毒

B.包裝完好

C.擦拭以除去大量污物

D.零部件裝配好

45.關(guān)于過氧化氫等離子滅菌，下列哪項描述是錯誤的（B）

A.每次滅菌循環(huán)盡量選擇同一類物品，勿將物品混裝

B.滅菌物品盡量滿載，滅菌物品裝載高度距腔體頂端不少于2cm

C.滅菌物品必須充分干燥

D.不宜用織類、布類包裝

46.以下可以作為無菌屏障系統(tǒng)重復使用的是：（A）

A.滅菌盒

B.無紡布

C.紙塑包裝材料

D.皺紋紙

47.所謂的“閉合完好性”是指，閉合條件能確保該閉合至少與包裝

上的其他部分具有相同的阻礙（D）進入的程度？

A.水分

B.滅菌介質(zhì)

C.空氣

D.微生物

48.根據(jù)WS310.2《醫(yī)院消毒供應中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)

范》，敷料包重量不宜超過（）公斤，器械包重量不宜超過（C）公斤?

A.10,5

B.7,5

C.5,7

D.15,10

49.以下區(qū)域中，必須配備洗眼裝置的為（D）?

A.工作人員生活區(qū)

B.檢查包裝滅菌區(qū)

C.無菌儲存區(qū)

D.去污區(qū)

50.根據(jù)WS310.1-2016《醫(yī)院消毒供應中心第1部分：管理規(guī)范》，

CSSD去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)的相對濕度建議

各自為：（C）

A.<70%.<70、<70%

B.30%?60%、<70%、<70%

C.30%?60%、30%?60%、<70%

D.30%?60%、30%?60%、30%?60%

51.終末漂洗用水的電導率應（A）

A.這15XXXXXS/cm（25七）

B.<15XXXXXS/cm（20七）

C.<15XXXXXS/cm（25七）

D.5XXXXXS/cm（20七）

52.導光束光區(qū)灰影部分大于多少應予以維修或更換（D）?

A.1/3

B.1/2

C.1/4

D.2/3

53.植入性醫(yī)療器械是指：任何通過外科手段來達到下列目的的醫(yī)療

器械：全部或部分插入人體或自然腔口中或為替代上表皮或眼表面用

的；并且使其在體內(nèi)至少存留（B）天，且只能通過內(nèi)科或外科的手

段取出？

A.7

B.30

C.60

D.365

54.壓力蒸汽滅菌常規(guī)滅菌周期包括（B）

A.條件設(shè)定、滅菌、后排汽、干燥

B.預排氣、滅菌、后排汽、干燥

C.預排氣、暴露、滅菌、后排汽

D.條件設(shè)定、暴露、