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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年仁愛(ài)科普版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列敘述正確的是A.與含有相同的官能團(tuán),互為同系物B.屬于醛類(lèi),官能團(tuán)為—CHOC.的名稱為2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D.β-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))理論上最多有4種2、下列有機(jī)物名稱正確的是A.2-乙基戊烷B.3,3-二氯丁烷C.3,4-二甲基戊烷D.2,2-二甲基-3-己醇3、下列有機(jī)物分子中,所有的原子不可能處于同一平面上的是A.CH2=CH—C≡NB.CH2=CH—CH2—CH=CH2C.D.CH2=CH—CH=CH24、艾葉提取物具有抗炎、抗過(guò)敏、抗病毒功效,已知化合物b為艾葉提取物的成分之一;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是。
A.能使溴水褪色B.能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)C.所有碳原子可能共平面D.存在手性碳原子(碳原子與周?chē)膫€(gè)不相同的原子或原子團(tuán)連接)5、維生素C又叫L-抗壞血酸;是一種水溶性維生素,在水果和蔬菜中含量豐富,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。
A.維生素C分子中含有3種官能團(tuán)B.1mol維生素C與足量的NaOH反應(yīng)可以消耗5molNaOHC.只含—COOH一種官能團(tuán)的維生素C的同分異構(gòu)體共有3種D.維生素C分子中一定共面的碳原子有5個(gè)6、有機(jī)化合物M;N的結(jié)構(gòu)分別如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
(M)(N)
A.M、N都屬于烴,且互為同分異構(gòu)體B.M、N中碳原子的雜化方式相同C.能用溴的四氯化碳溶液區(qū)分M和ND.N的二氯代物有3種不同結(jié)構(gòu)7、某有機(jī)物(M)的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該有機(jī)物;下列敘述錯(cuò)誤的是。
A.分子中含4種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子可能在同一平面上C.可發(fā)生氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)D.與互為同分異構(gòu)體評(píng)卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、碳酸二甲酯是一個(gè)毒性很低的綠色化學(xué)品;用途廣泛。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行):
(1)光氣甲醇法是碳酸二甲酯的最早工業(yè)化生產(chǎn)方法。先由光氣制得氯甲酸甲酯;然后再將氯甲酸甲酯與甲醇反應(yīng),其反應(yīng)式如下:
+CH3OH
①上述反應(yīng)的類(lèi)型是___________。
②在此工藝中保持過(guò)量的原料是___________。
③該工藝中需加入Na2CO3,其目的是___________。
④該工藝的缺點(diǎn)是___________(寫(xiě)出2點(diǎn))。
(2)碳酸亞乙(丙)酯法是1992年開(kāi)發(fā)成功的生產(chǎn)碳酸二甲酯的另一種方法,其以CO2;環(huán)氧乙烷和甲醇為原料;如反應(yīng)①和②所示。
+I
①反應(yīng)①中反應(yīng)物比例是1:1,其原子利用率是100%?;衔颕的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
②該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。
③如果以為原料,該工藝得到的副產(chǎn)品是___________。
(3)以碳酸二甲酯為原料可制得聚碳酸酯。聚碳酸酯是熱塑性材料,結(jié)構(gòu)通式可表示為如下所示用碳酸二甲酯先生成碳酸二苯酯,碳酸二苯酯再和雙酚A聚合得到雙酚A型聚碳酸酯II.II的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
9、化合物C()的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足以下三個(gè)條件的有___個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)
①含有兩個(gè)甲基;②含有酮羰基(但不含C=C=O);③不含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
(a)4(b)6(c)8(d)10
其中,含有手性碳(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。10、A、B都是芳香族化合物,1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸。A、B的相對(duì)分子質(zhì)量都不超過(guò)200,完全燃燒都只生成CO2和H2O,且B分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量為65.2%。A的溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液顯色。
(1)A、B的分子量之差為_(kāi)___________
(2)A的分子式是___________________
(3)B可能的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________、_____________、__________。11、奴佛卡因是口腔科局麻用藥;某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料,采用以下合成路線進(jìn)行制備。
已知:苯環(huán)上有羧基時(shí);新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(5)寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體___、___。
①紅外光譜檢測(cè)分子中含有醛基;
②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。12、的化學(xué)名稱為_(kāi)______。13、有機(jī)物分子中最多有___________個(gè)碳原子在同一平面內(nèi),最多有___________個(gè)原子在同一條直線上,與苯環(huán)共面的碳原子至少有___________個(gè)。14、不飽和酯類(lèi)化合物在藥物;涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。由炔烴直接制備不飽和酯的一種新方法如下:反應(yīng)①
(1)下列有關(guān)化合物Ⅰ~Ⅲ的敘述中,正確的是_____________。A.化合物Ⅰ能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.化合物Ⅰ的所有碳原子可能都處于同一平面上D.1mol化合物Ⅲ最多能與4molNaOH反應(yīng)
(2)化合物Ⅲ的分子式為_(kāi)_________,1mol該化合物最多能與_____molH2完全反應(yīng)。
(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分異構(gòu)體,且滿足以下條件,寫(xiě)出化合物Ⅳ結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________(任寫(xiě)其中一種)
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);該化合物與銀氨溶液反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1:4
②該化合物在與NaOH乙醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)。
③該化合物的核磁共振氫譜有四組峰;其峰面積比為6:2:2:1
④該化合物遇到FeCl3溶液顯紫色。
(4)化合物Ⅴ是用于制備高聚物涂料的單體,化合物Ⅴ單體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。該高聚物完全水解的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。利用類(lèi)似反應(yīng)①的方法,僅以丙炔和乙酸為有機(jī)物原料合成該單體,寫(xiě)出反應(yīng)方程式__________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)15、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、氯苯與NaOH溶液混合共熱,能發(fā)生了消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩纖維充上電荷,帶上靜電,能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)22、鹽酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常;可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動(dòng)過(guò)速。合成路線如下:
(1)C→D的反應(yīng)類(lèi)型是________________。
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________;
(3)B的同分異構(gòu)體種類(lèi)很多,符合以下條件的B的同分異構(gòu)體共有_______種。
①屬于苯的衍生物;苯環(huán)上共有二個(gè)取代基;
②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出CO2氣體,并且有—NH2基團(tuán)。
(4)寫(xiě)出與足量的NaOH溶液共熱充分反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
(5)現(xiàn)僅以有機(jī)物CH3CH=CHCH3為原料,無(wú)機(jī)試劑任選,用反應(yīng)流程圖表示合成有機(jī)物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的過(guò)程_________________。
提示:①
②由乙醇合成聚乙烯的反應(yīng)流程圖可表示為:CH3CH2OHCH2=CH223、感光性高分子作為新材料在各種領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。感光高分子F的一種合成路線如下:
已知:
A的相對(duì)分子質(zhì)量為60;氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.533,核磁共振氫譜顯示為兩組峰,峰面積比為1∶3。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________,D的化學(xué)名稱是____________。
(2)①、②的反應(yīng)類(lèi)型分別是____________、____________。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是_____________。
(4)F中的官能團(tuán)有______________(填官能團(tuán)名稱)。
(5)芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫(xiě)出三種G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______________。
(6)寫(xiě)出以甲苯為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線(箭頭上方標(biāo)試劑;下方標(biāo)條件)。
__________評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫(xiě)一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.與含有相同的官能團(tuán)羥基;但由于與羥基直接相連部分的結(jié)構(gòu)不同,二者不互為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.屬于酯類(lèi);官能團(tuán)是酯基和醛基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.的名稱為2;3,4,4-四甲基己烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.β-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該物質(zhì)與等物質(zhì)的量的溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))理論上最多有4種,D項(xiàng)正確;
故答案為D。2、D【分析】【分析】
【詳解】
A.2-乙基戊烷;烷烴中出現(xiàn)了2-乙基,說(shuō)明選取的主鏈不是最長(zhǎng)的,正確的主鏈應(yīng)該為己烷,正確的命名為:2-甲基己烷,故A錯(cuò)誤;
B.離氯原子近的一端開(kāi)始編號(hào);應(yīng)該是2,2-二氯丁烷,故B錯(cuò)誤;
C.3;4-二甲基戊烷,名稱中主碳鏈起點(diǎn)編號(hào)錯(cuò)誤,正確的是從離取代基近的一端編號(hào),名稱為2,3-二甲基戊烷,故C錯(cuò)誤;
D.含羥基碳在內(nèi)的六個(gè)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈;離羥基近的一端編號(hào),得到2,2-二甲基-3-己醇,故D正確;
故選D。3、B【分析】【分析】
【詳解】
A.由乙烯的平面結(jié)構(gòu)知乙烯所在的平面和過(guò)平面上的兩點(diǎn)所連的直線相重合;A項(xiàng)正確;
B.由甲烷的四面體結(jié)構(gòu)可知,選項(xiàng)中的—CH2—上的氫原子均不能和雙鍵所在的平面重合;B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.由乙烯和苯的平面結(jié)構(gòu)可知;所有的原子可能共面,C項(xiàng)正確;
D.由乙烯的平面結(jié)構(gòu)可知所有的原子可能共面;D項(xiàng)正確;
故答案為B。4、C【分析】【分析】
根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;該分子中含有羥基;碳碳雙鍵,據(jù)此結(jié)合有機(jī)物中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析解答。
【詳解】
A.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和羥基;故該化合物能使溴水褪色,A項(xiàng)正確;
B.分子中含碳碳雙鍵;能發(fā)生加成反應(yīng),分子中的羥基和C上的氫原子均可取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;
C.由于多個(gè)碳原子采用sp3雜化;如同一個(gè)碳原子連接的2個(gè)碳原子就不能共面,即所有碳原子不可能位于同一平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.如圖所示帶*號(hào)的碳原子與周?chē)膫€(gè)不同的原子和原子團(tuán)連接,為手性碳原子,D項(xiàng)正確;
答案選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.維生素C分子中含有羥基;酯基、碳碳雙鍵共3種官能團(tuán);A正確;
B.維生素C分子中只有酯基能與NaOH且按1:1反應(yīng);因此1mol維生素C與足量的NaOH反應(yīng)可以消耗1molNaOH,B錯(cuò)誤;
C.維生素C的不飽和度為3,羧基的不飽和度為1,只含—COOH一種官能,則符合條件的同分異構(gòu)體為含3個(gè)-COOH、3個(gè)飽和C的鏈狀有機(jī)物,則三個(gè)-COOH與同一個(gè)C相連有1種:兩個(gè)-COOH與1個(gè)C相連+一個(gè)-COOH與1個(gè)C相連有3種:3個(gè)-COOH分別與三個(gè)C相連有1種:共1+3+1=5種,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)乙烯、甲醛是平面型分子可知維生素C分子中一定共面的碳原子有4個(gè),如圖D錯(cuò)誤;
選A。6、B【分析】【詳解】
A.M、N的元素組成都是只有C、H兩種元素,因此它們都屬于烴,二者分子式都是C8H8;二者分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,因此它們互為同分異構(gòu)體,A正確;
B.M分子中C原子形成3個(gè)σ共價(jià)鍵,C原子雜化類(lèi)型是sp2雜化,而N分子中C原子形成4個(gè)σ共價(jià)鍵,C原子雜化類(lèi)型是sp3雜化;故M;N中碳原子的雜化方式不相同,B錯(cuò)誤;
C.M分子中含有不飽和的碳碳雙鍵;能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色,而后者分子中無(wú)不飽和鍵,因此不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以用溴的四氯化碳溶液區(qū)分M和N,C正確;
D.N分子的二氯代物中兩個(gè)Cl原子的位置:可以在相鄰位置;面對(duì)角線位置和體對(duì)角線位置三種情況;因此其二氯代物有3種不同結(jié)構(gòu),D正確;
故合理選項(xiàng)是B。7、B【分析】【詳解】
A.M分子中含有醛基;碳碳雙鍵、羥基、酯基4種官能團(tuán);選項(xiàng)A正確;
B.M分子中含有碳骨架不可能所有的碳原子共平面,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.M分子中含碳碳雙鍵和醛基等;可發(fā)生氧化反應(yīng),含酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),選項(xiàng)C正確;
D.M與對(duì)苯二乙酸的分子式均為二者互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)D正確;
答案選B。二、填空題(共7題,共14分)8、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】取代反應(yīng)MeOH,或CH3OH,或甲醇中和副產(chǎn)物氯化氫光氣有毒;副產(chǎn)氯化氫氣體,消耗大量堿產(chǎn)生附加值不高的氯化鈉;腐蝕嚴(yán)重,污染環(huán)境乙二醇1,2-丙二醇9、略
【分析】【分析】
【詳解】
C為有2個(gè)不飽和度,含酮羰基但不含環(huán)狀結(jié)構(gòu),則分子中含一個(gè)碳碳雙鍵,一個(gè)酮羰基,外加2個(gè)甲基,符合條件的有8種,如下:CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2,其中,含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3(),故答案為:c;CH2=CHCH(CH3)COCH3()?!窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()10、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)“1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸”可表示為“A+H2O→B+CH3COOH”,運(yùn)用質(zhì)量守恒來(lái)解;
(2)根據(jù)酯化反應(yīng)的特點(diǎn);
(3)根據(jù)位置異構(gòu)體來(lái)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
【詳解】
(1)“1摩爾A水解得到1摩爾B和1摩爾醋酸”可表示為“A+H2O→B+CH3COOH”;由質(zhì)量守恒知:M(A)+18=M(B)+60,得M(A)-M(B)=42;
因此,本題正確答案是:42;
(2)從所給信息推導(dǎo)出A、B有如下特點(diǎn):①化合物A為醋酸酯且含有羧基(A不是酚類(lèi));②化合物B的相對(duì)分子質(zhì)量不超過(guò)158(200-42),氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.8%,B分子中除有羧基外還有1個(gè)羥基(根據(jù)A推出),這樣B分子至少有3個(gè)氧原子(1個(gè)羧基和1個(gè)羥基)。因B分子中至少有3個(gè)氧原子,因此,其可能的最小相對(duì)分子質(zhì)量為Mr(B)=如果B分子中含4個(gè)氧原子,則Mr(B)==184>158,結(jié)果與題意相悖,從而確定B是含有3個(gè)氧原子的羥基苯甲酸(C7H8O3),B的羥基與CH3COOH化合生成酯,即化合物A分子式為C9H8O4;
因此,本題正確答案是:C9H8O4;
(3)由(2)的分析可以知道B應(yīng)為苯環(huán)上連接有-OH和-COOH的結(jié)構(gòu),則按苯環(huán)上兩個(gè)取代基相對(duì)位置為鄰、間、對(duì)的情況,可寫(xiě)出B的三種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
因此,本題正確答案是:
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷,明確A中含有苯環(huán)、羧基、酯基是解答本題的關(guān)鍵,并注意利用相對(duì)分子質(zhì)量來(lái)計(jì)算B中的C、O原子個(gè)數(shù)?!窘馕觥?2C9H8O411、略
【分析】【分析】
【詳解】
(5)B是其同分異構(gòu)體符合條件:①紅外光譜檢測(cè)分子中含有醛基;②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明苯環(huán)上有2個(gè)處于對(duì)位的取代基,則其可能的結(jié)構(gòu)為【解析】①.或②.或12、略
【分析】【詳解】
中羥基為主官能團(tuán),苯環(huán)上的硝基位于羥基的對(duì)位,或?qū)⒘u基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為1,則硝基所連苯環(huán)上的C編號(hào)為4,故其化學(xué)名稱為對(duì)硝基苯酚或硝基苯酚?!窘馕觥繉?duì)硝基苯酚或硝基苯酚13、略
【分析】【詳解】
以碳碳雙鍵為中心,根據(jù)乙烯、苯、乙炔、甲烷的結(jié)構(gòu),可以畫(huà)出如圖所示結(jié)構(gòu)。由于碳碳單鍵可以繞軸自由旋轉(zhuǎn),炔直線一定在苯平面內(nèi),苯平面和烯平面可能共面,也可能不共面。因而該有機(jī)物分子中的所有碳原子可能共面,最多有個(gè)碳原子共面,至少有個(gè)碳原子在苯平面內(nèi)。由于苯分子、乙烯分子的鍵角均為炔直線與所在苯環(huán)正六邊形對(duì)角線上的碳原子共線,因而最多有5個(gè)碳原子和炔基上的1個(gè)氫原子共線,即故答案為:11;6;9。【解析】116914、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)A.化合物I含有官能團(tuán):醚基;溴原子、碳碳叁鍵;故能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,說(shuō)法正確;B.化合物Ⅰ不能發(fā)生消去反應(yīng),化合物Ⅱ不能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、加聚反應(yīng),化合物Ⅲ不能發(fā)生消去反應(yīng),故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.碳碳叁鍵是直線型、苯環(huán)平面六邊形,再加上三點(diǎn)確定一個(gè)平面,所有碳原子可能處于同一個(gè)平面,故說(shuō)法正確;D.化合物Ⅲ含有酯的結(jié)構(gòu),消耗1molNaOH,含有溴原子,能發(fā)生取代反應(yīng),羥基取代溴原子位置,再消耗1molNaOH,取代后羥基和苯環(huán)直接相連,具有酸性,再和1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),共消耗3molNaOH,故說(shuō)法錯(cuò)誤;
(2)根據(jù)有機(jī)物中碳原子的特點(diǎn),分子式:C11H11O3Br,化合物Ⅲ1mol苯環(huán)需要3molH2,1mol碳碳雙鍵需要1molH2,故共需要4molH2;
(3)①根據(jù)1mol-CHO,需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH,現(xiàn)在物質(zhì)的量之比為1:4,說(shuō)明該有機(jī)物中含有2mol-CHO,②能在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),說(shuō)明含羥基,且羥基連接碳的相鄰碳上有氫原子,③有四種峰,說(shuō)明有四種不同的氫原子,且氫原子個(gè)數(shù)之比:6:2:2:1,④遇到FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明該有機(jī)物含苯環(huán),且苯環(huán)直接和羥基相連,因此推出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)該高分子化合物的鏈節(jié)全是碳原子,生成此高聚物的反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng),故單體是:CH3CH=CHOOCCH3,1mol高聚物含有nmol酯的結(jié)構(gòu),需要nmolNaOH反應(yīng),故反應(yīng)方程式:反應(yīng)①的本質(zhì)是:酸中羥基上的氫加成到碳碳叁鍵含氫原子少的不飽和碳原子上,剩下相連,故反應(yīng)方程式:【解析】①.AC②.C11H11O3Br③.4④.⑤.CH3COOCH=CHCH3⑥.⑦.三、判斷題(共7題,共14分)15、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。16、B【分析】【分析】
【詳解】
氯苯與NaOH溶液共熱,發(fā)生的是取代反應(yīng),生成苯酚,然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)生成苯酚鈉,不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
在催化劑作用下,苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng),故該說(shuō)法正確。18、B【分析】【詳解】
核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】
新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維,再通過(guò)加電裝置,使纖維充上電荷,帶上靜電,增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能,答案錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
某烯烴的名稱不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應(yīng)為2,4-二甲基-2-己烯,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種,除此以外,苯環(huán)的不飽和度為4,還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種,錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共2題,共12分)22、略
【分析】【分析】
由B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為A與濃硝酸在濃硫酸的作用下發(fā)生硝化反應(yīng)生成B,B發(fā)生還原反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,C取代反應(yīng)生成D,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D中氯原子被取代生成E;E轉(zhuǎn)化得到F,在此基礎(chǔ)上分析解答。
【詳解】
C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C與ClCH2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D和HCl;故答案為:取代反應(yīng);
根據(jù)以上分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:故答案為:
的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的同分異構(gòu)體滿足:①屬于苯的衍生物,苯環(huán)上共有二個(gè)取代基;②與碳酸鈉溶液反應(yīng)可放出氣體,說(shuō)明分子中含有—COOH,另外還含有取代基為—NH2,所以滿足條件的B的同分異構(gòu)體中含有和或者-CH2NH2和—COOH;兩個(gè)取代基有鄰;間、對(duì)三種位置,共6種,故答案為:6;
與足量的NaOH溶液共熱,可生成NaCl和水,反應(yīng)的方程式為+3NaOHHOCH2COONa+2NaCl+H2O,故答案為:+3NaOHHOCH2COONa+2NaCl+H2O;
CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3可由CH3COOH與HOCH2CH=CHCH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)制得,對(duì)比原料CH3CH=CHCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給提示①,CH3CH=CHCH3發(fā)生題給提示①的反應(yīng)生成CH3CHO,CH3CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到CH3COOH;CH3CH=CHCH3合成HOCH2CH=CHCH2OH在1號(hào)和4號(hào)碳原子上引入官能團(tuán),聯(lián)想共軛二烯烴的1,4—加成反應(yīng),CH3CH=CHCH3與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCHBrCH3,CH3CHBrCHBrCH3發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH—CH=CH2,CH2=CH—CH=CH2與Br2發(fā)生1,4—加成反應(yīng)生成BrCH2CH=CHCH2Br,BrCH2CH=CHCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH2CH=CHCH2OH,則合成路線為:故答案為:【解析】取代反應(yīng)6+3NaOHHOCH2COONa+2NaCl+H2O23、略
【分析】【詳解】
A的相對(duì)分子質(zhì)量為60,氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.533,則A分子中所含的氧原子數(shù)==2;結(jié)合反應(yīng)①推測(cè)A可能為乙酸,再由核磁共振氫譜顯示為兩組峰;峰面積比為1∶3,確定A為乙酸。反應(yīng)①為加成反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)③條件及E和F的結(jié)構(gòu),可以推出反應(yīng)②為加聚反應(yīng),B為聚乙酸乙烯酯,反應(yīng)③為酯的水解反應(yīng),C為聚乙烯醇。
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;D的化學(xué)名稱是苯甲醛。
(2)①;②的反應(yīng)類(lèi)型分別是加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(4)F中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵;酯基。
(5)芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。G的可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有
(6)以甲苯為原料,首先與氯氣在光照的條件下,進(jìn)行側(cè)鏈上的一氯取代,然后將生成的氯代烴在堿性條件下水解生成苯甲醇,最后把苯甲醇氧化得到苯甲醛。具體合成路線如下:
點(diǎn)睛:限制條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),首先把題中信息轉(zhuǎn)化為官能團(tuán)或其它基團(tuán),然后將這些原子團(tuán)按照一定的對(duì)稱性組成合理結(jié)構(gòu),最后根據(jù)核磁共振氫譜或其它信息逐一檢驗(yàn)是否符合限制條件。【解析】①.CH3COOH②.苯甲醛③.加成反應(yīng)④.加聚反應(yīng)⑤.⑥.碳碳雙鍵、酯基⑦.⑧.五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF,反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,含?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大。【解析】6F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類(lèi)型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)?!窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有
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