2025年華師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選擇性必修3化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列關于有機化合物A說法不正確的是。

A.1mol化合物A與足量濃溴水反應，最多消耗2molBr2B.化合物A發(fā)生消去反應后，苯環(huán)上H的種類減少C.化合物A既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應D.化合物A與互為同分異構體2、瑞戈非尼是結腸直腸癌的多激酶抑制劑；如圖所示物質(zhì)為合成瑞戈非尼的中間產(chǎn)物之一；下列關于該物質(zhì)說法不正確的是。

A.分子式為C13H13N3O2B.所有碳原子可能共平面C.能發(fā)生加成、水解、氧化反應D.苯環(huán)上的二氯代物有3種(不含立體異構)3、下列化學用語表示正確的是A.間硝基甲苯的結構簡式：B.水分子的球棍模型：C.乙醇的分子式為：C2H5OHD.羰基的電子式：4、下列化合物既能發(fā)生消去反應生成烯烴；又能發(fā)生水解反應的有。

①②(CH3)3CCH2Cl③(CH3)2CHCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤A.①③B.②④C.③⑤D.②③5、下列關于同分異構體、同系物、同素異形體、同位素的說法錯誤的是A.正戊烷和新戊烷互為同分異構體B.與互為同位素C.氧氣與臭氧互為同素異形體D.C2H4與C3H6互為同系物6、茉莉香醇是一種具有甜香味的物質(zhì)；是合成香料的重要原料，其結構簡式如下,下列有關茉莉香醇的敘述正確的是。

A.茉莉香醇的分子式為C9H14O2B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生加成反應而不能發(fā)生取代反應評卷人得分二、填空題(共5題，共10分)7、一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

請回答下列問題：

(1)B物質(zhì)所含官能團種類有________種，E中含氧官能團的名稱_________，A→B的反應類型_________。

(2)E物質(zhì)的分子式為_________。

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為________，巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為________

(4)比A少一個碳原子且含苯環(huán)的同分異構體有___種，寫出核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式____(任寫一種即可)。

(5)已知：請設計有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________8、完成下列各小題。

Ⅰ.按要求書寫：

（1）甲基的電子式________。

（2）﹣C3H7結構簡式：__________、________。

（3）的系統(tǒng)命名為__________。

（4）相對分子質(zhì)量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式__________。

（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化的醇分子結構簡式_____。

Ⅱ．按要求書寫下列化學方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1,4-加成的反應：__________。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱：________。

（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯：________。

Ⅲ．有一種有機物X的鍵線式如圖所示。

（1）X的分子式為________。

（2）有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，則Y的結構簡式是______。

（3）Y在一定條件下可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是______________。

（4）X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有____種。9、根據(jù)題目的已知填空。

(1)有機物與極性試劑的反應可做如下理解：

①

②

③已知：

寫出下列物質(zhì)的結構簡式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：寫出下面流程中反應Ⅰ和反應Ⅱ的化學方程式。

反應Ⅰ_______；反應Ⅱ_______。10、的化學名稱為_______。11、鍵線式是以線表示共價鍵，每個折點或端點表示一個碳原子，并省略書寫氫原子的一種表示有機化合物結構的式子，如異丁烷()可表示為“”，請分析這一表示方式的要領，試用鍵線式寫出戊烷(C5H12)的同分異構體：_______________、_______________、_______________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)12、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤13、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤14、的名稱為2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正確B.錯誤15、從苯的凱庫勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應屬于烯烴。(____)A.正確B.錯誤16、細胞質(zhì)中含有DNA和RNA兩類核酸。(______)A.正確B.錯誤17、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤19、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、原理綜合題(共4題，共40分)20、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________21、白黎蘆醇（結構簡式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應類型是_______；E→F的反應類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能與NaHCO3反應放出CO2，推測其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應的化學方程式：___________________________________。

（5）寫出結構簡式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式：_____________________。22、按要求填空。

(1)有機化合物的名稱為_______，所含官能團的名稱為_______。

(2)有機化合物A的結構簡式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應：

已知：苯環(huán)側鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結構簡式為_______，B中官能團的名稱為_______。

②寫出A→D反應的化學方程式：_______，A→C反應的反應類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時通常用重結晶實驗除雜，該實驗所需的玻璃儀器有_______(填序號)。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗23、甲烷既是一種重要的能源；也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構型為_______，下列說法能證明甲烷是如上空間構型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學利用注射器設計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4，同溫同壓下乙管中注入50mLCl2；將乙管氣體全部推入甲管中，用日光照射一段時間，氣體在甲管中反應。

①某同學預測的實驗現(xiàn)象：a.氣體最終變?yōu)闊o色；b.反應過程中，甲管活塞向內(nèi)移動；c.甲管內(nèi)壁有油珠；d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母，下同)_______。

②實驗結束后，甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應結束后，將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中，振蕩后靜置，可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照，充分反應后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，則參加反應的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。評卷人得分五、有機推斷題(共4題，共32分)24、抗癌藥托瑞米芬的前體K的合成路線如圖。

已知：

ⅰ.

ⅱ.有機物結構可用鍵線式表示，如(CH3)2NCH2CH3的鍵線式為

（1）有機物A能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生CO2，其鈉鹽可用于食品防腐。有機物B能與Na2CO3溶液反應，但不產(chǎn)生CO2；B加氫可得環(huán)己醇。A和B反應生成C的化學方程式是_______。

（2）D中含有的官能團名稱：_______。

（3）E的結構簡式為_______。

（4）F是一種天然香料；經(jīng)堿性水解；酸化，得G和J。J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G。J的結構簡式為_______。

（5）M是J的同分異構體；符合下列條件的M的結構簡式是_______。

①包含2個六元環(huán)。

②M可水解；與NaOH溶液共熱時，1molM最多消耗2molNaOH

（6）推測E和G反應得到K的過程中，反應物LiAlH4和H2O的作用是_______。

（7）由K合成托瑞米芬的過程：

托瑞米芬具有反式結構，其結構簡式是_______。25、麻黃素（H）是中樞神經(jīng)興奮劑；其合成路線如圖所示。NBS是一種選擇性溴代試劑。

已知：CH3—C≡CH+H2OCH3COCH3

(1)A的結構簡式是_______；E中官能團的名稱為___________________。

(2)反應B→C的反應條件和試劑是_______________，⑤的反應類型是________。

(3)F的結構簡式是______________。麻黃素（H）的分子式是________。

(4)寫出C→D的化學方程式______________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分異構體有多種，結構和性質(zhì)如下：遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，苯環(huán)上只有兩個對位取代基，則符合上述要求的同分異構體結構簡式可能為________________________________________。

(6)請仿照題中合成流程圖，設計以乙醇為起始主原料合成強吸水性樹脂的合成路線______________(用流程圖表示，其它試劑及溶劑任選)。26、已知A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平；B；D是飲食中兩種常見的有機物，F(xiàn)是一種有香味的物質(zhì)，F(xiàn)中碳原子數(shù)是D的兩倍?，F(xiàn)以A為主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路線如圖所示。

(1)A的結構式為_______，B中決定其性質(zhì)的重要官能團的名稱為_______。

(2)寫出下列反應的化學方程式并判斷反應類型。

①_______，反應類型：_______。

②_______，反應類型：_______。

(3)在實驗室里我們可以用如圖所示的裝置來制取F，濃硫酸作用為_______，乙中所盛的試劑為_______，該溶液的主要作用是_______；該裝置圖中有一個明顯的錯誤是_______。

27、我國科研人員采用新型錳催化體系；選擇性實現(xiàn)了簡單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C—H的活化反應。利用該反應制備化合物J的合成路線如圖：

已知：RNH2++H2O

回答下列問題：

(1)A中官能團的名稱是_____。F的化學名稱是______。

(2)C和D生成E的化學方程式為_____。

(3)G的結構簡式為_____。

(4)由D生成F，E和H生成J的反應類型分別是_____、_____。

(5)芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發(fā)生銀鏡反應，且苯環(huán)上有三個取代基，則K可能的結構有______種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為______(任寫一種)。評卷人得分六、計算題(共4題，共28分)28、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應后再恢復到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷29、完全燃燒標準狀況下某氣態(tài)烴2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)該烴的相對分子質(zhì)量_______。

(2)該烴的分子式_______。30、相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子式是_____，它可能的結構簡式有_____、_____、_____。31、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過濃硫酸；濃堿液,實驗結束后,稱得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學式為_____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標準狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學式為______。

(3)某烷烴的相對分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學式為______。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點燃完全反應后再恢復到原來的溫度時,氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無法判斷參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵能夠與溴發(fā)生加成反應，酚羥基的鄰、對位氫原子能夠與溴發(fā)生取代反應，因此1mol化合物A與足量濃溴水反應，最多消耗3molBr2；故A錯誤；

B．化合物A苯環(huán)上有2種H原子，發(fā)生消去反應得到的產(chǎn)物為苯環(huán)上有1種H原子，故B正確；

C．化合物A中含有氨基；能夠與鹽酸反應，含有酚羥基，能夠與NaOH溶液反應，故C正確；

D．化合物A與的分子式都是C10H13NO2；但結構不同，互為同分異構體，故D正確；

故選A。2、D【分析】【詳解】

A．分子式為C13H13N3O2；A正確；

B．分子中含苯環(huán)和含氮原子的六元環(huán)；均為平面結構，肽鍵為平面結構，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有C原子可能共平面，B正確；

C．分子中含苯環(huán)；可以發(fā)生加成反應；能與氧氣發(fā)生氧化反應，含有肽鍵能發(fā)生水解反應，C正確；

D．苯環(huán)上的二氯代物有4種，如圖所示，數(shù)字代表第二個氯原子的位置：D錯誤；

故選D。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．間硝基甲苯中，甲基和硝基處于間位，結構簡式為：故A正確；

B．水分子為V形，球棍模型為：故B錯誤；

C．C2H5OH為乙醇的結構簡式，乙醇的分子式為：C2H6O；故C錯誤；

D．羰基中C和O形成2對共用電子對，這樣O達到8電子，C周圍6電子，所以C有2個電子還可以成鍵，與別的原子形成電子對，電子式為：故D錯誤；

故選：A。4、C【分析】【分析】

連接鹵原子的碳原子相鄰碳原子上含有H原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應；鹵代烴能發(fā)生水解反應。

【詳解】

①②能發(fā)生水解反應但不能發(fā)生消去反應；故錯誤；

③⑤能發(fā)生水解反應且能發(fā)生消去反應生成烯烴；故正確；

④能發(fā)生水解反應；但發(fā)生消去反應生成鹵代烴，故錯誤；

故選：C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者結構不同，因此二者互為同分異構體，A正確；

B．與質(zhì)子數(shù)都是17；但中子數(shù)分別是20；18，二者的中子數(shù)不同，故二者互為同位素，B正確；

C．氧氣與臭氧都是由O元素形成的不同性質(zhì)的單質(zhì)；因此二者互為同素異形體，C正確；

D．C2H4表示的物質(zhì)是乙烯，屬于烯烴；而C3H6表示的物質(zhì)可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，因此C2H4與C3H6不一定互為同系物；D錯誤；

故合理選項是D。6、A【分析】【分析】

【詳解】

A.根據(jù)茉莉香醇的結構簡式可知，它的分子式為C9H14O2；A項正確；

B.該分子中含有碳碳雙鍵；能使溴的四氯化碳溶液褪色，B項錯誤；

C.該分子沒有苯環(huán)不存在酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；C項錯誤；

D.該分子含有醇羥基，能發(fā)生取代反應，D項錯誤；答案選A。二、填空題(共5題，共10分)7、略

【分析】【詳解】

(1)B物質(zhì)所含官能團有氨基和溴原子；種類有2種，E中含氧官能團的名稱醛基，A→B的反應類型取代。

(2)E物質(zhì)的分子式為C13H18O；

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一個碳原子且含苯環(huán)，即除了苯環(huán)之外含有氨基，一個乙基或2個甲基。所以同分異構體有14種，寫出核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或(任寫一種即可)。

(5)由乙醇為原料制備巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羥基成雙鍵，則合成路線為：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.8、略

【分析】【詳解】

Ⅰ.（1）甲基的化學式為－CH3，電子式為（2）﹣C3H7有兩種不同的結構，即正丙基和異丙基，結構簡式分別是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烴，主鏈含有5個碳原子，1個甲基是支鏈，系統(tǒng)命名為3甲基戊烷。（4）相對分子質(zhì)量為72的烷烴分子中碳原子個數(shù)是即為戊烷，其中沸點最低的烷烴是新戊烷，結構簡式為（5）分子式為C5H12O的飽和一元醇有多種，不能發(fā)生催化氧化，說明與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，因此該醇分子的結構簡式為

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯與等物質(zhì)的量的溴在60℃時發(fā)生1，4-加成的反應方程式為CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛與銀氨溶液水浴加熱的方程式為CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能發(fā)生水解反應，則CH3CHClCOOCH2CH3與氫氧化鈉水溶液共熱發(fā)生水解反應的方程式為CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脫水成環(huán)酯的方程式為HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根據(jù)鍵線式可知X的分子式為C8H8。（2）有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)，則Y是苯乙烯，其結構簡式是（3）Y含有碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應可生成高分子化合物，該反應的化學方程式是（4）X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的結構簡式為分子中含有兩類氫原子，一氯代物有2種。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23-甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H829、略

【分析】(1)

A為B為CH3Br與反應生成與HBr，C為與HBr發(fā)生取代反應生成D為D和E發(fā)生已知信息的反應，則E為

(2)

反應Ⅰ的化學方程式CH3CHO+3HCHO反應Ⅱ中醛基與氫氣發(fā)生加成反應，反應的化學方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H210、略

【分析】【詳解】

中羧基為主官能團，根據(jù)羧酸的命名規(guī)則，其化學名稱為羥基己酸。【解析】羥基己酸11、略

【分析】【詳解】

戊烷有三種同分異構體，分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，對應的鍵線式分別是

故答案為：【解析】三、判斷題(共8題，共16分)12、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。13、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。14、B【分析】【分析】

【詳解】

的名稱為3－甲基－1－丁炔，故錯誤。15、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯誤。16、A【分析】【詳解】

細胞中含有DNA和RNA兩類核酸，DNA主要在細胞核中，RNA主要在細胞質(zhì)中，故答案為：正確。17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。18、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。19、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。四、原理綜合題(共4題，共40分)20、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）21、略

【分析】F和三溴化硼反應生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結合題給信息知，F(xiàn)中含有3個酚羥基，F(xiàn)的結構簡式為E發(fā)生消去反應生成F，根據(jù)F的結構簡式知E的結構簡式為D發(fā)生加成反應生成E，根據(jù)E的結構簡式知D的結構簡式為C發(fā)生取代反應生成D，結合C的分子式知C的結構簡式為B反應生成C，結合題給信息及B的分子式知，B的結構簡式為：A發(fā)生酯化反應生成B，根據(jù)A的分子式及B的結構簡式知，A的結構簡式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結構簡式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應類型是取代反應；E→F的反應類型是消去反應；（3）根據(jù)確定的化合物A的結構簡式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學環(huán)境的氫原子，其個數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應生成B，B為A→B反應的化學方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結構簡式為：E的結構簡式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應，可確定分子結構中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個取代基，并處于對位。則化合物的同分異構體有3種：其中不與堿反應的同分異構體的結構簡式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O322、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長碳鏈上含有5個C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當有多種取代基時，在命名時要先寫簡單的取代基名稱，再寫復雜的取代基的名稱，取代基與名稱中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4，可知該有機物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對稱；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價層電子對數(shù)是4；無孤對電子，分子呈正四面體結構，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價層電子對數(shù)是4，有1對孤對電子，孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，導致NH3分子呈三角錐結構；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價層電子對數(shù)是4，有2對孤對電子，由于孤電子對對成鍵電子對的排斥作用大于成鍵電子對的排斥作用，且故電子對數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價層電子對數(shù)是3；無孤對電子，分子平面三角形體結構，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子價層電子對數(shù)是2；無孤對電子，分子直線型結構，鍵角是180°；

故上述幾種微粒中鍵角由大到小關系為：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某種苯的同系物W完全燃燒時，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，根據(jù)元素守恒，可知其分子式是C8H10，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，說明其分子中含有兩種不同位置的H原子，因此W結構為名稱為對二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式為C8H8，能夠被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，能夠在催化劑存在時反應變?yōu)楦叻肿踊衔铮瑒tA為苯乙烯，結構簡式為A與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應產(chǎn)生B是產(chǎn)生的高分子化合物D是

①根據(jù)上述分析可知A結構簡式是B是分子中含有的官能團名稱為碳溴鍵；

②A結構簡式是A分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應產(chǎn)生該反應的化學方程式為：n

A是由于與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸；該反應類型是氧化反應；

③C是苯甲酸，分子中含有雜質(zhì)時通常用重結晶方法來除雜，該實驗時涉及物質(zhì)的溶解、過濾操作。要在燒杯中溶解苯甲酸，為促進物質(zhì)溶解，需使用玻璃棒攪拌，并用酒精燈對物質(zhì)的溶液進行加熱，使物質(zhì)溶解度增大，然后降溫結晶，苯甲酸結晶析出，再通過過濾分離出來，就需使用漏斗，故所需的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、漏斗，故合理選項是ABEF?！窘馕觥?1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳雙鍵。

(2)C7H145種。

(3)⑤④①②③

(4)對二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴鍵n氧化反應ABEF23、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷分子的空間構型為正四面體結構；CH4分子中有四個等同的CH鍵，可能有兩種對稱的結構：正四面體結構和平面正方形結構。甲烷無論是正四面體結構還是正方形結構，一氯代物均不存在同分異構體。而平面正方形中，四個氫原子的位置雖然也相同，但是相互間存在相鄰和相間的關系，其二氯代物有兩種異構體：兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位。若是正四面體，則只有一種，因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關系。由此，由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結構，而不是平面正方形結構；故答案為正四面體；b。

（2）①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成CH3Cl（氣體）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯氣逐漸減少，但不消失，因為氯氣過量，所以氯氣的顏色逐漸變淺，不會變成無色；反應后有油狀液滴（二氯甲烷、三氯甲烷與四氯甲烷）出現(xiàn)；反應過程中氣體的體積減小，導致試管內(nèi)的壓強低于外界大氣壓，體積減少，甲管活塞向內(nèi)移動，故答案為bc。

②反應后，甲管中剩余氣體為氯氣、氯化氫和CH3Cl，三者都能與堿反應，可以用氫氧化鈉溶液溶液吸收，故答案選選b。

③甲管中的氯氣、氯化氫溶于水，氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯離子能與AgNO3溶液產(chǎn)生氯化銀白色沉淀；其余有機物不溶于水，溶液分層，所以將甲管中的物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的小試管中會觀察到液體分為兩層；產(chǎn)生白色沉淀；故答案為液體分為兩層，產(chǎn)生白色沉淀。

（3）發(fā)生取代反應時，一半的Cl進入HCl，一半的氯在有機物中，根據(jù)充分反應后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1：2：3：4，可以設其物質(zhì)的量分別是xmol、2xmol、3xmol、4xmol，四種有機取代物的物質(zhì)的量之和為xmol＋2xmol＋3xmol＋4xmol＝1mol，解得x＝0.1mol，發(fā)生取代反應時，一半的Cl進入HCl，消耗氯氣的物質(zhì)的量為0.1mol＋2×0.2mol＋3×0.3mol＋4×0.4mol＝3mol，故答案為3。【解析】(1)正四面體b

(2)bcb液體分為兩層；產(chǎn)生白色沉淀。

(3)3五、有機推斷題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

有機物A能與Na2CO3溶液反應產(chǎn)生CO2，說明含有-COOH，且鈉鹽可用于食品防腐，結合K結構簡式，A為有機物B能與Na2CO3溶液反應，但不產(chǎn)生CO2，說明含有酚羥基，且B加氫可得環(huán)己醇，則B為根據(jù)ABC分子式知，AB發(fā)生酯化反應生成C為C發(fā)生信息i的反應生成D為D生成E為F是一種天然香料，說明含有酯基，經(jīng)堿性水解、酸化，得G和J，J經(jīng)還原可轉(zhuǎn)化為G，J不飽和度==6，根據(jù)K結構簡式知，GJ中都含有苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度是4，根據(jù)O原子個數(shù)知，J中含有-COOH，所以還含有一個C=C，則J為根據(jù)原子守恒知，G分子式為C9H10O，G的不飽和度為=5，J經(jīng)過還原可以得到G，所以G為EG發(fā)生加成反應生成K。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為B為C為A和B反應生成C的化學方程式是+H2O；反應類型是取代反應或酯化反應。

故答案為：+H2O；

（2）D為D中含有的官能團：羰基；羥基；

故答案為：羰基；羥基；

（3）E的結構簡式為

故答案為：

（4）J的結構簡式為

故答案為：

（5）J為M是J的同分異構體；

①包含2個六元環(huán)；

②M可水解，說明含有酯基；與NaOH溶液共熱時，1molM最多消耗2molNaOH，說明水解生成酚羥基和羧基，符合條件的結構簡式為

故答案為：

（6）推測E和G反應得到K的過程中，該反應為加成反應，羰基上加上H原子，則反應物LiAlH4和H2O的作用是還原劑；

故答案為：還原劑；

（7）K發(fā)生消去反應生成N，N分子式為C26H29NO2，N和SOCl2發(fā)生取代反應生成托瑞米芬，根據(jù)反應前后分子式變化中Cl原子取代-OH，且托瑞米芬具有反式結構，則N為托瑞米芬為

故答案為：

【點睛】

本題考查有機物推斷，側重考查分析推斷及知識綜合運用能力，靈活利用題給信息、反應前后分子式或結構變化、反應條件進行推斷，正確推斷各物質(zhì)結構簡式是解本題關鍵，注意信息的獲取和靈活運用。【解析】+H2O羥基、羰基還原（加成）25、略

【分析】【分析】

由E的結構可知A中含有苯環(huán)，且與NBS發(fā)生取代反應生成B，B的分子式為C7H7Br，B發(fā)生水解反應生成C，C可以發(fā)生氧化反應生成D，則A為B為C為D為E發(fā)生加成反應后脫水得到F，結合可知F為與氫氣發(fā)生加成反應得到麻黃素；

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到再與氫氣發(fā)生加成反應得到最后發(fā)生加聚反應生成

【詳解】

(1)根據(jù)上面的分析可知，A為E的結構簡式為所含官能團為羥基；碳碳三鍵；

(2)反應B→C是鹵代烴的堿性水解；所以反應條件和試劑是氫氧化鈉水溶液；加熱；⑤的反應類型是加成反應；

(3)據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)的結構簡式是麻黃素(H)的結構簡式為則分子式是C10H15NO；

(4)C→D為醇羥基的催化氧化，發(fā)生反應的化學方程式為

(5)化合物F的同分異構體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，苯環(huán)上只有兩個對位取代基，則滿足條件的結構簡式可能為

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛與NaC≡CH反應后酸化得到再與氫氣發(fā)生加成反應得到最后發(fā)生加聚反應生成合成路線流程圖為

【點睛】

考查有機物的推斷與合成，充分利用有機物的結構與給予的信息進行分析，側重考查學生分析推理能力、獲取信息與遷移運用能力，熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，(5)根據(jù)性質(zhì)確定含有的官能團并書寫同分異構體的結構簡式為難點?！窘馕觥緾H3羥基、碳碳三鍵氫氧化鈉水溶液、加熱加成反應C10H15NO26、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工水平，應為乙烯，結構簡式為CH2=CH2；乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成乙醇，B為乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，C為乙醛；B；D是飲食中兩種常見的有機物，則D為乙酸，乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應生成乙酸乙酯，F(xiàn)為乙酸乙酯，高分子化合物E應為聚乙烯，據(jù)此分析作答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知：

(1)A為乙烯，結構簡式為CH2=CH2，結構式為乙烯和水在催化劑條件下發(fā)生加成反應生成乙醇，即B為乙醇，官能團為羥基，故答案為羥基；

(2)①B為乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；反應類型為氧化反應；

②是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，反應的方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；反應類型為酯化反應(或取代反應)；

(3)實驗室制取乙酸乙酯，濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑；乙中所盛的試劑為飽和碳酸鈉溶液；該溶液的主要作用是：與揮發(fā)出來的乙酸反應，溶解揮發(fā)出來的乙醇，便于聞乙酸乙酯的香味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層析出；該裝置圖中有一個明顯的錯誤是：導氣管的出口伸入到了液面以下，會引起倒吸?！窘馕觥苛u基2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O氧化反應CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反應(或取代反應)催化劑、吸水劑飽和碳酸鈉溶液與揮發(fā)出來的乙酸反應；溶解揮發(fā)出來的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層析出導氣管的出口伸入到了液面以下27、