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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3生物上冊階段測試試卷845考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、下列敘述中,不屬于動物體細胞核移植技術(shù)應用前景的是()A.加速家畜遺傳改良進程,促進優(yōu)良畜群繁育B.可以用于檢測有毒物質(zhì),判斷某種物質(zhì)的毒性C.轉(zhuǎn)基因克隆動物作為生物反應器,生產(chǎn)醫(yī)用蛋白D.用克隆動物做疾病模型,便于更好地追蹤疾病發(fā)展過程2、將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因,再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細胞內(nèi),表達出的蛋白質(zhì)就會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是()A.追蹤目的基因在細胞內(nèi)的復制過程B.追蹤目的基因插入到染色體上的位置C.追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的分布D.顯示目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)3、世界上最后一批天花病毒至今仍保存在美國和俄羅斯的研究機構(gòu)里。世界衛(wèi)生組織曾舉行會議,考慮限期銷毀這批病毒,以杜絕潛在的危險。下列關(guān)于天花病毒的敘述,正確的是()A.具有細胞膜、細胞質(zhì)等結(jié)構(gòu)B.通過無絲分裂進行繁殖C.具有高致死性和高傳染性,可被制成生物武器D.屬于自養(yǎng)型生物4、下圖所示為某質(zhì)粒被BamHI切割后得到一個線性載體DNA,經(jīng)過末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用將多個相同的脫氧核苷三磷酸(dATP或dTTP或dCTP或dGTP)連續(xù)加到切割后的兩個黏性末端上。相關(guān)說法錯誤的是()
A.該技術(shù)的重要意義是防止線性載體DNA自身環(huán)化B.末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵C.末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶作用時不需要模板鏈D.末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用特點與DNA連接酶相同5、DMF(一種含碳有機物)是一種優(yōu)良的工業(yè)溶劑和有機合成材料,它廣泛應用于制革、化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥等各個生產(chǎn)行業(yè)。含DMF的廢水毒性大,對環(huán)境造成嚴重的危害,某實驗小組篩選分離得到能夠高效降解DMF的菌株,用于DMF的降解,下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.可從某化工廠排污口附近的污水中取樣來篩選DMF降解菌B.不能利用平板劃線法對DMF降解菌進行計數(shù)C.篩選DMF降解菌的過程中需要在培養(yǎng)基中添加葡萄糖D.可根據(jù)平板上菌落的形狀、大小、顏色等特征來區(qū)分微生物的類型6、下列實踐與基因工程無關(guān)的是()A.研制酵母乙肝疫苗B.細胞產(chǎn)物工廠化生產(chǎn)C.選擇“工程菌”來生產(chǎn)胰島素D.培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉7、新冠肺炎病毒的檢測是采用熒光RT-PCR核酸檢測的方法。該方法利用試劑盒中一種叫“反轉(zhuǎn)錄酶”的物質(zhì),將病毒的RNA“反轉(zhuǎn)”成DNA,并借助盒中一些特殊物質(zhì),將這種DNA擴增(PCR)。PCR檢測儀會利用熒光標記法記錄下這一過程。若樣本中有新冠病毒,檢測儀記錄的數(shù)值會呈現(xiàn)S形曲線,即為陽性。根據(jù)上述材料,下列敘述錯誤的是()A.新冠肺炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,RNA病毒比DNA病毒更容易發(fā)生基因突變B.反轉(zhuǎn)錄過程的原料是脫氧核糖核苷酸C.正常人體細胞遺傳信息的流動有DNA復制、轉(zhuǎn)錄、反轉(zhuǎn)錄、翻譯過程D.PCR擴增時,DNA數(shù)量以指數(shù)形式增加,所以檢測儀記錄的數(shù)值會呈現(xiàn)S形曲線8、小鼠單克隆抗體會使人產(chǎn)生免疫反應,科學家將小鼠抗體上結(jié)合抗原的區(qū)域“嫁接”到人的抗體上,經(jīng)過這樣改造的抗體誘發(fā)免疫反應的強度就會降低很多。下列說法正確的是()A.對小鼠單克隆抗體的改造屬于細胞工程的范疇B.對“嫁接”小鼠單克隆抗體的高級結(jié)構(gòu)的研究是成功的關(guān)鍵C.天然蛋白質(zhì)的產(chǎn)生是由基因→蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程的思路是由蛋白質(zhì)→基因D.產(chǎn)生人鼠單克隆抗體的技術(shù)本身是中性的,技術(shù)不會產(chǎn)生安全性問題評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)9、野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長,氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸,只能在完全培養(yǎng)基上生長,下圖為純化某氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株的部分流程圖,①②③④代表培養(yǎng)基,A、B、C表示操作步驟,D、E為菌落。下列敘述正確的是()
A.圖中①②④為完全培養(yǎng)基,③為基本培養(yǎng)基B.A操作的目的是提高突變率,增加突變株的數(shù)量C.B的正確操作是用涂布器蘸取菌液后均勻地涂布在②表面D.經(jīng)C過程原位影印及培養(yǎng)后,可從④中挑取D進行純化培養(yǎng)10、MIC是指藥敏試驗中某種抗生素對測試菌的最低抑制濃度。某研究小組將含有相同濃度抗生素I~IV的四個大小相同的紙片分別貼在長滿測試菌的瓊脂平板上,進行藥敏試驗以了解病原微生物對四種抗生素的敏感程度,用于指導臨床合理選用抗生素。圖1為實驗器材,圖2為實驗結(jié)果。下列敘述正確的是()
A.為獲得長滿測試菌的瓊脂平板,需要使用圖1中工具①②③B.據(jù)圖2可知抗生素I的MIC大于抗生素皿的MICC.圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素IV的突變株D.圖2抑菌圈中離紙片越近的菌落對抗生素IV的抗性越強11、營養(yǎng)缺陷型菌株就是在人工誘變或自發(fā)突變后,微生物細胞代謝調(diào)節(jié)機制中的某些酶被破壞,使代謝過程中的某些合成反應不能進行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物,為工業(yè)生產(chǎn)提供大量的原料產(chǎn)物。以下是實驗人員利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過程。下列說法不合理的是()
A.過程①的接種方法為稀釋涂布平板法,過程②兩種培養(yǎng)基的成分相同B.進行過程②培養(yǎng)時必須先將絲絨布轉(zhuǎn)印至基本培養(yǎng)基上順序不能顛倒C.統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次,直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防止培養(yǎng)時間不足導致菌落數(shù)目偏大D.營養(yǎng)缺陷型菌株細胞代謝調(diào)節(jié)機制中的某些酶被破壞,可能與核孔復合體的蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變有關(guān)12、在單克隆抗體的制備過程中,雜交瘤細胞(即瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞)的篩選是必不可少的步驟。篩選雜交瘤細胞所用的HAT培養(yǎng)基成分和細胞增殖時所需的核苷酸的兩條形成途徑(D途徑,S途徑)如下表所示。已知融合所用的瘤細胞是經(jīng)毒性培養(yǎng)基選出的中間合成途徑缺失株,即只有起始合成途徑,效應B細胞有兩條核苷酸合成途徑。若僅考慮細胞的兩兩融合,下列說法錯誤的是()。HAT培養(yǎng)基成分水,糖類、無機鹽、次黃嘌呤、氨基糖呤(葉酸拮抗劑),胸腺嘧啶脫氧核苷等起始合成途徑(D途徑)由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,葉酸作為重要的輔酶參與這一過程中間合成途徑(S建徑)利用次黃嘌呤一鳥嘌呤磷酸核苷轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黃嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相應的核苷酸
A.HAT培養(yǎng)基中瘤細胞可利用氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸B.雜交瘤細胞能被篩選的原因為既具備增殖能力,又可進行S途徑C.篩選出來的雜交瘤細胞分泌的均為同一種特異性抗體D.在放入HAT培養(yǎng)基之前的融合細胞的培養(yǎng)液中,有D途徑的細胞有3種13、欲探究1g土壤中有多少能分解尿素的細菌,需要用科學的方法測定微生物數(shù)量。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.利用以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基,可從土壤中分離出分解尿素的細菌B.平板劃線法可以分離得到單菌落,也可用來測定樣品中的活菌數(shù)C.樣品的稀釋度直接影響平板上的菌落數(shù)目,因此稀釋度越大越好D.利用顯微鏡進行直接計數(shù),可快速直觀地測定樣品中的活菌數(shù)14、利用枯草芽孢桿菌的發(fā)酵可以生產(chǎn)亮氨酸脫氫酶。在啟動子和亮氨酸脫氫酶基因之間插入信號肽(SPN)基因并將重組質(zhì)粒導人枯草芽孢桿菌構(gòu)建工程菌,可提高亮氨酸脫氫酶的生產(chǎn)水平。重組質(zhì)粒的構(gòu)建如圖所示,KmR為卡那霉素抗性基因,ApR為氨芐青霉素抗性基因,圖中各限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端不同。下列敘述正確的是()
A.重組質(zhì)粒pMA5-SPN-leudh除圖中標注外還應具有終止子、復制原點等結(jié)構(gòu)B.構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶有助于正確插入目的基因C.圖中KmR和ApR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選D.圖中各限制酶切開的是氫鍵和磷酸二酯鍵,切下的DNA片段拼接需依靠DNA連接酶15、基因定點突變技術(shù)通過改變基因特定位點的核苷酸來改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列;常用于研究某個氨基酸對蛋白質(zhì)的影響,其原理是利用人工合成的誘變寡核苷酸引物和多種酶來合成突變基因,過程如圖所示。下列分析錯誤的是()
A.基因定點突變的原理是使基因發(fā)生堿基對的替換B.誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種核糖核苷酸C.突變基因的合成是以正常基因的單鏈作為模板的D.延伸過程遵循堿基互補配對原則,且需要DNA聚合酶的催化評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)16、一般包括______、______等技術(shù)17、______——“分子縫合針”18、酵母菌是______________微生物。酵母菌進行有氧呼吸的反應式如下:______________________;酵母菌進行無氧呼吸的反應式如下:_________________。19、現(xiàn)代的腐乳生產(chǎn)是在嚴格的____________條件下,將優(yōu)良__________菌種直接接種在豆腐上,這樣可以避免__________________的污染,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。20、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的_____________分解成小分子的____________和______________;脂肪酶可以將_____________水解成_________________和________________。21、植物體細胞雜交的意義:_____。22、生物數(shù)據(jù)庫的知識與正在迅猛發(fā)展的生物信息學有關(guān)。什么是生物信息學________?23、在日常生活中,我們還遇到哪些有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題?我們能基于所學生物學知識參與這些問題的討論嗎?嘗試舉一個實例加以說明______。24、干細胞的應用:有著_____能力及_____的干細胞,與組織、器官的發(fā)育、_____和_____等密切相關(guān)。評卷人得分四、判斷題(共2題,共12分)25、要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改造,最終必須通過改造氨基酸序列來完成。(選擇性必修3P94)()A.正確B.錯誤26、生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)的區(qū)別。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題,共12分)27、最新調(diào)查顯示手機每平方厘米就駐扎了12萬個細菌;這個數(shù)字足以令馬桶坐墊上的細菌隊伍汗顏。某生物興趣小組的同學,利用手機表面的細菌進行了相關(guān)的培養(yǎng)研究。
(1)為研究手機表面微生物的種類;用稀釋涂布平板法進行細菌的純化和分離。下面的四種菌落分布情況中,哪些選項是通過稀釋涂布平板法得到的_____
(2)研究小組用瓊脂擴散法測定玫瑰精油對手機表面細菌的抑制情況。該方法的操作步驟如下:首先制備牛肉膏蛋白胨平板,用涂布器將5種細菌分別接種到5個平板上,得到細菌平板。然后制備直徑為5mm的濾紙圓片,采用_____滅菌法處理,將滅菌的濾紙片部分放入適宜濃度的玫瑰精油中,對照組放入_____中,浸泡10min,后將濾紙片放在5個細菌平板表面。最后將平板放入恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)48小時。通過測量_____來檢測玫瑰精油對5種細菌的抑制效果。28、普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱;有人將地衣芽孢桿菌的a-淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種(過程如圖甲所示)。請據(jù)圖回答:
(1)圖甲中為達到篩選目的,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應以______________作為唯一碳源。②③過程需重復幾次,目的是______________。
(2)某同學嘗試過程③的操作,其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學的接種方法是_____________;推測該同學接種時可能的操作失誤是___________________________。
(3)以淀粉為原料,用等量的工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵一段時間,接種_____________菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是______________。
(4)用凝膠色譜法分離a-淀粉酶時,在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量較_____________。參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、B【分析】【分析】
本題主要考察了動物體細胞核移植的應用前景;其在畜牧業(yè);醫(yī)藥衛(wèi)生,已經(jīng)其他領(lǐng)域有著廣泛的應用前景。例如在畜牧生產(chǎn)中,利用體細胞克隆技術(shù)可以加速家畜遺傳改良進程,促進優(yōu)秀畜群繁育,在瀕危動物保護方面,可望利用體細胞核移植技術(shù)增加這些動物的存活數(shù)量。
【詳解】
A;利用體細胞克隆技術(shù)可以加速家畜遺傳改良進程;促進優(yōu)良畜群繁育,A正確;
B;檢測有毒物質(zhì);判斷某種物質(zhì)的毒性屬于動物細胞培養(yǎng)技術(shù)的應用,不是動物體細胞核移植技術(shù)的應用,B錯誤;
C;轉(zhuǎn)基因克隆動物可以作為生物反應器;生產(chǎn)許多珍貴的醫(yī)用蛋白,C正確;
D;利用克隆動物做疾病模型;有利于人們追蹤研究疾病的發(fā)展過程和治療疾病,D正確。
故選B。
【點睛】2、C【分析】【分析】
解答本題的關(guān)鍵是明確“只有目的基因表達形成的蛋白質(zhì)才能發(fā)出綠色熒光”;再據(jù)此分析各選項。
【詳解】
A;只有目的基因表達形成的蛋白質(zhì)才能發(fā)出綠色熒光;因此不能追蹤目的基因在細胞內(nèi)的復制過程,A錯誤;
B;只有目的基因表達形成的蛋白質(zhì)才能發(fā)出綠色熒光;因此不能追蹤目的基因插入到染色體上的位置,B錯誤;
C;目的基因表達的蛋白質(zhì)帶有綠色熒光;這樣可以追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分布,C正確;
D;只能追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分布;不能追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),D錯誤。
故選C。
【點睛】
本題考查基因工程的相關(guān)知識,要求考生識記基因工程的概念、原理及操作步驟,了解基因工程技術(shù)的相關(guān)應用,能結(jié)合題中信息準確判斷各選項。3、C【分析】【分析】
病毒是由一個核酸分子(DNA或RNA)與蛋白質(zhì)構(gòu)的非細胞生物;個體微小,結(jié)構(gòu)簡單,必須在活細胞內(nèi)寄生并以復制方式增殖。
【詳解】
AD;天花病毒無細胞結(jié)構(gòu);只有寄生在宿主細胞內(nèi)才能進行生命活動,沒有獨立代謝的能力,AD錯誤;
B;病毒可以在宿主細胞內(nèi)增殖;但不是進行無絲分裂,B錯誤;
C;天花病毒具有高致死性和高傳染性;可被制成生物武器,對軍隊和平民造成大規(guī)模殺傷后果,C正確。
故選C。4、D【分析】【分析】
1;基因工程的工具:(1)限制酶:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂;(2)DNA連接酶:連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵;(3)運載體:常用的運載體:質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。
2;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個黏性末端上。
【詳解】
A;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個黏性末端上;這樣可以防止線性載體DNA自身環(huán)化,A正確;
B;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是催化形成磷酸二酯鍵;這樣可將多個相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個黏性末端上,B正確;
C;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個黏性末端上;這不需要模板鏈,C正確;
D;末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶的作用是將多個相同的脫氧核苷三磷酸連續(xù)加到切割后的兩個黏性末端上;而DNA連接酶是將具有相同黏性末端的DNA片段連接起來,兩者的作用特點不同,D錯誤。
故選D。5、C【分析】【分析】
分析題意可知;富含DMF的環(huán)境中DMF降解菌較多,篩選DMF降解菌時用DMF作為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基中,DMF降解菌能夠很好地生長,其他微生物則不能生長。
【詳解】
A;篩選DMF降解菌應該到富含DMF的制革、化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥等各個生產(chǎn)廠家的排污口附近取樣;A正確;
B;稀釋涂布平板法可用于微生物計數(shù);而平板劃線法不能用于計數(shù),B正確;
C;篩選DMF降解菌時要以DMF為唯一碳源;故不應在培養(yǎng)基中添加葡萄糖,C錯誤;
D;不同菌體形成的菌落特征不同;因此可根據(jù)菌落的形狀、大小、顏色等特征初步判斷微生物類型,D正確。
故選C。6、B【分析】【分析】
1;植物基因工程的應用:(1)抗蟲轉(zhuǎn)基因植物;(2)抗病轉(zhuǎn)基因植物;(3)抗逆轉(zhuǎn)基因植物;(4)轉(zhuǎn)基因改良植物品質(zhì)??傊蚬こ淘谵r(nóng)業(yè)上用于生產(chǎn)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的品種;能產(chǎn)生抗逆性品種。
2;動物基因工程的成果:(1)提高動物的生長速度:外源生長激素基因;(2)改善畜產(chǎn)品的品質(zhì);(3)轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物;(4)轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體;(5)基因工程藥物;如人胰島素、細胞因子、抗體、疫苗、生長激素、干擾素等。
【詳解】
A;將乙肝病毒相關(guān)基因轉(zhuǎn)入酵母菌;獲得乙肝疫苗,運用了基因工程,A錯誤;
B;將一種植物的葉綠體移入另一種植物以提高光合作用效率;這屬于細胞工程技術(shù)的應用,與基因工程無關(guān),B正確;
C;選擇“工程菌”來生產(chǎn)胰島素;需要將胰島素基因?qū)牍こ叹?,屬于基因工程技術(shù)的應用,因此與基因工程有關(guān),C錯誤;
D;培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉;需要將抗蟲基因?qū)朊藁毎麅?nèi),屬于基因工程技術(shù)的應用,因此與基因工程有關(guān),D錯誤。
故選B。7、C【分析】【分析】
利用“熒光RT-PCR技術(shù)”檢測新冠病毒的方法:取檢測者的mRNA在試劑盒中逆轉(zhuǎn)錄出cDNA;并大量擴增,同時利用盒中熒光標記的新冠病毒核酸探針來檢測PCR產(chǎn)物中是否含有新冠病毒的cDNA。
【詳解】
A;新冠肺炎病毒的遺傳物質(zhì)是RNA;RNA病毒是單鏈,堿基暴露于外側(cè),比DNA病毒更容易發(fā)生基因突變,A正確;
B;反轉(zhuǎn)錄過程是以RNA為模板合成DNA;其原料是脫氧核糖核苷酸,B正確;
C;正常人體細胞遺傳信息的流動有DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程;一般不存在反轉(zhuǎn)錄,C錯誤;
D、PCR擴增時,DNA數(shù)量以指數(shù)(2n)形式增加;而PCR擴增的過程中,脫氧核苷酸和引物不斷被消耗,所以檢測儀記錄的數(shù)值會呈現(xiàn)S形曲線,D正確。
故選C。8、B【分析】【分析】
對蛋白質(zhì)分子的設(shè)計和改造是通過蛋白質(zhì)工程來實現(xiàn)的。蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ);通過改造或合成基因,來改造現(xiàn)有蛋白質(zhì),或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。
【詳解】
A;對小鼠單克隆抗體的改造是要產(chǎn)生一種自然界不存在的蛋白質(zhì);屬于蛋白質(zhì)工程,A錯誤;
B;蛋白質(zhì)發(fā)揮功能必須依賴于正確的高級結(jié)構(gòu);因此對“嫁接”小鼠單克隆抗體的高級結(jié)構(gòu)的研究是成功的關(guān)鍵,B正確;
C;蛋白質(zhì)工程的思路是由蛋白質(zhì)→基因→蛋白質(zhì);C錯誤;
D;轉(zhuǎn)基因作為一項技術(shù)本身是中性的;但由其生產(chǎn)的產(chǎn)品是否安全不得而知,還需要經(jīng)過一系列的安全性評價才能確定,D錯誤。
故選B。二、多選題(共7題,共14分)9、A:D【分析】【分析】
由題圖信息分析可知;圖中首先利用培養(yǎng)基擴增菌體,然后在涂布在平板上,再通過影印法將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中,分別是基本培養(yǎng)基;完全培養(yǎng)基;野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長,而氨基酸營養(yǎng)缺陷型菌株由于發(fā)生基因突變無法合成某種氨基酸只能在完全培養(yǎng)基上生長,據(jù)此利用培養(yǎng)基的種類便可以選擇出氨基酸突變株。
【詳解】
A;野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長;氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸,只能在完全培養(yǎng)基上生長,根據(jù)題干信息和圖形分析,圖中①②④中含有菌落,①②④為完全培養(yǎng)基,③中影印處無菌落,③為基本培養(yǎng)基,A正確;
B;紫外線可以提高突變的頻率;而A操作即培養(yǎng)的目的是提高已經(jīng)突變菌株的濃度(A操作不能提高突變率),即增加突變株的數(shù)量,B錯誤;
C;B操作是將菌液滴加到培養(yǎng)基表面;再用涂布器將菌液均勻的涂布在②表面,C錯誤;
D;從圖中可看出;D在③基本培養(yǎng)基中無法生長,在完全培養(yǎng)基中可生長,說明D是氨基酸缺陷型菌落,故經(jīng)C過程影印及培養(yǎng)后,可從④培養(yǎng)基中挑取D菌落進行純化培養(yǎng),D正確。
故選AD。10、A:B:C【分析】【分析】
1;平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
2;稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后形成單個菌落。
【詳解】
A;為獲得長滿測試菌的瓊脂平板;需要用到的接種方法是稀釋涂布平板法。稀釋涂布平板法需要用到酒精燈、涂布器和培養(yǎng)基,A正確;
B;MIC是指藥敏試驗中某種抗生素對測試菌的最低抑制濃度。含有相同濃度抗生素Ⅰ~Ⅳ的四個大小相同的紙片分別貼在長滿測試菌的瓊脂平板上;抗生素Ⅰ的抑菌圈比抗生素Ⅲ的抑菌圈小。說明抗生素Ⅰ的MIC大于抗生素Ⅲ的MIC。即想要達到和抗生素Ⅲ相同的抑菌效果抗生素Ⅰ要增加濃度才行,B正確;
C;圖2抑菌圈中出現(xiàn)菌落的原因可能是病原菌中出現(xiàn)了能抗抗生素Ⅳ的突變株;這些突變株在抗生素的環(huán)境下能夠存活并繁殖形成菌落。細菌是原核生物,發(fā)生變異最可能是基因突變,C正確;
D;在抑菌圈中出現(xiàn)的菌落都是對該種抗生素具有抗性的菌株;它們之間抗性的強弱無法根據(jù)題干信息進行判斷。如果要判斷它們之間抗性的強弱還需進一步實驗才能確定,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】
本題考查的知識點包括:微生物接種,微生物培養(yǎng)及微生物的應用。11、A:C:D【分析】【分析】
完全培養(yǎng)基中含有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)成分;基本培養(yǎng)基缺少某種營養(yǎng)成分,通過影印培養(yǎng)法,二者接種的菌種相同,基本培養(yǎng)基上不能生長的菌株即為營養(yǎng)缺陷型菌株。
【詳解】
A;過程①得到的菌落均勻分布;接種方法為稀釋涂布平板法,過程②兩種培養(yǎng)基的成分不同,基本培養(yǎng)基中缺乏某種氨基酸,A錯誤;
B;進行過程②培養(yǎng)時先將絲絨布轉(zhuǎn)印至完全培養(yǎng)基上;可能會攜帶某種氨基酸進入基本培養(yǎng)基,因此順序不能顛倒,B正確;
C;統(tǒng)計菌落種類和數(shù)量時要每隔24h觀察統(tǒng)計一次;直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定,以防止培養(yǎng)時間不足導致菌落數(shù)目偏小,C錯誤;
D;若該菌株為原核細胞;則不存在核孔復合體,營養(yǎng)缺陷型菌株細胞代謝調(diào)節(jié)機制中的某些酶被破壞,應是控制該酶合成的基因發(fā)生突變,D錯誤。
故選ACD。
【點睛】12、A:C:D【分析】【分析】
誘導植物細胞原生質(zhì)體融合物理方法包括離心;振動、電激;化學方法用聚乙二醇,誘導動物細胞融合除了以上物理化學方法可用生物方法,即滅活的病毒。
在HAT培養(yǎng)基中;氨甲蝶呤是葉酸的拮抗劑阻斷DNA合成的主途徑,未融合的瘤細胞;融合的瘤細胞--瘤細胞不能合成次黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)化酶,合成DNA的S途徑也不能進行,所以最終死亡。
HAT培養(yǎng)基中篩選出的雜交瘤細胞;經(jīng)選擇性培養(yǎng)在適宜條件下可無限增值,然后進行單克降抗體檢測,篩選出能分泌特定抗體的雜交瘤細胞。
【詳解】
A;HAT培養(yǎng)基中含葉酸拮抗劑;其中不能進行D途徑,A錯誤;
B;雜交瘤細胞為瘤細胞和B淋巴細胞的融合細胞;既具備增殖能力,又可在HAT培養(yǎng)基中進行S途徑,B正確;
C;最終篩選出來的可能有多種雜交瘤細胞;分泌的可能不是同一種特異性抗體,還需進行進一步篩選,C錯誤;
D;僅考慮細胞的兩兩融合;在放入HAT培養(yǎng)基之前的融合細胞的培養(yǎng)液中,會有融合的B淋巴細胞—瘤細胞、融合的B淋巴細胞—B淋巴細胞、融合的瘤細胞—瘤細胞、未融合的B淋巴細胞、未融合的瘤細胞等多種形式的細胞,這幾種形式的細胞均可進行D途徑,D錯誤。
故選ACD。13、B:C:D【分析】【分析】
選擇培養(yǎng)基是用來將某種或某類微生物從混雜的微生物群體中分離出來的培養(yǎng)基。設(shè)計選擇培養(yǎng)基時;主要考慮某些微生物的特殊營養(yǎng)需求或它們對某些化學物質(zhì)具有的抗性。
【詳解】
A;以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基為選擇培養(yǎng)基;可從土壤中分離出分解尿素的細菌,A正確;
B;平板劃線法能將單個微生物分散到培養(yǎng)基上;從而分離得到單菌落,但是不可以用來測定樣品中的活菌數(shù),稀釋涂布平板法可以計數(shù),B錯誤;
C;樣品的稀釋度太大;會導致微生物數(shù)量太少,一般要求稀釋后平板上的菌落數(shù)在30到300之間比較合適,C錯誤;
D;利用顯微鏡進行直接計數(shù);可快速直觀地測定樣品中的活菌數(shù)和死菌數(shù),D錯誤。
故選BCD。14、A:B:C【分析】【分析】
限制酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列;并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂,形成黏性末端和平末端兩種。
【詳解】
A;重組質(zhì)粒pM5-SPN-leudh中除圖中標注外;還應該具有終止子,復制原點等結(jié)構(gòu),A正確;
B;NdeI和BamHI兩種酶切割形成的黏性末端不同;構(gòu)建重組質(zhì)粒用NdeI和BamHI兩種酶切有助于目的基因正確插入,B正確;
C;KmR和A_pR為標記基因;圖中KmR和A_pR存在于質(zhì)粒中的作用是便于重組DNA分子的篩選,C正確;
D;限制酶和DNA連接酶的作用部位為磷酸二酯鍵;D錯誤。
故選ABC。15、B:C【分析】【分析】
1;DNA復制過程為:
(1)解旋:需要細胞提供能量;在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開。
(2)合成子鏈:以解開的每一段母鏈為模板;在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈。
(3)形成子代DNA分子:延伸子鏈;母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
2;特點:邊解旋邊復制;復制方式:半保留復制。
3;條件:模板是親代DNA分子的兩條鏈;原料是游離的4種脫氧核苷酸;能量是ATP;酶是解旋酶、DNA聚合酶。
【詳解】
A;定點突變改變特定位點的核苷酸;先是人工合成誘變寡核苷酸引物,隨后經(jīng)過延伸和復制,產(chǎn)生新的突變基因,A正確;
B;誘變寡核苷酸引物的延伸需要消耗四種脫氧核苷酸;B錯誤;
C;突變基因的合成以正?;虻膯捂湠槟0澹籆錯誤;
D;延伸過程中遵循堿基互補配對原則;該過程需要將脫氧核苷酸連接起來,所以需要DNA聚合酶的催化,D正確。
故選BC。三、填空題(共9題,共18分)16、略
【解析】①.動物細胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)、②.動物細胞融合與單克隆抗體17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】DNA連接酶18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】兼性厭氧C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2OC6H12O6→2C2H5OH+2CO219、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】無菌毛霉其他菌種20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】蛋白質(zhì)肽氨基酸脂肪甘油脂肪酸21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。22、略
【分析】【詳解】
生物信息學是研究生物信息的采集、處理、存儲、傳播,分析和解釋等各方面的學科,也是隨著生命科學和計算機科學的迅猛發(fā)展,生命科學和計算機科學相結(jié)合形成的一門新學科,生物信息學主要是核酸和蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)的計算機處理和分析?!窘馕觥可镄畔W是研究生物信息的采集、處理、存儲、傳播,分析和解釋等各方面的學科,也是隨著生命科學和計算機科學的迅猛發(fā)展,生命科學和計算機科學相結(jié)合形成的一門新學科23、略
【分析】【詳解】
在日常生活中;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題有:生殖性克隆人倫理問題;試管嬰兒與設(shè)計試管嬰兒倫理問題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。
例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭議;主要集中在兩個方面,一是對人是否安全,二是對環(huán)境的影響。
對人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認為投放市場的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過充分實驗的,被改變的基因僅限于增加作物的抗病;抗災害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說現(xiàn)在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長大的;反對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學家的實驗證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問題是這個實驗只成功過一次,后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個實驗結(jié)果。
在環(huán)境方面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭議是最大的;也是歐洲人反對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對人持有的觀點是,通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會把農(nóng)作物改造成適應性極強的超級植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對優(yōu)勢地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級植物可能會打破自然平衡而泛濫成災。
倫理問題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預見,這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復雜性,并不可避免地會引發(fā)很多全新的社會倫理問題,引出種種有關(guān)生物科學家的道德責任和學術(shù)自由的哲學爭論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預設(shè)和學術(shù)自由的主張必須以人類的價值、尊嚴和社會公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學家必須擔當起必要的道德責任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學的軌道健康發(fā)展?!窘馕觥吭谌粘I钪?;我們遇到的有關(guān)生物技術(shù)安全與倫理問題有:生殖性克隆人倫理問題;試管嬰兒與設(shè)計試管嬰兒倫理問題、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性與倫理問題和生物武器的安全性等。
例如轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性:轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性的爭議;主要集中在兩個方面,一是對人是否安全,二是對環(huán)境的影響。
對人的安全方面;支持轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認為投放市場的轉(zhuǎn)基因作物都是經(jīng)過充分實驗的,被改變的基因僅限于增加作物的抗病;抗災害能力,并且在北美地區(qū)轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)使用的很多年,可以說現(xiàn)在美國加拿大20歲左右的年輕人從小就是吃轉(zhuǎn)基因食品長大的;反對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的人認為轉(zhuǎn)基因食品有害,他們的證據(jù)主要是一位科學家的實驗證明,用轉(zhuǎn)基因食品喂養(yǎng)的小白鼠癌癥發(fā)病率明顯升高,但問題是這個實驗只成功過一次,后來別的科學家在相同的條件下都沒能再現(xiàn)這個實驗結(jié)果。
在環(huán)境方面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的爭議是最大的;也是歐洲人反對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的重要依據(jù),反對人持有的觀點是,通過改良基因創(chuàng)造出抵抗病蟲害和其他災害的植物,這種技術(shù)如果失去控制可能會把農(nóng)作物改造成適應性極強的超級植物,自然平衡使任何生物都不可能占絕對優(yōu)勢地位,但轉(zhuǎn)基因技術(shù)產(chǎn)生的超級植物可能會打破自然平衡而泛濫成災。
倫理問題:由于轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新打破了物種界限,使不同物種間的基因可以進行前所未有的新組合,其可能造成的危害難以預見,這就使轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)新呈現(xiàn)前所未有的復雜性,并不可避免地會引發(fā)很多全新的社會倫理問題,引出種種有關(guān)生物科學家的道德責任和學術(shù)自由的哲學爭論。在轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新中,功利主義的預設(shè)和學術(shù)自由的主張必須以人類的價值、尊嚴和社會公正為前提條件。相關(guān)領(lǐng)域的科學家必須擔當起必要的道德責任,把握好倫理橫桿,以促使轉(zhuǎn)基因植物技術(shù)創(chuàng)新沿著科學的軌道健康發(fā)展。24、略
【分析】略【解析】自我更新分化潛能再生修復四、判斷題(共2題,共12分)25、B【分析】【詳解】
要對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改造,最終必須通過改造基因中的堿基序列來完成,因為基因能指導蛋白質(zhì)的生物合成,故說法錯誤。26、A【分析】【分析】
生殖性克隆和治療性克隆兩者有著本質(zhì)區(qū)別;最重要的體現(xiàn)在目的不同。
【詳解】
治療性克?。菏侵赴芽寺〕鰜淼慕M織和器官用于治療疾病,這種用于醫(yī)療目的的使用克隆技術(shù)制造胚胎稱為治療性克隆。生殖性克?。禾幱谏车哪?/p>
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